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产前超声检查

产前超声检查的相关文献在1991年到2022年内共计635篇,主要集中在妇产科学、临床医学、儿科学 等领域,其中期刊论文618篇、会议论文15篇、专利文献174982篇;相关期刊211种,包括中国医疗器械信息、中国超声医学杂志、中华超声影像学杂志等; 相关会议6种,包括第二届产前超声检查指南解读及胎儿畸形产前超声风险防范研讨会、2013‘医疗损害司法鉴定研讨会、胎儿畸形产前超声诊断新进展论坛等;产前超声检查的相关文献由1241位作者贡献,包括李胜利、文华轩、陈欣林等。

产前超声检查—发文量

期刊论文>

论文:618 占比:0.35%

会议论文>

论文:15 占比:0.01%

专利文献>

论文:174982 占比:99.64%

总计:175615篇

产前超声检查—发文趋势图

产前超声检查

-研究学者

  • 李胜利
  • 文华轩
  • 陈欣林
  • 陈琮瑛
  • 陈秀兰
  • 廖玉媚
  • 姚远
  • 欧阳淑媛
  • 毕静茹
  • 邓学东
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 张秀花
    • 摘要: 目的:探讨二维超声联合四维超声对不同孕周产前超声筛查胎儿畸形的价值。方法:选择本院2020年4月2021年5月行胎儿畸形检查的1000例产妇,所有产妇均先进行二维超声检查,再联合进行四维超声检查。1)以妊娠后或者引产结果为金标准,对比两组胎儿超声筛查畸形情况;2)分析不同孕周产妇不同类型胎儿畸形的发生率。结果:1)妊娠后或者引产结果显示,畸形胎儿共100例,其中头面部畸形29例,泌尿畸形25例,心脏畸形19例,消化系统畸形11例,脊柱四肢畸形6例,其他畸形10例。2)二维超声检查的胎儿畸形诊断准确率为73.00%,二维超声联合四维超声检查的胎儿畸形诊断准确率为93.00%,联合检查的胎儿畸形诊断准确率明显较二维超声检查的准确率高,P<0.05。3)二维超声联合四维超声检查时,在孕早期发现胎儿畸形率为6.00%,孕中期发现胎儿畸形率为73.00%,孕晚期胎儿畸形率为14.00%。结论:产前对产妇行二维超声联合四维超声筛查,可提高胎儿畸形筛查准确率,降低畸形胎儿分娩率,给我国优生优育创造更佳条件,值得临床进行应用。
    • 孙艺涵
    • 摘要: 目的探究产前超声检查在前置胎盘孕妇胎盘植入中的临床应用价值。方法选取本院妇产科2019年1月至2020年4月收治的56例前置胎盘产妇作为研究对象,依据产妇术后病理检查结果分为胎盘植入组(n=20)与非胎盘植入组(n=36),比较两组超声征象,以术后病理结果为诊断金标准,分析前置胎盘植入超声检查诊断准确度、灵敏度与特异度。结果植入组胎盘增厚、胎盘后间隙完全或部分消失、胎盘内回声不均匀、附着处子宫浆膜层与膀胱交界处血管丰富、胎盘实质内存在局灶性或广泛性腔隙血流发生率均高于非植入组比较差异有统计学意义(P<0.05);植入组附着处子宫肌层厚度低于非植入组(P<0.05)。以术后病理检查结果为诊断金标准,前置胎盘孕妇产前超声检查的诊断准确度为85.71%,灵敏度为85.00%,特异度为86.11%。结论在前置胎盘孕妇胎盘植入中应用产前超声检查,能直观显示孕妇胎盘附着情况,以便医师做出准确判断,提高诊断结果准确性。
    • 侯代荣; 苏庆海; 李丽军
    • 摘要: 本研究探讨孕中期产前超声联合无创产前检测(NIPT)对于染色体异常胎儿筛查的临床价值。选取实施产前超声筛查的6000例孕妇影像学资料及NIPT结果进行回顾性分析。6000例接受超声筛查的孕中期孕妇中,共计检出软指标异常112例,超声筛查出结构指标异常93例;NIPT筛查出高风险孕妇47例,其中21三体综合征33例、18三体综合征14例;超声软指标、超声结构指标、NIPT联合诊断胎儿染色体异常的灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值分别为86.44%、99.95%、94.44%、99.87%。孕中期妇女,产前采用超声或NIPT筛查胎儿染色体异常,其灵敏度均不高,但均具有较高的特异度,两种方法结合使用可有效地提高筛检的灵敏度,对于早发现具有重要价值,从而提高生育质量。
