氯米帕明

摘要： 目的 探讨米氮平和氯米帕明治疗抑郁症的疗效、不良反应及患者依从性.方法 选取2019年1—12月在该院治疗的80例抑郁症患者作为该次研究对象,所有患者均临床诊断为抑郁症,随机划分为对照组和观察组,各40例.对照组患者行氯米帕明药物治疗,观察组患者行米氮平药物治疗.对比分析两组患者临床治疗效果以及患者的精神状态改良情况、并发症发生率.结果 观察组患者治疗总有效率(95.00％)优于对照组(75.00％),差异有统计学意义(x2=6.275,P<0.05);观察组经治疗后HAMD(5.14±2.16)分和CGI-SI(1.3±0.7)分较对照组显著改善,差异有统计学意义(t=7.134、3.796,P<0.05);观察组的临床治疗依从性95.00％较对照组高,差异有统计学意义(x2=8.658,P<0.05);观察组患者的并发症发生率10.00％优于对照组40.00％,差异有统计学意义(x2=9.600,P<0.05).结论 通过对抑郁症患者行米氮平治疗,疗效显著且能减少并发症发生率,有效改善患者的治疗依从性,效果优于氯米帕明.

摘要： 目的 探讨度洛西汀与氯米帕明在强迫障碍临床治疗中的应用效果.方法 108例强迫障碍患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组54例.两组患者均接受心理治疗,在此基础上,观察组患者给予度洛西汀治疗,对照组患者给予氯米帕明治疗.观察比较两组患者的治疗前后症状改善情况、治疗期间副反应量表(TESS)评分.结果 治疗后,两组患者的Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分和简明精神病评定量表(BPRS)评分均明显低于治疗前,且观察组患者的Y-BOCS、SAS及BPRS评分分别为(7.22±3.28)、(38.74±2.89)、(23.14±4.45)分,均明显低于对照组的(12.54±3.41)、(50.03±2.45)、(28.05±5.14)分,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗后2、4、8周的TESS评分分别为(3.02±0.65)、(2.89±0.52)、(2.46±0.63)分,均明显低于对照组的(10.11±1.42)、(9.64±1.31)、(9.18±1.55)分,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在强迫障碍的药物治疗中,度洛西汀与氯米帕明均有良好的应用效果,其中度洛西汀在疗效和安全性方面有着显著优势.

摘要： 目的 :研究舍曲林与氯米帕明对强迫症治疗的治疗效果.方法 :随机选取2017年6月到2018年6月在本院治疗强迫症的患者100例,并且随机的将其分为对照组和观察组,每组患者人数各占有50例,其中对照组患者采用的是氯米帕明药物的治疗,观察组采用的是舍曲林药物的治疗,最终比较两组患者的治疗总有效率和患者的术后不良反应的发生率.结果 :对照组患者的治疗总有效率为96.0％,观察组患者的治疗总有效率为94.0％,两组患者治疗的总有效率的比较不存在明显的差异,不具有统计学意义(p>0.05);对照组患者的不良反应发生率为8.0％,观察组患者的不良反应发生率为4.0％,观察组患者用药之后的不良反应发生率明显的低于对照组,两组比较有明显差异,具有统计学意义(p<0.05).讨论:在强迫症患者的用药治疗过程中,应用两种药物治疗都取得了一定的明显治疗效果,只是观察组患者应用舍曲林所造成的不良反应较低,同时更具有一定的安全和稳定性,是值得在临床被广泛的应用和推广的[1].

摘要： 目的 探讨强迫症应用氟伏沙明联合氯米帕明治疗的效果.方法 随机选取我院2015年3月—2018年3月间收治的80例强迫症患者,并将其均分为对照组(n=40)及研究组(n=40).对照组患者应用氟伏沙明治疗,研究组患者在对照组基础上联合氯米帕明治疗,对比2组临床疗效.结果 研究组患者治疗总有效率为90.0％,显著高于对照组的77.5％,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组上述评分均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 氟伏沙明联合氯米帕明治疗强迫症疗效显著,可有效改善患者焦虑、抑郁状态,值得在临床推广应用.

