AFP

摘要： 目的分析血清癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21⁃1)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达及与病理特征和预后的关系。方法收集2018年9月至2020年9月首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的92例NSCLC患者(NSCLC组),另选取同期89例健康体检志愿者(对照组)。收集患者一般资料,比较两组血清CEA、AFP、CYFRA21⁃1表达水平,分析CEA、AFP、CYFRA21⁃1与NSCLC病理特征和预后的关系。结果NSCLC组患者血清中CEA、AFP、CYFRA21⁃1表达水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。92例患者根据预后情况分为预后良好组71例,预后不良组21例。TNM分期、组织分化、CEA、AFP、CYFRA21⁃1为影响NSCLC患者预后的单因素(P<0.05)。经多元Logistic回归分析可知,TNM分期、组织分化、CEA、AFP、CYFRA21⁃1为影响NSCLC患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论血清CEA、AFP、CYFRA21⁃1在NSCLC患者中的表达均上调,与患者病理特征和预后密切相关,可能可作为预后评估的有效指标。

摘要： 目的:探讨在原发性肝癌诊断中检测血清壳多糖酶3样蛋白1(CHI3L1)及TK1、AFP的应用价值。方法:选择2020年6月—2021年5月在该院接受治疗的100例肝硬化患者、100例原发性肝癌患者以及100例健康受检者为研究对象,对3组受检者的血清CHI3L1、TK1、AFP指标进行检测分析。结果:健康组患者的血清CHI3L1检测指标最低,肝硬化组患者次之,最高的为原发性肝癌组患者,差异有统计学意义(P5cm的情况下,其血清CHI3L1、TK1、AFP检测指标相对≤5cm更高,差异有统计学意义(P<0.05)。从患者肿瘤的包膜情况分析,完整包膜的原发性肝癌患者血清CHI3L1、TK1、AFP检测指标最高,部分包膜患者次之,最后为无包膜患者,差异有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析显示,血清CHI3L1、TK1、AFP检测3项指标联合预测原发性肝癌患者的AUC曲线下面积高于单一指标检测。结论:血清CHI3L1、TK1、AFP三者联合检测可辅助诊断原发性肝癌,具有较好的临床应用价值。

摘要： 目的通过分析原发纵隔卵黄囊瘤的CT影像学表现,提高对本病的认识,减少误诊。方法回顾性分析本院经穿刺活检/手术病理证实的5例原发性纵隔卵黄囊瘤的CT表现。结果5例患者男4例、女1例,年龄3~35岁,平均年龄(22.2±12.1)岁,肿瘤大多形态欠规则,体积较大,病变与周围分界不清,并常压迫临近血管和器官,CT平扫一般呈等或低密度,增强扫描实性部分一般呈渐进性强化,病灶内可见分隔,呈中度至明显强化。病变早期可包绕或侵犯血管及心包;5例患者AFP血清水平指标结果均有不同程度增高。结论卵黄囊瘤CT表现具有一定特征性,结合患者年龄、性别及血清AFP水平等临床资料,CT平扫及增强检查有助于作出诊断,为患者和临床早期治疗提供帮助,减少误诊。

摘要： 目的探讨血小板(PLT)及其参数和甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)及癌胚抗原(CEA)在术前肝细胞癌(HCC)及肝内胆管癌(ICC)鉴别诊断中的价值。方法回顾性分析兰州大学第二医院行手术治疗的肝癌患者274例,据术后病理将其分为HCC组229例和ICC组45例。比较两组PLT及其参数和肿瘤标志物水平的差异;受试者工作特征(ROC)曲线评价有显著差异的指标进行单独和联合时对HCC和ICC的鉴别诊断效能,并将最佳方案应用于术前明确诊断和非明确诊断患者中进行验证。结果与HCC组相比,ICC组的PLT、血小板压积(PCT)、CA199和CA125水平较高(P0.05)。ROC曲线诊断分析结果显示:单独检测时,AFP对HCC诊断的曲线下面积(AUC)最大,为0.827。肿瘤标志物的联合方案均较单独方案的AUC大,其中以PCT+AFP+CA199+CA125联合方案鉴别诊断效能最佳,AUC为0.891。对最佳联合方案验证表明,其在术前明确诊断组的AUC为0.924,在非明确诊断组的AUC为0.854。结论联合PLT、PCT可以增加现有肿瘤标志物单独对术前HCC和ICC的鉴别诊断效能。术前行PCT+AFP+CA199+CA125联合方案有助于进一步明确诊断和规划手术方案。

