帕罗西汀

摘要： 目的探究归脾汤加减联合帕罗西汀治疗心脾两虚型抑郁症伴失眠的临床观察。方法选取精神科2017年6月~2019年6月收治的60例患者。采用随机分组法将两组患者分为观察组(n=30)与对照组(n=30),对照组使用帕罗西汀,观察组则在此基础上联合使用归脾汤。观察两组患者治疗前和治疗后3周、6周的HAMD评分、HAMA评分、PSQI评分的对比。结果两组患者治疗前PSQI评分无显著差异(P>0.05)。在治疗3周和6周后,观察组的PSQI评分显著低于对照组(P0.05)。两组治疗3周和6周后HAMD、HAMA评分均较治疗前显著降低,且观察组的HAMD、HAMA评分显著低于对照组(P<0.05)。结论归脾汤联合帕罗西汀对改善心脾两虚型抑郁症伴失眠患者有良好的疗效。

摘要： 目的:探讨强迫症患者的治疗中采取艾司西酞普兰与帕罗西汀的效果差异。方法:选取2018年3月~2021年3月某院收治的118例强迫症患者为研究对象,依据患者入院编号的奇偶性将其随机分为观察组和对照组各59例,对照组采用帕罗西汀治疗,观察组采用艾司西酞普兰治疗,对比两组患者的临床治疗效果、量表指标、实验室指标、不良反应。结果:观察组治疗有效率高于对照组(P0.05)。结论:在强迫症患者的临床治疗中,采取艾司西酞普兰治疗,临床效果良好,且起效时间短,安全性高,耐受性理想,具有重要的临床应用价值。

摘要： 目的探讨重复低频经颅磁刺激(LF-rTMS)联合帕罗西汀治疗抑郁症合并睡眠障碍患者的临床效果。方法选取2018年9月至2020年9月惠州市中心人民医院博罗分院收治的80例抑郁症合并睡眠障碍患者,按随机数字表法分为对照组和试验组,各40例。对照组给予帕罗西汀治疗,试验组在对照组基础上联合LF-rTMS治疗,比较两组血清学指标[γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)]水平、抑郁程度[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分]、睡眠状况[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分]、睡眠质量及不良反应发生情况。结果治疗8周后,试验组GABA、5-HT水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,试验组HAMD评分、PSQI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,试验组睡眠潜伏期、觉醒时间均短于对照组,睡眠总时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应发生。结论LF-rTMS联合帕罗西汀治疗抑郁症合并睡眠障碍患者可增加GABA、5-HT水平,减轻抑郁症状,改善睡眠质量,且安全可靠。

摘要： 目的探讨西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁患者的临床效果,观察其对患者生活质量的影响。方法选取2019年3月至2021年3月茂名市第三人民医院精神科收治的88例精神分裂症后抑郁患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。所有患者均常规使用原有抗精神分裂药物,在此基础上,对照组使用帕罗西汀治疗,观察组使用西酞普兰治疗。对比两组患者的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)、生活质量综合评定量表评分(GQOLI-74)及不良反应发生情况。结果两组患者治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗2周的HAMD评分明显低于对照组(P0.05);观察组患者治疗6周后的躯体功能、物质生活状态、心理功能、社会功能等GQOLI-74评分均明显高于对照组(P0.05)。结论西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁患者的效果良好,起效快,显著改善抑郁症状,提高生活质量,对患者康复具有积极的临床意义。

摘要： 目的对比特异性5⁃羟色胺⁃去甲肾上腺素(5⁃HT/NE)再摄取抑制剂米那普仑和选择性5⁃羟色胺(5⁃HT)再摄取抑制剂帕罗西汀治疗抑郁症的有效性与不良反应。方法运用计算机检索网络公共数据库PubMed、CochraneLibrary、Webof Science以及EMBASE,检索时间为从建库至2021年1月1日,纳入米那普仑对比帕罗西汀治疗抑郁症的前瞻性研究,从中提取有效率以及不良反应数据进行荟萃分析。结果在775项检索结果中,筛选出5项前瞻性研究,其中4项纳入荟萃分析,共包含1143名患者。分析结果显示,米那普仑和帕罗西汀2种药物有效率(OR=1.08,95%CI为0.84~1.39,P=0.54)及不良反应(RR=0.96,95%CI为0.89~1.04,P=0.43)比较,差异无统计学意义。结论虽然不良反应率相近,但特异性5⁃HT/NE再摄取抑制剂米那普仑与选择性5⁃HT再摄取抑制剂帕罗西汀相比,未能显著提高抑郁症治疗的有效性。

