原发性早泄

摘要： 目的探讨复方利多卡因乳膏联合盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床疗效。方法60例原发性早泄患者随机分为A、B、C三组,每组各20例。A组给予复方利多卡因乳膏于性交前15 min外用,B组于性交前1~3 h给予盐酸达泊西汀片口服,C组予以复方利多卡因乳膏外用联合盐酸达泊西汀口服治疗。比较治疗前、治疗后4周三组患者的阴道内射精潜伏期(IELT)、早泄诊断量表(PEDT)评分、患者及其伴侣的性生活满意度和不良事件发生情况。结果治疗4周后,三组患者的IELT较治疗前均有大幅度提高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,三组患者的PEDT评分较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,三组患者及其性伴侣的性生活满意度均有提升,差异有统计学意义(P<0.05);C组患者及其性伴侣的性生活满意度高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);C组患者及其性伴侣的性生活满意度高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方利多卡因乳膏联合达泊西汀治疗能够明显增加IELT、降低PEDT评分、提高患者及其性伴侣的性生活满意度,增强控制射精的能力,缓解患者负面情绪,增强信心,且不良反应少。

摘要： 目的探讨不同类型早泄(PE)与下尿路症状(LUTS)的相关性。方法选取2019年6月至2020年12月就诊于安徽医科大学附属宿州医院泌尿外科的137例PE患者(PE组),以及同院健康体检中心的84名自述无PE的体检人员(对照组)作为研究对象。PE组中原发性PE(LPE)患者36例(LPE组),获得性PE(APE)患者101例(APE组)。LUTS采用国际前列腺症状评分(IPSS)评估,PE采用阴道内射精潜伏时间(IELT)评估。结果PE组IPSS及生活质量指数(QOL)评分均显著高于对照组(P0.05)。APE组排尿期症状评分(IPSS-VD)明显高于LPE组(P0.05)。PE组IELT与IPSS、QOL评分的相关系数分别为-0.43、-0.46,而在APE组中其相关系数分别为-0.54、-0.49。结论PE患者IPSS及QOL评分显著高于正常人群,且PE患者的IELT与IPSS、QOL评分存在明显的负相关,且APE组相关性最强。

摘要： 目的:观察宁心安神法联合盐酸达泊西汀片治疗原发性早泄的临床疗效。方法:收集符合纳入标准的原发性早泄患者120例,随机分成对照组和试验组,其中对照组60例给予盐酸达泊西汀片治疗,性生活前1~3 h口服30 mg;试验组60例在对照组基础上加服宁心止泄汤,每日1剂,早晚温服。治疗周期为2个月。评估两组患者阴道内射精潜伏时间(IELT)、早泄评估量表(PEP)评分、不良反应发生率等。结果:治疗后两组患者IELT均较治疗前明显延长(P<0.01),在差值方面试验组明显高于对照组(P<0.01);两组PEP评分指标明显改善(P<0.01),在差值方面试验组明显高于对照组(P<0.01);两组患者所有不良反应均较轻,无患者因不良反应而停药,不良反应发生率有显著性差异(P<0.05)。结论:宁心安神法联合盐酸达泊西汀片治疗原发性早泄的临床疗效明显优于盐酸达泊西汀片单独治疗,能显著提高IELT和PEP评分,安全性高,具有较大的临床应用价值。

摘要： 目的根据射精潜伏期(EL)建立原发性早泄大鼠模型,并与根据射精频率(EF)建立模型的方法做对比,探究其可行性。方法用雄性Wistar大鼠84只,同龄雌性Wistar大鼠50只,雌鼠去势后在交配实验前用激素诱导发情,雌雄大鼠1∶1合笼1 h,观察记录大鼠性行为学参数:骑跨潜伏期(ML)、插入潜伏期(IL)、射精潜伏期(EL)、骑跨频率(MF)、插入频率(IF)、射精频率(EF)、射精后间隔(PEI)以及插入比例(IR)。分析发现EL和EF均呈正态分布N(μ,σ^(2))。根据EF分布规律及10%原则,将大鼠分为快速射精组(EF5);根据EL的分布规律,将大鼠同样分为快速射精组(ELμ+σ)。结果最终筛选出54只大鼠。两种建模方法都显示:3组大鼠(快速射精、正常射精及迟缓射精组)的EL明显递增,EF明显递减,而MF、ML、IL以及IR差异无统计学意义(P>0.05)。且根据EL建模的方法能显示出PEI和IF的差异性(P0.05)。结论根据EL建立原发性早泄大鼠模型可以筛选出快速射精的大鼠,且与根据EF建模的方式相比能显示出更多的差异。

