辅酶Q10

摘要： 背景:已有研究证实,左旋肉碱、泛酸、辅酶Q10等营养因子能改善机体能量代谢,是能量转换过程中必不可少的成分,联合使用这3种营养因子是否能产生更好的运动疲劳保护效应,目前还不是很清楚。目的:探讨联合使用左旋肉碱、泛酸、辅酶Q10对小鼠运动性疲劳是否具有改善作用,联合使用的最佳组合方式以及改善运动性疲劳的作用机制。方法:①动物分组:雄性ICR小鼠100只,利用正交设计原理,设定4种因素分别为左旋肉碱(A)、泛酸(B)、辅酶Q10(C)营养因子及游泳运动(D),3种剂量水平营养因子分别为水平1(不使用)、水平2(治疗剂量)、水平3(3倍治疗剂量),将小鼠分为9组,另设1组运动对照组,共10组,每组10只小鼠;②建立有氧运动疲劳模型:9组小鼠每天负重5%游泳1 h,每周6 d,在第5周结束时,进行一次力竭运动,记录力竭时间,再继续运动1周,实验共6周;营养因子给药方式为运动前1 h经口灌胃;③检测指标:实验分为正常对照组、运动对照组及运动联合补充泛酸+辅酶Q10营养因子组(简称运动联合营养因子组,力竭时间最长)3组;第6周末运动结束24 h后,检测小鼠血清尿素氮、血清及肌肉组织超氧化物歧化酶、丙二醛的水平。实验方案已于2019-09-15经扬州大学动物科学与技术学院动物伦理委员会批准。结果与结论:①对小鼠负重游泳力竭时间的影响:从大到小依次为运动>泛酸>辅酶Q10>左旋肉碱,力竭时间最长的为A1B3C3D2组合方式(运动联合营养因子组);②血清尿素氮水平:运动对照组明显高于正常对照组(P<0.05);运动联合营养因子组显著低于运动对照组(P<0.01);③血清及肌肉组织超氧化物歧化酶水平:运动对照组小鼠均显著低于正常对照组(均P<0.01);运动联合营养因子组明显高于运动对照组(均P<0.05);④血清及肌肉组织丙二醛含量:运动对照组小鼠均明显高于正常对照组(均P<0.05);运动联合营养因子组均明显低于运动对照组(均P<0.05);⑤结果表明,运动联合补充泛酸+辅酶Q10营养因子可以通过加强机体抗氧化能力、降低氧化应激水平,从而延长运动时间,延缓运动性疲劳的发生。

摘要： 背景:已有研究证实,左旋肉碱、泛酸、辅酶Q10等营养因子能改善机体能量代谢,是能量转换过程中必不可少的成分,联合使用这3种营养因子是否能产生更好的运动疲劳保护效应,目前还不是很清楚.目的:探讨联合使用左旋肉碱、泛酸、辅酶Q10对小鼠运动性疲劳是否具有改善作用,联合使用的最佳组合方式以及改善运动性疲劳的作用机制.方法:①动物分组:雄性ICR小鼠100只,利用正交设计原理,设定4种因素分别为左旋肉碱(A)、泛酸(B)、辅酶Q10(C)营养因子及游泳运动(D),3种剂量水平营养因子分别为水平1(不使用)、水平2(治疗剂量)、水平3(3倍治疗剂量),将小鼠分为9组,另设1组运动对照组,共10组,每组10只小鼠;②建立有氧运动疲劳模型:9组小鼠每天负重5％游泳1 h,每周6 d,在第5周结束时,进行一次力竭运动,记录力竭时间,再继续运动1周,实验共6周;营养因子给药方式为运动前1 h经口灌胃;③检测指标:实验分为正常对照组、运动对照组及运动联合补充泛酸+辅酶Q10营养因子组(简称运动联合营养因子组,力竭时间最长)3组;第6周末运动结束24 h后,检测小鼠血清尿素氮、血清及肌肉组织超氧化物歧化酶、丙二醛的水平.实验方案已于2019-09-15经扬州大学动物科学与技术学院动物伦理委员会批准.结果 与结论:①对小鼠负重游泳力竭时间的影响:从大到小依次为运动>泛酸>辅酶Q10>左旋肉碱,力竭时间最长的为A1B3C3D2组合方式(运动联合营养因子组);②血清尿素氮水平:运动对照组明显高于正常对照组(P<0.05);运动联合营养因子组显著低于运动对照组(P<0.01);③血清及肌肉组织超氧化物歧化酶水平:运动对照组小鼠均显著低于正常对照组(均P<0.01);运动联合营养因子组明显高于运动对照组(均P<0.05);④血清及肌肉组织丙二醛含量:运动对照组小鼠均明显高于正常对照组(均P<0.05);运动联合营养因子组均明显低于运动对照组(均P<0.05);⑤结果表明,运动联合补充泛酸+辅酶Q10营养因子可以通过加强机体抗氧化能力、降低氧化应激水平,从而延长运动时间,延缓运动性疲劳的发生.

