不规则抗体筛查

摘要： 目的 分析佛山地区无偿献血者红细胞血型不规则抗体筛查结果。方法 选取2018年1月至2021年5月我中心血站无偿献血者的血液标本共计90 000份。于自动血型仪微板上实施ABO正反定血型检查,通过反定型“O”细胞对献血者标本不规则抗体进行初筛,应用抗人球蛋白卡及抗体筛选细胞对不规则抗体进行检测,通过谱细胞鉴定抗体检查阳性献血者标本不规则抗体,通过巯基试剂鉴定抗体IgG及IgM类别。结果 不规则抗体检测阳性率为0.06%,特异性抗体及非特异性抗体检出率分别为71.93%、28.07%,特异性抗体检出率明显高于非特异性抗体检出率(P0.05)。初次献血者不规则抗体阳性检出率明显高于多次献血者(P<0.05)。有妊娠史献血者不规则抗体阳性检出率明显高于无妊娠史献血者(P<0.05)。结论 冷自身抗体、抗-M及抗-E等为佛山地区无偿献血者红细胞血型主要不规则抗体,为了保证临床输血的安全性,必须对献血标本加强不规则抗体筛查。

摘要： 目的了解辽阳市中心医院输血患者不规则抗体筛查阳性结果的分布特征,探寻促进临床安全有效的用血措施。方法选取2017年1月至2020年12月辽阳市中心医院收治的14235例输血患者作为研究对象,统计其不规则抗体筛查及抗体鉴定结果,对不规则抗体的种类及分布特点做统计分析。结果不规则抗体筛查阳性率为0.76%(108/14235)。女性患者的阳性检出率高于男性患者的阳性检出率,差异有统计学意义(P3次的患者不规则抗体阳性率高于输血次数≤3次的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论反复输血的患者及女性患者不规则抗体筛查阳性率偏高,对于需要反复输血的患者及女性患者建议给予Rh同型输血以可减少不规则抗体的产生,提高输血安全。

摘要： 目的分析不规则抗体筛查+血栓弹力图在血液疾病患者治疗中的应用价值。方法选取2017年2月至2019年2月本院接诊的150例血液疾病患者,所有患者均行不规则抗体筛查和血栓弹力图检查,分析不规则抗体筛查情况、凝血指标检查结果、血栓弹力图检查结果。结果 150例血液疾病患者中,不规则抗体阳性检出率为8.00%(12/150),不同性别不规则抗体阳性检出率比较差异有统计学意义(P40 s的概率为30.00%,凝血酶原时间>15 s的概率为13.33%,反应时间提示凝血因子高活性、凝固时间提示纤维蛋白原低活性和血栓最大幅度提示血小板低功能的概率分别为30.00%、28.00%和38.00%。结论不规则抗体筛查和血栓弹力图检查是对常规检测不足的弥补,均可发现血液疾病患者治疗中的异常情况,保障输血治疗安全。

摘要： 目的比较微量板聚凝胺法与抗人球蛋白微量板法在输血前不规则抗体筛查中的应用效果。方法选取2019年8月至2020年8月在我院行输血治疗的600例患者为研究对象,在输血前分别应用微量板聚凝胺法和抗人球蛋白微量板法对血液样本进行不规则抗体筛查。比较两种方法的应用效果。结果微量板聚凝胺法筛查所需时间短于抗人球蛋白微量板法,差异具有统计学意义(P0.05)。抗人球蛋白微量板法与微量板聚凝胺法筛查各项不规则抗体的阳性符合率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但抗人球蛋白微量板法的整体阳性符合率显著高于微量板聚凝胺法,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相较于微量板聚凝胺法,在输血前应用抗人球蛋白微量板法进行不规则抗体筛查具有较高的灵敏度,更有利于保障输血的安全性,但其检测时间相对较长。

