广泛性焦虑症

摘要： 探讨坦度螺酮与丁螺环酮对广泛性焦虑症的治疗效果。选择69例广泛性焦虑症患者,随机分为坦度螺酮组(35例)和丁螺环酮组(34例)。丁螺环酮组采用丁螺环酮治疗,坦度螺酮组采用坦度螺酮治疗,分析两组的焦虑症状和躯体化症状改善情况,并监测用药安全性。坦度螺酮组治疗4周(23.12±4.58分)及8周后HAMA评分(18.36±5.56分)显著低于丁螺环酮组(27.03±4.81分、25.03±4.02分)(P<0.05)。与丁螺环酮组比较,坦度螺酮的抗焦虑效果更佳,可有效改善患者的躯体化症状,未增加安全性风险,临床应用效果良好。

摘要： 目的研究广泛性焦虑症(GAD)患者应用安神饮治疗的效果。方法选取2020年5月~2021年9月文登整骨医院收治的72例GAD患者,按照随机数表法分为参照组和中医组,每组36例。参照组患者应用西药帕罗西汀治疗,中医组在参照组治疗基础上,加用中药复方安神饮。治疗后,比较两组治疗效果。结果用药前,两组患者血清递质相关指标、焦虑评分、中医证候积分及睡眠质量评分等比较,差异均无统计学意义(P>0.05);用药后,中医组5-羟色胺(5-HT)、髓过氧化物酶(MPO)、去甲肾上腺素(NE)及肾上腺素(DA)指标均低于参照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);中医组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及中医证候积分均低于参照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);中医组临床治疗总有效率高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论安神饮治疗GAD,可降低患者血清递质相关指标,减缓焦虑程度,改善睡眠质量,改善患者症状,进一步提升疗效,值得临床应用。

摘要： 目的探讨广泛性焦虑症(GAD)治疗中应用帕罗西汀的临床效果及安全性。方法90例GAD患者,随机分为对照组及观察组,每组45例。对照组使用阿普唑仑治疗,观察组使用帕罗西汀治疗。对比两组的临床疗效、不良反应发生率及治疗前后的焦虑情况、血清神经递质水平。结果观察组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分(10.12±3.10)分、焦虑自评量表(SAS)评分(31.92±4.32)分明显低于对照组的(16.21±3.08)、(45.26±5.67)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率13.33%明显低于对照组的33.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论GAD治疗中应用帕罗西汀的临床效果良好,能有效缓解焦虑症状,改善中枢神经递质紊乱状态,减少5-HT、NE、DA的释放和传递,且安全性高,具有积极的临床意义。

摘要： 目的:探讨积极心理联合团队认知行为干预对广泛性焦虑症患者的影响。方法:选取2019年5月-2021年1月厦门市仙岳医院治疗的70例广泛性焦虑症患者作为研究主体。根据随机法将其分为对照组和观察组,各35例。对照组应用常规干预,观察组应用积极心理联合团队认知行为干预。比较两组干预前后症状、焦虑自评量表(SAS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及满意度情况。结果:干预后观察组抑郁、焦虑、躯体化、强迫、精神病因子、SAS、HAMA评分均低于对照组(P<0.05)。观察组总满意度较对照组高(P<0.05)。结论:积极心理联合团队认知行为干预对于广泛性焦虑症具有良好的缓解作用,并且能够提升患者满意度。

摘要： 目的:观察蒙医针刺结合蒙药治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法:选择确诊为广泛性焦虑症的患者131例,随机分为观察组(68例)和对照组(63例)。观察组给予蒙医针灸结合口服蒙药治疗,选用蒙药阿木日-6、匝迪-5味丸、持命-11味丸、阿嘎如-35、槟榔-13味丸、阿嘎如-15、阿拉坦阿如-5、扎冲-13味丸等。结果:观察组治疗总有效率(97.06%,66/68)高于对照组(84.13%,53/63),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙医针刺结合蒙药治疗广泛性焦虑症疗效显著,具有疗程短、操作简便、价格低廉等优势。