摘要： 目的探讨7种miRNA,简称miRNA7(包括miR-21,miR-26a,miR-27a,miR-122,miR-192,miR-223和miR-801)在肝癌患者中的表达水平,比较其与甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)联合检测在早期肝癌中的诊断效能。方法数据库ENCORI包含了50例肝正常组织和370例肝癌组织的相关数据信息,检索miRNA7在不同肝组织间表达水平的差异;随后收集我院诊治的70例非癌性患者作为肝良性组,75例肝癌患者作为肝恶性组,32例健康体检者作为对照组,比较三组血清miRNA7、AFP和CEA表达水平、阳性率,分析以上指标单独及联合检测对肝癌早期诊断的价值。结果ENCORI数据库显示,相比肝正常组织,肝癌组织中miR-21,miR-26a,miR-27a,miR-122,miR-192和miR-223均显著异常表达。在177例受试者中,相比于对照组和肝良性组,肝恶性组血清miRNA7的总相对定量值Logit、AFP和CEA表达水平及检测阳性率均显著升高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论血清miRNA7是肝癌早期诊断的有效肿瘤标志物,与AFP、CEA联合检测可提高早期肝癌的临床诊断效能。

摘要： 目的 探讨孕中期唐氏筛查血清学指标和妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的关系,分析游离人绒毛膜促性腺激素β亚基(f-β-HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inh-A)4种因子独立及联合对ICP的预判价值。方法 对2019年住院孕妇进行回顾性分析,出院诊断ICP为研究组(280例,其中轻度255例,重度25例),同期随机选取出院诊断为头位顺产的单胎孕妇为正常对照组(210例),对妊娠中期f-β-HCG、uE3、AFP和Inh-A的水平进行统计比较,应用工作者曲线(ROC曲线下面积AUC)、约登指数和二元Logistic回归分析评判指标对预判ICP及其分度的价值。结果 研究组f-β-HCG、uE3和Inh-A水平高于正常对照组(P<0.05);采用f-β-HCG、uE3和Inh-A单指标独立诊断重度ICP的敏感性、特异性和AUC面积均高于轻度ICP,联合诊断的敏感性和AUC面积均高于单指标分析,且联合分析在诊断重度ICP中有较高价值,敏感度96.0%,AUC面积为0.822。经二元Logistic回归分析,f-β-HCG、uE3升高是导致ICP发生的危险因素(P<0.05),且随着其水平升高,发生概率上升,对预测重度ICP的价值更为明显。结论 本文挖掘了孕中期唐氏筛查血清学指标除用于筛查21—三体、18—三体和神经管缺陷外,对其他临床疾病有一定诊断价值,f-β-HCG、uE3和Inh-A筛查指标能早期预测ICP的发生,其中f-β-HCG、uE3是引起ICP的危险因素,预测重度ICP有较高价值。