摘要： 近年来,辅酶Q10受到热捧,各大产品商纷纷出品含辅酶Q10的产品,例如中国的汤臣倍健、澳大利亚的澳佳宝、新西兰的Go Health等,都生产了含辅酶Q10的保健品。该成分被称之为“明星成分”,据说不仅能抗氧化、抗衰老,还能降脂降压、抗肿瘤,似乎成了神乎其神的“灵丹妙药”,如此神奇的东西,究竟是什么来头?

摘要： 本研究旨在探讨添加辅酶Q_(10)对杜洛克公猪精液冷冻保存过程中精液品质的影响,试验分为6个组,分别为空白对照组(基础冷冻液)、阴性对照组(基础冷冻液+0.1%氯仿)和试验组(分别在基础冷冻液中添加50、150、250、350μg/mL的辅酶Q_(10)),检测冷冻-解冻后精子运动参数、质膜完整率(MI)、顶体完整率(AI)、线粒体膜电位(MA)、DNA完整率、ROS水平、MDA和ATP含量以及SOD、CAT、GSH-Px活性,并且对精子冷冻-解冻后的超微结构进行观察以及测定各凋亡因子的表达量。结果表明:添加150μg/mL辅酶Q_(10)试验组运动参数、SOD、CAT、GSH-Px活性、ATP、ROS含量、MI、AI、DFI以及线粒体膜电位较空白对照组提高(P<0.01),而MDA含量降低(P<0.05);Bcl-2基因在添加50μg/mL和150μg/mL辅酶Q_(10)组中的表达量高于空白对照组(P<0.05),Bax、Caspase3基因的表达量较空白对照组均降低(P<0.05);扫描电镜观察空白对照组精子损伤较明显,其他试验组损伤相对较少。可见,在猪精液冷冻过程中添加辅酶Q_(10)能显著提高解冻后精子质量,以添加150μg/mL效果最佳。

摘要： 目的研究辅酶Q10治疗高血压性心脏病的临床疗效及其对心功能和氧化应激指标的影响。方法选取2017年1月至2021年6月淮安市淮安区第二人民医院收治的60例高血压性心脏病患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。两组患者均接受常规治疗,观察组患者加用辅酶Q10治疗。比较两组患者的疗效和心脏功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左心房内径(LA)及二尖瓣快速充盈期与心房收缩期血流速度比(E/A)]和氧化应激指标[血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和活性氧(ROS)]。结果两组患者治疗后总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者整体疗效显著优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者LVEF和E/A水平显著高于对照组,LVEDD和LA水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者SOD水平显著高于治疗前,MDA和ROS水平显著低于治疗前(均P<0.05)。治疗后观察组患者SOD水平显著高于对照组,MDA和ROS水平显著低于对照组(P<0.05)。结论辅酶Q10能改善患者氧化应激水平,可以在一定程度上改善高血压性心脏病患者的心功能,提高治疗效果。