摘要： 目的:探讨放松训练护理对广泛性焦虑症(GAD)患者的应用效果。方法:选取2017年12月-2018年11月黑龙江省第三医院收治的72例GAD患者作为研究对象,分为对照组和试验组,各36例。对照组予以常规护理,试验组在对照组基础上联合放松训练护理。统计两组患者临床护理效果,并进行比较。结果:护理2、4、6周时,试验组患者汉密尔顿焦虑量表评分均低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对GAD患者实施常规护理联合放松训练护理干预,有助于减轻其焦虑症状,提高临床疗效,值得推广。

摘要： 目的探讨广泛性焦虑症患者采用文拉法辛缓释片治疗的临床效果。方法选取我院2018年10月至2019年10月接受治疗的100例广泛性焦虑症患者为研究对象,每组患者50例,采取随机分配法将其分成对照组(采用舍曲林治疗)和研究组(采用文拉法辛治疗),对比两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果两组患者治疗前的HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1、2、4周,两组患者的HAMA评分均有所下降,研究组患者的HAMA评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,与对照组的患者相比,研究组患者的生活质量评分更高(P<0.05)。结论广泛性焦虑症患者采用文法拉辛缓释片的治疗效果显著,安全性高,可有效改善患者的焦虑症状,提高患者的生活质量,促进患者尽早康复。

摘要： 目的:探究文拉法辛缓释片对广泛性焦虑症患者治疗的效果。方法:将本院130例广泛性焦虑症患者随机为对照组和观察组,每组各65例;分别予以帕罗西汀治疗(对照组)和文拉法辛缓释片治疗(观察组);比较两组临床疗效、HAMA评分、神经递质水平及不良反应发生率。结果:与对照组相比,观察组治疗有效率更高,治疗后HAMA评分更低,5-HT、NE、DA神经递质水平更低,不良反应发生率更低,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论:对广泛性焦虑症患者予以文拉法辛缓释片治疗,能显著改善患者焦虑症状,调节神经递质水平,减轻患者痛苦,疗效显著,安全性较高。

摘要： 目的通过数据挖掘针灸治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床经穴,分析腧穴配伍规律。方法收集中国知网、维普网、万方数据库、PubMed、SinoMed自2001年1月至2021年8月针灸治疗GAD的文献,对临床数据整理分析经穴配伍规律。结果针灸治疗GAD腧穴多归于督脉、肝经、膀胱经;头面颈项、下肢部腧穴最常用;特定穴排序为交会穴、原穴、腧穴;关联规则显示神门-百会-内关相关性最高,百会-三阴交-四神聪提升度最高;聚类分析得出针灸治疗GAD精神症状主穴为百会、印堂、四神聪、风池、神门、内关、三阴交,针灸治疗GAD躯体症状主穴为膻中、丰隆、神庭、中脘、水沟、上星、足三里。结论针灸治疗GAD在整体观念辨证论治理论下,远近取穴为原则、上下配穴、重用特定穴为特点,组方规律采用脏腑辨证、对症相结合,挖掘奇穴治疗GAD的效果,为今后针灸研究提供思路和参考及避免风险获得更高的安全性。

摘要： 目的探究疏解安神治则组方——柴胡龙骨牡蛎汤加减治疗中青年女性广泛性焦虑症的临床效果。方法选择2018年1月至2020年1月在沂水县人民医院心理门诊确诊的60例广泛性焦虑症患者,按照随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组各30例。治疗组给予柴胡龙骨牡蛎汤口服,每次100 ml,2次/d;对照组给予体积色泽相同的安慰剂,疗程13周。观察两组的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、自拟中医症状量表评分。结果治疗6、13周末,治疗组的HAMA、SAS、中医症状量表评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且呈递进效应;治疗组各指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。HAMA总有效率与自拟中医症状量表总有效率治疗组均为93.33%,高于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论本治疗方法取得了明显的治疗效果,并呈现出递进效应,说明柴胡龙骨牡蛎汤加减方对广泛性焦虑症患者对症,且疗效持久,治疗效果显著。

