氟伏沙明

摘要： 目的:观察短程团体认知行为疗法联合氟伏沙明治疗强迫症患者的效果。方法:选取120例强迫症患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各60例。对照组采用氟伏沙明治疗,观察组在对照组基础上联合短程团体认知行为疗法治疗,比较两组耶鲁-布朗强迫症量表(Y-BOCS)评分、临床疗效、汉密顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、汤旦林(TDL)生命质量量表评分和强迫信念问卷(OBQ-44)评分。结果:治疗后,两组Y-BOCS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组HAMA、HAMD评分均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TDL评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组OBQ-44评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:短程团体认知行为疗法联合氟伏沙明治疗强迫症患者可提高治疗总有效率和TDL评分,降低Y-BOCS、OBQ-44、HAMA和HAMD评分,效果优于单纯氟伏沙明治疗。

摘要： 目的探讨氟伏沙明联合改良森田疗法治疗强迫症患者的临床疗效和安全性。方法选取2018年2月至2021年5月我院收治的强迫症患者78例,采用随机数字法分为研究组和对照组,每组39例。对照组患者给予氟伏沙明治疗,研究组患者给予氟伏沙明联合改良森田疗法治疗,疗程8周。比较两组患者治疗前、治疗4周和治疗8周后的耶鲁布朗强迫量表(Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale,Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)评分;比较两组患者的临床疗效;比较两组患者治疗期间的药物不良反应发生情况。结果两组患者治疗前后的Y-BOCS评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论氟伏沙明联合改良森田疗法治疗强迫症的临床效果明显优于单独使用氟伏沙明治疗,可明显改善患者的强迫症状和焦虑症状,治疗安全性良好。

摘要： 目的:探索经颅直流电刺激(tDCS)是否可以作为强迫症患者治疗的安全、有效的增效策略。方法:选择强迫症患者126例,随机等分入马来酸氟伏沙明联合tDCS治疗组和马来酸氟伏沙明联合假刺激治疗组。使用耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)在基线、治疗后2、4、8周进行疗效评估。同时,采用威斯康星卡片测试(WCST)、韦氏记忆测试(WMT)比较两组患者治疗前后的认知功能变化;使用治疗不良反应量表(TESS)评估患者出现的不良反应;检测基线及治疗后血清5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平变化。结果:8周时,治疗组与对照组的有效率分别是83.33%和65.52%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清中5-HT及BDNF水平均增加,治疗组升高情况较对照组更显著(均P<0.05)。结论:对强迫症患者采用马来酸氟伏沙明联合tDCS治疗的方法疗效更为显著,可有效缓解强迫、焦虑症状并改善认知功能,也能调节血清5-HT及BDNF水平。

摘要： 目的观察低频重复经颅磁刺激(LF-rTMS)联合氟伏沙明治疗难治性强迫症的疗效。方法40例难治性强迫症患者,随机分为对照组和研究组,每组20例。研究组服用氟伏沙明合并LFr TMS治疗,对照组单用氟伏沙明治疗。比较两组患者治疗前后的耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)评分、临床疗效、副反应情况。结果治疗前及治疗后2、4、6、8周,研究组患者的Y-BOCS评分分别为(28.25±4.38)、(22.23±4.56)、(17.13±4.35)、(16.33±4.91)、(15.24±4.22)分,对照组患者的Y-BOCS评分分别为(27.18±4.23)、(24.01±4.73)、(23.65±5.34)、(22.32±4.25)、(18.34±4.21)分。治疗后2、4、6、8周,两组患者的Y-BOCS评分均低于治疗前,且研究组患者治疗后4、6、8周Y-BOCS评分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。研究组患者副反应量表(TESS)评分为(4.83±3.80)分,与对照组的(4.01±3.65)分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论LF-rTMS联合氟伏沙明治疗难治性强迫症患者的疗效优于单纯氟伏沙明治疗,且安全性相当。

