受血者

摘要： 目的 了解我院受血者及其供血者Rh(D、C、c、E、e)抗原和表型分布,分析受、供者Rh抗原相容情况及其临床意义.方法 收集交叉配血相合的受血者血样418例和供血者血样710例,进行Rh(D、C、c、E、e)抗原检测,比较分析受、供者抗原和表型分布差异及抗原相容性.结果 受、供者Rh(D、C、c、E、e)抗原分布无显著性差异,受、供者CcDEe、CCDee表型分布比例差异有统计学意义(P<0.05).受、供者Rh(D、C、c、E、e)抗原不相容性输血中以c、E抗原同时不相容占比最高(50.00％);ccDEE、ccDEe和CcDEE表型的受血者发生Rh抗原不相容性输血的概率较高;受血者输注多个供血者血液时,发生Rh抗原不相容性输血的概率最高(P<0.05).结论 临床输血中存在一定比例的Rh抗原不相容性输血,交叉配血前对受、供者进行Rh(D、C、c、E、e)抗原的检测并采取相容性输血,可有效提升临床输血治疗的安全性.

摘要： 目的 研究血清的不规则抗体筛查对受血者输血安全性的影响.方法 120例需行输血疗法的患者,给予所有受血者实施血清不规则抗体筛查.统计分析血清不规则抗体筛查结果、Rh抗原检测不规则抗体患者结果以及不规则抗体筛查阳性患者科室分布情况.结果 经血清不规则抗体筛查后可知,120例受血者中有58例呈阳性患者,Rh系统、MNSs系统、Lewis系统、P系统、其他总阳性检出率分别是51.72％、8.62％、15.52％、3.45％、20.69％.通过Rh抗原检测结果可知,不规则抗体筛查阳性58例患者中DCCee型、dCcee型、dccee型、DCcee型、DCcEE型、DccEE型、DccEe型占比分别为44.83％、8.62％、5.17％、24.14％、5.17％、8.62％、3.45％.58例不规则抗体筛查呈阳性的患者于产科、血液科的占比较多,均为22.41％,其次是消化内科,占比20.69％,妇科、感染科、病理性骨科、风湿疾病科的占比相同,均为8.62％.结论 检验受血者输血安全性可以通过对受血者进行血清不规则抗体筛查,依据其检测结果可以判定输血安全性,提高医院整体治疗效率,值得临床推广应用.

摘要： 目的:分析妇产科受血者输血不良反应发生情况及影响因素。方法:抽取接受输血治疗患者2451例人次,统计其输血不良反应发生情况,并统计所有受血者年龄、输血史、病种、输注血液制品类型、输血量、白细胞过滤器使用情况等资料,分析其与输血不良反应的关系。结果:本次发生输血不良反应26人次(1.06%),其中免疫性非溶血性发热反应、免疫性过敏反应、非免疫性输血相关循环过载发生率分别为0.61%、0.33%、0.12%。年龄、输血史、使用白细胞过滤器以及输注血液制品类型均与输血不良反应有关,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示年龄、输血史、白细胞过滤器使用情况、输注血液制品类型为妇产科受血者发生输血不良反应的危险因素(P<0.05)。结论:妇产科受血者输血不良反应以免疫性非溶血性发热反应、免疫性过敏反应为主,其与受血者年龄、输血史、白细胞过滤器使用情况、输注血液制品类型具有关联性,可据此加强输血管理与监测。