摘要： 目的：探讨内观疗法与森田疗法整合对广泛性焦虑症患者的临床疗效. 方法：将67例广泛性焦虑症患者应用随机数字表法分为研究组(34例)和对照组(33)例,两组患者均服用一般性药物治疗,研究组给予集中内观疗法和森田疗法的整合治疗,对照组给予森田疗法治疗.治疗时间为5周.用明尼苏达多项人格测验(MMPI)、忍耐性(宽容性)量表、多伦多述情障碍量表(TAS)、汉密顿焦虑量表(HAMA)4个量表对两组进行疗前疗后的比较. 结果：①疗后两组的MMPI在癔症、精神衰弱、社会内向分量表上均差异有统计学意义(P＜0.05).②治疗后,两组的忍耐性量表总分比较差异有统计学意义(t=2.833,P＜0.01).③治疗后两组TAS总分及因子Ⅰ分、因子Ⅱ分均差异有统计学意义[(t=3.648,P＜0.01);(t=3.016,P＜0.01);(t=3.972,P＜0.01)].④治疗后HAMA总分比较差异有统计学意义(t=2.549,P＜0.05). 结论：集中内观和森田疗法的整合治疗能促进患者的人格成长,增强对他人的宽容度,提高患者的述情能力,有效改善患者的焦虑症状,其疗效优于单用森田疗法.

摘要： 广泛性焦虑症(Generalized Anxiety Disorder,GAD)在近些年来发病率总体呈上升趋势,但是化学药物治疗存在着耐药性、药物依赖、毒副作用等诸多缺点,因而限制了GAD的治疗.目前一些传统医学疗法取得了接近或优于传统西药的疗效,且这些疗法避免了药物的耐药性、依赖作用和毒副作用.目前中医疗法治疗GAD的机制尚不完全清楚,但近些年研究显示,中医疗法可以明显改善GAD患者以5-羟色胺(5-HT)为主的神经递质情况、交感神经和副交感神经情况、脑电及脑区情况、免疫功能和血清皮质醇水平.

摘要： 广泛性焦虑症是一种临床常见的情绪障碍,本文通过分析近年来针灸治疗广泛性焦虑的相关文献,从针刺、电针、推拿、其他疗法和综合疗法方面进行综述,总结了近年来临床研究中存在的问题,并提出相关建议.

摘要： 目的:探讨广泛性焦虑症的直线回归相关与病因. 方法:广泛性焦虑症SCL-90第三项“头脑中有不必要的想法或字句盘旋”被视为“时点邪念”的大体表现,与同期BAI进行直线回归相关探讨,并结合临床观察思辨其内在关系,进而推测其病因. 结果:当BAI采用粗总分计算时,直线回归方程为Y=15.5075+6.8183X t=15.36p＜0.01.当BAI采用标准总分计算时,直线回归方程Y=18.4539+8.1138X t=15.36p＜0.01.同时临床观察到SCL-90第三项“头脑中有不必要的想法或字句盘旋”对同期BAI的消长有先导与决定性的作用,其在整个病程之串联即形成“持久邪念”的主体而决定着广泛性焦虑症的发生与转归.患者的内心能明确体会到SCL-90第三项“头脑中有不必要的想法或字句盘旋”与BAI之间无论是同期或长期都存在因果关系和消长相随的变化关系. 结论:二者数学上具有直线关系并呈较强的正相关,临床上观察到具有消长相随的变化关系,能为患者内心明确体会出因果关系和消长相随的变化关系.它们可做为“持久邪念是广泛性焦虑症病因”的三个证据.