摘要： 辅酶Q10是一种脂溶性的类维生素苯醌化合物,由酪氨酸在人体内内源性合成,具有参与体内ATP产能、清除自由基和抗氧化、增强免疫力、稳定细胞膜等诸多生理功能。自2003年批准第一个辅酶Q10类保健食品,至2020年辅酶Q10作为备案原料进行管理,我国已批准171个辅酶Q10类保健食品。为更好了解已批准辅酶Q10类保健食品的现状,本文以参与的辅酶Q10保健食品原料目录项目研究工作为切入点,基于原国家食品药品监督管理总局网站及国家市场监督管理总局网站公布的1996~2020年已批准产品的数据,结合注册审评工作实际和相关研究现状,从安全性、功能声称、质量控制方面综合分析了20多年来辅酶Q10类保健食品的审评审批情况,并提出了加强对已公布辅酶Q10原料目录的研究,探索氨基酸、益生菌、蛋白质等膳食营养物质纳入原料目录管理,注重保健食品用原料的专属性质量标准体系建设等意见建议。

摘要： “美好人生,健康发声”作为嘉康利品牌理念,给予中国消费者虔诚而美好的祝福。2022年3月8日,春风摇曳,嘉康利(中国)在北京总部宣布推出辅酶Q10维E软胶囊新品,用“心”呵护大众健康。新品上市时间定在3月8日,这也是嘉康利(中国)为三八国际妇女节献上的一份节日问候。

摘要： 辅酶Q10自被发现以来,学者对其生理作用和应用研究的报道很多,包括其有氧代谢中的作用、抗氧化作用、降血脂及提高机体免疫力、抗肿瘤作用等,但许多功能作用仍在研究和探讨之中。作为保健食品,现允许声称的辅酶Q10功能只有两种:抗氧化和增强免疫力。辅酶Q10(Co Q10)于1958年被发现,是一种醌类化合物,又名泛醌。其天然存在于人体内,总含量大约500~1500毫克,主要分布在心、肝、肾等脏器中。

摘要： 目的探讨辅酶Q10影响急性心肌缺血再灌注(I/R)损伤氧化应激和心功能的动物实验研究。方法30只健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠,按照随机数字表法分为3组:对照组、心肌I/R组和辅酶Q10组,每组各10只。对照组为假手术SD大鼠,进行0.9%氯化钠溶液肌肉注射;心肌I/R组为I/R模型大鼠,进行0.9%氯化钠溶液肌肉注射;辅酶Q10组为I/R模型大鼠,进行10 mg·kg^(-1)·d^(-1)辅酶Q10肌肉注射,均连续干预4周,剔除死亡及未成模大鼠,每组各有8只大鼠用于后续实验。通过大鼠酶联免疫吸附试验法试剂盒测定血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)和还原型谷胱甘肽(GSH)活性以及丙二醛浓度。超声心动图和血流动力学分析急性心肌I/R损伤期间的心脏功能[射血分数(EF)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张压(LVDP)、压力增速(+dP/dtmax)和压力降速(-dP/dtmax)]。通过心脏称重和TTC染色评估大鼠心肌肥厚和梗死。通过蛋白印迹分析自噬相关蛋白beclin-1、Atg5及LC-3A/B的蛋白表达。结果心肌I/R组较对照组CK和LDH的浓度升高,差异均有统计学意义(P<0.05);辅酶Q10组较心肌I/R组CK和LDH的浓度降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。心肌I/R组较对照组SOD和GSH活性降低,丙二醛浓度升高,差异均有统计学意义(P<0.05);辅酶Q10组较心肌I/R组SOD和GSH活性升高,丙二醛浓度降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。心肌I/R组较对照组LVDP、HW/BW比率和梗死面积升高,LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax和EF等参数降低,差异均有统计学意义(P<0.05);辅酶Q10组较心肌I/R组LVDP、HW/BW比率和梗死面积降低,LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax和EF等参数升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。心肌I/R组较对照组beclin-1、Atg5和LC-3A/B的蛋白表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05),辅酶Q10组较心肌I/R组beclin-1、Atg5蛋白表达升高,LC-3A/B蛋白表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。心肌I/R组较对照组Bcl-2的蛋白表达降低,Bax、caspase-3和caspase-9的蛋白表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05);辅酶Q10组较心肌I/R组Bcl-2蛋白表达升高,Bax、caspase-3和caspase-9的蛋白表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论辅酶Q10通过调节抗氧化剂和氧化剂的平衡,增强自噬水平和活性,减少心肌细胞凋亡,改善急性I/R损伤大鼠的心功能。

