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舍曲林

舍曲林的相关文献在1994年到2023年内共计2058篇,主要集中在神经病学与精神病学、药学、内科学 等领域,其中期刊论文1922篇、会议论文57篇、专利文献23245篇;相关期刊438种,包括中国民康医学、中国实用神经疾病杂志、临床精神医学杂志等; 相关会议40种,包括《中医杂志》特邀心血管专家学术座谈会暨中医治疗冠心病心绞痛疾病临床经验会议、2016年《中国医院药学杂志》学术年会、2015中国心理卫生协会老年心理卫生专业委员会第十二届年会、浙江省康复医学睡眠障碍专业委员会学术年会暨浙江省医学会精神病学分会老年精神障碍学组学术年会等;舍曲林的相关文献由4212位作者贡献,包括温预关、郎小娥、顾永健等。

舍曲林—发文量

期刊论文>

论文:1922 占比:7.62%

会议论文>

论文:57 占比:0.23%

专利文献>

论文:23245 占比:92.15%

总计:25224篇

舍曲林—发文趋势图

舍曲林

-研究学者

  • 温预关
  • 郎小娥
  • 顾永健
  • 冯斌
  • 张新风
  • 李伟
  • 潘继英
  • 金卫东
  • 陈炯
  • W·J·库拉特罗
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 胡书威; 欧薇; 王智; 彭娟
    • 摘要: 背景伴童年创伤的青少年抑郁症患儿的抑郁症状常更严重,且对药物不敏感。眼动脱敏与再加工(EMDR)在治疗创伤有关的心理疾病中发挥了其独特的优势,近年来也逐渐用于抑郁症的治疗并取得了一定的成果,但国内相关研究较少。目的比较EMDR和舍曲林治疗伴童年创伤的青少年抑郁症患儿的效果差异,以探索更优的临床治疗方案,并为进一步推广EMDR的临床应用提供科学数据。方法收集2020年12月至2022年2月就诊于遵义医科大学附属医院心理门诊的60例伴童年创伤的青少年抑郁症患儿为研究对象。依据随机数字表法分为舍曲林治疗组和EMDR治疗组,各30例。舍曲林治疗组单纯服用盐酸舍曲林片,第1周剂量为50 mg/d,第2周逐渐加量至100 mg/d,在第4周末若存在消极观念或自伤行为可将舍曲林加量至200 mg/d,总疗程为8周。EMDR治疗组进行EMDR治疗,1次/周,总疗程为8周。采用贝克抑郁自评量表(BDI)、贝克焦虑自评量表(BAI)和心理弹性量表(CDRISC)对两组患儿治疗前、治疗4周后、治疗8周后的心理情况进行评价。结果研究过程中存在5例脱落病例,最终完成试验55例,其中舍曲林治疗组28例,EMDR治疗组27例。时间和组间对两组患儿BDI、BAI、CD-RISC评分存在交互作用(P0.05)。治疗4周后EMDR治疗组患儿CDRISC评分高于舍曲林治疗组(P<0.05)。治疗8周后EMDR治疗组患儿CD-RISC评分高于舍曲林治疗组,BDI、BAI评分低于舍曲林治疗组(P<0.05)。舍曲林治疗组患儿治疗8周后BDI评分低于治疗前、治疗4周后(P<0.05);舍曲林治疗组治疗4周后BDI评分低于治疗前(P<0.05);舍曲林治疗组患儿治疗8周后BAI评分低于治疗前(P<0.05)。EMDR治疗组患儿治疗4、8周后BDI、BAI评分均低于治疗前,CD-RISC评分高于治疗前(P<0.05);EMDR治疗组患儿治疗8周后BDI、BAI评分均低于治疗4周后,CD-RISC评分高于治疗4周后(P<0.05)。结论舍曲林能部分改善伴童年创伤的青少年抑郁症患儿的抑郁和焦虑情绪,但对于心理弹性的提升效果不显著;EMDR不仅能够有效改善伴童年创伤抑郁症患儿的抑郁和焦虑情绪,还能提升心理弹性,可作为其优选治疗方案。
    • 罗伯确
    • 摘要: 目的 分析舍曲林、阿立哌唑联合日记式心理教育干预治疗精神分裂症的有效性及对精神症状的影响.方法 选取2020年3月-2021年9月期间医院收治的80例精神分裂症患者,按数字奇偶法分为两组,即对照组40例,采用舍曲林联合阿立哌唑治疗,观察组40例,在对照组用药治疗基础上采用日记式心理教育干预;比较两组患者神经症状变化及治疗效果.结果 观察组精神症状治疗效果总有效率90.0%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后阳性症状、阴性症状、一般精神病理状态与阳性和阴性症状量表(PANSS)总分低于对照组,情感障碍、描述情感障碍、外向型思维与多伦多述情障碍量表(TAS-20)总分低于对照组(P<0.05).结论 舍曲林、阿立哌唑联合日记式心理教育干预治疗精神分裂症具有显著效果,患者精神症状明显改善,临床价值高.
