甲巯咪唑

摘要： 目的分析甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶对甲亢患者甲状腺功能及肝功能指标的影响,为临床用药提供参考。方法选取2020年3月-2021年3月收治的84例甲亢患者,按照随机数字表法分为甲巯咪唑组与丙硫氧嘧啶组,各42例,分别给予甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶口服治疗。比较两组甲状腺功能指标[促甲状腺激素(TSH)、三碘甲腺原氨酸(FT3)、四碘甲腺原氨酸(FT4)]、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)]、肝功能受损情况及不良反应。结果两组FT3、FT4低于治疗前,TSH高于治疗前,且甲巯咪唑组FT3、FT4低于丙硫氧嘧啶组,TSH高于丙硫氧嘧啶组,差异有统计学意义(P0.05);甲巯咪唑组肝损伤率为4.76%,低于丙硫氧嘧啶组的19.05%,差异有统计学意义(P0.05)。结论甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶均可有效改善甲亢患者的甲状腺功能,前者效果更佳,且肝损伤毒性更小。

摘要： 目的分析甲状腺功能亢进症(甲亢)应用丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑治疗的临床疗效。方法80例甲亢患者,以治疗药物不同分为对照组和实验组,各40例。对照组患者选择丙硫氧嘧啶治疗,实验组患者选择甲巯咪唑治疗。对比两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后肝功能指标。结果实验组治疗总有效率95.00%明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,实验组TBil(14.15±1.70)μmol/L、ALP(86.85±4.20)U/L、ALT(39.65±3.11)U/L均低于对照组的(16.65±1.85)μmol/L、(92.65±4.35)U/L、(46.20±3.25)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率2.50%(1/40)明显低于对照组的17.50%(7/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲亢治疗中应用甲巯咪唑可获得满意的治疗效果,其对肝功能的影响较小,建议临床推广。

摘要： 目的:甲巯咪唑与普萘洛尔联合应用治疗甲状腺功能亢进患者的临床效果。方法:所选的观察对象为110例甲状腺功能亢进患者,为2019年2月—2020年6月期间我院收治的。将其按照随机法进行分组,应用甲巯咪唑治疗的55例患者为对照组,应用甲巯咪唑与普萘洛尔治疗的55例患者为观察组。对两组的治疗情况进行比较,包括临床疗效和甲状腺激素水平、PTH(甲状旁腺激素)、CT(降钙素)、BGP(骨钙素)水平治疗前后的变化。结果:观察组的治疗情况优于对照组(94.55%VS 81.82%),两组之间存在统计学差异(P<0.05)。经过治疗后,两组甲状腺激素水平改善明显(P<0.05)。治疗后,观察组甲状腺激素水平优于对照组(P<0.05)。经过治疗后,两组血清骨代谢指标水平均低于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组血清骨代谢指标水平较对照组降低显著(P<0.05)。结论:甲巯咪唑与普萘洛尔联合应用治疗甲状腺功能亢进患者的临床效果理想,患者甲状腺激素水平以及骨代谢指标得到改善。

摘要： 目的探讨夏枯草胶囊与甲巯咪唑片联合治疗对甲状腺功能亢进症患者甲状腺功能及血清β-胶原蛋白(β-CTx)、骨钙素(BGP)、降钙素(CT)水平的影响,为临床治疗甲状腺功能亢进症提供参考依据。方法将新疆医科大学第七附属医院2020年1月至2021年8月收治的甲状腺功能亢进症患者(64例),依据随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组患者(32例)口服甲硫咪唑片治疗,治疗组患者(32例)在对照组治疗的基础上联合口服夏枯草胶囊治疗,30 d为1个疗程,两组患者均治疗3个疗程。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、β-CTx、BGP、CT水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后治疗组患者临床总有效率为96.88%,显著高于对照组的75.00%;与治疗前比,治疗后两组患者血清T3、T4、FT3、FT4、β-CTx、BGP、CT水平均显著降低,而血清TSH水平均显著升高,且治疗组血清T3、T4、FT3、FT4、β-CTx、BGP、CT水平显著低于对照组,血清TSH水平显著高于对照组(均P0.05)。结论在甲巯咪唑片治疗的基础上加用夏枯草胶囊治疗甲状腺功能亢进症患者不仅能提高临床疗效,还能改善甲状腺功能与骨代谢功能,安全性良好。