摘要： 国家药监局关于修订辅酶Q10注射剂说明书的公告(2022年第11号)根据药品不良反应评估结果,为进一-步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对辅酶Ql0注射剂(辅酶Q10注射液和辅酶Q10氯化钠注射液)说明书的内容进行统一修订。患者用药前应当仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应严格避医嘱用药。

摘要： 目的：本研究旨在探讨日粮中添加不同水平辅酶Q10对猪肉品质的影响. 方法：选用70头体重为65±5kg的PIC育肥猪,随机分成辅酶Q10高(20Mg·kg-1)、中(10Mg·kg-1)、低(5Mg·kg-1)3个剂量组、维生素E组(50Mg·kg-1)和空白对照组共5组,试验期40d.饲养结束时每组随机取3头屠宰,取背最长肌以测定各指标. 结果：与空白对照组相比,在贮存期间,高中剂量组背最长肌的红值(a值)、总色素含量和氧合肌红蛋白(MbO2)含量显著增加(P＜0.05),高铁肌红蛋白(MetMb)显著降低(P＜0.05).高中剂量组与维生素E组相比,a值升高且MetMb降低,在贮存1～2和72h时差异均显著(P＜0.05),贮存期间肌肉总色素含量显著升高(P＜0.05),氧合肌红蛋白(MbO2)差异不显著(P＞0.05).与空白对照组和维生素E组相比,各试验组pH45min、pH24h和水分含量差异均不显著(P＞0.05).高中剂量组与空白对照组相比,滴水损失、剪切力值和丙二醛(MDA)含量均显著降低(P＜0.05),高剂量组超氧化物歧化酶(SOD)活性明显升高(P＜0.05).与维生素E组相比,高中剂量组剪切力显著降低(P＜0.05).试验组间各指标差异不显著(P＞0.05). 结论：日粮中添加辅酶Q10能显著改善肉质并能减缓褪色的速度,起到稳定肉色的作用,综合生产成本等指标确定辅酶Q10的适宜添加量为10Mg·kg-1.

摘要： 目的：本研究旨在探讨日粮中添加不同水平辅酶Q10对猪肉品质的影响. 方法：选用70头体重为65±5kg的PIC育肥猪,随机分成辅酶Q10高(20Mg·kg-1)、中(10Mg·kg-1)、低(5Mg·kg-1)3个剂量组、维生素E组(50Mg·kg-1)和空白对照组共5组,试验期40d.饲养结束时每组随机取3头屠宰,取背最长肌以测定各指标. 结果：与空白对照组相比,在贮存期间,高中剂量组背最长肌的红值(a值)、总色素含量和氧合肌红蛋白(MbO2)含量显著增加(P＜0.05),高铁肌红蛋白(MetMb)显著降低(P＜0.05).高中剂量组与维生素E组相比,a值升高且MetMb降低,在贮存1～2和72h时差异均显著(P＜0.05),贮存期间肌肉总色素含量显著升高(P＜0.05),氧合肌红蛋白(MbO2)差异不显著(P＞0.05).与空白对照组和维生素E组相比,各试验组pH45min、pH24h和水分含量差异均不显著(P＞0.05).高中剂量组与空白对照组相比,滴水损失、剪切力值和丙二醛(MDA)含量均显著降低(P＜0.05),高剂量组超氧化物歧化酶(SOD)活性明显升高(P＜0.05).与维生素E组相比,高中剂量组剪切力显著降低(P＜0.05).试验组间各指标差异不显著(P＞0.05). 结论：日粮中添加辅酶Q10能显著改善肉质并能减缓褪色的速度,起到稳定肉色的作用,综合生产成本等指标确定辅酶Q10的适宜添加量为10Mg·kg-1.

