三七总皂苷

摘要： 背景:研究发现,三七总皂苷联合富血小板血浆对成骨和血管化的相关因子表达具有上调作用,可促进骨不连愈合.目的:观察富血小板血浆经三七总皂苷干预后的生长因子释放情况,以及对兔骨缺损愈合的影响.方法:18只新西兰大白兔随机分为三七总皂苷组、对照组、空白组3组.三七总皂苷组用三七总皂苷灌胃2周;对照组予10 mL生理盐水灌胃处理2周;空白组正常饲养.三七总皂苷组与对照组一起采血离心获得富血小板血浆,激活后用ELISA法检测不同时间节点(激活后0,2h及1,3,5,7 d)生长因子释放浓度.1周后所有动物行桡骨骨缺损造模,三七总皂苷组与对照组植入自体富血小板血浆,通过观察术后X射线片及大体组织苏木精-伊红染色结果,比较骨缺损愈合情况.实验方案已经通过广州中医药大学第一附属医院动物实验伦理委员会批准(批准号:TCMF1-2019062).结果 与结论:①生长因子释放情况:三七总皂苷组的血管内皮生长因子A在激活后第7天、转化生长因子β在激活后第1天、碱性成纤维细胞生长因子在激活后第3,5天释放浓度高于对照组(P＜0.01);②X射线片检查骨缺损愈合情况:术后2个月三七总皂苷组的骨缺损愈合情况优于对照组;三七总皂苷组与对照组都明显优于空白组;术后3个月3组骨缺损均已愈合;③苏木精-伊红染色显示:三七总皂苷组骨小梁密度大于对照组;空白组劣于其余2组;④实验结果表明:三七总皂苷可以上调富血小板血浆释放生长因子的浓度;三七总皂苷干预后的富血小板血浆对促进兔骨缺损愈合更有优势.

摘要： 目的:建立三七总皂苷白蛋白微球注射剂(PNS-BSA-MS-inj)的质量标准。方法:对PNS-BSA-MS-inj进行性状、粒径、pH值、装量、沉降体积比、鞣质、树脂、细菌内毒素及可见异物进行检查;并采用高效液相色谱法,以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1为指标进行含量测定。结果:PNS-BSA-MS-inj各项指标检查均符合药典规定,三批注射剂中微球的总载药量均为6.87%,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1峰面积的RSD分别为0.21%、1.1%、0.30%,微球总载药量的RSD为0.50%。结论:该方法简便准确,为PNS-BSA-MS-inj质量可控提供了参考,初步建立PNS-BSA-MS-inj量化质控标准评价体系。

摘要： 目的研究三七总皂苷(PNS)对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠肝脏脂质沉积及一氧化氮(NO)-诱导型一氧化氮合酶(iNOS)-核因子κB(NF-κB)信号通路的影响。方法随机将40只雄性BALB/c小鼠分为对照组、模型组、三七总皂苷(PNS)干预组和辛伐他汀干预组,每组10只。采用高脂饲料持续喂养法建立NAFLD小鼠模型,然后分别给予生理盐水或PNS或辛伐他汀灌胃干预12 w。使用全自动生化仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、丙氨酸氨基转移(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST),采用Western Blot法检测肝组织NO-iNOS-NF-κB通路蛋白表达。结果PNS干预组动物体质量、肝质量和内脏脂肪比分别为(31.6±1.7)g、(6.3±0.9)g和(3.4±0.5)%,显著低于模型组【分别为(36.5±2.0)g、(8.1±1.2)g和(4.3±0.8)%,P<0.05】;血清TC、TG和LDL-C水平分别为(2.5±0.8)mmol/L、(0.9±0.3)mmol/L和(1.1±0.3)mmol/L,显著低于模型组【分别为(4.5±1.6)mmol/L、(2.7±1.1)mmol/L和(2.3±0.6)mmol/L,P<0.05】,而血清HDL-C水平为(0.4±0.2)mmol/L,显著高于模型组【(0.2±0.1)mmol/L,P<0.05】;血清ALT和AST水平分别为(32.5±6.8)U/L和(41.3±6.8)U/L,显著低于模型组【分别为(65.2±8.7)U/L和(62.7±6.9)U/L,P<0.05】;PNS干预组肝组织NO、iNOS和p-NF-κB蛋白表达相对水平分别为(1.2±0.2)、(1.1±0.1)和(1.2±0.2),显著低于模型组【分别为(5.3±0.6)、(4.8±0.5)和(5.6±0.5),P<0.05】。结论三七总皂苷可能通过抑制NO/iNOS/NF-κB通路蛋白表达从而有效降低NAFLD小鼠血脂水平,改善肝组织脂质沉积。