摘要： 目的:分析妇产科受血者输血不良反应发生情况及影响因素.方法:抽取接受输血治疗患者2451例人次,统计其输血不良反应发生情况,并统计所有受血者年龄、输血史、病种、输注血液制品类型、输血量、白细胞过滤器使用情况等资料,分析其与输血不良反应的关系.结果:本次发生输血不良反应26人次(1. 06%),其中免疫性非溶血性发热反应、免疫性过敏反应、非免疫性输血相关循环过载发生率分别为0. 61%、0. 33%、0. 12%.年龄、输血史、使用白细胞过滤器以及输注血液制品类型均与输血不良反应有关,差异有统计学意义(P＜0. 05).Logistic回归分析显示年龄、输血史、白细胞过滤器使用情况、输注血液制品类型为妇产科受血者发生输血不良反应的危险因素(P＜0. 05).结论:妇产科受血者输血不良反应以免疫性非溶血性发热反应、免疫性过敏反应为主,其与受血者年龄、输血史、白细胞过滤器使用情况、输注血液制品类型具有关联性,可据此加强输血管理与监测.

摘要： 目的 不规则抗体阴性受血者直接抗人球蛋白试验阳性的特征分析及类型鉴别.方法 将2019年9月至2020年4月在该院行不规则抗体筛查,结果为阴性的受血者(2066例)中交叉配血次侧凝集的受血者72例纳入研究作进一步分析.对交叉配血次侧凝集的受血者行DAT、分型试验、热放散试验及输血疗效评估,分析其分布特征.结果 72例不规则抗体筛查阴性交叉配血次侧凝集的受血者均为DAT阳性;Hb>50～60 g/L的受血者所占比例最高(P<0.05),为40.28％;输血次数≥3次,所占比例最高(P<0.05),为37.50％;输注有效占79.17％,输注部分有效的占15.28％,输注无效的占5.56％;DAT阳性类型的分布:单纯IgG型占91.67％,IgG+C3d型占2.78％,分型未果占5.56％.将上述72例受血者的DAT阳性标本行热放散试验后再进行抗体筛查,结果为全阴性的占79.17％(57/72),全阳性的占15.28％(11/72),抗体筛查有反应格局的占5.56％.结论 DAT阳性可导致输血无效,应重视和加强此类受血者DAT阳性类型的鉴别,并结合患者的临床情况进行全面分析,预防输血不良反应的发生.

摘要： 目的 研究受血者Rh表型分布特征,并探索其红细胞(red blood cell,RBC)配合规律.方法 Aigel 300检测并传输1117例受血者ABO血型、Rh表型、抗筛及3174例供血者Rh表型,TMIS9.5接收并实现供受双方Rh表型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级匹配.输注RBC后15日开始对受血者做为期6个月抗筛追踪,并运用SPSS 25.0做风险评估.结果 西安地区供受血者RBC匹配输注结局:受血者Ⅲ级输注概率17.82％,供血者Ⅲ级匹配概率8.99％;918例Ⅰ+Ⅱ级(匹配输注)受血者,输注前有8例抗筛阳性;199例Ⅲ级受血者,输注前有1例抗筛阳性.半年后追踪到Ⅰ+Ⅱ级受血者448例,新增1例抗筛阳性(为非Rh系统抗体);Ⅲ级受血者91例,新增4例抗筛阳性(均为Rh系统抗体).Rh表型Ⅲ级RBC输注风险显著[χⅢ2=5.586,PⅢ0.05;ORⅠ+Ⅱ=1.284,95％CIⅠ+Ⅱ=(0.418,3.947)].结论 西安地区供受血者Rh表型分布符合人群基本特征;建议有生育需求(女性)、免疫功能正常患者避免输血,必须输注时应遵循Ⅰ+Ⅱ级Rh表型匹配或依次避开E、c、C、e、D中风险最大抗原.

