躯体化障碍

摘要： 目的观察小剂量抗精神病药联合心理疗法治疗躯体化障碍患者的临床效果。方法选取2018年1月~2021年1月牡丹江南山医院收治的40例躯体化障碍患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和研究组,每组20例。给予对照组患者小剂量抗精神病药治疗,研究组患者在此基础上给予心理疗法治疗,对比两组患者的临床效果、焦虑及抑郁情绪评分。结果研究组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),研究组患者治疗后焦虑及抑郁情绪评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论躯体化障碍患者经过小剂量抗精神病药联合心理疗法治疗后,有效提高了临床疗效,并缓解了患者焦虑及抑郁情绪,值得临床应用。

摘要： 目的探讨乌灵胶囊联合正念减压治疗躯体化障碍的临床疗效。方法选取医院2019年6月至2020年6月收治的躯体化障碍患者152例,随机分为观察组和对照组,各76例。两组患者均给予正念减压治疗,观察组患者加服乌灵胶囊。两组患者均持续治疗12周。结果观察组自愿退出1例、失访2例、未严格执行治疗方案2例,对照组失访3例、临床检测数据缺失2例、自愿退出1例,均剔除。观察组总有效率为90.14%,显著高于对照组的75.71%(P0.05)。结论乌灵胶囊联合正念减压治疗躯体化障碍,可改善患者的依从性、生活质量及电生理指标。

摘要： 目的探讨躯体化障碍住院患者的心率变异性特征。方法选取某院精神病专科医院收治的50例躯体化障碍患者作为观察组,匹配同时期50例健康人群作为对照组,入院时应用Zung氏焦虑自评量表(SAS)、Zung氏抑郁自评量表(SDS)、躯体症状自评量表(SSS)评估患者躯体化症状的严重程度,使用24 h动态心电图监测仪,采集两组患者心率(HR)及心率变异性(HRV)的窦性R-R间期标准差(SDNN)、正常相邻R-R间期差的均方平方根(MSSD)、相邻RR间期差值>50 ms的百分比(PNN50)、每5 min时段窦性R-R间期平均值的标准差(SDANN)、心率变异指数(HRVI)各项指标数据,分析躯体化障碍患者的躯体化症状与HRV各项指标的相关性。结果观察组患者的SSS评分、SAS评分、SDS评分均高于对照组(P<0.01);观察组患者的平均心率高于对照组(P<0.01);SDNN、SDANN显著高于对照组(P均<0.05);而MSSD、PNN50和HRVI显著低于对照组(P均<0.01)。SSS评分与HR、SDNN、SDANN呈正相关,与MSSD、PNN50、HRVI呈负相关。结论躯体化障碍患者存在自主神经功能活性的降低,且以迷走神经功能活动下降,交感神经功能活动相对亢进为突出特点。

摘要： 目的探讨度洛西汀、认知行为疗法联合重复经颅磁刺激治疗老年躯体化障碍患者的临床疗效。方法将72例老年躯体化障碍患者按治疗方法分为研究组38例与对照组34例。两组均给予度洛西汀、认知行为疗法治疗,研究组在此基础上联合重复经颅磁刺激治疗。比较两组临床疗效,治疗前及治疗第1周、2周、4周末采用躯体形式症状筛查量表评定两组躯体化症状数量蹜减少躯体化严重程度,采用汉密顿焦虑量表及汉密顿抑郁量表评定两组焦虑、抑郁症状,比较两组不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论度洛西汀、认知行为疗法联合重复经颅磁刺激治疗老年躯体化障碍疗效显著,能显著改善患者躯体化严重程度,减少躯体化症状数量,缓解焦虑、抑郁情绪,安全性高,值得临床推广。

摘要： 目的:研究分析家庭治疗对躯体化障碍的临床心理干预效果.方法:选取我院收治的60例躯体化障碍患者为研究对象,对照组患者进行施予文拉法辛与一般健康教育,在此基础上实验组进行家庭治疗.比较分析实验组与对照组患者治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及临床治疗效果等指标.结果:实验组患者的治疗有效率为93.33％,对照组患者的治疗有效率为76.67％,差异具有统计学意义(P0.5).结论:家庭治疗对躯体化障碍的临床心理干预效果理想,能够显著改善患者的负面情绪,提高治疗有效率,具有临床推广的意义.