摘要： 目的观察毕焕洲教授治疗原发性早泄伴高泌乳素血症的临床疗效。方法选取2019年11月至2021年11月毕焕洲教授门诊收治的无器质性疾病的原发性早泄患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予传统中药方剂及针灸联合治疗,观察组给予盐酸舍曲林片治疗,对比两组临床疗效,GAD-7评分和PRL水平。结果治疗组的临床有效率(73.33%)显著高于对照组(56.67%),差异有统计学意义(P0.05)。结论毕焕洲教授采用的针药结合治疗原发性早泄优于盐酸舍曲林片单纯治疗,主要原因可能是跟针药结合能显著下调早泄患者PRL水平有关,为治疗原发性早泄提供临床依据。

摘要： 目的探究色氨酸羟化酶2(TPH2)基因多态性与原发性早泄(PPE)的关系。方法选取2017年5月至2019年5月丹东市中心医院诊治的168例PPE患者作为观察组。另选取170例健康体检者作为对照组。采集受试者清晨空腹外周血并提取血清,限制性片段长度多态性-聚合酶链反应(RFLP-PCR)检测TPH2基因rs1007023基因型;调查观察组阴道内射精潜伏期(IELT),检测血清游离睾酮(FT)､黄体生成素(LH)､催乳素(PRL)水平。结果两组TPH2基因的基因型及等位基因分布比较,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组TPH2基因G等位基因频率明显升高,T等位基因频率明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组IELT明显降低,血清FT､LH､PRL水平明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与GG基因型比较,TG､TT基因型PPE患者IELT均明显升高,血清FT､LH､PRL水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与TG基因型比较,TT基因型PPE患者IELT明显升高,血清FT､LH､PRL水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论PPE患者携带rs1007023 G等位基因的频率显著升高,其不同TPH2基因型间IELT及血清FT､LH､PRL水平有显著差异。

摘要： 目的:探讨早泄的类型和年龄因素与盐酸达泊西汀临床疗效的关系。方法:选取2018年10月至2020年1月在秦皇岛市第一医院生殖医学科男科门诊治疗的96例早泄患者作为研究对象。根据早泄的类型将患者分为原发组(原发性早泄)42例、继发组(继发性早泄)54例;再根据年龄将患者分为青年组(0.05)。结论:盐酸达泊西汀治疗继发性早泄的临床效果优于原发性早泄,治疗青年早泄患者的临床效果优于中年早泄患者。

摘要： 目的观察右归胶囊及舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗肾虚肝郁型原发性早泄的临床疗效。方法将120例原发性肾虚肝郁型早泄患者随机分配于A组、B组、C组,年龄分别为(26.1±3.5)岁、(25.4±3.6)岁、(26.5±3.5)岁。A组予右归胶囊每次4粒、舒肝解郁胶囊每次4粒,1天3次餐后口服;B组予舍曲林50 mg,中午口服1次;C组予右归胶囊每次4粒、舒肝解郁胶囊每次4粒,1天3次餐后口服,舍曲林50 mg,中午口服1次。分别于治疗前、治疗3周后、治疗6周后观测证候积分、射精潜伏期(IELT)。结果3组患者治疗后证候积分均较前改善(P<0.01),3组间比较,C组改善更为明显,优于其他2组(P<0.01)。3组患者治疗后IELT均较前改善(P<0.01),3组间比较,C组改善更明显,优于其他2组(P<0.01)。结论右归胶囊及舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗肾虚肝郁型原发性早泄疗效确切,可在临床推广应用。

