喹硫平

摘要： 目的探讨艾司西酞普兰联合喹硫平治疗青少年首发抑郁症患者的临床疗效及安全性。方法将80例青少年首发抑郁症患者按照治疗方法分为研究组42例与对照组38例。两组均给予艾司西酞普兰治疗,研究组联合喹硫平治疗,观察6周。治疗前后采用抑郁自评量表评定两组抑郁情况,匹兹堡睡眠质量指数量表评定睡眠情况,事件相关电位-P300评定认知功能,治疗后采用副反应量表评定两组不良反应发生情况。结果治疗后两组抑郁自评量表及匹兹堡睡眠质量指数量表评分均较治疗前显著降低(P0.05)。结论艾司西酞普兰联合喹硫平能显著改善青少年首发抑郁症患者的抑郁症状及睡眠质量,改善认知功能,安全性高。

摘要： 目的观察小剂量喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍伴精神病性症状抑郁发作的临床疗效及安全性。方法选取182例双相情感障碍伴精神病性症状的抑郁发作患者,按随机数表法分为对照组和观察组各91例。对照组予以丙戊酸镁缓释片口服,观察组采用小剂量富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片口服,疗程均为8周。以汉密尔顿抑郁量表评分下降率评价两组临床疗效,治疗前后行阳性症状量表(SAPS)评分评价精神分裂症状的严重程度,电化学发光法检测治疗前后血清泌乳素(PRL)及促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT_(4))、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))评价药物对内分泌激素水平的影响,记录用药期间不良反应情况。结果观察组临床疗效总有效率85.71%,高于对照组的67.03%(P<0.05)。治疗前两组SAPS评分差异无统计学意义,治疗后两组SAPS评分均降低(P均<0.05),且治疗后观察组SAPS评分低于对照组(P<0.05)。治疗前两组血清PRL、TSH、FT_(4)、FT_(3)水平差异无统计学意义,治疗后两组血清PRL、TSH水平均较治疗前升高而血FT_(4)、FT_(3)水平降低(P均<0.05),治疗后两组血清PRL、TSH、FT_(4)、FT_(3)水平差异无统计学意义。用药期间,两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论小剂量喹硫平联合丙戊酸镁缓释片能够改善双相情感障碍伴精神病性症状患者抑郁发作时SAPS评分,提高临床有效率,对患者内分泌功能影响较小,具有较好的临床疗效及安全性。

摘要： 目的:探讨用多奈哌齐联合喹硫平治疗阿尔茨海默病的效果及对患者精神症状的影响。方法:将上海市奉贤区精神卫生中心收治的180例阿尔茨海默病患者随机分为比较组和联合组。比较组患者采用多奈哌齐进行治疗,联合组患者采用多奈哌齐联合喹硫平进行治疗。比较两组患者的疗效及各项临床指标。结果:联合组患者治疗的总有效率高于比较组患者,P0.05。结论:用多奈哌齐联合喹硫平治疗阿尔茨海默病的效果显著,能有效减轻患者的精神症状,改善其机体的氧化应激状态,且用药的安全性较高。

摘要： 目的分析舍曲林联合喹硫平治疗强迫症的效果。方法80例强迫症患者,采用数字表随机分为对照组及观察组,每组40例。对照组患者给予舍曲林治疗,观察组在对照组的基础上增加喹硫平治疗。比较两组患者的病情改善时间、住院时间,治疗前后的耶鲁布朗强迫症纬度量表(DY-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,治疗效果,不良反应发生情况。结果观察组患者的病情改善时间为(6.24±1.21)d、住院时间为(8.49±2.51)d,均短于对照组的(9.56±2.55)、(12.25±3.18)d,差异具有统计学意义(P0.05)。结论舍曲林联合喹硫平对于强迫症的治疗效果确切,可更好的减轻患者的焦虑和抑郁情绪,改善患者的强迫症状,值得推广。

摘要： 目的:探讨草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平治疗广泛性焦虑障碍的疗效。方法:选取2018年1月—2020年1月在郑州市第九人民医院就诊的120例广泛性焦虑障碍患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组60例和观察组60例。给予对照组口服草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组给予草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平治疗,两组患者均治疗3个月。比较两组患者治疗前后的焦虑情况和精神状态,以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价焦虑情况,以简明精神病评定量表(BPRS)评估精神状态,比较两组患者治疗后的疗效和治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者HAMA及BPRS评分比较,差异无统计学意义(t=0.035、0.005,P>0.05);治疗后HAMA及BPRS评分比较,两组患者均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(t=17.439,14.817,P<0.05)。治疗后总有效率比较,观察组更高,差异有统计学意义(χ^(2)=13.403,P<0.05)。治疗期间不良反应发生率比较,观察组更低,差异有统计学意义(χ^(2)=16.442,P<0.05)。结论:草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平可改善广泛性焦虑障碍患者的焦虑情况和精神状态,可降低患者不良反应发生率,疗效显著。

