供血者

摘要： 输血治疗常应用于危重患者抢救或者严重贫血患者,可及时补充失血量、维持血容量,改善贫血状态,纠正休克^([1])。临床输血前需进行交叉配血检测,通过交叉配血可判断受血者与供血者血液是否匹配,从而减少输血反应,保障输血安全^([2])。临床上常用的交叉配血方法包括凝聚胺法和抗人球蛋白微柱凝胶法。凝聚胺法是通过凝聚胺分子溶解后大量正电荷中和红细胞表面负电荷发生凝集,加入解聚液后可分散凝聚胺发生的凝集,而抗体间特异性凝集不分散,检测受血者与供血者间抗原及抗体反应^([3])。

摘要： 目的分析微柱凝胶法交叉配血技术中供血者意外抗体筛查对于输血安全的重要作用。方法选取医院在2017年1月至2020年2月行治疗性输血和手术备血的患者596例,应用微柱凝胶法对受血者予以血清中不规则抗体筛查,筛查阳性标本进行抗体特异性测定。结果596例受血人员共测定出抗体阳性240例(40.27%)。选取血型系统Rh-hr、MNSs、Kidd、Duffy、Kell、Lewis。240例阳性标本不规则抗体中,164例(68.33%)女性、76例(31.67%)男性,其中190例(79.17%)输血史/妊娠史、50例(20.83%)无输血史/妊娠史。240例抗体筛选阳性标本不规则抗体记录结果显示:测定出特异性抗体共106例(44.17%),未测定出抗体共134例(55.83%)。Rh-hr血型系统中,8例(3.33%)抗-D抗体、34例(14.17%)抗-E抗体、2例(0.83%)抗-C抗体、4例(1.67%)抗-C抗体、2例(0.83%)抗-Ec抗体。MNSs血型系统中,34例(14.17%)抗-M抗体、4例(1.67%)抗-s抗体。Kidd血型系统中,2例(0.83%)抗-JK抗体。Duffy血型系统中,2例(0.83%)抗-Fy抗体。Kell血型系统中,2例(0.83%)抗-K抗体。Lewis血型系统中,6例(2.50%)抗-K抗体、2例(0.83%)抗-Le^(b)抗体、4例(1.67%)自身抗体。结论在输血前测定不规则抗体是确保输血安全的主要方式,微柱凝胶法应用简便,且灵敏度较高,结果更具有稳定性,适用于输血前不规则抗体血清学测定。

摘要： 目的 了解我院受血者及其供血者Rh(D、C、c、E、e)抗原和表型分布,分析受、供者Rh抗原相容情况及其临床意义.方法 收集交叉配血相合的受血者血样418例和供血者血样710例,进行Rh(D、C、c、E、e)抗原检测,比较分析受、供者抗原和表型分布差异及抗原相容性.结果 受、供者Rh(D、C、c、E、e)抗原分布无显著性差异,受、供者CcDEe、CCDee表型分布比例差异有统计学意义(P<0.05).受、供者Rh(D、C、c、E、e)抗原不相容性输血中以c、E抗原同时不相容占比最高(50.00％);ccDEE、ccDEe和CcDEE表型的受血者发生Rh抗原不相容性输血的概率较高;受血者输注多个供血者血液时,发生Rh抗原不相容性输血的概率最高(P<0.05).结论 临床输血中存在一定比例的Rh抗原不相容性输血,交叉配血前对受、供者进行Rh(D、C、c、E、e)抗原的检测并采取相容性输血,可有效提升临床输血治疗的安全性.