摘要： 目的探讨小剂量氟伏沙明联合米氮平对老年脑卒中合并抑郁患者认知功能的影响。方法选取长安医院神经内科2018年1月至2021年1月收治的96例老年脑卒中合并抑郁患者为研究对象,按随机数表法分为联合组与对照组各48例。对照组患者采用米氮平治疗,联合组患者在对照组治疗基础上加用小剂量马来酸氟伏沙明治疗,两组均持续治疗4周。比较两组治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、蒙特利尔认知量表(MoCA)评分和血清S100B蛋白(S100B)、血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平,同时比较两组患者的不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的HAMD、NIHSS评分均明显降低,其中联合组患者的HAMD、NIHSS评分分别为(5.21±1.29)分、(8.67±2.97)分,明显低于对照组的(9.21±2.21)分、(12.25±3.51)分,差异均有统计学意义(P0.05)。结论小剂量氟伏沙明联合米氮平治疗老年脑卒中合并抑郁可显著改善患者认知功能,临床应用效果较好,且安全性较高。

摘要： 目的观察氟伏沙明联合小剂量氨磺必利治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将136例抑郁症患者按随机数字表法分为研究组和对照组各68例,对照组采用氟伏沙明治疗,研究组在对照组基础上联合应用小剂量氨磺必利治疗,共治疗8周。治疗前及治疗第4周末、第8周末,采用汉密尔顿抑郁量表17项版本(HAMD-17)评分量化评估患者抑郁程度;计算治疗前及治疗第8周末的HAMD-17评分减分率,以此评价临床疗效;分别在治疗前及治疗第8周末,采集两组空腹静脉血并检测空腹血糖(FPG)、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度胆固醇(LDLC)及高密度胆固醇(HDL-C)]、肝功能[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、直接胆红素(DBIL)及总胆红素(TBIL)]。结果两组治疗后各时点HAMD-17评分较治疗前降低,且研究组低于同时点对照组(P均0.05)。结论氟伏沙明联合小剂量氨磺必利口服治疗抑郁症,可降低抑郁程度,提高临床疗效,且对糖、脂代谢及肝功能影响不明显。

摘要： 目的:探讨氟伏沙明、度洛西汀治疗60岁首发重度抑郁症(MDD)患者的疗效。方法:选取2019年3月~2021年3月本院收治的86例60岁后首发MDD患者为研究对象,采用随机数字表法分为氟伏沙明组与度洛西汀组,每组43例。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、核心因子、躯体因子评估临床疗效;采用Snaith快感缺失量表(SHAPS)评估患者快乐能力;以不良反应量表(TESS)评估药物不良反应发生情况。结果:与治疗前相比,治疗1周、3周及6周后两组的HAMD总评分、核心因子评分以及躯体化因子评分均随治疗时间延长呈下降趋势(P0.05)。两组临床疗效比较无统计学差异(P>0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:度洛西汀、氟伏沙明均可有效治疗老年MDD,且疗效相近、安全性均较高。

摘要： 目的:探讨氟伏沙明联合认知行为疗法实施于强迫症治疗临床应用价值。方法:选择 2020 年 12 月 -2022 年 6 月在我院治疗强迫症的 90 例患者进行研究分析,根据为患者所采取的治疗措施分为实验组与对照组,对照组仅给予氟伏沙明进行治疗,而实验组在此基础上联合认知行为疗法,对比两组患者的临床治疗效果。结果:本研究患者在经过治疗后,其临床症状均有一定的改善,治疗后,实验组的强迫思维与强迫行为观察指标的改善情况明显优于对照组,数据差异对比度大,统计学有对比意义 P < 0.05。结论:氟伏沙明联合认知行为疗法治疗强迫症患者的临床疗效值得肯定,可以有效改善患者的临床症状,有临床推广价值。

摘要： 目的:研究分析甜梦口服液联合氟伏沙明对梦魇的影响.方法:研究时间2019年1-12月,收治的梦魇患者68例为研究对象,按照数字随机法分成两组;对照组采用氟伏沙明,研究组甜梦口服液联合氟伏沙明治疗;比较两组治疗效果及不良反应发生情况.结果:研究组不良反应发生率低于对照组,比较有统计学意义,P<0.05.研究组治疗有效率高于对照组,比较有统计学意义,P<0.05.结论:甜梦口服液联合氟伏沙明对梦魇治疗效果显著,睡眠质量提高,不良反应少,应用更安全.