摘要： 目的:对比艾司西酞普兰和氯米帕明对强迫症的临床治疗效果.方法:选取本院心理科2015年2月～2017年2月收治的100例强迫症患者为研究对象,随机分为实验组50例,口服艾司西酞普兰治疗;对照组50例,口服氯米帕明治疗.采用Yale-Brown强迫量表、汉斯顿焦虑量表、副反应量表来评价两组的临床疗效及不良反应,统计处理相关数据.结果:治疗8周后,实验组患者痊愈16例,显效28例,总有效率88％;对照组患者痊愈14例,显效27例,总有效率为82％,对比差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者不良反应发生率小于对照组(P<0.05).结论:艾司西酞普兰治疗强迫症疗效肯定,安全性好,不良反应相对较少,值得临床推广使用.

摘要： 目的探究米氮平、氯米帕明治疗伴有焦虑的抑郁症的效果,为临床提供指导。方法以2014年1月至2018年1月我院120例伴有焦虑的抑郁症患者为观察对象,结合治疗方法的不同将其分为甲组(68例,应用米氮平治疗)、乙组(52例,应用氯米帕明治疗)。研究对比甲组和乙组患者的总有效率、焦虑评分、抑郁评分及不良反应发生率。结果甲组患者总有效率(85. 29%)略高于乙组(76. 92%),但组间差异无统计学意义(P>0. 05);甲组和乙组患者治疗后的抑郁评分差异无统计学意义(P>0. 05)。但甲组患者治疗后焦虑评分[(38. 24±2. 78)分]相比乙组[(45. 36±2. 69)分]明显更低;甲组患者不良反应发生率(2. 94%)低于乙组(26. 92%),差异均有统计学意义(P<0. 05)。结论相比于氯米帕明,米氮平治疗伴有焦虑的抑郁症的效果更优。

摘要： 目的 观察穴位刺激联合小剂量氯米帕明治疗强迫症的临床疗效.方法 将100例强迫症患者随机分为对照组与观察组,每组各50例.对照组给予氯米帕明治疗,观察组给予穴位刺激联合小剂量氯米帕明治疗,观察2组治疗效果、治疗安全性、治疗前后中医症状积分、Y-Brown强迫症量表(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表(BPRS)评分的变化.结果 治疗1个疗程后,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后各项中医症状积分及Y-BOCS总分、HAMD评分、BPRS评分及不良反应发生率均显著低于对照组(P均<0.05).结论 穴位刺激联合小剂量氯米帕明治疗强迫症疗效确切,可显著改善精神状态与强迫症病情,且可减少不良反应,值得临床进一步推广.

摘要： 目的 对比度洛西汀和氯米帕明治疗强迫症的效果及安全性.方法 选择2014年9月—2015年2月在我院门诊就诊资料完整的强迫症患者72例,分为观察组和对照组,观察组患者使用度洛西汀治疗,对照组患者使用氯米帕明治疗,10周为1个疗程.采用耶鲁布朗强迫症严重程度标准量表(Y-BOCS)评价两种药物的治疗效果,采用药物副反应量表(TESS)评价药物的副反应.结果 根据Y-BOCS减分率观察组总有效率为69.44%,对照组总有效率为66.67%,2组比较无显著差异(P>0.05);2组患者TESS总分比较得出度洛西汀比氯米帕明副作用少,安全性好.结论 度洛西汀和氯米帕明治疗强迫症的疗效差异不大,但是度洛西汀产生的副作用更少,药物安全性更好.

摘要： 目的:针对强迫症患者分别采用艾司西酞普兰和氯米帕明进行治疗,对比其有效性和安全性.rn 方法:选取我院2014年2月-2015年10月收治的52例强迫症患者按照随机数字法分成2组,实验组26例采用艾司西酞普兰进行治疗,对照组26例采用氯米帕明进行治疗,对比2组患者8周后的治疗有效率、不良反应发生率,按照每半年随访一次的频率随访2年,对比2组患者的SDSS评分、就业率、强迫思想检出率.rn 结果:治疗8周后,2组患者的治疗有效率对比差异没有统计学意义(P＞0.05),实验组不良反应发生率显着低于对照组,2组对比差异具有统计学意义(P＜0.05);随访2年实验组患者的强迫思想检出率显着低于对照组、SDSS评分显着低于对照组、就业率显着高于对照组,2组对比差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:针对强迫症患者,采用艾司西酞普兰进行治疗能够有效保证近、远期疗效,且安全性相对较高,临床上该药物为优选药物.

