抑制素A

摘要： 目的探讨血清妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)、胎盘生长因子受体(PLGF)、抑制素A(INH-A)与妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)严重程度及胎儿生长受限(FGR)的关系。方法将该院2018年1月至2020年1月收治的113例合并ICP的孕妇(ICP组)及50例健康孕妇(对照组)纳为研究对象,分别比较ICP组与对照组及不同病情ICP患者血清PAPP-A、PLGF及INH-A水平;分析ICP患者血清PAPP-A、PLGF及INH-A水平与其总胆汁酸(TBA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的相关性。统计ICP患者中合并FGR情况,分析其与血清PAPP-A、PLGF及INH-A水平间的关系。结果ICP组血清PAPP-A、PLGF水平低于对照组(P<0.05),INH-A水平高于对照组(P<0.05);重度ICP组血清PAPP-A、PLGF水平低于轻度ICP组(P<0.05),INH-A水平高于轻度ICP组(P<0.05);ICP组肝功能指标TBA、ALT及AST水平均高于对照组(P<0.05),重度ICP组TBA、ALT及AST水平高于轻度ICP组(P<0.05)。相关性分析结果显示,ICP患者血清PAPP-A、PLGF与TBA水平呈负相关(P<0.05),INH-A与TBA水平呈正相关(P<0.05)。ICP合并FGR组血清PAPP-A、PLGF水平低于ICP未合并FGR组(P<0.05),INH-A水平高于ICP未合并FGR组(P<0.05)。ICP合并FGR组血清PAPP-A、PLGF水平低于健康妊娠合并FGR组(P<0.05),INH-A水平高于健康妊娠合并FGR组(P<0.05)。结论血清PAPP-A、PLGF及INH-A可能与ICP发生、发展及FGR有关。

摘要： 目的:探讨血清抑制素A(INH-A)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平联合无创产前基因检测(NIPT)在孕中期21-三体综合征(DS)筛查中的应用价值。方法:回顾性选取2017年3月-2020年8月本院行产前检查的2058例孕妇临床资料,均接受血清三联(β-hCG、AFP、uE3)筛查和INH-A检测,血清学筛查为高风险孕妇行NIPT检查,并以羊膜腔穿刺检查结果为金标准,分析不同筛查方法对DS的诊断效能。结果:跟据羊膜腔穿刺检查结果,将所有孕妇划分为DS组(n=16)和非DS组(n=2042);DS组孕妇血清AFP、β-hCG、INH-A水平均高于非DS组,uE3低于非DS组(均P<0.05)。血清三联、三联+INH-A、三联+INH-A+NIPT筛查出的高风险孕妇分别为9例、10例和15例,血清三联+INH-A+NIPT的假阳性率(0.49%)最低,诊断DS的灵敏度(93.8%)高于血清三联筛查,特异度(99.5%)、准确率(99.5%)和阳性预测值(60.0%)均高于血清三联和三联+INH-A筛查(均P<0.05)。结论:血清β-hCG、AFP、uE3、INH-A联合NIPT筛查孕中期DS效率最佳,具有较高诊断效能。

摘要： 目的探究孕早期孕妇血清可溶性人白细胞抗原G(sHLA-G)、抑制素A水平在预测先兆流产中的应用价值。方法采用回顾性研究方案,对象选取为2017年3月至2020年11月之间的114例保胎治疗的先兆流产患者,其中流产51例设为流产组,其余63例继续妊娠的患者则分为妊娠组,对比两组患者在孕6~10周的血清sHLA-G、抑制素A水平情况。结果在孕6周到孕10周期间,两组患者的血清sHLA-G水平均呈现下降趋势,流产组患者的血清抑制素A水平也呈现下降趋势,而不同于妊娠组患者的血清抑制素A却呈现上升趋势,各组数据均有统计学意义(P<0.05);在孕6-10周期间组间对比结果显示,流产组在孕6~9周的血清sHLA-G水平均显著低于妊娠组(P<0.05),流产组在孕6-9周血清抑制素A水平均显著低于妊娠组(P<0.05)。结论先兆流产患者的血清sHLA-G、抑制素A水平动态变化情况在一定程度上反映了患者的先兆流产结局,应当作为孕早期的相关指标检测并进行临床干预。