摘要： 目的观察甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症对患者甲状腺激素以及甲状腺体积的影响。方法选取2019年1月至2021年1月丹东市中心医院收治的符合入院及排除标准的64例甲状腺功能亢进症患者为研究对象并采用回顾分析法对其资料进行归纳总结,将采用甲巯咪唑治疗的32例患者设为研究组,另将采用丙硫氧嘧啶治疗的32例设为对照组。观察比较两组患者治疗前及治疗3个月后的甲状腺激素指标水平,包括:促甲状腺素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)以及游离三碘甲腺原氨酸(FT3);比较两组治疗前及治疗3个月后的甲状腺体积以及肝功能指标水平,包括:谷氨酰转肽酶(GGT)与丙氨酸氨基转移酶(ALT);同时记录分析两组用药治疗后的不良事件发生情况。结果治疗前,两组患者的TSH、FT4以及FT3水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,两组患者的TSH水平升高,而FT3、FT4水平下降,且研究组TSH水平为(2.73±0.84)mIU/L,高于对照组[(2.07±0.73)mIU/L],FT3、FT4水平为(10.24±3.66)、(4.31±1.43)pmol/L,低于对照组[(17.06±6.41)、(10.23±1.40)pmol/L],差异均有统计学意义(P0.05);治疗3个月后,两组患者的ALT、GGT水平均升高,但研究组ALT、GGT水平为(40.20±3.71)、(39.67±1.88)IU/L,低于对照组[(47.45±5.53)、(42.45±2.45)IU/L],差异均有统计学意义(P0.05);治疗3个月后,两组患者甲状腺体积均明显缩小,且研究组甲状腺体积为(13.73±2.34)cm^(3),低于对照组[(17.07±3.73)cm^(3)],差异均有统计学意义(P0.05);研究组的肝功能损伤发生率为3.13%,明显低于对照组(21.05%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的不良反应较小,有效缩小甲状腺体积,改善患者的甲状腺激素水平,适用于甲状腺功能亢进症的临床治疗且值得推广。

摘要： 目的分析甲巯咪唑联合丙硫氧嘧啶在甲状腺功能亢进中的治疗效果及对肝功能的影响。方法选择2018年9月—2020年4月期间分宜县人民医院收治的50例甲状腺功能亢进患者作为研究对象,按照不同的治疗方案分成2组各25例。单独治疗组采用丙硫氧嘧啶治疗,联合治疗组采用丙硫氧嘧啶+甲巯咪唑治疗,对比2组患者的治疗总有效率、治疗前后肝功能[血清碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)]水平、治疗前后甲状腺激素[游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))、血清促甲状腺激素(TSH)]水平和不良反应情况。结果治疗后联合治疗组的治疗总有效率高于单独治疗组,ALP、ALT、AST水平均低于单独治疗组,FT_(3)、FT_(4)水平和不良反应总发生率均低于单独治疗组,血清TSH水平高于单独治疗组,差异均显著(P<0.05)。结论丙硫氧嘧啶+甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进,可以提高治疗效果,促进肝功能恢复,改善甲状腺激素水平,减少不良反应发生,值得临床推广。

摘要： 目的:探讨碘131与甲巯咪唑治疗甲亢患者对甲状腺功能、骨代谢的影响。方法:选择2017年9月至2020年12月我院接收甲亢患者82例进行研究,根据治疗方案行分组处理,观察组、对照组各41例,对照组给予甲巯咪唑,观察组在对照组治疗方案基础上加施小剂量碘131,对两组治疗后甲状腺功能、骨代谢进行比较。结果:治疗后观察组TT3、FT3、TT4、FT4指标水平均较对照组低(P<0.05);观察组治疗后OPG、BAP、CO指标水平均较对照组高,ALP指标水平较对照组低(P<0.05);观察组不良反应发生率明显较对照组低(P<0.05);治疗后观察组WHOQOL-BREF评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:小剂量碘131与甲巯咪唑用于甲亢患者临床治疗中,不仅能有效改善甲状腺功能,促进机体骨代谢,还能降低不良反应发生率,提高患者生活质量,值得推广。