摘要： 目的:对受血者不规则抗体检测结果进行回顾性分析,探讨本地区不规则抗体产生频率、分布特点及未来输血策略.方法:选取2019年1月～12月拟输血患者8052例,统计分析不规则抗体阳性检出率、分布特点及阳性者后续输血情况.结果:不规则抗体阳性检出率0.36％(29/8052),男、女性分别为0.21％(8/3865)、0.50％(21/4187)(P＜0.05),有、无输血史分别为 1.02％(20/1966)、0.15％(9/6086)(P＜0.05),有、无妊娠史分别为0.65％(19/2915)、0.16％(2/1272)(P＜0.05);其中,Rh 系统占37.93％(11/29),MNS 系统占31.03％(9/29),Lewis系统占6.90％(2/29),其他占24.14％(7/29);24h内及时有效输血率为62.07％(18/29).结论:针对本地区受血者不规则抗体分布特点,建立相应特殊血型抗原信息库,完善高频不规则抗体检测及防控措施,可为今后快速精准输血的参考策略.

摘要： 目的 探讨输血前检查受血者传染性疾病感染指标及其意义并进行分析.方法 选择医院于2018年1月—2019年12月收治的7200例接受输血治疗的患者作为研究对象,对其进行免疫荧光分析法以及化学发光免疫分析法进行检测,对患者输血前进行乙肝表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)、免疫缺陷病毒抗体(HIV抗体)、丙肝病毒抗体(hepatitis C virus antibody,HCV抗体)以及梅毒(TRUST)进行检测,分析并记录接受输血治疗的患者其检查的阴性以及阳性情况.结果 在7200例接受输血治疗患者的传染性指标检查结果中,乙肝表面抗原(HBsAg)呈阳性的患者有2113例,占比29.35％;丙肝病毒抗体(HCV抗体)呈阳性的患者有32例,占比0.44％;免疫缺陷病毒抗体(HIV抗体)呈阳性的患者有25例,占比0.35％;梅毒(TRUST)试验呈阳性的患者有502例,占比6.97％;接受输血治疗患者阳性结果输血史情况为:有既往输血史患者HBsAg阳性有1649例,无既往输血史患者HBsAg阳性有464例;有既往输血史患者HCV抗体阳性有25例,无既往输血史患者HCV抗体阳性有7例;有既往输血史患者HIV抗体阳性有20例,无既往输血史患者HIV抗体阳性有5例,说明有既往输血史患者发生感染更高.结论 对接受输血治疗的患者实施相关感染指标检测,可降低患者因输血治疗而导致传染性疾病的发生,具有一定的价值和意义,可有效降低医疗纠纷的发生.

摘要： 目的 探讨输血前不规则抗体筛查与输血安全的重要作用.方法 将2018年3月—2020年6月我院收治的600例有输血可能的住院患者作为本研究的研究对象,在对患者进行输血前,检验人员需要使用DiaMedlgG卡对所有患者进行有效的输血前不规则抗体筛查,对筛查结果进行观察,并且还需要明确高危科室分布情况与影响因素.结果 经筛查显示,15例患者为不规则抗体阳性,阳性率为2.50％;并且女性患者例数明显多于男性,并且孕妇的不规则抗体阳性率显著高于非孕妇,差异有统计学意义(P<0.05).15例阳性患者中,7例为产科患者,3例为妇科患者,2例为骨外科患者,3例为内科患者;15例阳性患者中,12例患者存在输血史(80.00％),3例患者的抗体效价超过1/256(20.00％).结论 在对患者进行输血前若能够对其进行有效的不规则抗体筛查,能够有效的明确不规则抗体情况,从而在较大程度上提升受血者的输血安全.

摘要： 目的:本文主要研究受血者输血不良反应因素和预防措施.方法:从我院2018年3月—2020年4月接收的受血者中选取4800例,回顾性分析其输成分血的记录,对其不同类型血液制品输血不良反应及其危险因素进行分析.结果:有18例不良反应(0.38％),包括发热、过敏和溶血反应.其中有10例受血者输注新鲜冰冻血浆、5例输注悬浮红细胞、2例输注机采血小板、1例输注冷沉淀.单因素分析,年龄、性别因素无统计学差异(P>0.05).输血史、过敏史、输血次数、原发性血液疾病等因素存在差异(P<0.05).多因素Logistic回归分析,这些因素都是独立的对输血不良反应有影响的因素(P<0.05).结论:输血史、过敏史、输血次数、原发性血液疾病等为受血者输血发生的不良反应独立危险因素,为避免输血过程中发生不良反应,应采取有效的预防措施,为输血治疗提供安全保障.