摘要： 目的 探讨妊娠中期血清抑制素A与妊娠并发症或不良结局的关系。方法 选取2017年1月至2019年7月该院12124例单胎活产孕妇为研究对象。检测妊娠中期血清抑制素A的水平,采用多因素Logistic回归分析抑制素A与妊娠并发症或不良结局风险的关系。结果 抑制素A是子痫前期、妊娠期高血压、妊娠期糖尿病、巨大儿、出生低体质量儿、早产儿的影响因素(P<0.05);年龄是子痫前期、妊娠期高血压、妊娠期糖尿病、早产儿的影响因素(P<0.05);产次是子痫前期、妊娠期高血压和出生低体质量儿的影响因素(P<0.05)。结论 妊娠中期抑制素A水平升高与子痫前期、妊娠期高血压、妊娠期糖尿病、巨大儿、出生低体质量儿和早产有关。

摘要： 目的:分析静脉导管血流频谱参数与血中抑制素A(inhibinA)、神经轴突导向因子1(Netrin-1)水平相关性及对胎儿染色体异常的诊断价值。方法:选取2018年7月—2020年7月在本院就诊的疑似胎儿染色体异常孕妇100例,根据胎儿染色体核型分析确诊为胎儿染色体异常52例(异常组),非染色体异常48例为对照组。均采用彩色多普勒超声检查,对比两组RI、PI、S/a参数,分析阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、S/a参数与inhibinA、Netrin-1的相关性,以及对胎儿染色体异常的诊断价值。结果:异常组RI、PI、S/a参数高于对照组,且在染色体异常、神经系统畸形、心脏畸形者中逐渐升高,染色体异常、神经系统畸形、心脏畸形患者inhibinA、Netrin-1表达逐渐降低(均P<0.05)。RI、PI、S/a与异常组不同病情类型正相关,inhibinA、Netrin-1与研究组不同病情类型负相关;RI、PI、S/a与inhibinA、Netrin-1水平均负相关(均P<0.05)。RI、PI、S/a联合诊断胎儿染色体异常价值高于单项诊断,曲线下面积为0.847,敏感度98.2%。结论:静脉导管血流频谱参数、inhibinA、Netrin-1水平对诊断胎儿染色体异常有一定临床价值。

摘要： 目的分析抑制素A(INH-A)联合波形蛋白在卵巢癌诊断方面的价值。方法选择我院2019年4月至2020年8月收治的88例卵巢癌高度疑似患者为研究对象,在患者知情同意的情况下进行波形蛋白联合抑制素A检测,以检测结果为基础分析其在卵巢癌诊断中的价值。结果经过检测88例患者中确诊患者有41例(46.59%),卵巢良性病变患者47例(53.41%),三种检测方法当中,联和检测的阳性率最接近确诊率,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论从卵巢癌诊断的角度来讲,波形蛋白联合抑制素A检测对卵巢癌诊断的价值最高,在临床实践中可以将其作为确诊的一个重要依据。

摘要： 目的 探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠患者,对其性激素指标及血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、糖类抗原125(CA125)、抑制素A(INH-A)水平的影响。方法 按照随机数字表法将2017年1月至2019年1月期间于惠东县人民医院诊治的100例异位妊娠患者分为两组。参照组50例患者给予甲氨蝶呤治疗,观察组50例患者给予甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,两组均治疗3 d,并定期随访24个月。分析两组患者临床疗效、临床指标,治疗后6、12、18、24个月内再次正常妊娠情况,治疗前、治疗后3 d血清学指标、性激素指标水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患者总有效率显著高于参照组;观察组患者腹痛消失时间、阴道流血停止时间、血β-HCG转阴时间、包块消失时间均显著短于参照组;治疗后6个月内观察组患者再次正常妊娠的占比显著高于参照组(均P0.05);与治疗前相比,治疗后3 d两组患者血清β-HCG、CA125、INH-A、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E_(2))、卵泡刺激素(FSH)水平均显著降低,且观察组显著低于参照组;观察组患者不良反应总发生率显著低于参照组(均P<0.05)。结论 异位妊娠患者经米非司酮联合甲氨蝶呤治疗后,可有效改善其性激素水平,控制病情进展,提高临床治疗效果,从而缓解患者的临床症状,且安全性较高。