摘要： 目的探讨广泛性焦虑症(GAD)治疗中应用帕罗西汀的临床效果及安全性。方法90例GAD患者,随机分为对照组及观察组,每组45例。对照组使用阿普唑仑治疗,观察组使用帕罗西汀治疗。对比两组的临床疗效、不良反应发生率及治疗前后的焦虑情况、血清神经递质水平。结果观察组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分(10.12±3.10)分、焦虑自评量表(SAS)评分(31.92±4.32)分明显低于对照组的(16.21±3.08)、(45.26±5.67)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率13.33%明显低于对照组的33.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论GAD治疗中应用帕罗西汀的临床效果良好,能有效缓解焦虑症状,改善中枢神经递质紊乱状态,减少5-HT、NE、DA的释放和传递,且安全性高,具有积极的临床意义。

摘要： 目的:探究阿立哌唑联合帕罗西汀治疗精神分裂症患者阴性症状的疗效,分析其对患者脑电图和认知功能的影响。方法:将132例精神分裂症患者随机分为观察组(n=66)和对照组(n=66)。对照组采用阿立哌唑治疗,观察组采用阿立哌唑联合帕罗西汀治疗。比较两组临床疗效,治疗前后阴性症状改善情况、脑电图和认知功能的变化,记录治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者的阴性症状评分、阳性和阴性症状量表(PANSS)总分均较治疗前下降(P0.05)。治疗后,两组患者的精神分裂症认知功能成套测验(MCCB)中的连线测验、空间广度、情绪管理和持续操作均较治疗前升高(P0.05)。结论:阿立哌唑联合帕罗西汀在治疗精神分裂症方面疗效较确切,能有效改善患者的阴性症状和认知功能障碍,同时不会增加治疗期间的不良反应,对患者脑电图影响较小。

摘要： 目的 分析探究帕罗西汀联合曲唑酮治疗抑郁症合并性功能障碍的疗效。方法 选择62例于2018年5月至2019年5月期间在我院治疗的抑郁症合并性功能障碍患者,以随机数字分组的方式分为两个不同的组别,每组平均为31例;对照组单用帕罗西汀治疗,观察组患者实行帕罗西汀联合曲唑酮治疗,然后对比两组临床治疗效果。结果 (1)治疗前,两组在HAMD评分[观察组(26.51±2.94)分、对照组(26.47±2.93)分]没有显著差异性(P>0.05);经积极医治后2周、4周、6周,观察组在HAMD评分方面依次是(20.37±2.38)分、(13.28±2.15)分、(8.24±2.09)分均显著要比对照组依次是(23.28±2.57)分、(18.54±2.46)分、(13.48±2.35)分低(P0.05);治疗后2周、治疗后4周、治疗后6周,观察组的IIEF-5评分与对照组相比明显更高(P0.05),治疗后2周、治疗后4周、治疗后6周,观察组均明显低于对照组(P<0.05)。(4)观察组的不良反应的总发生率3.23%,与对照组的不良反应的总发生率22.58%相比明显更低(P<0.05)。结论 应用帕罗西汀联合曲唑酮治疗抑郁症合并性功能障碍,可以降低抑郁程度,促进性功能障碍最大程度地改善,并降低泌乳素、不良反应的总发生率,促进疾病康复,值得推广。

摘要： 目的探讨帕罗西汀联合心理干预在双相情感障碍患者中的治疗效果及对社会功能的影响。方法选择2019年3月至2021年2月我院收治的双相情感障碍患者84例,随机分为两组各42例。对照组采用帕罗西汀治疗,观察组采用帕罗西汀联合心理干预,比较两组患者治疗前、治疗3个月后的HAMD、BRMS和社会功能评分。结果治疗3个月后,观察组的HAMD、BRMS评分及社会功能评分均低于对照组(P<0.05)。结论帕罗西汀联合心理干预能够改善双相情感障碍患者抑郁及躁狂症状,提高患者的社会功能,值得推广应用。

