联合用药方案

摘要： 目的研究冠心病(CHD)合并心律失常应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的效果。方法选取2020年1—12月收治的91例CHD合并心律失常患者,按随机数表法分组,所有患者入院后均行抗感染、吸氧、卧床静养等常规治疗,在此基础上,对照组45例患者口服美托洛尔,观察组46例患者口服美托洛尔及稳心颗粒,对比两组治疗效果、不良反应,同时比较两组治疗前、治疗后3个月血流动力学及心功能指标。结果治疗总有效率比较,观察组(95.65%)高于对照组(77.78%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.348,P<0.05);治疗后,两组LVEDD、LVESD水平均低于该组治疗前,LVEF水平均高于该组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后LVEDD、LVESD水平均更低,LVEF水平更高,差异有统计学意义(t=16.365、40.414、15.100,P<0.05);治疗后,观察组FIB、HCT及PV水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=25.929、9.259、55.191,P<0.05);不良反应发生率比较,观察组(4.35%)低于对照组(24.44%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.502,P<0.05)。结论CHD合并心律失常患者应用美托洛尔与稳心颗粒联合治疗,可有效增强药物治疗效果,促进患者心功能改善,且不良反应少。

摘要： 目的:研析卡前列素氨丁三醇+米索前列醇+缩宫素三联方案治疗产后出血(Postpartum Hemorrhage,PH)的临床效果,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法:选择2019年1月至2020年12月在康平县人民医院分娩并发生PH的80例产妇为研究对象,依据随机数字表法,将研究对象分为A组和B组(每组例数为40例)。A组采用卡前列素氨丁三醇+米索前列醇+缩宫素三联方案治疗,B组产妇仅接受缩宫素治疗,比较两组的临床治疗总有效率、并发症发生率及产后出血量。结果:A组的临床治疗总有效率为95.00%,高于B组的80.00%,差异有统计学意义,P<0.05;A组的并发症发生率为5.00%,低于B组的17.50%,差异显著,P<0.05;A组产妇在产后不同时间节点(产后2h、12h、24h)的出血量均少于B组,差异有统计学意义,P<0.05。结论:卡前列素氨丁三醇+米索前列醇+缩宫素三联方案治疗PH的临床效果显著,可有效减少产后出血量,且安全性高。

摘要： 目的:探究乳酸菌阴道胶囊与戊酸雌二醇联用方案用于老年性阴道炎(senile vaginitis,SV)的临床效果。方法:选取2020年1月至2020年12月康平县人民医院诊疗的92例SV患者为研究对象,依据随机数字表法,将研究对象均分为两组——观察组和对照组(每组病例数为46例)。对照组患者仅接受乳酸菌阴道胶囊治疗,观察组采用乳酸菌阴道胶囊与戊酸雌二醇联用方案治疗,对比两组的性激素水平、炎症指标、pH值及不良反应发生率。结果:与对照组相比,观察组的炎症指标水平低,pH值低,P0.05。结论:在SV治疗中,乳酸菌阴道胶囊联合戊酸雌二醇治疗能改善患炎症指标,减低阴道pH值,不良反应少,对性激素影响不大,值得应用。

摘要： 目的:对比分析二甲双胍联合重组甘精胰岛素与二甲双胍联合门冬胰岛素30对2型糖尿病患者血糖控制效果及不良反应的影响.方法:采用等距随机抽样法将我院2016年10月～2017年10月治疗的60例2型糖尿病患者分为接受二甲双胍联合门冬胰岛素30治疗的对照组及接受二甲双胍联合重组甘精胰岛素治疗的观察组各30例,对两组血糖控制效果以及不良反应发生率进行比较.结果:治疗前两组2型糖尿病患者空腹血糖、餐后2小时血糖、随机血糖、糖化血红蛋白分别为(9.48±1.04)mmol/L、(14.40±1.05)mmol/L、(14.51±1.11)mmol/L、(9.77±1.03)％和(9.50±1.02)mmol/L、(14.45±1.03)mmol/L、(14.47±1.05)mmol/L、(9.81±1.00)％,差异无统计学意义(P>0.05),疗程结束后观察组空腹血糖(6.11±1.02)mmol/L、餐后2小时血糖(9.24±1.06)mmol/L、随机血糖(10.10±1.10)mmol/L、糖化血红蛋白(6.29±1.01)％,对照组空腹血糖(6.24±1.03)mmol/L、餐后2小时血糖(9.31±1.05)mmol/L、随机血糖(10.25±1.12)mmol/L、糖化血红蛋白(6.40±1.04)％,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率6.67％,对照组不良反应发生率20％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在2型糖尿病治疗中二甲双胍联合重组甘精胰岛素与二甲双胍联合门冬胰岛素30均可取得良好的血糖控制效果且二者差异不明显,但前者不良反应发生率更低,应用的安全性更高,可作为优选治疗方案推广使用.