摘要： [目的]探讨济南市无偿献血人群人类嗜T细胞病毒(HTLV)Ⅰ/Ⅱ抗体阳性率及济南市居民HTLVⅠ/Ⅱ知晓率的影响因素.[方法]采用ELISA法检测济南市2020年1～12月无偿献血标本326408人份HTLVⅠ/Ⅱ阳性率,通过问卷、电话、网络等方式对济南市居住人口(包括暂住和常住人口)进行调查,分析济南市居民HTLVⅠ/Ⅱ知晓率及影响因素.[结果]326408例献血者共筛选出91份HTLVⅠ/Ⅱ抗体阳性标本,标本阳性率为0.0279％(91/326408).不同性别、年龄患者HTLVⅠ/Ⅱ发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05).91例HTLVⅠ/Ⅱ阳性患者3～6个月(中位时间4.5个月)重新抽取血液样本,8例患者确诊阳性标本.共回收有效问卷4812份,HTLV知晓率为35.08％(1688/4812),知晓良好率为2.49％(120/4812).年龄30～49岁、大专及大专以上学历、脑力劳动、有献血史人群HTLV知晓率显著升高(P0.05);有献血史人群HTLV知晓良好率显著升高(P0.05).[结论]济南市人群HTLVⅠ/Ⅱ阳性检出率相对较低,居民HTLVⅠ/Ⅱ知识匮乏,需要引起有关部门重视,通过多渠道进行HTLV知识宣教,以减少HTLVⅠ/Ⅱ传播.

摘要： 目的 研究受血者Rh表型分布特征,并探索其红细胞(red blood cell,RBC)配合规律.方法 Aigel 300检测并传输1117例受血者ABO血型、Rh表型、抗筛及3174例供血者Rh表型,TMIS9.5接收并实现供受双方Rh表型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级匹配.输注RBC后15日开始对受血者做为期6个月抗筛追踪,并运用SPSS 25.0做风险评估.结果 西安地区供受血者RBC匹配输注结局:受血者Ⅲ级输注概率17.82％,供血者Ⅲ级匹配概率8.99％;918例Ⅰ+Ⅱ级(匹配输注)受血者,输注前有8例抗筛阳性;199例Ⅲ级受血者,输注前有1例抗筛阳性.半年后追踪到Ⅰ+Ⅱ级受血者448例,新增1例抗筛阳性(为非Rh系统抗体);Ⅲ级受血者91例,新增4例抗筛阳性(均为Rh系统抗体).Rh表型Ⅲ级RBC输注风险显著[χⅢ2=5.586,PⅢ0.05;ORⅠ+Ⅱ=1.284,95％CIⅠ+Ⅱ=(0.418,3.947)].结论 西安地区供受血者Rh表型分布符合人群基本特征;建议有生育需求(女性)、免疫功能正常患者避免输血,必须输注时应遵循Ⅰ+Ⅱ级Rh表型匹配或依次避开E、c、C、e、D中风险最大抗原.

摘要： 目的 对无偿献血者不规则抗体分布及输血安全进行了研究.方法 纳入咸阳市中心血站招募的无偿献血者304 794例,对血液样本进行不规则抗体筛查.对无偿献血者不规则抗体阳性率,不规则抗体的效价、分布特征及类型进行分析.结果 不规则抗体阳性142例,不规则抗体阳性率0.05％.其中IgG抗体38例(26.8％),IgM抗体101例(71.1％),同时具有IgM和IgG抗体阳性者3例(2.1％).男性不规则抗体阳性率明显低于女性(P＜0.05),男性不规则抗体分布与女性相比,差异无统计学意义(P＞0.05).142例不规则抗体阳性无偿献血者中,未确定特异性73例,占比最高,为51.4％,其次为Rh血型系统45例,占比达31.7％,MNS血型系统14例(9.9％),效价范围2～64.抗体特异性中,抗-D占比最高,为22.5％;其次为抗-M,为9.9％;随后为抗-E,占比8.5％.抗体性质中,抗-E、抗-Ce、抗-M、抗P1和自身冷抗体均为IgM,抗-D均为IgG,未确定特异性、多特异性抗球蛋白中IgG和IgM兼具.结论 通过对无偿献血者不规则抗体进行筛查,了解地区不规则抗体的分布特征,对于提高临床输血安全具有重要意义.对于不规则抗体呈现阳性的血液制品,不宜将之应用于临床血液输注中,而可通过制备为洗涤红细胞或抗体血清等方式进行应用,减少血液的浪费.

