强迫症

摘要： 目的:探究创伤后应激障碍(PTSD)模型大鼠的强迫性和攻击性行为并分析其关联性,为精神病司法鉴定程序启动标准的调整提供可能的实验参考。方法:选取24只SD大鼠(体质量180~220 g)随机分为正常组(n=8)、PTSD组(n=9)、强迫症(OCD)组(n=7);另取20只21天龄SD大鼠随机均分为攻击组、工具鼠组。PTSD组、OCD组、攻击组大鼠分别用单次延长应激、喹吡罗、应激源性攻击方法造模,通过旷场和高架十字迷宫、离巢返巢、居住入侵与拒缚反射等试验进行相应模型鉴定和行为观察。结果:①与正常组相比,PTSD组在旷场试验中总路程、跨格数、中央区域停留时间均减少,在高架十字迷宫试验中总路程、进入开放臂时间均减少,在离巢返巢试验中运动总路程减少,回家停留时间增加。②在居住入侵试验与拒缚反射评分中,PTSD组、OCD组的评分相近,均高于正常组低于攻击组。③PTSD组、OCD组的强迫性与攻击性行为之间均存在正相关。结论:PTSD大鼠具有明显的强迫性行为与攻击性行为,且两者间可能存在关联性。

摘要： 目的:探讨强迫症患者的治疗中采取艾司西酞普兰与帕罗西汀的效果差异。方法:选取2018年3月~2021年3月某院收治的118例强迫症患者为研究对象,依据患者入院编号的奇偶性将其随机分为观察组和对照组各59例,对照组采用帕罗西汀治疗,观察组采用艾司西酞普兰治疗,对比两组患者的临床治疗效果、量表指标、实验室指标、不良反应。结果:观察组治疗有效率高于对照组(P0.05)。结论:在强迫症患者的临床治疗中,采取艾司西酞普兰治疗,临床效果良好,且起效时间短,安全性高,耐受性理想,具有重要的临床应用价值。

摘要： 目的分析舍曲林联合喹硫平治疗强迫症的效果。方法80例强迫症患者,采用数字表随机分为对照组及观察组,每组40例。对照组患者给予舍曲林治疗,观察组在对照组的基础上增加喹硫平治疗。比较两组患者的病情改善时间、住院时间,治疗前后的耶鲁布朗强迫症纬度量表(DY-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,治疗效果,不良反应发生情况。结果观察组患者的病情改善时间为(6.24±1.21)d、住院时间为(8.49±2.51)d,均短于对照组的(9.56±2.55)、(12.25±3.18)d,差异具有统计学意义(P0.05)。结论舍曲林联合喹硫平对于强迫症的治疗效果确切,可更好的减轻患者的焦虑和抑郁情绪,改善患者的强迫症状,值得推广。

摘要： 目的:探索强迫症患者病情严重程度与源检测能力、认知融合、正念之间的关系。方法:选取符合精神障碍诊断与统计手册第5版(DSM-5)强迫症诊断标准的患者(最近8周未接受药物治疗)35例,同时招募正常对照35例。使用源检测三键任务范式、耶鲁-布朗强迫症状维度量表(Y-BOCS)、认知融合问卷(中文版)(CFQ)及正念注意觉知量表(MAAS)进行测评。源检测能力指标用平均条件化源辨别测量(ACSIM)。结果:强迫症患者ACSIM、MAAS得分均低于正常对照组,CFQ得分高于正常对照组,(均P<0.001)。逐步回归分析显示,所有被试的ACSIM得分与Y-BOCS得分负向关联(β=-30.67,P<0.01),CFQ得分与Y-BOCS得分正向关联(β=0.54,P<0.01)。结论:强迫症患者的病情严重程度与源检测能力、认知融合关系紧密。

