妊娠相关血浆蛋白A

摘要： 目的探讨血清妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)、胎盘生长因子受体(PLGF)、抑制素A(INH-A)与妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)严重程度及胎儿生长受限(FGR)的关系。方法将该院2018年1月至2020年1月收治的113例合并ICP的孕妇(ICP组)及50例健康孕妇(对照组)纳为研究对象,分别比较ICP组与对照组及不同病情ICP患者血清PAPP-A、PLGF及INH-A水平;分析ICP患者血清PAPP-A、PLGF及INH-A水平与其总胆汁酸(TBA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的相关性。统计ICP患者中合并FGR情况,分析其与血清PAPP-A、PLGF及INH-A水平间的关系。结果ICP组血清PAPP-A、PLGF水平低于对照组(P<0.05),INH-A水平高于对照组(P<0.05);重度ICP组血清PAPP-A、PLGF水平低于轻度ICP组(P<0.05),INH-A水平高于轻度ICP组(P<0.05);ICP组肝功能指标TBA、ALT及AST水平均高于对照组(P<0.05),重度ICP组TBA、ALT及AST水平高于轻度ICP组(P<0.05)。相关性分析结果显示,ICP患者血清PAPP-A、PLGF与TBA水平呈负相关(P<0.05),INH-A与TBA水平呈正相关(P<0.05)。ICP合并FGR组血清PAPP-A、PLGF水平低于ICP未合并FGR组(P<0.05),INH-A水平高于ICP未合并FGR组(P<0.05)。ICP合并FGR组血清PAPP-A、PLGF水平低于健康妊娠合并FGR组(P<0.05),INH-A水平高于健康妊娠合并FGR组(P<0.05)。结论血清PAPP-A、PLGF及INH-A可能与ICP发生、发展及FGR有关。

摘要： 目的研究子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)患者血清中妊娠相关血浆蛋白-A(pregnancy-associated plasma protein-A,PAPP-A)、胰岛素样生长因子-I(insulin-like growth factor-I,IGF-I)水平及PAPP-A基因rs7020782 A/C位点单核苷酸多态性(SNP)与临床分期的相关性。方法选择EMs确诊者176例作为EMs组,同期非EMs育龄妇女120例作为对照组。分别检测血清中PAPP-A和IGF-I水平,同时分析PAPP-A基因rs7020782 A/C位点SNP。结果EMs组PAPP-A和IGF-I水平(16.38±5.29mIU/L和145.47±18.02ng/ml)明显高于对照组(7.42±2.83mIU/L和81.34±12.61ng/ml),差异均有统计学意义(t=7.0185,5.6241,均P0.05)。结论EMs患者血清中PAPP-A和IGF-I水平明显升高,且与临床分期有关,可能与EMs发生有密切关系。同时PAPP-A基因rs7020782 A/C位点呈多态性,其中CC基因型可能与该地区EMs患病具有一定的相关性。

摘要： 目的探讨子痫前期(PE)患者妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)及胱抑素C(CysC)检测水平及临床价值。方法选取2017年6月—2019年6月辽宁省某医院收治的78例PE患者,根据病情严重程度分为轻度PE组(45例),重度PE组(33例),选取同期于医院产检的42例正常妊娠孕妇作为对照组。比较3组孕妇血清PAPP-A、β-hCG及CysC水平,分析3种指标单项检测及联合检测对PE的诊断效能。结果PE孕妇血清PAPP-A、β-hCG及CysC水平高于对照组孕妇,差异有统计学意义(P<0.05)。重度PE组孕妇血清PAPP-A、β-hCG及CysC水平高于轻度PE组及对照组,轻度PE组孕妇血清PAPP-A、β-hCG及CysC水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析发现,血清PAPP-A、β-hCG及CysC水平与PE严重程度呈正相关性(r=0.555、0.294、0.648,均P<0.05)。血清PAPP-A、β-hCG及CysC联合诊断PE的灵敏度为80.77%,特异度为100.00%。结论血清PAPP-A、β-hCG及CysC可作为预测PE的血清生化标志物,三者联合检测对PE的诊断价值较高。