摘要： 目的了解对达泊西汀治疗无效的原发性早泄患者治疗前后血浆5-羟色胺浓度的变化及其与治疗有效患者的差异。方法选择成都市金牛区人民医院门诊符合阴道内射精潜伏时间(IELT)定义的原发性早泄患者,年龄在18~65岁之间,所有入选患者性生活前4 d每晚口服达泊西汀30 mg(4 d可达稳定血药浓度),4 d后则按需在性生活前1~3 h服药。记录服药后3次性生活情况后,予以随访。在服药前,记录IELT及早泄简表(PEP)问卷;并在服药前予以抽血离心冻存。连续服药4 d后,以同样的方法提取患者血浆样本并冻存。记录3次性生活情况后,通过筛选问卷调查,将对口服达泊西汀治疗反馈为“无效”的患者作为本研究实验组A组(患者反馈治疗后IELT无明显增加,PEP各项得分无明显提升),共45例。将对达泊西汀治疗反馈为“有效”的患者作为本研究的对照组B组(患者反馈治疗后IELT明显增加,PEP各项得分明显提升),共75例。运用统计分析比较两组在治疗前5-羟色胺浓度是否具有差异,在治疗后两组5-羟色胺的浓度是否发生改变,且改变是否具有差异。结果两组在治疗前5-羟色胺的浓度差异无统计学意义(P>0.05),在治疗后,A组血浆5-羟色胺浓度未见明显提升(P>0.05);B组血浆5-羟色胺浓度未见明显提升治疗后5-羟色胺浓度明显增加并明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论对于达泊西汀治疗无效的患者,其治疗前后血浆5-羟色胺浓度未发生明显改变,提示其他可能原因导致了早泄的发生,早泄的治疗还需要结合其他治疗手段综合治疗。

摘要： 目的 探讨达泊西汀联合行为疗法对原发性早泄(PE)的治疗效果及对精液参数的影响.方法 126例原发性PE患者随机分为观察组及对照组,各63例.对照组予行为疗法,观察组在行为疗法的基础上予达泊西汀治疗,分别在治疗前、治疗后4周和治疗8周后记录两组阴道内射精潜伏时间(IELT)、早泄评估量表评分(PEP评分)、精液参数及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 治疗后4及8周,对照组IELT均短于观察组(均P＜0.05);治疗8周后,观察组PEP评分项目均高于对照组(均P＜0.05).两组治疗前、治疗4周后和治疗8周后精子总数、精子浓度、精子总活力、前向运动精子比率和TNF-α差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 原发性PE达泊西汀联合行为疗法的治疗效果优于行为疗法治疗,且疗效随着治疗周期延长而增加,同时不影响精子的安全性.

摘要： 目的:观察盐酸舍曲林联合“三采嬉戏”疗法治疗原发性早泄的临床疗效. 方法:将90例原发性早泄患者随机均分为A组、B组和C组,年龄分别为(28.1±5.2)岁、(27.8±4.1)岁和(27.1±4.7)岁(P＞0.05),病程分别为(3.1±1.9)年、(3.2±2.0)年和(3.1±2.0)年(P＞0.05).A组给予盐酸舍曲林50mg,每天1次口服;B组每次性交时采用“三采嬉戏”疗法锻炼;C组联合使用A、B两种疗法.分别于治疗前、治疗后4周、8周和12周观察每组患者的射精潜伏期(IELT)和早泄评分(PECI-5). 结果:3组患者IELT治疗前分别为(0.63±0.14)、(0.60±0.14)、(0.62±0.11)min,治疗4周后分别为(1.08±0.29)、(0.93±0.28)、(1.21±0.27)min,治疗8周后分别为(1.43±0.30)、(1.20±0.33)、(1.72±0.42)min,治疗12周后分别为(2.12±0.63)、(1.90±0.65)、(2.67±0.82)min.治疗后IELT均较治疗前明显改善(P＜0.05);3组相互比较,C组改善程度更明显,优于其他两组(P＜0.05).3组患者PECI-5评分治疗前分别为(12.57±2.05)、(13.20±2.51)、(13.07±2.01)min,治疗4周后分别为(15.17±1.74)、(14.57±1.94)、(15.60±1.63)min,治疗8周后分别为(17.13±1.63)、(16.37±1.97)、(18.00±1.05)min,治疗12周后分别为(18.93±1.57)、(18.53±1.67)、(20.00±1.46)min.治疗后PECI-5评分均较治疗前明显改善(P＜0.05);3组相互比较,C组改善程度更明显,优于其他两组(P＜0.05). 结论:盐酸舍曲林联合“三采嬉戏”疗法疗效确切、不良反应小,对原发性早泄患者具有较高的推广和应用价值.