摘要： 目的:探讨喹硫平联合碳酸锂治疗双相情感障碍(BD)躁狂发作的临床疗效及对贝克-拉范深躁狂量表(BRMS)评分、认知功能的影响。方法:选取2018年1月至2021年3月收治的92例BD躁狂发作患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各46例。对照组口服碳酸锂治疗,观察组在对照组基础上加用喹硫平治疗,持续用药4周。比较两组临床疗效、BRMS评分、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、认知功能[全科医生认知功能评估量表(GPCOG)]、血清生化指标[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血尿酸(UA)]及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:喹硫平联合碳酸锂可提高BD躁狂发作患者的治疗效果,减轻认知功能损害,加快NSE、UA水平复常,促进躁狂症状缓解。

摘要： 目的:评价喹硫平联合丙戊酸镁治疗双向情感障碍的临床效果。方法:将在2020年1月~2021年1月期间某院收治的86例双向情感障碍的患者作为研究对象,将患者分为对照组和观察组各43例,对照组采用丙戊酸镁治疗,观察组采用喹硫平联合丙戊酸镁治疗,对比两组患者的治疗效果和治疗前后的情绪状况,观察两组患者在分别治疗后的不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,且观察组患者在治疗后其心理状态评分改善更优于对照组患者(P<0.05);从两组患者分别治疗后分析患者的不良反应发生率可见,观察组患者不良反应发生率比对照组更低,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:将喹硫平联合丙戊酸镁应用于双向情感障碍中效果显著,可以有效改善患者的情绪状况,值得临床推广应用。

摘要： 目的:分析喹硫平辅助多奈哌齐对卒中后认知障碍(Post-stroke cognitive impairment,PSCI)患者认知功能及血液指标的影响。方法:选择2019年3月至2021年2月医院就诊的78例PSCI患者,交替分组法分为观察组和对照组,各39例。对照组给予多奈哌齐联合常规治疗,观察组基于对照组采用喹硫平辅助治疗,均治疗3个月。分别于治疗前、治疗3个月应用蒙特利尔认知评估量表比较两组患者认知功能;并比较两组血液流变学指标、不良反应等。结果:治疗3个月,两组患者认知评分较治疗前高,且观察组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月,两组红细胞压积、血浆纤维蛋白原水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应对比,差异无统计学意义。结论:喹硫平辅助多奈哌齐可有效改善PSCI患者血液流变学指标,促进患者认知功能恢复,且安全性好。

摘要： 目的探讨精神分裂症患者应用不同抗精神病药物对其认知功能、血脂水平及心功能指标的影响。方法选取2020年1月至2021年1月中国人民解放军南部战区海军第一医院收治的100例精神分裂症患者,按照随机数字表法分为A组(34例,以奥氮平片治疗)、B组(33例,以利培酮片治疗)及C组(33例,以喹硫平片治疗),3组患者均连续治疗8周。比较3组患者临床疗效,治疗前及治疗2、4、8周后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分,治疗前、治疗8周后威斯康星卡片分类测验(WCST)评分、血脂水平及心功能指标。结果 3组患者临床总有效率比较,差异均无统计学意义(均P> 0.05);与治疗前比,治疗2~8周后3组患者PANSS评分均逐渐降低(均P 0.05);治疗后3组患者WCST评分中持续错误数、随机错误数评分低于治疗前,完成分类数、总正确数评分高于治疗前(均P 0.05);治疗后3组患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)水平高于治疗前,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低于治疗前,与C组比,A、B组患者血清TC、LDL-C、TG水平均显著升高,且A组显著高于B组(均P 0.05);治疗后3组患者左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)水平高于治疗前,左室射血分数(LVEF)水平低于治疗前,与B组比,A、C组患者LVEDD、LVESD水平均显著升高,且C组显著高于A组;A、C组患者LVEF水平均显著下降,且C组显著低于A组(均P <0.05)。结论利培酮、奥氮平与喹硫平对于精神分裂症患者的治疗效果相当,均可有效改善其精神症状和认知功能,但喹硫平对患者血脂水平的影响较小,利培酮对患者心功能指标影响较小。