摘要： 目的:观察三七总皂苷(PNS)结合细胞穿透肽Tat(47-57)对骨折的愈合作用,并探讨其可能机制。方法:研究选取成年雄性SD大鼠建立骨折实验动物模型,实验动物随机分为四组:空白对照组、外用三七总皂苷组(PNS外用组)、外用三七总皂苷和细胞穿透肽联合组(Tat-PNS外用组)、口服三七总皂苷组(PNS口服组)。给药14d后,检测骨折病灶局部的抗氧化SOD酶活性,同时取骨折病灶局部进行病理切片分析,对比和分析各给药组对实验大鼠骨折愈合过程的影响程度。结果:与空白对照组对比,PNS外用组对大鼠骨折愈合无明显的疗效,可能与PNS无法有效透皮吸收,并在病灶局部富集有效浓度有关。Tat-PNS外用组能够明显增加病灶局部的SOD酶活性(P<0.05),而且病理切片显示骨折处恢复状况良好,其促进骨折病灶处愈合的效果与PNS口服组效果基本一致。结论:三七总皂苷与细胞穿透肽Tat(47-57)联合经皮给药能够明显促进骨折愈合,其作用机制可能与提高骨折病灶局部的抗氧化力,增强骨形态发生蛋白BMP-2的表达有关。

摘要： 为了开发出一种分离纯化三七总皂苷的绿色新型吸附剂,本文合成了分别带有羧基(-COOH)、酯基(-OR)、羟基(-OH)的3种松香基大孔吸附树脂,采用静态吸附法对制备的三种松香基大孔树脂吸附性能进行初步筛选,优选最佳树脂并研究其对三七总皂苷的吸附机理。结果表明,以-COOH为功能基的大孔树脂吸附效果最优;其对三七总皂苷的吸附过程符合Langmuir模型,吸附动力学与准二级方程更吻合,吸附热力学参数ΔS为159.46 J·mol^(−1)·K^(−1),ΔH为30.73 kJ·mol^(−1),表明吸附是熵驱动的自发吸热过程;用40%乙醇解吸三七总皂苷,其纯度可由粗提液的35.37%提升到74.56%,树脂重复使用10次后吸附量几乎没有变化;通过量子化学计算验证了以-COOH为功能基的大孔吸附树脂在吸附三七总皂苷时表现出的优异性能主要原因是氢键的作用;细胞毒性实验显示树脂安全环保,且安全性优于商业化树脂D-101。因此,制备的带有羧基的松香基大孔树脂适用于三七总皂苷的分离纯化,并具有一定的应用前景。

摘要： 目的:基于三七总皂苷(PNS)对铁死亡和炎症反应的调控作用,探讨PNS抗脑缺血再灌注损伤(CIRI)机制。方法:采用大脑中动脉阻塞/复灌注(MCAO/R)方法建立大鼠CIRI模型,PNS干预后,各组大鼠进行Longa评分比较;观察脑梗死体积;试剂盒检测缺血侧大脑皮质组织中Fe2+、GSH、MDA、IL-1β、TNF-α和IL-6含量;Western blot检测脑组织中铁死亡关键调控蛋白谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的表达水平。结果:MCAO/R后,大鼠神经评分显著增加,有明显脑梗死区,皮层组织中Fe2+和MDA及IL-1β、TNF-α、IL-6含量显著增加,而GSH含量和GPX4水平显著降低。与MCAO/R组相比,PNS干预组大鼠神经功能评分显著降低、脑梗死体积减小、脑组织中Fe2+和MDA及IL-1β、TNF-α、IL-6含量显著降低,而GSH含量和GPX4水平显著增加。结论:PNS可有效减轻CIRI,其机制与抑制铁死亡和炎症反应有关。