    • 阎峰
    • 摘要: 目的分析舍曲林联合喹硫平治疗强迫症的效果。方法80例强迫症患者,采用数字表随机分为对照组及观察组,每组40例。对照组患者给予舍曲林治疗,观察组在对照组的基础上增加喹硫平治疗。比较两组患者的病情改善时间、住院时间,治疗前后的耶鲁布朗强迫症纬度量表(DY-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,治疗效果,不良反应发生情况。结果观察组患者的病情改善时间为(6.24±1.21)d、住院时间为(8.49±2.51)d,均短于对照组的(9.56±2.55)、(12.25±3.18)d,差异具有统计学意义(P0.05)。结论舍曲林联合喹硫平对于强迫症的治疗效果确切,可更好的减轻患者的焦虑和抑郁情绪,改善患者的强迫症状,值得推广。
    • 程文涛; 王小洁
    • 摘要: 目的:探讨利培酮与舍曲林联合治疗对精神分裂症患者血清炎症因子水平及自我认知功能的影响。方法:回顾性分析2018年3月-2020年12月于湖北科技学院附属第二医院接受治疗的72例精神分裂症患者的临床资料,按照用药方案将患者分为对照组和研究组,每组36例。对照组单用利培酮治疗,研究组利培酮与舍曲林联合治疗。比较两组临床疗效、血清炎症因子水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-2(IL-2)]、简明精神状态量表(MMSE)及阳性与阴性症状量表(PANSS)评分。结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组MMSE量表各维度评分均高于治疗前,且研究组均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组TNF-α、IL-6及IL-2水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状及PANSS总分均低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对精神分裂症患者施以利培酮联合舍曲林治疗,可有效调节血清炎症因子水平,改善自我认知功能及精神功能症状,并可刺激疗效提升,值得应用。
    • 蒋成娣; 乔兴菊; 路多
    • 摘要: 目的观察认知行为疗法在强迫症患者中的应用价值。方法选取河南省洛阳荣康医院2018年4月至2020年5月收治的86例强迫症患者,按照随机数表法分为观察组、对照组,各43例。在常规干预的同时,给予对照组患者舍曲林治疗,观察组在对照组基础上联合认知行为疗法,两组均治疗6个月。比较两组疗效、耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BOCS)评分、医学应对方式问卷(MCMQ)评分、世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分及不良反应发生率。结果治疗后观察组治疗总有效率[95.35%(41/43)]高于对照组[81.39%(35/43)](P0.05)。结论在舍曲林基础上增加认知行为疗法,对强迫症患者疗效较好,可有效缓解患者强迫症状,调节其应对方式,提高其生活质量。
    • 范红云; 段志英; 赵亚男; 杨春春; 杨明月; 张梅; 霍晓辉; 白云; 王竞