摘要： 1例13岁男童因"悲观不悦乏趣伴自伤半年余,加重1周"诊断为"抑郁症",无既往癫痫史,脑电图示正常,入院后给予喹硫平片、舍曲林片进行对症治疗,用药后患者出现癫痫持续状态,考虑喹硫平片引起的药物不良反应,立即停药,给予吸氧、心电监护、补液支持,后患者好转。

摘要： 目的：分析痴呆患者给予喹硫平治疗的临床效果.方法：以本院收治的50例痴呆患者作为研究对象,随机分为两个组别,对照组(氟哌啶醇治疗)、试验组(喹硫平治疗)各25例.观察病理行为和精神状况变化,比较不良反应情况.结果：治疗后患者BEHAVE-AD评分降低、MMSE评分增高,且试验组改善程度更优,嗜睡、头晕发生率(8.0％、4.0％)明显低于对照组(32.0％、24.0％).P＜0.05,差异有统计学意义.结论：喹硫平治疗痴呆疗效确切,能够显著减轻患者的精神行为症状,且用药安全性高,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨喹硫平是否可以降低不同患者血清皮质醇水平. 方法:库欣综合征患者由于精神异常应用喹硫平治疗,观察患者应用喹硫平前后血清皮质醇和促肾上腺皮质激素(ACTH)水平的变化,并对喹硫平致皮质醇水平降低的相关文献进行检索分析. 结果:1例44岁男性库欣综合征患者睡前服用喹硫平0.05g后8AM血清皮质醇由34.73μg.dl-1降至5.68μg.dl-1,并于停药1d回升至22.96μg.dl-1;ACTH水平由用药前的99.2pg.ml-1降至74.3pg.ml-1.查阅文献喹硫平致皮质醇水平降低的有7项研究,均以精神病患者或健康受试者为研究对象,血清皮质醇水平降幅在6.9～2.7μg.dl-1. 结论:喹硫平可以降低精神病患者与库欣综合征患者以及健康人群的皮质醇水平.本例是国际上第1例喹硫平降低库欣综合征患者的血清皮质醇水平的病例报道.

摘要： 目的：对阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效进行对比及分析.rn 方法：选取本院收治的60例精神分裂症患者作为研究对象,收治时间均在2012年3月至2014年4月期间,采取信封式随机分组的方式将其分为对照组和观察组,对照组进行喹硫平治疗,观察组给予阿立哌唑治疗,对比两组患者的精神分裂严重程度、临床疗效及不良反应发生率.rn 结果：两组患者的阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理症状评分、PANSS总分及总好转率对比无明显差异,P＞0.05,观察组患者的不良反应发生率明显较对照组低,P＜0.05.rn 结论：阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效均较好,但是阿立哌唑的不良反应较喹硫平少,药物具有较高的安全性,可供临床参考借鉴.

摘要： BPSD在多种痴呆类型中都会出现，绝大多数患者伴随着精神症状，进而导致社会活动能力下降，不仅能降低患者的生活质量，而且导致痴呆患者残疾程度加重，是老年痴呆患者住院或人住老人院的主要因素。因此，目前研究的重点是：在改善痴呆患者认知功能的同时，如何更安全有效地改善患者的精神行为症状。非典型抗精神病药物能有效改善精神行为症状，安全性高于典型药物，但是，由于老年患者基础疾病多，代谢功能下降，药物在体内蓄积增多，仍然有增加心脑血管病的发生率等副作用。美金刚是NMDA受体拮抗剂，能有效改善痴呆患者的认知和精神行为症状，已经广泛应用临床。美金刚是第一个批准用于治疗中重度痴呆的药物。治疗的机制可能是：NMDA受体广泛参与大脑的功能，包括突触传递和记忆形成等。美金刚可非竞争性降低由兴奋性氨基酸引起的NMDA受体过度激活产生的突触“噪音”，从而抑制该受体介导的病理作用，同时抑制Ap的生成及其毒性作用，以及对抑制和兴奋平衡的重新调整。大规模临床研究证实，美金刚对中重度AD均有一定的疗效，对损伤的海马神经元具有保护作用，可以避免由炎症等原因引起的神经元丧失，且可减弱AD患者的临床恶化，无论是长期还是短期运用，美金刚被认为是安全和相对经济的一种治疗AD的一线药物。喹硫平是新型非典型抗精神病药物，对中枢5-羟色胺(5-HT)和多巴胺D2受体均有较强拮抗，从而控制BPSD。本研究显示：美金刚和喹硫平均可显著改善BPSD，结果与相关研究有一致性。rn 本研究显示：美金刚组可明显改善BPSD患者的认知功能，不良反应发生率少于喹硫平组。喹硫平组所致椎体外系反应及嗜睡比较高，可能与喹硫平的多巴胺D2受体拮抗和抗组织胺作用及α1受体阻断作用有关。但是，两组不良反应都比较轻微。两组治疗后ADL评分显著降低，其与患者的精神行为症状控制有关，而美金刚疗效更显著，可能与其改善患者的认知功能和更少的不良反应有关。rn 总之，美金刚与喹硫平治疗BPSD均有肯定疗效，美金刚起效更快，疗效显著，在改善患者的认知功能和提高日常生活能力及药物的安全性方面优于喹硫平。由于本研究样本数量少，已经时间短，还有待于进一步临床观察。