    • 马格
    • 摘要: 目的 探讨产前超声检查诊断胎儿畸形的临床价值。方法 常规开展孕期保健的产妇2950例,产前均二维、二维+三维超声检查,统计分析产前超声诊断胎儿畸形部位及孕周分布情况,以病理筛查为金标准,分析比较二维、二维+三维超声筛查结果的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值。结果 2950例孕妇经超声检出21例畸形,占0.71%。孕周18-24周胎儿畸形的占比最高,为61.9%,其次分别为11-18周的23.8%, 30-32周的9.5%, 37-41周的4.8%。2950例中共有352例接受随访,均开展病理和新生儿畸形筛查,阳性23例,阴性329例。以病理和新生儿畸形筛查结果为金标准,二维超声筛查畸形灵敏度为47.8%,特异度99.7%,阳性预测值为91.7%,阴性预测值为96.5%;二维+三维超声筛查畸形灵敏度为82.6%,特异度99.4%,阳性预测值为90.5%,阴性预测值为98.8%。二维+三维超声筛查畸形灵敏度高于二维超声,差异具有统计学意义(χ^(2)=6.133, P=0.013<0.05)。结论 产前超声检查诊断胎儿畸形的临床价值较高,相较于二维超声,二维联合三维超声的检测灵敏度更高。
    • 雷晓霞; 罗定强; 罗红
    • 摘要: 孕妇1,32岁,孕2产1,有妊娠期糖尿病史。孕12+2周颈项透明层厚度(NT)检查:顶臀长4.82 cm,NT 3.30 mm。孕23+5周产前超声检查:胎儿双顶径5.78 cm,头围21.69 cm,腹围19.02 cm,股骨长4.25 cm,羊水深度6.8 cm,胎盘厚度3.2 cm.
    • 郝天丽; 张君环
    • 摘要: 目的:分析产前超声征象评分对胎盘植入诊断及预后的预测价值。方法:选取新郑市公立人民医院2019年7月至2021年6月诊治的89例疑似胎盘植入患者,患者均实施产前超声检查,并根据超声征象评分标准进行胎盘植入判定,以剖宫产手术及病理检查为金标准,评估产前超声征象评分对胎盘植入的诊断效能。将确诊的胎盘植入患者依据预后情况分为预后不良组、预后良好组两组,分析产前超声征象评分对胎盘植入患者预后的预测价值。结果:经剖宫产手术及病理检查,89例疑似胎盘植入患者有31例为阳性,58例为阴性,产前超声征象评分诊断胎盘植入的灵敏度为77.42 %、特异度94.83 %、准确度88.76 %、阳性预测值88.89 %、阴性预测值88.71 %;预后不良组产前超声征象评分高于预后良好组,差异具有统计学意义(P<0.05);受试者操作特征曲线(ROC)显示,以7.87分为最佳截断点,产前超声征象评分预测胎盘植入患者预后不良的灵敏度为86.96 %,特异度为87.50 %,准确度为87.10 %,约登指数为0.745,AUC为0.716〔95 % CI(0.679,0.753)〕。结论:产前超声征象评分对胎盘植入有着较高的诊断效能,且超声检查具有独特的超声表现,可及早发现患者预后不良因素,因此产前超声征象评分在预测患者预后方面也存在一定临床价值。
    • 赵金华
    • 摘要: 目的 评估胎儿心血管畸形诊断中应用产前超声检查的作用与价值。方法 选择该院在2020年1—12月期间接诊的3 000名产前超声检查孕妇为研究对象,以产后诊断为金标准,分析产前超声检查在胎儿心血管畸形的效果。结果3 000名产前超声检查孕妇中,产后诊断共出现31例心血管畸形(1.03%)。产前超声(96.77%)与产后诊断(100.00%)的检出率差异无统计学意义(P>0.05)。产后诊断显示,3 000名产前超声检查孕妇中,8例房间隔缺损(0.27%)、6例室间隔缺损(0.20%)、6例大动脉转位(0.20%)、5例法洛四联症(0.17%)、3例卵圆孔弄直径增大(0.10%)、3例血管环(0.10%)。在产前超声诊断中,与产后房间隔缺损、室间隔缺损、大动脉转位、法洛四联症、卵圆孔弄直径增大、血管环比较差异无统计学意义(P>0.05)。