随机对照研究

摘要： 目的 探讨疼痛综合管理策略在儿童日间全麻下口腔治疗中的应用效果。方法 2020年1月至8月某院接受日间全身麻醉下口腔治疗儿童,年龄3~7周岁,按美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)分级为Ⅰ~Ⅱ级,治疗牙齿数≥10颗。120名儿童被随机分配到2组,综合策略组(H组,n=60)采用疼痛综合管理策略,包括超前镇痛、疼痛管理指导、微信评估(在术后4、6、24 h通过扫描二维码进行疼痛评估)三项内容;对照组(C组,n=60)无超前镇痛及疼痛管理指导,仅进行微信评估疼痛。术后2 h采用表情、下肢、活动、哭闹、可安慰性(face,legs,activity,cry and consolability,FLACC)量表对2组进行疼痛评估。术后4、6、24 h采用父母疼痛测量量表(parents postoperative pain measure,PPPM)对2组进行疼痛评估。结果 与C组相比,H组术后2 h FLACC得分显著降低,差异有统计学意义(P <0.05)。H组在术后4、6、24 h三个时间点显著疼痛(PPPM≥6分)发生率均低于C组(P <0.05),且PPPM得分较C组显著降低(P <0.05)。H组91.7%的家长及时进行疼痛评估,而C组71.6%的家长及时评估疼痛,H组父母依从性更高(P <0.05)。结论 疼痛综合管理策略可降低儿童日间全麻下口腔治疗后疼痛的发生率,是安全有效的日间口腔治疗后疼痛管理方法。

摘要： 目的探讨将团队为基础的教学法(TBL)应用于泌尿系统整合课程的教学效果。方法采用以学生为研究对象的随机对照试验,选取我校临床医学专业四年级学生113名,随机分为两组。试验组和对照组分别采用TBL教学和LBL教学法,对两组学生的个人测评基线(IRAT-baseline)、小组测评(GRAT)、课后即时的个人测评终点(ITT1)、课后一周个人测评终点(ITT 2)成绩进行比较,并对TBL教学效果进行问卷调查。结果TBL组在IRN-baseline、ITT1、ITT2成绩上均较对照组显著增高(P0.05);ITT2-IRN-baseline成绩变化量上,TBL组较对照组明显增高(P<0.05)。问卷调查结果显示TBL教学法在提高学习兴趣、提高解决问题的能力、培养自主学习能力、表达能力、团队协作能力方面较之传统教学方法有明显优势(P<0.05),在知识传授系统性上存在不足。结论TBL教学法应用于泌尿系统整合课程教学中,能够取得与传统LBL方法至少同等的教学效果,有一定的教学延滞效应,可作为一种传统教学模式以外的、有效的补充替代教学模式。

摘要： 临床上有超过一半以上的三叉神经痛病人需要手术治疗,射频(radio frequency, RF)和球囊压迫(balloon compression, BC)等微创手术方法在临床上广泛应用。但关于两种手术方法的镇痛效果、并发症等方面的比较尚无正式的临床试验。该研究采用随机、双盲、头对头试验方案,评估BC和RF手术方法治疗原发性三叉神经痛的效果。病人随机分为BC组和RF组,术前和术后全程对病人进行疼痛、心理和生活质量评估,主要结果是术后6个月内的疼痛评分(0~10分)及并发症情况。研究在完成一半预估样本后,进行了预先计划的中期分析。结果显示:两组病人疼痛评分无显著性差异;同时,并发症、疼痛对日常生活的影响、神经病理性疼痛症状、情绪评分、镇痛药物使用量和生活质量评分等观察指标两组间比较均无统计学差异。唯有术后30天时点,RF组病人的面部感觉异常症状多于BC组,其他时间点无明显差异。基于以上结果,BC与RF两种手术方法的治疗效果无明显差异,根据实验设计,终止进一步研究观察。

摘要： 目的:观察天鼓针治疗颈性眩晕的临床疗效。方法:选择60例兰州市中医医院收治的性眩晕患者,采用分层区组随机化法分为两组,对照组给予常规针刺治疗(百会、风池、颈夹脊、天柱、曲池、合谷、丰隆、太冲)1 d治疗1次,10次为1个疗程,疗程间休息2~3 d;治疗组给予天鼓针法治疗(取头部后正中线上的枕外隆突,直下0.5 cm),隔2天1次,3次为1个疗程。两组均治疗3个疗程后判定疗效。结果:治疗组治愈8例,显效16例,有效4例,无效2例,有效率为93.33%(28/30);对照组治愈5例,显效10例,有效1例,无效8例,有效率为73.33%(22/30)。两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。在ESCV量表总积分方面对比,治疗组治疗后优于对照组(P<0.01)。结论:天鼓针法治疗颈性眩晕疗效确切。

