β-人绒毛膜促性腺激素

摘要： 目的:探讨血清抑制素A(INH-A)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平联合无创产前基因检测(NIPT)在孕中期21-三体综合征(DS)筛查中的应用价值。方法:回顾性选取2017年3月-2020年8月本院行产前检查的2058例孕妇临床资料,均接受血清三联(β-hCG、AFP、uE3)筛查和INH-A检测,血清学筛查为高风险孕妇行NIPT检查,并以羊膜腔穿刺检查结果为金标准,分析不同筛查方法对DS的诊断效能。结果:跟据羊膜腔穿刺检查结果,将所有孕妇划分为DS组(n=16)和非DS组(n=2042);DS组孕妇血清AFP、β-hCG、INH-A水平均高于非DS组,uE3低于非DS组(均P<0.05)。血清三联、三联+INH-A、三联+INH-A+NIPT筛查出的高风险孕妇分别为9例、10例和15例,血清三联+INH-A+NIPT的假阳性率(0.49%)最低,诊断DS的灵敏度(93.8%)高于血清三联筛查,特异度(99.5%)、准确率(99.5%)和阳性预测值(60.0%)均高于血清三联和三联+INH-A筛查(均P<0.05)。结论:血清β-hCG、AFP、uE3、INH-A联合NIPT筛查孕中期DS效率最佳,具有较高诊断效能。

摘要： 目的:探讨自拟扶正消癥方辅助治疗异位妊娠的临床效果。方法:选取2018年1月—2021年6月我院收治的80例异位妊娠患者作为研究对象,按照随机数表法分为西药组(甲氨蝶呤方案)和联合组(甲氨蝶呤联合自拟扶正消癥方方案),各40例。观察两组的临床疗效、激素水平、恢复时间、不良反应。结果:联合组总有效率(92.50%,37/40)高于西药组(75.00%,30/40)(P0.05)。结论:自拟扶正消癥方辅助治疗异位妊娠能改善激素水平,提高临床疗效,缩短康复时间,且不增加不良反应。

摘要： 目的:探究血清孕酮(P)、糖类抗原125(CA125)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平联合检测对异位妊娠诊断效能的影响。方法:回顾性收集我院89例异位妊娠患者(2018年1月~2020年12月)为阳性组,再收集同期我院72例正常宫内妊娠孕妇为阴性组,均检测2组血清P、CA125、β-HCG水平及子宫内膜厚度。比较2组血清P、CA125、β-HCG水平及子宫内膜厚度,比较血清P、CA125、β-HCG单独诊断及联合诊断对异位妊娠的诊断效能,分析血清P、CA125、β-HCG水平与子宫内膜厚度的相关性。结果:阳性组血清P、β-HCG、CA125水平低于阴性组,子宫内膜厚度薄于阴性组(P<0.05)血清P、CA125、β-HCG联合检测诊断异位妊娠的AUC值大于任意单一血清检测(P<0.05);血清P、CA125、β-HCG水平与子宫内膜厚度呈正相关(P<0.05)。结论:异位妊娠患者血清P、CA125、β-HCG水平明显降低,且与子宫内膜厚度具有一定关系,通过联合血清P、CA125、β-HCG水平检测有助于提高诊断效能及监测子宫内膜厚度,有利于临床及时发现,指导临床治疗。