摘要： 目的分析妊娠早期联合指标对子痫前期的预测价值。方法本次的研究对象选择2019年10月至2021年9月在我院进行产前检查的孕妇,共2115例。根据是否确诊为子痫前期进行分组,分别为健康组与子痫前期组,并将子痫前期组根据病情分为轻度子痫前期组和重度子痫前期组。分别进行孕妇妊娠早期(孕10~12周)的血清胎盘生长因子(PLGF)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE_(3))水平的比较;分析PLGF、PAPP-A、AFP、uE_(3)与孕妇妊娠20周后的血压、24 h尿蛋白定量、尿蛋白/肌酐比值的相关性,并对比PLGF、PAPP-A、AFP、uE_(3)单独用于预测子痫前期以及联合用于预测子痫前期的灵敏度、特异性以及准确率。结果子痫前期组孕妇妊娠早期的PLGF、PAPP-A、uE_(3)均显著低于健康组(P<0.05),AFP高于健康组(P<0.05);重度子痫前期组孕妇妊娠早期的PLGF、PAPP-A、uE_(3)水平低于轻度子痫前期组(P<0.05),AFP高于轻度子痫前期组(P<0.05)。PLGF、PAPP-A、uE_(3)水平与血压、24 h尿蛋白定量、尿蛋白/肌酐比值呈负相关(P<0.05),AFP水平与之呈正相关(P<0.05)。PLGF、PAPP-A、AFP、uE_(3)单独用于预测子痫前期的灵敏度、特异性及准确率均分别低于联合用于预测子痫前期的灵敏度、特异性以及准确率(P<0.05)。结论妊娠早期通过联合检测孕妇的血清PLGF、PAPP-A、AFP、uE_(3)水平,对子痫前期有良好的预测价值,有助于及早采取相关干预措施降低子痫前期发生率,对保护母婴健康有积极影响。

摘要： 目的:探讨血清AFP水平和组织中谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)、磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(glypican-3,GPC3)蛋白在老年丙肝相关肝硬化(HCV-related liver cirrhosis,HCV-Crri)和老年丙肝相关肝癌(HCV-related hepatocellular carcinoma,HCV-HCC)中的表达及其临床意义。方法:采用电化学发光分析和免疫组织化学检测40例老年丙肝相关肝硬化、32例老年丙肝相关肝癌材料和30例老年对照组血清AFP水平和组织中GS、GPC3蛋白的表达,分析评价老年丙肝相关肝癌及癌前病变中血清AFP水平和组织中GS、GPC3蛋白的表达及其与临床病理因素之间的关系。结果:老年HCV-Crri组和HCV-HCC组中血清AFP水平均高于正常对照组(P0.05)。GS和GPC3蛋白在HCV-Crri组和HCV-HCC组中的阳性表达率分别为10.0%(4/40)、87.5%(28/32)和27.5%(11/40)、78.1%(25/32),HCV-HCC组均显著高于HCV-Crri组(P<0.05),而两者在对照组中均为阴性表达。HCV-HCC组中11例AFP阴性病例中GS和GPC3联合检测阳性率为72.7%(8/11),HCV-HCC组中GS蛋白的表达与GPC3蛋白的表达呈显著正相关(r=0.486,P=0.02)。HCV-HCC组中GPC3蛋白在肿瘤病理分级Ⅲ-Ⅳ级和TNM分期Ⅲ-Ⅳ期中的阳性表达率均显著高于Ⅰ-Ⅱ级和Ⅰ-Ⅱ期(P=0.03),而GS蛋白的表达与肿瘤病理分级和TNM分期无关。结论:GS、GPC3蛋白在老年丙肝相关肝癌组织中的高表达,与老年丙肝相关肝癌的发生、发展和转移有关,联合检测组织中GS和GPC3蛋白的表达有助于临床提高对老年丙肝相关肝癌的诊断率和科学评价预后,尤其在血清AFP水平呈阴性的老年丙肝相关肝癌患者中。

