Fe3O4纳米粒子

摘要： Fe3O4纳米粒子(Fe3O4-NP)在生物医学领域发挥着越来越重要的作用。由于纳米粒子的独特性质,基于生物功能化的Fe3O4-NP表面改性是研究热点之一。因此,本文提出了一种新型的Fe3O4-NP表面改性的方法,将DGEA多肽与Fe3O4-NP结合,得到了具有良好生物相容性的改性Fe3O4-NP。傅里叶变换红外光谱、水合粒径等检测结果共同证明了DGEA多肽表面改性Fe3O4-NP的成功制备。体外血小板粘附实验与细胞学实验证实了其良好的生物相容性。该改性Fe3O4纳米粒子为Fe3O4纳米粒子的生物应用提供了一个良好的平台。

摘要： 通过改进的Hummers法和超声共沉淀法分别制备了氧化石墨烯(GO)和Fe3 O4纳米粒子,经过羟基化、氨基化对Fe3 O4纳米粒子进行改性,最后通过酰胺反应使GO和Fe3 O4-NH2纳米粒子发生反应得到磁性氧化石墨烯纳米材料(MGO).研究了Fe3 O4纳米粒子超声共沉淀温度和Fe3 O4-OH羟基化水解时间对制备的磁性粒子的影响.结果表明:当反应温度为30°C时制备出的Fe3 O4纳米粒子粒径较小,为7～13 nm,形状规则性更好;当水解时间为6 h时,在Fe3 O4粒子表面包覆SiO2同时羟基化,结果显示具有更好的包覆完整度及合适的包覆层厚度;在活化剂EDC和NHS存在的条件下,氧化石墨烯和改性后的Fe3 O4纳米粒子发生酰胺反应,成功制备出MG O.

摘要： 首先通过溶剂热法制备了磁性Fe3O4纳米粒子,随后采用SiO2对其进行包覆形成了Fe3O4@SiO2核壳磁性纳米材料.通过XRD、SEM、TEM、磁性能分析和吸附性能分析等对Fe3O4@SiO2核壳磁性纳米材料进行了表征.结果表明,合成的Fe3O4@SiO2核壳磁性纳米材料具有Fe3O4和SiO2两种晶型结构,SiO2成功包覆在磁性Fe3O4纳米粒子上,SiO2并没有对各组织的结构和成分产生较大影响;Fe3O4@SiO2核壳磁性纳米材料的粒径在200～400 nm左右,且呈核壳式的结构,内层Fe3O4纳米粒子的颜色较深,外层SiO2的颜色较浅;Fe3O4@SiO2核壳磁性纳米材料在室温下的饱和磁化强度为76.31 A·m2/kg,剩余磁化强度几乎为0;Fe3O4@SiO2核壳磁性纳米材料对Cu(Ⅱ)的吸附在1500 min时达到饱和,去除率最高为63％,最大吸附容量可达120 mg/g,其对Cu(Ⅱ)具有较好的吸附效果.

摘要： 肺纤维化是一种致命性肺部疾病,目前临床常规的甲强龙(MPS)联合环磷酰胺(CTX)治疗方法存在明显的不良反应.基于降低药物毒副作用的目的,本文设计了一种聚多巴胺(PDA)包覆的Fe3O4纳米粒子/甲强龙/环磷酰胺复合超粒子(Fe3O4/MPS/CTX@PDA SPs),提出磁性靶向治疗肺纤维化的思路.从预制的油溶性Fe3O4纳米粒子出发,通过水包油微乳液模板法制备了Fe3O4超粒子(SPs),并在进一步包覆PDA壳层的过程中引入MPS和CTX,制备了Fe3O4/MPS/CTX@PDA SPs,考察了Fe3O4/MPS/CTX@PDA SPs的稳定性、磁性、对MPS和CTX的负载及释放,分析了其生物毒性,并建立动物模型验证了其磁性靶向功能.