摘要： 目的:探讨小剂量抗精神病药联合心理疗法治疗躯体化障碍的临床效果.方法:选取自2018年3月～2020年3月入院治疗的90例躯体化障碍患者为研究对象,将患者随机分为实验组(n=45)与对照组(n=45),对照组采用常规治疗,实验组采用小剂量抗精神病药联合心理疗法治疗,对比两组患者治疗后的临床效果.结果:治疗后实验组与对照组患者CDSS与HAMD较治疗前都有所降低(P<0.05);与对照组相比,实验组下降幅度更明显(P<0.05).结论:对躯体化障碍患者进行小剂量抗精神病药联合心理疗法治疗,更有利于患者的康复.

摘要： 目的:分析躯体化障碍患者采用交感神经皮肤反应(SSR)诊断的应用效果.方法:2020年1-9月收治躯体化障碍患者30例,作为研究组;匹配同时期30例健康人群,作为参照组.测量两组SSR,分析两组SSR波幅及SSR起始潜伏期.结果:研究组上肢及下肢的SSR波幅均显著低于参照组,差异有统计学意义(P<0.01);研究组上肢及下肢的SSR起始潜伏期显著高于参照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:临床上对躯体化障碍患者开展SSR检测,有助于确认患者是否存在自主神经功能异常,从而辅助躯体化障碍患者确诊.

摘要： 目的:探究心理治疗对躯体化障碍患者心理障碍症状的应用效果及患者预后的影响.方法:以躯体化障碍患者80例来研究,研究时间为2018年9月至2020年9月,分为参照组与研究组,每组各40例,给予参照组常规治疗,给予研究组心理治疗.对比治疗效果.结果:研究组治疗后HAMA评分与HAMD评分均优于参照组,P<0.05.对于用药依从性,研究组更优(P<0.05).结论:躯体化障碍患者应用心理治疗,有效改善心理障碍症状,提高用药依从性,应用效果显著.

摘要： 目的 针对躯体化障碍,探究整体护理的价值.方法 对我院(2019.7——2020.7)收录的患者为进行研究,分别实施常规以及整体护理,对比护理效果.结果 观察组生活质量水平均更优,同时两组的满意度(97.56％:82.93％)有差异(P<0.05).结论 整体护理能调节躯体化障碍患者的心理情况,增加满意度,值得推广.

摘要： 目的:对于躯体化障碍患者采用小剂量抗精神病药物结合心理疗法,分析其应用价值.方法:此次研究对象均是我院2018.1-2020.12收治的躯体化障碍患者,共50例.分为25例对照组(小剂量抗精神病药物)和25例实验组(结合心理疗法).分析不同干预方法差异变化.结果:干预后,患者的量表评分均有明显改善,但实验组更明显(P<0.05).结论:在小剂量用药的基础上结合心理疗法对躯体化障碍患者不良情绪进行干预,效果显著,值得推广.

摘要： 本研究主要探讨交感神经皮肤反应在躯体化障碍患者中的临床应用价值，为临床诊断及治疗提供参考。躯体化障碍组的起始潜伏期高于健康对照组，两组之间比较，差异有统计学意义;躯体化障碍组的波幅低于健康对照组，两组之间比较，差异有统计学意义。这说明躯体化障碍患者存在自主神经功能的异常。因此，SSR可以作为躯体化障碍的一项较客观的电生理参考指标用于临床。

摘要： 在新疆的饮食习惯中,尤其是新疆哈萨克族、维吾尔族、蒙古族、回族等民族喜食干馕、奶渣、烤肉,很少进食新鲜蔬菜、水果,一日三餐前后喜饮烫热的奶茶及长期饮过量的烈性酒.非糜烂性胃食管反流病(NERD)属于返流性食管炎(GERD)中的一种,指存在反流相关的不适症状,但内镜下未见糜烂和食管黏膜破损,是消化系统常见病,多发病.临床治疗中往往发现，将NERD合并躯体化障碍给予相关心理疏导配合疏肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片疗效较佳，以舒肝和胃为主线中西医结合治疗，患者临床症状恢复较好。运用舒肝解郁胶囊干预治疗并进行综合评定，更进一步提高治疗效果，为临床治疗提供可靠依据。通过本临床的研究，提供新疆地区防治NERD合并躯体化障碍临床数据，希冀解决困扰新疆各族人民健康和幸福的疾病，促进新疆社会健康、和谐发展，更好发挥传统医药的巨大作用，为促进中医药普及人民群众医疗卫生发挥重要的意义。

摘要： 报告了1例躯体化障碍患者的康复过程及我院躯体化障碍患者患病情况.强调说服躯体化障碍患者服药依从性的重要性及健康教育的重要性.躯体化障碍是一组复杂多变、含糊不清,可累及躯体多器官以多种躯体不适感为主诉,,而通过各种医学检查均未发现明显器质性病变的疾病.它严重影响人类健康和生活质量,给家庭和社会带来沉重的负担.此病隐匿,由于的确有躯体不适症状,而患者本人对此病持否定态度,家人也不理解,患者服药依从性差,康复难度大.患者反复就诊,即耽误良好的治疗时机,又加重本人的身心痛苦及经济负担.我科是以健康体检为主,兼顾慢病康复的医疗中心,成立4年以来,以查体入院,出院诊断有躯体化障碍的患者越来越多,然而统计2010年1月至2014年1月出院诊断前5个有躯体化障碍患者的病历却不多.由此可见,作为医务工作者,也应加强对此病的重视.