摘要： 三七为五加科植物三七的干燥根,是临床常用中药,有益气活血、化瘀通脉等功效。随着我国中医提取精炼技术的提高,三七提取物广泛用于疾病治疗,并取得较大进展。现本文系统性介绍三七提取物在冠心病、心律失常、心力衰竭、高血压中的应用,并总结三七提取物的作用机制,旨在为中医治疗心血管疾病提供一定的理论依据。

摘要： 目的:通过体外实验评估三七总皂苷—磷酸三钙(TCP)骨修复复合材料的生物相容性。方法:制备200、100、50、25、12.5μg/ml的三七总皂苷-TCP复合材料,上述复合材料浸提液培养第2代山羊骨髓间充质干细胞,以单纯TCP材料为对照,应用MTT法检测各组细胞吸光度值,应用ELISA检测骨钙素和碱性磷酸酶含量,应用扫描电镜观察复合材料形貌。结果:山羊骨髓间充质干细胞在三七总皂苷-TCP复合材料浸提液中正常生长,增殖良好,5个浓度组与对照组的增殖率存在显著性差异(P<0.05)。随着三七总皂苷-TCP浸提液浓度的增大,山羊骨髓间充质干细胞增殖率也越高,并呈时间—剂量依赖效应(P<0.05)。随着三七总皂苷含药浓度的增高,碱性磷酸酶和骨钙素含量依次明显增加,呈现剂量效应(P<0.05),仿生构建的三七总皂苷-TCP复合材料孔隙率适宜,孔隙相互联通,孔径均匀一致,均约为150μm,此空间结构适合细胞生长。结论:三七总皂苷-TCP骨修复复合材料的生物相容性良好,可为下一步体内成骨试验提供实验基础。

摘要： 目的探究三七总皂苷(PNS)联合环磷酰胺(CTX)对肝癌H22荷瘤小鼠的治疗作用。方法不同浓度的PNS体外干预肝癌H22细胞24~72 h后,CCK8比色法检测PNS对肝癌H22细胞增殖的影响;Annexin V/PI双荧光染色法检测PNS对肝癌H22细胞凋亡的影响;体内构建肝癌H22荷瘤小鼠模型,随机分为模型组、CTX组(25 mg/kg)、PNS低剂量组(120 mg/kg)、PNS中剂量组(240 mg/kg)、PNS高剂量组(480 mg/kg)及PNS低剂量+CTX组(120 mg/kg+25 mg/kg)、PNS中剂量+CTX组(240 mg/kg+25 mg/kg)、PNS高剂量+CTX组(480 mg/kg+25 mg/kg),连续给药10 d后处死小鼠,取材,检测PNS及PNS联合CTX对肝癌H22荷瘤小鼠单核-巨噬细胞的吞噬能力、脾淋巴细胞增殖能力、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-2(IL-2)的水平、血清溶血素抗体水平、血液指标、抑瘤率和生存期的影响。结果PNS对肝癌H22细胞的增殖抑制呈浓度依赖性,能显著促进肝癌H22细胞的凋亡(P<0.01)。体内单用PNS及PNS联合CTX能增强单核-巨噬细胞的吞噬、刺激脾淋巴细胞的增殖、促进TNF-α、IL-2释放、促进血清溶血素抗体的生成,增加外周血中白细胞、红细胞、淋巴细胞的数量,PNS高剂量+CTX组的抑瘤率高达83.28%(P<0.01)、生命延长率达131.25%(P<0.05)。结论PNS及PNS与CTX联用可提高机体的免疫力和抑瘤率,延长肝癌H22荷瘤小鼠的生存期。