摘要： 以TEMPO氧化法制备的纤维素纳米纤丝(CNF)为原料制备CNF气凝胶,随后采用Fe3O4纳米粒子和十六烷基三甲氧基硅烷(HDTMS)对其进行改性制得磁性疏水性CNF气凝胶,并对其疏水性能、磁性、吸附性及其他各项性能进行表征.结果 表明,交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)可提高CNF之间的结合强度,使气凝胶结构更加稳定、不易被破坏.制备得到的气凝胶密度和孔隙率分别为0.015 g/cm3和99.02％,其水接触角可达133°,表现出优异的超疏水性,吸附倍率最高可达145 g/g(机油);同时,添加Fe3O4纳米粒子使气凝胶具备较好的磁响应性能,有利于气凝胶的后期回收.

摘要： 以微晶纤维素和磁性Fe3 O4纳米粒子为原料,四甲基氢氧化铵溶液为溶剂,通过乳化法制备了磁性纤维素微球.利用扫描电微镜、傅里叶变换红外光谱仪、X线衍射仪、振动样品磁强度计、比表面和孔径分析仪对磁性纤维素微球进行分析表征,结果表明磁性纤维素微球确为纤维素包裹Fe3 O4纳米粒子形成,且表面粗糙,粒径约200 nm,比表面积13.6 m2/g,表面微孔体积为0.5 cm3/g,磁强度为2.0×10-3 T/g.磁性纤维素微球染料吸附试验表明,在pH 4～8时其对亚甲基蓝的去除率最大,达到70％以上.

摘要： Fe3O4基核壳纳米粒子因其独特的结构特征及优异的物理化学性能引起了国内外学者的研究兴趣,在材料、化学、生物医学、环境等领域均有极大的潜在价值.综述了近几年核-Fe3O4纳米粒子的制备方法以及壳层-Fe3O4纳米粒子表面的修饰方法,重点概述了近三年来Fe3O4纳米粒子的表面SiO2修饰法、高分子聚合物修饰法以及Au修饰法形成核壳纳米粒子的最新研究进展,并进行了展望.

摘要： 用高温分解法,以乙酰丙酮铁为前驱体,二苯醚为溶剂,制备了四氧化三铁(Fe3O4)纳米粒子,并对其形貌和磁性能进行表征.结果 表明,制备的Fe3O4纳米粒子多呈立方体状,粒径分布较为均匀(～ 15 nm),易聚集,但其在环己烷中具有较好的分散性;其饱和磁化强度为41.35 emu/g,矫顽力和剩余磁化强度分别为28.47 Oe和2.06 emu/g.

摘要： 采用溶剂热法制备Fe3 O4纳米粒子,通过MPS和聚丙烯酸修饰,使其表面羧基化,再与NTA-Ni 2+螯合,制备Fe3 O4/MPS/PAA/NTA-Ni 2+磁性复合纳米粒子.利用透射电镜、激光粒度仪、红外光谱进行表征.结果表明,Fe3 O4/MPS/PAA/NTA-Ni 2+磁性复合纳米粒子的形貌为球形,且较为分散,其平均水合粒径为440 nm,Zeta电位为-15.8 mV,红外光谱证实了其化学结构.对组氨酸标签蛋白的分离能力为15.6μg蛋白质/mg磁性材料,说明此金属螯合吸附剂对组氨酸标签蛋白的选择性吸附有一定的意义.

摘要： 采用化学共沉淀法制备出类球状Fe3O4负载石墨烯(GNS-npFe3O4)和棒状Fe3O4负载石墨烯(GNS-nrFe3O4),研究了两种形貌的GNS-Fe3O4杂化粒子及其与双马来酰亚胺(BMI)树脂形成的复合材料的摩擦学性能.结果表明,GNS-Fe3O4对于BMI树脂具有明显的减摩、抗磨效果.相比于GNS-nrFe3O4,GNS-npFe3O4在石蜡油体系中展现出更低的摩擦系数和自润滑性,而且其BMI复合材料耐磨性更高.但是,由于较大尺寸的粒子更易在摩擦过程中从基体析出,因而GNS-nrFe3O4/BMI相比于GNS-npFe3O4/BMI复合材料具有更低的摩擦系数.