摘要： 目的 探讨成都市高等学校(下文简称:高校)学生无偿献血的现状及其影响因素.方法 于2015年4月13日至2015年4月27日,选择成都市5所高校的850例高校学生为研究对象.高校学生的年龄为18?25岁;男性学生为341例,女性为509例.根据850例高校学生参加无偿献血的次数,将其分为未参加献血组(n=428)、首次献血组(n =302)和≥2次献血组(n =120).采用本研究自行设计的《成都市高校学生无偿献血情况调查问卷》,调查研究对象的年龄、性别、年级、参加无偿献血的原因、不再继续参加无偿献血的原因、获知无偿献血及血液生理知识的途径、高校内无偿献血宣传方式、鼓励无偿献血措施等情况.根据问卷调查结果,采用x2检验,对影响高校学生无偿献血次数的影响因素进行单因素分析.本研究遵循的程序符合2013年修订版《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求.结果 ①本研究共收集电子调查问卷872份,剔出无效问卷后,最终纳入有效问卷850份,问卷回收率为97.5％(850/872).②本研究3组学生的性别和年级构成比分别比较,差异均有统计学意义(X2 = 39.28、P＜0.001,x2 = 127.25、P＜0.001),其中未参加献血组的大四年级学生所占比例最低,为1.2％(5/428)(x2=45.37、P＜0.001).③单因素分析结果显示,帮助他人无私奉献和享受用血优惠政策为高校学生献血者参加无偿献血的影响因素(x2 =4.34、P =0.037,x2 =20.70、P＜0.001);献血后身体不适、医护人员服务态度差、不愉快的献血经历为导致其不再继续参加无偿献血的影响因素(x2 =3.21、P =0.049,x2 = 14.19、P＜0.001,x2=5.78、P =0.016);电视、报纸的获知无偿献血及血液生理知识途径,微博、微信的高校内无偿献血宣传方式,以及简化用血报销流程的鼓励无偿献血措施,为影响高校学生无偿献血次数的影响因素(x2 =10.11、P = 0.006,x2 =12.08、P = 0.003,x2=8.65,P = 0.013).结论 血液中心需要不断提升献血服务质量,改善高校学生的无偿献血体验,从而保留高校学生献血者.通过开展多种宣传方式,提高高校学生对无偿献血的认知,并且建立科学、有效的无偿献血知识宣传和心理护理模式,从而推进高校无偿献血工作,确保无偿献血事业可持续发展.

摘要： 目的 分析2011—2017年不同献血人群人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染率的变化趋势,为有针对性地进行献血宣传和制定献血招募政策提供数据依据.方法 收集河北省血液中心2011—2017年酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)初筛HIV抗原抗体联合检测呈反应性并经免疫印迹确认试验呈HIV阳性的献血者,以及ELISA检测呈非反应性但核酸检测HIV-RNA呈反应性并经追溯确认呈HIV阳性的献血者.观察HIV阳性献血者的性别、年龄、职业分布特征,分析不同性别、年龄、职业无偿献血者HIV感染率的变化趋势.结果 2011—2017年共检测血液标本1178295例,其中免疫印迹确认HIV阳性标本149例,核酸检测且追溯确认HIV阳性标本2例,献血者HIV感染率呈逐渐上升趋势(P0.05);HIV阳性献血者以自由职业者(33.11％)和职员(25.83％)为主,职员HIV感染率呈逐渐升高趋势(P0.05).结论 石家庄地区无偿献血者HIV感染率具有性别、年龄、职业的分布特征,且主要献血人群HIV感染率呈逐渐升高趋势.采供血机构应有针对性地加强献血者HIV防治知识的宣传教育,降低HIV感染率,提高血液安全.