摘要： 目的:探讨并分析用氟伏沙明联合无抽搐电休克(MEC0T)疗法治疗难治性强迫症的效果.方法:选取云南省曲靖市第三人民医院2017年3月至2019年12月期间收治的128例难治性强迫症患者作为研究对象.随机将其分为试验组(n=64)与对比组(n=64).对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用氟伏沙明对对比组患者进行治疗,用氟伏沙明联合MEC0T疗法对试验组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生率.结果:试验组患者治疗的总有效率高于对比组患者,P0.05.结论:用氟伏沙明联合MEC0T疗法对难治性强迫症患者进行治疗能有效地改善其病情,且治疗的安全性较高.

摘要： 氟伏沙明治疗癌症后抑郁疗效显著，可明显改善患者抑郁症状，提高患者的生活质量，其作用机制可能与氟伏沙明可上调癌症后抑郁患者血清褪黑素水平有关。

摘要： 目的：研究氯丙咪嗪、氟伏沙明或两者联合用药治疗大鼠抑郁行为和调节海马神经元IL-10/MAPK的作用. 方法：10只成年雄性Wistar大鼠作为对照,取40只同龄Wistar Kyoto(WKY)抑郁模型大鼠分别给予30d的腹腔注射氯丙咪嗪、氟伏沙明、生理盐水和两者联合用药.行糖水偏好实验及矿场实验观察各组大鼠抑郁样行为的变化,采用Western blot法检测IL-10和p38MAPK蛋白的表达变化. 结果：与对照组相比,WKY组、氯丙咪嗪组和氟伏沙明组的糖水偏好程度均显著降低,水平运动和垂直运动次数的程度均显著降低;联合治疗组的糖水偏好程度无显著变化,水平运动显著降低,垂直运动次数无显著变化;WKY组、氯丙咪嗪组、氟伏沙明组和联合治疗组的IL-10和p38MAPK蛋白表达均显著升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).与WKY组相比,氯丙咪嗪组、氟伏沙明组和联合治疗组的糖水偏好程度,水平运动和垂直运动次数的程度均显著升高,IL-0和p38MAPK蛋白表达均显著下降,差异具有统计学意义(P＜0.05);氯丙咪嗪组、氟伏沙明组和联合治疗组的糖水偏好程度,水平运动和垂直运动次数的程度,IL-10和p38MAPK蛋白表达相比,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：单独应用氟伏沙明的治疗效果优于氯丙咪嗪,两者联合用药治疗大鼠抑郁行为的效果最好,可调节大鼠海马神经元IL-10和MAPK的变化.

摘要： 奥氮平与氟伏沙明合用:奥氮平主要经1A2酶代谢，次主要经2D6、2C19和2C9酶代谢，次要经3A4酶代谢，氟伏沙明重度抑制1A2和2C19酶，中度抑制3A4和2C9酶，轻度抑制2D6酶，理论上增加奥氮平血浓度。奥氮平昂贵，推荐氟伏沙明联合中一低剂量的奥氮平，以提高奥氮平效应，节省奥氮平费用。使用可能导致肝损害的药物时，应定期复查肝功及转氨酶。临床上，医师和药师应加强对患者进行用药教育，实施药学监护，预防药物性肝损害发生。