摘要： 目的：本研究旨在探讨日粮中添加不同水平辅酶Q10对猪肉品质的影响. 方法：选用70头体重为65±5kg的PIC育肥猪,随机分成辅酶Q10高(20Mg·kg-1)、中(10Mg·kg-1)、低(5Mg·kg-1)3个剂量组、维生素E组(50Mg·kg-1)和空白对照组共5组,试验期40d.饲养结束时每组随机取3头屠宰,取背最长肌以测定各指标. 结果：与空白对照组相比,在贮存期间,高中剂量组背最长肌的红值(a值)、总色素含量和氧合肌红蛋白(MbO2)含量显著增加(P＜0.05),高铁肌红蛋白(MetMb)显著降低(P＜0.05).高中剂量组与维生素E组相比,a值升高且MetMb降低,在贮存1～2和72h时差异均显著(P＜0.05),贮存期间肌肉总色素含量显著升高(P＜0.05),氧合肌红蛋白(MbO2)差异不显著(P＞0.05).与空白对照组和维生素E组相比,各试验组pH45min、pH24h和水分含量差异均不显著(P＞0.05).高中剂量组与空白对照组相比,滴水损失、剪切力值和丙二醛(MDA)含量均显著降低(P＜0.05),高剂量组超氧化物歧化酶(SOD)活性明显升高(P＜0.05).与维生素E组相比,高中剂量组剪切力显著降低(P＜0.05).试验组间各指标差异不显著(P＞0.05). 结论：日粮中添加辅酶Q10能显著改善肉质并能减缓褪色的速度,起到稳定肉色的作用,综合生产成本等指标确定辅酶Q10的适宜添加量为10Mg·kg-1.

摘要： 目的:探讨水溶性辅酶Ｑ１０与维生素Ｅ协同作用对自然衰老小鼠抗氧化能力的影响.方法:自然衰老小鼠随机分为正常对照组、维生素Ｅ组、辅酶Ｑ１０+维生素Ｅ组(１０.０、２０.０、６０.０ｍｇ/ｋｇＢ·Ｗ).实验结束后测血中丙二醛(ＭＤＡ)含量、超氧化物歧化酶(ＳＯＤ)和谷胱甘肽过氧化物酶(ＧＳＨ－ＰＸ)的活力.结果:辅酶Ｑ１０与维生素Ｅ协同可显著提高衰老小鼠血中的ＳＯＤ活性,明显降低ＭＤＡ含量.结论:辅酶Ｑ１０与维生素Ｅ协同可显著提高衰老小鼠的抗氧化能力,其抗氧化效果优于单独的维生素Ｅ.

摘要： 目的:探讨水溶性辅酶Ｑ１０与维生素Ｅ协同作用对自然衰老小鼠抗氧化能力的影响.方法:自然衰老小鼠随机分为正常对照组、维生素Ｅ组、辅酶Ｑ１０+维生素Ｅ组(１０.０、２０.０、６０.０ｍｇ/ｋｇＢ·Ｗ).实验结束后测血中丙二醛(ＭＤＡ)含量、超氧化物歧化酶(ＳＯＤ)和谷胱甘肽过氧化物酶(ＧＳＨ－ＰＸ)的活力.结果:辅酶Ｑ１０与维生素Ｅ协同可显著提高衰老小鼠血中的ＳＯＤ活性,明显降低ＭＤＡ含量.结论:辅酶Ｑ１０与维生素Ｅ协同可显著提高衰老小鼠的抗氧化能力,其抗氧化效果优于单独的维生素Ｅ.