摘要： 目的：研究穴位刺激调控法合并小剂量氯米帕明治疗强迫症的临床疗效.方法：将160例强迫症患者分为研究组81例和对照组79例,进行12周的对照研究.用Yale-Brown强迫症量表(Y-BOCS)、副反应量表及临床疗效评定标准,分别评定疗效和副反应.结果：12周末穴位刺激调控法合并小剂量氯米帕明组痊愈率为48.15％ (39/81),显效率为34.57％ (28/81).氯米帕明组痊愈率为30.38％ (24/79),显效率为34.20％ (27/79).第4周末起两组间的Y-BOCS评分的差异有显著性(P＜0.05),穴位刺激调控法合并小剂量氯米帕明组疗效优于对照组.氯米帕明组不良反应发生率显著高于研究组.结论：穴位刺激调控法合并小剂量氯米帕明组疗效优于氯米帕明组组、副反应小,安全性好.

摘要： 氯米帕明为三环类抗抑郁药，过量服用会导致严重的不良反应，如：自主神经系统出现视觉障碍、呕吐、瞳孔放大、少尿或无尿、高热；中枢神经系统出现共济失调、烦躁、反射亢进、肌强直、惊厥、木僵、昏迷；心血管系统出现心动过速或过缓、传导障碍、心律不齐、心功能不全；呼吸系统会出现呼吸抑制或呼吸停止。我科于2011年4月收治1例过量服用氯米帕明自杀抑郁症患者，通过积极的治疗与护理，治愈出院，现将护理策略在此做介绍。

摘要： 强迫症是以无法控制的强迫思维和/或强迫动作为特征的神经症，它的症状明显影响患者的日常生活能力，且病程迁延，常导致严重的功能损害。与其它神经症比较，治疗难度大、复发率高，常有明显的性格基础。本文将西酞普兰与氯米帕明治疗强迫症进行对照研究，探讨其疗效和副反应。

摘要： 氯米帕明是第一个被证明对强迫性障碍有效的药物,但患者常因其不良反应而影响依从性.行为疗法是治疗强迫性障碍有效的方法,但患者也常因行为疗法时伴随的焦虑反应而影响治疗的依从性.穴位刺激调控法是日本山下剛利于1985年创立的一种新疗法,专门用于治疗强迫性障碍、恐惧性障碍.穴位刺激调控法指的是将行为疗法和穴位刺激有机地结合在一起,快速消除行为疗法时伴随的焦虑反应,从而提高依从性.本文对氯米帕明与调控法两者单用及合用治疗强迫症的临床疗效进行了比较研究.

摘要： 目的:探讨舍曲林与氯米帕明对强迫症患者生活质量的影响.方法:应用舍曲林与氯米帕明治疗强迫症各30例,采用Yale-Brown强迫量表、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)分别于治疗前和治疗后8周末进行疗效和生活质量评估.结果:舍曲林和氯米帕明对强迫症疗效相当,但舍曲林不良反应少,对患者躯体功能、心理功能损害少于氯米帕明,对社会功能的提高优于氯米帕明(P＜0.05).结论:舍曲林比氯米帕明能更好的改善强迫症患者的生活质量.

摘要： 目的:探讨用自拟中药方合氯米帕明治疗抑郁症伴发失眠的临床疗效.方法:应用自拟中药方合氯米帕明治疗38例抑郁症伴发失眠患者,并对治疗效果进行分析.结果:38例抑郁症伴发失眠患者经治疗1个疗程后,显效23例,占60.5％;有效8例,占21.1％;进步4例,占10.5％;无效3例,占7.9％;总有效率92.1％.结论:用自拟中药方合氯米帕明治疗抑郁症,疗效显著,患者依从性良好.

摘要： 目的：探讨用自拟中药方合氯米帕明治疗抑郁症伴发失眠的临床疗效.方法：应用自拟中药方合氯米帕明治疗38例抑郁症伴发失眠患者,并对治疗效果进行分析.结果：38例抑郁症伴发失眠患者经治疗1个疗程后,显效23例,占60.5％;有效8例,占21.1％;进步4例,占10.5％;无效3例,占7.9％;总有效率92.1％.结论：用自拟中药方合氯米帕明治疗抑郁症,疗效显著,患者依从性良好.

摘要： 目的：探讨用自拟中药方合氯米帕明治疗抑郁症伴发失眠的临床疗效.方法：应用自拟中药方合氯米帕明治疗38例抑郁症伴发失眠患者,并对治疗效果进行分析.结果：38例抑郁症伴发失眠患者经治疗1个疗程后,显效23例,占60.5％;有效8例,占21.1％;进步4例,占10.5％;无效3例,占7.9％;总有效率92.1％.结论：用自拟中药方合氯米帕明治疗抑郁症,疗效显著,患者依从性良好.