摘要： 目的观察认知行为疗法在强迫症患者中的应用价值。方法选取河南省洛阳荣康医院2018年4月至2020年5月收治的86例强迫症患者,按照随机数表法分为观察组、对照组,各43例。在常规干预的同时,给予对照组患者舍曲林治疗,观察组在对照组基础上联合认知行为疗法,两组均治疗6个月。比较两组疗效、耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BOCS)评分、医学应对方式问卷(MCMQ)评分、世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分及不良反应发生率。结果治疗后观察组治疗总有效率[95.35%(41/43)]高于对照组[81.39%(35/43)](P0.05)。结论在舍曲林基础上增加认知行为疗法,对强迫症患者疗效较好,可有效缓解患者强迫症状,调节其应对方式,提高其生活质量。

摘要： 枕在妈妈膝头,妈妈给自己轻柔地掏耳屎,是不少人童年记忆里的温暖时光。许多人当妈后,看到孩子的耳朵耳屎冒头时,总是强迫症上线,忍不住想动手清理。在医院时不时有患儿因掏耳不当前来就诊,今天就跟大家聊聊:娃的耳屎该不该定期清理?怎么掏耳朵才是安全的?

摘要： 目的探讨不确定性容忍度与强迫症及其症状维度的关系和预测性。方法以问卷形式调查2018年5月至2020年12月在浙江省立同德医院确诊的强迫症患者48例,以不确定性容忍度(IU)、多维强迫症(DOCS)和耶鲁-布朗强迫症自测量表(Y-BOCS)进行测量。根据得到的分数先对不同维度和因子之间进行相关性分析,然后分组对两个容忍度因子和四个强迫症症状因子进行线性分析统计。结果线性分析显示,不确定性容忍度维度和强迫症维度之间的线性相关达到显著水准(P<0.05)及以上。四组单因素回归分析显示,不确定性容忍度对四个症状因子均有较高解释度(R^(2)=0.218、0.467、0.329、0.321,均P<0.01),其中预期性不容忍对两种症状的预测和解释度更好(R^(2)=0.449、0.325,均P<0.01),抑制性不容忍对三种症状的解释度较高(R^(2)=0.385、0.319、0.365,均P<0.01)。结论不确定性容忍度对于强迫症症状有显著的预测作用,其中预期性不容忍良好预测“污染”和“对负面影响负责”症状,抑制性不容忍良好预测除“污染”以外的其他三种症状。

摘要： 目的探讨团体认知行为干预联合正念干预对成人强迫症患者认知功能及负性情绪的影响。方法将80例成人强迫症患者按照随机数字表法分为研究组与对照组,各40例。两组均给予团体认知行为干预,研究组在此基础上联合正念干预,观察8周。干预前后采用耶鲁-布朗强迫症状量表评定两组强迫症状情况,采用连线测验、数字广度测验及语义流畅性测验评定两组认知功能,采用焦虑自评量表及抑郁自评量表评定两组焦虑抑郁情绪。结果干预后两组耶鲁-布朗强迫症状量表评分均较干预前显著降低(P<0.01),研究组显著低于对照组(P<0.01),两组连线测验A时间、A提笔数、B时间、B提笔数及数字符号测验数均显著优于干预前(P<0.05或0.01),研究组显著优于对照组(P<0.01),干预后两组数字广度测验顺背及倒背个数均显著多于干预前(P<0.01),研究组显著多于对照组(P<0.01)。干预后两组焦虑自评量表及抑郁自评量表评分均较干预前显著降低(P<0.01),研究组显著低于对照组(P<0.01)。结论团体认知行为干预联合正念干预可有效改善成人强迫症患者的临床症状,提高认知功能,缓解负性情绪。

摘要： 目的:观察短程团体认知行为疗法联合氟伏沙明治疗强迫症患者的效果。方法:选取120例强迫症患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各60例。对照组采用氟伏沙明治疗,观察组在对照组基础上联合短程团体认知行为疗法治疗,比较两组耶鲁-布朗强迫症量表(Y-BOCS)评分、临床疗效、汉密顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、汤旦林(TDL)生命质量量表评分和强迫信念问卷(OBQ-44)评分。结果:治疗后,两组Y-BOCS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组HAMA、HAMD评分均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TDL评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组OBQ-44评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:短程团体认知行为疗法联合氟伏沙明治疗强迫症患者可提高治疗总有效率和TDL评分,降低Y-BOCS、OBQ-44、HAMA和HAMD评分,效果优于单纯氟伏沙明治疗。