摘要： 目的：观察盐酸舍曲林联合“三采嬉戏”疗法治疗原发性早泄的临床疗效. 方法：将90例原发性早泄患者随机均分为A组、B组和C组,年龄分别为(28.1±5.2)岁、(27.8±4.1)岁和(27.1±4.7)岁(P＞0.05),病程分别为(3.1±1.9)年、(3.2±2.0)年和(3.1±2.0)年(P＞0.05).A组给予盐酸舍曲林50mg,每天1次口服;B组每次性交时采用“三采嬉戏”疗法锻炼;C组联合使用A、B两种疗法.分别于治疗前、治疗后4周、8周和12周观察每组患者的射精潜伏期(IELT)和早泄评分(PECI-5). 结果：3组患者IELT治疗前分别为(0.63±0.14)、(0.60±0.14)、(0.62±0.11)min,治疗4周后分别为(1.08±0.29)、(0.93±0.28)、(1.21±0.27)min,治疗8周后分别为(1.43±0.30)、(1.20±0.33)、(1.72±0.42)min,治疗12周后分别为(2.12±0.63)、(1.90±0.65)、(2.67±0.82)min.治疗后IELT均较治疗前明显改善(P＜0.05);3组相互比较,C组改善程度更明显,优于其他两组(P＜0.05).3组患者PECI-5评分治疗前分别为(12.57±2.05)、(13.20±2.51)、(13.07±2.01)min,治疗4周后分别为(15.17±1.74)、(14.57±1.94)、(15.60±1.63)min,治疗8周后分别为(17.13±1.63)、(16.37±1.97)、(18.00±1.05)min,治疗12周后分别为(18.93±1.57)、(18.53±1.67)、(20.00±1.46)min.治疗后PECI-5评分均较治疗前明显改善(P＜0.05);3组相互比较,C组改善程度更明显,优于其他两组(P＜0.05). 结论：盐酸舍曲林联合“三采嬉戏”疗法疗效确切、不良反应小,对原发性早泄患者具有较高的推广和应用价值.

摘要： 目的：观察盐酸舍曲林联合"三采嬉戏"疗法治疗原发性早泄的临床疗效. 方法：将90例原发性早泄患者随机均分为A组、B组和C组,年龄分别为(28.1±5.2)岁、(27.8±4.1)岁和(27.1±4.7)岁(P＞0.05),病程分别为(3.1±1.9)年、(3.2±2.0)年和(3.1±2.0)年(P＞0.05).A组给予盐酸舍曲林50mg,每天1次口服;B组每次性交时采用"三采嬉戏"疗法锻炼;C组联合使用A、B两种疗法.分别于治疗前、治疗后4周、8周和12周观察每组患者的射精潜伏期(IELT)和早泄评分(PECI-5). 结果：3组患者IELT治疗前分别为(0.63±0.14)、(0.60±0.14)、(0.62±0.11)min,治疗4周后分别为(1.08±0.29)、(0.93±0.28)、(1.21±0.27)min,治疗8周后分别为(1.43±0.30)、(1.20±0.33)、(1.72±0.42)min,治疗12周后分别为(2.12±0.63)、(1.90±0.65)、(2.67±0.82)min.治疗后IELT均较治疗前明显改善(P＜0.05);3组相互比较,C组改善程度更明显,优于其他两组(P＜0.05).3组患者PECI-5评分治疗前分别为(12.57±2.05)、(13.20±2.51)、(13.07±2.01)min,治疗4周后分别为(15.17±1.74)、(14.57±1.94)、(15.60±1.63)min,治疗8周后分别为(17.13±1.63)、(16.37±1.97)、(18.00±1.05)min,治疗12周后分别为(18.93±1.57)、(18.53±1.67)、(20.00±1.46)min.治疗后PECI-5评分均较治疗前明显改善(P＜0.05);3组相互比较,C组改善程度更明显,优于其他两组(P＜0.05). 结论：盐酸舍曲林联合"三采嬉戏"疗法疗效确切、不良反应小,对原发性早泄患者具有较高的推广和应用价值.