摘要： 目的探讨三七总皂苷(PNS)对快速老化SAMP8小鼠PI3K/Akt和PLCγ1/PKC信号通路的影响。方法将SAMP8小鼠随机分为模型组、PNS高剂量组、PNS低剂量组,以SAMR1为对照,每天灌胃1次,连续2个月。药物干预后,尼氏染色法观察海马CA1区形态,酶活性试剂盒检测PKC的活性,实时定量PCR检测PI3K、Akt、PLCγ1和PKC mRNA的含量,免疫印迹法检测PI3K、Akt和磷酸化Akt蛋白、PLCγ1和磷酸化PLCγ1蛋白的表达水平。结果尼氏染色检测显示模型组SAMP8海马CA1区神经元数量减少,排列稀疏,PNS可减轻海马CA1区神经元损伤。酶活性试剂盒检测结果显示,与模型组相比,PNS高、低剂量组的PKC活性均显著提高(P<0.05),RT-PCR和免疫印迹结果显示,与模型组相比,PNS高剂量组的PI3K、Akt、PLCγ1和PKC mRNA含量明显增加(P<0.05),PNS高、低剂量组的PI3K、磷酸化Akt和磷酸化PLCγ1的蛋白表达水平均显著上升(P<0.05)。结论PNS可激活快速老化SAMP8小鼠PI3K/Akt和PLCγ1/PKC信号通路,可能是其改善神经元损伤的作用机制。

摘要： 目的：通过复制氯化钙-乙酰胆碱(CaCl2-ACh)诱导的大鼠房颤模型,观察并研究三七总皂苷(PNS)对房颤的干预作用及相关机制,以期为基于三七总皂苷的房颤治疗药物的临床应用与治疗方案优化提供科学的实验和理论依据. 方法：将SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、PNS低剂量组、PNS高剂量组,模型组和PNS低、高剂量组接受CaCl2-ACh尾静脉注射进行房颤模型制备,在此基础上,各PNS治疗组腹腔注射PNS进行干预,正常组和模型组腹腔注射0.9％氯化钠溶液作为对照.PNS连续治疗11d后进行后续的分析.尾静脉造模给药和PNS治疗给药后30min,采用10％水合氯醛(3mL/kg)腹腔注射进行麻醉后进行体表心电图监测,光镜下观察大鼠心肌形态学改变以及胶原沉积;大鼠心肌组织进行总RNA抽提及逆转录后,采用荧光实时定量PCR分析心肌组织胶原及细胞外基质形成相关基因(Col1a1、Col1a2、Col3a1、Col5a2、Timp1及Fbn1)的mRNA表达水平;分离大鼠血清后,检测大鼠血清IL-8、IL-10、IL-17A、IFN-γ、ROS、MDA、AOPP及SOD等炎症相关细胞因子及氧化应激标志物的水平. 结果：与模型组比较,PNS能显著降低房颤及期前收缩发生率及心肌组织损伤(P＜0.05),显著降低血清中氧化应激标志物与炎症因子水平(P＜0.05),显著降低心肌胶原沉积(P＜0.05). 结论：PNS能有效的减轻房颤,其抗房颤的效应可能与减轻心肌组织损伤、减轻机体炎症与氧化应激作用相关.

摘要： 三七总皂苷(Panax Notoginseng Saponins,PNS)是三七的主要生理活成分,具有免疫活性,能活化机体的免疫系统.本文主要从PNS对非特异免疫细胞、细胞免疫、体液免疫、细胞因子的调节作用等方面概述PNS免疫调节作用的研究进展.

摘要： 目的：探讨三七总皂苷对人巨核细胞系细胞MEG-01诱导分化产生血小板过程中miR-124和Gelsolin表达的作用及机制. 方法：以MEG-01细胞作为实验对象,以佛波酯(TPA)诱导细胞分化3d后,转染miR124inhibitor及相应对照,分别加入三七总皂苷、川芎嗪、阿司匹林等不同浓度药物处理24h.采用实时荧光定量PCR检测miR-124和gelsolin mRNA表达,Western blot检测gelsolin蛋白表达. 结果：三七总皂苷、川芎嗪和阿司匹林都可以显著上调miR-124的mRNA表达水平,显著下调Gelsolin的mRNA和蛋白表达水平.与转染miRNA inhibitor NC对照后加药物处理的细胞相比,转染miR-124inhibitor后加相同药物处理的细胞中miR-124的mRNA表达水平都显著下调,Gelsolin的mRNA表达水平都显著上调. 结论：三七总皂苷可抑制人巨核细胞系MEG-01细胞诱导分化中Gelsolin mRNA和蛋白表达,其机制可能与其上调miR-124有关,该作用可被miR-124inhibitor抑制.

