不同剂量

摘要： 目的观察不同剂量美罗培南治疗脓毒症效果及近期预后。方法回顾性分析2019年4月至2021年2月上海交通大学医学院附属瑞金医院无锡分院收治的40例脓毒症患者临床资料,依据美罗培南剂量不同分为A组(n=13)、B组(n=15)、C组(n=12),三组分别予以美罗培南0.5 g、1.0 g、2.0 g,比较三组治疗前、治疗1周后、治疗1个月后炎症因子血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平及治疗期间恶心呕吐、皮疹、眩晕等不良反应发生率。结果B、C两组治疗1周后、治疗1个月后炎症因子水平均明显低于A组(P0.05);B组、C组不良反应发生率均高于A组,差异无统计学意义(P>0.05),B组、C组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美罗培南治疗脓毒症最适剂量为1.0 g,可降低炎症因子水平,同时具有较好安全性,值得临床推广使用。

摘要： 目的 分析探究老年麻醉期间应用不同剂量咪达唑仑对于患者认知功能障碍产生的改善作用。方法 随机抽取于阳春市人民医院接受麻醉的老年患者122例展开比较研究,于2020年5月-2021年5月接受手术治疗措施,选用随机数字表法将其均匀划分为两组,即对照组和观察组,对照组于麻醉期间应用小剂量咪达唑仑(0.05mg/kg),观察组应用大剂量咪达唑仑(0.10mg/kg),观察记录两组患者麻醉情况、MMSE评分以及认知障碍发生概率。结果 对照组、观察组麻醉时间、瑞芬太尼用药剂量、丙泊酚用药剂量、睁眼时间对比,差异有统计学意义(p0.05);术后,和对照组进行比较,观察组MMSE评分所得数值具有明显优势,两者差异有统计学意义(p<0.05)。结论 老年患者麻醉期间应用不同剂量咪达唑仑所取得的效果也具有一定差异,在手术操作期间适量增加咪达唑仑剂量具有较高的安全性和有效性,可以抑制炎症作用,促使患者顺利度过围手术期。

摘要： 目的研究罗哌卡因5、10、15 mg在高龄前列腺电切术中的麻醉效果及对Bromage评级的影响。方法前瞻性选取2019年4月至2021年3月于秦皇岛市第一医院行前列腺电切术的120例高龄前列腺增生患者,按随机数字表法分为3组,术中将0.75%罗哌卡因配制成0.5%等密度液,分别给予A、B、C组5、10、15 mg剂量;比较3组感觉、运动阻滞效果,改良Bromage评级、镇痛程度与不良反应。结果麻醉后,C组感觉、运动阻滞起效时间短于A组,持续时间长于A、B组,差异均有统计学意义(P0.05)。A组1级11例、2级18例、3级11例,B组分别为7例、11例、22例,C组分别为4例、10例、26例,3组Bromage评级差异有统计学意义(P0.05)。C组疼痛评分为(3.14±0.46)分,均低于A、B组[(4.62±0.85)、(3.84±0.62)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。C组不良反应发生率为27.50%,均高于A、B组(7.50%、10.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论10 mg的5%等密度罗哌卡因对高龄前列腺增生患者行前列腺电切术中麻醉镇痛效果更好,机体损伤较小且无明显严重不良反应,可推荐使用。

摘要： 目的:分析不同剂量达比加群酯治疗冠心病合并房颤的效果。方法:2018年3月-2020年8月收治冠心病合并房颤患者60例,随机分为两组,各30例。研究组服用达比加群酯110 mg,2次/d治疗;参照组服用达比加群酯150 mg,2次/d治疗。比较两组治疗效果。结果:研究组治疗后的总有效率、出血发生率与参照组相比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)较参照组更优,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:冠心病合并房颤应用达比加群酯110 mg,2次/d治疗,可获取理想的效果,可降低出血发生率,具有较高的可行性。