摘要： 目的：研究复方利多卡因乳膏联合中药"金关固精方"对原发性早泄的治疗效果. 方法：45例原发性早泄患者随机分为两组,A组患者性交前给予阴茎头涂抹复方利多卡因乳膏;B组患者在局部外用复方利多卡因治疗基础上加予口服中药"金关固精方".两组均予治疗4周,并在治疗组前后,分别记录患者射精潜伏期(IELT)、中国早泄患者性功能评价表(CIPE5)评价患者疗效及不良事件的发生情况. 结果：治疗结束后,两组患者IELT均高于治疗前(均P＜0.001);两组间IELT比较,比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者CIPE5评分均高于治疗前(P＜0.001);B组患者CIPE5评分高于A组(P＜0.01);B组患者性生活满意度、焦虑紧张程度评分均高于A组(P＜0.01,P＜0.05).A组药物副反应发生率高于B组(P＜0.05). 结论：复方利多卡因乳膏联中药"金关固精方"治疗原发性早泄疗效确切,并且中药复方可以降低复方利多卡因引起的药物副反应.

摘要： 目的：观察盐酸舍曲林联合"三采嬉戏"疗法治疗原发性早泄的临床疗效. 方法：将90例原发性早泄患者随机均分为A组、B组和C组,年龄分别为(28.1±5.2)岁、(27.8±4.1)岁和(27.1±4.7)岁(P＞0.05),病程分别为(3.1±1.9)年、(3.2±2.0)年和(3.1±2.0)年(P＞0.05).A组给予盐酸舍曲林50mg,每天1次口服;B组每次性交时采用"三采嬉戏"疗法锻炼;C组联合使用A、B两种疗法.分别于治疗前、治疗后4周、8周和12周观察每组患者的射精潜伏期(IELT)和早泄评分(PECI5). 结果：3组患者IELT治疗前分别为(0.63±0.14)、(0.60±0.14)、(0.62±0.11)min,治疗4周后分别为(1.08±0.29)、(0.93±0.28)、(1.21±0.27)min,治疗8周后分别为(1.43±0.30)、(1.20±0.33)、(1.72±0.42)min,治疗12周后分别为(2.12±0.63)、(1.90±0.65)、(2.67±0.82)min.治疗后IELT均较治疗前明显改善(P＜0.05);3组相互比较,C组改善程度更明显,优于其他两组(P＜0.05).3组患者PECI5评分治疗前分别为(12.57±2.05)、(13.20±2.51)、(13.07±2.01)min,治疗4周后分别为(15.17±1.74)、(14.57±1.94)、(15.60±1.63)min,治疗8周后分别为(17.13±1.63)、(16.37±1.97)、(18.00±1.05)min,治疗12周后分别为(18.93±1.57)、(18.53±1.67)、(20.00±1.46)min.治疗后PECI5评分均较治疗前明显改善(P＜0.05);3组相互比较,C组改善程度更明显,优于其他两组(P＜0.05). 结论：盐酸舍曲林联合"三采嬉戏"疗法疗效确切、不良反应小,对原发性早泄患者具有较高的推广和应用价值.

