酒石酸美托洛尔

摘要： 目的分析老年心律失常病患采用稳心颗粒以及酒石酸美托洛尔治疗效果。方法选择在本院进行心律失常治疗的120例老年病患为研究样本,其研究时间均在2017年11月至2019年11月之间。采取随机数字排列表法将其分成常规组(60例)以及实验组(60例),予以常规组病患酒石酸美托洛尔治疗,予以实验组病患酒石酸美托洛尔以及稳心颗粒治疗,比较每组病患治疗效果;用药前后血液流变学指标以及24 h动态心电图指标。结果实验组与常规组病患总有效率依次是98.33%、81.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后实验组病患纤维蛋白原、血浆黏度以及全血黏度(低切和高切)水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后实验组病患期前收缩次数、ST段压低持续时间以及ST段压低高度均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年心律失常病患采用稳心颗粒以及酒石酸美托洛尔治疗可改善其纤维蛋白原、血浆黏度、全血黏度(低切和高切)水平,降低期前收缩次数,缩短ST段压低持续时间以及ST段压低高度,提升治疗效果。

摘要： 目的集中分析两种药物干预扩张型心肌病的不同临床疗效。方法选取2019年4月~2020年4月临沂市第三人民医院接收的68例扩张型心肌病患者,选用随机数表法划分为观察组、对照组,每组34例,对照组与观察组分别采用酒石酸美托洛尔片、琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,比较两组治疗后的左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、心排血量(CO)、心率、血浆B型钠尿肽水平(BNP)、两项血压水平、临床疗效以及运动耐量。结果在治疗前两组患者的各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组的左室收缩末期内径、左室舒张末期内径大于观察组,对照组心排血量小于观察组,对照组两项血压水平指标、心率、血浆B型钠尿肽水平皆高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);药物干预后,对照组运动耐量值低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在扩张型心肌病的治疗中,选用琥珀酸美托洛尔缓释片较酒石酸美托洛尔片对血压水平及心率的控制作用更好,有助于控制病情、提高活动能力,且整体效果更佳。

摘要： 目的:探讨通心络胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗老年人冠心病的临床效果。方法:选取河南科技大学第三附属医院2018年1月至2020年1月收治的老年冠心病患者78例,随机分为对照组(39例)和观察组(39例)。对照组采用酒石酸美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用通心络胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效、血管内皮功能、心功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为94.87%,明显优于对照组的79.49%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者一氧化氮(NO)水平、肱动脉内皮依赖性血管舒张功能(FMD)高于对照组,内皮素–1(ET–1)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)高于对照组,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:通心络胶囊联合酒石酸美托络尔可改善老年冠心病患者血管内皮功能,增加心肌供血量,加快心功能恢复,安全性较好。

摘要： 目的探讨贝那普利联合酒石酸美托洛尔在老年高血压合并心力衰竭患者中的应用价值。方法选取2019年1月至2021年1月龙口市第二人民医院收治的84例老年高血压合并心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(42例)和研究组(42例)。对照组患者采用贝那普利治疗,研究组患者采用贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗,均持续用药6个月。比较两组患者的血压控制效果、心室重塑情况、心功能、半乳糖凝集素-3(Gal-3)、微量白蛋白尿(MAU)及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室心肌重量指数(LVMI)、舒张末期室间隔(IVST)、左室射血分数(LVEF)、舒张期内径(LVEDD)、收缩期内径(LVESD)、Gal-3、MAU比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的DBP、SBP、LVPWT、IVST、LVEDD、LVESD、Gal-3、MAU低于对照组,LVMI、LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利联合酒石酸美托洛尔能够有效控制老年高血压合并心力衰竭患者的血压水平,改善心室重塑,降低Gal-3、MAU水平,促进患者心功能恢复,安全可靠。