摘要： 目的:分析乙型肝炎病毒(HBV)相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者血清甲胎蛋白(AFP)水平变化及患者疾病转归的关系。方法:选取2018年1月~2020年1月本院HBV-ACLF患者109例,入院后抽取血液样本,经全自动电化学发光分析仪测定AFP水平,并给予对应治疗。统计不同疾病分期、不同预后患者血清AFP水平,分析血清AFP水平与疾病预后关联性。结果:不同疾病分期HBV-ACLF患者血清AFP水平间存在显著差异(P<0.05),中期患者血清AFP水平低于早期患者(P<0.05),晚期患者血清AFP水平低于中期患者(P<0.05);本研究中病死38例、存活71例,病死者血清AFP水平低于存活者(P<0.05);血清AFP水平与HBV-ACLF预后存在正相关关系(P<0.05)。结论:血清AFP水平变化与HBV-ACLF患者疾病分期和预后均具有密切关联性,临床可根据其表达情况采取干预措施,以保证疾病良好转归。

摘要： 本文利用Meta分析探讨GPC-3、AFP单项检测及GPC-3+AFP联合检测对原发性肝细胞肝癌的诊断价值。在PubMed、Webof Science和Elsevier等三大数据库中按照纳入排除标准筛选文献,用QUADAS-2评价纳入的文献,并运用Meta-Disc 1.4、Stata 12.0和Review Manager 5.3等软件对纳入文献进行分析,最终获得14篇文献。亚组分析表明发表时间、样本量、研究地址均不是异质性来源;通过发表偏倚检测和敏感性分析表明所得结果是稳定可靠的;通过GPC-3+AFP联合检测与其各单项检测效能进行比较分析可知,联合检测的敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比、诊断比值比、AUC均优于单项检测;联合检测提高了原发性肝癌的检出能力,可为后续肝癌的临床诊断提供借鉴。

摘要： 本文检测双胎和单胎妊娠孕妇血清AFP和F-β-hCG的分泌水平，比较双胎与单胎妊娠孕妇这两种反映Down's综合征的重要血清标志物的差异，以期对双胎妊娠的Down's筛查提供重要参数。

摘要： 本文检测双胎和单胎妊娠孕妇血清AFP和F-β-hCG的分泌水平，比较双胎与单胎妊娠孕妇这两种反映Down's综合征的重要血清标志物的差异，以期对双胎妊娠的Down's筛查提供重要参数。

摘要： 本文检测双胎和单胎妊娠孕妇血清AFP和F-β-hCG的分泌水平，比较双胎与单胎妊娠孕妇这两种反映Down's综合征的重要血清标志物的差异，以期对双胎妊娠的Down's筛查提供重要参数。

摘要： 本文检测双胎和单胎妊娠孕妇血清AFP和F-β-hCG的分泌水平，比较双胎与单胎妊娠孕妇这两种反映Down's综合征的重要血清标志物的差异，以期对双胎妊娠的Down's筛查提供重要参数。

摘要： 本文检测双胎和单胎妊娠孕妇血清AFP和F-β-hCG的分泌水平，比较双胎与单胎妊娠孕妇这两种反映Down's综合征的重要血清标志物的差异，以期对双胎妊娠的Down's筛查提供重要参数。

摘要： 本文检测双胎和单胎妊娠孕妇血清AFP和F-β-hCG的分泌水平，比较双胎与单胎妊娠孕妇这两种反映Down's综合征的重要血清标志物的差异，以期对双胎妊娠的Down's筛查提供重要参数。

摘要： 神经管缺陷(NTD)是一种高发的严重先天性缺陷，占总先天性缺陷的20～25％。唐氏综合征是一种染色体常见病症，占受孕人数的1：100～1：150，在活产儿中发病率为1：600～1：1000，由于唐氏综合征临床表现为严重的不可逆的智障，又无法进行治疗，因此只有通过产前诊断才能防止其出生。基于此，论述了AFP和Free-βhCG 孕中期产前筛查18355 例结果分析。

摘要： 神经管缺陷(NTD)是一种高发的严重先天性缺陷，占总先天性缺陷的20～25％。唐氏综合征是一种染色体常见病症，占受孕人数的1：100～1：150，在活产儿中发病率为1：600～1：1000，由于唐氏综合征临床表现为严重的不可逆的智障，又无法进行治疗，因此只有通过产前诊断才能防止其出生。基于此，论述了AFP和Free-βhCG 孕中期产前筛查18355 例结果分析。