摘要： 目的:探讨水溶性辅酶Ｑ１０与维生素Ｅ协同作用对自然衰老小鼠抗氧化能力的影响.方法:自然衰老小鼠随机分为正常对照组、维生素Ｅ组、辅酶Ｑ１０+维生素Ｅ组(１０.０、２０.０、６０.０ｍｇ/ｋｇＢ·Ｗ).实验结束后测血中丙二醛(ＭＤＡ)含量、超氧化物歧化酶(ＳＯＤ)和谷胱甘肽过氧化物酶(ＧＳＨ－ＰＸ)的活力.结果:辅酶Ｑ１０与维生素Ｅ协同可显著提高衰老小鼠血中的ＳＯＤ活性,明显降低ＭＤＡ含量.结论:辅酶Ｑ１０与维生素Ｅ协同可显著提高衰老小鼠的抗氧化能力,其抗氧化效果优于单独的维生素Ｅ.

摘要： 目的:探讨水溶性辅酶Ｑ１０与维生素Ｅ协同作用对自然衰老小鼠抗氧化能力的影响.方法:自然衰老小鼠随机分为正常对照组、维生素Ｅ组、辅酶Ｑ１０+维生素Ｅ组(１０.０、２０.０、６０.０ｍｇ/ｋｇＢ·Ｗ).实验结束后测血中丙二醛(ＭＤＡ)含量、超氧化物歧化酶(ＳＯＤ)和谷胱甘肽过氧化物酶(ＧＳＨ－ＰＸ)的活力.结果:辅酶Ｑ１０与维生素Ｅ协同可显著提高衰老小鼠血中的ＳＯＤ活性,明显降低ＭＤＡ含量.结论:辅酶Ｑ１０与维生素Ｅ协同可显著提高衰老小鼠的抗氧化能力,其抗氧化效果优于单独的维生素Ｅ.

摘要： 目的：通过建立大鼠慢性应激模型,用辅酶Q10进行干预,观测大鼠实验性牙周炎发病过程,检测大鼠牙龈组织中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases MMPs)和血清中Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(C-terminal type I collagen telopeptide,CTX-I)的水平,探讨辅酶Q10对慢性应激大鼠实验性牙周炎发病过程的影响. 方法：200g左右健康清洁级雄性Wistar大鼠48只,随机分成3组：空白牙周炎组(N组)、慢性应激牙周炎组(C组)及慢性应激辅酶Q10牙周炎组(CQ组).N组正常喂养,正常饮水;C组给予蒸馏水灌胃和不同的慢性应激;CQ组给辅酶Q10灌胃和不同的慢性应激;慢性应激和辅酶Q10给药6周后,每组的右侧下颌第一磨牙做实验性牙周炎模型,左侧做自身对照.分别于大鼠实验性牙周炎造模后的0、2、4、6周末的上午8点(且前一天禁食)各组随机选出四只处死,心脏取血,酶联免疫吸附法检测CTX-1;迅速取下下颌第一磨牙的牙龈,在10％多聚甲醛液中进行固定,经过一系列处理后做成切片,抗原修复后行免疫组化染色,光镜下观察,并对MMP-9和CTX-1进行统计学分析. 结果：C组、N组和CQ组大鼠的左侧牙周组织在整个实验过程中都没有明显变化,右侧牙周组织炎症明显,牙龈组织中MMP-9以及血清中CTX-1比较均有统计学差异. 结论：辅酶Q10的干预缓解了慢性应激状态大鼠实验性牙周炎病变的病损程度,可能与牙周组织MMP-9和血清CTX-1水平变化有关.