摘要： 目的 监测机采血小板献血者的血常规参数变化,评估捐献血小板、2周机采间隔及多次机采血小板对献血者健康状况的影响.方法 分别检测献血者血小板捐献单份前后、双份前后、间隔2周再次捐献前、7个月内连续捐献血小板10次献血者的首次和末次捐献前血常规参数,并进行对比分析.结果 28例机采单份血小板献血者采集前、后WBC浓度差异无统计学意义(t=-1.9110.05);40例机采双份血小板献血者采集前、后WBC浓度差异无统计学意义(t=-2.0160.05).而20例间隔2周机采血小板献血者两次采集前白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容、血小板计数[前一次机采前:WBC(6.13±1.54)×109/L、RBC(4.81±0.38)×1012/L、HB(144.70±10.53)g/L、HCT(42.11±3.36)％、PLT(265.45±39.37)×109/L;2周后机采前:WBC(6.21±1.46)×109/L、RBC(4.78±0.41)×1012/L、HB(141.90±11.81)g/L、HCT(43.09±3.32)％、PLT(266.15±40.24)×109/L]比较,差异无统计学意义(P>0.05).另20例7个月内连续10次机采血小板献血者首次和末次采集前WBC、RBC、HB、HCT、PLT[首次机采前:WBC(6.28±1.41)×109/L、RBC(4.93±0.37)×1012/L、HB(147.30±9.31)g/L、HCT(42.11±3.64)％、PLT(262.35±41.48)×109/L;末次机采前:WBC(6.22±1.34)×109/L、RBC(4.87±0.36)×1012/L、HB(144.80±9.17)g/L、HCT(41.67±2.98)％、PLT(266.80±46.93)×109/L]比较,亦差异无统计学意义(P>0.05).结论 机采血小板对献血者是安全的,2周的采集间隔和多次反复机采血小板不影响献血者健康状况.

摘要： 目的：探讨供血者不规则抗体筛查在电子交叉配血技术安全性方面的重要作用.方法：2011年3月-2012年12月遂宁市中心血站提供的红细胞成分14746袋,常规进行不规则抗体筛查,结果阳性者作抗体特异性鉴定,结果阴性者按电子交叉配血规则与受血者进行电子交叉配血,同时采用聚凝胺法对供受血者进行传统血清学交叉配血平行试验,分析供血者不规则抗体漏检情况.结果：14746份供血者血样,不规则抗体筛查阳性12例,阳性率0.08％.14734份血液与受血者实施电子交叉配血未发现不相容情况.用凝聚胺法进行供受血者血清学交叉配血平行试验,未发现次侧不相容者,13215份供血者红细胞成分发出,无溶血性输血不良反应发生,说明本次研究未发现供血者不规则抗体漏检.结论：虽然供血者不规则抗体阳性率低,但临床常用抗体筛查试剂红细胞涵盖抗原谱不广泛,可能造成某些低频率抗体漏检,及时制定不规则抗体筛查试剂红细胞标准方可确保电子交叉配血技术的安全应用.

摘要： 目的:探讨供血者不规则抗体筛查在电子交叉配血技术安全性方面的重要作用.方法:2011年3月-2012年12月遂宁市中心血站提供的红细胞成分14746袋,常规进行不规则抗体筛查,结果阳性者作抗体特异性鉴定,结果阴性者按电子交叉配血规则与受血者进行电子交叉配血,同时采用聚凝胺法对供受血者进行传统血清学交叉配血平行试验,分析供血者不规则抗体漏检情况.结果:14746份供血者血样,不规则抗体筛查阳性12例,阳性率0.08％.14734份血液与受血者实施电子交叉配血未发现不相容情况.用凝聚胺法进行供受血者血清学交叉配血平行试验,未发现次侧不相容者,13215份供血者红细胞成分发出,无溶血性输血不良反应发生,说明本次研究未发现供血者不规则抗体漏检.结论：虽然供血者不规则抗体阳性率低,但临床常用抗体筛查试剂红细胞涵盖抗原谱不广泛,可能造成某些低频率抗体漏检,及时制定不规则抗体筛查试剂红细胞标准方可确保电子交叉配血技术的安全应用.