摘要： 目的:探究超声联合血清缺氧诱导因子-α(HIF-1α)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)及C反应蛋白(CRP)诊断胎儿宫内窘迫(FIUD)价值.方法:收集本院2019年1月—2020年6月收治的临床最终诊断为FIUD的孕妇87例为FIUD组,健康孕妇60例为对照组,超声诊断仪检查孕妇胎儿大脑中动脉(MCA)与脐动脉的搏动指数(PI)、阻力指数(RI)及脐动脉收缩末期血流峰值(PSV)与舒张末期流速(EDV)比值(S/D),超声检查当天采集孕妇外周静脉血,检测血清HIF-1α、β-HCG、CRP水平,分析超声联合血清HIF-1α、β-HCG、CRP诊断FIUD价值.结果:FIUD组胎儿MCA阻抗指数PI、RI及S/D水平均低于对照组,脐动脉阻抗指数PI、RI及S/D水平均高于对照组(均P<0.05).以临床诊断为“金标准”,超声诊断FIUD的灵敏度(72.4%)、特异度(90.0%)及准确度(79.6%).FIUD组血清HIF-1α、β-HCG、CRP水平均高于对照组(P<0.05).绘制受试者工作曲线,血清HIF-α诊断FIUD效能最高(AUC=0.816),但3者联合应用提高了诊断效能(AUC=0.953).超声联合HIF-α+β-HCG+CRP诊断效能最高(AUC=0.995).结论:胎儿MCA及脐动脉血阻抗指数异常可反映FIUD,但诊断准确性有限,而超声联合血清HIF-1α、β-HCG、CRP可提高FIUD诊断效果,利于临床了解胎儿情况,制定相应措施,改善母婴结局.

摘要： 目的:探讨复发性流产患者孕早期雌二醇(E_(2))、孕酮(P)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平变化及预测流产再发生价值。方法:回顾收集2017年8月—2020年10月于本院妇产科就诊的复发性流产再妊娠孕妇89例(病例组)及无自然流产史正常早孕孕妇50例(对照组)临床资料,病例组根据再妊娠情况分为流产组(32例)及未流产组(57例)。各组均于孕早期(孕4、6、8、10、12周)检测血清E_(2)、P、β-HCG水平,分析各组性激素差异并探讨各时点指标对复发性流产再妊娠孕妇妊娠结局的预测价值。结果:孕4、6、8、10、12周时孕早期各时间点E_(2)、P、β-HCG水平病例组均低于对照组,且流产组低于未流产组(均P<0.05)。孕4、6、8、10、12周时各时间点E_(2)预测流产发生的曲线下面积(AUC)为0.743、0.755、0.748、0.769、0.748,各时间点P的AUC为0.857、0.852、0.707、0.884、0.730,各时间点β-HCG的AUC为0.617、0.777、0.919、0.900、0.904。结论:复发性流产者孕早期E_(2)、P、β-HCG水平异常,且发生流产者更低,检测各性激素水平有助于早期预测流产再发生,为及时干预提供参考。

摘要： 目的 探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠患者,对其性激素指标及血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、糖类抗原125(CA125)、抑制素A(INH-A)水平的影响。方法 按照随机数字表法将2017年1月至2019年1月期间于惠东县人民医院诊治的100例异位妊娠患者分为两组。参照组50例患者给予甲氨蝶呤治疗,观察组50例患者给予甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,两组均治疗3 d,并定期随访24个月。分析两组患者临床疗效、临床指标,治疗后6、12、18、24个月内再次正常妊娠情况,治疗前、治疗后3 d血清学指标、性激素指标水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患者总有效率显著高于参照组;观察组患者腹痛消失时间、阴道流血停止时间、血β-HCG转阴时间、包块消失时间均显著短于参照组;治疗后6个月内观察组患者再次正常妊娠的占比显著高于参照组(均P0.05);与治疗前相比,治疗后3 d两组患者血清β-HCG、CA125、INH-A、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E_(2))、卵泡刺激素(FSH)水平均显著降低,且观察组显著低于参照组;观察组患者不良反应总发生率显著低于参照组(均P<0.05)。结论 异位妊娠患者经米非司酮联合甲氨蝶呤治疗后,可有效改善其性激素水平,控制病情进展,提高临床治疗效果,从而缓解患者的临床症状,且安全性较高。

摘要： 目的探讨经阴道局部病灶清除术联合子宫壁修补术治疗瘢痕妊娠的效果及对患者miR-323-3p、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平的影响。方法选取2017年1月至2021年1月我院收治的68例瘢痕妊娠患者,以随机数字表法将其分为对照组(34例,甲氨蝶呤联合清宫术)和观察组(34例,经阴道局部病灶清除术联合子宫壁修补术)。比较两组的手术效果。结果观察组的手术时间长于对照组,术中出血量少于对照组,术后住院时间、病灶缩小时间、月经复潮时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的并发症总发生率为5.88%,明显低于对照组的23.53%,差异具有统计学意义(P<0.05)。术后1 d,观察组的miR-323-3p、β-HCG水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。术后1 d,观察组的VEGF、P水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论经阴道局部病灶清除术联合子宫壁修补术治疗瘢痕妊娠的效果显著,有助于减少术中出血,促进患者术后快速恢复,减少并发症,并下调miR-323-3p、β-HCG水平,值得推广。