摘要： 目的评价孕早期母体妊娠相关血浆蛋白A(PAPPA)、胎盘生长因子(PlGF)和平均动脉压(MAP)对多种妊娠并发症的预测价值。方法采用前瞻性的病例对照巢氏研究,选取孕早期唐氏筛查的孕妇作为研究对象。测定其母体血液中PAPPA、PlGF含量,测量血压并计算MAP。分析PAPPA、PlGF、MAP与各种妊娠并发症的关系,将具有显著相关性的指标确定为危险因素指标,分析危险因素指标对妊娠并发症的预测价值。结果3516例孕妇参与本研究,2336例为无妊娠并发症单胎孕妇,1143为发生妊娠并发症的单胎孕妇,另外37例为无妊娠并发症双胎孕妇。孕早期PAPPA、PlGF含量、MAP中的一项或几项是子痫前期、小于胎龄儿、妊娠糖尿病、妊娠高血压、地中海贫血的危险因素。这些预测指标在重度子痫前期、轻度子痫前期、妊娠高血压、小于胎龄儿、妊娠糖尿病的受试者工作曲线下面积分别为0.833、0.798、0.756、0.644、0.590,检出率分别为79%、68%、77%、44%、54%。结论孕早期PAPPA、PlGF含量、MAP中的一项或几项使子痫前期、小于胎龄儿、妊娠糖尿病、妊娠高血压的危险增加,危险因素联合对上述妊娠并发症具有一定的预测价值。

摘要： 目的:探讨孕妇胎盘生长因子(PLGF)、妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)表达及与妊娠期高血压疾病的相关性.方法:选取2019年2月—2021年7月在本院建档并定期产前检查的妊娠期高血压疾病患者127例(病例组),分为妊娠期高血压组、子痫前期轻度组和子痫前期重度组,正常孕妇160例为对照组.采用酶联免疫吸附法检测血清PLGF、PAPP-A水平,全自动化学发光免疫分析仪检测血清β-HCG水平;Pearson法分析血清PLGF、PAPP-A、β-HCG与妊娠期高血压疾病患者不良妊娠结局的相关性,受试者工作特征曲线分析其预测不良妊娠结局价值,logistic回归分析发生影响因素.结果:妊娠高血压组、子痫前期轻度组、子痫前期重度组血清PAPP-A、β-HCG水平依次升高且均高于对照组,PLGF表达水平依次降低且均低于对照组(均P<0.05).病例组发生胎儿生长受限、胎儿窘迫、早产比例高于对照组(P<0.05);不良妊娠结局患者血清PLGF表达水平低于良好妊娠结局组,血清PAPP-A、β-HCG水平高于良好妊娠结局组(均P<0.05).血清PLGF水平与胎儿生长受限、胎儿窘迫、早产呈负相关,PAPP-A和β-HCG水平与胎儿生长受限、胎儿窘迫、早产均呈正相关(均P<0.05).血清PLGF、PAPP-A、β-HCG联合预测妊娠期高血压疾病患者不良妊娠结局发生的曲线下面积为0.929,且高于各指标单独预测(P<0.05).影响妊娠期高血压疾病患者不良妊娠结局发生,血清PLGF高表达是保护因素,血清PAPP-A、β-HCG高表达是独立危险因素.结论:妊娠期高血压疾病患者血清PLGF、PAPP-A、β-HCG表达异常且与不良妊娠结局发生相关,3项指标可作为评估妊娠期高血压不良妊娠结局的潜在生物学指标.

摘要： 目的 分析盐酸利托君治疗对先兆流产患者血清孕酮(P)、妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)、糖类抗原125(CA125)水平及妊娠结局的影响,为临床治疗提供参考依据。方法 回顾性分析2020年1月至2021年1月吴川市妇幼保健计划生育服务中心收治的80例先兆流产患者的临床资料,根据治疗方法不同分为A组(硫酸镁治疗)与B组(硫酸镁+盐酸利托君治疗),每组40例,直至宫缩、阴道流血停止后再持续静脉滴注12 h。比较两组患者宫缩消失时间、阴道出血停止时间、妊娠延长时间,治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)、激素及CA125水平,以及保胎成功率、不良反应发生情况。结果 B组患者宫缩消失时间、阴道出血停止时间均短于A组,妊娠延长时间长于A组;治疗后两组患者血清IL-6、IL-17、CA125水平均低于治疗前,且B组低于A组;而血清IL-10、P、PAPP-A水平均高于治疗前,且B组高于A组;治疗后B组患者保胎成功率高于A组;B组患者不良反应总发生率低于A组(均P<0.05)。结论 盐酸利托君治疗先兆流产可缩短患者宫缩消失、阴道出血停止时间,延长妊娠时间,降低炎性因子水平,改善患者的激素水平,提高保胎成功率,安全性高。