摘要： 目的:探讨供血者血型确认在电子交叉配血技术中的安全应用.方法：利用全自动血型鉴定及交叉配血分析仪对供血者血样进行ABO血型正反定型以及RhD血型鉴定,建立供血者血型数据库,为电子交叉配血提供安全保障.结果:对1816份供血者标本进行ABO/RhD血型确认中,发现2份结果与标识血型不符,1份为ABO血型差错,1份为RhD血型差错.及时溯源纠正,避免输血相客性试验结果错误,确保患者用血安全.结论:对供血者ABO/RhD血型进行确认是电子交叉配血技术临床应用的基本原则,也是该技术实施的前提条件与安全保障环节,必须高度重视.

摘要： 中国是一个HBsAg阳性率较高的国家,近年来梅毒也呈现流行的苗头.因此在我国供血者健康检查标准中规定:HBsAg和梅毒抗体的检查应为阴性.随着无偿献血事业的发展,街头无偿献血工作逐渐普及.但为了减少血液资源的浪费,所有采供血机构的外采车都开展了金标HBsAg的检测.这样一来HBsAg在检验科的日常检测中阳性率都可以控制在1‰以下,而梅毒螺旋体抗体的阳性构成比,就处在比较突出的位置上.为探讨TP金标法在外采车上进行检测的可行性,从2003年1月开始到2004年9月,我们对外采回的血液进行对照研究并将其分为三个部分，现将结果报告。

摘要： 目的:建立献血者全自动核酸检测方法,探讨在我国血液筛查中引进全自动核酸筛查的可行性. 方法:在酶联免疫吸附实验(ELISA)筛查血液基础上,选用全自动汇集仪进行血样汇集(24人份),在全自动核酸提取仪上提取样本核酸,应用聚合酶链反应(PCR)在COBASAMPLICOR上进行扩增和检测结果,用国际标准核酸质控品考评检出限量,对阳性献血者追踪检测. 结果:经考评及常规应用,表明全自动汇集、全自动核酸提取及扩增和检测95﹪的检出限量HBVDNA、HCVRNA和HIV-1RNA分别为38.9IU/ml、17.4IU/ml和20.6copy/ml,95﹪的可信限分别为[21,323]、[10.5,342]和[12,300].通过对16512个样本共688汇集池分析,HBVDNA阳性8例,阳性率为0.048﹪,其中7例为Anti-HBc阳性,其余1例亦转换为阳性.HCVRNA和HIV-1RNA未检出阳性,6例HBVDNA阳性样本追踪发现,3例发生了血清转换现象. 结论:本实验结果认为全自动血样汇集,全自动核酸提取扩增和检测方法可应用于血液的筛查工作.

摘要： 目的:建立献血者全自动核酸检测方法,探讨在我国血液筛查中引进全自动核酸筛查的可行性. 方法:在酶联免疫吸附实验(ELISA)筛查血液基础上,选用全自动汇集仪进行血样汇集(24人份),在全自动核酸提取仪上提取样本核酸,应用聚合酶链反应(PCR)在COBASAMPLICOR上进行扩增和检测结果,用国际标准核酸质控品考评检出限量,对阳性献血者追踪检测. 结果:经考评及常规应用,表明全自动汇集、全自动核酸提取及扩增和检测95﹪的检出限量HBVDNA、HCVRNA和HIV-1RNA分别为38.9IU/ml、17.4IU/ml和20.6copy/ml,95﹪的可信限分别为[21,323]、[10.5,342]和[12,300].通过对16512个样本共688汇集池分析,HBVDNA阳性8例,阳性率为0.048﹪,其中7例为Anti-HBc阳性,其余1例亦转换为阳性.HCVRNA和HIV-1RNA未检出阳性,6例HBVDNA阳性样本追踪发现,3例发生了血清转换现象. 结论:本实验结果认为全自动血样汇集,全自动核酸提取扩增和检测方法可应用于血液的筛查工作.