摘要： 目的 评价丹红注射液与依达拉奉联合用药方案治疗急性脑梗死的临床效果及不良反应,为临床医师选择合理用药方案提供参考.方法 80例急性脑梗死患者,依据随机数字表法分为A组和B组,每组40例.A组采用丹红注射液与依达拉奉联合用药方案治疗,B组仅接受依达拉奉治疗.比较两组患者治疗前后的血液流变学指标、神经功能缺损评分及日常生活能力评分,临床疗效,不良反应发生情况.结果 治疗后,A组患者的全血高切粘度、全血低切粘度、纤维蛋白原、全血还原比粘度均低于B组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均较本组治疗前降低,日常生活活动能力量表(ADL)评分均较本组治疗前升高,且A组患者的NIHSS评分低于B组、ADL评分高于B组,差异均具有统计学意义(P<0.05).A组患者的总有效率97.5％高于B组的82.5％,差异具有统计学意义(χ2=5.000,P=0.025<0.05).两组均无明显不良反应发生.结论 丹红注射液与依达拉奉联合用药方案治疗急性脑梗死的临床效果显著,可改善患者的神经功能及血液流变学指标,且无明显不良反应,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的 观察缬沙坦分散片+硝苯地平控释片联合用药方案对原发性高血压病患者的疗效及对其血清IgG、补体C3水平的影响分析.方法 将在我院近期(2019年10月至2020年10月时期)收治原发性高血压病患者总计65例,以随机数字表法进行相应的分组,其中32例患者仅接受硝苯地平控释片治疗为对照组,而选取另33例患者接受缬沙坦分散片+硝苯地平控释片联合用药方案为试验组.对照两组患者治疗前、后血压水平、血清IgG、补体C3水平,治疗后临床疗效比较.结果 治疗前两组血压水平相比,差异(P>0.05)无意义.治疗后血压水平均明显下降,试验组低于对照组,差异(P0.05)无意义.治疗后血清IgG水平明显升高,试验组高于对照组,而补体C3水平均明显下降,试验组低于对照组,差异(P<0.05)有意义.试验组患者治疗总有效率为93.94％,不良反应率3.03％,对照组分别为71.88％、21.88％,试验组治疗总有效率高于对照组,不良反应率低于对照组12.22％,差异(P<0.05)具意义.结论 在原发性高血压病患者的治疗中,运用缬沙坦分散片+硝苯地平控释片联合用药的方法,可明显的降低患者的血压水平,提高血清IgG免疫功能指标,降低补体C3的水平,有效的提高了临床治疗总有效,效果理想.

摘要： 目的 探究氯氮平结合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的效果及对糖脂代谢和胰岛素抵抗的影响.方法 242例难治性精神分裂症患者,以随机数字表法分为对照组与研究组,各121例.对照组使用氯氮平治疗,研究组使用氯氮平+阿立哌唑治疗.比较两组临床疗效,用药前及用药1个月后的糖脂代谢指标、胰岛素抵抗指数.结果 研究组治疗总有效率90.08％高于对照组的70.25％,差异有统计学意义(P<0.05).用药1个月后,两组空腹血糖、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、甘油三酯均较治疗前升高,但研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).用药1个月后,两组胰岛素抵抗指数均较治疗前升高,但研究组(1.65±0.39)低于对照组的(1.97±0.51),差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合用药方案可明显改善难治性精神分裂症患者病情,且对糖脂代谢、胰岛素抵抗指数的负面影响小,因此认为氯氮平、阿立哌唑的联合用药方案既有效又可行.