摘要： 目的 探究不同剂量右美托咪定复合舒芬太尼对胸腰椎骨折全身麻醉患者血流动力学及应激反应的影响。方法 选取2019年3月至2020年3月陕西省核工业二一五医院收治的106例胸腰椎骨折拟行全身麻醉患者为研究对象,采用随机数表法分为低剂量组[右美托咪定0.5μg/(kg·h)+舒芬太尼0.02μg/(kg·h),55例]和高剂量组[右美托咪定0.8μg/(kg·h)+舒芬太尼0.02μg/(kg·h) 51例]。比较两组患者各时间点的Ramsay评分、血流动力学指标及手术相关指标;比较两组患者手术前后的应激反应指标、氧化损伤指标、血小板活化指标和术后不良反应发生情况。结果 高剂量组患者麻醉诱导后(T1)、拔管时(T2)的Ramsay评分分别为(3.65±0.59)分、(3.02±0.34)分,明显高于低剂量组的(3.30±0.51)分、(2.89±0.32)分,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 相比于低剂量右美托咪定,应用高剂量右美托咪定复合舒芬太尼对胸腰椎骨折患者进行全身麻醉,更能减轻应激反应及氧化损伤,并可减少血流动力学波动,抑制血小板活性。

摘要： 目的:探讨不同剂量丙泊酚对小儿七氟烷麻醉后躁动反应、镇静效果和生命特征的影响。方法:将本院2018年2月至2020年7月期间收治的173例择期行扁桃体切除术患儿简单随机分为A组、B组、C组三组,分别为55例、60例、58例,三组患儿均给予七氟烷全麻,术后A组静脉注射0.10mL/kg的0.90%氯化钠注射液,B、C组分别静脉注射1.00mg/kg、2.00mg/kg丙泊酚。观察三组患儿术后苏醒情况,及麻醉诱导前(T0)、术后即刻(T1)、拔管即刻(T2)、拔管5min(T3)、拔管10min(T4)生命体征指标变化,记录T2~T4时刻苏醒期躁动评分(PAED)、Ramasay镇静评分(RSS)、儿童疼痛行为量表(FLACC)评分,观察不良反应发生情况。结果:C组患儿PACU滞留时间较其他两组明显缩短(P0.05);与T0时刻比较,A组、B组T1、T2、T3时刻的HR、MAP显著上升,C组T1、T2时刻的HR、MAP显著上升(P<0.05);与A组、B组比较,C组T1、T2、T3时刻的HR、MAP显著降低(P<0.05);与T2时刻比较,三组患儿T3、、T4时刻的PAED评分、FLACC评分显著下降,RSS评分均上升(P<0.05),C组T2、T3、、T4时刻的PAED评分、FLACC评分显著低于A、B两组,RSS评分显著高于A、B两组(P<0.05);三组患儿均无呕吐、痉挛、缺氧、窒息等不良反应发生。结论:七氟烷全身麻醉患儿术后采用静脉注射2.00mg/kg丙泊酚,可有效预防患儿术后躁动反应,维持生命体征稳定,且镇静、镇痛效果明显,安全性高。

摘要： 目的分析早产儿呼吸暂停(apnea of prematurity,AOP)接受不同剂量枸橼酸咖啡因治疗的效果。方法选择2019年10月至2020年12月接诊的60例AOP患儿,按照随机数表抽取样本的方法,分为对照组(纳入30例,行低剂量枸橼酸咖啡因治疗)、观察组(纳入30例,行高剂量枸橼酸咖啡因治疗),对比两组患儿临床治疗参数、呼吸暂停发作次数、治疗总有效率、用药不良反应。结果(1)观察组呼吸机辅助呼吸时间(15.67±1.28)d、AOP消失时间(21.26±1.78)h、总氧疗时间(4.44±1.03)d、住院时间(38.36±3.78)d均短于对照组(24.74±2.23)d、(27.46±3.42)h、(7.18±1.63)d、(45.47±4.98)d,差异有统计学意义(P0.05)。结论对AOP患儿进行高剂量枸橼酸咖啡因治疗,可以增强疗效,缩短住院及氧疗时间,且不良反应少,值得推广。