摘要： 目的：对联合运用劳拉西泮与帕罗西汀药物在广泛性焦虑症治疗中的临床使用效果进行探讨.方法：按随机数字表法,将82例广泛性焦虑症患者均分成实验组与参照组,前者予以劳拉西泮与帕罗西汀治疗,后者仅给予帕罗西汀治疗,且比较2组患者的治疗效果.结果：实验组患者的总有效率(97.6％)比参照组患者(90.2％)高,差异显著,有统计学意义(P＜0.05);实验组患者治疗后的SAS、HAMA评分低于本组治疗前及参照组,差异存在统计学意义(P＜0.05).结论：对广泛性焦虑症患者予以劳拉西泮与帕罗西汀联合治疗,疗效确切,且可改善患者的焦虑状况,值得在临床上大力推广.

摘要： 目的：研究CYP3A5*3在广泛性焦虑症患者和健康人群中分布频率是否存在差异,为临床上广泛性焦虑症的发生机制的研究提供新的线索.rn 方法：采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对200例健康人和200例广泛性焦虑症患者的CYP3A5基因型进行分析.rn 结果：广泛性焦虑症患者组CYP3A5*3等位基因频率为98.5％,高于对照组CYP3A5*3等位基因(77.25％),经x2检验有显著性差异(x2=87.9047,P＜0.0001xx2=87.9047,P＜0.0001,OR=5.418,95％CI:2.999～9.851).rn 结论：CYP3A5*3与汉族人群中广泛性焦虑症具有明显相关性,CYP3A5*3可能是广泛性焦虑症的危险因素.

摘要： 目的：研究基因型为CYP3A5*3/*3的广泛性焦虑症患者体内的阿普唑仑的药物代谢动力学,为临床上实现阿普唑仑的合理用药减少不良反应提供理论依据.rn 方法：采用PCR-RFLP法筛选基因型为CYP3A5*3/*3的广泛性焦虑症患者11人,单次口服阿普唑仑0.8mng,并在服药前、给药后0.25,0.5,1,1.5,2,3,4,6,9,12,24,48,72h静脉采血,HPLC/MS/MS方法测定血浆阿普唑仑的浓度,计算药动学参数.rn 结果：广泛性焦虑症患者体内阿普唑仑主要的药动学参数Tmax、Cmax、t1/2、AUC0-72分别为:1.39±0.24h、1 5.82±2.70ng/mL、16.56±1.82h、177A8±59.25ng·h/mL.其中女性患者的Cmax和AUC0-72明显低于男性患者(F=20.70,P=0.0014＜0.05).rn 结论：本研究明确了CYP3A5*3/*3基因型的广泛性焦虑症患者体内阿普唑仑的药动学特征,且发现女性患者体内阿普唑仑的代谢明显快于男性患者,为临床上阿普唑仑个体化用药提供理论依据.

摘要： 目的：研究习练八段锦对广泛性焦虑症临床疗效的影响.rn 方法：选取64例广泛性焦虑症患者,随机分为治疗组和对照组,每组32例.治疗组在某科诊疗常规中西医结合治疗基础上配合八段锦练习,每周集中练习2次,每次1小时,其余时间单独练习,每日半小时;对照组按照我科诊疗常规中西医结合治疗.治疗时间为12周.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)于第0、1、2、4、8、12周末进行评估.最后用统计学方法对患者的评分情况进行统计分析,得出结论.rn 结果：(1)HAMA量表总分示:治疗组与对照组在治疗前和治疗后12周末HAMA量表组内评分差异均具显著性意义(P＜0.01),说明两组治疗均有效;治疗组在治疗后8周、12周末HAMA量表评分低于对照组(P＜0.05),说明在治疗8周以后治疗组疗效优于对照组.经治疗12周结束后,治疗组有效率为90.0％,对照组有效率为68.8％,组间比较具有统计学差异(P＜0.05),说明治疗组总有效率效优于对照组.(2)SAS量表评分示:治疗组与对照组在治疗前和治疗12周后SAS量表组内评分差异均具显著性意义(P＜0.01),说明两组治疗均有效;治疗组在治疗8周、12周后SAS量表评分低于对照组(P＜0.05),说明在治疗8周以后治疗组疗效优于对照组.(3)因子评分示:治疗组与对照组在治疗前和治疗12周后HAMA量表躯体性焦虑组内评分差异均具显著性意义(P＜0.01),说明两组对躯体性焦虑治疗均有效;治疗组在治疗1 2周后HAMA量表躯体性焦虑评分低于对照组(P＜0.05),说明在治疗12周以后治疗组对躯体性焦虑的疗效优于对照组.与治疗前比较,治疗组与对照组在治疗前和治疗12周后HAMA量表精神性焦虑组内评分差异均具具显著性意义(P＜0.01),说明两组对精神性焦虑治疗均有效;治疗组在治疗8周后HAMA量表精神性焦虑评分低于对照组(P＜0.05),说明在治疗8周后治疗组对精神性焦虑的疗效优于对照组.rn 结论：习练八段锦对广泛性焦虑症的临床疗效有提高作用,且长期疗效佳,对躯体和精神性焦虑皆有效,便于临床推广.