摘要： 目的比较超声引导足背动脉穿刺置管与触诊盲探穿刺置管的操作时间、首次穿刺成功率、穿刺次数、成功率和并发症发生率。方法选取80例本院2016年6月至2016年11月住院,年龄18~60岁,ASA分级Ⅱ~Ⅲ级,神经外科择期手术需足背动脉穿刺置管的患者,按随机数字表法分为超声引导足背动脉穿刺组(U组)和触诊盲探穿刺组(P组),每组40例。穿刺前记录年龄、性别、身高、体重、无创血压和心率等一般信息。然后记录操作时间、穿刺次数、首次穿刺成功率和总体成功率、穿刺相关并发症发生率等参数。结果两组患者的年龄、性别、体重指数、穿刺前的平均血压和心率等基本参数差异无统计学意义(P>0.05)。虽然两组总体穿刺成功率和穿刺相关并发症比较,差异无统计学意义(P>0.05),但U组首次穿刺成功率(75%,95%CI 65.51%~84.48%)显著高于P组(50%,95%CI 39.04%~60.96%),且U组操作时间(35.5±8.6)s显著少于P组(50.2±22.5)s,差异有统计学意义(P<0.01)。结论与传统触诊盲探法相比,超声引导足背动脉穿刺置管可以缩短操作时间、减少穿刺次数、提高首次穿刺成功率,而不增加并发症发生率。

摘要： 目的:探讨定式太极操在中风偏瘫患者康复治疗中的疗效,为临床应用推广提供指导。方法:将2019年7月—2021年2月符合纳入标准的中风偏瘫患者92例按照随机分组法均分为对照组和观察组,对照组采用常规康复治疗,观察组在常规康复治疗的基础上同时增加定式太极操训练。8周后通过对比两组患者患侧肢体运动能力及平衡功能的改变来评估临床疗效。结果:治疗后两组患者简化Fugl-Meyer法(FMA)、功能性步行分级(FAC)与改良Barthel指数(MBI)评分均高于治疗前,且观察组简化FMA、FAC与MBI改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:定式太极操在中风偏瘫患者康复治疗中有一定疗效,可以显著改善患者运动功能及平衡能力,提升患者生活质量。

摘要： 目的:系统评价参芪地黄汤加减治疗狼疮性肾炎的有效性及安全性。方法:检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、Wed of Science、国家知识基础设施数据库、中国学术期刊数据库、中文科技期刊数据库等数据库,收集参芪地黄汤治疗狼疮性肾炎的随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2020年7月。采用RevMan 5.3进行Meta分析。结果:最终纳入12项研究,共886例患者。Meta分析结果显示:观察组(参芪地黄汤联合西医常规治疗)在改善患者临床疗效,降低24 h尿蛋白定量,降低血管内皮生长因子(VEGF),降低系统红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI),提升补体C3含量等方面均优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生情况低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪地黄汤加减治疗狼疮性肾炎疗效明确,且不良反应少,安全性好,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨米氮平联合帕罗西汀治疗抑郁症患者伴睡眠障碍的临床效果。方法选取2019年1月至2020年1月营口市第四人民医院收治的96例抑郁症伴睡眠障碍患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(48例)和对照组(48例)。对照组患者采用帕罗西汀方法治疗,观察组患者采用帕罗西汀联合米氮平方法治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效,比较两组患者治疗前后的抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果观察组患者的临床治疗总有效率(91.7%)高于对照组(79.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的SDS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗4、8周的HAMD评分和PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米氮平联合帕罗西汀治疗抑郁症伴随睡眠障碍患者,可有效减轻患者的抑郁症状,改善抑郁情绪和睡眠质量,临床疗效显著,值得临床推广。