年龄≥35岁的产妇出现胎儿心血管畸形率(1.46%)高于<35岁的产妇(0.71%),有异常妊娠史的产妇出现胎儿心血管畸形率(1.95%)高于无异常妊娠史的产妇(0.52%),有药物服用史的产妇出现胎儿心血管畸形率(2.38%)高于无药物服用史的产妇(0.35%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.097、13.801、26.904,P<0.05)。结论 胎儿心血管畸形诊断中应用产前超声检查具有重要作用,准确率较高,值得在临床中予以推广使用。
    • 李欣
    • 摘要: 目的探究产前超声检查对胎儿泌尿系统异常的诊断价值。方法回顾性分析90例产前超声检查发现泌尿系统异常的孕妇及胎儿的超声资料,统计产前超声检查诊断准确率,分析胎儿泌尿系统异常类型。结果随访至出生后超声检查或CT、磁共振成像(MRI)检查确诊85例,产前超声诊断准确率为94.44%(85/90)。产前超声检查发现胎儿泌尿系统异常包括:肾积水27例,重复肾3例,多囊肾10例,马蹄肾16例,单侧肾缺如6例,异位肾并发育不良18例,后尿道瓣膜1例,肾囊肿3例,膀胱异常4例,肾肿瘤2例。其中肾囊肿、马蹄肾、膀胱异常在随访中未发现肾功能损伤,未给予特殊处理,其余情况均给予手术治疗,疗效较好。结论产前超声检查在胎儿泌尿系统异常中的诊断价值较高,具有较高的诊断准确率,对胎儿娩出后的治疗具有较好的指导作用。
    • 李扬; 文晓燕; 孙美云; 焦红燕; 封露露; 崔照领
    • 摘要: 目的观察并分析无创DNA检查低风险的超声软指标异常胎儿的染色体异常检出情况。方法选取1051例产前无创DNA检查低风险合并胎儿超声软指标异常的单胎妊娠孕妇为研究对象,其中合并单项超声软指标异常1023例、多项软指标异常(2项及以上指标)28例。进行羊水细胞染色体检查和外周血微阵列比较基因组杂交技术阵列检查观察胎儿染色体异常情况。分析胎儿超声软指标异常与染色体异常的关系。结果1051例孕妇中,检出胎儿染色体异常30例,其中1号染色体长臂重复占比最高(13.33%)。合并多项超声软指标异常胎儿(5例、17.86%)染色体异常检出率高于单项超声软指标异常者(25例、2.44%),P<0.05。合并3项超声软指标异常胎儿染色体异常检出率最高(100%),其次是存在右位主动脉弓胎儿(25.00%),合并2项超声软指标异常胎儿染色体异常检出率为11.54%,鼻骨显示不清(10.53%)和肠管回声增强(8.33%)胎儿检出染色体异常也较多。1051例孕妇中,引产471例(染色体异常22例),死产59例(染色体异常5例),活产521例(染色体异常3例),其中活产儿发育异常433例(染色体异常2例)、发育正常88例(染色体异常1例)。结论无创DNA检查低风险的超声软指标异常胎儿可能存在染色体异常,合并2项及以上超声软指标异常胎儿及单项超声软指标异常为右位主动脉弓、鼻骨显示不清、肠管回声增强的胎儿染色体异常检出率相对较高。
    • 王敏; 连文静; 王敏; 王青; 王玉华
    • 摘要: 目的:分析在胎盘植入诊断中采用产前超声与磁共振检查(MRI)的效果与临床意义。方法:本研究共30例研究对象,均为经孕期彩超提示或临床疑诊胎盘植入患者,皆行产前超声检查与MRI检查,所有研究对象均选自2018年1月至2019年12月。将随访分娩结果作为参照标准,比较两种检查方法的检出率、敏感度与特异度。结果:产前超声检查的阳性检出22例,阴性检出2例,诊断检出率为80.00%(24/30)。MRI检查的阳性检出25例,阴性检出3例,诊断检出率为93.33%(28/30)。在诊断检出率上,MRI检查明显高于产前超声检查(P<0.05)。在敏感度与特异度上,MRI检查96.15%、75.00%明显高于产前超声的84.62%、50.00%(P<0.05)。结论:产前超声检查与MRI检查用于胎盘植入的诊断价值高,但是MRI检查的检出率、敏感度与特异度更高。
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