摘要： 目的:建立献血者全自动核酸检测方法,探讨在我国血液筛查中引进全自动核酸筛查的可行性. 方法:在酶联免疫吸附实验(ELISA)筛查血液基础上,选用全自动汇集仪进行血样汇集(24人份),在全自动核酸提取仪上提取样本核酸,应用聚合酶链反应(PCR)在COBASAMPLICOR上进行扩增和检测结果,用国际标准核酸质控品考评检出限量,对阳性献血者追踪检测. 结果:经考评及常规应用,表明全自动汇集、全自动核酸提取及扩增和检测95﹪的检出限量HBVDNA、HCVRNA和HIV-1RNA分别为38.9IU/ml、17.4IU/ml和20.6copy/ml,95﹪的可信限分别为[21,323]、[10.5,342]和[12,300].通过对16512个样本共688汇集池分析,HBVDNA阳性8例,阳性率为0.048﹪,其中7例为Anti-HBc阳性,其余1例亦转换为阳性.HCVRNA和HIV-1RNA未检出阳性,6例HBVDNA阳性样本追踪发现,3例发生了血清转换现象. 结论:本实验结果认为全自动血样汇集,全自动核酸提取扩增和检测方法可应用于血液的筛查工作.

摘要： 目的:建立献血者全自动核酸检测方法,探讨在我国血液筛查中引进全自动核酸筛查的可行性. 方法:在酶联免疫吸附实验(ELISA)筛查血液基础上,选用全自动汇集仪进行血样汇集(24人份),在全自动核酸提取仪上提取样本核酸,应用聚合酶链反应(PCR)在COBASAMPLICOR上进行扩增和检测结果,用国际标准核酸质控品考评检出限量,对阳性献血者追踪检测. 结果:经考评及常规应用,表明全自动汇集、全自动核酸提取及扩增和检测95﹪的检出限量HBVDNA、HCVRNA和HIV-1RNA分别为38.9IU/ml、17.4IU/ml和20.6copy/ml,95﹪的可信限分别为[21,323]、[10.5,342]和[12,300].通过对16512个样本共688汇集池分析,HBVDNA阳性8例,阳性率为0.048﹪,其中7例为Anti-HBc阳性,其余1例亦转换为阳性.HCVRNA和HIV-1RNA未检出阳性,6例HBVDNA阳性样本追踪发现,3例发生了血清转换现象. 结论:本实验结果认为全自动血样汇集,全自动核酸提取扩增和检测方法可应用于血液的筛查工作.

摘要： 目的:建立献血者全自动核酸检测方法,探讨在我国血液筛查中引进全自动核酸筛查的可行性. 方法:在酶联免疫吸附实验(ELISA)筛查血液基础上,选用全自动汇集仪进行血样汇集(24人份),在全自动核酸提取仪上提取样本核酸,应用聚合酶链反应(PCR)在COBASAMPLICOR上进行扩增和检测结果,用国际标准核酸质控品考评检出限量,对阳性献血者追踪检测. 结果:经考评及常规应用,表明全自动汇集、全自动核酸提取及扩增和检测95﹪的检出限量HBVDNA、HCVRNA和HIV-1RNA分别为38.9IU/ml、17.4IU/ml和20.6copy/ml,95﹪的可信限分别为[21,323]、[10.5,342]和[12,300].通过对16512个样本共688汇集池分析,HBVDNA阳性8例,阳性率为0.048﹪,其中7例为Anti-HBc阳性,其余1例亦转换为阳性.HCVRNA和HIV-1RNA未检出阳性,6例HBVDNA阳性样本追踪发现,3例发生了血清转换现象. 结论:本实验结果认为全自动血样汇集,全自动核酸提取扩增和检测方法可应用于血液的筛查工作.