摘要： 【目的】为了获得造模时间更短且症状维持时间更长的慢性强迫症小鼠模型,我们尝试对已有的喹吡罗诱导的慢性强迫症小鼠模型的造模方式进行优化。【方法】将22只小鼠随机分成实验组(n=11)和对照组(n=11),分别在其颈后皮下注射0.75 mg/kg的喹吡罗溶液或等量的生理盐水后放入强迫行为训练装置中训练,连续重复19 d,并记录两组小鼠训练期间的饮水行为及饮水量,评估喹吡罗对小鼠行为的影响。训练结束后通过进行旷场实验、高架十字迷宫实验、新物体识别等行为学实验,评估小鼠的焦虑状态和认知能力。此外对训练后小鼠进行免疫荧光实验,探究引起小鼠行为改变的神经机制。【结果】连续19 d喹吡罗注射结合行为训练能够有效地诱导小鼠表现不伴有焦虑和认知功能下降的类强迫检查行为(P<0.001),该强迫检查行为在训练结束后能够维持28 d以上。该模型小鼠的皮层-纹状体-丘脑-皮层环路上的多个脑区存在激活的现象(P<0.0001)。【结论】慢性喹吡罗给药并结合强迫行为训练,能有效构建出表型明显且稳定的强迫症小鼠模型,并有效缩短造模所需时长。

摘要： 个案的概念化阐明了"来访者是什么样子,以及来访者为什么是这个样子的理论假设".对相同的个案会因为咨询师的理论取向不同,而有不同的概念化.概念化可以被认为是指导咨询的蓝图,是咨询师的指南针,它指导着咨询.因而概念化的有效性和可操作性将直接影响到咨询的实施及有效性.针对强迫症已经存在基于精神分析理论的概念化、基于认知行为理论的概念化、基于森田理论的概念化等.但因强迫症的实际咨询效果并不理想,为了提高强迫症的咨询效果,在现有疗法的基础上发展可替代可补充的新疗法具有现实意义.正念体悟疗法是整合了森田疗法、认知行为疗法、正念减压程序和接纳与承诺疗法的针对于强迫症的一套理论和方法.本文从正念体悟疗法的角度对强迫症进行概念化并依此展开干预.以其能为强迫症的咨询提供一种新的理论假设以及具体的干预方法.

摘要： 心者，君主之官，主神志;督脉为阳脉之海，总督诸阳，络于脑。百会为阴阳交汇，可调一身之阴阳平衡，起清心宁神之功。双上1属少阴经，可调神志。太极神针调理督脉诸穴，起温经通络，助阳，与腕躁针配合使用，相得益彰，如虎添翼。强迫症是由诸多心理因素造成的，治病求源，消除心理障碍是首选，应与患者多沟通交流，配合一定的暗示疗法，故效果显著。

摘要： 强迫症是以反复出现的强迫思维和强迫动作为主要临床表现的神经症，患者意识到自身的观念和行为有悖于正常但不能自控，无法摆脱，并因此感到焦虑和痛苦。属祖国医学中“郁证”、“脏躁”、“百合病”等范畴。本病治疗时针药并用，内外兼治，故可收效迅速。

摘要： 目的：探讨成年强迫症患者心理风险因素,为强迫症临床治疗提供参考. 方法：分别用耶鲁布朗强迫量表(YBOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、大五人格量表(NEO-FFI)、状态-特质焦虑量表(S-TAI)、强迫信念问卷(OBQ-44)分别对100例强迫症患者和103例健康对照进行施测,比较两组差异性并用logistic回归分析成年强迫症患者心理风险因素. 结果：强迫症患者YBOCS、HAMD、HAMA、OBQ-44、特质焦虑、和神经质得分分别为(24±5.03)分,(13.98±7.02)分,(10.11±5.20)分,(179.56±42.5)分,(47.82±7.11)分,(34.72±5.61)分高于健康对照得分分别为(0)分,(3.42±6.03)分,(2.15±4.29)分,(151.84±43.9)分,(47.82±7.11)分,(34.72±5.61)分;在外倾性上强迫症患者得分(37.76±5.72)显著低于健康对照(39.84±5.52),差异具有统计学意义(P＜0.05).纳入Logistic回归模型的变量是受教育程度、HAMA、OBQ-44、S-TAI. 结论：强迫症患者组与健康对照组在强迫症状、焦虑、抑郁程度、人格因素、强迫信念水平和特质焦虑水平方面有显著差异;logistic回归分析显示受教育程度、焦虑程度、强迫信念、状态-特质焦虑因素是成年强迫症的风险因素.