摘要： 目的：探讨受血者输血前血液传播疾病监测的临床意义.方法：对1272名患者输血前血液进行乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝病毒抗体(抗-HCV)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)及梅毒抗体检测分析.结果：HBsAg阳性率6.29％,抗-HCV阳性率1.34％,抗-HIV阳性率0.16％,梅毒螺旋体抗体阳性率0.39％.结论：对输血前患者进行血液传播性疾病检测对于医院感染的预防和减少因输血后感染引起医疗纠纷的发生有着十分重要的意义,对患者、医院及供血单位均有保护作用.

摘要： 近年来，由于血液来源紧张，医院推行患者亲友助血中时有不和谐事件发生。笔者认为，要转变这种被动局面，必须在输血行业内引起高度重视，采、供、用联动，对受血者给予人文关怀，作者介绍了涉法背景及引入人文关怀的必要性，从高层(政府、卫生行政部门、献血管理机构)、采供血机构、医疗机构等方面构建受血者立体式人文关怀，阐明注重对受血者的人文关怀，才能寓服务于献血管理之中，增强献血管理的主动性和创造性。唯有突出对受血者人文关怀，才能最大限度取得人民群众的理解、信任和支持。无偿献血，要发挥行业主导、社会各方协同的作用，拓宽群众参与的渠道和路径，才能有效地破解“血液来源困难”难题。

摘要： 本文从受血者角度审视医疗机构的输血工作，发现现行输血服务工作存在的不足，提出针对性措施，提高输血服务质量，降低输血风险和输血纠纷的发生，增强受血者和社会的满意度，构建和谐的医患关系。

摘要： 目的:明确血源性疾病的病因,划清疾病传播的责任,减少医疗纠纷的发生. 方法:对本院6000例受血者进行输血前ALT、抗-HCV、抗-HIV、乙肝五项(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)和TP9项血清学指标的检测与分析. 结果:在所检测样本中(1)HBsAg、ALT阳性为536例和496例,阳性率分别为8.93﹪和8.27﹪;(2)抗-HCV阳性为44例,阳性率为0.73﹪;(3)抗-HIV阳性1例,阳性率为0.02﹪;(4)TP抗体阳性48例,阳性率为0.80﹪;(5)HBsAb阳性率为18.33﹪;HBcAb阳性率为14.33﹪;HBeAg阳性率为8.53﹪;HBeAb阳性率为2.27﹪;HBeAb+HBsAb阳性率为64例(1.07﹪);HBsAg+HbsAb阳性20例(0.33﹪);HbsAb+HbcAb阳性率为116例(1.93﹪). 结论:输血前的受血者血清学检测,对于控制医院内感染,减少医疗纠纷及其隐患的发生,明确医患责任是很有必要的。

摘要： 本文介绍了抗体筛选和鉴定的概况，简述了对受血者血清中抗体检测的要求，分析了临床重要的人血清红细胞抗体的一些情况，并对抗体筛选和交叉配血结果进行了讨论。

摘要： 输血已成为临床抢救、治疗危重患者的一种不可替代的治疗手段,是救死扶伤的重要措施,但由于人类血液成分的复杂性和多样性,使受血者可能发生多种不良反应或潜在风险，特别是常见非溶血性输血反应。本文对输血后HLA体检测进行了统计和回顾性分析。

摘要： 手工凝聚胺试验(manual polybrene test,MPT)对kell系统以外的大多数血型系统检测敏感度高,能弥补单一盐水介质法所致受血者不规则抗体的漏检,且操作简便、快速、经济,因此被国内许多医院普遍采用。但MPT作交叉配血试验时引起的假阳性和假阴性结果亦多有报道,给临床输血带来一定的的安全隐患。近年来笔者采用MPT对受献血者血样作交叉配血试验,共发现不合血样37份,本文现就其不合原因做出了分析。

