四甲基氢氧化铵

摘要： 介绍了四甲基氢氧化铵的制备与检测方法。四甲基氢氧化铵的制备主要采用电解的方法,电解的原料有四甲基氯化铵和四甲基碳酸氢铵,两种原料在制备四甲基氢氧化铵的过程中各有优缺点,提纯原料的过程中也采用了不同的理念。四甲基氢氧化铵的检测项目主要是根据四甲基氢氧化铵的应用场合并结合具体的应用工艺,对所确定的检测指标及确认的数值范围进行检测。四甲基氢氧化铵主要用于正性光刻胶的显影。四甲基氢氧化铵在正性光刻胶显影的过程中,需要对表面张力进行精准控制。随着半导体制造工艺的提升,线宽逐渐降低,对显影液的纯度要求也越来越高。

摘要： 建立了四甲基氢氧化铵(TMAH)提取-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定多种食品中的碘。试样经5%的TMAH溶液于85°C恒温提取3 h,离心过滤后的试液采用ICP-MS法测定,以碘元素特定质量数127(质荷比m/z)定性,以碘元素和^(185)铼内标元素质谱信号的强度比值与碘元素的浓度成正比进行定量。结果表明,碘在0.1~100μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数R=0.9998,方法的检出限为0.016μg/g。选用11种不同种类国家一级标准物质进行验证,测定值与标准值基本一致。该方法可用于多种食品中碘的测定。

摘要： 建立离子色谱一抑制电导法测定四乙基氢氧化铵(TEAH)中阳离子杂质的含量.方法 采用DionexIonPacCG17 Guard (4×50 mm)和DionexIonPacCS17 Analytical (4×250 mm)色谱柱;柱后抑制器为DionexCSRS300-4 mm,抑制电流为30 mA;以50 mmol/L甲基磺酸为流动相A,超纯水为流动相B,70％乙腈溶液为流动相C,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,进样量为100μtL,电导检测器检测.结果 典型阳离子杂质四甲基氢氧化铵(TMAH)与三甲基金刚烷基氢氧化铵(TMdAH)分别在0.025～0.5 mg/L与0.25～5 mg/L范围内线性关系良好(r＞0.999);TMAH回收率为95.4％,TMdAH回收率为97.3％.新建方法简单易行,分离度好,回收率高,适用于检测TEAH中TMAH与TMdAH等阳离子杂质的含量.

摘要： 文章研究了在高钠盐条件下,使用电感耦合等离子体质谱法测定碘含量时,测试结果出现较大偏差的若干情况.重点考察了日常食品或水中常见的NaCl、NaNO3、NaNO2对碘的测试结果的影响,同时也考察了四甲基氢氧化铵(TMAH)的使用量对碘测试结果的影响.可以确认,高钠盐环境下Na+会使碘的响应值下降,从而导致测试结果严重偏低.

摘要： 以微晶纤维素和磁性Fe3 O4纳米粒子为原料,四甲基氢氧化铵溶液为溶剂,通过乳化法制备了磁性纤维素微球.利用扫描电微镜、傅里叶变换红外光谱仪、X线衍射仪、振动样品磁强度计、比表面和孔径分析仪对磁性纤维素微球进行分析表征,结果表明磁性纤维素微球确为纤维素包裹Fe3 O4纳米粒子形成,且表面粗糙,粒径约200 nm,比表面积13.6 m2/g,表面微孔体积为0.5 cm3/g,磁强度为2.0×10-3 T/g.磁性纤维素微球染料吸附试验表明,在pH 4～8时其对亚甲基蓝的去除率最大,达到70％以上.

摘要： 土壤有机质(SOM)是土壤的重要组成部分,对土壤的肥力、水分含量等各种性质具有重要作用.本研究采集了中国东部7个地区不同深度的土壤,采用直接进样-热裂解-气相色谱/质谱法(Py-GC/MS,直接进样法)和四甲基氢氧化铵衍生-热裂解-气相色谱/质谱法(TMAH-Py-GC/MS,TMAH衍生法),对土壤有机质进行了定性和半定量分析.TMAH衍生法采用25％TMAH的甲醇溶液浸没24 h进行衍生化,选择DB-5 ms(30 m×0.25 mm,0.25μm)色谱柱进行气相色谱-质谱分析,测试条件与直接进样法相同.TMAH衍生法和直接进样法分别鉴定出261种和117种土壤有机质的标识物,TMAH衍生法检测到的物质种类更多、结构更多样,显著提高了木质素类和脂质类标识物的数目.两种方法检测出的各类物质含量也存在差异,直接进样法中多糖(28％)、脂质(22％)占比较高;TMAH衍生法中脂质(33％)含量较高,其它类物质除酚类化合物外,含量均接近10％.烷烃、烯烃、脂肪酸等物质的色谱峰保留时间与碳原子数之间线性关系显著,相关系数(R2)均大于0.95.同时还对比了两种方法所获得的六大类物质百分含量随土壤深度与纬度变化规律的异同.