摘要： 目的:探究甘精胰岛素、格列美脲联合甲巯咪唑治疗2型糖尿病合并甲亢的临床效果。方法:选择2019年12月-2020年12月在我院就诊68例2型糖尿病合并甲亢患者进行研究,采用随机数表法将患者随机分为两组,每组各34例。其中,对照组采用甲巯咪唑联合甘精胰岛素治疗,观察组采用甘精胰岛素、格列美脲联合甲巯咪唑治疗,治疗观察8周。比较两组的治疗总有效率、治疗前后患者血糖和甲状腺激素水平变化情况及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血糖、糖化血红蛋白、甲状腺激素水平均较治疗前有改善,且观察组显著优于对照组(P0.05)。结论:甘精胰岛素、格列美脲联合甲巯咪唑治疗2型糖尿病合并甲亢能够显著降低血糖水平,控制甲状腺激素水平,且安全性良好,值得推广应用。

摘要： 目的:观察自拟柴胡栀子汤联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症患者的效果。方法:选取84例甲状腺功能亢进症患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组(n=42)和对照组(n=42)。对照组予以甲巯咪唑治疗,研究组在对照组基础上联合自拟柴胡栀子汤治疗,比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、甲状腺激素指标[游离甲状腺素(FT_(4))、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为92.86%(39/42),高于对照组的73.81%(31/42),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组食欲亢进、易汗等中医证候积分以及FT_(4)和TPOAb水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为4.76%(2/42),低于对照组的19.05%(8/42),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟柴胡栀子汤联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症患者可提高治疗总有效率,降低中医证候积分、甲状腺激素指标水平和不良反应发生率,效果优于单纯甲巯咪唑治疗。

摘要： 目的探讨琥珀酸美托洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进(甲亢)的临床疗效。方法从2018年10月—2020年10月于响水县中医院收治的甲亢患者中随机抽出60例,根据其用药方法差异性进行分组,其中30例患者单纯应用甲巯咪唑,纳入对照组;30例患者采取琥珀酸美托洛尔联合甲巯咪唑作治疗方案,纳入观察组。比较2组患者临床疗效。结果观察组总有效率为90.00%,高于对照组的66.67%(P0.05)。结论针对甲亢患者采用琥珀酸美托洛尔联合甲巯咪唑治疗,不仅能有效提高总有效率,还能改善甲状腺激素功能和内分泌功能,且具有较高的安全性,值得推广。

摘要： 目的：分析咖啡酸片对甲巯咪唑治疗Graves病后白细胞减少患者疗效及血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及粒细胞集落刺激因子(Granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)水平的影响,探讨其临床应用价值. 方法：按照随机数字表法,将130例接受甲巯咪唑治疗后白细胞减少的Graves病患者分别纳入观察组、对照组,各65例,均给予维生素B4、鲨肝醇治疗,观察组加用咖啡酸片口服;两组患者治疗均持续6周.检测两组患者治疗前后血常规、血清炎性因子变化,并比较其治疗效果与治疗期间不良反应发生情况,分析咖啡酸片治疗白细胞减少的效果与安全性. 结果：观察组患者治疗5d后外周血WBC即较治疗前升高,对照组患者治疗10d后外周血WBC较治疗前升高;观察组患者治疗期间外周血WBC均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率为92.31％,高于对照组的73.85％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间均未见不良反应发生,肝肾功能、尿常规定期监测亦未见异常.与治疗前相比,两组患者IL-6、IL-8均降低,C-GSF均升高,观察组治疗6周后IL-6、IL-8低于对照组,其C-GSF高于后者,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：咖啡酸片能够在确保治疗安全性的基础上,有效提高甲巯咪唑治疗Graves病后白细胞减少患者WBC水平,恢复造血刺激因子和造血抑制因子平衡,为Graves病的后续治疗奠定良好基础.

摘要： 目的：回顾1例甲状腺功能亢进(甲亢)患者应用甲巯咪唑致粒细胞缺乏的诊疗过程,探讨药师对患者进行药学监护的切入点.方法：对1例甲亢合并粒细胞减少的患者在根据病情调整用药、药物不良反应观察、患者用药指导等方面进行药学监护,并对治疗用药进行分析.结果：患者粒细胞缺乏症得到纠正,感染得到控制,降低了药物不良反应对患者的影响,提高了治疗效果.结论：临床药师利用药学专业特长,可以有效预防和监测药物的不良反应,促进临床安全、有效、合理用药.