摘要： 神经管缺陷(NTD)是一种高发的严重先天性缺陷，占总先天性缺陷的20～25％。唐氏综合征是一种染色体常见病症，占受孕人数的1：100～1：150，在活产儿中发病率为1：600～1：1000，由于唐氏综合征临床表现为严重的不可逆的智障，又无法进行治疗，因此只有通过产前诊断才能防止其出生。基于此，论述了AFP和Free-βhCG 孕中期产前筛查18355 例结果分析。

摘要： 神经管缺陷(NTD)是一种高发的严重先天性缺陷，占总先天性缺陷的20～25％。唐氏综合征是一种染色体常见病症，占受孕人数的1：100～1：150，在活产儿中发病率为1：600～1：1000，由于唐氏综合征临床表现为严重的不可逆的智障，又无法进行治疗，因此只有通过产前诊断才能防止其出生。基于此，论述了AFP和Free-βhCG 孕中期产前筛查18355 例结果分析。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及特异性结合甲胎蛋白的驼源免疫纳米抗体(单域重链抗体，VHH)及其应用。该抗体氨基酸序列为SEQ ID NO.:1，还涉及编码该氨基酸的核苷酸。本发明甲胎蛋白纳米抗体可以作为抗体应用于非疾病诊断治疗目的免疫学检测AFP。驼源免疫VHH较于Scfv抗体、Fab抗体具有较高特异性、高亲和力，结构更加稳定、耐酸碱和高温、检测灵敏度高等特性，因此其免疫检测稳定性得到了极大的提升，同时对环境的耐受能力也得到了提升。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及特异性结合甲胎蛋白的驼源免疫纳米抗体(单域重链抗体，VHH)及其应用。该抗体氨基酸序列为SEQ ID NO.:1，还涉及编码该氨基酸的核苷酸。本发明甲胎蛋白纳米抗体可以作为抗体应用于非疾病诊断治疗目的免疫学检测AFP。驼源免疫VHH较于Scfv抗体、Fab抗体具有较高特异性、高亲和力，结构更加稳定、耐酸碱和高温、检测灵敏度高等特性，因此其免疫检测稳定性得到了极大的提升，同时对环境的耐受能力也得到了提升。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及特异性结合甲胎蛋白的驼源免疫纳米抗体(单域重链抗体，VHH)及其应用。该抗体氨基酸序列为SEQ ID NO.1，还涉及编码该氨基酸的核苷酸。本发明甲胎蛋白纳米抗体可以作为抗体应用于非疾病诊断治疗目的免疫学检测AFP。驼源免疫VHH较于Scfv抗体、Fab抗体具有较高特异性、高亲和力，结构更加稳定、耐酸碱和高温、检测灵敏度高等特性，因此其免疫检测稳定性得到了极大的提升，同时对环境的耐受能力也得到了提升。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及特异性结合甲胎蛋白的驼源免疫纳米抗体(单域重链抗体，VHH)及其应用。该抗体氨基酸序列为SEQ ID NO.1，还涉及编码该氨基酸的核苷酸。本发明甲胎蛋白纳米抗体可以作为抗体应用于非疾病诊断治疗目的免疫学检测AFP。驼源免疫VHH较于Scfv抗体、Fab抗体具有较高特异性、高亲和力，结构更加稳定、耐酸碱和高温、检测灵敏度高等特性，因此其免疫检测稳定性得到了极大的提升，同时对环境的耐受能力也得到了提升。

