药物洗脱支架

摘要： 目的评价在血管内超声指导下应用药物涂层球囊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)急性冠状动脉综合征冠状动脉原位病变的疗效和安全性。方法选取长春市中心医院心内科2015年1月~2020年12月收治的急性冠状动脉综合征老年原位病变患者78例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(40例)和治疗组(38例),对照组接受药物洗脱支架治疗,治疗组接受药物涂层球囊治疗,术后6个月复查冠状动脉造影,比较两组术后即刻靶病变最小管腔直径、术后6个月的晚期管腔丢失及主要不良心血管事件的发生情况。结果两组术后即刻最小管腔直径比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后6个月,治疗组26例、对照组24例接受冠状动脉造影复查,治疗组晚期管腔丢失小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在血管内超声指导下,应用药物涂层球囊的PCI术治疗急性冠状动脉综合征老年冠状动脉原位病变患者是安全、有效的。

摘要： 目的:通过光学相干断层成像(OCT)对支架内再狭窄(ISR)患者病变特征进行分析,明确反复支架内再狭窄(R-ISR)及非R-ISR病变发生机制的异同,为进一步指导并优化ISR治疗提供依据。方法:回顾性入选2016年1月至2019年12月于中国医学科学院阜外医院行OCT检查的药物洗脱支架(DES)置入术后ISR患者52例,根据ISR发生次数是否≥2次将患者分为R-ISR组(n=16)和非R-ISR组(n=36),收集患者人口学资料、心血管危险因素、辅助检查、既往介入治疗情况及其他病史资料,对患者冠状动脉造影及OCT图像进行定性、定量分析,比较R-ISR与非R-ISR患者间的差异。结果:R-ISR组与非R-ISR组患者在高血压、高脂血症、糖尿病、吸烟史、冠心病家族史等心血管危险因素方面,及病变位置、ISR分型、参考血管直径、靶病变长度等冠状动脉造影特征方面差异无统计学意义(P均>0.05)。R-ISR病变中均质性新生内膜的比例明显高于非R-ISR病变(43.8%vs.19.4%),且新生动脉粥样硬化的比例明显低于非R-ISR病变(43.8%vs.75.0%),差异具有统计学意义(P均<0.05)。结论:心血管危险因素无差异的情况下,R-ISR患者均质性新生内膜比例更高,支架内纤维增生为R-ISR重要发生机制。

摘要： 目的分析冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并轻中度慢性肾脏病患者冠状动脉(冠脉)药物洗脱支架术后支架内再狭窄(ISR)的相关因素。方法选择陕西省人民医院心内科自2015年11月至2018年9月行药物洗脱支架置入且合并轻中度慢性肾脏病的冠心病患者189例,术后9~15月复查冠脉造影后,分为支架术后再狭窄组和无再狭窄组,比较两组临床资料及生化指标等差异。结果平均随访(12.6±2.1)月,ISR发生率20.1%。与无再狭窄组相比,再狭窄组患者主动吸烟史、糖尿病史、家族性心肌梗死史、糖化血红蛋白、低密度脂蛋白胆固醇、估算肾小球滤过率及尿酸水平等差异均具有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归方法分析显示,糖尿病、家族性心肌梗死史、糖化血红蛋白、尿酸是ISR的独立危险因素。结论糖尿病、家族性心肌梗死史、糖化血红蛋白、尿酸是冠心病合并轻中度慢性肾脏病患者冠脉药物洗脱支架术后ISR的独立危险因素,对ISR具有一定预测价值。

摘要： 综述关于经皮冠状动脉介入(PCI)和冠状动脉旁路移植术(CABG)治疗左主干病变的随访时间5年、10年的研究进展。CABG一直以来都是治疗冠状动脉左主干病变的首选方案。随着经PCI治疗技术的迅速发展,明显地提升了术后的安全性,逐渐成为治疗左主干病变病变的不可或缺的技术。关于PCI是否能完全替代CABG治疗左主干病变,相关性研究结果始终没有明确。

