首页>中文会议>医药卫生>2007泛长三角围产医学学术会议
2007泛长三角围产医学学术会议

2007泛长三角围产医学学术会议

  • 召开年:2007
  • 召开地:上海
  • 出版时间: 2007-06-22

主办单位:上海市医学会;浙江省医学会;江苏省医学会

会议文集:2007泛长三角围产医学学术会议论文汇编

会议论文

热门论文

全部论文

全选(0
  • 摘要:自1972年Baden首次报道在患有呼吸窘迫综合征的新生儿中应用激素后,过去30年间,在新生儿重症监护室中,糖皮质激素应用较多,特别是用以缩短机械通气以及预防早产儿慢性肺疾病(CLD)的发生.近10年来许多研究显示,新生儿期应用糖皮质激素治疗可以促进气体交换,改善肺功能,从而缩短机械通气的时间,降低早产儿的死亡率,减少慢性肺疾病及动脉导管未闭(PDA)的发生.在出生后7-14天中应用地塞米松可提高6.25%的存活率,CLD的发生也明显减少.新生儿早期,糖皮质激素主要用于治疗全身炎性反应综合症(SIRS)、感染性休克、也用于缺血缺氧性脑病(HIE)的治疗;中晚期主要用于慢性肺疾病,如支气管肺发育不良症(BPD),及先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的治疗.治疗BPD的剂量通常是0.5mg/kg/d×3天,0.25mg/kg/d×3天,0.12mg/kg/d×3天,0.05mg/kg/d×3天. 有报道,极低出生体重儿接受糖皮质激素治疗者超过50%,出生体重501g~750g的新生儿,接受糖皮质激素治疗者为57%,并且新生儿期的应用大有超过产前激素治疗的趋势.因此,近年有关新生儿期使用糖皮质激素的不良反应,尤其是神经系统不良反应,越来越引起关注,本文就新生儿期糖皮质激素治疗导致的不良反应进行总结。
  • 摘要:新生儿缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)是新生儿期危害最大的常见病之一,常引起新生儿的死亡或引起严重的神经系统损害,其重要的病程变化是脑部的大量神经元变性、坏死、缺失,这些病理变化引发了一系列的临床症状.近年,较多研究已明确哺乳动物脑内在生后仍有神经发生现象,病理情况、某些细胞因子、学习运动等行为以及环境的改变均可诱导神经发生的进一步产生.成年动物脑损伤后神经再生的相关研究报道较多,但新生哺乳动物脑缺氧缺血性损伤后的神经发生如何少见报道. 传统观点认为,中枢神经系统神经元损伤形式主要为坏死,并且神经元缺乏再生能力,创伤及病理过程引起的神经元丢失是不可逆的.1995年Hill等首次报道新生脑缺氧缺血后除了坏死途径引起脑损伤以外,还存在凋亡机制的启动引起脑细胞死亡.1998年,本课题研究小组应用DNA电泳、原位末端标记(TUNEL)和超微结构检测等技术在国内最早报道观察到新生大鼠缺氧缺血后海马明显存在凋亡现象。
  • 摘要:经引进和实践,2005年5月国内发布了第4版<新生儿窒息复苏指南>,也出版了<新编新生儿窒息复苏>一书,均是我国原有的新生儿新法复苏方案的延续和发展,且与2006年AAP(美国儿科学会)发布的最新第5版<新生儿复苏指南>甚接近,在国内传播广,影响大.好的指南需要好的实践,按我国新法复苏方案,有报道两年间窒息病死率从8.40%降至2.29%,进而连续4年无一例窒息死亡,成效显著,而也有一些自称新法复苏的报道,病死率竟在9.8%~37%,结果迥异.怎么会出现这种"同一方案,不同结果"的现象呢?其实不难理解,主要还是后者对复苏指南和方案领会不深,观念不新,对重点内容和技术掌握不够,实战经验不多.为此,本文结合临床体会,重点谈谈新生儿复苏实践中需要把握的几个认识和技术问题。
  • 摘要:为降低我国新生儿窒息的死亡率和伤残率,我国自90年代开始引进新生儿窒息复苏项目,在北京、上海等省市举办了各种类型的"新法复苏"培训班,对新法复苏的广泛应用发挥了很大的作用.为了继续推进我国的新生儿窒息复苏工作,中国卫生部妇幼保健与社区卫生司、中华医学会围产医学分会、中华护理学会妇产科专业组、和强生儿科研究院、美国儿科学会共同合作,在中国建立了新生儿窒息复苏项目,并于2003年7月成立了项目工作组,制定了五年工作规划,本文主要介绍新生儿窒息复苏新进展。
  • 摘要:妊娠高血压疾病是妊娠期特发、常见的并发症,严重威胁母儿健康,尤其是早发重症者,无论是在发展中国家抑或发达国家都伴发较高的孕产妇和围产儿病死率.56年代末期,有学者提出了早发型重度先兆子痫这一名词.但到目前为止,对于早发型重度子痫前期尚无统一限定范围.有学者将起病在32孕周前的重度子痫前期认为早发之列,更多的学者将起病于34孕周前的重度子痫前期称为早发型.已经有学者开始注意到早发重度子痫前期可能与晚发型存在不同的病因或发病机制,某些遗传性凝血因子基因突变与早发型重度子痫前期的发生密切相关.本文主要探讨早发型重度子痫的临床处理。