摘要： 目的：评价穴位刺激调控法联合舍曲林治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性.方法：对220例符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的患者,随机分为研究组(穴位刺激调控法联合舍曲林组)110例,和对照组(舍曲林组)110例,治疗6周,用汉密尔顿焦虑量表、汉密尔抑郁量表和副反应量表评定疗效和副反应.结果：两组HAMA、HAMD总分治疗前无显著性差异.两组治疗6周后HAMA、HAMD总分比治疗前有显著性差异(P＜0.01),两组治疗后均有疗效.两组间的比较,在HAMA第2、4、6周两组间的均有显著差异(P＜0.01),说明研究组比对照组起效更快,长期疗效明显优于对照组.治疗第4、6周HAMD两组间的有显著差异(P＜0.01).两组副反应无显著性差异.结论：穴位刺激调控法联合舍曲林治疗广泛性焦虑症疗效确切、起效快,长期疗效明显、副反应少,值得临床推广。

摘要： 目的：观察文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效和持续性注意力变化.方法：67例GAD患者以文拉法辛缓释剂治疗8周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体评价量表(CGI)评定临床疗效,以连续操作试验(CPT)检测患者治疗前后持续性注意力的变化并对其各分项指标与67例健康对照组作对比分析.结果：67例患者的总有效率为77.5％,HAMA下降明显(P＜0.01),与健康对照组相比,患者组持续性注意功能有明显损害,治疗后的持续性注意力各分项指标有明显改善.结论：文拉法辛缓释剂治疗对GAD具有良好的疗效和安全性,其治疗前后的持续性注意力有明显改善.

摘要： 本发明揭示了化合物组合物新的药用作用，开创了以水杨酸甲酯石竹烯 肉桂醛 2－甲氧基肉桂醛 乙酸肉桂酯等为主要活性成分在于治疗抑郁、焦虑症药物方面的新用途，该药物不但对一般的抑郁、焦虑症患者具有确切的疗效，尤其对存在着明显的躯体症状时具有非常得疗效。该类物质可以在中药中提取也人工合成。该发明的药物活性成分明确、成分简单、原料丰富，预计可开发具有国际新型的新一代药物。

摘要： 本发明是一种治疗广泛性焦虑症的中药组合物及其制备方法，该组合物由以下重量份的各原料药组成：柴胡5-25份，栀子5-25份，刺五加10-80份，灯心草5-40份，夏枯草5-40份，砂仁10-30份以及珍珠母10-40份。本发明还提供了该组合物的制备方法。本发明的组合物在治疗广泛性焦虑症(GAD)临床实践中具有起效快、疗效确切、毒副作用小，患者依从性好，能明显改善GAD病势的发生和发展等优势，具有广阔的临床应用前景。

摘要： 本发明涉及阿戈美拉汀或N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺在制备用于治疗广泛性焦虑症的药物中的用途。