摘要： 冠心病在临床心内科较为常见。经皮冠状动脉介入术(PCI)是临床上治疗冠心病的重要手段。对此病患者进行PCI时,常采用药物洗脱支架(DES)来扩张冠状动脉狭窄处。尽管DES的应用大幅度降低了支架内再狭窄(ISR)的发生率,但随着DES广泛应用于更多复杂冠状动脉病变(如冠状动脉左主干病变、冠状动脉分叉病变、冠状动脉慢性完全闭塞病变等)的治疗中,ISR的发生仍然是目前介入医生所面临的一个重要难题。现阶段临床上对于ISR的发生机制仍未完全明确,一般认为ISR的发生是一个与多种因素有关的复杂过程。本文就ISR发生机制、危险因素及防治措施方面的最新研究进展作一综述。

摘要： 目的探究紫杉醇药物球囊治疗冠状动脉小血管病变的效果和安全性。方法选取本院收治的冠状动脉小血管病变患者84例为研究对象,遵循数字随机法将其分为对照组(n=42)、研究组(n=42),对照组开展药物洗脱支架治疗,研究组开展紫杉醇药物球囊治疗。对比两组冠状动脉小血管病变患者不同时间靶血管造影情况及不良心血管事件发生情况。结果两组患者血管内超声术前预扩后靶病变长度、最小管腔直径、基准管腔直径、管腔狭窄程度等差异无统计学意义(P>0.05);手术前后冠状动脉造影对比结果显示,术后最小管腔直径及管腔狭窄程度对照组和研究组均较术前明显改善(P<0.001),术后6个月管腔狭窄程度研究组较对照组明显减轻(P<0.05);从术前到术后6个月最小管腔直径对照组和研究组分别由(0.536±0.132)mm扩大到(2.155±0.272)mm和(0.517±0.127)mm扩大到(2.212±0.264)mm,两组差异有统计学意义(P<0.05);从术前到术后6个月管腔狭窄程度对照组和研究组分别由(78.50±4.87)%降至(13.50±10.56)%和(78.62±5.48)%降至(8.93±8.43)%,两组差异有统计学意义(P<0.05);术后12个月,研究组患者不良心血管事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取紫杉醇药物球囊治疗冠状动脉小血管病变,对降低晚期靶血管重建、残余狭窄程度有显著效果,且能有效减少不良心血管事件,提升临床安全性。

摘要： 上世纪90年代,Angelini等[1]首次报道了微创直接冠状动脉搭桥(minimally invasive direct coronary artery bypass,MIDCAB)和经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)相结合的“杂交”冠状动脉血运重建(hybrid coronary revascularization,HCR),为冠心病的治疗提供了一种新的方式。随着PCI进入药物洗脱支架(drug eluting stent,DES)年代。

摘要： 目的:系统评价生物可吸收支架(BVS)与药物洗脱支架(DES)治疗冠状动脉小血管病变的安全性和有效性。方法:系统检索PubMed、中国知网、万方等数据库中对比BVS与DES的随机对照试验研究文献,时间跨度为2009年1月至2020年3月。根据改良Jadad量表评价文献质量。采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入8个研究,共6352例患者(BVS组3582例,DES组2770例)。Meta分析结果表明,两组支架置入后随访期内的心血管不良事件发生率、靶病变血运重建率差异有统计学意义(P=0.05、P=0.007),全因死亡率、支架内血栓形成率、心源性死亡率差异无统计学意义(P=0.07、P=0.17、P=0.90)。结论:基于目前获得的证据显示,BVS组的安全性和有效性并不显著优于DES组,但是纳入研究具有一定的偏倚风险,本研究结论需进一步严格的临床对照试验证明。

摘要： 目的探讨单核细胞与高密度脂蛋白胆固醇比值(MHR)对急性心肌梗死(AMI)患者药物洗脱支架(DES)植入术后支架内再狭窄(ISR)的预测价值。方法选择2018年1月至2019年12月在郑州大学第一附属医院接受DES植入术的292例AMI患者作为研究对象,根据术后1a内是否发生ISR分为ISR组(101例)和非ISR组(191例)。比较两组的一般资料、实验室检验、冠状动脉病变情况及支架相关数据。采用多因素logistic回归分析MHR与AMI患者DES植入术后ISR的关系。结果两组年龄、高血压史、糖尿病史、高密度脂蛋白胆固醇、MHR、左主干病变、左回旋支病变、支架数目、支架串联、三支病变比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示高血压史、支架数目、MHR是独立影响因素。MHR对AMI患者DES植入术后ISR的曲线下面积(AUC)为0.674(95%CI:0.613~0.735,P<0.001),最佳界值点0.66,其灵敏度为69.3%,特异度为61.3%。结论MHR升高对AMI患者冠状动脉DES植入术后ISR有一定的预测价值,是ISR发生的危险因素。