摘要： 目的:观察眼针治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法:应用随机对照的方法,将江门市新会区人民医院针灸科收治的心肾不交型失眠的患者84例随机分为观察组42例,对照组42例。对照组应用常规体针治疗,观察组在对照组的基础上应用眼针治疗,两组患者每日治疗1次,连续治疗2周。应用匹兹堡睡眠指数评估患者睡眠质量,采用广泛性焦虑量表评估患者焦虑情况,评估患者中医证候积分。结果:经过治疗后,所有患者均有好转。匹兹堡睡眠指数评分观察组低于对照组(P<0.05),广泛性焦虑量表评分观察组低于对照组(P<0.05),中医证候积分观察组低于对照组(P<0.05)。结论:眼针结合体针治疗心肾不交型失眠的疗效显著,可以有效改善患者的睡眠质量,缓解患者的焦虑情绪,减轻患者心悸、头晕、耳鸣、盗汗、五心烦热、腰膝无力的症状。

摘要： 目的:观察基于网络平台的中医心理疗法对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者负面情绪的影响和对疾病康复的作用。方法:选取2020年3月6日至20日在武汉雷神山医院住院治疗的COVID-19患者63例,采用随机数字表法将患者分为治疗组33例、对照组30例。对照组给予常规中西医结合治疗和常规西医心理治疗;治疗组在对照组的基础上通过网络平台,加用中医心理疗法进行干预。两组均治疗2周,治疗前后通过“问卷星”平台,采用抑郁-焦虑-压力量表(DASS-21)和中医五志为基础的问卷,比较患者抑郁、焦虑、压力状态,中医五志情况以及临床症状改善情况。结果:治疗组脱落3例。治疗2周后两组患者抑郁、焦虑、压力状况均有好转,且治疗组的改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);与对照组比较,治疗组中医五志中情绪偏于“喜”的患者所占比例明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05),情绪偏于“怒悲恐”的患者所占比例显著减少,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组临床疗效的总有效率(96.67%)明显优于对照组(73.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:基于网络平台的中医心理疗法可缓解患者抑郁、焦虑、压力等负面情绪,促进疾病恢复,可应用在COVID-19患者的治疗中。

摘要： 本文论述了从随机对照研究到观察性研究,实现风湿病真实世界研究的过程，列举了随机对照研究和队列研究局限性，分析了真实世界研究中的随机对照研究和队列研究，最终提出了观察性队列研究实现风湿病真实世界的研究。

摘要： Takotsubo综合征病例逐年增多，临床重要性凸显，尤其注意不典型病例的误诊、漏诊。目前证据源于病例系列和相对小样本资料下一步临床需要随机对照研究来确定诊断和治疗策略。

摘要： 目的:对比硝酸咪康唑阴道栓(咪康唑组)和口服氟康唑胶囊(氟康唑组)治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病的疗效,探讨阴道假丝酵母菌浓度和疗效的关系。rn 方法:将200例重度外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分两组,分别予顿服氟康唑胶囊150mg,间隔72小时连续两次治疗或硝酸咪康唑阴道栓1200mg,阴道上药,间隔72小时连续两次治疗.停药后7～14天、30～35天对患者随访.对所有入选患者取阴道拭子培养假丝酵母菌及半定量计数假丝酵母菌。rn 结论:咪康唑1200mg 2日剂量阴道上药与口服氟康唑150mg 2日剂量的治疗效果相似，为更新VVC治疗指南提供循证医学依据。

摘要： 目的：通过随机对照研究，比较小针刀侧方内括约肌切断术和后方内括约肌切断术对肛裂治疗的疗效和安全性。方法：观察2006年6月至2009年6月三年间96例肛裂患者，其中48例采用小针刀侧方内括约肌切断术(观察组)，48例采用后方内括约肌切断术(对照组)，比较两组疗效、术后疼痛评分、术后并发症、恢复正常生活时间、伤口愈合时间、伤口愈合等级和术后1年复发率。结果：两组患者疗效和术后1年复发率相近，而观察组在恢复正常生活时间、伤口愈合时间和伤口愈合等级方面明显优于对照组，且术后疼痛、尿潴留、出血、大便失禁、肛周感染等并发症发生率相对较少。结论：小针刀侧方内括约肌切断术治疗肛裂具有安全、有效、创伤小、恢复快、并发症发生率低等优点。