摘要： 目的:观察宫外孕Ⅰ号方加减联合米非司酮片治疗输卵管妊娠的临床疗效。方法:选取输卵管妊娠患者60例,根据患者治疗意愿分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予米非司酮片治疗,观察组给予宫外孕Ⅰ号方联合米非司酮片加减治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平,以及包块消失时间、血清β-HCG水平恢复时间。结果:观察组有效率为86.67%(26/30),高于对照组的76.67%(23/30),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者血清β-HCG水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组包块消失时间、血清β-HCG水平恢复时间均短于对照组(P<0.05)。结论:宫外孕Ⅰ号方加减联合米非司酮片治疗输卵管妊娠的临床疗效优于单纯米非司酮片治疗,且包块消失时间、血清β-HCG水平恢复时间更短,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨胎膜早破孕妇外周血降钙素原(PCT)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)和C反应蛋白(CRP)水平与新生儿并发症发生的相关性。方法回顾性分析2020年4月至2021年5月北京市大兴区人民医院收治的120例胎膜早破孕妇的临床病历资料,根据是否发生新生儿并发症分为新生儿并发症组(61例)和无新生儿并发症组(59例)。比较两组一般资料,分析胎膜早破孕妇外周血PCT、β-HCG、CRP与新生儿并发症发生的相关性及其单独及联合检测预测新生儿并发症的受试者工作特征曲线下面积(AUC)。结果新生儿并发症组孕妇外周血PCT、β-HCG、CRP水平均高于无新生儿并发症组孕妇[(12.33±2.87)μg/L比(8.69±2.08)μg/L、(4.51±1.13)μg/L比(3.37±0.81)μg/L、(6.11±1.48)mg/L比(4.36±1.02)mg/L](均P<0.01);Logistic回归分析显示,PCT、CRP、β-HCG水平升高是新生儿并发症发生的危险因素(OR=1.514,95%CI 1.203~1.904,P<0.001;OR=3.661,95%CI 2.052~6.535,P<0.001;OR=3.174,95%CI 1.555~6.481,P=0.002)。PCT、β-HCG和CRP与新生儿并发症发生率呈正相关(r=0.632,P=0.003;r=0.659,P=0.002;r=0.664,P=0.001)。PCT、β-HCG和CRP联合检测新生儿并发症发生的受试者工作特征曲线分析结果显示,PCT、β-HCG和CRP三者联合检测预测新生儿并发症的AUC高于各指标单独检测(0.932比0.834、0.829、0.746,P<0.01)。结论胎膜早破孕妇外周血PCT、β-HCG和CRP水平与新生儿并发症的发生有较高相关性,且PCT、β-HCG和CRP联合检测预测新生儿并发症发生的效能优于各指标单独检测。

摘要： 探讨磁共振成像(MRI)定量参数、血β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)与瘢痕妊娠清宫术后再治疗关系及临床意义。选取303例行B超引导下清宫术治疗的剖宫产瘢痕妊娠患者进行回顾性研究,根据术后是否再次入院治疗分为再治疗组、未再治疗组。比较两组瘢痕厚度、胚胎大小、血β-HCG,采用Logistic回归方程、受试者操作特征(ROC)曲线及ROC曲线下面积(AUC)处理分析数据。结果显示,再治疗组瘢痕厚度低于未再治疗组,胚胎大小、血β-HCG高于未再治疗组(P<0.05);瘢痕厚度、胚胎大小、血β-HCG均与再治疗独立相关(P<0.05)。瘢痕厚度、胚胎大小、血β-HCG预测再治疗的AUC值分别为0.734、0.811、0.819,三者联合的AUC值为0.902。因此,联合检测瘢痕厚度、胚胎大小、血β-HCG可预测剖宫产瘢痕妊娠B超引导下清宫术后再治疗的概率。