摘要： 目的:观察药物洗脱支架与涂层球囊对经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous coronary intervention,PCI)在急性心肌梗死患者的应用价值。方法:选取我院收治的59例急性心肌梗死患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=30)和对照组(n=29),两组患者均使用PCI介入治疗,对照组患者置入药物洗脱支架,观察组患者置入药物涂层球囊,对比两组患者治疗效果。结果:术后两组患者的心功能活动为I级占比均明显提高,Ⅲ级占比均明显降低(P0.05);观察组患者主要心血管不良事件(Major adverse cardiovascular events,MACE)发生率低于对照组(P<0.05),观察组患者靶病变直径小于对照组,血栓前体蛋白水平、血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)低于对照组患者(P<0.05)。结论:对急性心肌梗死患者采用药物涂层球囊可提升治疗效果,是一种较好的治疗方式。

摘要： 药物洗脱支架(drug-eluting stents,DES)的设计目的在于减少支架内血栓形成,降低支架内再狭窄率(in-stent restenosis,ISR).自问世以来,DES逐渐在心血管、脑血管、外周血管动脉粥样硬化性病变等方面得到广泛应用,关于其安全性和有效性的研究成为热点.在降低ISR的同时,DES也表现出远期ISR较高、操控性和通过性差、长期抗血小板聚集带来的出血风险等问题.这些问题促使DES不断升级换代,相继出现了很多新型DES.本文从DES发展史,DES在心血管、脑血管、外周血管的应用及DES术后抗血小板治疗等方面,就近年来文献报道作一综述.

摘要： 自1977年Grüntzig执行首例冠脉球囊扩张术迄今,冠脉介入治疗已成为当今医界最普遍的介入手术.然而球囊扩张术的成效,受限于术后血管急性夹层闭塞(abrupt closure owing to dissections)及晚期血管再狭窄(restenosis)，因此,传统的冠脉裸金属支架(bare metal stents)应运而生,但是冠脉支架造成的血管壁损伤也无可避免地会引发内膜增生(neointimal hyperplasia),药物洗脱支架或涂药支架(drug-eluting stents)在金属支架的表面涂上抑制细胞增生的药物，与传统裸金属支架相比，术后发生死亡及急性心梗的风险相近，有较高的晚期及极晚期(late and very late)支架内血栓发生率。新一代的涂药支架藉由大幅减少支架钢梁的厚度、选用有效的limus家族药物、改良药物载体聚合物(polymers)，可以进一步改善病人的临床预后。使用新一代的涂药支架后发生支架内血栓的机率已经极低，已经不再构成使用药物支架的限制，甚至有研究建议可以缩短使用双联抗血小板药物的期间。

摘要： 目的：探讨高血压病对药物洗脱支架内膜愈合的影响.方法：对植入Cypher支架的68名高血压病患者进行PCI术后2年随访,根据控制情况分为血压控制良好组56名,血压控制不良组12名,使用OCT作为血管内影像学检查手段,统计分析两组患者2年随访时支架小梁未覆盖率、支架贴壁不良(Mallaposition)、支架小梁突出(Protruding)和支架小梁嵌入(Embedded)的发生率,同时比较两组支架内新生内膜面积和平均内膜厚度。结果：1年随访时OCT 观察两组间支架小梁未覆盖率(3.26％ vs.4.07％,p=1.870)、支架贴壁不良率均无明显差别(2.29％ vs.1.83％,p=0.06),高血压控制良好组支架小梁突出的发生率高于高血压控制不良组(29.8％vs.25.1％,p<0.001)。高血压控制不良组新生内膜面积[0.88mm2(0.66,1.29)vs.0.66mm2(0.51,1.23),p<0.001]和平均新生内膜厚度[0.10mm(0.09,0.17)vs.0.09mm(0.06,0.11),p<0.001]高于高血压控制良好组。结论：高血压及血压控制情况可能影响药物支架内膜愈合情况，其机制可能与高血压引起的血流动力学改变影响了血管内皮功能及引起血管炎性反应相关。高血压患者的血压水平控制不良可能增加内膜愈合不良的风险。