摘要： 本发明提供了一种甲胎蛋白AFP检测用双酶共载纳米球及制备方法、探针、试剂盒及AFP检测方法，属于生物检测与酶负载材料领域。所述双酶共载纳米球包括：核‑壳结构磁性介孔二氧化硅纳米球，以及分布于介孔孔道中的葡萄糖氧化酶GoD和辣根过氧化物酶HRP；其中，所述核‑壳结构具有磁性内核颗粒和分布有介孔孔道的二氧化硅壳结构；所述磁性内核颗粒用于通过磁分离作用富集血清样本中的AFP；GoD和HRP用于催化底物显色。本发明通过核‑壳结构介孔纳米球提高了酶负载量，同时还通过超顺磁特性富集目标物，减少了生物样品引入的背景干扰，提高了检测的信号强度，从而提高了检测灵敏度；同时保证了检测稳定性，提高了检测准确度和精度。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及特异性结合甲胎蛋白的驼源免疫纳米抗体(单域重链抗体，VHH)及其应用。该抗体氨基酸序列为SEQ？ID？NO.:1，还涉及编码该氨基酸的核苷酸。本发明甲胎蛋白纳米抗体可以作为抗体应用于非疾病诊断治疗目的免疫学检测AFP。驼源免疫VHH较于Scfv抗体、Fab抗体具有较高特异性、高亲和力，结构更加稳定、耐酸碱和高温、检测灵敏度高等特性，因此其免疫检测稳定性得到了极大的提升，同时对环境的耐受能力也得到了提升。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及特异性结合甲胎蛋白的驼源免疫纳米抗体(单域重链抗体，VHH)及其应用。该抗体氨基酸序列为SEQ？ID？NO.:1，还涉及编码该氨基酸的核苷酸。本发明甲胎蛋白纳米抗体可以作为抗体应用于非疾病诊断治疗目的免疫学检测AFP。驼源免疫VHH较于Scfv抗体、Fab抗体具有较高特异性、高亲和力，结构更加稳定、耐酸碱和高温、检测灵敏度高等特性，因此其免疫检测稳定性得到了极大的提升，同时对环境的耐受能力也得到了提升。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及特异性结合甲胎蛋白的驼源免疫纳米抗体(单域重链抗体，VHH)及其应用。该抗体氨基酸序列为SEQ？ID？NO.:1，还涉及编码该氨基酸的核苷酸。本发明甲胎蛋白纳米抗体可以作为抗体应用于非疾病诊断治疗目的免疫学检测AFP。驼源免疫VHH较于Scfv抗体、Fab抗体具有较高特异性、高亲和力，结构更加稳定、耐酸碱和高温、检测灵敏度高等特性，因此其免疫检测稳定性得到了极大的提升，同时对环境的耐受能力也得到了提升。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及特异性结合甲胎蛋白的驼源免疫纳米抗体(单域重链抗体，VHH)及其应用。该抗体氨基酸序列为SEQ？ID？NO.:1，还涉及编码该氨基酸的核苷酸。本发明甲胎蛋白纳米抗体可以作为抗体应用于非疾病诊断治疗目的免疫学检测AFP。驼源免疫VHH较于Scfv抗体、Fab抗体具有较高特异性、高亲和力，结构更加稳定、耐酸碱和高温、检测灵敏度高等特性，因此其免疫检测稳定性得到了极大的提升，同时对环境的耐受能力也得到了提升。

摘要： 本发明公开了一种同步检测AFP和AFP-IgM的时间分辨荧光免疫分析方法(TRFIA)及其试剂盒，该试剂盒包括以下试剂：1)第一抗原表位的AFP单克隆抗体，2)一种镧系元素标记的第二抗原表位的AFP单克隆抗体，3)另一种镧系元素标记的IgM单克隆抗体，4)AFP/AFP-IgM混合标准品，5)缓冲液，6)洗涤液，7)增强液，其中，所述的镧系元素选自铕和钐，所述的第二抗原表位的AFP单克隆抗体与所述的第一抗原表位的AFP单克隆抗体具有不同的抗原表位。本发明采用高灵敏的TRFIA，建立同时检测AFP和AFP-IgM方法，灵敏度高，特异性强，稳定性好，操作简单，可实现高度自动化，提高临床检验的速度，大幅度降低人为误差，增加检出结果的可靠性，极大提高诊断效率。