摘要： 目的:探讨中西医结合治疗躯体化障碍的新途径,用中药联合小剂量SSRIs抗抑郁剂,以减轻西药副反应,提高病人的依从性和临床疗效.rn 方法:用舒肝解郁胶囊(国药准字Z20080580)与小剂量氟伏沙明(每日不超过50mg)联合用药,再用同一剂量的氟伏沙明进行对照研究.以CCMD-3(躯体化障碍)的诊断标准,用汉密尔顿量表(HAMD)排除抑郁症,结合90项症状自评量表(SCL-90)评分,躯体化症状因子分＞2.0(标准T分高于60分),符合CCMD-3诊断标准者,确诊为躯体化障碍,随机分成治疗组(舒肝解郁胶囊+氟伏沙明)和对照组(氟伏沙明)予以口服药物治疗.治疗前分别用症状总体量表(CGI)和90项症状自评量表评分,确定基础分,治疗后的前4周每2周评分1次,后8周每4周评分1次.4周为1疗程,共治疗3个疗程,观察CGI量表的分值变化,评定疗效.rn 结果:共收集确诊躯体化障碍68例,其中男性22例,女性46例.随机分组后,治疗组的年龄最小28岁,最大59岁,平均36.4±13.8岁;对照组的年龄最小25岁,最大63岁,平均34.7±14.6岁.两组的性别、年龄无显著性差异.治疗前两组的CGI、SCL-90基础分无显著性差异,P＞0.05,治疗2周后量表的评分已有显著性的差异,见表(1-2).12周后用CGI量表评分疗效肯定,结果显示治疗组显著优于对照组,量表减分率t检验有显著性差异,P＜ 0.05.rn 结论:躯体化障碍所致的各种症状与病人情绪有较紧密关联,用舒肝解郁胶囊合并小剂量的SSRIs抗抑郁药氟伏沙明疗效显著,优于单一用氟伏沙明治疗的效果.

摘要： 目的：观察奥氮平治疗躯体化障碍患者的增效作用.方法：123例躯体化障碍患者随机分为研究组(奥氮平+西酞普兰)62例、对照组(西酞普兰)61例,治疗8周.于治疗前、治疗后2周末、4周末、6周末、8周末测评汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、不良反应量表(TESS).疗效评价以HAMD减分率为标准,不良反应以TESS评分为标准.结果：2组HAMD、HAMA评分组间比较均从治疗2周末开始差异有统计学意义(p＜0.05),2组疗效比较差异有统计学意义(p＜0.01),各时期TESS评分比较差异无统计学意义(p＞0.05).结论：奥氮平合并抗抑郁剂治疗躯体化障碍具有增效作用。

摘要： 目的:观察奥氮平治疗躯体化障碍患者的增效作用.方法:123例躯体化障碍患者随机分为研究组(奥氮平+西酞普兰)62例、对照组(西酞普兰)61例,治疗8周.于治疗前、治疗后2周末、4周末、6周末、8周末测评汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、不良反应量表(TESS).疗效评价以HAMD减分率为标准,不良反应以TESS评分为标准.结果:2组HAMD、HAMA评分组间比较均从治疗2周末开始差异有统计学意义(p＜0.05),2组疗效比较差异有统计学意义(p＜0.01),各时期TESS评分比较差异无统计学意义(p＞0.05).结论:奥氮平合并抗抑郁剂治疗躯体化障碍具有增效作用.

摘要： 目的：观察奥氮平治疗躯体化障碍患者的增效作用.方法：123例躯体化障碍患者随机分为研究组(奥氮平+西酞普兰)62例、对照组(西酞普兰)61例,治疗8周.于治疗前、治疗后2周末、4周末、6周末、8周末测评汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、不良反应量表(TESS).疗效评价以HA洒减分率为标准,不良反应以TESS评分为标准.结果：2组HAMD、HAMA评分组间比较均从治疗2周末开始差异有统计学意义(p＜0.05),2组疗效比较差异有统计学意义(p＜0.01),各时期TESS评分比较差异无统计学意义(p＞0.05).结论：奥氮平合并抗抑郁剂治疗躯体化障碍具有增效作用.