摘要： 在输血过程中,尽管进行了一系列的检测,但仍有一些病原体不能检测出来,这对受血者的安全造成了威胁.新喋呤是T淋巴细胞被激活,分泌的干扰素γ(IFM-γ)再激活单核/巨噬细胞所产生的.当有病毒感染时,细胞免疫被激活,在体内抗体产生以前,体液中新喋呤的浓度就增加,新喋呤浓度升高者更易检测到病毒感染.可以通过血清中新喋呤的检测来进一步提高血液的质量,确保受血者的安全.

摘要： 使用磁共振扫描器执行黑血磁共振成像序列。所述序列包括：施加第一流动敏化梯度；在施加所述第一流动敏化梯度之后施加扰相梯度；在施加所述扰相梯度之后施加第二流动敏化梯度，其中，所述第二流动敏化梯度具有等于所述第一流动敏化梯度的，但极性相反的面积；在施加所述扰相梯度之后应用切片选择性射频激励脉冲；并且在施加所述第二流动敏化梯度之后和在施加所述切片选择性射频激励之后执行磁共振读出。所述读出要求磁共振成像数据在由所述切片选择性射频激励脉冲激励的区域中具有血信号抑制。所述磁共振成像数据被适当地重建以生成可以被显示的黑血图像。

摘要： 使用磁共振扫描器执行黑血磁共振成像序列。所述序列包括：施加第一流动敏化梯度；在施加所述第一流动敏化梯度之后施加扰相梯度；在施加所述扰相梯度之后施加第二流动敏化梯度，其中，所述第二流动敏化梯度具有等于所述第一流动敏化梯度的，但极性相反的面积；在施加所述扰相梯度之后应用切片选择性射频激励脉冲；并且在施加所述第二流动敏化梯度之后和在施加所述切片选择性射频激励之后执行磁共振读出。所述读出要求磁共振成像数据在由所述切片选择性射频激励脉冲激励的区域中具有血信号抑制。所述磁共振成像数据被适当地重建以生成可以被显示的黑血图像。

摘要： 该项发明是一种治疗人受风寒引起的大脑供血不足(头痛、头脑眩晕、严重时不能站立)的中成药的制备，属中医药技术领域，本发明采用防风、茶叶、制蜂蜜等四味中药，制成药丸备用，治疗人受风寒引起的大脑供血不足(头痛、头脑眩晕、严重时不能站立)，治愈率99％以上，且无任何毒副作用，治愈后永久不复发。

摘要： 本实用新型公开了一种输血、受血一体血型匹配指示电路，包括血型选择按键电路、输血和受血选择电路、血型匹配逻辑电路以及LED灯血型指示电路。本实用新型主要由数字门电路、模拟开关组成，并通过一按键来方便地切换输、受血状态。电路中设计4个按键代表4种基本血型，4个LED灯也代表4种基本血型。在输血或受血状态下按某一按钮，它所能输向的或是接受的血型指示灯会亮起，使输、受血匹配一目了然，直观性强，实用性高。

摘要： 本实用新型公开的一种受流器受流电路、受流器受流高压母线控制电路包括第一受流器、第二受流器、第三受流器、第四受流器、第一熔断器、第二熔断器以及高压电器箱A或高压电器箱B；所述第一受流器、第二受流器分别与所述第一熔断器连接，所述第一熔断器与所述高压电器箱A或高压电器箱B连接；所述第三受流器、第四受流器分别与所述第二熔断器连接，所述第二熔断器与所述高压电器箱A或高压电器箱B连接。本实用新型能够解决受流器及其熔断器安装空间不足、高压电缆布线难度、高压电器箱体积大导致布置空间不足以及辅助逆变器箱体积大导致布置空间不足等问题。