摘要： 目的:对药物洗脱支架与血管内放射治疗在支架内再狭窄患者应用中的疗效和安全性进行meta分析.方法:检索MEDLINE、EMBASE、PubMed、ELSEVIER数据库、中国生物医学文献数据库和Cochrane图书馆中2001到2012年公开发表的国内外文献.按Cochrane系统评价方法,由2名评价者独立评价所纳入研究的文献质量,提取数据后,采用RevMan 5.1软件进行meta分析.结论:meta分析显示药物洗脱支架治疗支架内再狭窄在降低支架再次狭窄、减少晚期管腔丢失和靶病变血运重建和降低总的不良心血管事件优于血管内放射治疗，但不能降低患者的死亡率及晚期支架血栓形成。

摘要： 目的:分析老年冠心病合并糖尿病患者置入药物洗脱支架(DES)后2年内非计划的再次血运重建的发生率和预测因素,及其对随后心血管事件的影响. 方法:入选2010年12月-2013年12月在北京安贞医院成功置入DES的2764例老年冠心病合并糖尿病患者,采用多因素Cox回归分析再次血运重建的独立预测因素及其对全因死亡和心肌梗死(MI)的影响. 结果:2年内,共有383例(13.9％)患者发生再次血运重建.多因素Cox回归分析显示,胰岛素治疗的糖尿病、冠状动脉旁路移植术史、糖化血红蛋白水平、低密度脂蛋白水平、多支冠状动脉介入治疗和随访时未使用他汀类药物是再次血运重建的独立预测因素.再次血运重建与随后再次MI的有关(调整HR=3.967,95％CI:1.284-6.254,P=0.017),与全因死亡无关(调整HR=6.134,95CI％:0.435-26.224,P=0.154). 结论:患者疾病的严重程度、复杂的冠脉操作和不充分的药物治疗增加再次血运重建的风险.再次血运重建与随后的缺血性心血管事件有关.

摘要： 目的：探讨雷帕霉素药物洗脱支架在临床应用的安全性及有效性.方法：2006年2月-2013年11月272例接受Firebird与Cypher置入术并对患者随访至少在12个月后复查冠脉造影.结果：272名患者手术成功率99.8％,134例完成12个月后随访,重要心脏不良事件及靶血管重建均为0.2例患者出现颅内出血,1例出现腔梗,1例再狭窄,再狭窄率为0.7％.结论：Firebird与Cypher能有效降低介入手术后心脏事件的再狭窄率.

摘要： 笔者通过有关文献复习和研发产业/市场的深入调研后，对目前国内市场商售的多种新一代药物流脱支架(DESs)的研发现状，包括支架平台材料和构型、载入药物和其载体/载药技术的更新/改进以及纳米材料和纳米技术的应用等，作了一全面详尽的阐述。此外，对生物全降解性冠脉支架的研究进展和前景，也作了简要的介绍和探讨。

摘要： 支架内血栓(ST)一直是药物洗脱支架(DES)使用时我们所关注的安全性焦点。根据ARC的定义,支架内血栓依据血栓发生至支架植入的时间可分为早期、晚期、以及极晚期。目前认为支架内血栓的发生机制较为复杂且末完全清楚，尤其是支架贴壁不良与支架内血栓的关系还存在较大争议。本文对DES植入术进行了介绍，指出与BMS相比，DES术后长期的安全性一直是关注焦点。多变量分析表明OCT探测到的未覆盖支架节段的长度以及IVUS探测到的重塑指数为LST的独立预测因子。

摘要： 按照SYNTAX评分系统,心脏手术是左主干冠脉病变标准的治疗方法,但是由于人们对外科手术创伤的担忧,仍有部分保护或无保护左主干患者选择行介入治疗,表明了对此禁区行介入治疗的可能性。本研究旨在评估左主干病变患者置入药物洗脱支架随访5年的效果。

