氯丙咪嗪

摘要： 目的 探讨博乐欣缓释片与氯丙咪嗪治疗抑郁症的疗效.方法 选择我院100例2017年8月至2018年8月抑郁症患者.随机分组,氯丙咪嗪治疗组抑郁症患者采取氯丙咪嗪治疗缓解症状,博乐欣缓释片治疗组抑郁症患者则给予博乐欣缓释片治疗.比较两组抑郁症疗效;TESS不良反应评分以及显效的时间;治疗前后患者汉密尔顿抑郁量表HAMD评分、抑郁自评量表SDS评分.结果 博乐欣缓释片治疗组疗效和氯丙咪嗪治疗组无显著的差异,P>0.05.两组治疗后汉密尔顿抑郁量表HAMD评分、抑郁自评量表SDS评分均有所改善,但两组改善的幅度相似,P>0.05.博乐欣缓释片治疗组TESS不良反应评分以及显效的时间低于氯丙咪嗪治疗组,P<0.05.结论 抑郁症患者应用博乐欣缓释片与氯丙咪嗪治疗的效果确切,二者均有效,可缓解抑郁症状,但其中博乐欣缓释片起效更快,且不良反应更少,安全性更高.

摘要： 目的探讨奥氮平片联合氯丙咪嗪治疗对难治性强迫症患者的临床疗效、安全性及对生活质量的影响。方法选取2018年7月~2020年6月淄博市精神卫生中心收治的86例难治性强迫症患者为研究对象,根据患者入院编号先后顺序分为治疗组与对照组,各43例。对照组给予氯丙咪嗪口服治疗,治疗组给予奥氮平片联合氯丙咪嗪口服治疗,两组患者疗程均为8周。治疗前后,采用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)评估两组患者的强迫状态,观察两组患者用药期间药物不良反应情况,采用世界卫生组织生存质量测定量表(QOL)评价两组患者的生活质量。结果治疗8周后,治疗组强迫思维、强迫行为评分分别为(10.17±2.97)、(9.54±2.45)分,均明显低于对照组的(12.32±2.84)、(12.04±2.37)分,P均0.05);治疗组睡眠疼痛、精神体力、食欲评分均明显高于对照组,P均<0.05。结论奥氮平片与氯丙咪嗪联合治疗难治性强迫症可提高临床疗效,且不会增加药物不良反应,有助于改善患者的生活质量。

摘要： 目的 探讨奥氮平片联合氯丙咪嗪治疗对难治性强迫症患者的临床疗效、安全性及对生活质量的影响.方法 选取2018年7月～2020年6月淄博市精神卫生中心收治的86例难治性强迫症患者为研究对象,根据患者入院编号先后顺序分为治疗组与对照组,各43例.对照组给予氯丙咪嗪口服治疗,治疗组给予奥氮平片联合氯丙咪嗪口服治疗,两组患者疗程均为8周.治疗前后,采用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)评估两组患者的强迫状态,观察两组患者用药期间药物不良反应情况,采用世界卫生组织生存质量测定量表(QOL)评价两组患者的生活质量.结果 治疗8周后,治疗组强迫思维、强迫行为评分分别为(10.17±2.97)、(9.54±2.45)分,均明显低于对照组的(12.32±2.84)、(12.04±2.37)分,P均0.05);治疗组睡眠疼痛、精神体力、食欲评分均明显高于对照组,P均<0.05.结论 奥氮平片与氯丙咪嗪联合治疗难治性强迫症可提高临床疗效,且不会增加药物不良反应,有助于改善患者的生活质量.

