米氮平

摘要： 目的:观察米氮平联合艾司西酞普兰治疗抑郁症伴睡眠障碍患者的效果。方法:选取80例抑郁症伴睡眠障碍患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组基础上采用米氮平治疗,比较两组治疗前后抑郁自评量表(SDS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组SDS评分和日间功能障碍、催眠药物、入睡时间、睡眠时间、睡眠质量、睡眠效率、睡眠障碍等PSQI各维度评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:米氮平联合艾司西酞普兰治疗抑郁症伴睡眠障碍患者可提高治疗总有效率,以及降低SDS和PSQI评分,效果优于单用艾司西酞普兰治疗。

摘要： 目的探讨奥氮平辅助米氮平治疗卒中后抑郁(PSD)的疗效及对血清神经递质水平的影响。方法选取98例PSD患者,随机分为观察组和对照组。对照组在基础治疗上给与米氮平治疗。观察组在基础治疗上给与小剂量奥氮平联合米氮平治疗。6周后,观察并比较两组患者的HAMD、HAMA、CSS和BI评分以及血清神经递质5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁(GABA)水平。结果治疗前,两组患者的HAMD、HAMA、CSS和BI评分以及神经递质水平差异无显著性(P>0.05)。治疗后,两组CSS评分、Glu水平以及Glu/GABA低于治疗前(P<0.01);患者血清5-HT、DA和NE以及GABA水平均高于治疗前(P<0.01),两组患者间比较差异具有显著性(P<0.01)。结论奥氮平辅助米氮平治疗PSD疗效确切,可明显降低患者抑郁和焦虑程度,缓解抑郁和焦虑症状,调节神经递质表达,提高日常生活活动能力,值得临床推广使用。

摘要： 目的探讨米氮平联合文拉法辛对抑郁症伴失眠患者睡眠结构及抑郁情绪的影响。方法选择84例抑郁症伴失眠患者,根据数字表法分两组,各42例。米氮平组给予米氮平片治疗,联合组在米氮平组治疗基础上加用文拉法辛治疗,比较两组治疗前和治疗3、6个月后的睡眠质量、抑郁情绪和睡眠结构[睡眠阶段1(S1)+2(S2)、3(S3)+4(S4)及快速眼动睡眠期(REM)],以及不良反应情况。结果治疗3、6个月时,联合组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均低于米氮平组(均P 0.05)。结论米氮平联合文拉法辛可有效改善抑郁症伴失眠患者的睡眠质量与睡眠结构,减轻患者抑郁情绪,且不增加不良反应,具有临床推广价值。

摘要： 目的:比较米氮平与度洛西汀治疗抑郁症失眠患者的效果。方法:选取86例抑郁症失眠患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为研究组与对照组各43例。对照组采用度洛西汀治疗,研究组采用米氮平治疗,比较两组治疗前后心理状态[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)]评分、睡眠结构[实际睡眠时间、睡眠潜伏期、睡眠效率、觉醒时间、非快速眼动睡眠(NREM)]、5-羟色胺(5-HT)水平和不良反应发生率。结果:治疗后,研究组HAMD、HAMA评分均低于对照组,实际睡眠时间、NREM均长于对照组,睡眠效率和5-HT水平均高于对照组,睡眠潜伏期、觉醒时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:米氮平治疗抑郁症失眠患者可降低心理状态评分,改善睡眠结构,提高5-HT水平,效果优于度洛西汀治疗。

摘要： 目的:探讨化痰解郁安神汤治疗失眠伴抑郁症的临床疗效。方法:选择2019年5月至2021年5月新余北湖医院收治的失眠伴抑郁症患者94例,根据随机数字表法将患者分为两组,各47例。对照组予以常规阿普唑仑、米氮平治疗,在此基础上,研究组加用化痰解郁安神汤治疗。连续治疗4周后,比较两组临床疗效、睡眠质量、抑郁程度、不良反应。结果:相较于对照组,研究组总有效率高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:化痰解郁安神汤治疗失眠伴抑郁症患者可提高临床疗效,改善睡眠质量和抑郁程度,且安全性较高。