摘要： 目的:本试验选择经外奇穴四缝为腧穴，以临床常见病小儿厌食症为研究对象，验证其治疗本病的疗效。方法:采用随机平行对照、单盲、多中心的临床试验，将来诊 272例患儿随机分为2组，即针刺组和空白对照组。针刺组136例，接受4 次四缝穴点刺治疗，7 天1 次。空白对照组136例，不予任何治疗，与针刺组同期观察1个月。实验结束后给予免费治疗。疗效评价包括证候积分量表中症状的改善程度，以及血红蛋白、血小板体积和计数的变化。结果:3个中心共272例患儿,被随机分配到针刺组和空白对照组，其中260例完成了整个研究过程，针刺组在改善患儿的食欲、食量、克托莱指数和腹部皮下脂肪、临床症状积分方面均优于对照组（P<0.01）。在提高血红蛋白、血小板体积上针刺组明显优于对照组(P<0.01)。而两组在血小板计数方面未见明显改善。试验观察中，两组均无不良反应事件发生。结论:针刺四缝穴治疗小儿厌食症的疗效显著，在临床上值得推广应用。

摘要： 目的：评价项针结合腹针治疗脑卒中后偏瘫痉挛状态的临床疗效。rn 方法：采用多中心、随机对照、盲法原则，将300例脑卒中后偏瘫痉挛状态患者按随机数字表法分为观察组和对照组，对照组参照《新世纪全国高等中医药院校规划教材·针灸学·中风》取臂臑、曲池、手三里、外关、合谷、环跳、伏兔、阳陵泉、足三里、承山、绝骨、丘墟，观察组在对照组取穴基础上加用项腹针，取风府、大椎、风池、天柱、百劳、滑肉门、天枢、外陵、中脘、关元，两组均每日治疗2 次，共治疗6周。以改良的Ashworth 量表、痉挛指数、Fugl-Meyer 评定法、临床神经功能缺损评定、肌电图等进行临床疗效评定。rn 结果：项腹针不仅能改善患肢Ashworth分级评分和Fugel-Meyer 评分，降低痉挛指数和神经功能缺损程度，而且对病理性神经活动有良好的调整作用，与对照组比较差异有非常显著性或显著性意义（P<0.05 P<0.01。rn 结论：项腹针法是治疗脑卒中后偏瘫痉挛状态的有效方法，可有效地缓解患者肌张力增高、腱反射活跃或亢进，从而改善患者肢体活动功能，并能抑制脊髓前角细胞的兴奋性，对病理性神经活动有良好的调节作用。

摘要： 目的：研究中风病急性期综合治疗方案的临床疗效。rn 方法：在前期研究基础上，开展了通治、辨治、针灸方案与西医治疗方案的多中心、随机对照研究，建立以辨证论治为特点的综合治疗方案，并进行验证和评价，共观察522例中风病急性期患者.rn 结果：缺血性中风综合治疗方案临床疗效优于西医组;通治方案、辨治方案和针灸方案在不同时间点对患者的神经功能、日常生活能力和认知功能都有不同程度的改善作用。rn 结论：以辨证论治为核心的综合治疗方案有其自身的优势与特点，对中风病具有积极的综合治疗作用，贴近临床实际，便于推广应用，各种评价量表在中风病不同时点具有不同的评价作用。

摘要： @@手术方式主要包括耻骨后尿道固定术、尿道中段悬吊带术和尿道周围注射填充剂。其中，中段尿道悬吊带术是目前的一线治疗方法。目前，耻骨后路径尿道中段悬吊带术(TVT)的术后最长随诊11年，90例患者的主观治愈率77％，客观治愈率90％。多项多中心随机对照研究结果显示，耻骨后路径和经闭孔路径的尿道中段成功率相似。

摘要： 目的：探索腹针疗法的临床疗效和时效性。方法：设计一项随机对照临床试验，将150例患者按简单随机的方法分为实验组及对照组，观察各组治疗前后，实验组与对照组治疗结束时以及治疗后1个月，治疗后2个月疗效变化以及 HSS 评分、VAS 评分。结果：实验组、对照组各组治疗前后比较（P＜0.01)具有显著意义；治疗结束后实验组与治疗组比较（P＜0.01)具有显著意义；治疗1月后，实验组与对照组比较（P＜0.05)差异有统计学意义；治疗后2月后，实验组与对照组比较（P＞0.05)差异没有统计学意义；HSS 评分、VAS 评分在治疗前后比较（P＜0.01)差异具有显著性意义；治疗后1月后，实验组与对照组比较（P＜0.05)差异具有统计学意义；HSS 评分治疗后2月与治疗前比较（P＜0.05)具有统计学意义；VAS评分治疗后2月后，实验组与对照组比较（P＞0.05)无统计学意义；实验组与对照组疾病疗效评定总有效率比较（P＜0.05)差异具有统计学意义；实验组与对照组证候疗效评定总有效率比较（P＜0.01)差异显著具有统计学意义。结论：本次研究通过随机对照临床试验，可以看出腹针加基础治疗组，在一个疗程结束后，疗效优于单纯基础治疗组，同时随访1月后，该种优势仍然存在，但有所下降，而在2个月后，该种优势消失。