    • 摘要: 目的:探讨舍曲林对肠易激综合征(IBS)大鼠环磷酸腺苷(cAMP)/环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶A(PKA)通路及肠道炎症反应的影响。方法:采用母婴分离加醋酸灌肠联合结直肠扩张刺激法制备IBS大鼠模型,并将造模成功大鼠随机分为模型组、舍曲林低(10 mg/kg)、中(20 mg/kg)、高(30 mg/kg)剂量组和阳性对照组(匹维溴铵,2 mg/kg),每组15只,另取15只正常大鼠作为对照组,大鼠发育至9周龄时开始灌胃给药,对照组和模型组给予等体积生理盐水,其他各组给予相应药物,2次/d,连续10 d,10 ml/kg。末次给药结束后,观察记录各组大鼠一般情况、粪便含水量和排便时间;腹部撤回反射(AWF)评分法检测大鼠内脏敏感性;HE染色观察各组大鼠结肠组织病理学变化;ELISA检测各组大鼠结肠组织中TNF-α、IL-1β、IL-6和cAMP含量;Western blot检测各组大鼠结肠组织cAMP和PKA蛋白表达及cAMP反应元件结合蛋白(CREB)磷酸化水平。结果:对照组大鼠精神状态良好,发育正常,皮毛光亮,结肠组织肠黏膜屏障结构完整,无炎症因子浸润。与对照组相比,模型组大鼠状态较差,情绪烦躁易怒,活动较少,结肠组织出现明显水肿,肠黏膜完整性受损,出现大量炎症细胞浸润,排便时间、cAMP含量、cAMP、PKA蛋白表达及CREB磷酸化水平显著降低(P0.05)。结论:舍曲林可剂量依赖性改善IBS大鼠肠道炎症反应,可能与上调cAMP/PKA通路有关。
    • 任俊赏; 蒲澜
    • 摘要: 目的分析高频重复经颅磁刺激(rTMS)联合舍曲林治疗儿童青少年抑郁发作的效果和安全性。方法选取2019年11月-2020年5月天水市第三人民医院连续收治的107例符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)抑郁发作诊断标准的儿童青少年患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(n=53)和对照组(n=54)。两组均接受为期4周的舍曲林治疗,研究组在此基础上接受高频rTMS(10 Hz)治疗。于基线期、治疗第1、2、3、4周末采用汉密尔顿抑郁量表24项版(HAMD-24)评定疗效,于治疗第1、2、3、4周末采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果研究组和对照组完成研究者均为50例。治疗第1、2、3、4周末,研究组HAMD-24评分均低于对照组(t=2.556~3.434,P均0.05)。结论与单用舍曲林相比,高频rTMS联合舍曲林治疗儿童青少年抑郁发作的效果更好,二者安全性相当。
    • 刘福坤
    • 摘要: 目的探究帕罗西汀与舍曲林两种药物在缺血性卒中后抑郁患者中的治疗效果及其对患者神经功能、炎性因子水平的影响。方法以随机数字表法将2019年3月至2020年3月于东莞市滨海湾中心医院接受治疗的60例缺血性卒中后抑郁患者分为参照组(30例)与研究组(30例)。给予参照组患者舍曲林治疗,给予研究组患者帕罗西汀治疗,均连续治疗4周后观察疗效。对比两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、神经生长因子(NGF)、中枢神经特异性蛋白(S100β)水平,炎性因子,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后两组患者NIHSS、HAMD评分及血清S100β、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显著降低,且研究组较参照组显著降低;治疗后两组患者血清BDNF、5-HT、NGF水平均较治疗前显著升高,且研究组较参照组显著升高(均P0.05)。结论舍曲林与帕罗西汀均对缺血性卒中后抑郁患者具有较高的安全性,但相较于舍曲林,帕罗西汀更利于抑制患者抑郁症状的进展,减少炎性因子的释放,进而减轻对患者神经的损害,更利于神经功能的恢复。
    • 李如月; 戴国梁; 杨欣怡; 陈闪闪; 曹阳; 刘美琛; 王一清; 李斐然; 居文政