摘要： 目的:建立献血者全自动核酸检测方法,探讨在我国血液筛查中引进全自动核酸筛查的可行性. 方法:在酶联免疫吸附实验(ELISA)筛查血液基础上,选用全自动汇集仪进行血样汇集(24人份),在全自动核酸提取仪上提取样本核酸,应用聚合酶链反应(PCR)在COBASAMPLICOR上进行扩增和检测结果,用国际标准核酸质控品考评检出限量,对阳性献血者追踪检测. 结果:经考评及常规应用,表明全自动汇集、全自动核酸提取及扩增和检测95﹪的检出限量HBVDNA、HCVRNA和HIV-1RNA分别为38.9IU/ml、17.4IU/ml和20.6copy/ml,95﹪的可信限分别为[21,323]、[10.5,342]和[12,300].通过对16512个样本共688汇集池分析,HBVDNA阳性8例,阳性率为0.048﹪,其中7例为Anti-HBc阳性,其余1例亦转换为阳性.HCVRNA和HIV-1RNA未检出阳性,6例HBVDNA阳性样本追踪发现,3例发生了血清转换现象. 结论:本实验结果认为全自动血样汇集,全自动核酸提取扩增和检测方法可应用于血液的筛查工作.

摘要： 本发明涉及一种增强心脑供血，供氧，健脾补气，养血补肾药食同膳面。其特征在于：步骤一：将阿胶低温融化成阿胶浆，与蜂蜜混合，搅拌均匀，备用。步骤二：将山药，益智仁，芡实，茯苓，苡仁，龙眼肉，百合，桑葚，枸杞子，覆盆子，枣，罗汉果，沙棘，葛根，藿香选净后按传统中药煎成汁备用。步骤三：将步骤一、二物质搅拌成糊状备用。步骤四：然后加入纯净水一起混合搅拌成液体状，和入和面机中，反复搅拌成面粉碎块状后，进入轧面机，轧制、烘干制作成干面条。该种面条口感好，具有增强脑供血及冠状动脉血流量，增强毛细血管抵抗力，减少毛细血管脆性，提神强志的功效。

摘要： 本发明提供一种改善心脏心肌细胞功能及增强其供血供氧的组方及制备工艺，涉及医药保健技术领域。该一种改善心脏心肌细胞功能及增强其供血供氧的组方，包括维生素E、环磷酸腺、单硝酸异山梨酯、硝酸甘油、D‑核糖、心肌肽粉、牦牛骨髓肽粉、复合氨基酸、牛磺酸、柠檬酸。通过本发明制备的组方可以扩张血管，增强心肌收缩力，加快新陈代谢，改善心肌营养，对于保养心脏非常的有帮助，同时可以改善心室舒张功能以及增强其供血供氧能力，提高了该组方的实用性，本发明在对组方进行制备的过程中，将残留的药渣进行收集处理，达到药液与药片同时使用的效果，可以减少资源的浪费，同时该制备工艺较为简单，经济效益较高。

摘要： 本发明涉及一种增强心肌细胞供氧量、提高心脏供血能力的组合物及其制备方法，所述的组合物包括如下原料制成：辅酶Q10、绿茶多酚、沙雷肽酶和β‑谷甾醇。本发明制备的组合物可以促进血压健康，稳定血糖水平和增强心脏功能，主要成分为辅酶Q10，能增强心肌细胞的供氧量，提高心脏供血能力，本发明的组合物见效快，能够治疗心肌缺血，具有多向调节，防治结合的特点；本发明的方法制备简单，可以大规模生产，经济效益好。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗机体供血供氧不足的中药及其制备方法，其制备方法为：(1)取红花5‑10份、红景天10‑15份、灵芝5‑10份、仙灵脾10‑20份和绞股蓝5‑10份放入煎药容器中；(2)加热水比药面高2cm，加热煎药容器至药水冒小泡，煎药温度控制为15°C‑40°C，煎药时间为15min；(3)煎药两次，弃药渣，存留药水即可。此外，本发明组方通过采用合理的煎药温度和时间大大地增强了患者服药的浓度，提高疗效的同时也增强患者继续治疗的信心。