摘要： 目的探讨米氮平对合并抑郁的老年乳腺癌患者免疫功能的影响。方法选取2019年1月至2021年1月北京丰台右安门医院收治的92例合并抑郁的老年乳腺癌患者为研究对象,根据研究对象的抗抑郁治疗意愿不同将其分为观察组(愿意立即接受抗抑郁治疗)和对照组(暂不接受抗抑郁治疗或4周后再考虑接受抗抑郁治疗),每组各46例。对照组给予常规抗肿瘤治疗,观察组在对照组的基础上给予米氮平进行抗抑郁治疗。比较分析两组患者治疗前和治疗4周后的17项汉密尔顿抑郁量表评分(Hamilton depression scale,HAMD-17)、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞、B淋巴细胞)和炎症因子指标[中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrolphil-to-lymphocyte ratio,NLR)]。结果对照组患者治疗4周后的HAMD-17评分和NLR水平与治疗前比较差异均无显著性(P>0.05)。治疗4周后,观察组患者的HAMD-17评分和NLR水平均显著低于治疗前(P0.05)。治疗4周后,观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平均显著高于治疗前(P<0.05),CD8^(+)、B淋巴细胞均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组患者的免疫功能指标改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论米氮平可改善合并抑郁的老年乳腺癌患者的抑郁状态,并可以提高其免疫功能和降低其炎症标志物NLR水平,有利于老年乳腺癌患者的预后。

摘要： 目的:探讨文拉法辛联合米氮平治疗的疗效及对血清5-羟色胺、睡眠质量的影响。方法:选取2020年1月至2020年12月在吉安市第三人民医院确诊的80例老年内源性抑郁障碍患者,采用简单随机分组将患者分为观察组和对照组,每组各40例。对照组患者采用文拉法辛治疗,观察组采用文拉法辛联合米氮平治疗,均持续治疗8周。记录两组患者治疗后的临床疗效,分别于治疗前后,评估两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI),检测血清5-羟色胺(5-HT)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平变化,记录治疗期间的不良反应的发生情况。结果:观察组患者治疗的有效率为92.5%,明显高于对照组患者治疗的75.0%(P0.05)。结论:文拉法辛联合米氮平治疗可以明显升高血清5-HT水平,改善老年内源性抑郁障碍患者的睡眠质量,减轻抑郁症状,疗效确切。

摘要： 目的探讨齐拉西酮联合米氮平对精神分裂症失匹配性负波(MMN)电位的影响。方法选取2018年10月至2019年10月就诊于赣州市第三人民医院的精神分裂症患者100例,采用随机数字表法分为对照组与研究组两组,各50例。对照组用齐拉西酮片治疗,研究组用齐拉西酮片联合米氮平片治疗,两组治疗8周。比较两组治疗8周的疗效和治疗前、治疗4周、8周的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、MMN潜伏期和波幅;比较两组治疗期间发生的不良反应。结果研究组总有效率较对照组高(P0.05)。结论齐拉西酮联合米氮平治疗精神分裂症患者可以提高治疗疗效,改善临床症状,缩短MMN潜伏期,提高波幅,改善患者认知功能,且无严重的不良反应。

摘要： 目的探讨曲唑酮、米氮平和阿戈美拉汀治疗中老年慢性失眠伴抑郁患者对肝功能的影响,为临床提供参考。方法选取2010年1月至2019年12月北京中西医结合医院收治的109例慢性失眠伴抑郁情绪的患者为研究对象进行回顾性分析,根据使用药物的不同分为曲唑酮组(40例)、米氮平组(37例)和阿戈美拉汀组(32例)。比较3组患者治疗后谷丙转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL)的变化情况,并对其干预方式和转归进行随访。结果米氮平组重度肝功能异常患者占比高于曲唑酮组、阿戈美拉汀组(P0.05);低剂量使用时,阿戈美拉汀所致肝功能异常比例较高;高剂量使用时,米氮平所致肝功能异常的患者比例显著升高(P<0.05)。结论抗抑郁药对中老年患者肝功能存在一定的影响,在使用药物时应定期规律检测肝功能指标,确保患者用药安全。

摘要： 目的探讨米氮平联合帕罗西汀治疗抑郁症患者伴睡眠障碍的临床效果。方法选取2019年1月至2020年1月营口市第四人民医院收治的96例抑郁症伴睡眠障碍患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(48例)和对照组(48例)。对照组患者采用帕罗西汀方法治疗,观察组患者采用帕罗西汀联合米氮平方法治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效,比较两组患者治疗前后的抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果观察组患者的临床治疗总有效率(91.7%)高于对照组(79.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的SDS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗4、8周的HAMD评分和PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米氮平联合帕罗西汀治疗抑郁症伴随睡眠障碍患者,可有效减轻患者的抑郁症状,改善抑郁情绪和睡眠质量,临床疗效显著,值得临床推广。