摘要： 目的：通过建立大鼠慢性应激模型,用辅酶Q10进行干预,观测大鼠实验性牙周炎发病过程,检测大鼠牙龈组织中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases MMPs)和血清中Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(C-terminal type I collagen telopeptide,CTX-I)的水平,探讨辅酶Q10对慢性应激大鼠实验性牙周炎发病过程的影响. 方法：200g左右健康清洁级雄性Wistar大鼠48只,随机分成3组：空白牙周炎组(N组)、慢性应激牙周炎组(C组)及慢性应激辅酶Q10牙周炎组(CQ组).N组正常喂养,正常饮水;C组给予蒸馏水灌胃和不同的慢性应激;CQ组给辅酶Q10灌胃和不同的慢性应激;慢性应激和辅酶Q10给药6周后,每组的右侧下颌第一磨牙做实验性牙周炎模型,左侧做自身对照.分别于大鼠实验性牙周炎造模后的0、2、4、6周末的上午8点(且前一天禁食)各组随机选出四只处死,心脏取血,酶联免疫吸附法检测CTX-1;迅速取下下颌第一磨牙的牙龈,在10％多聚甲醛液中进行固定,经过一系列处理后做成切片,抗原修复后行免疫组化染色,光镜下观察,并对MMP-9和CTX-1进行统计学分析. 结果：C组、N组和CQ组大鼠的左侧牙周组织在整个实验过程中都没有明显变化,右侧牙周组织炎症明显,牙龈组织中MMP-9以及血清中CTX-1比较均有统计学差异. 结论：辅酶Q10的干预缓解了慢性应激状态大鼠实验性牙周炎病变的病损程度,可能与牙周组织MMP-9和血清CTX-1水平变化有关.

摘要： 目的：通过建立大鼠慢性应激模型,用辅酶Q10进行干预,观测大鼠实验性牙周炎发病过程,检测大鼠牙龈组织中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases MMPs)和血清中Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(C-terminal type I collagen telopeptide,CTX-I)的水平,探讨辅酶Q10对慢性应激大鼠实验性牙周炎发病过程的影响. 方法：200g左右健康清洁级雄性Wistar大鼠48只,随机分成3组：空白牙周炎组(N组)、慢性应激牙周炎组(C组)及慢性应激辅酶Q10牙周炎组(CQ组).N组正常喂养,正常饮水;C组给予蒸馏水灌胃和不同的慢性应激;CQ组给辅酶Q10灌胃和不同的慢性应激;慢性应激和辅酶Q10给药6周后,每组的右侧下颌第一磨牙做实验性牙周炎模型,左侧做自身对照.分别于大鼠实验性牙周炎造模后的0、2、4、6周末的上午8点(且前一天禁食)各组随机选出四只处死,心脏取血,酶联免疫吸附法检测CTX-1;迅速取下下颌第一磨牙的牙龈,在10％多聚甲醛液中进行固定,经过一系列处理后做成切片,抗原修复后行免疫组化染色,光镜下观察,并对MMP-9和CTX-1进行统计学分析. 结果：C组、N组和CQ组大鼠的左侧牙周组织在整个实验过程中都没有明显变化,右侧牙周组织炎症明显,牙龈组织中MMP-9以及血清中CTX-1比较均有统计学差异. 结论：辅酶Q10的干预缓解了慢性应激状态大鼠实验性牙周炎病变的病损程度,可能与牙周组织MMP-9和血清CTX-1水平变化有关.

摘要： 本发明公开了一种富含辅酶Q10苹果汁的发酵生产方法及辅酶Q10苹果汁。具体的制备方法包括：以鲜榨苹果汁为原料，通过添加10％类球红细菌，在发酵温度为35°C，摇床转速为180r/min的条件下发酵72h，制备得到一种富含辅酶Q10的发酵苹果汁，类球红细菌的数量达到8.7×107CFU/mL，辅酶Q10的含量达到9.54mg/L。本发明利用上述公开的发酵工艺制得的果汁颜色呈现淡红色，口味偏甜，口感柔和，富含辅酶Q10及活菌数，是一种具有一定抗氧化功能的新型发酵苹果汁产品。

摘要： 本发明涉及化妆产品领域，具体涉及辅酶在抗衰老美容护肤品中的应用及含辅酶的护肤品及其制备方法，其中，所述辅酶含有NMN，NAD和NADH。本发明所制备的护肤品能够提高皮肤特别是脸部抗衰老能力，使皮肤紧致，淡化黑斑，达到抗衰老的效果，并能具有较高的安全性和热稳定性。