摘要： 目的：观察盐酸舍曲林联合"三采嬉戏"疗法治疗原发性早泄的临床疗效. 方法：将90例原发性早泄患者随机均分为A组、B组和C组,年龄分别为(28.1±5.2)岁、(27.8 ±4.1)岁和(27.1±4.7)岁(P＞0.05),病程分别为(3.1±1.9)年、(3.2±2.0)年和(3.1±2.0)年(P＞0.05).A组给予盐酸舍曲林50 mg,每天1次口服;B组每次性交时采用"三采嬉戏"疗法锻炼;C组联合使用A、B两种疗法.分别于治疗前、治疗后4周、8周和12周观察每组患者的射精潜伏期(IELT)和早泄评分(PECI-5). 结果：3组患者IELT治疗前分别为(0.63±0.14)、(0.60±0.14)、(0.62±0.11) min,治疗4周后分别为(1.08±0.29)、(0.93±0.28)、(1.21±0.27) min,治疗8周后分别为(1.43±0.30)、(1.20± 0.33)、(1.72±0.42) min,治疗12周后分别为(2.12±0.63)、(1.90±0.65)、(2.67±0.82) min.治疗后IELT均较治疗前明显改善(P＜0.05);3组相互比较,C组改善程度更明显,优于其他两组(P＜0.05).3组患者PECI-5评分治疗前分别为(12.57±2.05)、(13.20±2.51)、(13.07±2.01)min,治疗4周后分别为(15.17±1.74)、(14.57±1.94)、(15.60±1.63) min,治疗8周后分别为(17.13±1.63)、(16.37±1.97)、(18.00± 1.05)min,治疗12周后分别为(18.93±1.57)、(18.53±1.67)、(20.00±1.46) min.治疗后PECI-5评分均较治疗前明显改善(P＜0.05);3组相互比较,C组改善程度更明显,优于其他两组(P＜0.05). 结论：盐酸舍曲林联合"三采嬉戏"疗法疗效确切、不良反应小,对原发性早泄患者具有较高的推广和应用价值.

摘要： 原发性早泄的病因主要是抑郁、不安等心理因素以及阴茎感觉过敏性或阴茎感觉神经兴奋性过高，以致在性交时射精反射易化，而诱发早泄。有研究证实，原发性早泄患者的阴茎感觉阈值比正常对照组显著降低，阴茎头躯体感觉诱发电位潜伏期较正常对照组明显缩短。早泄可通过行为治疗以降低阴茎的敏感性，提高射精的阈值，延长射精的潜伏期；通过心理治疗可以减轻患者心理负担。此外SSRI类药物、PDE-5型抑制剂、局部麻醉乳剂、海绵体内化学假体注射剂等均有助于治疗。SSRI类药物通过阻滞输精管等组织的钙通道和肾上腺素作用，从而抑制输精管收缩，发挥延缓射精、延长早泄病人射精潜伏期的效果。其中舍曲林作为一种高选择性SSRI类药物，对肾上腺素能受体、胆碱能受体、一氨基丁酸受体、多巴胺能受体、组胺受体、苯二氦卓受体等多种受体均无明显的亲和力。该药抑制5-羟色胺再摄取作用是同类代表药物氟西汀的5倍，选择性是氟西汀的8倍，在体内半衰期为26h，其峰值浓度在血浆中可维持5~6h。此外盐酸舍曲林还具有疗效确切、副作用少、用药简便等优点。本次研究纳入的患者偶有头昏恶心之外，均未出现性欲减退、消化道出血、视物模糊、精神异常、肌束震颤等严重并发症，也从侧面证明舍曲林的这一优点。但不能忽视的是服用SSRI类药物可抑制一氧化氮合酶受体活性，导致发生勃起功能障碍概率增高。研究表明真空负压中药水动按摩治疗能被动锻炼阴茎海绵体平滑肌功能，恢复阴茎勃起功能，因此为进一步提高舍曲林的疗效、减少不良反应，将舍曲林与真空负压中药水动按摩联用，成为临床治疗早泄的一项行之有效的方案。