摘要： 目的:探讨中西医结合治疗躯体化障碍的新途径,用中药联合小剂量SSRIs抗抑郁剂,以减轻西药副反应,提高病人的依从性和临床疗效.rn 方法:用舒肝解郁胶囊(国药准字Z20080580)与小剂量氟伏沙明(每日不超过50mg)联合用药,再用同一剂量的氟伏沙明进行对照研究.以CCMD-3(躯体化障碍)的诊断标准,用汉密尔顿量表(HAMD)排除抑郁症,结合90项症状自评量表(SCL-90)评分,躯体化症状因子分＞2.0(标准T分高于60分),符合CCMD-3诊断标准者,确诊为躯体化障碍,随机分成治疗组(舒肝解郁胶囊+氟伏沙明)和对照组(氟伏沙明)予以口服药物治疗.治疗前分别用症状总体量表(CGI)和90项症状自评量表评分,确定基础分,治疗后的前4周每2周评分1次,后8周每4周评分1次.4周为1疗程,共治疗3个疗程,观察CGI量表的分值变化,评定疗效.rn 结果:共收集确诊躯体化障碍68例,其中男性22例,女性46例.随机分组后,治疗组的年龄最小28岁,最大59岁,平均36.4±13.8岁;对照组的年龄最小25岁,最大63岁,平均34.7±14.6岁.两组的性别、年龄无显著性差异.治疗前两组的CGI、SCL-90基础分无显著性差异,P＞0.05,治疗2周后量表的评分已有显著性的差异,见表(1-2).12周后用CGI量表评分疗效肯定,结果显示治疗组显著优于对照组,量表减分率t检验有显著性差异,P＜ 0.05.rn 结论:躯体化障碍所致的各种症状与病人情绪有较紧密关联,用舒肝解郁胶囊合并小剂量的SSRIs抗抑郁药氟伏沙明疗效显著,优于单一用氟伏沙明治疗的效果.

摘要： 目的:观察疏肝解郁胶囊配合抗抑郁药物氟伏沙明治疗老年期抑郁症的临床疗效.方法:将120例患者随机分为2组,对照组(60例)予以抗抑郁药物氟伏沙明治疗,治疗组(60例)在对照组治疗基础上配合疏肝解郁胶囊治疗.两组均连续观察6周.结果:治疗组和对照组总有效率分别为83.05％、62.07％,2组疗效有显著性差异(P＜0.01).两组患者治疗6周后HAMD评分较治疗前明显下降,两组前后自身比较差异有非常显著性意义(P＜0.01),治疗后两组患者HAMD评分比较差异有显著性意义(P＜0.01).结论:疏肝解郁胶囊配合氟伏沙明治疗老年期抑郁症优于单用西药氟伏沙明.

摘要： 躯体形式障碍是一类以各种躯体症状为临床表现的精神障碍，患者常反复陈述躯体不适，但躯体和实验室检查未有相应的器质性疾患基础，既使存在某些躯体异常也不能解释患者症状的性质、严重程度等。近年来有文献报道，SSIRs对躯体形式障碍患者疗效显著，本研究采用氟伏沙明治疗躯体形式障碍并进行了对照研究，以探讨其疗效及安全性。

摘要： 目的：研究不同剂量氯氮平单用或者与氟伏沙明合用对C57BL/6雄性小鼠血糖、血脂以及股四头肌葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)mRNA表达的影响。rn 方法：120只雄性C57BL/6小鼠随机分成6组：(1)空白对照组；(2)氯氮平2mg/kg组；(3)氯氮平10mg/kg组；(4)氟伏沙明 2mg/kg组；(5)氯氮平2 mg/kg+氟伏沙明 2 mg/kg组；(6)氯氮平10mg/kg+氟伏沙明2 mg/kg组；连续28 d腹腔注射给予相应药物，并测定小鼠体重、血糖、血脂指标，处死小鼠，采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)测定6组小鼠股四头肌中(GLUT4)mRNA的表达。rn 结果：与空白对照组相比，10mg/kg氯氮平组小鼠的体重降低(P0.05)；氯氮平2 mg/kg+氟伏沙明 2 mg/kg组和氯氮平10 mg/kg+氟伏沙明 2 mg/kg组分别比氯氮平2 mg/kg组和氯氮平10 mg/kg组的比值高，但是只有氯氮平2mg/kg+氟伏沙明2 mg/kg组和氯氮平2 mg/kg组之间统计学上有显著性差异(P<0.05)。rn 结论：连续28d给雄性 C57BL/6小鼠10 mg/kg氯氮平，可以降低小鼠体重及HDL-C，升高FBS、IGR及胰岛素水平；氟伏沙明(2 mg/kg)联合10 mg/kg氯氮平治疗可以改善10 mg/kg氯氮平对血糖、血脂的不良影响；2 mg/kg氯氮平和10 mg/kg氯氮平可以降低小鼠股四头中GLUT4 mRNA的表达，氟伏沙明(2 mg/kg)与氯氮平联合使用可以改善氯氮平对GLUT4 mRNA表达的抑制作用。