摘要： 甲状腺功能亢进症(甲亢)是多种原因引起体内甲状腺激素过多,代谢异常增高所致的一系列症状的总称.甲巯咪唑(MMI)其作用机制为抑制甲状腺内过氧化物酶,阻止碘离子氧化,从而抑制甲状腺激素的生物合成.常见的不良反应有皮疹、皮肤瘙痒等,罕见血液系统异常(血小板减少、全血细胞减少)和肝胆损伤,本文针对1例甲巯咪唑导致药源性肝损害的不良反应进行分析,并提出治疗方案.

摘要： 目的：探讨甲巯咪唑导致胰岛素自身免疫综合征(IAS)的临床特点及诊治思路.方法：对本院收治的一例应用甲巯咪唑治疗Graves病导致胰岛素自身免疫综合征的病例资料进行分析.结果：本例患者为应用甲巯咪唑治疗Graves病过程中出现自发性低血糖发作,血胰岛素水平升高及胰岛素自身抗体阳性,诊断为IAS后停用甲巯咪唑,低血糖逐渐缓解.结论：IAS为少见的内分泌疾病,病情多为严重,故在临床工作中对自发性低血糖患者应充分了解其用药史,注意鉴别.甲巯咪唑可诱发IAS,检测胰岛素自身抗体有助于诊断,及早治疗,预后良好.

摘要： 甲巯咪唑是治疗甲亢的一线药物，临床应用广泛。甲巯咪唑致肝损害以胆汁淤积型为主，其次为肝细胞损伤型和混合型；临床表现主要为消化道症状，食欲减退、恶心、呕吐、腹胀等，其次为胆汁淤积型黄疸和血清氨基转移酶升高。目前甲巯咪唑致肝损害机制尚不十分明确，认为存在非免疫机制和免疫机制，其中非免疫机制与药物耗尽肝内谷胱甘肽、体内代谢受阻、毒性堆积有关。本病例为肝细胞损伤型肝损害，临床表现不典型，黄疸不明显，ALT升高为主要特征。提示患者在应用甲巯咪唑治疗甲亢期间应定期检查肝功能，一旦发生肝损害应及时停药，建议行手术或131I治疗，不宜用丙硫氧嘧啶替换甲巯咪唑。

摘要： 目的：甲硫咪唑致药物性肝损害的原因分析及治疗方法：一例53岁女性患者,由于甲状腺功能亢进服用甲巯咪唑5mg qd,出现头晕,食欲不振现象,半月前出现转氨酶升高,结合病史及相应检查,考虑为甲巯咪唑所致,临床药师协助医生确定可疑药物,选择合适的保肝药物.结果：停用甲巯咪唑,经保肝、利胆治疗,患者病情好转.结论：临床药师参与临床药物治疗,监护用药的有效性和安全性,发挥临床合理用药的重要角色.

摘要： 甲巯咪唑是常用的抗甲状腺药物,在治疗甲状腺功能亢进症过程中具有良好的疗效,但其不良反应不容忽视,特别是粒细胞减少或缺乏伴有急性肝炎乏相对罕见,现将1例因使用抗甲状腺药物甲巯咪唑引起严重粒细胞缺乏及急性肝损害的病例报道如下：1例老年女性患者,临床诊断为"甲状腺机能亢进症",给予甲巯咪唑片治疗1个月后查白细胞2.83*109/L,中性粒细胞0.8*109/L,肝功能ALT296U/L,AST453U/L,停用口服药甲巯咪唑.给予以集落刺激因子、利可君片、盐酸小檗胺片升白细胞治疗;多烯磷脂酰胆碱胶囊,双环醇片、阿拓莫兰注射液保肝治疗.治疗11天后患者白细胞、肝功能均恢复正常。

摘要： 目的：引起临床医师及药师的重视,促进临床安全用药.方法：报告1例甲巯咪唑致关节损伤,分析基本情况并对此提出建议.结果：甲巯咪唑致关节损伤相对少见且病因未明,予停药对症处理.结论：应继续加强该药物的不良反应监测.

