参松养心胶囊

摘要： 目的 评估参松养心胶囊辅助治疗心力衰竭合并室性心律失常患者的效果。方法 94例心力衰竭合并室性心律失常患者,利用整群随机化分组法将其分为干预组及对比组,每组47例。对比组接受胺碘酮治疗,干预组在对比组的基础上加用参松养心胶囊辅助治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、QT间期离散度(QTd)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室射血分数(LVEF)水平。结果 干预组患者的治疗总有效率95.74%高于对比组的78.72%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,干预组患者的NT-proBNP(1002.08±247.56)pg/ml、QTd(63.29±10.57)ms均低于对比组的(1622.79±472.58)pg/ml、(70.58±11.12)ms,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,干预组患者的LVEDd(48.25±5.14)mm、LVESd(35.86±4.08)mm、LVEF(50.12±2.34)%均优于对比组的(51.49±4.57)mm、(38.25±3.67)mm、(47.45±3.42)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 参松养心胶囊辅助治疗心力衰竭合并室性心律失常效果显著,可有效改善患者的心功能,提高临床疗效,值得推广应用。

摘要： 目的:研究参松养心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及对心肌纤维化、氧化应激的影响。方法:将2019年6月至2020年6月收治的98例CHF患者按顺序编号后依据奇偶数法分为常规组(49例)和参松养心胶囊组(49例),分别行西药常规治疗、西药常规治疗联合参松养心胶囊治疗。对比两组临床疗效和治疗前后心肌纤维化指标[转化生长因子β1-(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]。结果:参松养心胶囊组临床总有效率为93.88%,高于常规组的75.51%(P<0.05)。治疗后,参松养心胶囊组TGF-β1、CTGF、MDA均低于常规组,SOD高于常规组(P<0.05)。结论:在西药常规治疗基础上联合应用参松养心胶囊,可通过抗心肌纤维化和氧化应激损伤而提高CHF的临床疗效。

摘要： 目的系统评价参松养心胶囊治疗室性期前收缩的有效性、安全性和经济性。方法检索中国知网、万方、维普、PubMed和中国生物医学文献数据库中的参松养心胶囊治疗室性期前收缩的随机对照试验(RCT),检索时间为2000年1月—2020年5月,采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析,结合成本-效果分析进行经济学评价。结果共纳入17项RCT,涉及1507例病人。Meta分析结果显示:参松养心胶囊联合美托洛尔临床总有效率优于单用美托洛尔[OR=1.32,95%CI(1.24,1.41),P<0.00001],参松养心胶囊临床总有效率优于美托洛尔[OR=3.37,95%CI(1.60,7.10),P=0.001],参松养心胶囊临床总有效率优于普罗帕酮[OR=3.00,95%CI(1.65,5.46),P=0.0003]。参松养心胶囊联合美托洛尔痊愈率优于美托洛尔[OR=2.29,95%CI(1.17,4.49),P=0.02]。参松养心胶囊联合美托洛尔心电图总有效率优于美托洛尔[OR=3.54,95%CI(1.75,7.15),P=0.0004];参松养心胶囊联合美托洛尔不良反应发生率低于美托洛尔[OR=0.27,95%CI(0.14,0.52),P=0.0001];参松养心胶囊不良反应发生率低于普罗帕酮[OR=0.07,95%CI(0.02,0.22),P<0.00001]。药物经济学结果显示:参松养心胶囊治疗室性期前收缩具有成本效果优势,单因素敏感度分析证实了结果的稳定性。结论现有证据表明:参松养心胶囊治疗室性期前收缩有较好的有效性、安全性和经济性。

摘要： 目的探讨冠心病合并心律失常患者药物治疗的临床效果。方法方便选取该院2017年6月—2019年12月收治的冠心病合并室性心律失常的104例患者为研究对象,按照均等单盲法分为A组和B组,各52例。两组均给予常规治疗,在此基础上A组给予美托洛尔治疗,B组给予美托洛尔联合参松养心胶囊治疗,比较两组治疗前后心率、心率震荡指标、血流动力学指标、总有效率和不良反应。结果两组治疗前心率(HR)、震荡初始值(TO)、震荡斜率(TS)和震荡时域分析指标(SDNN)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后TO、TS和SDNN水平高于治疗前,HR水平低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后血流动力学指标水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合参松养心胶囊治疗冠心病伴室性心律失常患者具有较高的安全性和有效性,临床治疗效果显著。