摘要： 目的：探讨血清学游离雌三醇(μE3)、β-人绒毛膜促性腺激素(βHCG)、人血清甲胎蛋白(hAFP)筛查联合无创DNA产前检测在胎儿染色体非整倍体异常筛查中的应用价值. 方法：收集2015年4月-2017年3月在本院进行中孕期血清学μE3、βHCG、hAFP水平三联筛查的孕妇5822例作为研究对象,应用Multiaale软件筛选出三联查后的高风险人群,采用高通量测序法对孕妇外周血中胎儿游离DNA进行检测,并对诊断结果异常孕妇采用羊膜腔穿刺进行染色体核型分析,以侵入检查结果和妊娠结局作为金标准,分析血清学筛查联合无创DNA检查在胎儿染色体非整倍体筛查中的应用价值. 结果：5822例孕妇经血清μE3、βHCG、hAFP三联筛查,筛出高风险孕妇241例(4.14％),其中21-三体高风险孕妇196例(3.37％)、18-三体高风险孕妇27例(0.46％),其它18例(0.31％);高风险孕妇进一步通过无创DNA检测筛查阳性病例23例(0.40％),占血清学筛查高风险病例的9.54％,其中21-三体阳性19例、18-三体阳性3例、13-三体阳性1例;23例孕妇均行羊水细胞核型分析,结果显示21-三体阳性18例、18-三体阳性3例、13-三体阳性1例,与无创DNA检测结果的一致性为95.65％. 结论：无创DNA产前检测在染色体非整倍体疾病筛查中具有较高的准确性,与血清μE3、βHCG、hAFP三联查联合能够提高筛查效率,降低侵入性诊断的数量.

摘要： 目的：探讨血清学游离雌三醇(μE3)、β-人绒毛膜促性腺激素(βHCG)、人血清甲胎蛋白(hAFP)筛查联合无创DNA产前检测在胎儿染色体非整倍体异常筛查中的应用价值. 方法：收集2015年4月-2017年3月在本院进行中孕期血清学μE3、βHCG、hAFP水平三联筛查的孕妇5822例作为研究对象,应用Multiaale软件筛选出三联查后的高风险人群,采用高通量测序法对孕妇外周血中胎儿游离DNA进行检测,并对诊断结果异常孕妇采用羊膜腔穿刺进行染色体核型分析,以侵入检查结果和妊娠结局作为金标准,分析血清学筛查联合无创DNA检查在胎儿染色体非整倍体筛查中的应用价值. 结果：5822例孕妇经血清μE3、βHCG、hAFP三联筛查,筛出高风险孕妇241例(4.14％),其中21-三体高风险孕妇196例(3.37％)、18-三体高风险孕妇27例(0.46％),其它18例(0.31％);高风险孕妇进一步通过无创DNA检测筛查阳性病例23例(0.40％),占血清学筛查高风险病例的9.54％,其中21-三体阳性19例、18-三体阳性3例、13-三体阳性1例;23例孕妇均行羊水细胞核型分析,结果显示21-三体阳性18例、18-三体阳性3例、13-三体阳性1例,与无创DNA检测结果的一致性为95.65％. 结论：无创DNA产前检测在染色体非整倍体疾病筛查中具有较高的准确性,与血清μE3、βHCG、hAFP三联查联合能够提高筛查效率,降低侵入性诊断的数量.