摘要： 目的：探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的作用效果,并分析其临床推广的价值,为疾病的治疗康复作出指导.rn 方法：回顾性选取2015年1月至2016年1月,医院收治的强迫症患者共86例,随机将其分为对照组(43例)和观察组(43例),对照组采用舍曲林进行治疗,而观察组是在对照组的基础上,加以喹硫平进行治疗,比较两组患者的治疗效果以及不良反应情况.rn 结果：两组患者经治疗强迫症状均有所改善,而观察组的治疗效果明显要好于对照组,不良反应情况少于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：舍曲林合并喹硫平治疗强迫症效果显著,能够明显降低患者的焦虑、抑郁等不良情绪,患者恢复快,不良反应少,值得在临床上推广使用,广大临床工作者应当予以重视.

摘要： 目的:探讨喹硫平联合帕罗西汀治疗双相抑郁障碍的疗效,为临床治疗方案的选择提供参考. 方法:选取本院收治的双相抑郁障碍患者96例,随机分为观察组和对照组各48例.对照组采用喹硫平口服,观察组采用喹硫平联合帕罗西汀口服,治疗6周后对比两组患者的临床疗效、治疗前后蒙哥马利抑郁评定量表和贝克-拉范森躁狂量表的评分结果;同时对比两组患者的不良反应发生情况. 结果:观察组治疗6周后的总有效率为70.83％,显著高于对照组(50.00％)(P＜0.05);观察组治疗6周后的蒙哥马利抑郁评定量表评分结果为(14.01±2.95)分,显著低于对照组(18.07±3.05)(P＜0.05);两组患者治疗前后贝克-拉范森躁狂量表评分结果的对比,差异均没有统计学意义(均P＞0.05);两组患者治疗过程中均未发生严重不良反应. 结论:喹硫平联合帕罗西汀可有效抑制双相抑郁发作,同时避免诱发躁狂发作,具有良好的临床疗效,且安全性高,值得推广应用.

摘要： 目的：探讨喹硫平对慢性酒精暴露C57BL/6小鼠行为以及胼胝体髓鞘形态、髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)表达的影响. 方法：120只雄性C57BL/6小鼠,采用随机数字表法分为6组(对照组、喹硫平组、酒精模型组、喹硫平低剂量干预组、喹硫平中剂量干预组、喹硫平高剂量干预组),每组20只.酒精模型组及喹硫平干预组自由饮用体积分数为10％的酒精水溶液20周,喹硫平干预组在饮用酒精水溶液6周后分别加人5、10、15mg·kg-1·d-1的喹硫平干预至20周,喹硫平组饮用纯净水6周后改为10mg·kg-1·d-1的喹硫平水溶液至20周,对照组饮用纯净水20周.造模结束后,采用Morris水迷宫测试各组小鼠学习记忆变化;采用劳克坚牢蓝(1uxolfast blue,LFB)染色和电子显微镜观察胼胝体髓鞘形态以及超微结构的改变;免疫荧光法检测小鼠胼胝体MBP表达变化. 结果：(1)各组小鼠学习记忆测试结果组间差异有统计学意义(F=4.702,P=0.002),酒精模型组潜伏期[(22.8±5.5)s]大于对照组[(11.5±7.1)s;t=3.546,P＜0.05];喹硫平低、中剂量干预组[(19.1±8.8)s、(20.1±8.3)s]与酒精模型组比较差异均无统计学意义(t=0.989、0.748,均P＞0.05);喹硫平高剂量干预组潜伏期[(11.5+5.8)S]小于酒精模型组(t=3.998,P＜0.05);喹硫平组潜伏期[(10.6-+5.5)s]与对照组相比差异无统计学意义(t=0.276,P＞0.05).(2)LFB染色及电镜结果显示酒精模型组、喹硫平低剂量干预组与对照组相比胼胝体髓鞘有明显的损伤;喹硫平中、高剂量干预组与酒精模型组相比髓鞘完整性有明届的改善;喹硫平组与对照组相比差异无统计学意义.(3)免疫荧光结果显示各组小鼠胼胝体MBP表达组间差异有统计学意义(F=28.971,P＜0.01),酒精模型组MBP表达(0.038±0.005)明显低于对照组(0.062±0.005;t=8.628,P＜0.05);喹硫平低剂量干预组(0.043±0.003)与酒精模型组相比差异无统计学意义(t=2.081,P＞0.05),喹硫平中、高剂量干预组(0.047±0.04、0.058±0.006)均高于酒精模型组(t=3.301、6.645,均P＜0.05);喹硫平组(0.061±0.005)、喹硫平高剂量干预组与对照组相比差异均无统计意义(t=0.041、1.137,均P＞0.05). 结论：慢性酒精暴露造成小鼠胼胝体白质髓鞘损伤,学习记忆能力下降;喹硫平中、高剂量干预可能会减轻或者防止慢性酒精使用引起的脑白质髓鞘损伤.