摘要： 目的:探讨心力衰竭合并心律失常患者采用参松养心胶囊及胺碘酮的效果。方法:研究选取2020年4月~2021年4月在本院住院治疗的106例慢性心力衰竭合并心律失常患者,以1:1分组法将其分为对照组和观察组,给予对照组胺碘酮进行治疗,观察组在应用胺碘酮的基础上实施参松养心胶囊,比较两组QT离散度(QTd)和血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)指标变化、不良反应发生率及治疗效果、结果:治疗前,两组QTd和血浆NT-proBNP指标水平无显著差异(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组QTd和血浆NT-proBNP指标处于低水平(P<0.05);与对照组相比,观察组胃胀、恶心、肝功受损及心动过缓等不良反应发生率较少(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗效果处于高水平(P<0.05)。结论:在慢性心力衰竭合并心律失常患者中应用参松养心胶囊联合胺碘酮疗效显著,降低QTd和血浆NT-proBNP水平,减少治疗过程中不良反应。

摘要： 目的:探究与分析参松养心胶囊联合普萘洛尔在甲亢心律失常患者中的应用效果及对心率变异性的影响。方法:选取2020年1-11月的80例甲亢心律失常患者为研究对象,随机分为普萘洛尔组(对照组)和参松养心胶囊联合普萘洛尔组(观察组),每组40例。比较两组治疗6、12周后的临床总有效率、治疗前后24 h早搏、房颤次数、平均心室率、微炎性指标及心率变异性指标。结果:观察组治疗6、12周后临床总有效率均显著高于对照组(P0.05);观察组治疗6、12周后24 h早搏、房颤次数、平均心室率、微炎性指标及心率变异性指标改善均显著优于对照组(P<0.05)。结论:参松养心胶囊联合普萘洛尔在甲亢心律失常患者中的应用效果较好,且可显著改善心率变异性,因此应用价值较高。

摘要： 目的:探讨参松养心胶囊与普罗帕酮对阵发性心房颤动消融术后患者近远期复发的影响。方法:选取2019年1月-2020年12月于江西省人民医院接受单次射频消融术治疗的216例阵发性房颤患者,按照随机数字表法将其分为西药组(给予普罗帕酮治疗)、中药组(给予参松养心胶囊治疗)和空白组(不给予任何药物),每组72例。比较三组心功能[左房内径(LAD)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)及舒张早期二尖瓣血流速度与舒张晚期二尖瓣血流速度比值(E/A)]、血清人N端前脑钠肽(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)水平、复发率、复发时间、不良反应发生情况。结果:治疗后3个月,三组LAD、LVEDD、LVESD、LVEF、E/A比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,三组血清NT-proBNP、CRP水平均低于治疗前,且中药组均低于西药组和空白组,西药组均低于空白组,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后3、6个月,中药组复发率均低于西药组和空白组,复发时间均长于西药组和空白组,差异均有统计学意义(P<0.05)。中药组不良反应发生率均低于西药组和空白组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:参松养心胶囊较普罗帕酮,更能改善阵发性心房颤动消融术后患者心功能,降低其术后近远期复发率,安全性更高,值得临床推广。

摘要： 目的探讨参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的临床效果。方法选取2019年12月至2021年4月黑龙江省中医药科学院心内科收治的60例冠心病室性早搏患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(30例)与治疗组(30例)。对照组采用西医常规结合美托洛尔治疗,治疗组在对照组基础上加用参松养心胶囊治疗。比较两组的中医证候评分,血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),24 h早搏数量及心功能指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]。结果两组治疗前的中医证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组中医证候评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组血清NT-proBNP、AngⅡ水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组24 h早搏数量少于治疗前,且治疗组24 h早搏数量少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的LVESD、LVEDD低于治疗前,LVEF高于治疗前,且治疗组LVESD、LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏效果明显,能改善中医临床症状,改善NT-proBNP、AngⅡ指标,减少早搏次数,提高心功能,值得推广。

摘要： 目的:探讨胺碘酮联合参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭伴室性心律失常患者的临床效果。方法:2020年1月-2021年3月收治慢性心力衰竭患者120例,其中伴有室性心律失常患者60例(A组),无室性心律失常患者60例(B组)。将60例伴有室性心律失常患者分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予胺碘酮联合参松养心胶囊治疗,比较两组治疗效果。结果:A组室性心律失常以短阵室速及室性早搏为主;A组心脏扩大、心肌功能严重受损发生率、脑钠肽浓度均高于B组;A组左心室射血分数低于B组。观察组治疗后左心室舒张末期内径低于对照组,左心室射血分数高于对照组;观察组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性心力衰竭患者室性心律失常发生率高,且其发生与心脏功能受损等情况有着密切关联,只有密切观察患者的临床症状和检查结果,并进行综合评价,及采取对症治疗,才能有效降低心律失常的发生率,提高治疗效果。