    • 摘要: 目的:探讨贯叶连翘联合舍曲林对皮质酮诱导抑郁模型大鼠的药效学作用和药动学相互作用。方法:将雄性SD大鼠随机分为空白组与造模组,造模组大鼠采用皮下注射皮质酮的方法建立抑郁症模型,空白组皮下注射相同剂量的溶媒,连续21 d。随后将造模成功的大鼠和空白组分别随机分为8组,每组6只。其中药效学5组,分别为空白组、模型组、舍曲林组、贯叶连翘组、贯叶连翘和舍曲林联用组;药动学3组,分别为空白舍曲林组、模型舍曲林组、模型贯叶连翘和舍曲林联用组。药效学实验各组分别灌胃给予相应药物或等量溶剂,连续14 d。药动学实验中的模型贯叶连翘和舍曲林联用组连续灌胃给药贯叶连翘提取物14 d,其余2组灌胃等量溶剂,在第15日同时灌胃给予3组大鼠舍曲林1次。比较药效学实验各组大鼠干预结束后糖水消耗率、体质量、强迫游泳不动时间以及海马组织和血清中5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平。药动学实验各组大鼠干预结束后取血,运用液相色谱-串联质谱(LCMS/MS)法测定血浆中舍曲林含量,采用DAS 2.0软件计算药代动力学参数,包括半衰期(t_(1/2))、达峰时间(T_(max))、血药峰浓度(C_(max))、药时曲线下面积[AUC_((0-t))和AUC_((0-∞))],并进行组间统计学比较。结果:与空白组比较,模型组大鼠糖水消耗率、体质量明显降低(P<0.05,P<0.01),强迫游泳不动时间显著延长(P<0.05),海马和血清中5-HT、DA、NE和BDNF水平显著降低(P<0.01),提示造模成功。与模型组比较,各给药组大鼠糖水消耗率、体质量、强迫游泳不动时间等行为学指标均有显著改善(P<0.05,P<0.01)。贯叶连翘组大鼠海马组织5-HT、DA、BDNF水平和血清NE水平,舍曲林组海马组织DA水平,贯叶连翘和舍曲林联用组海马组织5-HT、DA、NE、BDNF水平和血清5-HT、NE水平均显著高于模型组(P<0.05);贯叶连翘和舍曲林联用组海马组织5-HT水平显著高于贯叶连翘组、舍曲林组(P<0.05,P<0.01),海马组织NE、BDNF和血清5-HT、NE水平显著高于舍曲林组(P<0.05,P<0.01)。药动学结果显示,与空白舍曲林组比较,模型舍曲林舍曲林C_(max)、AUC_((0-t))、AUC_((0-∞))显著增加(P<0.01,P<0.05);与模型舍曲林组比较,模型贯叶连翘和舍曲林联用组舍曲林C_(max)、AUC_((0-t))、AUC_((0-∞))显著增加(P<0.01),T_(max)显著减少(P<0.05)。结论:贯叶连翘与舍曲林联合使用能显著改善抑郁模型大鼠行为学指标,对模型大鼠神经递质水平的改善不同程度优于单用贯叶连翘或舍曲林。药动学实验发现,贯叶连翘与舍曲林联用可增加舍曲林在大鼠体内的暴露量,缩短舍曲林的起效时间,考虑这可能是联合用药协同增效的机理。
    • 章伟忠
    • 摘要: 目的:研究高血压合并焦虑抑郁患者在舍曲林和氨氯地平药物治疗下临床治疗效果、血压情况、焦虑抑郁评分存在的差异。 方法:选取本社区卫生服务中心于 2020 年 1 月至 2021 年 12 月收治的高血压合并焦虑抑郁患者 60 例,随机分为对照组和观察组各 30 例,对照组高血压合并焦虑抑郁患者采用氨氯地平药物治疗,观察组高血压合并焦虑抑郁患者采用舍曲林药物治疗,对比两组高血压合并焦虑抑郁患者在不同药物治疗下的临床治疗效果、血压情况、焦虑抑郁评分。 结果:观察组高血压合并焦虑抑郁患者在舍曲林药物治疗下临床治疗总有效率从 83.33% 提高至 91.67% ,舍曲林药物治疗效果优于氨氯地平药物,高血压合并焦虑抑郁患者在舍曲林和氨氯地平药物治疗下临床治疗效果对比结果差异显著(P<0.05)。 观察组高血压合并焦虑抑郁患者在舍曲林药物治疗下舒张压、收缩压分别从 95.20±6.84(mmHg)下降至 81.64±7.37(mmHg)、从 164.30±15.47(mmHg)下降至 131.79±13.79(mmHg),舍曲林药物血压控制效果优于氨氯地平药物,高血压合并焦虑抑郁患者在舍曲林和氨氯地平药物治疗下血压情况对比结果差异显著(P<0.05)。 观察组高血压合并焦虑抑郁患者在舍曲林药物治疗下焦虑 SAS 评分、抑郁 SDS 评分分别从 52.42±5.12(分)下降至 30.49±2.36(分)、从51.37±4.83(分)下降至 30.81±1.89(分),舍曲林药物心理情绪干预效果优于氨氯地平药物,高血压合并焦虑抑郁患者在舍曲林和氨氯地平药物治疗下焦虑抑郁评分对比结果差异显著(P<0.05)。 结论:舍曲林药物在高血压合并焦虑抑郁治疗中更具有推广价值。
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