摘要： 研究强迫症(Obsessive Compulsive Disorder,OCD)患者的强迫信念、强迫症状以及行为抑制系统之间的关系,并探究三者之间是否存在中介作用.以113例OCD患者以及126例健康对照为研究对象,使用耶鲁-布朗强迫量表(The Yale-Browan obsessive compulsive scale,YBOCS)、强迫信念问卷(Obsessive Belief Questionire-44,OBQ-44)以及行为抑制/激活系统(behavioral inhibition system/behavioral activation system,BIS/BAS)量表进行评估,比较OCD组与对照组间差异.采用Pearson相关分析对强迫信念、强迫症状以及BIS进行相关分析,并采用各种回归分析的方法进行三者关系的分析.在OCD患者中强迫信念以及BIS均为强迫症状的影响因素，且BIS在强迫信念以及强迫症状间起完全中介作用。

摘要： 强迫症(Obsessive-compulsive disorder,OCD)是一种慢性致残性精神障碍,其国际一线疗法为5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)或认知行为治疗.但临床研究显示,目前仍有40％-60％的强迫症患者无法从中获益,因此研究一线疗法治疗后有效组与无效组的神经机制差异将有助于治疗无应答强迫症患者的筛选及后续治疗方案的制定.选取至上海市精神卫生中心精神科门诊或心理咨询门诊就诊的强迫症患者，随机接受舍曲林(初始50mg,按照患者具体情况加量至200mg)或暴露反应预防疗法(ERP)治疗4个月。较难从一线疗法中获益的强迫症患者，其腹侧纹状体与内侧额上回、尾状核、颗下回之间的功能连接较强，尾状核与楔前叶间的功能连接较弱，但仍需排除患者用药情况对结果的影响。本文推测，静息态功能磁共振可用于强迫症患者对治疗方案应答情况的预测。

摘要： 目的:针对强迫症患者分别采用艾司西酞普兰和氯米帕明进行治疗,对比其有效性和安全性.rn 方法:选取我院2014年2月-2015年10月收治的52例强迫症患者按照随机数字法分成2组,实验组26例采用艾司西酞普兰进行治疗,对照组26例采用氯米帕明进行治疗,对比2组患者8周后的治疗有效率、不良反应发生率,按照每半年随访一次的频率随访2年,对比2组患者的SDSS评分、就业率、强迫思想检出率.rn 结果:治疗8周后,2组患者的治疗有效率对比差异没有统计学意义(P＞0.05),实验组不良反应发生率显着低于对照组,2组对比差异具有统计学意义(P＜0.05);随访2年实验组患者的强迫思想检出率显着低于对照组、SDSS评分显着低于对照组、就业率显着高于对照组,2组对比差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:针对强迫症患者,采用艾司西酞普兰进行治疗能够有效保证近、远期疗效,且安全性相对较高,临床上该药物为优选药物.

摘要： 目的：森田疗法治疗强迫症的有效性.方法：强迫症的个案研究.通过该案例中患者的强迫观念发生、发展、自我调节和医治的过程,说明森田疗法的有效性和优势.结果：针对该强迫症案例,在遍历各种治疗方法,或者无效、或者有效而不能治愈后,森田疗法成功治愈该患者.结论：森田疗法比起其他方法,对强迫症患者更有帮助,它对发病机制、对强迫观念的态度、从事日常工作的讲解,能扭转患者的态度、提高患者的自信心,并通过一天天在事上的磨练而强化,使得患者正常生活.他于高一开始强迫观念,历经自我调整、向他人求助、痊愈的过程.本文记录他的心路历程的20年.