摘要： 目的 建立在线甲基化-气相色谱法测定工作场所空气中丙烯酸浓度的方法.方法 2018年1至7月用溶剂解吸型硅胶管采集空气中的丙烯酸,甲醇解吸后,解吸液与衍生化试剂四甲基氢氧化铵(TMAH,25％甲醇溶液)同时进样,在350°C的进样口生成丙烯酸甲基衍生物,经气相色谱测定.结果 在0～258.4 mg/L浓度范围线性关系良好,相关系数为0.999 4,方法的检出限为0.9 mg/L,最低检出浓度为0.06 mg/m3(以采集15 L空气计),5次平行测定相对标准偏差(RSD)在2.2％～2.7％,加标回收率在96.9～101.6％.结论 结果表明该法有效、简便、准确,可以用于工作场所空气中丙烯酸浓度的测定.

摘要： 针对商业化Nafion系列全氟磺酸质子交换膜的甲醇渗透率高的问题,利用四甲基氢氧化铵(TMAH)液相改性聚偏氟乙烯(PVDF),以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,一步将苯乙烯磺酸(SSA)接枝到改性的PVDF上,制备了用于替代Nafion膜的聚偏氟乙烯接枝聚苯乙烯磺酸(PVDF-g-PSSA)质子交换膜.研究了不同质量分数的TMAH甲醇溶液对PVDF-g-PSSA膜电导率和甲醇渗透率的影响.同时,利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和能谱扫描电镜(SEM-EDX)分析了膜的结构、形貌及硫元素分布情况.结果表明,TMAH使PVDF脱去部分HF产生碳碳双键且PSSA成功接枝到改性的PVDF骨架上,硫元素在膜内外分布均匀;PVDF-g-PSSA膜的电导率和甲醇渗透率随TMA H在甲醇中质量分数的增多而增大,TMA H质量分数为20％的膜的质子电导率在20°C下达到0.0890 S/cm、常温下的甲醇渗透率为5.07×10-7 cm2/s;热重分析(TGA)表明,膜的热稳定性良好,耐热温度高达190°C.该膜作为电解质材料的直接甲醇燃料电池(DMFC)最大功率密度可达到17.085 mW/cm2,且工艺简单、成本低,有望在实际中应用.

摘要： 木质素是植物界中仅次于纤维素的重要的天然高分子化合物,可用作黏合剂、水泥减水剂、沥青乳化添加剂的生产,具有广泛的应用前景.采用四甲基氢氧化铵(TMAH)提取小麦秸秆中的木质素,在单因素试验的基础上,通过正交试验优化后的最佳工艺条件为TMAH质量浓度250 g/L、时间14 h、温度50°C,固液比1:14 g/mL,木质素的提取率达到79.9％.经凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FT IR)、紫外可见光谱(UV Vis)以及核磁氢谱(1 H NMR)分析,结果表明分离木质素含有H G S型木质素的结构特征,最大紫外吸收峰位于280 nm处,分离再生过程中木质素功能结构保持较为完整.

摘要： 本文概述了几种制备四甲基氢氧化铵(TMAH)的方法，比较了各种方法的优缺点，介绍了其在不同领域的应用情况，尤其是详细介绍了离子膜电解法，这种方法能制备得到纯度很高的TMAH。最后，对目前国内外该产品的应用范围和市场需求进行了全面分析，提出目前该领域遇到的机遇和挑战。

摘要： 本文主要论述了以四甲基氢氧化铵五水结晶化合物((CH3)4NOH·5H2O)为原料,通过异丙醇有机溶剂共煮沸脱水法,制备四甲基氢氧化铵三水结晶化合物((CH3)4NOH·3H2O)的过程.另外对四甲基氢氧化铵三水结晶化合物进行了酸碱滴定,差热/热重联机(DTA/TGA),气相色谱等定性及定量分析和表征。