摘要： 目的：探讨血清学游离雌三醇(μE3)、β-人绒毛膜促性腺激素(βHCG)、人血清甲胎蛋白(hAFP)筛查联合无创DNA产前检测在胎儿染色体非整倍体异常筛查中的应用价值. 方法：收集2015年4月-2017年3月在本院进行中孕期血清学μE3、βHCG、hAFP水平三联筛查的孕妇5822例作为研究对象,应用Multiaale软件筛选出三联查后的高风险人群,采用高通量测序法对孕妇外周血中胎儿游离DNA进行检测,并对诊断结果异常孕妇采用羊膜腔穿刺进行染色体核型分析,以侵入检查结果和妊娠结局作为金标准,分析血清学筛查联合无创DNA检查在胎儿染色体非整倍体筛查中的应用价值. 结果：5822例孕妇经血清μE3、βHCG、hAFP三联筛查,筛出高风险孕妇241例(4.14％),其中21-三体高风险孕妇196例(3.37％)、18-三体高风险孕妇27例(0.46％),其它18例(0.31％);高风险孕妇进一步通过无创DNA检测筛查阳性病例23例(0.40％),占血清学筛查高风险病例的9.54％,其中21-三体阳性19例、18-三体阳性3例、13-三体阳性1例;23例孕妇均行羊水细胞核型分析,结果显示21-三体阳性18例、18-三体阳性3例、13-三体阳性1例,与无创DNA检测结果的一致性为95.65％. 结论：无创DNA产前检测在染色体非整倍体疾病筛查中具有较高的准确性,与血清μE3、βHCG、hAFP三联查联合能够提高筛查效率,降低侵入性诊断的数量.

摘要： 目的：探讨血清学游离雌三醇(μE3)、β-人绒毛膜促性腺激素(βHCG)、人血清甲胎蛋白(hAFP)筛查联合无创DNA产前检测在胎儿染色体非整倍体异常筛查中的应用价值. 方法：收集2015年4月-2017年3月在本院进行中孕期血清学μE3、βHCG、hAFP水平三联筛查的孕妇5822例作为研究对象,应用Multiaale软件筛选出三联查后的高风险人群,采用高通量测序法对孕妇外周血中胎儿游离DNA进行检测,并对诊断结果异常孕妇采用羊膜腔穿刺进行染色体核型分析,以侵入检查结果和妊娠结局作为金标准,分析血清学筛查联合无创DNA检查在胎儿染色体非整倍体筛查中的应用价值. 结果：5822例孕妇经血清μE3、βHCG、hAFP三联筛查,筛出高风险孕妇241例(4.14％),其中21-三体高风险孕妇196例(3.37％)、18-三体高风险孕妇27例(0.46％),其它18例(0.31％);高风险孕妇进一步通过无创DNA检测筛查阳性病例23例(0.40％),占血清学筛查高风险病例的9.54％,其中21-三体阳性19例、18-三体阳性3例、13-三体阳性1例;23例孕妇均行羊水细胞核型分析,结果显示21-三体阳性18例、18-三体阳性3例、13-三体阳性1例,与无创DNA检测结果的一致性为95.65％. 结论：无创DNA产前检测在染色体非整倍体疾病筛查中具有较高的准确性,与血清μE3、βHCG、hAFP三联查联合能够提高筛查效率,降低侵入性诊断的数量.

摘要： 目的：探讨血清学游离雌三醇(μE3)、β-人绒毛膜促性腺激素(βHCG)、人血清甲胎蛋白(hAFP)筛查联合无创DNA产前检测在胎儿染色体非整倍体异常筛查中的应用价值. 方法：收集2015年4月-2017年3月在本院进行中孕期血清学μE3、βHCG、hAFP水平三联筛查的孕妇5822例作为研究对象,应用Multiaale软件筛选出三联查后的高风险人群,采用高通量测序法对孕妇外周血中胎儿游离DNA进行检测,并对诊断结果异常孕妇采用羊膜腔穿刺进行染色体核型分析,以侵入检查结果和妊娠结局作为金标准,分析血清学筛查联合无创DNA检查在胎儿染色体非整倍体筛查中的应用价值. 结果：5822例孕妇经血清μE3、βHCG、hAFP三联筛查,筛出高风险孕妇241例(4.14％),其中21-三体高风险孕妇196例(3.37％)、18-三体高风险孕妇27例(0.46％),其它18例(0.31％);高风险孕妇进一步通过无创DNA检测筛查阳性病例23例(0.40％),占血清学筛查高风险病例的9.54％,其中21-三体阳性19例、18-三体阳性3例、13-三体阳性1例;23例孕妇均行羊水细胞核型分析,结果显示21-三体阳性18例、18-三体阳性3例、13-三体阳性1例,与无创DNA检测结果的一致性为95.65％. 结论：无创DNA产前检测在染色体非整倍体疾病筛查中具有较高的准确性,与血清μE3、βHCG、hAFP三联查联合能够提高筛查效率,降低侵入性诊断的数量.