摘要： 目的:分析奥氮平片联合氯丙咪嗪治疗难治性强迫症的疗效及对安全性.方法:选择我院2014年1月至2018年1月收治的176例难治性强迫症患者,按简单随机法分为对照组(n=81)及观察组(n=95),对照组采用氯丙咪嗪治疗,观察组在对照组基础上联合奥氮平片治疗.比较两组临床疗效,治疗前后不同时间点耶鲁-布郎强迫量表(YBOCS)、汉密顿焦虑量表(HAMA)及汉密顿抑郁量表(HAMD)评分,生活质量评分,血常规,肝肾功能,及不良反应反应发生情况.结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后4周及8周,两组YBOCS、HAMA及HAMD评分均下降,生活质量评分均上升,观察组变化更明显,两组YBOCS、HAMA、HAMD及生活质量评分在不同治疗方法、治疗时间上比较差异有统计学意义(P0.05).两组不良反应发生情况比较无统计学差异(P>0.05).结论:奥氮平联合氯丙咪嗪对难治性强迫症的治疗有增效作用,能够有效改善患者症状,提高生活质量,副反应可耐受.

摘要： 目的：研究氯丙咪嗪、氟伏沙明或两者联合用药治疗大鼠抑郁行为和调节海马神经元IL-10/MAPK的作用. 方法：10只成年雄性Wistar大鼠作为对照,取40只同龄Wistar Kyoto(WKY)抑郁模型大鼠分别给予30d的腹腔注射氯丙咪嗪、氟伏沙明、生理盐水和两者联合用药.行糖水偏好实验及矿场实验观察各组大鼠抑郁样行为的变化,采用Western blot法检测IL-10和p38MAPK蛋白的表达变化. 结果：与对照组相比,WKY组、氯丙咪嗪组和氟伏沙明组的糖水偏好程度均显著降低,水平运动和垂直运动次数的程度均显著降低;联合治疗组的糖水偏好程度无显著变化,水平运动显著降低,垂直运动次数无显著变化;WKY组、氯丙咪嗪组、氟伏沙明组和联合治疗组的IL-10和p38MAPK蛋白表达均显著升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).与WKY组相比,氯丙咪嗪组、氟伏沙明组和联合治疗组的糖水偏好程度,水平运动和垂直运动次数的程度均显著升高,IL-0和p38MAPK蛋白表达均显著下降,差异具有统计学意义(P＜0.05);氯丙咪嗪组、氟伏沙明组和联合治疗组的糖水偏好程度,水平运动和垂直运动次数的程度,IL-10和p38MAPK蛋白表达相比,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：单独应用氟伏沙明的治疗效果优于氯丙咪嗪,两者联合用药治疗大鼠抑郁行为的效果最好,可调节大鼠海马神经元IL-10和MAPK的变化.

摘要： 目的：比较氟西汀与氯丙咪嗪治疗老年期抑郁症的疗效及副作用。方法：选择符合CCMD-2-R诊断标准的老年期抑郁症病例60例,随机分为氟西汀组(30例)和氯丙咪嗪组(30例)。分别用氟西汀20～40 mg/日,氯丙咪嗪50～200 mg/日,治疗观察6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和药物副反应量表(TESS),评定疗效和药物的不良反应。结果：氟西汀与氯丙咪嗪疗效相当,没有严重副反应。结论：氟西汀治疗老年期抑郁症疗效好,副反应轻,患者服药依从性好。

摘要： 本文采用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂氟伏沙明(商品名兰释)与氯丙咪嗪对照治疗强迫症，观察两药的疗效与不良反应。

摘要： 艾司西酞普兰(escitalopram，商品名：来士普)是一种5－羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitor，SSRIs)因其作用迅速，副作用小是被临床认可的一种有效抗抑郁药物。本研究前瞻性地应用艾司西酞普兰来治疗具有抑郁和焦虑症状共存的患者，取得了良好的效果。