摘要： 四甲基氢氧化铵(TMAH)分子式(CH)NOH,为无色结晶(常含3,5个结晶水)是一种强有机碱,极易吸潮,在空气中能迅速吸收二氧化碳,在135-140°C完全气化。TMAH 1wt％水溶液的pH值为12.9,与苛性碱有同等程度的有机强碱,在工业上有广泛的应用,如可用于硅橡胶、硅树脂和硅油等有机硅产品合成中的催化剂、聚酯化合物的合成。因TMAH独特的热分解性质,被广泛用于电子领域作为集成电路的清洗剂和半导体微加工技术中的腐蚀剂,当TMAH用于电子领域中时,要求TMAH中的杂质含量很低.TMAH的制备方法国内早期使用氧化银法，但是这种方法原料昂贵，而且产品含有较高的杂质离子，无法满足电子领域清洗和腐蚀的要求.还有部分厂家使用电解法制备TMAH，以四甲基氮化铵(TMAC)为原料电解制备TMAH，但是这种方法也有自身的缺陷。本文使用四甲基碳酸氢铵为原料，采用恒电流法电解制备TMAH，可以很好的解决这些问题。

摘要： 本文采用HZ016型阳离子交换树脂和wp-1、wp-2、bpap、bp-1以及这四种树脂的混合树脂对四甲基氢氧化铵进行了提纯.

摘要： 研究了以四甲基氯化铵为原料电解合成四甲基氢氧化铵工艺中原料浓度、离子交换膜种类、电解液温度(T)和电流密度(i)等因素对电解过程的电流效率(CE)的影响.当采用的四甲基氯化铵浓度为2mol/L、HF-1型阳离子交换膜、电解液温度为20~30°C和800A/m的电流密度时,CE≥80.0﹪.初产品经二次电解后,杂质含量为0.5ppm.

摘要： 通过0.53Na2O∶0.1Al2O3∶1SiO2∶20.5H2O为基础配方,通过添加有机模板剂四甲基氢氧化铵(TMAOH)来水热合成不同粒径范围的Y型沸石分子筛.对所合成出的沸石分子筛采用X-射线衍射(XRD)以及扫描电镜(SEM)进行晶体结晶度以及形貌的表征.结果显示:不添加有机模板剂所合成的沸石分子筛出现杂品现象.在原配方基础上,通过添加适量有机模板剂可有效抑制杂晶出现,并且可以通过调整模板剂的用量来控制所合成的Y型沸石分子筛的粒径范围.

摘要： 采用正硅酸乙酯和四甲基氢氧化铵为原材料,合成了八聚四甲基铵基笼型倍半硅氧烷;采用二甲基乙烯基氯硅烷对其进行乙烯基取代,得到含乙烯基的八聚笼型倍半硅氧烷。采用核磁共振硅谱29Si-NMR、红外光谱IR和凝胶渗透色谱GPC对其结构进行了分析。

摘要： 通过考察草酸溶液和硫酸溶液的交流阻抗法复平面图,研究四甲基氢氧化铵和杂质(铜离子)在草酸电解还原过程中的作用.四甲基氢氧化铵在草酸溶液中可以抑制氢气的析出,铜离子的存在会减弱四甲基氢氧化铵的作用.

摘要： 结合薄膜热释电红外探测器灵敏元的制备,对硅单晶的各向异性腐蚀工艺及其化学反应机理进行了深入研究.实验结果表明,四甲基氢氧化铵水溶液(TMAH)是一种适宜的硅单晶各向异性腐蚀液,其浓度和温度的选择对各向异性腐蚀的腐蚀速率和腐蚀效果有非常大的影响.同时,在腐蚀液中添加一定量适宜的过硫酸盐(PDS),可以降低锥状体小丘的密度,使腐蚀速率和腐蚀面平滑度得到提高.此外,在常用的腐蚀掩膜材料中,低压化学气相沉积(LPCVD)SiN在腐蚀液中稳定性最高,热氧化SiO次之.本文采用TMAH各向异性腐蚀方法成功地制备出显著减小铁电薄膜热释电红外探测器灵敏元热传导和热容量的硅牺牲层.