摘要： 目的研究冠心病(coronary heart disease,CHD)患者血清血管扩张刺激磷蛋白(vasodilator stimulated phosphoprotein,VASP)和妊娠相关血浆蛋白A(pregnancy associated plasma protein-A,PAPP-A)的表达水平与病变程度的关系。方法纳入2017年12月~2019年12月期间咸阳市第一人民医院心内科收治的200例CHD患者作为研究对象,另纳入同期健康体检受试者100例作为对照组,收集和检测所有受试者的一般资料、生化指标、血清VASP和PAPP-A的表达水平,以心脏外科与介入治疗狭窄冠状动脉研究(SYNTAX)积分评价冠状动脉病变严重程度,对各指标进行Pearson相关性分析和多元线性回归分析。结果与对照组相比,研究组患者FBG(6.55±1.33 mmol/L vs 4.92±0.83 mmol/L),FINS(9.92±3.11 mIU/L vs 5.34±2.09 mIU/L),HbA1c(8.50%±1.30%vs 6.24%±0.26%)和PAPP-A(17.93±5.14 mIU/L vs 10.43±2.96 mIU/L)的水平均显著升高,血清VASP(290.77±57.88 ng/L vs 406.64±81.81 ng/L)的表达水平显著降低,差异均有统计学意义(t=11.208~23.657,均P0.05)。SYNTAX积分23~32分患者组的血清VASP表达水平显著低于、而PAPP-A显著高于0~22分患者组;≥33分患者组的血清VASP表达水平显著低于、而PAPP-A显著高于0~22分以及23~32分患者组,差异均有统计学意义(F=67.098,139.984,均P<0.001)。Pearson相关性分析显示,血清VASP的表达水平与SYNTAX积分呈负相关(r=-0.208,P<0.05),PAPP-A的表达水平与SYNTAX积分呈正相关(r=0.233,P<0.05)。多元线性回归分析显示,血清VASP(β=0.620,P=0.008)和PAPP-A(β=0.884,P=0.005)的表达水平是SYNTAX积分的独立影响因素。结论CHD患者血清VASP和PAPP-A的表达水平与冠状动脉病变严重程度密切相关,可作为早期诊断和评估病情的重要生物学指标。

摘要： 目的观察润肺解毒汤加减对冠心病心绞痛气滞血瘀证病人血清妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)及血管扩张刺激磷蛋白(VASP)的影响。方法选取2019年6月—2019年12月我院收治的120例冠心病心绞痛气滞血瘀证病人,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予润肺解毒汤治疗,治疗1个月后评价两组临床疗效。比较治疗前后两组中医主症积分、血液流变学指标、心电图、血清PAPP-A、VASP表达水平变化,同时观察两组治疗期间不良反应发生情况。结果对照组总有效率为78.33%,观察组为91.67%,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.183,P=0.041)。治疗后,两组胸闷、胸痛评分、全血高切黏度、全血低切黏度、血小板聚集率和红细胞聚集指数、PAPP-A表达均降低,VASP表达均升高,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后,两组V1导联P波双向的负向波振幅及宽度乘积(PTF-V1)≤-0.04 mm·s和ST段异常比例均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论润肺解毒汤加减辅助常规西医治疗可有效提高冠心病心绞痛气滞血瘀证病人临床疗效,改善胸痛、胸闷、血液流变学及心电图指标,降低血清PAPP-A水平,升高VASP表达水平,起稳定动脉粥样硬化斑块、抑制血小板聚集的作用。

摘要： 目的:分析孕早期母血清妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、胎盘生长因子(PLGF)、同型半胱氨酸(Hcy)与妊娠高血压疾病(HDP)的相关性及预测价值。方法:回顾性收集分析2017年6月-2020年6月于本院产科建档定期产前检查并分娩的HDP孕妇117例(HDP组)及单胎正常妊娠分娩孕妇50例(对照组)临床资料。分析孕10~13^(+6)周时血清PAPP-A、PLGF、Hcy水平及与HDP相关性和预测价值。结果:HDP组孕早期血清PAPP-A(27.56±6.03μmol/L)、PLGF(21.71±5.52ng/L)低于对照组(36.92±5.64μmol/L、40.69±8.63ng/L),Hcy(39.85±8.12μmol/L)高于对照组(11.75±2.31μmol/L),且均是HDP独立相关因素(均P<0.05);孕早期血清PAPP-A、PLGF、Hcy联合检测预测HDP临床价值最高,曲线下面积为0.864。结论孕早期血清PAPP-A、PLGF、Hcy表达水平与妊娠高血压有关,三者联合测定有助于对妊娠高血压的预测,对指导临床早期有计划地防治妊娠高血压有一定意义。