摘要： 本文回顾性分析中日友好医院内分泌科确诊的4例甲巯咪唑致胆汁淤积性肝损害患者的临床特点,以提高临床医生对该疾病的认识.本组4例患者发病时间在服用甲琉咪哇后的3-4周，患者甲亢尚未完全控制，此时肝脏易受较高剂量(30mg/日)甲琉咪哇的损害。4例患者在停用甲琉咪哇15天-6周内，胆红素及肝功能均恢复正常，提示甲琉咪哇致胆汁淤积性肝损害为一良性过程，停药后肝损害完全恢复。

摘要： 作者通过全程参与1例应用甲巯咪唑致严重粒细胞缺乏患者的治疗,停用ATD药物，给予普萘洛尔减慢心率，同时可阻止外周血中T4向T3的转化。待病情平稳后，评估患者实际情况，可建议行151I放射治疗。临床药师亲历了该患者的整个诊疗过程，和医生一起讨论患者的诊治，最大的体会表现在药物治疗终点的确定和停药时机的选择上，如rhG-GSF和抗菌药物的剂量调整和停用。药物不良反应监测也是临床药师的工作重点，通过患者的粒细胞缺乏的分析和诊治，使药师熟练掌握了甲巯咪唑致粒细胞减少症的诊治，有利于今后对其他甲状腺功能亢进患者的用药教育。

摘要： 本发明涉及一种甲巯咪唑微乳、甲巯咪唑微乳凝胶及其制备方法和应用，甲巯咪唑微乳含有如下组分：甲巯咪唑、油相、表面活性剂、助表面活性剂、水和透皮促进剂，重量比为1:(1.40～4.25):(5.13～15.45):(5.13～15.45):(1.40～8.32):(0.26～1.26)。甲巯咪唑微乳凝胶，是向甲巯咪唑微乳中加入凝胶基质经溶胀、搅拌均匀后制得。本发明的甲巯咪唑微乳、甲巯咪唑微乳凝胶可以直接涂抹于患处，也可用于制备治疗甲亢的药物如贴片或贴剂，具有溶解性好、渗透能力强、作用时间持久、能够显著提高药物疗效、减少给药次数、给药方便等优点。

摘要： 本发明公开了HLA‑DRB1*04:03等位基因在评价发生甲巯咪唑所致药疹的风险性中的应用。本发明要求保护用于检测HLA‑DRB1*04:03等位基因的物质在制备试剂盒中的应用。本发明还保护一种试剂盒，包括用于检测HLA‑DRB1*04:03等位基因的物质。试剂盒的功能：(a)评价受试者发生甲巯咪唑所致药疹的风险性；(b)评价受试者发生甲巯咪唑所致药疹的风险性；携带HLA‑DRB1*04:03等位基因的受试者服用甲巯咪唑后发生药疹的风险高于不携带HLA‑DRB1*04:03等位基因的受试者；(c)评价受试者是否适于服用甲巯咪唑；(d)评价受试者是否适于服用甲巯咪唑；携带HLA‑DRB1*04:03等位基因的受试者不适于服用甲巯咪唑。

摘要： 本发明公开了一种甲巯咪唑的合成及精制方法，属于药物合成领域。该方法是以甲氨基乙醛缩乙二醇和硫氰酸铵为原料，在酸催化剂和相转移催化剂存在的条件下进行缩合反应；反应完成后，加入饱和食盐水混匀，之后加入有机溶剂进行萃取，得到的有机层进行干燥和浓缩后得到甲巯咪唑粗品，将得到的粗品在溶剂中加热溶解后加入活性炭脱色、过滤、干燥得甲巯咪唑精品。该方法是一种操作简便、适合工业化生产的制备方法。

摘要： 本发明提供的甲巯咪唑的检测方法，将甲巯咪唑与第一AuNPs溶液混合得到混合溶液，用紫外光照射所述混合溶液与第一荧光N/S‑CQDs溶液混合形成的第一混合溶液，以获取所述第一混合溶液的荧光光谱图，用紫外光照射第二AuNPs溶液与第二荧光N/S‑CQDs溶液混合形成的第二混合溶液，以获取所述第二混合溶液的荧光光谱图，再根据所述第一混合溶液的荧光光谱图及所述第二混合溶液的荧光光谱图获取所述甲巯咪唑的含量，本发明提供的甲巯咪唑的检测方法，以荧光N/S‑CQDs为能量供体，以AuNPs为能量受体，构建复合荧光探针，并通过复合荧光探针检测甲巯咪唑，相对于高效液相色谱法、流动注射分光光度法等，成本低廉，操作简便。