摘要： 目的分析丙泊酚复合小剂量舒芬太尼麻醉在纤维支气管镜(纤支镜)检查中的应用效果。方法选取我院纤支镜检查患者160例,参照Doll's临床病例随机表分成小剂量组与高剂量组,各80例。小剂量组接受2mg/kg丙泊酚复合0.15μg/kg舒芬太尼麻醉,高剂量组接受2mg/kg丙泊酚复合0.2μg/kg舒芬太尼麻醉。对比两组不良反应、麻醉分级、麻醉效果(起效时间、苏醒时间)及麻醉诱导前(T0)、麻醉诱导后(T1)、插管中(入声门时,T2)、镜检时(T3)、镜检完毕时(T4)呼吸循环指标[心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO_(2))]。结果两组起效时间、苏醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);小剂量组离院时间短于高剂量组(P0.05);SpO_(2)变化状况:T2时两组SpO_(2)显著下降(P0.05);小剂量组呼吸抑制发生率10.00%少于高剂量组32.50%(P<0.05)。结论丙泊酚复合不同剂量舒芬太尼麻醉应用于纤支镜检查中,起效时间、苏醒时间及麻醉效果相似,但丙泊酚复合小剂量舒芬太尼麻醉时,可缩短离院时间,维持呼吸循环功能稳定,并降低不良反应发生率。

摘要： 目的分析子宫肌瘤患者接受不同剂量米非司酮治疗的临床疗效及对激素水平的影响。方法选取2019年1—10月本院接诊且行25 mg米非司酮治疗的50例子宫肌瘤患者作为对照组,另选取2019年11月至2020年8月本院接诊且行12.5 mg米非司酮治疗的50例子宫肌瘤患者作为观察组。比较两组血清激素指标、子宫肌瘤体积、子宫体积、临床疗效。结果治疗前,两组P、LH、E2、FSH水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组P、LH、E2、FSH水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组子宫肌瘤体积、子宫体积比较差异无统计学意义;治疗后,观察组子宫肌瘤体积、子宫体积均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组治疗总有效率为94.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用12.5 mg米非司酮与25 mg米非司酮治疗子宫肌瘤患者均有显著疗效,且12.5 mg米非司酮更有助于改善激素水平,缩小子宫肌瘤体积,值得临床推广。

摘要： 目的:探究不同剂量匹伐他汀在冠心病治疗中不良反应的临床效果。方法:选取2021年1~12月80例确诊的冠心病患者进行分组实验。40例患者纳入观察组中接受高剂量(4.mg/d)匹伐他汀治疗;而另外40例患者则接受的是低剂量(2.mg/d)匹伐他汀治疗,为对照组。观察患者的疗效,分析不同剂量可达到的治疗效果,并对患者的心血管事件、不良反应发生情况进行记录比较,对比两种剂量的应用安全性;其次估患者在治疗前后的血脂水平和心功能水平,分析不同剂量下患者的心脏健康状况。结果:疗效评估显示,观察组和对照组总有效率分别是95.0%和70.0%,组间差异显著(P0.05);对照组的不良反应(皮疹、腹痛、肌痛)的发生率均较高,与观察组的发生率存在明显差异(P0.05),治疗后再次评估发现,观察组患者的评分结果显著优于对照组(P<0.05)。结论:冠心病患者的治疗中,匹伐他汀能够有效帮助患者改善病情,而不同剂量的用药可能达到不同的治疗效果,高剂量匹伐他汀可达到更好治疗效果,出现不良反应的情况也较少,推广价值高。

摘要： 阿折地平(Azelnidipipe)是日本三共(Sankyo)公司和宇都(Ube)公司联合开发的抗高血压新药，属1 ,4-二氢吡啶钙拮抗剂，可有效地抑制细胞外钙离子的内流，松弛平滑肌而舒张血管，起降压作用。本文旨在评价国产某制药厂家不同剂量阿折地平单剂量与多次给药在健康受试者体内的药代动力学情况，为临床制订合理的给药方案提供参考依据。