摘要： 目的：探索腹针疗法的临床疗效和时效性。方法：设计一项随机对照临床试验，将150例患者按简单随机的方法分为实验组及对照组，观察各组治疗前后，实验组与对照组治疗结束时以及治疗后1个月，治疗后2个月疗效变化以及 HSS 评分、VAS 评分。结果：实验组、对照组各组治疗前后比较（P＜0.01)具有显著意义；治疗结束后实验组与治疗组比较（P＜0.01)具有显著意义；治疗1月后，实验组与对照组比较（P＜0.05)差异有统计学意义；治疗后2月后，实验组与对照组比较（P＞0.05)差异没有统计学意义；HSS 评分、VAS 评分在治疗前后比较（P＜0.01)差异具有显著性意义；治疗后1月后，实验组与对照组比较（P＜0.05)差异具有统计学意义；HSS 评分治疗后2月与治疗前比较（P＜0.05)具有统计学意义；VAS评分治疗后2月后，实验组与对照组比较（P＞0.05)无统计学意义；实验组与对照组疾病疗效评定总有效率比较（P＜0.05)差异具有统计学意义；实验组与对照组证候疗效评定总有效率比较（P＜0.01)差异显著具有统计学意义。结论：本次研究通过随机对照临床试验，可以看出腹针加基础治疗组，在一个疗程结束后，疗效优于单纯基础治疗组，同时随访1月后，该种优势仍然存在，但有所下降，而在2个月后，该种优势消失。

摘要： 本发明公开了一种互联网网页登录系统中设置随机对照验证码的实现方法。该方法在用户登录系统时，由登录系统的服务器端根据用户信息通过运算容器模块的生成算法随机以加密图形的形式生成一组验证数据以及一组对照表同时反应在登录界面上，这样一来用户能根据验证数据参照对照表得出最终的验证码输入系统后登录成功。该方法中将验证码的数字提供10个一组的随机数字对应英文字母或中文的彩色图形，清晰的对照表文本有助于用户的阅读和选取，提高了验证码的安全性同时方便了用户的识读和输入。

摘要： 程序对照装置(1)具有：集合排列部(15)，其将第一FBD程序即对照源程序(11)分割为彼此接线的程序部件的集合单位，将各集合以执行顺序从早到晚的顺序在纵向即Y轴方向重新排列为1列，且将第二FBD程序即对照目标程序(12)分割为彼此接线的程序部件的集合单位，将各集合以执行顺序从早到晚的顺序在Y轴方向重新排列为1列；差量检测部(14)，其将重新排列后的对照源程序(11)及对照目标程序(12)的集合的差量检测为差量信息；以及差量显示控制部(16)，其在显示装置的画面内，对重新排列后的对照源程序(11)及对照目标程序(12)的集合进行显示。

摘要： 对照控制程序使计算机(300)执行在与符号信息建立关联地存储在存储部中的文字信息包含于所输入的输入文字信息的情况下，将控制信息与符号信息建立关联地存储于存储部的处理。另外，对照控制程序使计算机(300)执行在包含于被编码的数据的某个符号信息与控制信息建立关联地存储在存储部中的情况下，执行包含被编码的数据内的某个符号信息的数据与输入文字信息的对照处理的处理。

摘要： 本发明公开基于LightGBM集成多个BERT模型的随机对照试验识别方法，包括以下步骤：步骤s1：将预先准备的初始RCT数据分割为训练集、开发集以及测试集，所述初始RCT数据包括文本以及初始分类标签；步骤s2：将训练集、开发集以及测试集中的文本均分别转化为位置向量、文本向量以及字向量；步骤s3：训练模型；步骤s4：调整模型的超参数；步骤s5：使用训练好的模型对训练集和开发集文本进行分类；步骤s6：训练LightGBM模型；步骤s7：得到最终分类结果。本发明通过开发一个集成学习算法LightGBM集成4个不同模型，在Cochrane提供的RCT数据上训练，自动筛选出RCT类的题目和摘要。