摘要： 躯体化障碍对于广大非精神科医务工作者而言是一个陌生且难以理解的疾病.绝大多数患者常就诊于综合性医院的非精神科,往往被误诊,从而接受不必要的医学检查和治疗,不仅浪费了大量的医疗资源而且也加重了患者的痛苦和心理负担。作者结合国内外精神医学的发展状况对躯体化障碍的发病机制及诊治做一综述,目的是使精神科和非精神科医师对该病有进一步的了解和认识,从而降低对该病的误诊率,以便使患者得到及时有效的治疗。

摘要： 躯体化障碍是一种经多种多样、经常变化的躯体症状为主的神经症。症状可涉及身体的任何系统或器官，有时有异常的躯体感觉，如瘙痒、刺痛、麻木感、酸痛等，常存在明显的抑郁和焦虑。常为慢性波动性病程。本例有以下特点：①持续长达2年，多次就诊治疗，症状不能消失，具有明显神经症性性格，这是其易患素质；②虽患者有轻微鼻窦炎病情，但根据病史情况发病原因与患者考学学习压力大有密切关系，这是其产生心理矛盾冲突的原因，但本人对此不能认识：③经麻醉分析患者能认识其发病的心理矛盾冲突，并通过心理治疗及暗示等方法，从而得以康复，经随访亦无复发。

摘要： 本文介绍了一例躯体化(厌学)患者的催眠治疗与分析,该个案有7年的恶心呕吐、肚子疼、头晕病史,长期服药,均未彻底治愈.本案例通过2次催眠治疗,挖掘潜意识的智慧,呕吐、头晕、肚子疼等症状逐渐减轻,并逐步脱离药物,并能正常上学.

摘要： 一种治疗躯体形式障碍的中药组合物，它是由柴胡、郁金、穿心莲、莲子心、连翘、苍术、厚朴、桑寄生、青皮、香橼、川芎、丹参、牛膝、朱砂、白芍、百合、黄精、龙骨、牡蛎、枸杞子、女贞子、大枣、生地、水牛角、丹皮、夏枯草组成。各味中药的最优重量份配比为：柴胡15、郁金15、穿心莲15、莲子心15、连翘20、苍术15、厚朴15、桑寄生15、青皮15、香橼15、川芎15、丹参20、牛膝20、朱砂0.2、白芍20、百合10、黄精20、龙骨30、牡蛎30、枸杞子15、女贞子15、大枣15、生地20、水牛角15、丹皮15、夏枯草20。其制备方法为：按处方重量份配比称量取处方药材，去除非药用部分，朱砂研极细粉，郁金、百合、黄精、莲子心粉碎，混匀，混合物备用；其余药材放入提取罐中，加6倍量水，煎煮时间90分钟，过滤，药渣同法再加热提取一次，过滤，合并二次滤液，喷雾浓缩至稠膏状，加入适量淀粉，混匀，制粒，灭菌，检查，分装，10g/包，密封，即得。(每包相当于生药材100g)

摘要： 本发明涉及在制造形成有二氧化硅覆盖层的表面覆盖六硼化物粒子时使用的表面覆盖六硼化物粒子前躯体及其制造方法，该制造方法的特征在于，包括：向六硼化物粒子分散于有机溶剂中而成的分散液中，添加具有六硼化物粒子的分散功能和水解性硅烷化合物的聚合促进功能的有机金属化合物，从而使有机金属化合物吸附于六硼化物粒子表面的第一工序；在上述分散液中，添加作为表面处理剂的水解性硅烷化合物和水，从而用硅烷化合物的分解缩合物覆盖六硼化物粒子的表面的第二工序；以及，在低于有机金属化合物的热分解温度的条件下，使上述分散液加热熟化并去除溶剂，从而形成含有有机金属化合物中的金属元素和硅的表面处理剂被膜的第三工序。

摘要： 本发明公开了一种对处于压力下的个体通过给药有效剂量的双重血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂来预防或治疗应激相关障碍的方法。也可对有危险患应激相关障碍的人施用血清素/去甲肾上腺素/多巴胺三重单胺再摄取抑制剂。在一优选实施方案中，化合物是米那普仑，进行预防性给药以有效剂量给药以延迟或防止危险患者的应激相关障碍。