摘要： 柴胡自古以来为医家喜用之药，而其作用强度与作用偏向皆与剂量有密切联系。本文通过对经典方剂中柴胡剂量变化以及功效的分析，总结出其应用中存在一定的量效关系，此外，其不同剂量下通过相应配伍可使其作用更有效发挥: 大剂量（多20g 以上）苦、辛、微寒之性皆强，清泄同时又可疏散，从而和解少阳，引邪出表以疏散退热，多配伍黄芩等清肃之品，使枢机得利；中等剂量（多 6-15g）之柴胡善条畅气机以疏肝解郁，常辅以白芍、当归等养阴和营之品，使阳升阴随，不致疏解郁结之余耗血伤阴，同时配枳实、大黄等下行除结气之物，令升降相因，共奏升清降浊之效；小剂量（多2-6g）轻清上行，善入少阳经，多合升麻而用，一则助脾土清阳脱离浊阴，共成升阳举陷之功，二则上达头面，疏散风热。

摘要： 已往研究表明,大鼠辐射损伤早期血液流变学改变明显,出现显著变化的时相亦少.进一步肯定照射后早期血液流变学的变化特性,不仅可为放射病早期诊治措施的合理使用提供理论依据,而且也为阐明放射病发机理提供有益资料.为此我们观察了4.0、8.0及12.0Gy三种剂量照射后6小时、24小时及3天大鼠血液流变学特性的变化.

摘要： 本发明提供了辐射敏感基因标记物及在不同类型射线辐射剂量监测中的应用。该辐射敏感基因标记物包括Mgmt、Bax、Thyn1和Phlda3。基于该辐射敏感基因标记物的表达水平构建的剂量‑效应曲线能够有效确定受辐射剂量的范围，从而能够有效监测不同类型射线照射剂量的高低，进而准确提示基于生物学效应的不同类型射线照射的参考剂量，用于核辐射损伤评估。

摘要： 本公开涉及由化学上不同的水溶性膜的组合制成且含有家庭护理组合物的水溶性单位剂量制品，所述家庭护理组合物在至少一个隔室中至少部分地被水溶性膜包围。

摘要： 本发明公开关于水溶性单位剂量制品，其是由化学性不同的水溶性薄膜以及任选地含有至少部分经至少一个隔室中的水溶性薄膜封闭的组合物制得。

摘要： 本发明涉及一种不同密度产品毗邻辐照对剂量率影响的评估方法，包括如下步骤：⑴设置试验辐照路线：根据试验需要进行辐照路线的设置，布设单元试验装置，形成辐照路线；⑵MNCP模拟计算：MNCP模拟计算相邻产品和被影响产品密度之间的相互影响；⑶根据MNCP计算结果制定不同密度产品毗邻辐照影响系数表。本发明设计科学合理、通过大量的实际试验验证，制定出不同密度产品毗邻辐照影响系数表，为产品辐照的主控时间设定和确定加工类别提供指导，指导不同密度产品同时辐照加工，具有重大的生产实践研发意义。

摘要： 本实用新型涉及一种用于评估不同密度产品毗邻辐照剂量率影响的试验装置，包括试验托箱固定架、传动机构、升降机构及钴源，所述的传动机构连接升降机构，试验托箱固定架放置在传动机构上，所述的钴源设置在传动机构和升降机构组成的辐照空间中。本实用新型设计科学合理、结构简单，通过试验托箱固定架、传动机构、升降机构的相互配合，适用于多种试验设计，试验托箱固定架中滑动限位块可以根据托箱的尺寸进行调节，限位螺纹柱主要起限位作用，避免托箱在移动过程中倾斜，影响实验结果，有效提高试验准确率，指导不同密度产品同时辐照加工，具有重大的生产实践研发意义。