摘要： 目的观察参松养心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦治疗阵发性心房颤动合并心功能不全的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年12月福建医科大学附属南平第一医院收治的220例阵发性心房颤动合并心功能不全病人,随机分为对照组和观察组,每组110例。对照组采用沙库巴曲缬沙坦治疗,观察组采用参松养心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦治疗,两组均连续治疗6个月。治疗后进行临床疗效评价;比较两组治疗前后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、脑钠肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平;比较两组治疗后心血管不良事件发生率。结果观察组临床疗效总有效率明显高于对照组(94.55%与85.45%,χ^(2)=5.051,P=0.025)。两组治疗后LVEDD、LVESD均明显小于治疗前(P<0.05),LVEF均明显大于治疗前(P<0.05);观察组治疗后LVEDD、LVESD均明显小于对照组(P<0.05),LVEF明显大于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清hs-CRP、BNP及AngⅡ水平均明显低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后血清hs-CRP、BNP及AngⅡ水平均明显低于对照组(P<0.05)。观察组永久性心房颤动、心房颤动复发、心力衰竭恶化、缺血性脑卒中及心源性死亡发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦治疗阵发性心房颤动合并心功能不全的临床疗效显著,能够提高心功能,抑制心房颤动发作,且安全性较好。

摘要： 中医络病理论在探讨心律失常的病机与治疗方面提出了"整合调节心律失常药物干预新策略",实现从"抗律"到"调律"的思维转变.在此理论指导下研发出的参松养心胶囊,其多种中药成分对心脏功能和电生理影响具有综合效应,可作用于多离子通道、非离子通道,进而改善心功能,抑制心房、心室电重构,发挥抗心律失常作用.故综述络病理论及其指导下研发的参松养心胶囊组方及其作用机制与临床应用,以期为临床更好地防治心律失常提供依据.

摘要： 目的：观察胺碘酮联合参松养心胶囊对老年心力衰竭合并阵发性房颤的治疗效果. 方法：选择30例在我科符合纳入标准的老年心力衰竭合并阵发性房颤患者,随机分为对照组和实验组,每组15例,对应两组患者的基础疾病行不含抗心律失常的常规治疗4周.对照组患者给予胺碘酮治疗,实验组在胺碘酮疗法的基础上加用参松养心胶囊,所有患者均接受8周药物治疗.观察并对比2组的临床效果、左心室射血分数、血浆中NT-proB-NP水平、6min步行距离、LVDD和QTd.所有患者服药前后均行常规血、尿常规化验,并测量血糖和肝肾功能,记录各组患者出现的不良反应发生情况. 结果：(1)实验组的总有效率显著高于对照组,有统计学意义(P＜0.05).(2)经过药物治疗,实验组患者左心室射血分数、六分钟步行距离、血浆QTd、LVDD和NT-proBNP均显著改善(P＜0.05),对照组患者仅六分钟步行距离显著改善(P＜0.05).治疗后实验组患者同对照组比较,左心室射血分数、六分钟步行距离、血浆QTd、LVDD和NT-proBNP对比有显著性,差异均有统计学意义(P＜0.05).(3)经过药物治疗,实验组患者BUN、SCr和ALT均显著降低(P＜0.05),而对照组仅BUN显著下降而ALT甚至有所上升,2组患者治疗后SCr和ALT对比有显著性差异(P＜0.05).两组患者无严重不良反应,不良反应均耐受,经对症治疗后可明显缓解,未有患者退出实验或停用药物. 结论：胺碘酮联合参松养心胶囊对老年心衰合并阵发性房颤的治疗效果比单独应用胺碘酮治疗更佳,能有效改善患者的心功能和肝肾功能.

摘要： 目的：观察参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔胶囊治疗老年冠心病合并心律失常临床疗效. 方法：96例老年心律失常患者随机分为参松养心组、美托洛尔组和联合治疗组,每组32例.分别采用参松养心胶囊、酒石酸美托洛尔胶囊、两者联合的不同治疗方案进行治疗.比较3组患者的治疗1个月后的治疗效果. 结果：治疗1个月后,3个组的症状积分均较治疗前有明显改善,但联合治疗组的治疗后症状积分明显少于参松养心组和美托洛尔组(P＜0.01);联合治疗组的总有效率高于参松养心组和美托洛尔组(P＜0.05),而参松养心组和美托洛尔组两组的总有效率和治疗后症状积分差异均无统计学意义.3组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：采用参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔胶囊治疗老年冠心病合并心律失常较单独用药好,疗效显著,不良反应发生率较低.