摘要： @@磁性纳米粒子(maagnetic nanopanicles，MNP)是一类智能型的纳米磁性材料，既具有纳米材料所特有的性质如粒径小、比表面极大，又具有磁响应性及超顺磁性，可以在恒定磁场下聚集和定位、在交变磁场下吸收电磁波产热。利用这些特性磁性纳米粒子被应用于药物载体、细胞分离纯化、磁电转染等方面。[1]巯基-烯在紫外光聚合下反应是指含有两个以上巯基(-SH)的单体与含有不饱和碳碳双键(-C=C-)单体之间的自由基逐步聚合的反应。

摘要： @@磁性纳米粒子(maagnetic nanopanicles，MNP)是一类智能型的纳米磁性材料，既具有纳米材料所特有的性质如粒径小、比表面极大，又具有磁响应性及超顺磁性，可以在恒定磁场下聚集和定位、在交变磁场下吸收电磁波产热。利用这些特性磁性纳米粒子被应用于药物载体、细胞分离纯化、磁电转染等方面。[1]巯基-烯在紫外光聚合下反应是指含有两个以上巯基(-SH)的单体与含有不饱和碳碳双键(-C=C-)单体之间的自由基逐步聚合的反应。

摘要： @@磁性纳米粒子(maagnetic nanopanicles，MNP)是一类智能型的纳米磁性材料，既具有纳米材料所特有的性质如粒径小、比表面极大，又具有磁响应性及超顺磁性，可以在恒定磁场下聚集和定位、在交变磁场下吸收电磁波产热。利用这些特性磁性纳米粒子被应用于药物载体、细胞分离纯化、磁电转染等方面。[1]巯基-烯在紫外光聚合下反应是指含有两个以上巯基(-SH)的单体与含有不饱和碳碳双键(-C=C-)单体之间的自由基逐步聚合的反应。

摘要： @@磁性纳米粒子(maagnetic nanopanicles，MNP)是一类智能型的纳米磁性材料，既具有纳米材料所特有的性质如粒径小、比表面极大，又具有磁响应性及超顺磁性，可以在恒定磁场下聚集和定位、在交变磁场下吸收电磁波产热。利用这些特性磁性纳米粒子被应用于药物载体、细胞分离纯化、磁电转染等方面。[1]巯基-烯在紫外光聚合下反应是指含有两个以上巯基(-SH)的单体与含有不饱和碳碳双键(-C=C-)单体之间的自由基逐步聚合的反应。

摘要： 本发明提供同时实现了荧光量子效率的提高和耐热性的提高的半导体纳米粒子复合体。本发明的一个方式的半导体纳米粒子复合体为在半导体纳米粒子的表面配位有包含配体I和配体II的2种以上的配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述配体包含有机基团和配位性基团，所述配体I具有一个巯基作为所述配位性基团，所述配体II至少具有两个以上的巯基作为所述配位性基团。

摘要： 本发明涉及一种晶态Fe

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子复合体，其为在半导体纳米粒子的表面配位有配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述半导体纳米粒子包含In和P，所述配体包含下述通式(1)表示的巯基脂肪酸酯，所述巯基脂肪酸酯的SP值为9.30以下，通式(1)：HS‑R1‑COOR2 (1)通式(1)中，R1为碳原子数为1～11的烃基，R2为碳原子数为1～30的烃基。根据本发明，能够提供在纯化前后保持较高的荧光量子效率(QY)的半导体纳米粒子复合体。

摘要： 本发明提供一种铜纳米粒子，其抑制铜的氧化，由于平均粒径为10nm因此熔点下降显著，且分散性高，可低温烧结，且150°C以下的低温烧结时能够去除保护层，可适当用作导电性铜纳米油墨材料；并且还提供能够在室温中长期稳定地保存并运输铜纳米粒子的铜纳米粒子的保存方法。本发明的一种由铜的单晶构成的中心部以及其周围的保护层形成的铜纳米粒子，其特征是，(1)所述铜纳米粒子的平均粒径是10nm以下；(2)所述保护层包括选自碳数为3～6的伯醇、碳数为3～6的仲醇及它们的衍生物中至少一种；(3)所述保护层的沸点或热分解温度是150°C以下。

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子复合体，其为在半导体纳米粒子的表面配位有包含配体I和配体II的2种以上的配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述配体是包含有机基团和配位性基团的有机配体，所述配体I是下述通式(1)表示的巯基羧酸，所述配体I在所述配体中所占的摩尔分数为0.2mol％～35.0mol％，通式(1)：HS‑X‑(COOH)n(1)通式(1)中，X表示(n+1)价的烃基，n表示1～3的自然数。根据本发明，能够提供：能够在保持半导体纳米粒子的较高的荧光量子效率(QY)的同时，以高质量分数分散在具有极性的分散介质中的半导体纳米粒子复合体。