摘要： 本发明属于医学诊断领域，尤其涉及一种针对持续性躯体形式疼痛障碍红外热图诊断的系统，包括身份识别模块：用于供受检者登录诊断系统；持续性躯体形式疼痛障碍量表模块：用于供受检者筛选和填写持续性躯体形式疼痛障碍量表；红外热图模块：用于接收受检者的红外热图；数据获取模块：用于获取并传输受检者的持续性躯体形式疼痛障碍量表和红外热图；计算机测验模块：用于接收持续性躯体形式疼痛障碍量表诊断方案，并进行诊断，生成诊断结果，还用于接收红外热图并进行计算，生成计算结果；分析模块：用于接收诊断结果和计算结果，并进行持续性躯体形式疼痛障碍分析，生成分析结果。本发明能够解决诊断持续性躯体形式疼痛障碍低识别率的问题。

摘要： 本发明公开了一种自主锻炼式躯体障碍按摩装置，包括佩戴式按摩座组件，所述佩戴式按摩座组件下方设置有按摩滚珠组件，且佩戴式按摩座组件上设置有充气组件，所述充气组件在佩戴式按摩座组件上形成按摩滚珠组件转动按摩的驱动结构，本发明使用时，通过弹力带将装置佩戴在患者躯体上，此时按摩球座底部通过躯体支撑架杆和接触橡胶垫支撑接触在患者躯体上，此时通过充气球囊向气囊内充气，气囊套设在转动轴杆底部，气囊位于顶推底台和按摩球座底部内腔之间，此时导向座管在转动轴杆上上移，导向凸滑块插入到转动轴杆上的螺旋导向滑槽内，通过导向凸滑块和螺旋导向滑槽的配合，实现转动轴杆的转动，从而实现按摩滚珠组件底部按摩滚珠的转动式按摩。

摘要： 本发明公开了一种缓解癔症性躯体障碍的药剂，由下列原料药制备而成，均为重量份：荷叶12-20，半夏10-14，人头七6-10，陈皮8-12，山药30-40，泽泻10-18，青黛25-45，龙骨3-8，牡蛎22-36，红花6-12，罗布麻6-15，藁本6-15，白薇9-16，白升麻6-12，橘叶6-15，生地黄5-12，川牛膝9-18，玄参6-10，麦冬5-9，鬼毛针8-16，山栀子6-15，竹茹6-12，炒枳壳5-15，生甘草3-6。本发明的优良效果还表现在：所选材料皆为传统中药材，无任何毒副作用；本组方通过多种中草药联合作用，综合施治，使药物的有效成份迅速渗透病灶，改善脾、心、肝、肾阴阳失调症状，从整体上调节了人体机能。本发明是整合中医疗法在癔症性躯体障碍治疗中的优势而得，具有见效快、疗程短、费用小等优点。

摘要： 本实用新型公开了一种用于搬运躯体移动障碍的患者的可拆卸轮椅式过床器，包括第一轮椅架，所述第一轮椅架的左端安装有后移动轮，所述第一轮椅架的右上端固定连接有前减震机构，所述第一轮椅架的左上端固定连接有后减震机构，所述第二轮椅架、第三轮椅架与支架的上端设置有过床器本体，所述固定座与定位孔通过锁紧件相互连接。该用于搬运躯体移动障碍的患者的可拆卸轮椅式过床器，将轮椅与过床器相互结合，在移动患者时，直接搬动过床器即可，无需护士进行搀扶辅助，不仅使用十分简单，同时也降低了患者的痛苦，大大提高了使用时的舒适度，并且可将轮椅在移动过程中产生的震动进行缓冲，避免震动给患者带来不适，大大提高了轮椅的实用性。

摘要： 本发明涉及薰衣草油用于治疗神经衰弱症、躯体化障碍和其他与压力相关的疾病的预防和治疗用途，以及呈口服形式的含有薰衣草油的药物、食疗食物产品、制剂和胶囊。

摘要： 本发明涉及薰衣草油用于治疗神经衰弱症、躯体化障碍和其他与压力相关的疾病的预防和治疗用途，以及呈口服形式的含有薰衣草油的药物、食疗食物产品、制剂和胶囊。

摘要： 本发明公开了一种治疗躯体形式障碍的中药组合物。躯体形式障碍属中医学“郁证”、“不寐”,“惊悸”、“痞满”、“嘈杂”等病证范畴。参照中医与之对应的症候及病机分析,躯体化障碍患者由于情绪障碍表现如焦虑、抑郁、狂躁等不明显。本发明中药组合物由琥珀、茯苓、半夏、白芍、磁石、龙骨、牡蛎、竹卷心、蛇蜕、蒺藜、夜交藤、生地、丹参、石龙刍、当归、大枣、甘草组成。各中药相互协作，共同达到镇静安神、活血散瘀、疏肝凉血，祛风定惊的功效，达到治疗躯体形式障碍的目的。