摘要： 抑郁症患者较高的复发率和自杀率，越来越受到大众和社会的重视。目前仍只有少数患者去专科医院治疗，大部分患者却在综合医院治疗，而综合医院医生对抗抑郁药的疗效、副反应等了解有限。现将首次抑郁患者住院治疗常用的一、二线抗抑郁药进行分析比较，希望能给综合性医院同道治疗抑郁症时有所帮助。

摘要： 本发明涉及高纯度的盐酸氯米帕明及其制备方法。具体地说，制备方法包括如下步骤：使溴氯丙烷与二甲胺在碱存在下反应，得到中间体I化合物；向甲苯中加入桑氏物和氢氧化钾，加热使反应，得到中间体II；向中间体II中添加碳酸钾、氢氧化钾，加热反应物，接着添加中间体I产物和甲苯的混合液，继续加热反应完毕，接着使反应液冷却，加水萃取，得到包含氯米帕明的有机层；将上一产物减压浓缩得油状物，加入丙酮，接着滴加盐酸酸化，然后析晶，离心得结晶，干燥，即得盐酸氯米帕明粗品；将所得盐酸氯米帕明粗品和溶剂加至反应釜中，加热溶清，然后加入药用炭回流脱色处理，过滤脱炭，冷却析晶，滤取结晶，干燥，得盐酸氯米帕明成品。本发明方法呈现说明书所述效果。

摘要： 本发明涉及盐酸氯米帕明注射液组合物及其制备方法。本发明注射液包含：盐酸氯米帕明15～35g和加至2000ml的注射用水，该注射液中还可以包含选自下列的辅料：甘油8～15g、亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、氯化钠、维生素C。本发明还涉及制备盐酸氯米帕明的方法，包括如下步骤：使溴氯丙烷与二甲胺反应得到中间体I化合物；使桑氏物和氢氧化钾反应得到中间体II；使中间体II与中间体I化合物反应得到盐酸氯米帕明粗品；将所得盐酸氯米帕明粗品和溶剂加至反应釜中，加热溶清，然后加入药用炭回流脱色处理，过滤脱炭，冷却析晶，滤取结晶，干燥，得盐酸氯米帕明成品。本发明盐酸氯米帕明注射液以及制备盐酸氯米帕明的方法呈现说明书所述效果。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氯米帕明中间体，即结构式如式(I)所示的N‑乙酰基‑3‑氯亚氨基二苄的合成方法，所述的N‑乙酰基‑3‑氯亚氨基二苄(I)是以结构如式(II)所示的N‑乙酰基亚氨基二苄为原料与氯化试剂在催化剂、缚酸剂存在下，在溶剂中发生取代反应制得。本发明与现有技术相比，收率较高、工艺简洁、操作安全可靠、绿色环保，适合工业化生产，促进该原料药的经济技术发展。

摘要： 本发明提供了同时检测血液中氯米帕明和N‑去甲氯米帕明含量的方法。配制至少三个含已知浓度的氯米帕明标准品和N‑去甲氯米帕明标准品的标准工作液；将标准工作液、内标工作液和空白血液样本混合，进行样本前处理得到标准溶液；利用高效液相色谱仪分别检测各个标准溶液，得到各个标准溶液的色谱图；根据各个标准溶液的色谱图，拟合得到标准曲线方程；将内标工作液和经处理待检测血液而得到的血液样本混合，进行同样的样本前处理得到待测样本；同样检测待测样本得到其色谱图；根据待测样本的色谱图和各个标准曲线方程，计算血液样本中氯米帕明和N‑去甲氯米帕明的含量。本方案能够同时检测血液中氯米帕明和N‑去甲氯米帕明的含量。

摘要： 本发明属于一种药物晶型技术领域，具体是涉及到一种盐酸氯米帕明的晶型和制备方法，盐酸氯米帕明的熔点为185.1～188.6°C；以Cu‑Kα辐射，2θ(°，±0.2)扫描的X射线衍射图谱中，在5.70°、17.17°、19.77°、22.98°处有衍射峰，且相对丰度超过50％；在20.21°、28.83°处有衍射峰，且相对丰度在30％‑50％之间；在23.67°、24.68°、29.99°处有衍射峰，且相对丰度在10％‑20％之间，本申请的盐酸氯米帕明纯度较高，纯度达99.9％，单个最大杂质0.02％，稳定性好。