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子复合体，其为在半导体纳米粒子的表面配位有配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述半导体纳米粒子是具有含有In和P的芯和1层以上的壳的芯/壳型半导体纳米粒子，所述半导体纳米粒子还包含卤素，在所述半导体纳米粒子中，以原子计，卤素相对于In的摩尔比为0.80～15.00，所述配体包含1种以上的下述通式(1)表示的巯基脂肪酸酯，HS‑R1‑COO‑R2(1)，所述巯基脂肪酸酯的SP值为9.20以上，所述巯基脂肪酸酯的分子量为700以下，并且所述配体整体的平均SP值为9.10～11.00。根据本发明，可提供：在保持半导体纳米粒子的较高的荧光量子效率(QY)的同时，能够以高质量分数分散在具有极性的分散介质中的半导体纳米粒子复合体。

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子集合体，其为具有含有In和P的芯和1层以上的壳的芯/壳型半导体纳米粒子的集合，其中，半导体纳米粒子集合体的发射光谱(λ1)的峰波长(λ1MAX)在515～535nm之间，半值宽度(FWHM1)为43nm以下，半导体纳米粒子每1个粒子的(1)发射光谱(λ2)的半值宽度(FWHM2)的平均值为15nm以上，(2)发射光谱(λ2)的峰波长(λ2MAX)的标准差(SD1)为12nm以下，(3)发射光谱(λ2)的半值宽度(FWHM2)的标准差(SD2)为2nm以上。根据本发明，可提供一种半导体纳米粒子，其为包含含有In和P的芯和1层以上的壳的芯/壳型半导体纳米粒子，所述半导体纳米粒子的半值宽度较小，并且量子效率较高。

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子集合体，其为具有含有In和P的芯和1层以上的壳的芯/壳型半导体纳米粒子的集合，其中，半导体纳米粒子集合体的发射光谱(λ1)的峰波长(λ1MAX)在605～655nm之间，半值宽度(FWHM1)为43nm以下，半导体纳米粒子每1个粒子的(1)发射光谱(λ2)的半值宽度(FWHM2)的平均值为28nm以下，(2)发射光谱(λ2)的峰波长(λ2MAX)的标准差(SD1)为10nm以上30nm以下，(3)发射光谱(λ2)的半值宽度(FWHM2)的标准差(SD2)为12nm以下。根据本发明，可提供一种半导体纳米粒子，其为包含含有In和P的芯和1层以上的壳的芯/壳型半导体纳米粒子，所述半导体纳米粒子的半值宽度较小，并且量子效率较高。

摘要： 本发明提供以高浓度分散有半导体纳米粒子复合体，并且具有较高的荧光量子效率的半导体纳米粒子复合体组合物。本发明的实施方式的半导体纳米粒子复合体组合物是将半导体纳米粒子复合体分散在分散介质中而得到的半导体纳米粒子复合体组合物，其中，所述半导体纳米粒子复合体具有半导体纳米粒子和配位至所述半导体纳米粒子的表面的配体，所述配体包含有机基团，所述分散介质为单体或预聚物，所述半导体纳米粒子复合体组合物还包含交联剂，所述半导体纳米粒子复合体组合物中的所述半导体纳米粒子的质量分数为30质量％以上。

摘要： 本发明提供：使半导体纳米粒子在保持较高的荧光量子效率(QY)的情况下，以高质量分数分散在具有极性的分散介质中而得到的半导体纳米粒子复合体分散液。本发明的一个方式的半导体纳米粒子复合体分散液为将半导体纳米粒子复合体分散至有机分散介质中而得到的分散液，其中，所述半导体纳米粒子复合体包含：包含脂肪族硫醇配体和极性配体的2种以上的配体；和在表面配位有所述配体的半导体纳米粒子，所述配体包含有机基团和配位性基团，所述极性配体在所述有机基团中包含亲水性官能团，所述有机分散介质的SP值为8.5以上。