摘要： 目的：研究氟伏沙明对小鼠体内氯氮平及其代谢物血浓度的影响。rn 方法：40只雄性C57BL/6小鼠随机分成4组：(1)氯氮平2mg/kg组;(2)氯氮平10mg/kg组；(3)氯氮平2 mg/kg+氟伏沙明2 mg/kg组;(4)氯氮平10 mg/kg+氟伏沙明2 mg/kg组;连续29 d腹腔注射给予相应药物，取最后一次给药后4h血样，用HPLC-MS/MS法测定血浆中氯氮平、去甲氯氮平、N-氧化氯氮平血浓度。rn 结果：与氯氮平2 mg/kg单用组相比，氯氮平2mg/kg+氟伏沙明2 mg/kg组血中氯氮平、去甲基氯氮平、N-氧化氯氮平浓度统计学上有显著性差异(P<0.05)，单用组与两药合用组浓度分别为97.61±10.62 ng/mL， 176.97±13.61 ng/mL(氯氮平浓度);72.17±10.11 ng/mL，20.35±2.71 ng/mL(去甲基氯氮平浓度);8.42±1.88 ng/mL，14.89±3.21 ng/mL(N-氧化氯氮平浓度)。与氯氮平10 mg/kg单用组相比，氯氮平10 mg/kg+氟伏沙明2 mg/kg组的氯氮平、去甲基氯氮平、N-氧化氯氮平血药浓度统计学上有显著性差异(P〈0.05)，单用组与两药合用组药物浓度分别为325.07±43.49 ng/mL，727.30±73.34 ng/mL(氯氮平浓度);112.77±14.00 ng/mL，23.99±6.25 ng/mL(去甲基氯氮平浓度);31.74±6.37 ng/mL，39.32±7.16 ng/mL(N-氧化氯氮平浓度)。rn 结论：氟伏沙明与氯氮平联合使用可以抑制氯氮平的代谢，使去甲氯氮平的血浓度明显降低。

摘要： 目的：研究不同剂量氯氮平单用或者与氟伏沙明合用对C57BL/6雄性小鼠代谢的影响。rn 方法:120只雄性C57BL/6小鼠随机分成6组：(1)空白对照组;(2)氯氮平2 mg/kg组;(3)氯氮平10 mg/kg组;(4)氟伏沙明2mg/kg组;(5)氯氮平2mg/kg+氟伏沙明2mg/kg组;(6)氯氮平10 mg/kg+氟伏沙明2 mg/kg组;连续28 d腹腔注射给予相应药物，并测定小鼠体重、血糖、血脂指标。rn 结果:与空白对照组相比，在给药后第14d、21 d和28d 2mg/kg氯氮平组小鼠的体重降低(P>0.05)，10 mg/kg氯氮平组小鼠的体重也降低(P0.05);而氯氮平10 mg/kg+氟伏沙明2 mg/kg组小鼠在给药后第21 d、28 d的体重降低(P0.05)。与空白对照组相比，空腹血糖(FBS)、葡萄糖耐量(IGR)、胰岛素水平和胰岛素耐受指数(IRI)在10 mg/kg氯氮平单用组升高(P<0.05)：此外，高密度脂蛋白水平(HDL-C)只在10mg/kg氯氮平单用组降低(P<0.05)。rn 结论:连续28 d给雄性C57BL/6小鼠10 mg/kg氯氮平，可以降低小鼠体重及HDL-C，升高FBS、IGR及胰岛素水平，2mg/kg氟伏沙明没有上述作用;氟伏沙明(2mg/kg)联合10 mg/kg氯氮平治疗可以改善10 mg/kg氯氮平对血糖、血脂的不良影响。