摘要： 目的:探究分析血β-HCG、孕酮、雌二醇和B超检查预测宫内妊娠早期阴道流血结局的临床价值.rn 方法:随机选取某院在20l4年10月到2015年10月期间接收的宫内妊娠早期阴道流血患者426例,其中123例确诊为流产患者,将其作为观察组1,67例为胚胎停育患者,将其作为观察组2,236例为继续妊娠患者,作为对照组1,并同期选择正常的100例早孕妇女,作为对照组2,对这四组妇女的血β-HCG、孕酮、雌二醇和B超检查的相关指标进行比较分析.rn 结果:观察组1孕酮检测水平显著低于对照组1组和2组,观察组2在血β-HCG、孕酮、雌二醇方面,显著低于对照组1组和对照组2组(P＜0.05),具有统计学意义;在B超检查方面,观察1组19％患者出现绒毛膜血肿,观察2组89％出现卵黄囊不规则、缺如、过小.rn 结论:对于宫内妊娠早期阴道流血患者,需要综合分析血β-HCG、孕酮、雌二醇和B超检查结果,在综合分析这些指标的基础上继续实施监测,对于妊娠结局有较好的预测价值,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探究分析血β-HCG、孕酮、雌二醇和B超检查预测宫内妊娠早期阴道流血结局的临床价值.rn 方法:随机选取某院在20l4年10月到2015年10月期间接收的宫内妊娠早期阴道流血患者426例,其中123例确诊为流产患者,将其作为观察组1,67例为胚胎停育患者,将其作为观察组2,236例为继续妊娠患者,作为对照组1,并同期选择正常的100例早孕妇女,作为对照组2,对这四组妇女的血β-HCG、孕酮、雌二醇和B超检查的相关指标进行比较分析.rn 结果:观察组1孕酮检测水平显著低于对照组1组和2组,观察组2在血β-HCG、孕酮、雌二醇方面,显著低于对照组1组和对照组2组(P＜0.05),具有统计学意义;在B超检查方面,观察1组19％患者出现绒毛膜血肿,观察2组89％出现卵黄囊不规则、缺如、过小.rn 结论:对于宫内妊娠早期阴道流血患者,需要综合分析血β-HCG、孕酮、雌二醇和B超检查结果,在综合分析这些指标的基础上继续实施监测,对于妊娠结局有较好的预测价值,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探究分析血β-HCG、孕酮、雌二醇和B超检查预测宫内妊娠早期阴道流血结局的临床价值.rn 方法:随机选取某院在20l4年10月到2015年10月期间接收的宫内妊娠早期阴道流血患者426例,其中123例确诊为流产患者,将其作为观察组1,67例为胚胎停育患者,将其作为观察组2,236例为继续妊娠患者,作为对照组1,并同期选择正常的100例早孕妇女,作为对照组2,对这四组妇女的血β-HCG、孕酮、雌二醇和B超检查的相关指标进行比较分析.rn 结果:观察组1孕酮检测水平显著低于对照组1组和2组,观察组2在血β-HCG、孕酮、雌二醇方面,显著低于对照组1组和对照组2组(P＜0.05),具有统计学意义;在B超检查方面,观察1组19％患者出现绒毛膜血肿,观察2组89％出现卵黄囊不规则、缺如、过小.rn 结论:对于宫内妊娠早期阴道流血患者,需要综合分析血β-HCG、孕酮、雌二醇和B超检查结果,在综合分析这些指标的基础上继续实施监测,对于妊娠结局有较好的预测价值,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探究分析血β-HCG、孕酮、雌二醇和B超检查预测宫内妊娠早期阴道流血结局的临床价值.rn 方法:随机选取某院在20l4年10月到2015年10月期间接收的宫内妊娠早期阴道流血患者426例,其中123例确诊为流产患者,将其作为观察组1,67例为胚胎停育患者,将其作为观察组2,236例为继续妊娠患者,作为对照组1,并同期选择正常的100例早孕妇女,作为对照组2,对这四组妇女的血β-HCG、孕酮、雌二醇和B超检查的相关指标进行比较分析.rn 结果:观察组1孕酮检测水平显著低于对照组1组和2组,观察组2在血β-HCG、孕酮、雌二醇方面,显著低于对照组1组和对照组2组(P＜0.05),具有统计学意义;在B超检查方面,观察1组19％患者出现绒毛膜血肿,观察2组89％出现卵黄囊不规则、缺如、过小.rn 结论:对于宫内妊娠早期阴道流血患者,需要综合分析血β-HCG、孕酮、雌二醇和B超检查结果,在综合分析这些指标的基础上继续实施监测,对于妊娠结局有较好的预测价值,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探究分析血β-HCG、孕酮、雌二醇和B超检查预测宫内妊娠早期阴道流血结局的临床价值.rn 方法:随机选取某院在20l4年10月到2015年10月期间接收的宫内妊娠早期阴道流血患者426例,其中123例确诊为流产患者,将其作为观察组1,67例为胚胎停育患者,将其作为观察组2,236例为继续妊娠患者,作为对照组1,并同期选择正常的100例早孕妇女,作为对照组2,对这四组妇女的血β-HCG、孕酮、雌二醇和B超检查的相关指标进行比较分析.rn 结果:观察组1孕酮检测水平显著低于对照组1组和2组,观察组2在血β-HCG、孕酮、雌二醇方面,显著低于对照组1组和对照组2组(P＜0.05),具有统计学意义;在B超检查方面,观察1组19％患者出现绒毛膜血肿,观察2组89％出现卵黄囊不规则、缺如、过小.rn 结论:对于宫内妊娠早期阴道流血患者,需要综合分析血β-HCG、孕酮、雌二醇和B超检查结果,在综合分析这些指标的基础上继续实施监测,对于妊娠结局有较好的预测价值,值得临床推广应用.