  • 摘要:机械通气是治疗新生儿呼吸衰竭的重要手段,它既可挽救生命,也可引起各种并发症,不仅影响疾病的预后,甚至可导致死亡.因此,在机械通气的应用过程中,防止并发症是提高疗效和存活率的关键.机械通气并发症的产生与多种因素有关,如与患儿的胎龄、出生体重、肺部本身疾病及原发病严重程度等有关.其中呼吸机相关性肺炎是机械通气最常见的并发症之一. 呼吸机相关肺炎是指患者在机械通气48小时以后发生的肺炎.是一种严重的院内感染和并发症,是导致院内感染患者死亡增加、住院时间延长及治疗费用增加的主要原因之一.本文研究新生儿呼吸机相关性肺炎的病因,病原学,肺组织病理学及临床启示,临床表现特点和诊断、处理。
  • 摘要:近10余年来,随着超声技术的发展和超声工作者经验的提高,超声被逐步应用于胎儿染色体异常的筛查,遗传学超声也应运而生.大多数染色体异常的胎儿或多或少的存在一些解剖结构的异常,有些表现为明显的脏器结构异常,有些仅表现为微小结构的异常即发现超声遗传标记物,或被称为非整倍体标记物(aneuploidy marker)、软性标记物(soft marker).这些遗传标记物的出现被认为有可能增加胎儿患有非整倍体染色体异常的风险.2005年6月加拿大妇产科协会就胎儿孕中期超声筛查,制定了常规:建议在孕16-20周对每个孕妇进行超声,其内容除包括胎儿生长发育,常规大结构筛查外,还包括了遗传标志物的筛查.但不可否认的是在临床实践中,这些遗传标记物筛查的筛查,也大大增加了孕妇的不必要的焦虑.因为大多数的遗传标记物是非特异的,短暂出现,也可能仅仅属于胎儿生长发育中正常的生理变化.因此如何正确的评价这些标记物,对病人提供正确的咨询变得尤为重要.本文着重就孕中期常规超声筛查(孕16-20周)中常见遗传标记物的超声图像特点,临床意义及处理阐述。
  • 摘要:妊娠期肝内胆汁淤积症ICP具有较为独特的对围产儿伤害作用,近年来颇受围产专家重视,本文研究重点是早期诊断及临床管理。
  • 摘要:为了提高早产儿特别是极低体重儿的生存率,针对这部分人群的临床干预和疗法越来越多;其中在对早产儿治疗的临床技术中,应用糖皮质激素是一个重要部分,并且由于该疗法的益处与害处并存而成为争议的热点.本文探讨围产期糖皮质激素的应用问题。
  • 摘要:随着围产医学的进展,新生儿生命支持技术在临床上的应用,危重早产儿的救治成功率明显提高.但因早产儿,尤其是极低出生体重儿(VLBW)和超低出生体重儿(ELBW)各器官系统发育不成熟,不能耐受常规的喂养方法,如营养供给不足,可影响生长;同时各种疾病(如呼吸窘迫综合症、动脉导管开放、感染、坏死性小肠结肠炎等)及治疗措施(如呼吸机及药物使用等)也可影响早产儿的生长发育;出生后早产儿自身的消化道与胎盘相比较,提供营养的数量和质量均不能达到宫内胎儿正常生长所需的理想状态.由于上述原因,使早产儿的生长持续落后于正常的生长曲线,在校正胎龄40周时大多数生长指标均不理想,在VLBW和ELBW尤其明显.本文探讨早产儿营养与宫外生长发育迟缓的发病机制。
  • 摘要:多年来,我科对集中收治的晚期妊娠合并重型肝炎进行研究,经过回顾总结、实践、再总结、再实践等几个阶段,现总结出了一些相对成熟的产科处理经验.如对晚期妊娠合并重型肝炎患者产前采取严密监测、精心护理、支持疗法、对症处理等综合治疗,同时积极防治并发症,选择在凝血功能障碍、低蛋白血症等实验室指标与生命体征有所改善后,适时剖宫产终止妊娠;术前行中心静脉插管等充分准备;剖宫产同时果断行子宫次全切除术;术中安尔碘浸泡与大量温生理氯化钠冲洗腹腔,并放置腹腔引流管等等.通过以上一系列措施的实施,取得了较好的救治效果,晚期妊娠合并重型肝炎的救治成功率明显提高.本文结合我们的经验对晚期妊娠合并重型肝炎产科处理中的几个主要问题做一介绍。
  • 摘要:唐氏综合征(Down Syndrome,DS)又称为先天愚型或21三体综合征.是由21号染色体三体引起的先天畸形,也是智力低下最常见的遗传性病因,占先天智力障碍的50%.占整个新生儿染色体病的90%.在美国,其发病率为9.2‰.在我国按每年2千万新生儿出生计算,约2.5万个DS患儿出生.患者存活时间长,且无生活自理能力或生活自理能力差,目前也无有效的治疗手段.因此,对国家、社会、家庭造成了巨大的负担.通过产前筛查的方法预防DS患儿的出生有着重大的意义.目前产前筛查的方法主要包括:年龄筛查、血液生化筛查、超声筛查.唐氏综合征筛查一般分为孕早期(妊娠1~3个月)及孕中期筛查(妊娠4~6个月).根据国际标准,如筛查阳性者建议羊水胎儿染色体检查以明确诊断,确诊21三体综合征要引产者,以24周前为期限.本文介绍 唐氏综合征的母体血清学筛查和B超筛查。
  • 摘要:神经管缺陷(neural tube defects,NTDs)是一种最常见的严重中枢神经系统先天畸形,主要表现为无脑畸形、脊柱裂、脑膨出.一般认为NTDs是一种多基因遗传病,是遗传因素和环境因素综合作用的结果.本文研究神经管缺陷的NTD的发病特点,NTD的病因,NTD的防治。
  • 客服微信

  • 服务号