摘要： 目的：探讨选择性阴茎背神经分支切断治疗原发性早泄的手术指征、方法及疗效.方法：距冠状沟上1.5cm处依次切开皮肤、肉膜、筋膜,充分显露背神经分支,保留1～2支,其余均予以切断、残端电灼.结果：对1316例原发性早泄患者术后随访1年～3.5年,射精潜伏期达5分钟以上918例,3～5分钟250例,症状无明显改善148例,有效率88.7％.结论：本术式创伤小、安全、疗效满意,是治疗原发性早泄的一种选择手段.

摘要： 美好生活内容中性生活质量是核心，规律俯卧位自慰可以显著延长IELT，俯卧位自慰有望成为新的早泄行为治疗方法。

摘要： 早泄(premature ejaculation,PE)作为泌尿男科常见疾病,国外报道其发病率约为21％?33％,国内调查数据也高达25％?40％,为射精功能障碍中最常见的疾病.PE所带来的负面影响也较为严重,包括对夫妻性生活质量、伴侣感情及家庭和谐等的威胁.5-轻色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)作为一种抑制性神经递质,可参与调控人类射精活动,在此理论基础上研发的5-羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)已成为PE治疗的一线方案.PE相关5-HT的探索属于研究热点,研究发现PE受遗传因素的影响,4种类型PE中与遗传学关联最大的是原发性PE(Primary premature ejaculation,PPE).本文综述PPE相关5-轻色胺转运体基因启动子区(serotonin transporter promoter,5-HTTLPR)基因多态性方面的发病机制的研究进展如下.

摘要： 本发明公开了一种用于鉴别诊断BHD综合征与原发性自发性气胸(PSP)的血浆microRNA标记物及应用。该标志物由let‑7d、或者miR‑424或者let‑7d与miR‑424的组合组成，该标志物可有效地从PSP群体中筛查出单纯肺型BHD个体。本结果的应用将优化PSP与肺型BHD综合征的临床鉴别诊断的策略，也能够为疾病的治疗靶点提供线索。

摘要： 本发明公开了一种治疗原发性或继发性白血病药物地西他滨的合成方法，该方法包括：1)将1‑氯‑2‑脱氧‑D‑呋喃核糖、硝酸钴、(R)‑1,1’‑联‑2‑萘酚加入到DMF中，45～60°C搅拌混合1‑2小时，然后冷却至室温，过滤，得到含有1‑氯‑2‑脱氧‑D‑呋喃核糖配合物的混合物M；2)在三乙胺存在下，将2,4‑双三甲基硅基‑S‑三嗪加入步骤1)得到的混合物M中30‑40°C搅拌反应6‑8小时，倾入水中，二氯甲烷萃取，稀盐酸洗涤、饱和碳酸氢钠洗涤，浓缩，乙醇重结晶得地西他滨。本发明的制备地西他滨的方法有效提高了β产物选择性以及地西他滨的收率，为制备地西他滨提供了新的途径。

摘要： 用巴瑞替尼治疗原发性胆汁性胆管炎和/或原发性硬化性胆管炎的方法，包括制剂和剂量方案。巴瑞替尼的量可以作为4 mg片剂或丸剂施用，所述片剂或丸剂包括一种或多种赋形剂。巴瑞替尼的量可以每天或以一些其它频率进行施用。

摘要： 本发明公开了一种外周循环血lncRNA用于诊断早期原发性肝癌、制备原发性肝癌筛查试剂盒的用途。本发明发现，血清lncRNA NONHSAT122730检测对早期原发性肝癌具有较高的诊断准确度。因此，血清lncRNA NONHSAT122730可以作为标志物用于诊断早期原发性肝癌，可以用于制备早期原发性肝癌筛查试剂盒，提高血清诊断早期原发性肝癌的准确度。