摘要： 目的研究颈部透明层(NT)增厚、静脉导管(DV)A波倒置联合妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)阳性在孕11~14周胎儿染色体异常(CA)筛查中的应用价值。方法纳入孕11~14周的孕妇3220例,均随访至引产或分娩,记录胎儿遗传学诊断结果。以遗传学诊断结果为金标准,分析NT增厚、DV A波倒置、PAPP-A阳性对CA的诊断价值。用ROC曲线分析NT增厚联合DV A波倒置、NT增厚联合PAPP-A阳性、DV A波倒置联合PAPP-A阳性及三项联合对CA的诊断价值。结果3220例孕妇中,CA 56例,NT增厚、DV A波倒置及PAPP-A阳性均对21-三体、18-三体、性染色体异常、Turner综合征和染色体结构异常有一定的检出率。三项联合诊断的灵敏度、AUC高于两两联合诊断(P<0.05)。结论与单独诊断和两两联合诊断相比,NT增厚、DV A波倒置、PAPP-A阳性联合对孕11~14周胎儿CA的诊断价值更高,推荐用于胎儿CA的早期筛查中。

摘要： 目的:rn 探讨妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)在急性冠状动脉综合征(ACS)中的临床应用价值.rn 方法:rn 选取2013年5月至2015年7月赣州市人民医院心血管内科及急诊科住院ACS患者199例,其中急性心肌梗死(AMI)68例,不稳定型心绞痛(UAP)组患者79例,稳定型心绞痈(SAP)组52例,另选健康体检对照组50名.采集各组患者及健康对照组的静脉血标本,用罗氏电化学发光法测定各组静脉血血清PAPP-A及hs-CRP水平,比较各组差异及它们在ACS中的相互关系.rn 结果:rn AMI组及UAP组血清中的PAPP-A、HS-CRP水平显著高于SAP组及对照组(P＜0.01);AMI组与UAP组之间,SAP组与健康对照组之间,PAPP-A、HS-CRP水平差异无统计学意义(P＞0.05);PAPP-A、HS-CRP在ACS各组患者间呈正相关.rn 结论:rn PAPP-A、HS-CRP水平与急性冠脉综合征(ACS)发病密切相关,测定其水平有助于ACS患者的早期诊断,从而让ACS患者受益.

摘要： 目的:rn 探讨妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)在急性冠状动脉综合征(ACS)中的临床应用价值.rn 方法:rn 选取2013年5月至2015年7月赣州市人民医院心血管内科及急诊科住院ACS患者199例,其中急性心肌梗死(AMI)68例,不稳定型心绞痛(UAP)组患者79例,稳定型心绞痈(SAP)组52例,另选健康体检对照组50名.采集各组患者及健康对照组的静脉血标本,用罗氏电化学发光法测定各组静脉血血清PAPP-A及hs-CRP水平,比较各组差异及它们在ACS中的相互关系.rn 结果:rn AMI组及UAP组血清中的PAPP-A、HS-CRP水平显著高于SAP组及对照组(P＜0.01);AMI组与UAP组之间,SAP组与健康对照组之间,PAPP-A、HS-CRP水平差异无统计学意义(P＞0.05);PAPP-A、HS-CRP在ACS各组患者间呈正相关.rn 结论:rn PAPP-A、HS-CRP水平与急性冠脉综合征(ACS)发病密切相关,测定其水平有助于ACS患者的早期诊断,从而让ACS患者受益.