摘要： 介绍了用含结晶水的四甲基氢氧化铵直接做催化剂生产201甲基硅油的工艺;分析了水分对201硅油粘度的影响.结果表明,对低粘度201硅油,水分影响小;随粘度的增大,水分的影响增大.生产较低粘度的201硅油时,直接用四甲基氢氧化铵做催化剂,可简化生产工艺.

摘要： 本申请公开了一种四丙基氢氧化铵节能生产工艺及其制备的四丙基氢氧化铵水溶液，涉及有机碱生产技术领域。四丙基氢氧化铵节能生产工艺，用电解槽通过电解法进行生产，电解槽安装有阳极板和阴极板；包括以下步骤：取四丙基溴化铵，加水配制成四丙基溴化铵水溶液，电解，四丙基铵阳离子与阴极室产生的氢氧根离子结合，形成四丙基氢氧化铵，制得四丙基氢氧化铵水溶液；所述阳极板包括钛基板和涂敷在钛基板上的催化涂层，所述催化涂层主要由包括以下重量份的涂层原料制得：氯铱酸15‑25份，纳米二氧化锡40‑50份，纳米钛硅分子筛0.8‑1.2份，正丁醇150‑200份。四丙基氢氧化铵节能生产工艺具有能耗低的优点。

摘要： 本申请公开了一种高浓度四丙基氢氧化铵生产工艺及其制备的高浓度四丙基氢氧化铵，涉及季铵碱生产技术领域。高浓度四丙基氢氧化铵生产工艺，包括以下步骤：S1电解：取四丙基季铵盐，加水配制成四丙基季铵盐水溶液，通过电解法，四丙基铵阳离子与电解产生的氢氧根离子结合形成四丙基氢氧化铵，制得粗品；S2浓缩：向粗品中加入0.05‑0.2倍粗品重量的正丙醇，混合均匀，制得混合液，将混合液加热至60‑80°C浓缩不少于60min，制得高浓度四丙基氢氧化铵。高浓度四丙基氢氧化铵生产工艺具有生产效率高的优点。

摘要： 本发明提供一种以四乙基氢氧化铵与N,N,N-三甲基金刚烷氢氧化铵混合作为模板剂合成CHA的方法，首先，采用TEA与TMAdA混合作为混合模板剂，将该模板剂与NaOH混合，融入适量的水中得到混合溶液。然后加入USY分子筛作为硅源和铝源，持续搅拌直到得到均质凝胶。将凝胶转移到高压反应釜中，在一定温度下晶化一段时间，室温冷却，固相产物通过过滤回收，并用去离子水洗涤，干燥，然后在空气中在580°C焙烧，即得到SSZ-13分子筛。本发明合成的CHA型分子筛结晶度和固相产率都很高，且采用TEA与TMAdA作为混合模板剂，取代了昂贵的TMAdA单模板剂，大大降低生产成本，有利于SSZ-13大规模的推广应用。

摘要： 本申请公开了一种四丙基氢氧化铵的制备方法及其制备的四丙基氢氧化铵水溶液，涉及分子筛模板剂生产技术领域。四丙基氢氧化铵的制备方法，包括以下步骤：S1预处理：取四丙基卤化铵，加水配制成四丙基卤化铵水溶液，用二氯乙烷萃取，取水相；向水相中加入分子筛，搅拌，过滤，取滤液，制得纯化液；S2电解：将纯化液加入电解槽中，通过电解，四丙基铵阳离子通过阳离子膜进入阴极室，与阴极产生的氢氧根离子结合，形成四丙基氢氧化铵，制得四丙基氢氧化铵水溶液。四丙基氢氧化铵的制备方法具有可更好地保护生产设备的优点。

摘要： 本申请公开了一种四丙基氢氧化铵节能生产工艺及其制备的四丙基氢氧化铵水溶液，涉及有机碱生产技术领域。四丙基氢氧化铵节能生产工艺，用电解槽通过电解法进行生产，电解槽安装有阳极板和阴极板；包括以下步骤：取四丙基溴化铵，加水配制成四丙基溴化铵水溶液，电解，四丙基铵阳离子与阴极室产生的氢氧根离子结合，形成四丙基氢氧化铵，制得四丙基氢氧化铵水溶液；所述阳极板包括钛基板和涂敷在钛基板上的催化涂层，所述催化涂层主要由包括以下重量份的涂层原料制得：氯铱酸15‑25份，纳米二氧化锡40‑50份，纳米钛硅分子筛0.8‑1.2份，正丁醇150‑200份。四丙基氢氧化铵节能生产工艺具有能耗低的优点。