摘要： 目的：评价赛乐特治疗惊恐障碍的疗效和安全性。 方法：采用随机单盲病例对照研究，为期24 周，以临床判断和PASS、HAMD、HAMA 量表来评定临床效果，以TESS 来评定药物不良反应。 结果：入组68 例(赛乐特组36 例，氯丙咪嗪组32 例)，赛乐特组最高剂量平均32.45mg/d，氯丙咪嗪组为153.62mg/d，临床疗效，第四周末赛乐特有效率为77.7％，氯丙咪嗪组为65.6％，两组有统计学差异(P<0.05)，而二十四周末两组的有效率分别为100％和96.9％，两组无明显差异。从PASS、HAMD、HAMA 量表来看赛乐特组从第二周末开始有明显下降，而氯丙咪嗪组则在第三或第四周以后才开始明显改变。从副反应来看赛乐特组总的发生率13.61％，明显低于氯丙咪嗪组的24.68％。 结论：赛乐特治疗惊恐障碍和氯丙咪嗪比较具有起效快，疗效好，副作用小等特点，是一种安全有效的治疗惊恐障碍药物。

摘要： 本发明实施例公开了一种分离检测丙咪嗪和三甲丙咪嗪的方法，以毛细管为分离通道，三羟甲基氨基甲烷溶液、β-环糊精溶液和乙腈溶液的混合溶液为分离溶液，使得丙咪嗪和三甲丙咪嗪得到分离，然后在毛细管柱末端，通过三联吡啶钌电化学发光体系对丙咪嗪和三甲丙咪嗪进行检测，最终实现对丙咪嗪和三甲丙咪嗪的分离检测。本发明提供的利用毛细管电泳电化学发光联用装置对丙咪嗪和三甲丙咪嗪分离检测具有实验装置简单、操作方法简单易行、成本低、分离效率高、检测灵敏度高等优点。通过本发明提供的方法对丙咪嗪和三甲丙咪嗪进行分离检测时，丙咪嗪和三甲丙咪嗪的检测限分别为5.0×10-9mol/L和1.0×10-9mol/L。

摘要： 本发明通过开发一种简便、高效、无导向基团、无溶剂参与的、可重复使用的一种新型的石墨烯负载双金属钯‑铂催化剂，催化sp3C‑H键活化构建丙咪嗪前驱体2,2’‑二溴联苄的新方法，以提高目标产物的产率，简化操作步骤，增加原子利用率及催化剂的回收利用。为该化合物的制备提供了一个经济、高效、绿色的途径。该方法的主要优点有：实验操作简便，无导向基团、不需要其他溶剂参与、以及催化剂可以多次回收利用。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种三甲丙咪嗪在制备治疗或预防流感病毒感染药物中的应用。本发明首先检测了三甲丙咪嗪对MDCK细胞的毒性，结果显示三甲丙咪嗪的最大无毒性浓度为50.0μM；其次，在完全无毒性的浓度范围内测定了三甲丙咪嗪的抗病毒活性，结果显示这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性，且抗病毒作用呈剂量依赖效应；最后，检测了三甲丙咪嗪对不同型和亚型的流感病毒的抗病毒活性，结果显示三甲丙咪嗪可以剂量依赖地抑制所有被检测流感病毒株的复制，表明三甲丙咪嗪的抗流感病毒活性具有广谱性。因此，本发明首次披露了三甲丙咪嗪是一种新型广谱抗流感病毒药物，可以用于制备预防或治疗流感病毒感染的药物。

摘要： 本发明实施例公开了一种分离检测丙咪嗪和三甲丙咪嗪的方法，以毛细管为分离通道，三羟甲基氨基甲烷、β-环糊精和乙腈的混合溶液为分离溶液，使得丙咪嗪和三甲丙咪嗪得到分离，然后在毛细管柱末端，通过三联吡啶钌电化学发光体系对丙咪嗪和三甲丙咪嗪进行检测，最终实现对丙咪嗪和三甲丙咪嗪的分离检测。本发明提供的利用毛细管电泳电化学发光联用装置对丙咪嗪和三甲丙咪嗪分离检测具有实验装置简单、操作方法简单易行、成本低、分离效率高、检测灵敏度高等优点。通过本发明提供的方法对丙咪嗪和三甲丙咪嗪进行分离检测时，丙咪嗪和三甲丙咪嗪的检测限分别为5.0×10-9mol/L和1.0×10-9mol/L。