摘要： 目的探讨孕中期母血清抑制素A的变化与母体妊娠期合并症的相关性。方法选取2017年1—12月于本院正常产检的孕妇为研究对象,采集孕妇孕中期(15~21^(+6)周)外周血,检测血清抑制素A的水平,产前筛查软件将浓度转化成中位数倍数(MOM值)。随访孕妇孕期合并症与妊娠结局,统计分析妊娠期并发症与抑制素A的变化。结果子痫前期、胆汁淤积综合征组孕中期抑制素A水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。妊娠期糖尿病、甲状腺减低症组抑制素A水平差异无统计学意义。结论孕中期母血清抑制素A水平与孕妇子痫前期、胆汁淤积症具有相关性,妊娠期甲减、糖尿病与抑制素A水平无相关性。

摘要： 目的探讨高强度聚焦超声(HIFU)联合氨甲蝶呤肌内注射对瘢痕妊娠患者卵巢储备功能及血流指数、抑制素-A(INH-A)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法将2019年1月至2020年12月于该院接受清宫术的120例瘢痕妊娠患者按照治疗方式分为对照组和观察组,各60例。对照组给予肌内注射氨甲蝶呤治疗,观察组给予HIFU联合肌内注射氨甲蝶呤治疗,对比两组患者疗效、卵巢储备功能指标、血流指数,以及血清INH-A、VEGF水平。结果观察组术中出血量、月经恢复正常时间及血清人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)转阴时间均明显低于或短于对照组(P0.05)。治疗3、6个月后两组血清抗缪勒氏管激素(AMH)水平均持续降低,且观察组血清AMH水平明显高于对照组(P<0.05);治疗3个月后观察组的窦状卵泡计数(AFC)均明显降低,治疗6个月后两组AFC高于治疗前(P<0.05)。治疗3 d及1周后两组最大流速(V_(max))和搏动指数(PI)明显降低(P<0.05),观察组V_(max)和PI均明显低于对照组(P<0.05)。治疗1周后两组血清INH-A和VEGF水平均明显降低(P<0.05),且观察组血清INH-A和VEGF水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论HIFU联合氨甲蝶呤治疗瘢痕妊娠可以减少清宫术中出血量,并加快卵巢储备功能恢复。

摘要： 目的探讨人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、血管内皮生长因子(VEGF)、抑制素A(INH-A)水平的动态变化与输卵管妊娠患者应用甲氨蝶呤治疗效果的关系及其预测保守治疗成功的效能。方法选取2017年7月至2020年12月安徽医科大学附属阜阳医院收治的147例采用甲氨蝶呤治疗的输卵管妊娠患者作为研究对象,根据治疗是否成功分为未成功组(n=21)、成功组(n=126)。比较两组治疗前及治疗后4d、7dβ-hCG、VEGF、INH-A水平;采用Pearson法分析VEGF、INH-A与β-hCG的相关性;采用多因素Logistic回归分析保守治疗成功的相关影响因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线计算曲线下面积(AUC)评估各指标对保守治疗成功的预测价值,并采用二元拟合回归分析构建各指标联合的预测模型。结果成功组治疗后4d、7dβ-hCG、VEGF、INH-A水平低于未成功组(P<0.05);两组治疗后4d、7d VEGF、INH-A与β-hCG呈正相关(P<0.05);治疗后4d、7dβ-hCG、VEGF、INH-A是治疗成功的相关影响因素(P<0.05);ROC曲线显示,治疗后7dβ-hCG、VEGF、INH-A预测保守治疗成功的AUC大于治疗后4d,各指标联合预测保守治疗成功的AUC大于相同时间点任一单一指标。结论β-hCG、VEGF、INH-A与输卵管妊娠患者应用甲氨蝶呤治疗效果有关,三者联合检测对保守治疗结局具有良好的预测效能。

摘要： 利用生物信息学的方法分析了反刍动物绵羊、水牛、藏羚羊、白犀牛、山羊的INHA基因编码序列(coding sequence,CDS),并对该基因的核苷酸歧异度、遗传分化和净遗传距离、疏水性/亲水性、蛋白质二级结构、氨基酸序列进行了分析和预测.结果表明,在反刍动物的基因序列中,核苷酸歧异度、净遗传距离大小决定了物种间亲缘关系的远近.INHA蛋白表现为疏水性,蛋白质二级结构主要结构元件是无规卷曲和延伸链,INHA蛋白呈碱性.