摘要： 临床对各种冠状动脉狭窄病变可以采用冠状动脉支架植入手术进行治疗,术中可以选择药物洗脱性支架和裸金属支架等不同的支架类型,但不同的厂家生产的支架植入在治疗效果和安全性等方面可能存在一定的差异. 目的:探讨可降解涂层雷帕霉素洗脱支架在冠状动脉狭窄病变处理中的安全性. 方法:回顾性分析本院2013年1月～2014年1月收治的196例冠状动脉狭窄病变患者的临床资料,均行冠状动脉支架植入手术,按照植入支架的品牌不同分为对照组(98例)和观察组(98例),分别给予微创公司生产的Firebird支架和乐普公司生产的Partner支架植入治疗.术后随访12个月,观察两组的再狭窄率、急性心肌梗死发生率、冠状动脉旁路移植或再次经皮冠状动脉介入治疗率、以及死亡率,并进行比较. 结果和结论:随访12个月,所有患者均获得随访.经随访发现,在再狭窄率、急性心肌梗死发生率、冠状动脉旁路移植或再次经皮冠状动脉介入治疗率、以及死亡率方面,两组患者经比较差异均无统计学意义,观察组和对照组接近(均P＞0.05).表明在冠状动脉支架植入治疗冠状动脉狭窄病变的过程中,予以微创公司和乐普公司的可降解涂层雷帕霉素洗脱支架植入可以获得良好的效果,且安全性高.

摘要： 本发明提供了一种用于冠脉药物洗脱支架的复合抗再狭窄药物及其控释系统。本发明的用于冠脉药物洗脱支架的复合药物，包括三氧化二砷(As2O3)和雷帕霉素(Sirolimus)两种抗再狭窄药物。其具有对平滑肌细胞增生的抑制作用，并具有对内皮细胞恢复的促进作用，能取得支架植入后优秀的支架内抗再狭窄效果，且降低血管内血栓的发生率。本发明的用于冠脉药物洗脱支架的复合药物控制释放系统，可使复合药物按最优曲线释放，达到既控制再狭窄又防止血栓形成的最佳治疗效果。

摘要： 本发明提供一种用于药物洗脱支架的药物涂层，包括聚乳酸-羟基乙酸共聚物和黄芩苷磷脂复合物；所述黄芩苷磷脂复合物的质量不超过所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物质量的15％；所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物的分子量为10000～100000，乳酸单体和羟基乙酸单体的比例为乳酸：羟基乙酸＝50:50～75:25。本发明还提供所述药物涂层的制备方法。本发明所述药物涂层能够促进正常内皮细胞生长，抑制血管平滑肌细胞的增殖，能够有效地防止支架植入后的血管再狭窄。

摘要： 本发明涉及医用药物洗脱支架领域，具体地说是洗脱支架上的药物涂层。一种复合药物洗脱支架，所载的活性成份为一种药物组合，具体由维甲酸类和雌激素类药物组成。药物涂层制备方法如下：先将维甲酸药物与聚合物溶于有机溶剂中得到维甲酸涂层液，涂布到经预处理的金属支架表面，溶剂挥发后得到包埋于维甲酸药物涂层；再将雌激素药物与聚合物溶于有机溶剂中得到雌激素涂层液，涂布到维甲酸药物涂层表面，溶剂挥发后得到包埋于雌激素的药物涂层。药物涂层还可以按采用下述方法制备：将维甲酸、雌激素药物与聚合物同时溶于有机溶剂中得到药物和聚合物的混合物，涂布到经预处理的金属支架表面，溶剂挥发后得到同时包埋于维甲酸和雌激素的药物涂层。

摘要： 本申请提供一种肺动脉药物洗脱支架和支架套件，包括拼接形成环形支架体的多个支架分体；在环形支架体的周向上相邻支架分体通过可吸收缝合线连接；环形支架体具有呈收缩结构的待植入状态以及呈张开结构的支撑状态，环形支架体在处于支撑状态时的外径大于在处于待植入状态时的外径。其能够改善现有金属支架植入人体后阻碍管腔后续重建扩张的问题。