摘要： 本发明公开了一种临床随机对照试验系统评价证据质量评分方法及其应用，方法步骤：获取系统评价证据纳入的每一个随机对照试验的各偏倚风险因素的分值及其对应的权重、各其他影响因素的分值及其对应的权重；求得每个随机对照试验的质量评分SCORE‑RCT；计算各随机对照试验在整个系统评价中的权重；求得该系统评价证据的质量评分SCORE_Evidence。本发明的临床随机对照试验系统评价证据质量评分方法，提供了一种系统评价证据质量量化评分标准，其客观性好，同时其考虑的影响因素多，且本领域技术人员可根据实际需求对影响因素进行增减，整体结构合理，极具应用前景。

摘要： 本发明公开了一种互联网网页登录系统中设置随机对照验证码的实现方法。该方法在用户登录系统时，由登录系统的服务器端根据用户信息通过运算容器模块的生成算法随机以加密图形的形式生成一组验证数据以及一组对照表同时反应在登录界面上，这样一来用户能根据验证数据参照对照表得出最终的验证码输入系统后登录成功。该方法中将验证码的数字提供10个一组的随机数字对应英文字母或中文的彩色图形，清晰的对照表文本有助于用户的阅读和选取，提高了验证码的安全性同时方便了用户的识读和输入。

摘要： 本发明的目的在于，提供能提升对药剂的信息进行匹配时的稳健性的药剂对照装置、药剂对照方法以及药剂对照系统。本发明的第1方式所涉及的药剂对照装置具备：外观信息取得部，取得药剂的外观信息；匹配部，对基于所取得的外观信息的对照对象信息和存储于存储装置的药剂的基准信息群进行匹配；显示控制部，基于匹配的程度使包含在基准信息群中且与外观信息对应的针对药剂的基准信息的多个候补显示于显示装置；接受部，接受多个候补中包含的基准信息的选择；和反映部，将与所选择的基准信息对应的外观信息以及/或者对照对象信息反映到所存储的基准信息群，反映部在针对所选择的基准信息的匹配的程度不满足预先决定的基准的情况下进行反映。

摘要： 程序对照装置(1)具有：集合排列部(15)，其将第一FBD程序即对照源程序(11)分割为彼此接线的程序部件的集合单位，将各集合以执行顺序从早到晚的顺序在纵向即Y轴方向重新排列为1列，且将第二FBD程序即对照目标程序(12)分割为彼此接线的程序部件的集合单位，将各集合以执行顺序从早到晚的顺序在Y轴方向重新排列为1列；差量检测部(14)，其将重新排列后的对照源程序(11)及对照目标程序(12)的集合的差量检测为差量信息；以及差量显示控制部(16)，其在显示装置的画面内，对重新排列后的对照源程序(11)及对照目标程序(12)的集合进行显示。

摘要： 对照控制程序使计算机(300)执行在与符号信息建立关联地存储在存储部中的文字信息包含于所输入的输入文字信息的情况下，将控制信息与符号信息建立关联地存储于存储部的处理。另外，对照控制程序使计算机(300)执行在包含于被编码的数据的某个符号信息与控制信息建立关联地存储在存储部中的情况下，执行包含被编码的数据内的某个符号信息的数据与输入文字信息的对照处理的处理。

摘要： 本实用新型公开了一种随机对照实验用的黑色灌肠袋，包括灌肠袋本体，所述灌肠袋本体底部的出口处连接有输液管，输液管远离灌肠袋本体的一端设有多个出液孔，输液管上设有用于控制流量的流量调节器，灌肠袋本体的表面呈黑色，并且所述灌肠袋本体的表面可拆卸地安装有用于存放信息卡的资料袋，所述资料袋上部设有开口，资料袋内部靠近开口处的前后两侧分别设有第一连接胶条和第二连接胶条，所述第一连接胶条沿长度方向上设有呈内大外小的C形连接槽，所述第二连接胶条上设有与所述C形连接槽相适配的球形连接凸部。本实用新型能够让实验人员进行实验操作时无法区分灌肠液质地及成分，有效避免了因实验先后顺序对结果的影响，使研究结果更具说服力。