摘要： 本发明提供一种可提高胚胎着床率和/或降低流产率的方案，其中在卵泡期给予人绒毛膜促性腺激素(hCG)或者黄体生成激素(LH)或其生物类似物。

摘要： 本发明涉及生物医学检测技术领域，具体是一种基于人绒毛膜促性腺激素肽适配体的人绒毛膜促性腺激素检测方法，包括：制备人绒毛膜促性腺激素肽适配体；制备检测电极体系；建立标准曲线和线性方程；对待检样品进行检测及定量分析。本发明的基于人绒毛膜促性腺激素肽适配体的人绒毛膜促性腺激素检测方法，用了不同与现有技术的检测原理，利用HCG适配体与相应的配体结合的高亲和力和强特异性，精确检测样品中的人绒毛膜促性腺激素。本发明的检测方法中，HCG是和肽段结合，阻碍电极表面电子的传递，结合的蛋白越多，电阻越大，从而根据电阻的变化反应结合蛋白的量，完全回避了高浓度钩状反应这一现象。

摘要： 一种从中国仓鼠卵巢(CHO)细胞上清液的原重组人绒毛膜促性腺激素(hCG)样本纯化重组人绒毛膜促性腺激素的方法，其包括联合使用离子交换色谱法和反相高效液相色谱法。用离子交换色谱法洗脱两次，最后用粒度排斥色谱法使人绒毛膜促性腺激素纯化至完全不含任何污染物。由这种方法可制成高纯人绒毛膜促性腺激素，其比生物活度非常高，约为25.000IU/mg。

摘要： 本发明提供一种可提高胚胎着床率和/或降低流产率的方案，其中在卵泡期给予人绒毛膜促性腺激素(hCG)或者黄体生成激素(LH)或其生物类似物。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种人绒毛膜促性腺激素的制备方法，包括以下步骤：(1)将人绒毛膜促性腺激素粗制品经过染料亲和层析纯化，得到中间体I；(2)将所述中间体I经过阴离子交换层析纯化，得到中间体II；(3)将所述中间体II经过凝胶过滤层析纯化，得到中间体III；(4)将所述中间体Ⅲ经过冷冻干燥，得到人绒毛膜促性腺激素成品。本发明以HCG粗制品为起始原料，依次采用染料亲和层析、阴离子交换层析以及凝胶过滤层析工艺，制备方法操作简便、生产成本低，获得的人绒毛膜促性腺激素效价及纯度更高，无外源蛋白的污染，HCG成品的效价不低于9000IU/mg，总收率不低于90％。