摘要： 目的探讨胺碘酮注射液联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病合并快速心房颤动患者中临床疗效。方法选取武警辽宁省总队医院自2019年1月至2021年1月收治的冠心病合并快速心房颤动患者92例为研究对象。根据随机数字表法将患者分为胺碘酮治疗组与联合治疗组,每组各46例。两组患者均给予抗血小板、抗凝等基础药物治疗。胺碘酮治疗组患者给予静脉注射单药胺碘酮治疗,联合治疗组患者在静脉注射胺碘酮的基础上,加用口服酒石酸美托洛尔治疗,比较两组患者的临床疗效,观察窦性心律转复情况、过快心室率控制水平及不良反应发生情况等。结果治疗后,联合治疗组患者的临床总有效率为91.3%(42/46),明显高于胺碘酮治疗组患者的63.0%(29/46),差异有统计学意义(P0.05)。联合治疗组和胺碘酮治疗组患者不良反应发生率分别为8.7%(4/46)和10.9%(5/46),两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胺碘酮注射液联合酒石酸美托洛尔可有效控制冠心病合并快速心房颤动患者的心室率,可显著提高快速心房颤动患者转复窦性心律的成功率,临床疗效确切。

摘要： 酒石酸美托洛尔是一种β受体选择性阻滞药,可降低心率、心排出量,减轻循环系统负荷及生理负荷,同时具有心肌保护作用,可逆转左室肥厚及血管重构,能有效治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、慢性心力衰竭和心律失常等心血管疾病[1]。与该药相关的不良反应不断被报道[2]。本文回顾性分析酒石酸美托洛尔片致药品不良反应(ADR)报告,为临床安全用药提供参考。

摘要： 目的探讨步长稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联合治疗冠心病(CHD)心律失常的效果。方法选取2020年6月~2021年6月于菏泽市牡丹人民医院进行治疗的CHD心律失常患者78例,采用随机数表法分成两组,每组39例。对照组使用酒石酸美托洛尔治疗,于对照组基础上,试验组联合应用步长稳心颗粒治疗,连续治疗4周。对比两组治疗效果、心功能、24 h动态心电图和药物安全性。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在CHD心律失常中给予步长稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联合治疗效果确切,有利于改善患者心功能及心律失常状况,增强临床疗效,且安全性高。

摘要： 目的探讨冠心病心绞痛患者采用酒石酸美托洛尔联合阿司匹林治疗的临床疗效,对血脂、炎性因子的影响,并分析其治疗安全性,为临床治疗提供参考。方法按随机数字表法将启东市第三人民医院2020年1月至2021年8月收治的62例冠心病心绞痛患者分为两组,每组31例。给予两组患者硝酸酯类、钙拮抗剂等常规基础药物治疗,在此基础上对照组患者采用阿司匹林肠溶片口服治疗,观察组患者在对照组的基础上联合酒石酸美托洛尔片口服治疗,两组患者均进行连续4周的治疗。比较两组患者治疗后心绞痛发生情况,治疗前后血脂指标、炎性因子水平及治疗期间的不良反应发生情况。结果经治疗观察组患者的心绞痛发作次数显著少于对照组,心绞痛持续时间显著短于对照组,视觉模拟疼痛量表(VAS)评分显著低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、可溶性CD40配体(sCD40L)水平均显著降低,且观察组显著低于对照组;血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均显著升高,且观察组显著高于对照组(均P0.05)。结论冠心病心绞痛患者采用酒石酸美托洛尔联合阿司匹林治疗可有效减少其心绞痛的发作次数,缩短心绞痛发作时间,减轻患者疼痛程度,还可调节血脂水平,减轻患者炎症反应,安全可靠。