摘要： 目的：探讨森田疗法和其他心理疗法(如精神分析疗法,合理情绪疗法,行为主义疗法等)在治疗强迫症中的整合. 方法：本文详细的阐述了森田疗法、精神分析疗法、合理情绪疗法、行为主义疗法在强迫症治疗中的独到之处和共通之处,创造性的提出各种心理疗法在治疗强迫症中整合的理论基础,对其整合应用的互补优劣势做了充分的阐述,并对各种疗法整合后的强迫症患者的治疗效果做了描述. 结果：森田疗法更多的是教导患者承认自己的疑病素质,从而打破"精神交互作用",过"正常人"的生活;精神分析疗法更多的是发掘患者的潜意识,让患者知道自己行为背后的潜在动机和错误的防御机制;合理情绪疗法更多的是纠正患者"对自己的不认同"的错误观念,以及纠正"绝对化"、"以偏概全"、"糟糕至极"等错误观念;行为主义疗法更多的是通过经典条件反射和操作性条件反射为基石,治疗强迫症. 结论：在强迫症的治疗中,通过整合各种心理疗法,使得每种心理疗法能够发挥其长处,弥补其短处,互相促进,使心理治疗效果最大化.从而从理论上证明了各种心理疗法在治疗强迫症中整合的可行性.

摘要： 本文主要目的是想通过笔者作为一名强迫社恐惧恐惧者康复者的角度来探讨如何才能有效发挥森田疗法的作用,主要是介绍了笔者自己如何接触到森田疗法及森田疗法三本书籍对自己的帮助与分享了六条自己在体验森田疗法与用森田理论从事心理咨询过程中的心得与总结。

摘要： 本发明公开了一种用于强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别的基因标志物，所述基因标志物包含：SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.10所示的强迫症特征基因序列。本发明还公开了上述基因标志物在制备对强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别诊断的产品中的应用。本发明的基因标志物，用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别，敏感性高、特异性强，而且以临床上最易采集的外周血为检测样本，检测方便，适用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别诊断，为强迫症等精神疾病的检测提供新的客观分子指标，有助于改善当前精神疾病诊断过于依赖医生主观判断的问题，应用前景广阔。

摘要： 本发明提供了一种强迫症风险评估模型的构建方法、系统及设备，通过在组稀疏表示模型中增加组稀疏正则化和平滑正则化，构建稀疏网络；利用所述稀疏网络表示原始fMRI数据集中ROI序列对应的脑连接网络矩阵；利用脑连接网络矩阵对预设网络模型进行训练，得到训练完成的强迫症风险评估模型。由于本实施例中训练用的预设网络模型包括：脑部特征提取模块和分类模块，所述脑部特征提取模块基于DPN网络模型提取所述脑连接网络矩阵的边缘特征，因此本实施例构建出的强迫症风险评估模型可以更好的学习了特征内部的关系，降低了数据维度，减少数据处理复杂程度，提高了数据处理的效率和准确率，为强迫症风险评估提供了依据。

摘要： 本发明提供了一种强迫症患者用的晾衣架，包括支架，以及设置在支架顶部的挂衣杆；所述挂衣杆上侧沿轴向等间隔地设置有多个定位块，每个定位块的顶部设置有用于卡接挂衣钩的卡槽。使用该晾衣架能够快速地、等间距地悬挂衣服。

摘要： 本发明公开了一种用于强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别的基因标志物，所述基因标志物包含：SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.10所示的强迫症特征基因序列。本发明还公开了上述基因标志物在制备对强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别诊断的产品中的应用。本发明的基因标志物，用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别，敏感性高、特异性强，而且以临床上最易采集的外周血为检测样本，检测方便，适用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别诊断，为强迫症等精神疾病的检测提供新的客观分子指标，有助于改善当前精神疾病诊断过于依赖医生主观判断的问题，应用前景广阔。

摘要： 本发明涉及1－{4－[4－芳基(或杂芳基)－1－哌嗪基]丁基}－1H－吡咯以其生理可接受盐在制备用于治疗强迫症、睡眠呼吸暂停、性功能障碍、呕吐和运动症的药物中的用途。