摘要： 本发明属于生物制药技术领域，具体地说，涉及一种人绒毛膜促性腺激素纯化方法。该纯化方法包括一次柱层析、脱盐浓缩和二次柱层析，其中，一次柱层析和二次柱层析过程中均采用载体至少为两种交联葡聚糖凝胶的羧甲基阳离子交换树脂层析柱。本发明柱层析过程中，载体采用不同大小、不同筛分范围的交联葡聚糖凝胶进行混合，能够更好地去除HCG产品中的杂质，产品的存放稳定性提高，随着存放时间的延长，不会出现产品质量下降的问题，能在‑30°C下保存6个月，有效地避免了因单一型号葡聚糖凝胶的特异性不好、不能很好地去除HCG中的杂质而引起的产品储存稳定性不好、产品质量下降的问题。

摘要： 本申请实施例提供从人尿中提取人绒毛膜促性腺激素的干燥装置及提取方法，涉及生物制药技术领域。该从人尿中提取人绒毛膜促性腺激素的干燥装置包括：加热存放机构和离心烘干机构。所述加热存放机构包括外罐体、底板、顶盖、第一隔板、第二隔板和电加热器，所述顶盖铰接安装于所述外罐体顶部，所述底板固定设置于所述外罐体底部，所述第一隔板和第二隔板分别固定连接于外罐体内部下方，且所述第一隔板位于第二隔板上方。电加热器对外罐体内部进行升温加热干燥的同时，驱动组件驱动轴杆转动，转动的轴杆带动上方的支撑架件以及过滤芯筒快速转动，将沉淀物中残留的水分快速甩出；与电加热器相配合将沉淀物快速干燥。

摘要： 本申请实施例提供一种人绒毛膜促性腺激素的制备装置及制备方法，涉及生物制药技术领域。该人绒毛膜促性腺激素的制备装置包括：竖架板、横架板和驱动机构。所述竖架板的表面转动安装有转轴；所述横架板安装在所述转轴的一端，且所述横架板的表面转动安装有离心桶；所述驱动机构包括第一驱动机和第二驱动机。本申请是通过第二驱动机驱动离心桶转动，可对离心桶内的溶剂进行离心处理，而通过第一驱动机和转轴配合，可对横架板和离心桶进行翻转，在离心桶开口朝下时，可将离心桶内的溶剂完全排出，避免出现溶剂在离心桶内残留的可能性，而再次使用离心桶时，便可以避免因新旧溶剂混而导致溶剂变质。

摘要： 本实用新型涉及体外检测用生物识别传感器技术领域，具体为一种基于人绒毛膜促性腺激素肽适配体的丝网印刷电极体系，包括基板、电极条、工作电极和绝缘层；所述工作电极为人绒毛膜促性腺激素肽适配体修饰的电极；所述工作电极的数量为至少一个；所述电极条为导电材料形成的导电线路；所述电极条的数量为至少一条；所述每一条电极条连接一个工作电极；所述绝缘层覆盖所述基板和所述电极条。本实用新型的电极体系可以准确检测生物样本如血、尿中HCG的含量，成本低、操作简单。用于HCG检测，结果显示HCG与肽适配体结合的特异性好，灵敏度高、稳定性好，可以批量生产，有望实现小型化，用于家庭快速检测。

摘要： 本实用新型提出一种快速检测人绒毛膜促性腺激素的检测装置，包括外壳、检测试纸和稀释管，稀释管内盛放有稀释液，检测时，检测者只需在加样孔内滴加液体样本，旋转稀释管，稀释液就可从稀释管内流至检测试纸上，无需提前对液体样本进行稀释，操作十分便捷，避免了钩状反应对检测结果的影响。