摘要： 利用生物信息学的方法分析了反刍动物绵羊、水牛、藏羚羊、白犀牛、山羊的INHA基因编码序列(coding sequence,CDS),并对该基因的核苷酸歧异度、遗传分化和净遗传距离、疏水性/亲水性、蛋白质二级结构、氨基酸序列进行了分析和预测.结果表明,在反刍动物的基因序列中,核苷酸歧异度、净遗传距离大小决定了物种间亲缘关系的远近.INHA蛋白表现为疏水性,蛋白质二级结构主要结构元件是无规卷曲和延伸链,INHA蛋白呈碱性.

摘要： 利用生物信息学的方法分析了反刍动物绵羊、水牛、藏羚羊、白犀牛、山羊的INHA基因编码序列(coding sequence,CDS),并对该基因的核苷酸歧异度、遗传分化和净遗传距离、疏水性/亲水性、蛋白质二级结构、氨基酸序列进行了分析和预测.结果表明,在反刍动物的基因序列中,核苷酸歧异度、净遗传距离大小决定了物种间亲缘关系的远近.INHA蛋白表现为疏水性,蛋白质二级结构主要结构元件是无规卷曲和延伸链,INHA蛋白呈碱性.

摘要： 利用生物信息学的方法分析了反刍动物绵羊、水牛、藏羚羊、白犀牛、山羊的INHA基因编码序列(coding sequence,CDS),并对该基因的核苷酸歧异度、遗传分化和净遗传距离、疏水性/亲水性、蛋白质二级结构、氨基酸序列进行了分析和预测.结果表明,在反刍动物的基因序列中,核苷酸歧异度、净遗传距离大小决定了物种间亲缘关系的远近.INHA蛋白表现为疏水性,蛋白质二级结构主要结构元件是无规卷曲和延伸链,INHA蛋白呈碱性.

摘要： 利用生物信息学的方法分析了反刍动物绵羊、水牛、藏羚羊、白犀牛、山羊的INHA基因编码序列(coding sequence,CDS),并对该基因的核苷酸歧异度、遗传分化和净遗传距离、疏水性/亲水性、蛋白质二级结构、氨基酸序列进行了分析和预测.结果表明,在反刍动物的基因序列中,核苷酸歧异度、净遗传距离大小决定了物种间亲缘关系的远近.INHA蛋白表现为疏水性,蛋白质二级结构主要结构元件是无规卷曲和延伸链,INHA蛋白呈碱性.

摘要： 激活素A与抑制素A属于转化生长因子(TGF-β)超家族。本研究通过测定激活素A与抑制素A在晚期流产患者的血清浓度,研究其在难免流产和稽留流产中的变化,及其与中期妊娠绒毛膜羊膜炎的关系。本实验结果说明激活素A与绒毛膜羊膜炎密切相关，而抑制素A未体现出浓度变化。为临床诊断和预测亚临床绒毛膜羊膜炎及晚期流产提供依据,有助于避免中期妊娠发生稽留流产难免流产等不良结局。

摘要： 激活素A与抑制素A属于转化生长因子(TGF-β)超家族。本研究通过测定激活素A与抑制素A在晚期流产患者的血清浓度,研究其在难免流产和稽留流产中的变化,及其与中期妊娠绒毛膜羊膜炎的关系。本实验结果说明激活素A与绒毛膜羊膜炎密切相关，而抑制素A未体现出浓度变化。为临床诊断和预测亚临床绒毛膜羊膜炎及晚期流产提供依据,有助于避免中期妊娠发生稽留流产难免流产等不良结局。

摘要： 激活素A与抑制素A属于转化生长因子(TGF-β)超家族。本研究通过测定激活素A与抑制素A在晚期流产患者的血清浓度,研究其在难免流产和稽留流产中的变化,及其与中期妊娠绒毛膜羊膜炎的关系。本实验结果说明激活素A与绒毛膜羊膜炎密切相关，而抑制素A未体现出浓度变化。为临床诊断和预测亚临床绒毛膜羊膜炎及晚期流产提供依据,有助于避免中期妊娠发生稽留流产难免流产等不良结局。

摘要： 激活素A与抑制素A属于转化生长因子(TGF-β)超家族。本研究通过测定激活素A与抑制素A在晚期流产患者的血清浓度,研究其在难免流产和稽留流产中的变化,及其与中期妊娠绒毛膜羊膜炎的关系。本实验结果说明激活素A与绒毛膜羊膜炎密切相关，而抑制素A未体现出浓度变化。为临床诊断和预测亚临床绒毛膜羊膜炎及晚期流产提供依据,有助于避免中期妊娠发生稽留流产难免流产等不良结局。