摘要： 目的:分析喹硫平所致皮疹的发生特点及规律,为临床安全用药提供指导意见.方法:调查2014年7月～12月间在本院住院,治疗期间首选喹硫平的患者547例,其中发生皮疹23例,对以上相关临床资料进行统计分析.结果:喹硫平所致皮疹的发生率为4.2％,各年龄组皮疹的发生存在一定差异.在性别方面女性多发于男性(其中女性发生率6.3％,男性发生率0.05％).皮疹一般发生在用药的前21天.皮疹的发生与既往过敏史无关.皮疹对患者生活及心理的影响较大.结论:喹硫平所致皮疹有多发趋势,其中女性较男性更易发生,临床上应加以重视,尤其在用药的前20天应多加观察,一旦出现皮疹应及时停药.

摘要： 目的:观察比较喹硫平合并米氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应. 方法:收集92例以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分为两组组,研究组:喹硫平+米氮平,45例,对照组:利培酮十米氮平,47例.在治疗前及治疗后2、4、8、12周末以阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应. 结果:与治疗前比较,两组治疗2、4、8、12周PANSS总分及因子分比治疗前均有显著下降(P均＜0.05);PANSS阴性因子分自治疗第4周末、总分于12周末出现显著差异(P＜0.01).两组间治疗效果及不良反应差异无显著性(P均＞0.05). 结论:喹硫平联合米氮平与利培酮联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状疗效和安全性相当,作为国产的新型抗精神分裂症药物,代替价格较为贵的利培酮等药物,也不乏是患者的另一种选择.

摘要： 如何应用药物治疗来增强认知行为治疗失眠症的疗效，发挥药物治疗与认知行为治疗的协同作用，最大限度的减少药物治疗的不良反应，提高认知行为治疗的成功率是本研究需要探讨的问题。

摘要： 本发明提供了同时检测血液中喹硫平和N‑脱烷基喹硫平含量的方法。配制至少三个含已知浓度的喹硫平标准品和N‑脱烷基喹硫平标准品的标准工作液；将标准工作液、内标工作液和空白血液样本混合，进行样本前处理得到标准溶液；利用高效液相色谱仪分别检测各个标准溶液，得到各个标准溶液的色谱图；根据各个标准溶液的色谱图，拟合得到标准曲线方程；将内标工作液和经处理待检测血液而得到的血液样本混合，进行同样的样本前处理得到待测样本；同样检测待测样本得到其色谱图；根据待测样本的色谱图和各个标准曲线方程，计算血液样本中喹硫平和N‑脱烷基喹硫平的含量。本发明能够同时检测血液中喹硫平和N‑脱烷基喹硫平的含量。

摘要： 本发明涉及氯氮平与富马酸喹硫平共无定型物及其制备方法。本发明发现氯氮平与富马酸喹硫平的组合具有协同增效作用，能够用于各类精神分裂症治疗，甚至包括难治性精神分裂症。本发明提供了氯氮平和富马酸喹硫平形成的共无定形物，其在生物利用度、治疗效果、药效稳定性和工艺可开发性以及存储性方面均表现良好，特别是其治疗效果明显优于氯氮平和富马酸喹硫平的简单混合物。