摘要： 本发明针对需要NAD+或NADH的酶反应体系，提供一种在该酶反应体系内合成NAD+或NADH的方法以及在该方法中使用的辅酶制造用转化体组，用于补充因热分解而丧失的NAD+。即，本发明的辅酶的制造方法的特征在于，通过在需要NAD+或NADH的酶反应体系中添加用于由烟酰胺合成NAD+的反应所需的一种或两种以上的耐热性酶，从而在前述酶反应体系内进行NAD+或NADH的合成。本发明的辅酶制造用转化体组的特征在于，其由一种或两种以上的转化体组成，所述转化体以非耐热性微生物为宿主，并导入了对由烟酰胺合成NAD+或NADH的反应所需的一种或两种以上的耐热性酶进行编码的基因。

摘要： 本申请涉及一种从辅酶Q10发酵菌粉中提取辅酶Q10和磷脂的方法。该方法的特征在于，以三维Hansen溶解度参数在21‑23(J/cm

摘要： 本申请涉及一种氧化型辅酶Q10的发酵生产方法、及由其制备而得的高含量氧化型辅酶Q10。该氧化型辅酶Q10的发酵生产方法的特征在于，在生产菌株的发酵过程中控制发酵液的氧化还原电势ORP为‑50～300mV，优选控制发酵液的氧化还原电势ORP为50～200mV。该氧化型辅酶Q10的发酵生产方法通过控制发酵液的ORP使得微生物产出的辅酶Q10中氧化型辅酶Q10含量可达到96％以上，产物构成相对单一，更方便于后处理；氧化型辅酶Q10较还原型辅酶Q10稳定，高含量氧化型辅酶Q10相较于现有技术发酵生产得到的辅酶Q10在生物体内被降解的少。此外，本申请发酵方法效价高。

摘要： 本发明公开了一种模拟移动床色谱分离辅酶Q10和辅酶Q11的方法，包括：(1)将辅酶Q10和辅酶Q11的混合物溶解在有机溶剂中配成进料液；(2)将进料液和洗脱剂连续通入模拟移动床色谱系统中，从模拟移动床色谱系统的萃取口连续收集富含Q11的萃取液，从萃余口连续收集富含辅酶Q10的萃余液；(3)萃余液经后处理后得到辅酶Q10单体；萃取液经后处理后得到辅酶Q11单体。本方法制备工艺简单，分离度高、制备量大，回收率高、溶剂消耗少、生产成本低，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种5‑脱甲氧基辅酶Q10合成辅酶Q10方法，包括以下步骤：以5‑脱甲氧基辅酶Q10为原料，经过1,4‑加成反应、甲氧基化反应和氧化反应，最终制得辅酶Q10。本发明使用5‑脱甲氧基辅酶Q10为原料，工艺路线短，收率高，产物纯度高，采用药典分析方法HPLC检测含量在98%以上，解决了辅酶Q10生产发酵过程产生的副产物5‑脱甲氧基辅酶Q10问题，实现变废为宝。

摘要： [问题]提供能够提高细胞内辅酶Q水平的辅酶Q产生促进剂。[解决方案]本发明是一种包含烟酰胺单核苷酸作为活性成分的辅酶Q产生促进剂。

摘要： 本发明涉及一种从辅酶Q10发酵液中提取辅酶Q10的方法，其工艺步骤包括对辅酶Q10发酵液的预处理、浸提、结晶、溶解、层析、减压浓缩、水洗和干燥。采用本发明方法，可使辅酶Q10成品有效含量达到99%，提取总收率达到95%。同目前国内常规工艺相比，本发明具有提取收率高，产品质量优，提取工艺简捷，生产成本低等优势，有利于增强产品的国内外市场竞争力。

摘要： 本发明涉及化妆产品领域，具体涉及辅酶在抗衰老美容护肤品中的应用及含辅酶的护肤品及其制备方法，其中，所述辅酶含有NMN，NAD和NADH。本发明所制备的护肤品能够提高皮肤特别是脸部抗衰老能力，使皮肤紧致，淡化黑斑，达到抗衰老的效果，并能具有较高的安全性和热稳定性。