摘要： 目的:rn 探讨妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)在急性冠状动脉综合征(ACS)中的临床应用价值.rn 方法:rn 选取2013年5月至2015年7月赣州市人民医院心血管内科及急诊科住院ACS患者199例,其中急性心肌梗死(AMI)68例,不稳定型心绞痛(UAP)组患者79例,稳定型心绞痈(SAP)组52例,另选健康体检对照组50名.采集各组患者及健康对照组的静脉血标本,用罗氏电化学发光法测定各组静脉血血清PAPP-A及hs-CRP水平,比较各组差异及它们在ACS中的相互关系.rn 结果:rn AMI组及UAP组血清中的PAPP-A、HS-CRP水平显著高于SAP组及对照组(P＜0.01);AMI组与UAP组之间,SAP组与健康对照组之间,PAPP-A、HS-CRP水平差异无统计学意义(P＞0.05);PAPP-A、HS-CRP在ACS各组患者间呈正相关.rn 结论:rn PAPP-A、HS-CRP水平与急性冠脉综合征(ACS)发病密切相关,测定其水平有助于ACS患者的早期诊断,从而让ACS患者受益.

摘要： 目的:rn 探讨妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)在急性冠状动脉综合征(ACS)中的临床应用价值.rn 方法:rn 选取2013年5月至2015年7月赣州市人民医院心血管内科及急诊科住院ACS患者199例,其中急性心肌梗死(AMI)68例,不稳定型心绞痛(UAP)组患者79例,稳定型心绞痈(SAP)组52例,另选健康体检对照组50名.采集各组患者及健康对照组的静脉血标本,用罗氏电化学发光法测定各组静脉血血清PAPP-A及hs-CRP水平,比较各组差异及它们在ACS中的相互关系.rn 结果:rn AMI组及UAP组血清中的PAPP-A、HS-CRP水平显著高于SAP组及对照组(P＜0.01);AMI组与UAP组之间,SAP组与健康对照组之间,PAPP-A、HS-CRP水平差异无统计学意义(P＞0.05);PAPP-A、HS-CRP在ACS各组患者间呈正相关.rn 结论:rn PAPP-A、HS-CRP水平与急性冠脉综合征(ACS)发病密切相关,测定其水平有助于ACS患者的早期诊断,从而让ACS患者受益.

摘要： 本文针对妊娠相关血浆蛋白-A的分子结构、生物活性、对冠心病患者早期诊断和预后评估的临床价值、检测影响因素以及检验方法的发展等方面进行综述。

摘要： 本文针对妊娠相关血浆蛋白-A的分子结构、生物活性、对冠心病患者早期诊断和预后评估的临床价值、检测影响因素以及检验方法的发展等方面进行综述。

摘要： 本文针对妊娠相关血浆蛋白-A的分子结构、生物活性、对冠心病患者早期诊断和预后评估的临床价值、检测影响因素以及检验方法的发展等方面进行综述。

摘要： 本文针对妊娠相关血浆蛋白-A的分子结构、生物活性、对冠心病患者早期诊断和预后评估的临床价值、检测影响因素以及检验方法的发展等方面进行综述。

摘要： 目的：研究妊娠相关血浆蛋白A(pregnancy associated plasmaprotein-A，PAPP-A)对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome，ACS)患者的预后评估价值。方法：选取110例住院患者，排除肝肾功能不全、急性感染性疾病、肿瘤、妊娠、风湿性疾病、严重心力衰竭、一个月之内的外伤及手术史。以0.9mIU/L定义为PAPP-A水平升高，分别将ACS、UAP+NSTEMI及AMI患者分为PAPP-A升高组与PAPP-A非升高组，观察受检者6个月内各种临床事件(心血管病死亡、冠脉血管重建、因不稳定型心绞痛住院、心功能恶化及脑卒中)的发生情况，探讨PAPP-A对上述三种人群的预后评估价值。所有入选者均于入院即刻静脉取血检测PAPP-A、CK、CK-MB及cTnI水平，次晨空腹取血检测血脂、血糖、hs-CRP。入院1周内行常规超声心动图检查，测定左右室内径、二尖瓣血流E/A比值(E/A)、左室射血分数(LVEF)。比较各组间超声心动图参数及血清生化指标。结果：随访截止至6个月时，ACS、UAP+NSTEMI以及AMI患者临床终点事件总体发生率分别为32.71％、33.33％和35.59％。PAPP-A升高组各终点事件发生率均明显大于PAPP-A非升高组，其预测此三种人群临床终点事件发生情况的风险比(risk ratio，RR)分别为3.38(p=0.000)、3.0(p=0,023)和3.9(p=0.000)。结论：ACS患者中约有30％-35％的患者将在6m内发生终点事件，而PAPP-A水平(0.9mIU/L)是预测其临床终点事件发生情况的良好指标，有助于对患者进行危险分层。