摘要： 目的分析输血前不规则抗体筛查在预防红细胞输注无效中的应用价值。方法选取我院2017年9月至2018年9月需要输血但未接受输血前不规则抗体筛查的800例患者设为对照组,另选取我院2018年10月至2019年10月需要输血且已经接受输血前不规则抗体筛查的800例患者设为研究组。其中研究组患者使用微柱凝胶法实施不规则抗体筛查,对所有阳性结果进行抗体鉴定。对比分析两组患者输血后的红细胞输注无效发生情况。结果实验室检查结果显示,800例研究组患者中不规则抗体阳性者13例,阳性检出率为1.63%。女性患者抗体阳性检出率高于男性,1年输血次数≥3次患者抗体阳性检出率高于1年输血次数0.05)。研究组的红细胞输注无效发生率为0.25%(2/800),明显低于对照组的2.00%(16/800),差异具有统计学意义(P<0.05)。Rh血型系统抗体阳性9例(69.23%),MNS血型系统抗体阳性2例(15.38%),Lewis血型系统抗体阳性2例(15.38%)。结论对需要输血患者进行输血前不规则抗体筛查,一方面可保障不规则抗体阳性患者输血的安全性,另一方面可有效预防红细胞输注无效,避免溶血性输血反应的发生。

摘要： 目的 探讨红细胞不规则抗体筛查及鉴定对疑难输血患者的临床应用价值。方法 回顾性分析达州市中心医院2021年1月1日-2021年12月31日收治198例疑难输血患者血液样本,行红细胞不规则抗体筛查及鉴定,分析疑难输血患者不规则抗体类型,并研究相关临床特征(性别、年龄、妊娠史、输血史等)对不规则抗体产生的影响。结果198例疑难输血患者检出红细胞不规则抗体阳性率为36.36%,其中最常见的红细胞不规则抗体类型为抗-E抗体,占65.28%;男性及女性患者阳性检出率分别为28.57%和42.11%,组间差异不显著(P>0.05);18-40岁、41-60岁以及60岁以上患者阳性检出率分别为28.57%、46.38%及33.33%,不同年龄阶段患者阳性检出率差异不显著(P>0.05);男性有、无输血史患者阳性检出率分别为78.57%、3.57%,组间差异显著(P<0.05);女性有、无输血史患者阳性检出率分别为76.09%、19.12%,有、无妊娠史患者阳性检出率分别为62.75%、25.40%,组间差异均显著(P<0.05)。结论 疑难输血患者红细胞不规则抗体产生以Rh血型系统最常见,其中以抗-E抗体占比最高,妊娠史和输血史是导致疑难输血患者不规则抗体产生的重要因素,临床输血前行不规则抗体筛查及鉴定是保障输血安全、有效的重要环节。

摘要： 目的分析输血前不规则抗体筛查和直接抗人球蛋白试验(DAT)的临床价值。方法90例接受输血治疗的贫血、失血患者,依据妊娠史和输血史将患者分为研究组(有妊娠史和输血史)与对照组(无妊娠史和输血史),各45例。两组患者输血前均给予不规则抗体筛查及DAT检查。比较两组患者的不规则抗体筛查及DAT检查结果。结果研究组不规则抗体阳性检出率62.22%高于对照组的0,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组DAT阳性检出率77.78%高于对照组的22.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论输血前对患者进行不规则抗体筛查和DAT检查的临床价值较高,能使输血安全性得到提升,减少溶血情况,具有一定的临床应用与研究价值。

摘要： 目的探讨不规则抗体筛查在溶血性输血不良反应预防中的应用效果。方法200例行输血且进行不规则抗体筛查的患者作为研究组,200例同期输血且未进行不规则抗体筛查的患者作为对照组。对照组未进行不规则抗体筛查进行输血,研究组进行不规则抗体筛查后再进行输血。比较两组溶血性输血反应发生率,分析研究组不规则抗体筛查的影响因素,观察研究组不规则抗体特异性发布情况。结果研究组溶血性输血反应发生率4.00%低于对照组的10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。阳性组女性占比87.50%、输血次数≥3次占比75.00%、有妊娠史占比50.00%、有血液疾病占比75.00%高于非阳性组的42.19%、32.29%、11.46%、15.63%,差异均有统计学意义(P<0.05)。Rh血型系统中,特异性不规则抗体5例(62.50%);MNS血型系统中特异性不规则抗体3例(37.50%)。结论输血患者在输血前行不规则抗体筛查,可检出血液中不规则抗体,降低输血后溶血性输血反应的发生率,提高输血安全性,值得在临床推广应用。