摘要： 目的:研究三七总皂苷对家兔皮瓣移植术后并发症早期影响,并观察其对皮瓣组织SOD、MDA含量的影响.方法:选用健康新西兰兔60只随机分为三七总皂苷组、甘露醇组、生理盐水组、假手术组,造腹部皮瓣移植术模型,取皮瓣近、中、远端标本进行HE染色,并检测术后第1h、第24h、第7d共3个时相标本SOD、MPO含量.结果:1、三七总皂苷组皮瓣坏死面积较小,镜下炎性水肿较轻.标本SOD、MPO值与生理盐水组比较,具有显著统计学意义(P＜0.01).结论:三七总皂苷能减轻皮瓣移植术后水肿,改善静脉淤血,降低皮瓣移植术后早期并发症.

摘要： 目的：探讨二苯乙烯苷(TSG)和三七总皂苷(PNS)配伍对Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤的影响. 方法：PC12细胞采用Aβ25-35诱导建立阿尔茨海默病的损伤模型,被随机分成空白组、模型组、多奈哌齐组(10umol/L)、TSG(100mmol/L组、PNS组(50mg/L)、TSG-PNS配伍组(TSG100mmol/L+PNS50mg/L).取细胞上清液测各组的乙酰胆碱酯酶(AchE)及超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量. 结果：与模型组比较,TSG组、PNS组、TSG-PNS配伍组可降低AchE活力、MDA含量及提高SOD活力(P＜0.05).且TSG-PNS配伍组的效应比TSG或PNS单用组效应更好(P＜0.01). 结论：TSG和PNS配伍对Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤具有明显的保护作用,其作用机制可能与胆碱能系统及氧化应激有关.

摘要： 目的:采用Aβ25-35诱导PC12细胞建立阿尔茨海默病的损伤模型,探讨二苯乙烯苷(TSG)和三七总皂苷(PNS)配伍对AD模型的PC12细胞的细胞存活率的影响. 方法:将接种于两培养板上的神经细胞继续培养1d后去掉原培养液,每板除空白组外,模型组和药物配伍组每孔均加入5ul的Aβ25-35诱导PC12细胞损伤,接触24h,建立AD细胞损伤模型.分别采用均匀设计、析因设计分组,1d之后,用MTT法在酶标仪上测各孔的OD值,算出各组的细胞存活率. 结果:均匀设计结果:细胞存活率和TSG、PNS之间呈显著线性关系.从方程来看,两者的剂量增大,则细胞存活率提高,在本实验条件下,理论上当TSG和PNS分别以200mmol/L、50mg/L合用,细胞存活率最高.2×2析因设计试验发现:与模型组比较,TSG组、PNS组有提高细胞存活率作用的趋势,但组间比较没有显著性差异(P＞0.05),TSG-PNS组和模型组比较,细胞存活率有显著性差异(P＜0.05),但两者未见交互作用,说明该剂量下两药配伍对于AD损伤有相加的保护作用. 结论:二苯乙烯苷和三七总皂苷配伍具有协同抗AD损伤作用.

摘要： 探究观察三七总皂苷对大鼠骨骼肌急性钝挫伤后骨骼肌组织形态的影响.2研究方法实验用SD大鼠78只,体重250克左右.分别标记1到78号,使用随机数表法方法选取6只不做任何处理,定为C组,直接取材.实验结果证明三七总皂苷可以促进肌纤维细胞核的增生，促进骨骼肌急性钝挫伤的修复；三七总皂苷组与生理盐水组相比，三七总皂苷减少了骨骼肌修复过程中的瘢痕面积，提高了骨骼肌损伤后修复的质量。

摘要： 动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是多种心血管疾病发展的重要原因,也是造成冠心病心绞痛、心肌梗死、卒中的重要因素.三七总皂苷(Panax notoginseng saponins,PNS)是三七的主要生理活性成分,从上世纪40年代开始,诸多学者对三七进行了一系列研究,发现其在心血管系统疾病中的作用,尤其针对AS的研究中发现,三七总皂苷及三七皂苷单体,无论是离体或在体实验中,都表现出更为显著的抗AS作用.三七从炎症、脂质代谢异常、血凝系统异常三大AS重要病理机制出发,发挥出抗AS的作用.