摘要： 本申请公开了一种四丙基氢氧化铵的高效率生产工艺及其制备的四丙基氢氧化铵水溶液，涉及分子筛模板剂生产技术领域。四丙基氢氧化铵的高效率生产工艺，用电解槽进行生产，电解槽包括依次相邻的阳极室、中间室、原料室和阴极室；阳极室与中间室之间通过阳离子膜连通，中间室与原料室之间通过阴离子膜连通，原料室与阴极室之间通过阳离子膜连通；包括以下步骤：将四丙基溴化铵水溶液加入原料室中，四丙基铵阳离子通过阳离子膜进入阴极室，四丙基铵阳离子与阴极室产生的氢氧根离子结合，制得四丙基氢氧化铵水溶液；中间室用循环泵连通有脱溴室，脱溴室中设置有镁碱沸石涂层。四丙基氢氧化铵节能生产工艺具有产率高的优点。

摘要： 本申请公开了一种高浓度四丙基氢氧化铵生产工艺及其制备的高浓度四丙基氢氧化铵，涉及季铵碱生产技术领域。高浓度四丙基氢氧化铵生产工艺，包括以下步骤：S1电解：取四丙基季铵盐，加水配制成四丙基季铵盐水溶液，通过电解法，四丙基铵阳离子与电解产生的氢氧根离子结合形成四丙基氢氧化铵，制得粗品；S2浓缩：向粗品中加入0.05‑0.2倍粗品重量的正丙醇，混合均匀，制得混合液，将混合液加热至60‑80°C浓缩不少于60min，制得高浓度四丙基氢氧化铵。高浓度四丙基氢氧化铵生产工艺具有生产效率高的优点。

摘要： 本发明公开了一种五水四甲基氢氧化铵晶体的脱水方法。该方法将含五个结晶水的四甲基氢氧化铵晶体溶于有机溶剂，溶解，制得四甲基氢氧化铵有机溶液的原料液；原料液经过二级刮膜式分子蒸馏器的一级蒸馏预热后进入二级蒸馏，控制冷阱的温度为0‑8°C，真空度为100‑1000Pa，进而控制二级蒸馏原料的蒸发流量为10‑40ml/(m2·s)，分子蒸馏的温度为75‑85°C，真空度为100‑1000Pa；收集重组分，得到含水量为0.4‑0.87wt％四甲基氢氧化铵有机溶液。该方法原材料简单易得，操作简单，能够有效去除TMAH五水结晶化合物中的水，制得可用于电子半导体行业的无水TMAH有机溶液。

摘要： 本发明属于电子化学技术领域，具体公开了一种从碳酸二甲酯直接生产电子级四甲基氢氧化铵的制备系统，包括依次通过管道连通的溶液储罐、第一反应釜、第二反应釜、电解槽和反渗透装置；所述溶液储罐通过管道连接有甲醇纯化装置和三甲胺纯化装置；所述第一反应釜通过管道连接有碳酸二甲脂纯化装置；所述第二反应釜通过管道连接有高纯水储罐。本发明从原材料进行纯化，生产过程进行控制，并对生成的四甲基碳酸氢铵进行处理，可以得到高纯度的四甲基碳酸氢铵，进而制备电子级四甲基氢氧化铵，使生产的四甲基氢氧化铵达到电子级。

摘要： 本发明公开了一种含有四甲基氢氧化铵的废水处理系统及方法，包括酸碱调节单元、高级氧化处理单元和Bardenpho处理系统；高级氧化处理单元为VUV反应器，内部设置真空紫外线灯管，向反应器前的管道内投加氧化剂，紫外线活化氧化剂产生自由基，对废水中的四甲基氢氧化铵进行降解；Bardenpho处理系统对高级氧化处理单元的出水进行生化需氧量去除和生物脱氮处理。本发明系统的高级氧化处理单元中，真空紫外线同时辐照过二硫酸盐和过氧乙酸能产生协同作用，对四甲基氢氧化铵具有更高的氧化效率，能够完全降解废水中的四甲基氢氧化铵。该处理系统出水化学需氧量和氨氮指标优于国家或地方排放标准。