摘要： 目的：探讨参松养心胶囊治疗心律失常的疗效.方法：抽取至我院2016年6月21日～2017年3月25日就诊的心律失常患者92例,分为两组,对两组患者均给予β-受体阻滞剂等基础治疗方案,实验组在此基础上加用参松养心胶囊治疗,对比两组的治疗差异性.结果：实验组与常规组的治疗总有效率分别为97.83％与84.78％(P＜0.05);两组均未出现严重的不良反应现象(P＞0.05).结论：对心律失常患者采取参松养心胶囊进行治疗,药物安全性较高,便于改善患者临床症状,值得采纳.

摘要： 目的：观察参松养心胶囊治疗老年性心律失常伴焦虑及失眠的疗效. 方法：收集我院老年性心律失常伴焦虑及失眠患者,随机分为：研究组和对照组,2组基础药物治疗均为胺碘酮,研究组加用参松养心胶囊治疗.对比2组治疗前后焦虑评分及睡眠时间;2组心律失常治疗疗效;2组治疗期间不良反应对比. 结果：研究组和对照组治疗前焦虑评分及睡眠时间分别为(52.45±5.21)分、(4.62±1.27)小时、(53.14±4.87)分、(4.59±1.34)小时,比较无差异(P＞0.05);研究组和对照组治疗后焦虑评分、睡眠时间分别为(26.35±2.57)分、(7.44±1.85)小时、(35.47±4.35)分、(5.63±1.72)小时,比较有差异(P＜0.05);2组心律失常治疗疗效比较有差异(P＜0.05); 结论：参松养心胶囊不仅可以提高老年性心律失常患者治疗疗效,还能改善焦虑及失眠状态.

摘要： 目的：探讨参松养心胶囊治疗老年慢性肺心病合并频发室性期前收缩的临床疗效和安全性.方法：将于2013年6月至2015年12月我院收治的84例老年慢性肺心病合并频发室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组在对照组的基础上加用参松养心胶囊治疗,并与采用常规综合治疗的对照组进行临床疗效和不良反应的对比研究.结果：治疗组临床疗效和心电图改变均明显优于对照组(P＜0.05).治疗组患者治疗后对血液流变学改善情况明显优于对照组(P＜0.05).治疗后,治疗组室性期前收缩次数明显低于对照组(P＜0.05).结论：参松养心胶囊治疗慢性肺心病合并频发室性期前收缩的疗效确切,安全性较好.

摘要： 目的：探讨参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗冠心病心律失常老年患者的效果. 方法：选取2016年6月至2017年6月医院收治的冠心病心律失常老年患者172例作为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组86例.对照组给予美托洛尔缓释片治疗,试验组给予参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗.比较两组治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后缺血次数、缺血总时间及脑尿钠肽(BNP)水平. 结果：治疗后,试验组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗前,两组缺血次数、缺血总时间及BNP水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后,试验组缺血次数、缺血总时间及BNP水平均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论：参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗冠心病心律失常老年患者的效果优于单纯应用美托洛尔缓释片,有助于促进患者康复,值得推广应用.

摘要： 目的：观察参松养心胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者无症状室性心律失常的疗效和安全性. 方法：选取符合条件的慢性阻塞性肺疾病患者伴无症状室性心律失常患者64例,按1：1随机分为治疗及安慰剂2组各32例.观察组予参松养心胶囊3粒,3次/d;安慰剂组口服安慰剂胶囊3粒,3次/d.疗程均为12周.观察2组患者室性心律失常治疗的总有效率及用药安全性. 结果：2组在4周时室性早搏及非持续性室性心动过速较安慰剂组即出现明显差异(分别为P＜0.05,P＜0.01).12周后观察组室性早搏的总有效率(84.4％)高于安慰剂组(43.7％),差异有显著统计学(P＜0.01);观察组显效率(46.9％)高于安慰剂组(12.5％),差异有统计学意义(P＜0.05).观察期内未见明显不良反应. 结论：参松养心胶囊用于慢性阻塞性肺疾病患者无症状室性心律失常的治疗安全有效.规范治疗慢性阻塞性肺疾病对减少室性心律失常亦为重要.