摘要： 目的 研究真实世界喜炎平注射液治疗细菌性痢疾的联合用药规律,为细菌性痢疾临床诊疗提供优化方案.方法 从全国29家医院信息系统(HIS)数据库中提取使用喜炎平注射液治疗细菌性痢疾的患者信息,采用Tabu搜索算法及复杂网络分析联合用药规律并将其可视化.结果 喜炎平注射液治疗细菌性痢疾常与西药抗菌类、解热镇痛类、维生素类、止咳祛痰类,中药清热燥湿、止痢止痛类药物联用,其中联用频次最高的西药为头孢米诺,中药为复方黄连素片.核心联合用药方案中不仅有针对病因治疗、对症治疗,还有对合并症的治疗.结论 喜炎平注射液治疗细菌性痢疾具有较好的临床疗效,联合用药方案的建立可为临床治疗提供一定的借鉴.

摘要： 通过对联合用药方案进行研究,分析其在高危妊娠产妇产后出血中的临床疗效.方法:选取洛阳市吉利区人民医院2019年4月——2020年4月期间收治观察,共130例高危妊娠产后出血的产妇为研究对象,将产妇随机分为两组,研究组与对比组,研究组产妇70例,对比组产妇60例.研究组选用联合用药方案进行治疗,对比组选用单一用药的方式进行治疗.收治后分别对两组产妇进行产后出血率、临床治疗效果、满意度调查.结果:研究组产妇的临床治疗效果明显高于对比组产妇.两组之间比较存在的差异均具有统计学意义(P<0.05).讨论:对高危妊娠产后出血的产妇采取联合用药方案,能够有效降低产后出血率,提高临床治疗效果,产妇对于此项护理的满意度非常高,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探究环磷酰胺与糖皮质激素联合用药方案治疗特发性膜性肾病的临床效果.方法 102例特发性膜性肾病患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组51例.对照组应用糖皮质激素治疗,观察组采用环磷酰胺与糖皮质激素联合用药方案治疗.对比两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率以及治疗前后的血清肌酐(Scr)、血清白蛋白、24 h尿蛋白定量水平.结果 观察组患者的临床治疗总有效率98.04％ 高于对照组的78.43％,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的Scr水平为(71.68±10.13)μmol/L、24 h尿蛋白定量水平为(2.14±1.01)g/24 h低于对照组的(87.34±3.12)μmol/L、(3.87±0.15)g/24 h,血清白蛋白水平为(37.11±1.24)g/L高于对照组的(32.26±2.21)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 环磷酰胺与糖皮质激素联合用药方案治疗特发性膜性肾病的临床效果显著,可有效减少患者不良反应发生,改善肾功能,促进患者康复,值得临床推广应用.

摘要： 本发明涉及西达本胺与依西美坦在制备用于治疗乳腺癌的联合用药物中的用途、包含西达本胺与依西美坦的药物组合物或联合用药物以及联用西达本胺与依西美坦治疗乳腺癌的方法。

摘要： 本发明涉及一种治疗肿瘤的联合用药方法。本发明中，将UMI‑77和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)联合应用，对于治疗肿瘤、特别是胶质瘤具有极其优异的抑制效果。

摘要： 本发明提供了一种治疗肠道病毒感染的组合物和联合用药方法，具体地本发明提供了一种抑制肠道病毒组合物，所述组合物包括第一活性成分和第二活性成分，其中，所述第一活性成分为肠道病毒(如，EV71)的3D蛋白抑制剂；所述第二活性成分为肠道病毒(如，EV71)的衣壳蛋白抑制剂。实验结果表明，此药物组合具有显著的协同作用，而且在被测浓度组合下均未发现增强的细胞毒性。