摘要： 目的:观察半夏泻心汤联合米氮平对特发性胃轻瘫患者血清胃动素、生长抑素和5-羟色胺(5-HT)水平的影响.方法:将68例特发性胃轻瘫患者随机分为试验组和对照组.试验组予半夏泻心汤联合米氮平治疗,对照组单用米氮平治疗,2组患者均治疗4周.检测两组治疗前后的血清胃动素、生长抑素和5-HT水平.结果:治疗4周后,两组患者血清胃动素、5-HT水平较前上升,生长抑素水平下降(P＜0.05);两组间胃动素水平存在统计学差异(P＜0.05).试验组和对照组的总有效率分别为88.2％和64.7％(P＜0.05).结论:半夏泻心汤联合米氮平治疗特发性胃轻瘫的作用机制可能与胃肠激素和5-HT相关.

摘要： 因此在法庭科学毒物检测领域对米氮平的检测要求日益增多。建立了血液中米氮平的固相萃取-液相色谱-飞行时间质谱(SPE-LC-TOF/MS)的定性与确证方法.血液中米氮平用HLB固相萃取柱提取后,在Extend C18反相柱上分离,外标法定量.该方法对米氮平的检测限为0.6μg/L,米氮平质量浓度在2-500μg/L范围内线性良好(r≥0.9983),血液中米氮平的回收率在70％以上.日内、日间精密度RSD不高于8.6％.利用Agilent Mass Hunter PCDL Manager软件建立米氮平的数据库,并对加标样品进行筛查分析,样品中添加的米氮平保留时间偏差0.04min,质量偏差0.24mDa,同位素峰形匹配度得分大于97分,同位素间距得分大于99分,MS/MS图谱匹配得分大于90分.该方法具有良好的灵敏度、重现性和稳定性,本方法可用于血液中米氮平的法庭与临床毒物分析.

摘要： 目的:探讨功能性消化不良(FD)患者辅以米氮平治疗血浆Nesfatin-1水平的变化及其与FD症状的关系.方法:将本院消化内科50例FD患者治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定抑郁程度并检测血浆Nesfatin-1水平及FD症状变化.结论:FD患者血浆Nesfatin-Ⅰ水平有一定程度升高,随着米氮平辅从治疗,症状程度逐下降,Nesfatin-1水平对FD有一定的生物学意义.

摘要： 目的：评价米氮平治疗老年期痴呆睡眠障碍(SD)的临床效果. 方法：2016年1月至2016年12月,选择在长海医院接受治疗的老年期痴呆SD患者63例,年龄60～80(78.2±6.1)岁,随机分配到米氮平组、氯硝西泮组和阿米替林组,每组21例,分别采用各自药物进行治疗4周.于治疗前、后评估睡眠改善情况，并采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价临床疗效，同时采用副作用量表即治疗急诊症状量表(TESS)评价不良反应，并进行比较分析。 结果：米氮平组总有效率84.7%，高于阿米替林组(75.2%)和氯硝西泮组(65.1%，X2=7.860，P<0.05)；米氮平组与氯硝西泮组比较，HAMA、HAMD评分均显著降低(t=4.21，5.13; P<0.05);米氮平组与阿米替林组比较，HAMA、HAMD评分均显著降低(t=6.47，7.24; P<0.05);米氮平组不良反应发生率低，程度轻，患者耐受性好。 结论：米氮平能有效缓解老年期痴呆SD及伴随的焦虑、抑郁情绪，不良反应小，值得临床进一步研究。