摘要： 目的：研究并分析治疗老年冠心病合并心律失常患者时使用西药联合参松养心胶囊的效果.方法：收集老年冠心病合并心律失常患者共88例,按照随机数字表将其分为对照组(44例)和观察组(44例),对照组接受西药治疗,观察组联合参松养心胶囊,将两组血流动力学改善情况、临床疗效进行观察和对比.结果：相较于对照组,观察组的血流动力学的改善情况均更优;在临床疗效方面,观察组显著高于对照组,P＜0.05.结论：在老年冠心病合并心律失常患者的治疗过程中,西药联合参松养心胶囊能够显著提升治疗效果,并使患者机体的血流动力学得到明显改善,值得推广应用.

摘要： 中医药在心律失常治疗方面积累了丰富的经验和方药,将中医理论所蕴含的整体系统的思维应用于心律失常的药物干预策略中,以脉络学说为指导提出的"整合调节"——心律失常药物干预新策略,以及在脉络学说指导下研制的参松养心胶囊经过临床循证研究和基础实验研究都显示出了良好的疗效和应用价值,为整合调节、系统干预心律失常方面提供了新的思路.

摘要： 本发明涉及中药组合物生产工艺技术领域，具体涉及一种七味养心健脾组合物胶囊的产业化工艺，包括如下依次进行的步骤：S1药粉制备：将五味子、薄荷和茯苓混合并冷藏处理后粉碎，获得细粉Ⅰ；将炙黄芪、炙甘草和柏子仁粗混后粉碎，获得细粉Ⅱ；将肉桂粉碎后获得细粉Ⅲ；将细粉Ⅰ和细粉Ⅱ混合，并经干法制粒获得细粉Ⅳ；S2总混物制备：将细粉Ⅲ和细粉Ⅳ混合，获得总混物。本技术方案大大提高了总混物的流动性，并且在填充过程中可防止总混物粘附填充螺杆，解决了装量差异不稳定，保证产品的质量和胶囊装量的稳定，大大提高了生产效率和降低生产成本，具有广阔的推广应用前景。

摘要： 本发明提供了一种养心安眠胶囊HPLC特征图谱构建方法，包括：A)取养心安眠胶囊内容物，溶剂溶解，得到待测液；所述溶剂为甲醇或50～70％乙醇；B)将待测液采用高效液相色谱法测定，得到养心安眠胶囊HPLC特征图谱；所述高效液相色谱法色谱条件为：色谱柱为C18柱；流动相A为乙腈，流动相B为0.05％磷酸溶液，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用乙腈0.05％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，以芒果苷、甘草苷、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素为参照物，建立了养心安眠胶囊HPLC特征图谱，重复性、精密度好，方法稳定，可靠，可以对养心安眠胶囊的质量进行控制。

摘要： 本发明公开了一种养心安神补铁胶囊，由下列重量份的原料制成：玫瑰酒13‑15、玉米粉20‑26、南瓜籽仁48‑50、菠萝70‑80、精盐8‑12、新鲜猪血220‑300、2709碱性蛋白酶5‑7、氯化亚铁25‑30、夜交藤1.1‑2、茯神1.3‑2.1、地黄叶0.4‑2。本发明保健制剂抗贫血效果明显好于葡萄糖酸亚铁和氯化亚铁，氨基酸和小分子多肽更能促进铁的吸收，从而提高补铁效果，所以是较理想的补铁制剂，适用于改善缺铁性营养贫血；本发明有效利用了废弃资源，间接保护了环境，提高了资源利用率。

摘要： 本发明涉及一种黑穗醋栗富钾安神养心胶囊，其特点是包括以下重量份数的原料制成：黑穗醋栗浓缩物29500‑30500份、狗枣猕猴桃浓缩物19800‑20200份、灵芝多糖3450‑3550份、灵芝多糖硒络合物1‑2份、灵芝多糖碘络合物10‑15份。选用安神养心明显的黑穗醋栗浓缩物、狗枣猕猴桃浓缩物和灵芝多糖及其硒、碘络合物为主要原料制成胶囊产品，服用方便，保健效果显著。富钾具有平衡体内酸碱度、维持神经、肌肉的正常功能。灵芝多糖有增效黑穗醋栗、狗枣猕猴桃清除自由基、修复心脏机体能力，并辅有其它促生长、护心肌功能的碘和硒，增强抵抗力，抗疲劳、抗氧化、抗衰老，预防心血管疾病，起到强力安神养心的作用。