摘要： 目的探讨盐酸胺碘酮辅助治疗对小儿心律失常的疗效及甲状腺激素水平的影响。方法选取2018年7月至2019年7月本院收治的82例心律失常患儿,随机分为对照组与研究组,每组41例。对照组采用盐酸普罗帕酮片联合酒石酸美托洛尔片治疗,研究组在对照组基础上联合盐酸胺碘酮片治疗,比较两组临床疗效、甲状腺激素水平、24 h动态心电图的变化及不良反应发生情况。结果干预后,两组T_(3)显著低于干预前,T_(4)、TSH显著高于干预前,房性早搏、短阵房速、室性早搏、短阵室速的发作次数均低于干预前(P<0.05);干预后,研究组T_(3)显著低于对照组,T_(4)、TSH显著高于对照组,房性早搏、短阵房速、室性早搏、短阵室速的发作次数均低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论盐酸胺碘酮辅助治疗有助于提高小儿心律失常的治疗效果,能平稳心率,对甲状腺功能影响较小,不良反应较轻,值得临床推广。

摘要： 目的研究酒石酸美托洛尔联合贝那普利对高血压(EH)合并心力衰竭(FH)患者心功能指标、血压昼夜节律变化及心率变异性的影响。方法将高血压合并心力衰竭患者144例随机均分为贝那普利组(贝那普利治疗)和联合组(酒石酸美托洛尔联合贝那普利治疗)。比较两组治疗前后心功能指标、血压昼夜节律变化、心率变异性,并用Logistic回归分析其影响因素。结果治疗后两组心功能指标、血压昼夜节律变化和心率变异性指标较治疗前均明显改善,且联合组较贝那普利组改善更为显著(P<0.05)。影响两药联合治疗效果的因素有年龄、NYHA分级、冠心病、瓣膜病、左心室射血分数、肺部啰音、心律失常、脑钠肽治疗、肺动脉高压。结论酒石酸美托洛尔联合贝那普利治疗高血压合并心力衰竭疗效显著,有助于提高患者心功能,改善血压昼夜节律变化和心率变异性,预后安全,具有临床推广应用价值。

摘要： 目的：探讨酒石酸美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心衰的临床疗效。方法：116例慢性心袁患者随机分为治疗组和对照组，比较治疗前后心功能改善情况。结果：治疗组总有效率为86.21％，对照组总有效率为72.41％，差异有显著性，两组患者血压、心率均有不同程度下降，心脏射血分数明显提高，组间差异有显著性。结论：慢性心衰常规治疗基础上联合应用酒石酸美托洛尔和卡托普利，临床效果优于单独应用卡托普利，安全性较好。

摘要： 建立了微流控芯片非接触电导法快速分离检测盐酸普萘洛尔和酒石酸美托洛尔的分析方法.考察了电泳介质的种类、浓度、pH值、添加剂种类及用量、对照品与样品的溶剂、进样时间、分离电压等因素对分离检测的影响.结果表明,选择7mmol·L-1 Tris+21 mmol·L-1 H3BO3(pH=7.5),进样时间为15.0s,分离电压为2.0 kV时可实现较好的分离和检测.盐酸普萘洛尔和酒石酸美托洛尔的线性范围分别为4.0×101～1.2×103 mg·L-1和3.0 ×101～1.0×103 mg·L-1,相关系数分别为0.997、0.998;检出限(s/N=3)分别为10、20mg·L-1;加标回收率分别为98％、105％,平均RSD(n=6)为1.2％、1.1％.该方法快速、简便、灵敏,可用于β-受体阻断类药物的质量控制.

摘要： 目的:建立以大粒径固定相高效液相色谱法对酒石酸美托洛尔的含量测定方法。rn 方法:色谱柱为自行合成的纤维素衍生物大粒径固定相，以正己烷∶异丙醇∶三乙胺溶液(20∶80∶0.2％/ v∶v∶v)为流动相，流速1.0 mL·min-1，柱温为25°C，进样量为20uL。rn 结果:酒石酸美托洛尔的线性范围为0.05～0.5mg·mL-1(r=0.9992):精密度的RSD均小于3％。rn 结论:所建立的高效液相色谱大粒径固定相对酒石酸美托洛尔的含量测定方法操作简便、灵敏度高、专属性强，可用于酒石酸美托洛尔制剂的质量控制。