摘要： 目的探讨CD47单克隆抗体药物对输血相容性检测的干扰及配血策略。方法以2021年8—12月在河南省人民医院血液科接受CD47单克隆抗体药物治疗、有输血需求的骨髓增生异常综合征患者为研究对象,采用中和试剂对患者血浆进行处理,对比中和试剂处理前后输血相容性试验的差别,观察中和试剂去除血液中CD47单克隆抗体的有效性。结果药物浓度为30 mg·kg^(-1)时,有3例接受药物治疗的患者出现血型正反定型不一致、直接抗人球蛋白阳性、不规则抗体筛查阳性、交叉配血主侧不相合,使用中和试剂处理过的血浆再次进行常规检测及交叉配血,输注配血相合的红细胞,患者血红蛋白水平提升,总胆红素和间接胆红素水平改变。结论高浓度CD47单克隆抗体对输血相容性检测有干扰,针对CD47单克隆抗体药物(IBI188)使用中和试剂处理过的血浆进行不规则抗体筛查和交叉配血,发放配血相合的血液,监测血红蛋白的溶血项的改变,确保临床输血安全。

摘要： 目的探讨脐带血在早产儿输血相容性试验中的应用价值。方法选取2020年6月至2021年12月昆明市儿童医院、昆明市妇幼保健院、曲靖市妇幼保健院收治的早产儿595例,收集早产儿配对的脐带血和静脉血标本,用微柱凝胶卡式法将2组血标本进行输血相容性试验,包括ABO及RhD血型鉴定、不规则抗体筛查、交叉配血试验。结果在ABO、RhD血型鉴定试验中,2组血标本试验结果完全相符,符合率100%;在不规则抗体筛查试验中,抗体阳性检出率1.5%,2组血标本试验结果完全相符,符合率100%;在交叉配血试验中,交叉配血不相合120例,不相合检出率20.2%,其中,主侧不相合检出率10.6%,次侧不相合检出率9.6%,2组血标本试验结果完全相符,符合率100%。结论脐带血可替代静脉血进行早产儿输血相容性试验,能减少早产儿医源性失血和侵入性损害。

摘要： 目的:探讨供血者不规则抗体筛查在电子交叉配血技术安全性方面的重要作用.方法:2011年3月-2012年12月遂宁市中心血站提供的红细胞成分14746袋,常规进行不规则抗体筛查,结果阳性者作抗体特异性鉴定,结果阴性者按电子交叉配血规则与受血者进行电子交叉配血,同时采用聚凝胺法对供受血者进行传统血清学交叉配血平行试验,分析供血者不规则抗体漏检情况.结果:14746份供血者血样,不规则抗体筛查阳性12例,阳性率0.08％.14734份血液与受血者实施电子交叉配血未发现不相容情况.用凝聚胺法进行供受血者血清学交叉配血平行试验,未发现次侧不相容者,13215份供血者红细胞成分发出,无溶血性输血不良反应发生,说明本次研究未发现供血者不规则抗体漏检.结论：虽然供血者不规则抗体阳性率低,但临床常用抗体筛查试剂红细胞涵盖抗原谱不广泛,可能造成某些低频率抗体漏检,及时制定不规则抗体筛查试剂红细胞标准方可确保电子交叉配血技术的安全应用.

摘要： 本发明提供一种用于筛查血型不规则抗体的试剂盒，属于血型抗体检测技术领域。本发明的试剂盒含有3组共6份独立规格包装的红细胞，3组红细胞分别来自3人份，每人份红细胞中D、C、c、E、e、s、Le

摘要： 本发明公开了用于筛查血清中不规则抗体的ELISA试剂盒及其制备方法，本试剂盒包含：酶联板，之上已经包被了O型混合红细胞膜蛋白，这种膜蛋白包含了所有红细胞抗原；阴性血清，与上述O型混合红细胞无凝集反应的人血清作为阴性对照；和阳性血清，与上述O型混合红细胞有凝集反应的人血清作为阳性对照。本发明的原理是：不用O型谱红细胞作为检测试剂，而是提取红细胞膜蛋白，其中包含红细胞表面的抗原，包被在酶联板上，利用酶联免疫分析(ELISA)方法来筛查待检血清中是否含有不规则抗体。本发明的优点：保存期长、高通量、结果易于判定以及检测方法简便易行。

摘要： 本发明公开了一种基于膜结构的血清(血浆)抗体筛查方法以及筛查检测试剂盒的制备，其特征在于，该方法选用能够允许单个红细胞通过的滤膜作为核心材料，将细胞、细胞碎片或者纯化抗原结合到滤膜上，滤膜的周边包围有吸水材料，检测时，将待检血清或血浆滴加到滤膜表面，孵育一定时间后，微量冲洗液冲洗后，再将特定的指示剂细胞滴加到滤膜表面，最后使用冲洗液冲洗。本发明的有益效果是，检测时间短，结果客观。