摘要： 目的：研究妊娠相关血浆蛋白A(pregnancy associated plasmaprotein-A，PAPP-A)对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome，ACS)患者的预后评估价值。方法：选取110例住院患者，排除肝肾功能不全、急性感染性疾病、肿瘤、妊娠、风湿性疾病、严重心力衰竭、一个月之内的外伤及手术史。以0.9mIU/L定义为PAPP-A水平升高，分别将ACS、UAP+NSTEMI及AMI患者分为PAPP-A升高组与PAPP-A非升高组，观察受检者6个月内各种临床事件(心血管病死亡、冠脉血管重建、因不稳定型心绞痛住院、心功能恶化及脑卒中)的发生情况，探讨PAPP-A对上述三种人群的预后评估价值。所有入选者均于入院即刻静脉取血检测PAPP-A、CK、CK-MB及cTnI水平，次晨空腹取血检测血脂、血糖、hs-CRP。入院1周内行常规超声心动图检查，测定左右室内径、二尖瓣血流E/A比值(E/A)、左室射血分数(LVEF)。比较各组间超声心动图参数及血清生化指标。结果：随访截止至6个月时，ACS、UAP+NSTEMI以及AMI患者临床终点事件总体发生率分别为32.71％、33.33％和35.59％。PAPP-A升高组各终点事件发生率均明显大于PAPP-A非升高组，其预测此三种人群临床终点事件发生情况的风险比(risk ratio，RR)分别为3.38(p=0.000)、3.0(p=0,023)和3.9(p=0.000)。结论：ACS患者中约有30％-35％的患者将在6m内发生终点事件，而PAPP-A水平(0.9mIU/L)是预测其临床终点事件发生情况的良好指标，有助于对患者进行危险分层。

摘要： 本发明公开了一种与妊娠期肝内胆汁淤积症辅助诊断相关的血清/血浆蛋白质分子标志物及其应用。一种与ICP辅助诊断相关的血清/血浆蛋白质分子标志物，由S10A9_HUMAN(人S100钙结合蛋白A9)，CHLE_HUMAN(人胆碱酯酶)和APOA1_HUMAN(人载脂蛋白A1)组成。发明人通过分离和研究初产、单胎妊娠的ICP病例和与其年龄匹配的健康孕妇对照血清/血浆中的蛋白质分子标志物，寻找一组与ICP发病高度相关的高特异性和敏感性的蛋白质分子标志物，为ICP的筛查和诊断治疗提供实验室支持。

摘要： 本发明涉及电化学检测领域，特别涉及用于妊娠相关性血浆蛋白A(PAPP‑A)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法，采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势，主要表现在：灵敏度更好，稳定性更好，钌是金属离子，分子量小，不影响抗体的空间位阻。生产过程短，重复性好，检测范围宽。电化学发光反应可控，降低信号采集难度。

摘要： 本发明公开了一种与妊娠期肝内胆汁淤积症辅助诊断相关的血清/血浆蛋白质分子标志物及其应用。一种与ICP辅助诊断相关的血清/血浆蛋白质分子标志物，由S10A9_HUMAN(人S100钙结合蛋白A9)，CHLE_HUMAN(人胆碱酯酶)和APOA1_HUMAN(人载脂蛋白A1)组成。发明人通过分离和研究初产、单胎妊娠的ICP病例和与其年龄匹配的健康孕妇对照血清/血浆中的蛋白质分子标志物，寻找一组与ICP发病高度相关的高特异性和敏感性的蛋白质分子标志物，为ICP的筛查和诊断治疗提供实验室支持。

摘要： 本发明公开了一种妊娠相关血浆蛋白A的磁微粒化学发光检测试剂盒及制备方法。该试剂盒包括：偶联有妊娠相关血浆蛋白A捕获抗体的磁微粒、吖啶酯标记的妊娠相关血浆蛋白A检测抗体、妊娠相关血浆蛋白A校准品、化学发光预激发液A、化学发光激发液B以及清洗液。本发明试剂盒以磁分离化学发光技术为检测手段，同时结合吖啶酯标记技术。本发明建立的直接化学发光法灵敏度高、特异性强、准确快速，检测时间短，检测结果具有更高的准确性与重复性，该试剂盒可适用于各种发光检测仪器。