摘要： 包含治疗有效量的式(I)化合物，治疗有效量的紫杉醇和低剂量的吉西他滨的药物组合物及其在治疗受试者癌症中的用途，以及包含上述组合的试剂盒。

摘要： 本发明涉及临床克服肿瘤耐药及联合用药领域，具体涉及降低胆固醇可以克服非小细胞肺癌EGFR‑TKIs耐药，他汀类药物可增强EGFR‑TKIs的抗肿瘤药效。本发明公开了在人非小细胞肺癌细胞株PC‑9/GR和H1975中用MβCD移除胆固醇增强吉非替尼抗非小细胞肺癌药效，增强对信号通路的抑制及EGFR与EGFR‑TKIs的亲和力。他汀类药物能协同EGFR‑TKIs抗肿瘤，且在无毒剂量下抑制信号通路及增强EGFR‑TKIs与EGFR亲和力，同时在PC‑9和H1975裸鼠移植瘤模型上验证了他汀类药物和EGFR‑TKIs联用的协同抗肿瘤药效。

摘要： 本发明涉及天然药物领域，具体涉及人参总皂苷提取物增强丝裂霉素C和顺铂的抗肿瘤药效。本发明公开了人参总皂苷提取物在体外增强丝裂霉素C和顺铂的抗非小细胞肺癌和肝癌的药效，在人非小细胞肺癌细胞株A549和肝癌细胞株HepG2中，人参总皂苷提取物能在无毒剂量下增强丝裂霉素C和顺铂所诱导的细胞凋亡，同时在A549裸鼠移植瘤模型上验证了人参总皂苷提取物和丝裂霉素C联用的协同抗肿瘤药效。

摘要： 本发明涉及西达本胺与依西美坦在制备用于治疗乳腺癌的联合用药物中的用途、包含西达本胺与依西美坦的药物组合物或联合用药物以及联用西达本胺与依西美坦治疗乳腺癌的方法。

摘要： 本发明公开了一种具有协同治疗人脑胶质瘤的联合用药方式。属于药理学技术领域，通过两种抑制肿瘤细胞药物联合使用，即奋乃静与替莫唑胺联合治疗人脑胶质瘤细胞，建立模型量化联合效果。通过讲干细胞抑制剂奋乃静和人脑胶质瘤化疗药物替莫唑胺的不同浓度选择，联合给药抑制U87细胞和U251细胞的增殖，通过模型量化得到两种药物联合使用后的联合指数(CI)值达到0.3299±0.002，具有强的协同作用，通过集落形成实验检测的到联合用药组的细胞克隆形成率要显著低于对照组和单独给药组，一种新的、具有创造性的给药方式可为治疗人脑胶质瘤提供新的用药策略。

摘要： 本发明属中药制剂领域，尤其涉及一种治疗宫颈HPV感染的联合用药方剂，包括连花液与青花散；连花液包括黄连3～50g、金银花10～100g、莪术10～50g、蛇床子5～60g、白及5～90g、鸦胆子3～90g、大青叶10～60g、儿茶3～40g、枯矾5～50g、苦参5～60g、乳香10～100g、五倍子5～90g、生黄芪5～100g与甘草3～30g；青花散包括青黛5～200g、金银花10～150g、黄连10～150g、龙血竭1～100g、白及5～150g、儿茶10～150g、枯矾2～150g与甘草3～50g。本发明具有较强抗病毒作用，可以抑制病毒的复制与繁殖，同时修复局部组织，加速糜烂面愈合。

摘要： 本发明公开了一种治疗癌症（尤其是肝癌）的新联合用药方案，即索拉菲尼和磷酸氟达拉滨联合用药方案。具体包括索拉菲尼和磷酸氟达拉滨联用在制备癌症治疗药物方面的应用，以及包含索拉菲尼和磷酸氟达拉滨的药物。索拉菲尼和磷酸氟达拉滨联合用药显示出了协同增效的结果，有进一步提高索拉菲尼对肝癌患者的疗效及肝癌患者的生存获益的潜力，对于索拉菲尼单药治疗疗效有限或者副作用较大的患者，可以进行索拉菲尼和磷酸氟达拉滨联合用药治疗方案，以提高索拉菲尼的疗效，提高患者的生存质量和生存时间，该联合用药方案为肝癌的临床治疗提供了新的治疗思路和方案策略，具有推向肝癌临床治疗的巨大开发潜力和应用前景。