摘要： 本实用新型涉及一种不同高度电子吸收剂量分布装置，包括底座（2），所述的底座内通过升降装置（3）连接测量块（1），所述的测量块（1）上面为逐级升高且高度相同的阶梯面（5），所述的测量块的上表面在相同位置处凹设有样品槽I（8）或/和样品槽II（9），所述的样品槽II（9）位于样品槽I（8）内。本实用新型通过在测量块阶梯面（5）的不同高度处放置薄膜剂量片或者化学剂量计（7），在经过电子束的照射吸收后，通过测量薄膜剂量片或化学剂量计（7）的吸光度来确定电子束在不同高度下的剂量分布，用于确定不同高度的产品进行辐照时标准剂量。

摘要： 本实用新型公开了电子加速器在不同高度下的剂量检测装置，包括固定底板，所述固定底板的上方设置有剂量测量板，所述剂量测量板的底部固定安装有卡接组件，所述固定底板的上表面开设有第一安装槽，所述卡接组件通过第一安装槽与固定底板相卡接，所述固定底板的上表面且位于剂量测量板的两侧均开设有第二安装槽，所述第二安装槽的内部设置有限位组件。本实用新型，通过电子束辐照对剂量测量板表面不同高度的阶梯测量平台进行测试，从而这就掌握了电子束在不同高度下的剂量，以此指导车间生产，提高了生产效率，并且节约了宝贵的时间以及生产成本，有利于企业的工作开展。

摘要： 本发明提供了气管内喷雾不同剂量造模药物诱导不同严重程度实验动物肺损伤模型的方法。步骤如下：将实验动物进行麻醉，动物达到麻醉状态后，立即仰卧保定于斜面保定台上，以便能顺利经动物口腔找到气管开口；用冷光源照射动物颈部下颌处(或采用喉镜)，以便后续进行口腔内操作时得到充足光源；拉出动物的舌头，压舌板压住舌根，找到气管开口；使用“气管内雾化器”，将雾化器针形头直接插入动物气管内一定程度(动物个体大小决定插入深度)，观察动物的呼吸规律，在动物吸气的瞬间，迅速将不同剂量的造模药物喷雾入气道内，然后保持动物在斜面保定台上5～30s。本发明获得的稳定、死亡率可控、一致性更好、可以模拟临床不同严重程度肺损伤的实验动物肺损伤模型，为医药临床前研究提供更可靠的动物疾病模型。

摘要： 本发明提供了气管内喷雾不同剂量博来霉素诱导的不同严重程度的大鼠肺损伤模型。步骤如下：将大鼠进行麻醉，大鼠达到麻醉状态后，立即仰卧保定于斜面保定台上，以便能顺利经大鼠口腔找到气管开口；用冷光源照射大鼠颈部下颌处，以便后续进行口腔内操作时得到充足光源；拉出大鼠的舌头，压舌板压住舌根，找到气管开口；使用“气管内雾化器”，将雾化器针形头直接插入大鼠气管内3～4cm，观察大鼠的呼吸规律，在大鼠吸气的瞬间，迅速将不同剂量的博来霉素(10mg/kg‑80mg/kg体重)喷雾入气道内，然后保持大鼠在斜面保定台上5～30s。本发明获得的稳定、死亡率可控、一致性更好、可以模拟临床不同严重程度的大鼠肺损伤模型，为医药临床前研究提供更可靠的动物实验材料。

摘要： 本实用新型涉及液体活检技术领域，尤其为一种用于不同剂量液体活检的检验夹片，包括夹片本体，所述夹片本体的正面左上方位置设置有第一检验槽，且第一检验槽的下方位置相邻设置有第二检验槽，所述夹片本体的正面中部位置通过一体成型设置开设有契合槽，本实用新型中，通过设置的第一检验槽、第二检验槽、契合槽、矩形底座和中心方管，在要对不同剂量的液体样品进行检验操作时，医护人员能够通过多个第二标记块分别对第一检验槽和第二检验槽的槽深的辅助标记，来快速选择不同槽深的检验槽进行对应的检验操作，方便整个夹片辅助医护人员对不同剂量液体样品进行对应的活检操作。