文拉法辛缓释剂

摘要： 目的 探讨文拉法辛缓释剂联合盐酸氟西汀治疗男性抑郁症患者的疗效及不良反应.方法 选取沈阳市精神卫生中心2018年8月至2019年12月收治的97例男性抑郁症患者作为研究对象,按治疗方法不同分为两组,对照组(n=42)给予盐酸氟西汀进行治疗,试验组(n=55)在对照组基础上给予文拉法辛缓释剂联合治疗.比较两组患者治疗前后临床症状、认知功能、睡眠质量及副反应量表(TESS)评分.结果 治疗2周后,两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和汉密顿焦虑量表(HAMA)评分显著下降,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者在治疗4、6周时仍继续下降,且试验组评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 文拉法辛缓释剂联合盐酸氟西汀治疗男性抑郁症患者可有效改善患者抑郁焦虑症状,还可改善患者认知功能和睡眠质量,且药物不良反应较小,优于单独用药.

摘要： 目的 比较文拉法辛缓释剂与帕罗西汀治疗抑郁症伴发焦虑的效果.方法 抽取2017年1月至2019年10月山西大同煤矿集团三医院收治的抑郁症伴焦虑患者60例,根据随机数字表分为两组,每组30例.对照组口服帕罗西汀治疗,观察组口服文拉法辛缓释剂治疗.比较两组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、总体疗效和不良反应.结果 治疗1、2、4、8周,观察组HAMA、HAMD评分低于对照组,差异均有统计学意义(t=3.521、4.005、3.202、4.698、2.037、4.825、3.201、2.515,P均＜0.05).观察组总有效率(93.33％,28/30)高于对照组(76.67％,23/30),观察组不良反应发生率(10.00％,3/30)低于对照组(30.00％,9/30),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 抑郁症伴发焦虑应用文拉法辛缓释剂治疗的效果较帕罗西汀更为显著,其可明显改善抑郁、焦虑症状,不良反应少,安全可靠.

摘要： 目的:研究文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的疗效及产生的不良反应.方法:选择2017年6月至2019年6月住院治疗的抑郁症患者为研究对象,共计120例,选择文拉法辛缓释剂为治疗药剂,记录治疗效果及产生的不良反应.结果:治疗前HAMD评分为27.9±7.8,治疗第2周HAMD评分为19.6±7.4,治疗第4周HAMD评分为12.3±9.3,治疗第8周HAMD评分为7.1±5.8,治疗的有效率分别为57.5％、72.5％ 及91.7％,不良反应基本出现在前4周,总发生率为20％.结论:通过文拉法辛缓释剂的合理运用,可以有效治疗抑郁症,治疗第8周的有效率高达91.7％,不良反应发生率较低.

摘要： 目的 探究抑郁症伴发焦虑患者治疗中文拉法辛缓释剂联合帕罗西汀的临床治疗效果.方法 自我院2017年7月至2018年7月收治的抑郁症伴发焦虑患者中选取80例作为此次研究对象,将其按照入院奇偶顺序分为对照组和研究组,对照组患者使用帕罗西汀治疗,研究组患者使用文拉法辛缓释剂联合帕罗西汀进行治疗,分组对比80例患者治疗后焦虑、抑郁治疗效果以及用药后不良反应发生情况.结果 两组患者治疗前抑郁以及焦虑情绪对比无统计学意义(P>0.05),治疗后1周、2周、4周研究组HAMD、HAMA评分均优于对照组,组间差异对比呈统计学意义(P<0.05);且研究组患者治疗后不良反应发生率明显低于对照组,研究效果好于对照组,组间差异对比有统计学意义(P<0.05).结论 抑郁症伴发焦虑患者使用文拉法辛缓释剂联合帕罗西汀进行治疗能够有效提升治疗效果,临床应用安全性更高,值得推广应用.

摘要： 目的:探讨文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的临床效果分析.方法:取2016年12月～2017年12月70例抑郁症患者,按照入院顺序随机分为治疗组(应用文拉法辛缓释剂治疗方法,35例)与对照组(应用阿普唑仑治疗方法,35例).分析两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HADM)评分、不良反应发生率、症状量表评分(采用TESS评分表).结果:治疗后,治疗组患者的HADM评分显著低于对照组(P0.05).结论:文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的临床治疗效果显著.

摘要： 目的:比较文拉法辛缓释剂或多塞平治疗广泛性焦虑症的临床效果.方法:选取广泛性焦虑症患者108例作为观察对象,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组各54例.对照组给予多塞平治疗,研究组给予文拉法辛缓释剂治疗.比较两组治疗前后HAMA量表评分和不良反应发生情况.结果:治疗后2、4周,研究组HAMA量表评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为7.41％(4/54),明显低于对照组的33.33％(18/54),差异有统计学意义(P<0.05).结论:文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症的临床效果优于多塞平.