摘要： 本发明公开了一种支架用药液、药物洗脱支架及其制备方法；涉及洗脱支架技术领域；该支架用药液包括0.01‑0.4％的粒细胞集落刺激因子、0.5‑1.7％的雷帕霉素、0.7‑4.0％的聚乳酸以及余量为有机溶剂。该支架用药液通过粒细胞集落刺激因子G‑CSF与雷帕霉素、聚乳酸以及丙酮的合理配比，能与粒系祖细胞及成熟中性粒细胞表面的特异性受体结合，促进前者的增殖分化并增强后者的功能，该能促进髓系造血祖细胞的增殖、分化和成熟，调节中性粒细胞系的增殖与分化成熟；也可驱使中性粒细胞释放至血流，使外周中性粒细胞数量增多；还能动员EPCs进入外周血，加速损伤的血管内皮修复，继而能减少血管炎症并能有效地控制ISR。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种用于冠脉药物洗脱支架的包含甘草酸的药物组合物及其控释系统。实验结果表明，本发明用于冠脉药物洗脱支架的药物组合物对平滑肌细胞增殖和迁移均具有显著抑制作用，并对内皮细胞恢复具有促进作用，能取得支架植入后优秀的支架内抗再狭窄效果，且降低血管内血栓的发生率。此外，本发明药物组合物中使用的药物甘草酸和柚皮素与传统药物相比，治疗效果好、毒副作用小，且价格低廉。

摘要： 本发明一种药物洗脱支架药物缓释模拟及优化方法属于医疗器械技术领域，涉及一种药物洗脱支架药物缓释过程模拟及其释药效果优化的方法。该方法建立了研究药物洗脱支架药物缓释过程的二维简化模型，用一个直或弯曲矩形来表示血管域，用ni个正方形或圆形或多边形来表示载药涂层支架。采用Kriging代理模型优化算法建立有效释药时间与涂层、支架参数之间的近似函数关系。用EI期望函数用来平衡局部和全局搜索，当优化过程满足所设定的收敛条件时，优化停止。该方法通过有限元仿真及代理模型优化方法进行药物洗脱支架的参数优化，有效的避免了体内、外实验所需的大量人力、物力，缩短了药物洗脱支架的研发周期，并提高了药物洗脱支架的功效。

摘要： 本发明提供了一种用于冠脉药物洗脱支架的复合抗再狭窄药物及其控释系统。本发明的用于冠脉药物洗脱支架的复合药物，包括三氧化二砷(As2O3)和雷帕霉素(Sirolimus)两种抗再狭窄药物。其具有对平滑肌细胞增生的抑制作用，并具有对内皮细胞恢复的促进作用，能取得支架植入后优秀的支架内抗再狭窄效果，且降低血管内血栓的发生率。本发明的用于冠脉药物洗脱支架的复合药物控制释放系统，可使复合药物按最优曲线释放，达到既控制再狭窄又防止血栓形成的最佳治疗效果。

摘要： 本实用新型提供一种药物洗脱支架安装驱动机构及药物涂层制备设备，药物洗脱支架安装驱动机构包括第一驱动组件和第二驱动组件，第一驱动组件包括底座、与底座相连接的第一驱动件以及与第一驱动件转动连接的传动轴，传动轴用于安装药物洗脱支架；第二驱动组件包括第二驱动件和滑台，滑台和底座相连接，第二驱动件适于驱动底座沿滑台的长度方向滑动。通过上述方式，分别采用第一驱动电机使得传动轴旋转，第二驱动电机带动传动轴在转动过程中往复运动，第一驱动件和第二驱动件分别运行，第二驱动件的运行不会影响传动轴的同轴度，如此可以提高均匀喷涂效果。

摘要： 本实用新型涉及药物溶出分析检测技术领域，特别涉及一种用于药物洗脱支架的药物溶出装置，包括磁力搅拌加热模块、流通池模块、蠕动泵和测试管路；磁力搅拌加热模块通过磁力搅拌加热器对储液池内的药物溶出介质搅拌加热，由蠕动泵模拟冠状动脉处的血液频率和流量，将药物溶出介质泵送至流通池内，并在通过流通池后返回至储液池中形成循环回路；流通池内设置有方便装卸药物洗脱支架的结构，能装载固定多个药物洗脱支架，防止装卸过程中造成支架涂层损坏导致实验结果出现偏差，且能保证介质流通过程中药物洗脱支架不会有重叠或轴向翻滚问题，提高测试的准确性。