摘要： 本发明涉及一种基于EEG预测tDCS治疗强迫症疗效的预测系统，其中，该系统包括数据采集处理模块，用于采集受试者的静息态EEG数据；数据预处理模块，用于对采集到的EEG数据进行滤波处理，并去除包含伪迹的信号；数据频谱分析处理模块，用于使用快速傅里叶变换将EEG时域信号转化为频域信号，并按照不同频段进行划分处理；疗效预测处理模块，用于根据受试者特性曲线与最佳临界点的比较关系，判断tDCS治疗的疗效预测情况。本发明还涉及一种相应的方法、装置、处理器及其存储介质。采用了本发明的该系统、方法、装置、处理器及其存储介质，首创使用基于EEG的tDCS治疗强迫症的疗效预测方法，算法准确性高，有助于解决临床诊疗过程中治疗方法选择困难这一关键问题。

摘要： 本发明提供了一种强迫症风险评估模型的构建方法、系统及设备，通过在组稀疏表示模型中增加组稀疏正则化和平滑正则化，构建稀疏网络；利用所述稀疏网络表示原始fMRI数据集中ROI序列对应的脑连接网络矩阵；利用脑连接网络矩阵对预设网络模型进行训练，得到训练完成的强迫症风险评估模型。由于本实施例中训练用的预设网络模型包括：脑部特征提取模块和分类模块，所述脑部特征提取模块基于DPN网络模型提取所述脑连接网络矩阵的边缘特征，因此本实施例构建出的强迫症风险评估模型可以更好的学习了特征内部的关系，降低了数据维度，减少数据处理复杂程度，提高了数据处理的效率和准确率，为强迫症风险评估提供了依据。

摘要： 本发明涉及通过给予配方、药物制剂或药物组合物来治疗、改善、逆转和/或预防强迫症(OCD)的方法，所述制剂、药物制剂或药物组合物包括以下或由以下组成：(a)利福昔明(任选地XIFAXAN、XIFAXANTA或NORMIX)、延长肠道释放(EIR)的利福昔明、利福霉素衍生物、利福平(或利米定)(任选地RIFADIN)、利福布汀(任选地MYCOBUTIN)、利福喷丁(任选地PRIFTIN)、利福拉齐、二环霉素、吡啶并咪唑并利福霉素，或其混合物或其组合，或者(b)利福昔明、利福昔明的多晶型、或其利福昔明等同物(任选地XIFAXAN、XIFAXANTA或NORMIX)以及至少一种另外的抗微生物剂或抗生素剂。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于强迫症患者的卡片盒，包括卡片盒主体，卡片盒主体的一侧为卡片出入口，卡片盒主体包括前面板、具有三侧围框的中框和后面板，前面板和后面板通过螺丝分别安装在中框的两面，卡片盒主体内设置有卡片收纳部、控制机构和升降机构；卡片收纳部为一体化结构，包括沿卡片盒主体高度方向呈台阶状布置的多个卡槽，控制机构包括卡座、推杆、卡柱、导向柱和弹簧，升降机构包括上下布置的并且相互铰接的至少三对剪刀臂，升降机构的上端与卡片收纳部的底部固定连接，下端与中框的底部固定连接。本实用新型可以给予强迫症患者极大舒适感，无论是在功能还是体验上都注重细节的卡片盒，正好符合强迫症患者的需要。

摘要： 一种用于舒缓阻断强迫症的工具，其特征在于，它包括螺纹底座和移动盖，移动盖与螺纹底座螺纹连接，螺纹底座上设置吸盘，吸盘用于将螺纹底座固定在用户期望的特定场景中；移动盖上设置棘轮与棘轮盖，棘轮盖绕棘轮单向旋转。通过固定吸盘将产品固定至用户期望的特定场景中，形成产品与特定场景的特异性关联；上半部移动盖为可携带物，充当特异性场景的实体参照物与思维阻断心理暗示工具，判断自身特定场景下的特定动作是否完成，以此阻断强迫思维。本实用新型的一种用于舒缓阻断强迫症的工具设计新颖，患者可以在不具备心理医生的条件下，同时合理避开人们对心理治疗的恐惧，以此辅助自身进行心理状态的恢复。