摘要： 目的：对脑电生物反馈疗法联合米氮平治疗抑郁症的临床疗效及安全性进行探讨. 方法：选择抑郁症患者124例,将其按照随机数字表法分为观察组和对照组(62例/每组),观察组给予脑电生物反馈疗法联合米氮平治疗,对照组给予米氮平治疗,两组均治疗8周,两组治疗前、治疗后2、4、8周分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)和临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定治疗副作用,并分别测定治疗前、治疗8周后血清去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)水平. 结果：观察组总有效率为87.7％,显著高于对照组的66.1％(x2=9.042,P＜0.05).两组治疗后2周、4周、8周HAMD评分均较治疗前显著降低(t=9.391、19.349、26.349、5.026、12.610、19.518,均P＜0.05)、MADRS评分均较治疗前显著降低(t=8.646、22.190、33.101、4.986、13.185、25.959,均P＜0.05)、CGI评分均较治疗前显著降低(t=17.471、29.482、42.256、13.136、28.358、35.661,均P＜0.05),观察组治疗后2周、4周、8周HAMD评分均显著低于对照组(t=4.093、4.537、5.655,均P＜0.05)、MADRS均显著低于对照组(t=3.622、9.740、7.490,均P＜0.05)、CGI均显著低于对照组(t=8.608、11.024、12.598,均P＜0.05).治疗后观察组5-HT、NE及DA水平分别为(148.5±4.9)ng/ml、(60.6±4.2)ng/L、(78.0±4.1)ng/L,均较治疗前的(79.8±4.3)ng/ml、(30.3±4.0)ng/L、(43.5±4.0)ng/L显著升高(t=82.977、41.134、46.837,均P＜0.05),治疗后对照组5-HT、NE及DA水平分别为(125.4±4.1)ng/ml、(40.2±4.0)ng/L、(50.3±4.3)ng/L,均较治疗前的(79.2±3.9)ng/ml、(30.5±4.1)ng/L、(43.2±3.6)ng/L显著升高(t=64.287、13.334、9.969,均P＜0.05),但观察组升高更为明显(t=28.469、27.695、36.286,均P＜0.05).观察组治疗后4周、8周时TESS评分分别为(3.0±1.0)分、(4.3±1.2)分,对照组治疗后4周、8周时TESS评分分别为(2.8±1.2)分、(4.1±1.3)分,两组差异均无统计学意义(t=1.150、0.846,均P＞0.05). 结论：脑电生物反馈疗法联合米氮平治疗抑郁症效果较好,安全性高,优于单用药物治疗.

摘要： 目的:比较米氮平与氟西汀治疗首发抑郁症性功能的影响. 方法:将80例首发抑郁症患者随机分为米氮平组(40例)和氟西汀组(40例),观察8周.应用亚利桑那性经验量表(ASEX)评定性功能情况,同时用汉密顿抑郁量表(17项)(HAMD17)观察疗效和副反应量表(TESS)评定不良反应. 结果:治疗第2、4、6、8周ASEX评分米氮平组得分显著低于氟西汀组,自第2周末始,两组与基线时比较ASEX得分均有显著下降.疗效观察发现,治疗8周末米氮平组有效率78.9％,痊愈率55.3％,氟西汀组有效率66.7％,痊愈率46.2％,两组比较差异无统计学意义.治疗第2周末,米氮平组HAMD17评分显著低于氟西汀组,而第2、4、6、8周末两组评分比较差异无统计学意义.治疗第2、4、6、8周ASEX评分米氮平组得分显著低于氟西汀组(均P＜0.01),自第2周末始,两组与基线时比较ASEX得分均有显著下降(均P＜0.05).米氮平组不良反应发生率42.1％,氟西汀组46.2％,两组比较差异无统计学意义. 结论:米氮平对首次发作抑郁症的性功能的改善优于氟西汀,或引起性功能障碍少于氟西汀.两者疗效相似,但第2周米氮平起效较氟西汀快.总体不良反应相似.

摘要： 目的:观察米氮平联合艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁的临床效果.方法:将符合卒中后抑郁症诊断的脑卒中患者98例随机分为两组,治疗组50例在常规药物治疗及康复训练的基础上加用米氮平联合艾司西酞普兰抗抑郁治疗,对照组48例单采用神经科常规药物治疗及康复训练,两组患者分别在入选时及病程1、3、6个月进行日常生活能力(BI)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分.结果:治疗前两组BI、HAMD评分差异无统计学意义(P＞0.05),治疗1、3、6个月后治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组HAMD、BI评分于治疗3、6个月后显著改善(P＜0.05).结论:米氮平联合艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁具有显著临床疗效.患者抑郁症状改善的同时显著改善患者日常生活能力.

摘要： 目的：了解米氮平及帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性.方法：将60例抑郁症患者随机分为两组,分别用米氮平和帕罗西汀治疗,疗程6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD), 临床疗效总评量表(CGI)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果：米氮平和帕罗西汀治疗抑郁症疗效相仿,无显著差异(P＞0.05);不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：米氮平和帕罗西汀均为安全有效、副作用小的药物,且米氮平对失眠有更好疗效.