摘要： 目的:采用色谱法检查酒石酸美托洛尔的有关物质。方法:分别采用TLC法和HPLC法检查酒石酸美托洛尔的不同有关物质。TLC法采用硅胶G薄层板，以甲醇-醋酸乙酯(10：90)为展开剂，碘蒸气显色检视;HPLC法选用迪马DiamonsilC18(150mm ×4.6mm，5μm)色谱柱，取醋酸铵3.9g溶解于810mL水中，加三乙胺2.0mL，冰醋酸10.0mL，磷酸3.0mL和乙腈146 mL混合，作为流动相;流速为每分钟2.0mL;柱温30°C;检测波长为280hm。结果:在选定的色谱条件下两法均能与杂质很好的分离。结论:TLC法和HPLC法共同检测，结果准确、可靠，全面，重现性好，适用于酒石酸美托洛尔的有关物质检查。

摘要： 目的:考察新型酒石酸美托洛尔缓释片(MT)在不同实验条件下的体外释放情况.方法:采用正交试验设计和紫外分光光度法考察MT在不同介质、不同转速及不同方法中的释放度.结果:对MT体外释放影响大小依次为介质、方法、转速.结论:释放机制均属于偏正转运.

摘要： 本发明属于分析化学领域，具体涉及一种超高效液相色谱测定酒石酸美托洛尔及其片剂杂质的方法，该方法是采用Waters超高效液相色谱仪，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相以混合缓冲溶液和乙腈的体积比为97：3为流动相A，以混合缓冲溶液和乙腈的体积比为30：70为流动相B，进行梯度洗脱。该方法不仅能同时完全分离检测各药典中收载的11个已知杂质，且利用本发明的方法还能分离检测酒石酸美托洛尔及其片剂的其他杂质，特别是杂质Q及麦芽酚，能更简便，高效，准确的确保酒石酸美托洛尔及其片剂的质量可控，并最终确定产品的安全。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种酒石酸美托洛尔晶体及含该晶体的药物组合物及其制备方法，所述的酒石酸美托洛尔晶体的化学结构式如下：

摘要： 本发明提供了一种酒石酸美托洛尔制剂组合物，特别是酒石酸美托洛尔片的组成及其制备方法，所述的酒石酸美托洛尔片由酒石酸美托洛尔、微晶纤维素、无水乳糖、羧甲淀粉钠、羟丙纤维素、二氧化硅、硬脂富马酸钠等原辅料制成，制备方法包括预混、干法制粒、总混、压片等步骤。本发明的酒石酸美托洛尔制剂，具备快速溶出和迅速起效的特点，有关物质极低且稳定性很好，确保了药物的有效和安全；生产工艺简单易控，适合工业化连续生产，且生产过程未用到有机溶剂，安全环保。

摘要： 本发明公开了一种酒石酸美托洛尔片，包括如下原材料：按重量份计，内加：酒石酸美托洛尔20‑30份，微晶纤维素60‑75份，崩解剂Ⅰ9‑12份，水15‑20份；外加：崩解剂Ⅱ4‑7份，润滑剂2.5‑7份。本发明提供了一种酒石酸美托洛尔片及其制备方法，本发明的配方中减少原材料的组成，达到了质量要求的标准，并减少了有关物质的产生，制剂更加纯净，也更加安全；本发明制剂辅料成分简单，操作方便，制成的颗粒流动性好，抗黏性强，压片时不会造成黏冲，可提高药品稳定性，掩盖主药的苦味，且对片剂释放度无影响，本发明方法适于工业化生产，有较大的应用价值。