摘要： 本发明公开了结合至喹硫平的抗体或其结合片段，其可用于检测样品中的喹硫平，诸如在竞争性免疫测定方法中。所述抗体或其片段可用于喹硫平的床旁检测用的侧流测定装置中，包括在单个侧流测定装置中的阿立哌唑、喹硫平、奥氮平和利培酮的多重检测。

摘要： 本发明公开了一种应用钌催化剂合成喹硫平的方法。以11‑哌嗪基二苯并[b,f][1,4]硫氮与二乙二醇为原料，在钌催化剂的催化作用下，制得11‑[4‑[2‑(2‑羟乙氧基)乙基‑1‑哌嗪基]]‑二苯并[b,f][1,4]硫氮，产品纯度≥95％，收率≥90％。该方法反应条件温和，原子利用率高、产品收率高、水是唯一副产物、成本低并对环境友好，适合工业生产。

摘要： 本发明公开了一种联合检测血清中氯丙嗪、喹硫平和脱烷基喹硫平浓度的试剂盒及检测方法，试剂盒包括盒体、内衬、样本萃取液、校准品、质控品和样品处理板，内衬设置在盒体内部的底端，内衬上设置有多个容置槽，容置槽内分别放置有广口瓶、棕色玻璃瓶和绿色玻璃瓶；其中，样本萃取液存放于广口瓶的内部，校准品存放于棕色玻璃瓶的内部，质控品存放于绿色玻璃瓶的内部。基于本发明提供的试剂盒的检测方法，先对样本进行前处理，再采用内标法，结合高效液相色谱串联质谱，对血清中氯丙嗪、喹硫平和脱烷基喹硫平浓度进行定量检测。本发明能够对氯丙嗪、喹硫平和脱烷基喹硫平的浓度进行联合检测，操作简便，大大降低了检测成本，提高了检测效率。

摘要： 本发明提供了同时检测血液中喹硫平和N‑脱烷基喹硫平含量的方法。配制至少三个含已知浓度的喹硫平标准品和N‑脱烷基喹硫平标准品的标准工作液；将标准工作液、内标工作液和空白血液样本混合，进行样本前处理得到标准溶液；利用高效液相色谱仪分别检测各个标准溶液，得到各个标准溶液的色谱图；根据各个标准溶液的色谱图，拟合得到标准曲线方程；将内标工作液和经处理待检测血液而得到的血液样本混合，进行同样的样本前处理得到待测样本；同样检测待测样本得到其色谱图；根据待测样本的色谱图和各个标准曲线方程，计算血液样本中喹硫平和N‑脱烷基喹硫平的含量。本发明能够同时检测血液中喹硫平和N‑脱烷基喹硫平的含量。

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种富马酸喹硫平的高效制备方法。一种富马酸喹硫平的高效制备方法，包括以下步骤：将二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓‑11‑[10H]酮与1‑[2(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪在溶剂中经铜催化剂在80‑120°C下催化反应6‑16h直接缩合得到喹硫平自由碱，经分离后，加富马酸成盐得到富马酸喹硫平；所述铜催化剂包括铜化合物与氧化剂。

摘要： 本发明提供了一种喹硫平氯代杂质的制备方法，化学名称为9‑氯喹硫平。该杂质由喹硫平与氯代试剂反应得到，本发明方法采用容易获得的喹硫平作为反应底物，一步化学反应步骤即可得到目标产物，步骤简单，容易分离，便于操作。由此方法制得的喹硫平氯代杂质可用于支持喹硫平的质量研究。

摘要： 本发明公开了一种制备喹硫平的方法，本发明的方法以11‑氯二苯并[b,f][1,4]噻唑啉、1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷、2‑(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)乙醇为反应原料得到中间体，最后经酸性条件下水解得到喹硫平，本发明的方法反应中没有使用催化剂，后处理的过程中不用考虑重金属超标等问题；生成杂质也相对减少，对环境污染少，恰好符合目前提倡的绿色合成，体现了合成生产与环境的友好型发展。

摘要： 本发明提供一种喹硫平、利培酮及9‑羟基利培酮的检测方法及试剂盒，属于临床检测技术领域，具体检测方法为液相色谱串联质谱法，试剂盒中的检测试剂里的校准品和质控品的基质均使用一定浓度的牛血清白蛋白溶液代替人血清，具有使用简便、成本较低、制备简单、所需样本体积较少、前处理快速、准确度高、灵敏度高、特异性好、干扰小、精密度高、分析时间短等特点。