摘要： 目的:探讨帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍的临床疗效。方法:选取2019年6月-2021年3月湖北省黄石市十五冶医院治疗的抑郁症并发睡眠障碍患者100例,随机分成观察组和对照组,每组各50例,对照组给予采用帕罗西汀治疗,观察组在对照组的基础上加服奥氮平,两组均连续治疗4周。观察两组患者的睡眠潜伏期、觉醒时间、觉醒次数、睡眠总时间、抑郁量表评分。结果:经过治疗观察组患者的睡眠潜伏期、觉醒时间和觉醒次数明显短于对照组,睡眠总时间明显长于对照组,抑郁量表评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍临床疗效显著。

摘要： 关于帕罗西汀用药剂量，大多数在10-40mg/d之间，属该药品规定的常规用量范围，而目前最大用量为60 mg/d。药物加量以后1月左右仍有可能出现严重不良反应。建议临床用药不宜过量，达到有效即可，以避免或减少不良反应的发生。另外，药物监测因受多种因素影响，价值是有限的，最好是个体化治疗。有研究表明，帕罗西汀对绝经期症状治疗有效，但同时也有恶心等副作用。总之，帕罗西汀药品临床应用10余年，疗效无可争议。随着药品的广泛应用，各种不良反应可随时发生或加重，临床上要注意鉴别和预防。

摘要： 目的：探讨运动疗法、帕罗西汀以及两种治疗方法联合治疗焦虑障碍的疗效及改善健康相关生活质量的差异性. 方法：收集济宁医学院附属医院心理门诊2017年4月1日至2018年1月29日就诊的焦虑障碍患者.共收集89例,随机分为运动疗法组、帕罗西汀组、运动疗法+帕罗西汀组三组.三组患者入组时在其年龄、性别构成比等经过统计学处理,差异无统计学意义.记录运动疗法组与联合治疗组运动心肺试验各项指标.采用量表对三组患者进行疗效评定和生活质量评估. 结果：1.运动疗法组与联合治疗组患者心肺功能均无明显异常,且两组间无明显差异(P＞0.05).2.治疗前三组HAMA评分比较无显著差异(F=0.22,P=0.97),治疗前后三组评分差值差异具有统计学意义(F=10.36,P=0.01),进行两两比较,运动疗法组与帕罗西汀组之间有统计学差异(P=0.03),运动疗法组与联合治疗组比较有统计学差异(P=0.04),帕罗西汀组与联合治疗组比较有统计学差异(P=0.04).治疗前三组HRSD评分比较无明显差异(F=0.20,P=0.81),治疗前后三组HRSD评分差值差异有统计学意义(F=3.43,P=0.04),进行两两比较,运动疗法组与帕罗西汀组之间有统计学差异(P=0.04),运动疗法组与联合治疗组比较有统计学差异(P=0.02),帕罗西汀组与联合治疗组比较无统计学差异(P=0.51).3.所有患者BAI、BDI量表评分均明显下降,在治疗早期(前4周)运动疗法组及联合治疗组相对帕罗西汀组减分快.4.治疗前后SF-36量表评分明显增加,但两组间比较未发现明显差异(P＞0.05). 结论：1.单一运动疗法、帕罗西汀及两种治疗方法联合治疗焦虑障碍均效果显著,可以明显改善患者焦虑症状,提高了患者健康相关生活质量.2.运动疗法治疗焦虑障碍有明显的效果,但仍不及服用帕罗西汀的疗效;联合治疗组效果明显优于运动疗法组与帕罗西汀组,这可能是运动疗法对帕罗西汀有增效作用;在治疗早期,运动疗法表现出了优于口服帕罗西汀的疗效,优先发挥改善焦虑的效应.

摘要： 目的:观察颅骨缝针刺法治疗抑郁症的临床疗效及安全性.方法:将100名抑郁症患者按来院先后顺序分为两组,对照组单用帕罗西汀片治疗,治疗组采用颅骨缝针刺法联用帕罗西汀片治疗,经治疗6周,评定临床疗效及安全性.结果:经过治疗后,研究组与对照组的总有效率分别为94.0％,84.0％,两组间比较P＜0.05;两组治疗后HAMD量表评分比较,与对照组治疗前比较P＜0.05,两组间比较P＜0.01,具有统计学意义.结论:颅骨缝针刺法治疗抑郁症临床效果好,能减轻药物副反应,值得临床推广.

摘要： 帕罗西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通过特异性抑制5-羟色胺再摄取,增加突触间隙5-羟色胺浓度,促进传递功能,临床被广泛用于治疗抑郁症、焦虑障碍和强迫性精神障碍等精神疾病[1-2].研究表明帕罗西汀在成人的药代动学过程存在较大的个体差异[3-5],因此监测其血药浓度对提高临床疗效,减少不良反应具有重大意义.