摘要： 目的 对比分析文拉法辛缓释剂与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的临床治疗效果.方法 选取2014年10月～2016年10月收治的70例广泛性焦虑症患者,按照入院顺序随机分为试验组(应用文拉法辛缓释剂治疗方法,35例)与对照组(应用阿普唑仑治疗方法,35例).分析两组患者的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、不良反应发生率(头晕、恶心、嗜睡、便秘、食欲下降)、症状量表评分(采用TESS评分表).结果 治疗前,两组患者的HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者的HAMA评分显著低于对照组(P0.05).结论 文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症的临床治疗效果显著高于阿普唑仑,不良反应少且安全高效.

摘要： 目的：观察文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效和持续性注意力变化.方法：67例GAD患者以文拉法辛缓释剂治疗8周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体评价量表(CGI)评定临床疗效,以连续操作试验(CPT)检测患者治疗前后持续性注意力的变化并对其各分项指标与67例健康对照组作对比分析.结果：67例患者的总有效率为77.5％,HAMA下降明显(P＜0.01),与健康对照组相比,患者组持续性注意功能有明显损害,治疗后的持续性注意力各分项指标有明显改善.结论：文拉法辛缓释剂治疗对GAD具有良好的疗效和安全性,其治疗前后的持续性注意力有明显改善.

摘要： 广泛性焦虑症(GAD)是精神科门诊的常见疾病,是以持续的显著紧张不安伴有植物神经症状和过分警觉为特征的一种慢性焦虑障碍,是精神疾病中较常见的一种.文拉法辛对GAD与抑郁症的临床疗效已有报道,为探讨文拉法辛缓释剂对GAD的临床疗效及其持续性注意功能变化,文章选取67例符合标准的患者进行研究，并且选用67例健康者作为对照组，结果表明，文拉法辛缓释剂治疗GAD疗效明确，HAMA,CGI评分在治疗后2, 4, 8周后均大幅下降;其不良反应程度较轻，安全性高，值得在临床广泛应用，并可作为治疗GAD临床一线药物推荐使用。GAD患者持续性注意功能有明显损害，治疗8周后仍有明显下降，其损害可能较持久;其持续性注意功能和损害与病情严重度有关。

摘要： 目的：观察文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效和持续性注意力变化.方法：67例GAD患者以文拉法辛缓释剂治疗8周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体评价量表(CGI)评定临床疗效,以连续操作试验(CPT)检测患者治疗前后持续性注意力的变化并对其各分项指标与67例健康对照组作对比分析.结果：67例患者的总有效率为77.5％,HAMA下降明显(P＜0.01),与健康对照组相比,患者组持续性注意功能有明显损害,治疗后的持续性注意力各分项指标有明显改善.结论：文拉法辛缓释剂治疗对GAD具有良好的疗效和安全性,其治疗前后的持续性注意力有明显改善.

摘要： 目的：观察文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效和持续性注意力变化.方法：67例GAD患者以文拉法辛缓释剂治疗8周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体评价量表(CGI)评定临床疗效,以连续操作试验(CPT)检测患者治疗前后持续性注意力的变化并对其各分项指标与67例健康对照组作对比分析. 结果：67例患者的总有效率为77.5％,HAMA下降明显(P＜0.01),与健康对照组相比,患者组持续性注意功能有明显损害,治疗后的持续性注意力各分项指标有明显改善.结论：文拉法辛缓释剂治疗对GAD具有良好的疗效和安全性,其治疗前后的持续性注意力有明显改善.

摘要： 本发明涉及高载药量盐酸文拉法辛缓释微丸组合物和缓释胶囊及制法。具体的，所述盐酸文拉法辛缓释微丸包括空白丸芯、涂覆在该空白丸芯外表面的载药衣层、涂覆在该载药衣层外表面的缓释衣层，所述载药衣层中包含活性成分盐酸文拉法辛。该盐酸文拉法辛缓释微丸中活性成分盐酸文拉法辛占该缓释微丸重量的50～65％，该盐酸文拉法辛缓释微丸，其能通过14目筛但不能通过30目筛；其能通过16目筛但不能通过25目筛；其照本文【溶出度测定法】测定，2h溶出量不超过30％，4h溶出量40％–60％，8h溶出量60％–80％，12h溶出量70％–90％，24h溶出量不低于85％。本发明盐酸文拉法辛缓释微丸和缓释胶囊呈现优良的药剂学性能。

摘要： 本发明提供了一种盐酸文拉法辛缓释胶囊及其生产工艺。本发明的缓释胶囊具有缓释效果好、稳定性佳的特点，药物释放不存在pH依赖。本发明的工艺简单、使用的材料较为廉价，因此容易大规模实施和应用。