摘要： 本发明公开了一种新的治疗广泛性焦虑症的药物及其制备方法，它是以柴胡、白芍、丹参等为原料，根据每味中药有效成分的不同理化性质，分别以不同的物理或化学方法处理后制备而成的临床可接受剂型。本发明配方独特，临床上用于广泛性焦虑症，效果显著。

摘要： 本发明提供了一种治疗广泛性焦虑症的中药制剂的质量控制方法，所述质量控制方法主要包括性状、检查、鉴别、含量测定项目中的部分或全部；其中性状应符合各制剂项下的有关规定；鉴别是对白芍、刺五加、五味子和菊花的薄层鉴别；检查应符合《中国药典》2000年版一部附录各制剂项下的有关规定；含量测定为对制剂中白芍的含量测定；与现有技术相比，本发明质量控制方法精密度高、重现性好、稳定性好、回收率高、专属性强，测量结果准确，能全面有效地控制本发明制剂的质量，从而保证了该制剂的临床疗效。

摘要： 本发明涉及一种治疗肝郁血瘀型广泛性焦虑症的中药组合物及其应用，所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：柴胡6份、白芍10份、枳实6份、炙甘草6份、玫瑰花9份。本发明还包括所述中药组合物在制备治疗肝郁血瘀型广泛性焦虑症的药物中的应用。其优点表现在：本发明采用随机对照的方法进行中药治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性评价，有一定先进性及严谨性。本发明的中药组合物所用原料药数目少，在治疗广泛性焦虑症时疗效佳，同时还具有改善患者睡眠障碍的功效，可很好的应用于临床上。

摘要： 本发明提供了一种治疗广泛性焦虑症气血不足证型的中药制剂，其原料药包括酸枣仁、当归、白芍、熟地黄、川芎、阿胶、人参、黄芪、党参、炙甘草、大枣、浮小麦、法半夏、胆南星、陈皮、柴胡、郁金、黄花菜、茯神木、首乌藤、远志。本发明中药制剂在理论研究的基础上，在临床专家多年中药治疗焦虑症经验的总结上，通过对本发明中药制剂联合黛力新治疗广泛性焦虑症的疗效观察及安全性验证，本发明中药制剂具有很好的促进黛力新治疗广泛性焦虑症的作用，减少西药的使用量，降低西药毒副作用，并且无毒副作用，适用于临床推广应用本发明中药制剂。

摘要： 本发明提供了一种治疗广泛性焦虑症的中药制剂，其原料药包括竹茹、枳实、法半夏、茯神、青礞石、代赭石、胆南星、白附片、郁金、石菖蒲、龙胆草、柴胡、生栀子、知母、黄柏、北沙参、麦门冬、陈皮、生大黄、全瓜蒌和生甘草。本发明中药制剂在理论研究的基础上，在临床专家多年中药治疗焦虑症经验的总结上，通过对本发明中药制剂联合黛力新治疗广泛性焦虑症的疗效观察及安全性验证，本发明中药制剂具有很好的促进黛力新治疗广泛性焦虑症的作用，减少西药的使用量，降低西药毒副作用，并且无毒副作用，适用于临床推广应用本发明中药制剂。

摘要： 本发明是一种治疗广泛性焦虑症的中药组合物及其制备方法，该组合物由以下重量份的各原料药组成：柴胡5-25份，栀子5-25份，刺五加10-80份，灯心草5-40份，夏枯草5-40份，砂仁10-30份以及珍珠母10-40份。本发明还提供了该组合物的制备方法。本发明的组合物在治疗广泛性焦虑症(GAD)临床实践中具有起效快、疗效确切、毒副作用小，患者依从性好，能明显改善GAD病势的发生和发展等优势，具有广阔的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种新的治疗广泛性焦虑症的药物及其制备方法，它是以柴胡、白芍、丹参等为原料，根据每味中药有效成分的不同理化性质，分别以不同的物理或化学方法处理后制备而成的临床可接受剂型。本发明配方独特，临床上用于广泛性焦虑症，效果显著。