摘要： 本发明提供一种妊娠相关血浆蛋白A的检测方法，检测标本中妊娠相关血浆蛋白A以PAPP－A/proMBP复合物的形式存在，通过针对不同抗原的两株抗体检测PAPP－A抗原分子，一株为作为捕获抗体的PAPP－A特异性抗体，所述PAPP－A特异性抗体包被固相载，结合标本中的PAPP－A抗原分子；一株为使用抗嗜伊红主要碱性蛋白前体抗体作为检测抗体，用于结合标记物，经底物显色进行定量测定。本发明妊娠相关血浆蛋白A的检测方法，由于与该配对抗体反应的两个抗原位点空间距离较传统方法更远，可以减少空间位阻效应，进而提高检测方法的特异性及灵敏性，也更容易筛选相匹配的两珠抗体。

摘要： 一种酶联定量检测妊娠相关血浆蛋白A的试剂盒,它包括:试剂盒盒体,盒体内放置包被反应板以及分别包装好的试剂,试剂有标准品:妊娠相关血浆蛋白A的冻干粉,其纯度为≥95%;质控血清;成分与标准品相同,作为每次检测是否成功的标志,以免作出错误的结论;酶标抗体:蛋白含量0.2—1.5mg/ml,包被反应板:抗体浓度1mg/ml,双扩散效价>1∶32。试剂盒内还可放入其他辅助试剂等。本试剂盒组配合理,性能稳定,测量准确、使用方便。

摘要： 粉末状的经冷冻干燥基本至干的血浆蛋白质的巴氏消毒方法，将其悬浮于有机热传导介质中，介质在巴氏消毒的温度下为液态并且不分解，对血浆蛋白具有“轻微的变性”效应。介质优先选自由脂族烃，环脂烃，芳香烃，具有至少3个碳原子的脂族单醇和油类物质组成的组中。将要进行巴氏消毒的悬浮液的水含量一定不能大于体积重量的1％。

摘要： 本发明公开了一种整合分析血浆蛋白组、基因组和肥胖相关性状的方法，包括以下步骤：S1：获得血浆蛋白组的全基因组关联汇总数据，肥胖相关性状的全基因组关联汇总数据；S2：筛选出与血浆蛋白在全基因组范围内呈显著性相关的SNPs；S3：对呈显著性相关的SNPs进行筛选得到独立的SNPs，并对独立的SNPs去除水平多效性；S4：进行双样本孟德尔随机化分析，通过因果关联推断得到与肥胖相关性状具有因果关联的血浆蛋白；S5：进行系统聚类分析评估显著因果关联的结构和模式；S6：进行基因富集分析和通路分析探索肥胖相关蛋白质的功能关联性。本发明能够获得与肥胖相关性状具有因果关联的血浆蛋白，并得到确定的血浆蛋白与肥胖相关性状呈正相关或负相关的关系。

摘要： 本实用新型公开了一种方便分类存放的妊娠血浆蛋白试剂放置盒，包括：盒盖和盒体，第一挡板的两端通过第一滑槽滑动连接在所述盒体两侧的内表面，所述第一挡板的上部等间距贯穿设置有条形槽，且所述条形槽的内表面滑动连接有第二挡板的中部，并且所述第一挡板和所述第二挡板的表面均接触连接有支撑块和容置块的一面；第二滑槽，其等间距贯穿所述盒体的内表面设置，所述第二滑槽以所述第一挡板为对称轴设置，且所述盒体一面2个所述第二滑槽之间的长度等于2个所述条形槽之间的长度。该试剂放置盒便于分类存放试剂，能够有效避免错拿错放，便于调节分类面积，能够根据实际试剂的种类和数量进行面积大小的调节，保证分配均衡。

摘要： 本实用新型公开了一种便于调整内部存放空间的妊娠血浆蛋白检测用试剂盒，包括外壳体，所述外壳体的侧面安装有能够转动的铰链，且铰链的侧面连接有外盖体，所述外盖体的侧面安装有可以使外壳体与外盖体卡合的子卡扣，且外盖体的上面设置有可以密封外壳体的密封垫；固定隔板，所述固定隔板安装在外壳体的内部，且固定隔板与外壳体设置为一体化结构。该便于调整内部存放空间的妊娠血浆蛋白检测用试剂盒，本装置在外壳体的内部设置有滑动隔板，滑动隔板可以在外壳体的内部进行移动，达到对外壳体内部空间进行调整和分配的功能，内盒体可以从外壳体中抽出，可以增加试剂盒的整体使用空间。