摘要： 目的:研究不同剂量氯氮平单用或者与氟伏沙明合用对C57BL/6雄性小鼠GLUT4 mRNA表达的影响。rn 方法:120只雄性C57BL/6小鼠随机分成6组:(1)空白对照组;(2)氯氮平2 mg/kg组;(3)氯氮平10 mg/kg组：(4)氟伏沙明2 mg/kg组;(5)氯氮平2mg/kg+氟伏沙明2 mg/kg组;(6)氯氮平10 mg/kg+氟伏沙明2 mg/kg组;连续28 d腹腔注射给予相应药物，处死小鼠，采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)测定6组小鼠股四头肌中葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)mRNA的表达。rn 结果：空白对照组小鼠股四头肌中GLUT4 mRNA相对表达量为1.02±0.21,氯氮平2 mg/kg组、氯氮平10 mg/kg组、氟伏沙明2 mg/kg组、氯氮平2 mg/kg+氟伏沙明2 mg/kg组、氯氮平10 mg/kg+氟伏沙明2 mg/kg组小鼠股四头肌中GLUT4 mRNA相对表达量为：0.81±0.20、0.79±0.18、0.95±0.09、0.98±0.06和1.01±0.18.在GLUT4 mRNA相对表达量方面，与空白对照组相比，氯氮平2 mg/kg组和氯氮平10 mg/kg组统计学上有显著性差异(P0.05);氯氮平2mg/kg+氟伏沙明2 mg/kg组和氯氮平10 mg/kg+氟伏沙明2 mg/kg组分别比氯氮平2 mg/kg组和氯氮平10 mg/kg组的比值高，但是只有氯氮平2 mg/kg+氟伏沙明2 mg/kg组和氯氮平2 mg/kg组之间统计学上有显著性差异(P<0.05).rn 结论：2 mg/kg氯氮平和10 mg/kg氯氮平可以降低小鼠股四头中GLUT4 mRNA的表达，氟伏沙明(2 mg/kg)与氯氮平联合使用可以改善氯氮平对GLUT4 mRNA表达的抑制作用;GLUT4是一种含509个氨基酸的糖蛋白，分子量约为45～55KD.主要存在于对胰岛素敏感的骨骼肌、心肌和脂肪组织，是这些组织细胞的主要葡萄糖转运体。近年来有研究显示，氯氮平可以降低GLUT4 mRNA表达.有关氟伏沙明和氯氮平合用对GLUT4 mRNA表达的影响，未见文献报道.氟伏沙明是否可以改善氯氮平对GLUT4 mRNA表达的降低作用，故本研究采用动物实验方法，探讨氟伏沙明和氯氮平对雄性C57BL/6小鼠骨骼肌GLUT4表达的影响.

摘要： 本发明提供一种氟伏沙明游离碱的精制方法，所述方法包括：将粗氟伏沙明游离碱转换为氟伏沙明的酒石酸盐的步骤。并且，本发明提供一种马来酸氟伏沙明的制备方法，所述马来酸氟伏沙明的制备方法是利用上述精制方法来实施的。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种马来酸氟伏沙明片剂及其制备方法。所述马来酸氟伏沙明片剂含有微粉化的马来酸氟伏沙明、填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂，采用直接压片工艺压制而成。与现有技术相比，采用本发明方法制备得到的马来酸氟伏沙明片剂药物溶出速度快、工艺简单，加速试验结果表明，制备得到的马来酸氟伏沙明片剂稳定性好。

摘要： 本发明公开了一种测定马来酸氟伏沙明中各杂质的方法，该方法可定向破坏出杂质Ⅱ、杂质Ⅲ和杂质Ⅳ，且干扰杂质小，不影响各杂质的定位，解决了USP41‑NF36中杂质Ⅲ易受干扰，杂质Ⅳ缺乏准确性的问题。即在一般实验条件下，可获得含杂质Ⅱ、杂质Ⅲ和杂质Ⅳ用于HPLC系统中杂质的定位，同时，由于杂质Ⅴ位于杂质Ⅱ和主成分之间，本发明方法能够控制杂质Ⅱ和主成分之间的分离度不小于4.0，确保杂质Ⅱ、杂质Ⅴ和马来酸氟伏沙明峰之间的分离度能符合要求。本发明方法针对性强、准确度高，同时又避免使用昂贵且难以购买的杂质对照品，使得方法易于普及推广，具有很好的应用价值。