摘要： 本发明提供了一种抗原多肽、一种编码抗原多肽的核酸、一种包含核酸的载体。所述的抗原多肽为C抗原多肽、small c抗原多肽、E抗原多肽和/或small e抗原多肽。本发明所述的抗原多肽具有抗原活性，可以用于血型不规则抗体的检测。

摘要： 本发明提供了一种血型不规则抗体的检测方法，所述的检测方法包括将待测物与血型抗体结合蛋白混合。本发明所述的血型抗体结合蛋白具有很好的抗原活性，可以用于血型不规则抗体的检测。

摘要： 本发明涉及医疗实验器材，是交叉配血和ABO及RhD血型及不规则抗体筛查加样器，具有一个水平布置的储存管，其特征是：储存管内并排设有至少两个量杯，量杯底部设有放料管，放料管向下穿出储存管，每个放料管上设有阀门A，储存管外部设有一个固定架，放料管下端穿出固定架，所述储存管设有一个进液软管和一个出液软管均与储存管相通，进液软管和出液软管的另一端设有一个试剂瓶；本发明解决了现有输血交叉配血和正反ABO及RhD血型及不规则抗体筛查实验尚无专用加样器，采用普通吸管或滴管操作非常复杂，效率低且容易出错的问题。

摘要： 本发明涉及医疗实验器材，是交叉配血和ABO及RhD血型及不规则抗体筛查加样器，它具有一个两端封闭的分配管，其特征是：在分配管上并排布置有至少一个注射器，注射器针头部位穿过分配管位于分配管下端，注射器上位于分配管内的部位设有径向通孔，在分配管上与注射器并排设有一个加样管，加样管通过分配管与注射器相通；本发明解决了现有输血交叉配血和正反ABO及RhD血型及不规则抗体筛查实验尚无专用加样器，采用普通吸管或滴管操作非常复杂，效率低且容易出错的问题，提供交叉配血和ABO及RhD血型及不规则抗体筛查加样器。

摘要： 本发明涉及医疗实验器材，是交叉配血和ABO及RhD血型及不规则抗体筛查加样器，具有一个水平布置的储存管，其特征是：储存管内并排设有至少两个量杯，量杯底部设有放料管，放料管向下穿出储存管，每个放料管上设有阀门A，储存管外部设有一个固定架，放料管下端穿出固定架，所述储存管设有一个进液软管和一个出液软管均与储存管相通，进液软管和出液软管的另一端设有一个试剂瓶；本发明解决了现有输血交叉配血和正反ABO及RhD血型及不规则抗体筛查实验尚无专用加样器，采用普通吸管或滴管操作非常复杂，效率低且容易出错的问题。

摘要： 本发明涉及医疗实验器材，是交叉配血和ABO及RhD血型及不规则抗体筛查加样器，它具有一个两端封闭的分配管，其特征是：在分配管上并排布置有至少一个注射器，注射器针头部位穿过分配管位于分配管下端，注射器上位于分配管内的部位设有径向通孔，在分配管上与注射器并排设有一个加样管，加样管通过分配管与注射器相通；本发明解决了现有输血交叉配血和正反ABO及RhD血型及不规则抗体筛查实验尚无专用加样器，采用普通吸管或滴管操作非常复杂，效率低且容易出错的问题，提供交叉配血和ABO及RhD血型及不规则抗体筛查加样器。

摘要： 本实用新型涉及医疗实验器材，是交叉配血和ABO及RhD血型及不规则抗体筛查加样器，它具有一个两端封闭的分配管，其特征是：在分配管上并排布置有至少一个注射器，注射器针头部位穿过分配管位于分配管下端，注射器上位于分配管内的部位设有径向通孔，在分配管上与注射器并排设有一个加样管，加样管通过分配管与注射器相通；本实用新型解决了现有输血交叉配血和正反ABO及RhD血型及不规则抗体筛查实验尚无专用加样器，采用普通吸管或滴管操作非常复杂，效率低且容易出错的问题，提供交叉配血和ABO及RhD血型及不规则抗体筛查加样器。