摘要： 本发明公开了一种益气健脾、养心安神的中药胶囊，其由以下重量份的原料制成：白术15‑20、茯神30‑40、黄柏8‑10、蜡瓣花根10‑14、党参12‑15、吐烟花14‑18、酸枣仁15‑20、知母8‑10、生龙骨25‑30、龙参草18‑22、生牡蛎25‑30、珍珠母15‑20、磁石14‑18、榆荚仁12‑15。本发明组方具有益气健脾、养心安神的功效，用于治疗头晕、失眠、心悸、汗出乏力等症效果显著，药物吸收好，见效快，无毒副作用，安全可靠。

摘要： 本发明公开了一种防治心肌梗死的养心通胶囊，取下述重量配比的主要原料制备而成：地蚕3-9份，八仙草15-30份，金银花10-30份，一把伞3-9份，独活3-10份，龙骨15-30份，青黛15-30份，瓜蒌10-20份，草柏枝10-20份，珍珠母5-9份，玉竹3-6份，薤白3-15份，鸡内金15-40份，白花蛇舌草10-30份，黄芪10-30份。本发明养心通胶囊基于中医中药辩症防治的原理。防治更加全面，药效持久，属于内外兼顾，标本兼治的心肌梗死组方。对心肌梗死有极好的防治作用，对于因长期放化疗而羸弱的身体有极好的调理作用。

摘要： 本实用新型公开了一种便于开合的养心定悸胶囊生产用真空带式干燥机，包括真空带式干燥机体，所述真空带式干燥机体的两端分别通过驱动机构连接设置一可移动门体，可移动门体与真空带式干燥机体之间通过若干锁紧定位组件进行锁紧；所述驱动机构包括分别设置在真空带式干燥机体顶端和底端的滑轨、与滑轨滑动配装并与可移动门体相连接的滑动组件以及连接设置在可移动门体外侧壁上的连接架，连接架上连接设置有连接架驱动机构。本实用新型在需要进行可移动门体的开合时，可在打开锁紧定位组件后，直接通过驱动机构驱动可移动门体线性移动，实现可移动门体的便捷开合，大大地降低了人工劳动强度。

摘要： 本实用新型公开了一种养心定悸胶囊用中药材自控粉碎机组，包括中药材暂存机，中药材暂存机的出料口连接设置有第一输送机构，第一输送机构的出料口下方设置有第一粉碎机，第一粉碎机的出料口连接设置有第二输送机构，第二输送机构的出料口连接设置有第二粉碎机；所述第二粉碎机包括第二粉碎筒、固定设置在第二粉碎筒内部的筛筒以及设置在筛筒内部的第二粉碎机构，位于筛筒外侧的第二粉碎筒底端连通设置有落料斗，筛筒的内部设置有与第一粉碎机相连通的回料管。本实用新型保证了粉碎后中药材粒度的均匀性，提高了中药材的粉碎效果，并且解放了人工劳动力，能够实现对中药材的自动化粉碎。

摘要： 本实用新型公开了一种养心定悸胶囊生产用原材料电磁炒药机，包括机箱，机箱的内部通过支撑组件支撑设置有导磁滚筒，导磁滚筒的右端固定连接有滚筒驱动机构，位于导磁滚筒外围的机箱内部设置有电磁加热组件；所述机箱上设置有转动门以及出料斗，导磁滚筒的左端与机箱的内侧壁之间具有一定间隙；所述转动门上设置有与导磁滚筒内部相连通的进料斗，进料斗的上方设置有吸尘罩，吸尘罩连接有除尘机构，吸尘罩的侧部通过通气管与机箱的内部相连通，通气管上设置有调节风阀。本实用新型导磁滚筒内的部分热蒸汽通过进料斗排出装置，部分热蒸汽通过通气管进入至吸尘罩内，吸尘罩的热蒸汽再通过除尘机构将热蒸汽进行除尘处理，进而使得热蒸汽能够及时排出。

摘要： 本发明公开了一种应用于参松养心胶囊试生产中的提取工艺，包括以下步骤：按处方量取黄连、山茱萸、五味子、甘松四味药材采共1168.2？kg，加70％乙醇20130L，浸泡20min，超声波提取，超声提取共用1.5h，得提取液12200L，减压真空浓缩，浓缩浸膏喷雾干燥，得喷雾干燥粉末。在参松养心胶囊中试生产中采用连续逆流超声提取工艺可大幅度降低生产成本，提高生产效率，且连续逆流超声提取工艺在中药提取方面有广阔的应用前景。