摘要： 三七总皂苷是三七的主要活性成分,具有活血止血功效.现将三七活血止血功效在临床上的应用作一归纳,三七是一味历史悠久的名贵中药材，在我国中药史上起着极其重要的作用。祖国医学认为：三七散瘀血，止血而不留瘀，对出血兼有瘀滞者更为适宜。现代动物实验研究发现三七止血活血作用的发挥与三七的使用剂量有一定关系，低剂量三七止血作用更显著，中、高剂量三七活血即抗血栓形成作用更显著，但是在人体内多大剂量的三七发挥止血、活血的作用目前没有确切的相关临床研究报告，有待于进一步深入研究。

摘要： 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease AD)是一种以进行性记忆缺失和痴呆为临床特点的大脑退行性疾病.关于其发病机制至今仍不十分清楚,目前认为占主流的主要是胆碱能学说、β——淀粉样级联学说、tau蛋白过度磷酸化学说、自由基损伤及氧化应激学说、炎症反应学说、钙代谢紊乱学说、神经细胞凋亡学说等.中医药治疗AD往往是多靶点多方位的,其作用机制尚不明确,且AD的治疗仍存在瓶颈,治疗效果尚不够理想.何首乌、三七及其有效成分为中医药治疗AD的常用药物,近年来其神经保护机制取得了瞩目研究成就,大多集中于抗胆碱酯酶、抗氧化及清除自由基、抗神经元凋亡、保护突触可塑性等方面.

摘要： 本发明公开了一种新鲜三七中三七总皂苷提取制备方法。本发明方法以新鲜三七为原料，将新鲜三七加乙醇均浆，过滤，浓缩至无醇味上大孔吸附树脂，精制，活性炭脱色，干燥后得目标产物。本发明采用新鲜三七为原材料提取，均浆法提高了三七总皂苷收率，冷浸提取提高了三七总皂苷各成分含量，减少了三七在干燥过程、粉碎过程和高温回流提取过程中三七总皂苷的损失。其方法简便，可广泛应用于三七总皂苷工业生产中。

摘要： 本发明公开了一种促进三七药材中三七总皂苷累积的方法，属药用植物栽培技术领域；本发明方法对2年生三七及3年生三七施以不同比例的氮钾肥，同时进行不同比例的基施或追施；实验证明该施肥配方及施用方式下三七主根中总皂苷含量较市售三七药材高10%‑15%；本发明方法简单、高效，实施方便，在进行施肥的同时促进了三七总皂苷的累积，适于农业生产中的推广应用。

摘要： 本发明涉及一种复合酶提取中药材中三七总皂苷的方法，属中药领域。特别涉及一种复合酶提取鲜三七中三七总皂苷的方法，本发明采用鲜三七为提取原料，经过粉碎制粒，酶解处理，合并滤液浓缩处理，醇沉处理，洗脱处理和脱色处理从而进行三七总皂苷的提取，将β‑淀粉酶引入酶提取鲜三七中皂苷成分的新工艺中，以鲜三七为原料，缩短传统生产周期，提高三七总皂苷的质量和提取率，本发明有利于云南三七的市场调节、控制能力，实现对乡土企业的技术提升、经济效益增长，从而促进三七产业的可持续发展。