摘要： 本发明提供一种包含马来酸氟伏沙明的药物组合物，其药物组合物包括马来酸氟伏沙明与药学上可接受载体混合的含药部分、不含马来酸氟伏沙明的由药学上可接受载体混合成的空白颗粒；本发明通过对构成空白颗粒的可药用载体、含药部分的辅料的种类和用量进行筛选，在辅料组成中没有使用任何的酸化剂，制成的马来酸伏沙明药物组合物具有稳定性好、杂质增长率低的特点。

摘要： 本发明提供一种氟伏沙明游离碱的精制方法，所述方法包括：将粗氟伏沙明游离碱转换为氟伏沙明的酒石酸盐的步骤。并且，本发明提供一种马来酸氟伏沙明的制备方法，所述马来酸氟伏沙明的制备方法是利用上述精制方法来实施的。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种马来酸氟伏沙明片剂及其制备方法。所述马来酸氟伏沙明片剂含有微粉化的马来酸氟伏沙明、填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂，采用直接压片工艺压制而成。与现有技术相比，采用本发明方法制备得到的马来酸氟伏沙明片剂药物溶出速度快、工艺简单，加速试验结果表明，制备得到的马来酸氟伏沙明片剂稳定性好。

摘要： 本发明属于马来酸氟伏沙明合成技术领域，公开了一种氘代马来酸氟伏沙明及其合成方法。该合成方法使用4‑三氟甲基苯甲醛为原料与格氏试剂反应简洁高效制备出5‑(甲氧基‑d3)‑1‑(4‑(三氟甲基)苯基)‑1‑戊醇(VII)，经Dess‑Martin氧化得到5‑(甲氧基‑d3)‑1‑(4‑三氟甲基苯基)‑1‑戊酮(VIII)。该合成方法原料易得，合成方法简单易操作，重现性好，产品纯度和同位素丰度均大于99.0％。

摘要： 本发明公开了一种马来酸氟伏沙明组合物及其制备方法，属于医药技术领域。该组合物包括马来酸氟伏沙明、pH调节剂以及药学上可接受的辅料，且不含酸性物质；其中，pH调节剂在该组合物中的质量百分数为5～50％。本发明的马来酸氟伏沙明组合物稳定性好、杂质增长率低。本发明的组合物是通过湿法制粒工艺制成的，能够有效解决现有技术生产过程中原料聚集、含量均匀度不符合规定的问题。

摘要： 本发明公开了一种以CYP2D6基因型为依据的氟伏沙明临床精准应用虚拟仿真实验平台，该平台以临床问题为导向，搭建实验室研究和药学服务的完整知识体系，培养学生对精准用药的理解，具体的，该项目按照特殊人群用药监护、药酶基因检测、代谢型判定、寻找指南、制定个体化给药方案的思路来指导学生理解掌握基因测序和分析。

摘要： 本发明公开了马来酸氟伏沙明在制备用于防治由植物病原菌引起的植物病害的杀菌剂中的应用，本发明通过室内毒力测定，证明了马来酸氟伏沙明对植物病原真菌具有良好的抑制活性。传统的杀菌剂毒性残留高、对环境的污染大，直接威胁着食品安全。大量杀菌剂的使用，导致病原菌的抗药性逐渐增强，本发明将马来酸氟伏沙明作为杀菌剂，具有高效和低毒的优点，适合于植物病害化学防治的要求。马来酸氟伏沙明是一种可降解、无污染、对环境友好的小分子化合物，并且其抗药性差、对非靶标生物及人畜安全，能够保证农产品及果蔬的高品质，符合可持续发展的要求，其研究和市场应用前景广阔。