摘要： 目的：研究帕罗西汀血药浓度的影响因素,为临床个体化合理用药提供参考.方法：收集整理25例抑郁症患者的病历信息及帕罗西汀(Paroxetine,PXT)血药浓度监测结果,采用SPSS软件及多重线性回归分析的方法,分析帕罗西汀血药浓度的影响因素.结果：帕罗西汀的血药浓度与服药剂量呈正相关关系,饮酒会增加患者的血药浓度,性别、年龄、体重、吸烟情况及HAMD基线评分对帕罗西汀的血药浓度无明显影响.结论：帕罗西汀血药浓度影响因素多,个体差异较大,受服药剂量、饮酒情况等因素的影响,因此需规律监测血药浓度并实施个体化用药方案,以减少不良反应,提高临床疗效.

摘要： 目的：rn 探究帕罗西汀对抑郁症的临床疗效及安全性.rn 方法：rn 随机选取本院自2015年4月至2016年4月收治的92例抑郁症患者,92例患者入院治疗前均进行采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)进行评测,对照组46例患者给予阿米替林常规口服治疗,实验组46例患者给予帕罗西汀口服治疗.2个月后再次进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)评定,比较治疗前与治疗后的临床疗效.rn 结果：rn 实验组治疗的总有效率为95.7％明显高出对照组治疗有效率84.0％.实验组发生不良反应率21.7％低于对照组不良反应率58.7％,且实验组治疗后HAMD与HAMA评分明显低于治疗前.rn 结论：rn 对抑郁症患者给予帕罗西汀治疗可以有效降低恶心、呕吐、等肠胃不适的不良反应,有利于提高患者的临床治疗效果.

摘要： 目的：比较唑吡坦合并帕罗西汀与单独用药(帕罗西汀)治疗抑郁失眠症的有效性及不良反应.rn 方法：选择入院就诊的86例抑郁症患者,分为试验组(唑吡坦合并帕罗西汀)、对照组(帕罗西汀),各43例,观察并记录治疗前及治疗后1、2、4周,PSQI、HAMD-17及HAMA评分,治疗前后,检测空腹时静脉血血生化指标GABA及5-HT以及不良反应发生情况.rn 结果：随着治疗时间的延长,两组PSQI、HAMD-17及HAMA评分均不断下降,组内不同时间点均有显著性差异(P＜0.05);相同时间,试验组评分均低于对照组,在4周时两组有显著性差异(P＜0.05);治疗后,血生化指标均有所提高,试验组与对照组比较有显著性差异(P＜0.05);试验组治疗后较治疗前GABA及5-HT均明显提高(P＜0.05),对照组虽有所增加,但无显著性意义(P＞0.5);试验组有6例患者出现不良反应,不良反应发生率为14.0％,对照组为18.6％,两组无统计学差异(P＞0.5);两组出现的主要不良反应有头晕、恶心、食欲不振、口干及腹泻,试验组发生情况分别为14.0％、11.6％、9.3％2、3.3％,对照组为18.6％、11.6％、14.0％、23.3％,均无显著性差异(P＞0.5).rn 结论：唑吡坦合并帕罗西汀有助于治疗抑郁失眠症.

摘要： 目的:观察还原固精丸联合帕罗西汀治疗阴虚火旺型早泄的临床疗效. 方法:80例符合诊断标准的早泄患者按随机数字表方法分为治疗组40例和对照组40例,治疗组给予还原固精丸,每次6g,一天三次口服,盐酸帕罗西汀片,每次20mg,一天一次口服;对照组给予盐酸帕罗西汀片,每次20mg,一天一次口服.两组均治疗1个月为1个疗程.分别于治疗前、治疗结束后及停药1个月观察阴道内射精潜伏期(IELT)、早泄诊断量表PEDT变化. 结果:组内比较,治疗组治疗后及停药1个月相比治疗前IELT和PEDT评分均有明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01).对照组治疗后及停药1个月相比治疗前IELT和PEDT评分有明显降低,差异有统计学意义(分别为P＜0.01和P＜0.05);组间比较,治疗组治疗后及停药1个月与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组、对照组临床总有效率分别为82.5％和60％,两组间临床疗效比较差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组临床疗效明显优于对照组. 结论:还原固精丸与帕罗西汀联用治疗阴虚火旺型早泄,取长补短,标本兼治,可明显延长阴虚火旺型早泄IELT,降低PEDT评分,提高性生活满意度,值得临床进一步推广.