摘要： 本发明涉及一种甲巯咪唑微乳、甲巯咪唑微乳凝胶及其制备方法和应用，甲巯咪唑微乳含有如下组分：甲巯咪唑、油相、表面活性剂、助表面活性剂、水和透皮促进剂，重量比为1:(1.40～4.25):(5.13～15.45):(5.13～15.45):(1.40～8.32):(0.26～1.26)。甲巯咪唑微乳凝胶，是向甲巯咪唑微乳中加入凝胶基质经溶胀、搅拌均匀后制得。本发明的甲巯咪唑微乳、甲巯咪唑微乳凝胶可以直接涂抹于患处，也可用于制备治疗甲亢的药物如贴片或贴剂，具有溶解性好、渗透能力强、作用时间持久、能够显著提高药物疗效、减少给药次数、给药方便等优点。

摘要： 本发明提供红芪多糖功能化银纳米粒子比色传感器的制备方法，步骤如下：将硝酸银溶液加热至60‑90°C，调整pH至8‑14，搅拌下一次性快速加入红芪多糖溶液进行反应，直至溶液由透明转变为橙黄色，停止加热进行冷却，得到红芪多糖功能化银纳米粒子比色传感器。应用该红芪多糖功能化银纳米粒子比色传感器制备的注射器纸基比色检测甲巯咪唑装置能够用于定量检测甲巯咪唑。该检测装置成本低廉，操作简便，灵敏度高，特异性强，成功地运用于人和动物血清、人和动物尿液等样本中甲巯咪唑的裸眼比色检测中，在现实场景中，只需通过裸眼观察或通过运用智能手机和电脑软件就可实现对比色检测结果的定量分析，或者使用比色卡对甲巯咪唑浓度进行估计。

摘要： 本申请涉及一种甲巯咪唑中有关物质的检测方法，加乙醇溶解配制杂质A、杂质B、杂质C、氨基乙醛缩二乙醇、2‑氯乙醛缩二乙醇的混合对照品溶液；加乙醇溶解配制甲巯咪唑的供试品溶液；以直接进样方式将乙醇空白溶液、混合对照品溶液和供试品溶液分别注入气相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算甲巯咪唑中的杂质A、杂质B、杂质C、氨基乙醛缩二乙醇和2‑氯乙醛缩二乙醇的含量。提高其检测的专属性、准确性和精密性从而准确全面的控制杂质限度，提高药品安全性，同时控制其它单个杂质和杂质总量从而更全面的控制各个药企原料药的杂质水平，客观对甲巯咪唑的质量做出准确的评价，为质量标准中有关物质检查项的制订提供参考和依据。

摘要： 本发明属于医药领域，公开了甲巯咪唑在作为和/或制备金属β‑内酰胺酶抑制剂中的应用。本发明首次公开了甲巯咪唑和/或其衍生物在作为和/或制备金属β‑内酰胺酶抑制剂中的应用，甲巯咪唑和/或其衍生物对金属β‑内酰胺酶具有良好的抑制作用，可以保护抗生素不被细菌降解，提高细菌对抗生素敏感性，逆转细菌对抗生素的耐药；同时，甲巯咪唑和/或其衍生物与抗生素联用具有良好的协同效果，可作为抑制细菌的辅佐药物。并且甲巯咪唑正常临床使用剂量下对人体毒副作用小，且在临床作为治疗甲亢的药物已很多年，具有很好的安全性。

摘要： 本发明公开了一种分泌甲巯咪唑单克隆抗体的杂交瘤细胞株、单克隆抗体及应用。该杂交瘤细胞株的保藏编号为CCTCC NO：C2020178。该杂交瘤细胞株能够产生甲巯咪唑单克隆抗体，该抗体具有特异性识别并高亲和力结合甲巯咪唑抗原的能力，可用于甲巯咪唑的检测。

摘要： 本实用新型属于结晶湿品干燥技术领域，具体涉及一种用于甲巯咪唑溶剂的结晶湿品用干燥装置，包括安装板，控制阀装配有控制把手，四个C形搅拌杆面向干燥桶内壁一侧均固定连接有清洗刷，输出轴下侧固定连接有四组搅拌杆，干燥桶上侧内壁设有四个第一热风出口，第二进风管下侧管道连接有圆形进风管，圆形进风管面向干燥桶一侧装配有四个第二热风出口，本装置结构简单，在对结晶湿品进行翻转搅拌的同时，通过清洗刷对干燥桶内壁进行清理，防止结晶湿品粘贴在干燥桶内壁上，四组搅拌杆、四个C形搅拌杆、四个第一热风出口与四个第二热风出口，调高结晶湿品的翻转搅拌的均匀程度，提高结晶湿品与热风的接触面积，使结晶湿品干燥效果更好。