摘要： 本发明涉及盐酸氯米帕明注射液组合物及其制备方法。本发明注射液包含：盐酸氯米帕明15～35g和加至2000ml的注射用水，该注射液中还可以包含选自下列的辅料：甘油8～15g、亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、氯化钠、维生素C。本发明还涉及制备盐酸氯米帕明的方法，包括如下步骤：使溴氯丙烷与二甲胺反应得到中间体I化合物；使桑氏物和氢氧化钾反应得到中间体II；使中间体II与中间体I化合物反应得到盐酸氯米帕明粗品；将所得盐酸氯米帕明粗品和溶剂加至反应釜中，加热溶清，然后加入药用炭回流脱色处理，过滤脱炭，冷却析晶，滤取结晶，干燥，得盐酸氯米帕明成品。本发明盐酸氯米帕明注射液以及制备盐酸氯米帕明的方法呈现说明书所述效果。

摘要： 本发明涉及高纯度的盐酸氯米帕明及其制备方法。具体地说，制备方法包括如下步骤：使溴氯丙烷与二甲胺在碱存在下反应，得到中间体I化合物；向甲苯中加入桑氏物和氢氧化钾，加热使反应，得到中间体II；向中间体II中添加碳酸钾、氢氧化钾，加热反应物，接着添加中间体I产物和甲苯的混合液，继续加热反应完毕，接着使反应液冷却，加水萃取，得到包含氯米帕明的有机层；将上一产物减压浓缩得油状物，加入丙酮，接着滴加盐酸酸化，然后析晶，离心得结晶，干燥，即得盐酸氯米帕明粗品；将所得盐酸氯米帕明粗品和溶剂加至反应釜中，加热溶清，然后加入药用炭回流脱色处理，过滤脱炭，冷却析晶，滤取结晶，干燥，得盐酸氯米帕明成品。本发明方法呈现说明书所述效果。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氯米帕明中间体，即结构式如式(I)所示的N-乙酰基-3-氯亚氨基二苄的合成方法，所述的N-乙酰基-3-氯亚氨基二苄(I)是以结构如式(II)所示的N-乙酰基亚氨基二苄为原料与氯化试剂在催化剂、缚酸剂存在下，在溶剂中发生取代反应制得。本发明与现有技术相比，收率较高、工艺简洁、操作安全可靠、绿色环保，适合工业化生产，促进该原料药的经济技术发展。

摘要： 本发明公开一种含有盐酸氯米帕明的缓释胶囊及其制备方法，由缓释微丸和空心胶囊两部分组成，按重量百分比计，所述缓释微丸由75～97％的含药丸芯和3～25％的缓释包衣层组成。本发明的盐酸氯米帕明缓释胶囊由千百个粒径均匀的缓释微丸组成，个别微丸在制备上的失误或缺陷不致于对整个制剂的释药行为产生严重影响，因此比缓释片更安全，对胃肠道的刺激性更小，血药浓度更加平稳，生物利用度更高，一天服用1次能够24小时持续释药抗抑郁。本发明的制备方法采用挤出滚圆法或上药法制备含药丸芯，采用流化床包缓释衣层，工艺简单，易于工业化大生产。

摘要： 本新型公开了一种用于盐酸氯米帕明中间体合成的混料装置，包括搅拌筒,所述搅拌筒的上端面设置设置有进料口，所述进料口的侧面设置有驱动电机，所述驱动电机的输出端贯穿所述搅拌筒的上端面并延伸入所述搅拌筒的内部。本申请设置有搅拌筒、进料口、驱动电机、环形限位座、支撑腿、马蹄脚、出料口、搅拌轴、搅拌杆、连接杆、螺纹杆、传动轴、翻转扇叶和齿轮结构，启动驱动电机，驱动电机在带动搅拌轴上搅拌杆对搅拌筒内的原料进行混合的同时，还可以通过搅拌轴底部的螺纹杆带传动轴转动，如此传动轴带动翻转扇叶转动，转动的翻转扇叶可以将搅拌筒底部的沉淀的原料抛飞上搅拌筒的上方，继续被搅拌杆混合，如此可以提高原料的搅拌效果。