摘要： 目的:观察比较喹硫平合并米氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应. 方法:收集92例以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分为两组组,研究组:喹硫平+米氮平,45例,对照组:利培酮十米氮平,47例.在治疗前及治疗后2、4、8、12周末以阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应. 结果:与治疗前比较,两组治疗2、4、8、12周PANSS总分及因子分比治疗前均有显著下降(P均＜0.05);PANSS阴性因子分自治疗第4周末、总分于12周末出现显著差异(P＜0.01).两组间治疗效果及不良反应差异无显著性(P均＞0.05). 结论:喹硫平联合米氮平与利培酮联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状疗效和安全性相当,作为国产的新型抗精神分裂症药物,代替价格较为贵的利培酮等药物,也不乏是患者的另一种选择.

摘要： 目的:探讨艾司西酞普兰联合米氮平治疗未取得抑郁症状早期改善抑郁症患者的疗效和安全性. 方法:第一阶段200例符合ICD-10抑郁症诊断标准的患者接受艾司西酞普兰治疗2周,第二阶段所有未达早期改善的患者(2周内汉密尔顿抑郁量表评分减分率＜20％)随机分为2组,其中研究组联合米氮平治疗(n=38),对照组继续艾司西酞普兰片治疗(n=32),治疗持续6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定患者抑郁症状及疗效,同时用TESS和实验室检查评估治疗安全性. 结果:第二阶段治疗1,2,4,6周末研究组HAMD减分率均显著大于对照组.研究终点研究组治愈22例(57.9％),有效30例(78.9％),无效8例(21.1％),对照组治愈9例(28.1％),有效18例(56.3％),无效14例(43.7％),研究组疗效优于对照组(u=6.75,p=0.034).两组依从性差异无显著性. 结论:艾司西酞普兰联合米氮平可以提高2周未取得早期改善抑郁症患者8周整体疗效,安全性良好,不影响患者的治疗依从性.

摘要： 本发明涉及一种米氮平口服剂及其制备方法。所述的米氮平口服剂的制备原料包括如下质量百分含量的各组分：米氮平2‑6％、稀释剂75‑85％、崩解剂3‑10％、粘合剂3‑8％，以及助流剂0.3‑2％。本发明的有益效果包括：本发明通过对稀释剂、崩解剂粘合剂以及助流剂这些辅料用量的综合调整，形成特定的米氮平口服剂原料配方，用该配方制备的口服剂，具有适口性好的效果，宠物能积极采食。同时，发明人还意外地发现，本发明原料配方适用于干压法制片，成型效果好，并且所得片剂中米氮平分布均匀。另外，本发明原料配方制备的口服剂，崩解度以及溶出度也较好。

摘要： 本发明公开了一种米氮平冻干口崩片及其制备方法。本发明的米氮平冻干口崩片包括15份米氮平、5～10份骨架支撑剂、10～20份冻干保护剂、39～45份增溶剂和1.5～2份矫味剂，且米氮平的粒径小于等于50um，采用冷冻干燥法制备，并给出了本发明米氮平冻干口崩片在制备抗抑郁药中的应用。

摘要： 本发明公开了一种米氮平合成及后处理方法，包括：(1)将米氮醇分批投入浓硫酸中，于在20‑30°C搅拌8‑16h；(2)搅拌条件下，将上述浓硫酸反应液投入冰和甲基叔丁基醚的混合物中，并保持回流冷凝；(3)向上述混合液中加入氢氧化钠溶液，使水溶液层pH大于11，并保持回流冷凝；(4)将上述混合液减压蒸去甲基叔丁基醚溶剂，即得米氮平粗品。本发明提供的米氮平合成及后处理方法，采用甲基叔丁基醚作萃取溶剂，即使快速加入浓硫酸及氢氧化钠，也可以有效控制温度，从而控制杂质生成，提升生产效率。

摘要： 本发明公开了一种制备米氮平杂质K的方法，以2‑氯‑3甲基‑5‑硝基吡啶为起始原料，在催化剂条件下与1‑甲基‑3‑苯基哌嗪在高温下发生芳香亲核取代反应，合成4‑甲基‑1‑(3‑甲基‑5‑硝基吡啶‑2‑基)‑2‑苯基哌嗪；经还原反应合成5‑甲基‑6‑(4‑甲基‑2‑苯基哌嗪‑1‑基)‑吡啶‑3‑氨基；5‑甲基‑6‑(4‑甲基‑2‑苯基哌嗪‑1‑基)‑吡啶‑3‑氨基在盐酸溶液中与亚硝酸钠水溶液发生重氮化反应，再用次磷酸水溶液低温还原，即合成高纯度的米氮平杂质K。本发明方案能够快速、简便、高效地得到杂质对照品，对采用外标法(即杂质对照品法)严格控制米氮平的质量等方面做出贡献。