摘要： 本发明属于分析化学领域，具体涉及一种超高效液相色谱测定酒石酸美托洛尔及片杂质的方法，该方法是采用Waters超高效液相色谱仪，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相以混合缓冲溶液和乙腈的体积比为97：3为流动相A，以混合缓冲溶液和乙腈的体积比为30：70为流动相B，进行梯度洗脱。该方法不仅能同时完全分离检测各药典中收载的11个已知杂质，且利用本发明的方法还能分离检测酒石酸美托洛尔及片剂的其他杂质，特别是杂质Q及麦芽酚，能更简便，高效，准确的确保酒石酸美托洛尔及片的质量可控，并最终确定产品的安全。

摘要： 本发明涉及了一种酒石酸美托洛尔缓释制剂的制备方法，将酒石酸美托洛尔原料粉加粘合剂后进行混合、制粒、烘干、压片，混合制粒时可不使用骨架材料；压片后，采用缓释包衣预混剂对片剂进行包衣，同时根据释放速度需要，调节缓释包衣预混剂用量，达到预期释放速率。本发明通过包衣生产控释片，稳定释放美托洛尔，保持血药浓度平稳，从而稳定控制血压。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种酒石酸美托洛尔晶体及含该晶体的药物组合物及其制备方法，所述的酒石酸美托洛尔晶体的化学结构式如下：

摘要： 本发明提供一种酒石酸美托洛尔缓释制剂的制备方法，其步骤为：将酒石酸美托洛尔溶于95％乙醇中，得溶液A，溶液A中加入羟丙基β‑环糊精和甘露醇得溶液B；将聚乳酸和聚乙二醇200溶于丙酮中得溶液C,将溶液B和溶液C混合得溶液D，将溶液D转移至磁力搅拌器中，连续搅拌溶液D12小时，再在2小时内将溶液D温度降至0°C～1°C并静置12小时，静置期间维持溶液D温度在0°C～1°C。静置12小时后即将溶液D加热，待溶液D温度升至15°C～18°C时即连续搅拌，搅拌时溶液D温度控制在15°C～18°C，连续搅拌12小时后用低温喷雾干燥法制得酒石酸美托洛尔缓释制剂。本发明囊材用量适中，物料干燥温度低，制得载药制剂大小均匀，药物释放稳定，具有缓释特点。

摘要： 本实用新型属于酒石酸美托洛尔片生产技术领域，尤其是一种旋盖结构及酒石酸美托洛尔片生产用旋盖机，现提出如下方案，其包括输送带，所述输送带的顶部放置有多个包装瓶，所述输送带的一侧固定连接有支撑板，所述支撑板的一侧固定连接有对称设置的两个竖板，且两个竖板相互靠近的一侧固定连接有同一个连接板，所述支撑板的一侧固定连接有旋转电机，所述旋转电机的输出轴延伸至支撑板的一侧并和驱动盘的一侧圆心位置固定连接，本实用新型设计的旋盖机和旋盖结构相互配合使用，可以快速的将瓶盖旋紧在瓶口上，同时通过控制驱动盘的旋转角度，可以达到对弧形夹持板距离夹持座的中心点的距离进行控制，从而可以达到对不同直径的瓶盖进行固定。

摘要： 本实用新型公开了一种酒石酸美托洛尔片湿颗粒烘干用推料装置，涉及酒石酸美托洛尔片技术领域，一种酒石酸美托洛尔片湿颗粒烘干用推料装置，包括侧边固定块和凹型固定座，所述侧边固定块安装固定在凹型固定座的外端拐角处上，所述凹型固定座的内部设置有内部容腔，所述内部容腔的内侧位于凹型固定座上设置有伸缩推动缸，所述伸缩推动缸的轴杆外侧设置有电杆限位套，通过电杆限位套便于限位使用，电杆限位套的连接圆杆焊接固定连接在轴杆限位套上，这样限位轴套便于支撑放置使用，从而有效限位伸缩推动缸的轴杆，使得在推料时更加稳定，而且通过限位轴套外侧中间的固定螺栓，从而有效调节抵触，这样有效避免推料晃动，使得推料时更加方便。