摘要： 本发明提供了一种去甲文拉法辛缓释小丸及其制备方法，所述去甲文拉法辛缓释小丸由以下重量百分比的组分制成：去甲文拉法辛1％～50％，填充剂5％～70％，粘合剂0.1％～5％，润湿剂10％～60％，抗黏剂0.1％～3％，中性脂质材料8％～50％，脂肪酸2％～30％。本发明的去甲文拉法辛缓释小丸的制备是采用挤出滚圆法制备去甲文拉法辛含药丸芯，再利用热熔包衣技术对上述含药丸芯进行包衣制得，包衣材料无需使用任何溶剂，生产效率高、成本低、环保。本发明涉及的中性脂质材料与脂肪酸混合热熔包衣技术既可增加去甲文拉法辛的溶解度提高其生物利用度，又可控制去甲文拉法辛按需缓慢释放延长药效，同时生产周期短，可规模化生产。

摘要： 本发明提供了一种耐受酒精的盐酸文拉法辛缓释制剂及其制备方法，所述的缓释制剂包括：盐酸文拉法辛、缓释材料和填充剂，其中缓释材料为黄原胶和羟丙甲基纤维素的混合物；所述的制备方法包括：采用挤出滚圆法、湿法造粒法中的一种，将上述盐酸文拉法辛、缓释材料和填充剂制备成颗粒，填充于胶囊，或直接压片成片剂；所述的耐受酒精是指，避免了盐酸文拉法辛缓释制剂在含有酒精的溶出介质中迅速释放。

摘要： 本发明涉及高载药量盐酸文拉法辛缓释微丸组合物和缓释胶囊及制法。具体的，所述盐酸文拉法辛缓释微丸包括空白丸芯、涂覆在该空白丸芯外表面的载药衣层、涂覆在该载药衣层外表面的缓释衣层，所述载药衣层中包含活性成分盐酸文拉法辛。该盐酸文拉法辛缓释微丸中活性成分盐酸文拉法辛占该缓释微丸重量的50～65％，该盐酸文拉法辛缓释微丸，其能通过14目筛但不能通过30目筛；其能通过16目筛但不能通过25目筛；其照本文【溶出度测定法】测定，2h溶出量不超过30％，4h溶出量40％–60％，8h溶出量60％–80％，12h溶出量70％–90％，24h溶出量不低于85％。本发明盐酸文拉法辛缓释微丸和缓释胶囊呈现优良的药剂学性能。

摘要： 本发明公开了一种盐酸文拉法辛的缓释制剂，属于药物制剂领域，该制剂是由盐酸文拉法辛、脂质骨架材料组成的，能够使药物在24小时内持续平稳释放，保持血药浓度平稳，减少患者用药次数，提高用药安全性和患者顺应性。制备工艺简单易行，适合工业化生产。

摘要： 本发明的课题在于提供在常温下、大气中具有硫化氢缓释性且能够安全地操作的无机固体材料及其制造方法以及使用了该材料的硫化氢产生方法。制造HS‑和/或Sk2‑(其中，k为正整数)被夹入层间的层状双氢氧化物(含有硫化物离子的LDH)，将该含有硫化物离子的LDH密封收容于包材中作为包装体进行保存。在要产生硫化氢时，将上述包装体的包材开封，将上述含有硫化物离子的LDH暴露于大气中，从而使硫化氢缓慢释放。

摘要： 本发明的课题在于提供在常温、大气中具有氮系气体缓释性、能够安全操作的缓释氮系气体的缓释剂和由其构成的氮系气体缓释体、以及使用该缓释体的氮系气体的缓释方法、呼吸器具、包装体和缓释氮系气体的装置。作为解决方法，将氮系气体的缓释剂设为含有在层间包合有亚硝酸根离子(NO2‑)和/或硝酸根离子(NO3‑)的层状双氢氧化物的物质。此外，将由上述缓释剂构成的氮系气体缓释体暴露于含有二氧化碳、水蒸气的气体，通过引发亚硝酸的缓释、亚硝酸的自分解、亚硝酸的氧化/还原、亚硝酸根离子/硝酸根离子的还原中的任一种或多种过程，来缓释氮系气体。

摘要： 本发明提供了一种盐酸文拉法辛缓释胶囊及其生产工艺。本发明的缓释胶囊具有缓释效果好、稳定性佳的特点，药物释放不存在pH依赖。本发明的工艺简单、使用的材料较为廉价，因此容易大规模实施和应用。

摘要： 本发明提供了一种盐酸文拉法辛缓释剂、其制备方法、盐酸文拉法辛缓释胶囊及应用。其包括：将盐酸文拉法辛原药、粘合剂、润湿剂混合后，依次进行制粒及干燥步骤，得到载药丸芯；将第一包衣膜材和第一溶剂混合，得到第一包衣液；将第一包衣液包覆在载药丸芯表面，得到含有隔离层的载药丸芯；将第二包衣膜材、致孔剂和第二溶剂混合，得到第二包衣液；将第二包衣液包覆在隔离层的表面，得到含有缓释层和隔离层的载药丸芯，载药丸芯、隔离层与缓释层的厚度之比为(0.85～1.25)：(0.03～0.045):(0.225～0.255)。采用上述方法能够大大降低盐酸文拉法辛缓释剂在乙醇环境下60min内的倾泻速度，且成本较低。