摘要： 目的:回顾分析2014年9月到2015年9月分别用福康片加帕罗西丁和帕罗西丁在山西省109医院治疗的甲基本丙胺患者40例,并对上述患者回访一年以上,分析复吸率,复吸原因. 方法:甲基苯丙胺依赖患者40例随机分为西药组与中西药组,西药组口服帕罗西丁20mg/日治疗,中西药组在接受帕罗西丁20mg/日的基础上加用福康片第1周每天3片,每天早1片晚2片口服;第2周,每天早晚各1片口服;第3-12周以后,每晚1片口服进行治疗,观察两组患者的复吸率,并对复吸原因进行分析. 结果:中西药组复吸率明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).通过自制复吸原因调查表调查结果显示,中西药组患者因焦虑抑郁、心里渴求等心理因素复吸患者明显少于西药组,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论:抗抑郁药物联合使用福康片能有效降低甲基苯丙胺依赖患者复吸率,且未发现明显副作用,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨小剂量帕罗西汀联合认知行为疗法对慢性肾小球肾炎非尿毒症期患者抑郁的疗效.方法:采用Zung抑郁自评量表(SDS)评分,选择56例符合抑郁状态的患者,给予帕罗西汀片10mg,Qd顿服,同时联合认知行为疗法,治疗8周,在治疗4、8周末时进行SDS评分和TESS评分,比较治疗前后患者抑郁状态的变化,评价治疗过程中药物的安全性.结果:治疗后SDS评分较治疗前明显下降,差异有显著性(P＜0.05),治疗过程中药物不良反应评分差异无显著性(P＞0.05).结论:小剂量帕罗西汀联合认知行为疗法可有效减轻患者的抑郁状态,提高患者的生活质量,同时该药安全性好,该方法安全可靠且疗效确切.

摘要： 一种盐酸帕罗西汀组合物，其由盐酸帕罗西汀和五味子乙素按特定比例组合得到。五味子乙素的加入能够在不影响盐酸帕罗西汀药效的同时，对盐酸帕罗西汀带来的胃肠道常见不良反应有着较好的缓解作用。一种盐酸帕罗西汀制剂，其包括上述盐酸帕罗西汀组合物以及药学上可接受的辅料。其对于抑郁症有较佳的疗效，并且产生不良反应更少，适合进行推广应用。一种盐酸帕罗西汀制剂的制备方法，其主要是一种双层片剂剂型的制备方法，该制备方法的操作简单，对设备要求不高，适合进行大规模的工业化正产。

摘要： 本发明提供了一种合成帕罗西汀及其类似物的制备方法，并提供了合成帕罗西汀及其类似物的中间体化合物：本发明创造性地采用先构建一个手性中心，然后依据所需构建的两个手性中心位置相邻，受到第一个手性基团Rb(例如4‑F‑苯基)空间位阻的影响，还原过程中不用手性催化剂也会较为高效地形成所需的反式产物。同时从反应的初始就采用R2NH‑作为哌啶环上的N保护基，避免采用甲基保护导致在去甲基化时不可避免地产生三种有毒的含甲基的杂质；本发明为帕罗西汀及其类似物的合成开辟了全新的反应路线，提高了收率以及产品的手性纯度；同时丰富了合成帕罗西汀及其类似物的中间体。

摘要： 本发明涉及粉碎装置技术领域，且公开了一种帕罗西汀加工原料粉碎装置，包括搅拌罐，所述搅拌罐的下方设有支撑板，所述支撑板与支撑板之间设置有支撑移动组件；所述搅拌罐底部的两侧均固定安装有震动电机，所述搅拌罐的内部固定安装有接料斗；所述搅拌罐的内部滑动连接有滤板，所述搅拌罐底部的两侧均固定套装有液压缸，所述液压缸伸缩端的端部穿过接料斗且与滤板的底部固定连接，并与接料斗滑动连接。本发明通过震动电机配合支撑移动组件，使得破碎时，对搅拌罐进行震动，以利于原料的混合和搅拌罐壁上原料的掉落，减少浪费；通过设置搅拌破碎组件，对破碎后的原料进行破碎和分选，合格的由滤板中自动选出，利于提高生产效率。