摘要： 本发明提供了一种治疗心脑血管疾病供血供氧的中药组合物，是由下述重量份的组分组成的：三七1000～1200克、大黄1000～1200克、赤芍1000～1200克、丹皮1000～1200克、水蛭1000～1200克、牛膝1000～1200克、海风藤1000～1200克、金钱草1000～1200克、槐花1000～1200克、毛冬青1000～1200克、仙鹤草1000～1200克、菖蒲1000～1200克、地龙1000～1200克。本发明所提供的用于治疗心脑血管疾病供血供氧的中药组合物是根据祖国中医学理论的特点组而成，采用凉血通瘀，引血下行，清热解毒的药物组成。本发明的组方原料，在不破坏生药材的原有有效成份的基础上加以混合研末制成胶囊剂、颗粒剂、散剂、口服液或丸剂，是治疗心脑血管疾病供血供氧的理想药物。

摘要： 本发明涉及一种增强心脑供血，供氧，健脾补气，养血补肾药食同膳面。其特征在于：步骤一：将阿胶低温融化成阿胶浆，与蜂蜜混合，搅拌均匀，备用：步骤二：将山药，益智仁，芡实，茯苓，苡仁，龙眼肉，百合，桑葚，枸杞子，覆盆子，枣，罗汉果，沙棘，葛根，藿香选净后按传统中药煎成汁备用。步骤三：将步骤一、二物质搅拌成糊状备用。步骤四：然后加入纯净水一起混合搅拌成液体状，和入和面机中，反复搅拌成面粉碎块状后，进入轧面机，轧制、烘干制作成干面条。该种面条口感好，具有增强脑供血及冠状动脉血流量，增强毛细血管抵抗力，减少毛细血管脆性，提神强志的功效。

摘要： 本发明公开一种头部供血供氧通经活络机，采用了远红外粉与天然橡胶粉混合在一起加工成远红外功能按摩轮，可杀菌消炎，去风散寒，还采用了脉冲磁疗功能，磁的功能是扩张血管，增强血流量，改善微循环，其特征是：设计了多点体按摩轮和圆形体按摩轮，多点体按摩轮刺激穴位和神经，圆形体按摩轮可推动血液循环，活血化淤，通经活络，还采用了优质塑料加工成安装按摩轮用的轴杆，连接杆，手柄连接组装而成。本发明的优点是：达到通经活络，活血化淤，去风散寒。达到供血供氧，气血通畅，防止脑血栓脑淤血大小脑萎缩。

摘要： 一种可以改善人体细胞供血供氧系统的特殊的功能性材料，制成的枕头、床垫等床上用品，可以改善长期处于高压状态下繁忙地生活的都市人群，因供血供氧不足所出现的偏头痛、失眠、颈椎不适、皮肤晦暗等情况。

摘要： 本发明实施例提供了一种为受血者匹配供血者的方法及装置。该方法包括：根据受血者的第一抗原信息，判断是否存在满足第一条件的供血者，该第一条件为：该供血者的第一抗原信息所包含的各抗原均包含于该受血者的第一抗原信息，第一抗原信息是与不规则抗体对应的抗原信息；在存在的情况下，将满足该第一条件的供血者确定为该受血者的匹配供血者；在不存在的情况下，判断是否存在满足第二条件的供血者，该第二条件为：在该供血者的第一抗原信息所包含的各抗原中，仅有一个抗原未包含于该受血者的第一抗原信息；在存在的情况下，将满足该第二条件的供血者确定为该受血者的匹配供血者。通过该方法，能够降低受血者在后续输血中不良反应的发生率。

摘要： 本发明提供了一种为受血者匹配供血者的方法及装置。该方法包括：根据受血者的与血小板血型抗原相关联的第一表位信息或第一基因信息，判断是否存在满足第三条件的供血者；在存在的情况下，将满足所述第三条件的供血者确定为所述受血者的匹配供血者；在不存在的情况下，判断是否存在满足第四条件的供血者；在存在的情况下，将满足所述第四条件的供血者确定为所述受血者的匹配供血者；在不存在的情况下，将第一表位信息或第一基因信息所包含的各表位或基因中未包含于所述受血者的第一表位信息或第一基因信息的表位或基因的数量最少的供血者，确定为所述受血者的匹配供血者。通过该方法，能够降低受血者在后续输血中不良反应的发生率。