摘要： 本发明涉及一种提取三七总皂苷的纯化制备方法，具体涉及乙醇提取、澄清过滤、反相制备色谱精制、凝胶脱色除杂及浓缩干燥过程。本发明以三七药材为原料，采用乙醇提取、浓缩干燥、粉末溶解配制成三七粗提物溶液，粗提液经膜过滤技术澄清，再利用高压制备系统通过反相色谱进行精制制备，最后采用离子交换凝胶色谱脱色除杂。本发明还提出一种精制的三七总皂苷组分，原料主要组成为三七药材，经上述各实施例中的制备方法精制。通过本发明制备的三七总皂苷含量及收率高；生产制备工艺具有操作简单、效率高和易于产业化等优点。

摘要： 本发明涉及一种从鲜三七中提取三七总皂苷的方法，属于医药制备技术领域，本发明以鲜三七为原料，经洗净、磨浆、静置处理，上清液过滤后，先通过离子交换树脂脱色，再通过大孔吸附树脂富集，乙醇洗脱液浓缩，干燥，得三七总皂苷。本发明操作步骤简单，生产成本和能耗大幅度降低，三七总皂苷提取效率达到99%以上，同时，可以实现三七中所含淀粉的资源化利用，从鲜三七中提取的淀粉，含量达到80%以上，提取率超过65%。

摘要： 本发明公开了一种促进三七药材中三七总皂苷累积的方法，属药用植物栽培技术领域；本发明方法对2年生三七及3年生三七施以不同比例的氮钾肥，同时进行不同比例的基施或追施；实验证明该施肥配方及施用方式下三七主根中总皂苷含量较市售三七药材高10%‑15%；本发明方法简单、高效，实施方便，在进行施肥的同时促进了三七总皂苷的累积，适于农业生产中的推广应用。

摘要： 本发明属于天然有机化学领域，涉及一种从三七中提取三七总皂苷的新方法，特别是涉及一种利用生物酶解，微波提取技术纯化总皂苷的新方法。本发明优点：1、采用生物酶解技术，充分溶出细胞内生物碱有效成分。2、采用微波提取技术，可缩短提取时间，降低能耗，减少杂质成分溶出，不仅提高有效成分收率，而且纯度高。3、通过柱层析技术的吸附分离，使提取的总皂苷进一步纯化。

摘要： 本发明公开了一种新鲜三七中三七总皂苷提取制备方法。本发明方法以新鲜三七为原料，将新鲜三七加乙醇均浆，过滤，浓缩至无醇味上大孔吸附树脂，精制，活性炭脱色，干燥后得目标产物。本发明采用新鲜三七为原材料提取，均浆法提高了三七总皂苷收率，冷浸提取提高了三七总皂苷各成分含量，减少了三七在干燥过程、粉碎过程和高温回流提取过程中三七总皂苷的损失。其方法简便，可广泛应用于三七总皂苷工业生产中。

摘要： 本发明涉及一种复合酶提取中药材中三七总皂苷的方法，属中药领域。特别涉及一种复合酶提取鲜三七中三七总皂苷的方法，本发明采用鲜三七为提取原料，经过粉碎制粒，酶解处理，合并滤液浓缩处理，醇沉处理，洗脱处理和脱色处理从而进行三七总皂苷的提取，将β-淀粉酶引入酶提取鲜三七中皂苷成分的新工艺中，以鲜三七为原料，缩短传统生产周期，提高三七总皂苷的质量和提取率，本发明有利于云南三七的市场调节、控制能力，实现对乡土企业的技术提升、经济效益增长，从而促进三七产业的可持续发展。

摘要： 提供一种与现有技术不同的熟三七提取物和熟三七总皂苷的制备方法，利用本发明的方法，采用蒸制生三七提取物以获得熟三七提取物，由于提取物处于水溶液状态，利于皂甙的结构转化，热量传导更快，在蒸制时受热更均匀，皂苷成分的转化一致，同时缩短蒸制时间、降低能耗。此外，使用浓缩的三七提取物进行蒸制，大大减小了蒸制原料的体积，有利于简化蒸制设备，降低生产成本，同时便于操作，制备过程简单易行，生产周期短，易于规模化制备和工业化生产。按本发明的方法生产的熟三七提取物和熟三七总皂苷，其化学组成与现行的蒸制方法所得产品完全一致，且产品质量易于控制，易于实现生产的规范化。