摘要： 本发明提供了一种为受血者匹配供血者的方法及装置。该方法包括：根据受血者的与血小板血型抗原相关联的第一表位信息或第一基因信息，判断是否存在满足第三条件的供血者；在存在的情况下，将满足所述第三条件的供血者确定为所述受血者的匹配供血者；在不存在的情况下，判断是否存在满足第四条件的供血者；在存在的情况下，将满足所述第四条件的供血者确定为所述受血者的匹配供血者；在不存在的情况下，将第一表位信息或第一基因信息所包含的各表位或基因中未包含于所述受血者的第一表位信息或第一基因信息的表位或基因的数量最少的供血者，确定为所述受血者的匹配供血者。通过该方法，能够降低受血者在后续输血中不良反应的发生率。

摘要： 本发明实施例提供了一种为受血者匹配供血者的方法及装置。该方法包括：根据受血者的第一抗原信息，判断是否存在满足第一条件的供血者，该第一条件为：该供血者的第一抗原信息所包含的各抗原均包含于该受血者的第一抗原信息，第一抗原信息是与不规则抗体对应的抗原信息；在存在的情况下，将满足该第一条件的供血者确定为该受血者的匹配供血者；在不存在的情况下，判断是否存在满足第二条件的供血者，该第二条件为：在该供血者的第一抗原信息所包含的各抗原中，仅有一个抗原未包含于该受血者的第一抗原信息；在存在的情况下，将满足该第二条件的供血者确定为该受血者的匹配供血者。通过该方法，能够降低受血者在后续输血中不良反应的发生率。

摘要： 本发明实施例提供了一种为受血者匹配供血者的方法及装置。该方法包括：根据受血者的第一抗原信息，判断是否存在满足第一条件的供血者，该第一条件为：该供血者的第一抗原信息所包含的各抗原均包含于该受血者的第一抗原信息，第一抗原信息是与不规则抗体对应的抗原信息；在存在的情况下，将满足该第一条件的供血者确定为该受血者的匹配供血者；在不存在的情况下，判断是否存在满足第二条件的供血者，该第二条件为：在该供血者的第一抗原信息所包含的各抗原中，仅有一个抗原未包含于该受血者的第一抗原信息；在存在的情况下，将满足该第二条件的供血者确定为该受血者的匹配供血者。通过该方法，能够降低受血者在后续输血中不良反应的发生率。

摘要： 本发明提供了一种为受血者匹配供血者的方法及装置。该方法包括：根据受血者的与血小板血型抗原相关联的第一表位信息或第一基因信息，判断是否存在满足第三条件的供血者；在存在的情况下，将满足所述第三条件的供血者确定为所述受血者的匹配供血者；在不存在的情况下，判断是否存在满足第四条件的供血者；在存在的情况下，将满足所述第四条件的供血者确定为所述受血者的匹配供血者；在不存在的情况下，将第一表位信息或第一基因信息所包含的各表位或基因中未包含于所述受血者的第一表位信息或第一基因信息的表位或基因的数量最少的供血者，确定为所述受血者的匹配供血者。通过该方法，能够降低受血者在后续输血中不良反应的发生率。

摘要： 本发明公开了用于在使受血者和预期供血者的次要血型基因型交叉匹配的基础上(在指定的严紧性规则下)建立两种血型之间的相容性的方法。为了确定相容性，血型基因型根据与基本单倍型的集合相关联的表达状态来与相应的表现型比对，并通过建立构造为组成表现型的组合的血型的相容性来建立相容性。优选地使用算法表达式来匹配位串。在比对基因型与表现型中存在模糊度的情况，模糊度可根据样本群体中单倍型的出现频率来减小或通过配子定相求解。模糊度的这样的减小或求解在被组成单倍型表达的抗原中的错配有较大的临床重要性的情况中是特别期望的。