摘要： 本发明属于医药领域，特别涉及米氮平和甲氨蝶呤联合用药在制备治疗肝癌药物中的应用。本发明首次提出米氮平和甲氨蝶呤联合用药在制备治疗肝癌药物中的应用，两者具有明显的协同作用，有效提高疗效，相对于单一组分疗效更为显著，提高了对肿瘤细胞的杀伤性；有效降低用药量，从而减少毒副作用。两者联合使用也可节约成本，减轻病人的经济负担，为肝癌的防治提供了一条新途径，在医药学领域有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种高效液相色谱法测定宠物血浆中米氮平浓度的方法，其包括：取盐酸丙咪嗪标准品，制备内标溶液；取米氮平标准品，制备标准溶液；取空白血浆，加入标准溶液和内标溶液，并采用溶剂提取后得到工作曲线溶液；取待测血浆，加入内标溶液，并采用溶剂提取后得到供试品溶液；然后测定。本发明中的测定方法适用于米氮平含量较低的、采样量较小的宠物血浆中米氮平含量的测定，且测试准确度高。

摘要： 本发明公开了一种米氮平的制备方法及其中间产物，所述的米氮平的制备方法包括如下步骤：在有机溶剂中，将如式I所示的化合物和/或其无机酸盐在磺酸树脂的存在下进行环合反应，分离所得固体为米氮平中间产物；将所述的米氮平中间产物与碱进行离子交换反应制得米氮平。本发明的制备方法具有操作简便、产物容易分离、污染小及适用于工业化生产等优点。

摘要： 本发明提供了治疗宠物恶心呕吐、食欲减退的米氮平制剂组成及其工艺；包括米氮平、基质；其该组合物为外用液剂、软膏、乳霜、凝胶；其中软膏的基质为乳化型基质，组成为：油相、水相、乳化剂、辅助剂Ⅰ和辅助剂Ⅱ。本发明还涉及软膏组合物的制备方法；将本发明制备得到的组合物用于10个病号，经使用本发明涉及的组合物以后，病情明显缓解或治愈；本发明所制备的米氮平组合物用于治疗宠物的恶心、呕吐和食欲减退等症状有较高的治疗效果；本发明米氮平组合物具有很好的应用前景，有较好的经济收益价值。值得进一步研究和推广，本发明的给药方式为均匀涂抹在宠物耳朵内侧；给药剂量为0.3‑0.9mg/kg，每1至2日一次,连续14天。

摘要： 本发明涉及一种米氮平口服剂及其制备方法。所述的米氮平口服剂的制备原料包括如下质量百分含量的各组分：米氮平2‑6％、稀释剂75‑85％、崩解剂3‑10％、粘合剂3‑8％，以及助流剂0.3‑2％。本发明的有益效果包括：本发明通过对稀释剂、崩解剂粘合剂以及助流剂这些辅料用量的综合调整，形成特定的米氮平口服剂原料配方，用该配方制备的口服剂，具有适口性好的效果，宠物能积极采食。同时，发明人还意外地发现，本发明原料配方适用于干压法制片，成型效果好，并且所得片剂中米氮平分布均匀。另外，本发明原料配方制备的口服剂，崩解度以及溶出度也较好。

摘要： 本实用新型提供一种用于米氮平的单锥真空干燥设备，包括刮刀、支撑板、电动缸、转动电机、连接杆、冷凝管、输送管、锥形蒸发器、加热器、螺杆一、步进电机以及排气管，所述刮刀安装在连接杆外端，所述刮刀设置在支撑板下端，所述连接杆下端安装电动缸，所述电动缸下端安装转动电机，该设计可进行实时铲除，所述冷凝管右端连接排气管，所述排气管下端设置锥形蒸发器，所述输送管以及步进电机均安装在锥形蒸发器上端，所述步进电机下端安装螺杆一，所述锥形蒸发器下端装配加热器，该设计提高了烘干效果，本实用新型使用方便，便于操作，可进行实时铲除，提高了烘干效果，稳定性好，可靠性高。