摘要： 本发明公开一种可以治疗早泄和激发性欲调节男女性感的软膏成份和制做工艺。按照本发明提供的实施例和工艺要求可以配制出无毒无害可定向溶解的无吸收软膏，提高男女性快感并可预防各种性传播疾病，适于日化、医药、化妆等企业生产。

摘要： 本发明涉及一种原发性多发性骨髓瘤小鼠模型构建方法，包括筛选样品基因组序列，制备逆转病毒载录载体，逆转病毒载录及诱导转化等四个步骤。本发明一方面模型构建效率高，且生理特征稳定性好；另一方面可实现对模型中原发性多发性骨髓瘤基因序列全生命周期精确观测，且观测便捷、观测精度高，从而有效的提高对原发性多发性骨髓瘤疾病病情诊治、治疗及药物研发提供精确的依据。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴别诊断BHD综合征与原发性自发性气胸(PSP)的血浆microRNA标记物及应用。该标志物由let‑7d、或者miR‑424或者let‑7d与miR‑424的组合组成，该标志物可有效地从PSP群体中筛查出单纯肺型BHD个体。本结果的应用将优化PSP与肺型BHD综合征的临床鉴别诊断的策略，也能够为疾病的治疗靶点提供线索。

摘要： 本发明公开了一种原发性多发性骨髓瘤(MM)小鼠模型的构建方法及其应用，所述方法为：从MM病人样本的测序结果中，筛选高频突变的原癌基因作为驱动基因，构建逆转录病毒载体并体外感染小鼠IgM阳性B细胞，在小鼠体内诱导转化为MM模型。筛选了10个人原癌基因组合，确定cMYC和KRAS12V为最佳。所述模型用于人MM发病机制研究、MM的化学药物筛选、改进现有治疗方案、新药或者靶向药物联用的评估以及用于细胞免疫治疗和抗体治疗的评估。本发明构建的MM原发模型，对于科学研究MM发生发展的分子机制以及探索治疗MM新靶点均具有重要意义。本发明的动物模型成模快速、100％成瘤，为开拓MM以生物治疗为基础的新靶点鉴定和新治疗方法评估提供理论依据和评价系统。

摘要： 一种治疗原发性和并发性牙痛的内服药物及制备方法，所述药物的各个组分及其质量份比为：熟地黄、生地黄、骨碎补、生石膏、金银花、板蓝根、谷精草、细辛、元参、防风、薄荷、连翘和荆芥各1-3份；该药物的制备方法包括如下步骤：按照质量份比选择优质干净的一级熟地黄、生地黄、骨碎补、生石膏、金银花、板蓝根、谷精草、细辛、元参、防风、薄荷、连翘、荆芥，分别粉碎成颗粒状包煎；将上述包好的药物放入净水中浸泡半小时左右，以渗透药物组织为度，继而再将浸泡好的药物放入煎药机内，注入过药35mm的净水，先武火后文火煎制40分钟，待药物煎制好后，浓缩成50%的中药液1080毫升，袋装密封后备用。

摘要： 本实用新型公开了一种原发性自发性气胸教学模型，包括透明胸廓，所述透明胸廓内设有充气式弹性肺囊，所述充气式弹性肺囊的外侧包裹有密闭胸膜腔，所述密闭胸膜腔与充气式弹性肺囊之间设有肺大泡，所述肺大泡带有针眼，所述充气式弹性肺囊连接有肺囊充气管路，所述肺大泡连接有肺大泡充气管路，且肺大泡充气管路插设在肺囊充气管路内，所述肺大泡充气管路的外壁与肺囊充气管路的内壁之间留有空隙，所述肺囊充气管路的另一端安装有第二注射器，所述肺大泡充气管路的另一端延伸至肺囊充气管路的外侧安装有第一注射器。本实用新型的气胸模型可生动形象的讲解原发性自发性气胸的形成机制，以及胸腔穿刺抽气的治疗过程，其操作简单，容易理解。