摘要： 本申请提供了一种PEG6000‑DSPE‑盐酸帕罗西汀的复合物及其制备方法，将盐酸帕罗西汀与两亲性聚合物材料PEG6000‑DSPE通过自组装溶剂蒸发法制备成聚合物胶束，采用冷冻干燥技术将胶束冻干得到冻干粉末，并采用湿法制粒工艺制成口崩片。本申请的实施旨为改善片剂的口感，提高主药稳定性和溶出度，进而达到提高体内生物利用度的效果。

摘要： 本发明提供一种帕罗西汀药物制剂及其制备方法，该药物制剂包括帕罗西汀或其可药用盐，填充剂，崩解剂，润滑剂、润湿剂及稳定剂，其中稳定剂为月桂酰聚氧乙烯甘油酯，采用湿法制粒技术制备。该药物制剂采用湿法制粒技术制备而成，克服了帕罗西汀药物制剂遇水变粉红色的问题，适合商业化生产，且制得的药物制剂具有较高的溶出度和稳定性。

摘要： 本发明属于医药技术领域，提出了一种稳定的盐酸帕罗西汀片剂及其制备方法。其中，盐酸帕罗西汀片剂，包括以下重量份的组分：盐酸帕罗西汀7.6份，填充剂67.4～81.9份，粘合剂2～5份，稳定剂3～10份，崩解剂5～7份，润滑剂0.5～3份，其中，稳定剂为蔗糖，填充剂为二水磷酸氢钙，崩解剂为羧甲基淀粉钠，粘合剂为聚维酮K30，润滑剂为硬脂酸镁。盐酸帕罗西汀片剂的制备方法采用湿法制粒工艺。本发明解决了湿法制粒工艺过程中盐酸帕罗西汀产品变红、以及以二水磷酸钙为主要填充剂时盐酸帕罗西汀片在高温下硬度变差的问题。

摘要： 本发明公开了一种美金刚帕罗西汀共晶盐及其制备方法、药物组合物、应用，本发明的共晶盐为美金刚帕罗西汀硫酸水合物，作用机制为5‑HT抑制剂和NMDA受体拮抗剂，属于多靶点药物。初步药动学实验表明，共晶盐与美金刚的主要药动学参数如t1/2、Tmax、Cmax和AUC(0‑∞),存在显著性差异；表明共晶盐可以改善药物的吸收，提高血药浓度，改善生物利用度，提高疗效，为减少用药剂量，降低药品不良反应提供物质基础。同时本发明的共晶盐除作为多靶点药物，还可以和其他作用机制不同的药物组成复方制剂或联合应用，以获得意想不到的临床疗效。

摘要： 一种盐酸帕罗西汀组合物，其由盐酸帕罗西汀和五味子乙素按特定比例组合得到。五味子乙素的加入能够在不影响盐酸帕罗西汀药效的同时，对盐酸帕罗西汀带来的胃肠道常见不良反应有着较好的缓解作用。一种盐酸帕罗西汀制剂，其包括上述盐酸帕罗西汀组合物以及药学上可接受的辅料。其对于抑郁症有较佳的疗效，并且产生不良反应更少，适合进行推广应用。一种盐酸帕罗西汀制剂的制备方法，其主要是一种双层片剂剂型的制备方法，该制备方法的操作简单，对设备要求不高，适合进行大规模的工业化正产。

摘要： 本发明公开了帕罗西汀胆酸盐或胆酸衍生物盐以及包含帕罗西汀和胆酸或其衍生物的组合物。本发明还公开了包含帕罗西汀盐或组合物的药物组合物。该药物组合物可被配制成吞咽无须用水的口服制剂，如帕罗西汀口腔崩解片。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，涉及一种盐酸帕罗西汀片剂及其制备方法。本发明的片剂或片芯由以下重量份的组分制成：盐酸帕罗西汀5～10份，无水磷酸氢钙80～90份，低取代羟丙纤维素5～15份，润滑剂0.5～2份；其中，所述无水磷酸氢钙为喷雾干燥型，D90为90～150μm，所述无水磷酸氢钙与低取代羟丙纤维素的质量比为6～10:1。本发明所制备的片芯光滑、不黏冲、可压性好、脆碎度好，含量均匀度好、崩解快速、溶出度和稳定性好，解决了制剂过程压片黏冲、溶出缓慢以及稳定性的问题。