摘要： 本发明公开了一种抗抑郁药物盐酸丙咪嗪中间体的简便合成工艺，包括以下步骤：（1）取6‑氨基‑2‑己酮、BOC酸酐、DCM，投入反应瓶中，室温搅拌至原料反应完全形成浓缩液；（2）在浓缩液中加入AIBN、NBS，加热至回流，保温至反应完全；过滤，滤饼用DCM淋洗一次；收集滤液，滤液用盐水洗一次；用无水硫酸钠干燥，减压浓缩至干，得粗品；（3）将粗品投入四氢呋喃中，降温至室温；将甲叔醚浸泡、洗涤两次的60%氢化钠分批加入反应液中，保温至反应完全；倒入冰水中用甲叔醚萃取两次；合并有机相，用盐水洗一次；用无水硫酸钠干燥，加压浓缩，减压精馏；得最终产物，纯度98.5%，三步总收率61.5%；本合成工艺，原料简单易得，操作方便，收率高。

摘要： 本发明通过开发一种简便、高效、无导向基团、无溶剂参与的、可重复使用的一种新型的石墨烯负载双金属钯‑铂催化剂，催化sp3C‑H键活化构建丙咪嗪前驱体2,2’‑二溴联苄的新方法，以提高目标产物的产率，简化操作步骤，增加原子利用率及催化剂的回收利用。为该化合物的制备提供了一个经济、高效、绿色的途径。该方法的主要优点有：实验操作简便，无导向基团、不需要其他溶剂参与、以及催化剂可以多次回收利用。

摘要： 本发明涉及一种口服药物制剂及其制备方法，该口服药物制剂包含作为活性组分的氯丙咪嗪或其药学上可接受的盐以及阳离子交换树脂和阴离子聚合物，其中阳离子交换树脂和阴离子聚合物用作遮味剂。该药物制剂即使包含药学上有效量的氯丙咪嗪，也能够口服，因为氯丙咪嗪独特的味道，特别是苦味、辣味和烈味都被有效地遮掩了，因此保证了服用的方便性和可携带性。

摘要： 本发明公开了一种氯丙咪嗪分子印迹电化学传感器的制备方法，以氯丙咪嗪为模板分子、脱落酸为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、钴镍层状粉体复合材料为掺杂剂、以4‑丙氧基‑4'‑氰基联苯为传感膜改性剂，以异甘草素作为交联剂，据此制备了高灵敏度、耐摔性的钴镍层状粉体复合材料掺杂的氯丙咪嗪分子印迹电化学传感器，该分析方法简单实用，克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。

摘要： 本发明涉及一种口服药物制剂及其制备方法，该口服药物制剂包含作为活性组分的氯丙咪嗪或其药学上可接受的盐以及阳离子交换树脂和阴离子聚合物，其中阳离子交换树脂和阴离子聚合物用作遮味剂。该药物制剂即使包含药学上有效量的氯丙咪嗪，也能够口服，因为氯丙咪嗪独特的味道，特别是苦味、辣味和烈味都被有效地遮掩了，因此保证了服用的方便性和可携带性。

摘要： 本发明提供药物制剂和制备这种药物制剂的方法，所述药物制剂包括氯丙咪嗪或其药学上可接受的盐(优选地，盐酸氯丙咪嗪)作为第一有效成分，和西地那非或其药学上可接受的盐(优选地，枸橼酸西地那非)作为第二有效成分，其中改善了氯丙咪嗪的稳定性。尤其，本发明提供包括以上两种有效成分并通过湿法制粒法制备的药物制剂和用于制备这种药物制剂的方法，其中改善了氯丙咪嗪的稳定性。