摘要： 激活素A与抑制素A属于转化生长因子(TGF-β)超家族。本研究通过测定激活素A与抑制素A在晚期流产患者的血清浓度,研究其在难免流产和稽留流产中的变化,及其与中期妊娠绒毛膜羊膜炎的关系。本实验结果说明激活素A与绒毛膜羊膜炎密切相关，而抑制素A未体现出浓度变化。为临床诊断和预测亚临床绒毛膜羊膜炎及晚期流产提供依据,有助于避免中期妊娠发生稽留流产难免流产等不良结局。

摘要： 本发明涉及对人促生长素抑制素受体亚型SSTR2和SSTR5具有不同选择性的两种或多种促生长素抑制素(SRIF)模拟肽(也称为促生长素抑制素类似物或SRIF-类似物)的组合、该组合在治疗由促生长素抑制素受体激活所介导的疾病中的用途和包含该组合的药物组合物。

摘要： 本公开的方面涉及特异性地结合原肌生长抑制素和/或潜伏肌生长抑制素的抗体及其用途。

摘要： 本发明公开了一种抑制素B的酶联免疫检测试剂盒和一种检测抑制素B的方法。本发明抑制素B的酶联免疫检测试剂盒包括包被有抗抑制素Bβ亚单位抗体的酶标板、生物素标记二抗、亲和素标记酶标；其中，制备所述包被有抗抑制素Bβ亚单位抗体的酶标板所用的包被原是针对抑制剂Bβ亚单位特异性抗体，所述生物素标记二抗为生物素标记抑制素Bα亚单位单克隆抗体。检测抑制素B的方法是利用本发明抑制素B的酶联免疫检测试剂盒对抑制素B进行检测。因此，本发明抑制素B的酶联免疫检测试剂盒和检测抑制素B的方法具有高灵敏度、高特异性、省时等特点，可应用于临床医疗的抑制素B的批量检测。

摘要： 本发明涉及对人促生长素抑制素受体亚型SSTR2和SSTR5具有不同选择性的两种或多种促生长素抑制素(SRIF)模拟肽(也称为促生长素抑制素类似物或SRIF－类似物)的组合、该组合在治疗由促生长素抑制素受体激活所介导的疾病中的用途和包含该组合的药物组合物。

摘要： 本发明提供抑制肌肉生长抑制素信号的方法。以下的(a)或(b)的蛋白：(a)蛋白，该蛋白由下述的氨基酸序列构成；(b)蛋白，该蛋白由与下述的氨基酸序列具有至少70%以上的序列同一性的氨基酸序列构成，并且可抑制肌肉生长抑制素信号。

摘要： 本公开的方面涉及特异性地结合原肌生长抑制素和/或潜伏肌生长抑制素的抗体及其用途。

摘要： 本公开的方面涉及特异性地结合原肌生长抑制素和/或潜伏肌生长抑制素的抗体及其用途。

摘要： 本公开的方面涉及特异性地结合原肌生长抑制素和/或潜伏肌生长抑制素的抗体及其用途。

摘要： 本发明公开一种抑制素B检测试剂盒和抑制素B的检测方法。其中，所述抑制素B检测试剂盒包括：第一试剂，所述第一试剂为抑制素B多克隆抗体包被的甲苯磺酰基化的磁微粒固相试剂；和第二试剂，所述第二试剂为酶标记物标记的抑制素B单克隆抗体溶液。本发明的技术方案具有灵敏度高、准确定量、无放射性风险及其操作简单，检测时间短，不易出现交叉反应，并且可以对抗原、抗体类目标物质进行检测的优点。

摘要： 本发明公开了一种重组表达的人抑制素A的核苷酸序列及其应用。其应用包括采用该核苷酸序列表达的人抑制素A，人抑制素A的重组表达载体的制备方法，以及人抑制素A的制备方法。上述方法采用人工全基因合成了人抑制素A的核苷酸序列，并对序列上的信号肽核苷酸序列、前导肽核苷酸序列、酶切位点、G+C含量和纯化标签等进行了优化设计，使其更适合哺乳动物细胞表达；采用全基因合成INHA基因序列，稳定性好；设计有Kozak序列，能够促进表达，使得人抑制素A产量提高；设计有His标签，有利于表达的人抑制素A的纯化。