双马来酰亚胺树脂

摘要： 采用丁苯树脂(SBR)和N,N′-4,4′-二苯甲烷双马来酰亚胺(BMI)为树脂原料,制备了一种具有低介电常数、高耐热性能的复合材料,研究了BMI添加量对复合材料的介电性能和耐热性能的影响。当BMI添加量为10%时,复合材料的介电常数为3.24,介电损耗正切为4.13×10^(-3)。红外光谱分析(IR)与SEM分析表明,BMI与丁苯树脂发生交联固化反应;DSC和TGA分析表明,复合材料的熔融温度为200°C,初始热分解温度为450°C,质量损失率为50%。

摘要： 采用热熔预浸技术,对TR525型树脂和改性BMI型树脂制备了两种规格的东丽T700预浸料,测试了预浸料的物理性能,并且用DSC法测出了两种树脂的固化曲线,确定了树脂的固化制度。对东丽T700/TR525型预浸料和东丽T700/改性BMI型预浸料分别制备了复合材料单向板,对单向板力学性能进行了测试。结果表明,东丽T700/改性BMI型复合材料单向板0°拉伸强度、90°拉伸强度和层间剪切强度比东丽T700/TR525型复合材料单向板分别高出15.00%、87.39%和27.72%,达到了2391.22MPa、24.38MPa和84.86MPa。

摘要： 为改善双马来酰亚胺树脂(BMI)脆性过大、耐热性不足的缺点,以末端含有氨基的纳米SiO2(SiO2-NH2)为原料,通过溶剂法制备出结构中含有SiO2的苯并噁嗪树脂单体(SiO2-BOZ),作为改性体系加入到BMI中进行共混,制备出一种耐热性能、韧性良好的新型SiO2-BOZ/BMI树脂材料,并详细研究了SiO2-NH2的添加对BMI固化反应动力学的影响.结果表明,当SiO2-BOZ添加量达到15.0wt％时,SiO2-BOZ/BMI树脂复合材料的表观活化能较纯BMI树脂得到了一定程度的降低,SiO2-BOZ/BMI的弯曲强度达到最大值166.12 MPa,较纯BMI增加了32.3％,且具有比BMI更好的耐热性能.

摘要： 新型电磁波吸收材料是国防科技中的研究热点和重点,碳材料作为一种轻质吸波材料受到研究者们的广泛重视.本研究利用浮动催化化学气相沉积法制备螺旋非晶碳纳米管,以螺旋非晶碳纳米管作为吸波剂,双马来酰亚胺树脂作为基体制备了螺旋非晶碳纳米管/双马来酰亚胺树脂吸波复合材料.采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射仪和拉曼光谱仪等设备对样品进行微观形貌和结构表征,通过矢量网络分析仪测试其电磁参数.实验结果表明,吸波剂含量的增加增强了螺旋非晶碳纳米管/双马来酰亚胺树脂复合材料的吸波性能,其最大吸收峰值可达-18.35 dB,最大吸波频宽(<-10 dB)为2.56 GHz(9.52～12.08 GHz),反射损耗超过97％,且吸收峰向低频方向移动.螺旋非晶碳纳米管因其特殊的螺旋型结构极大地增加了电磁波反射概率和散射波程,增大了入射电磁波能量损耗.

摘要： 离位复合增韧技术是本征脆性的热固性树脂基纤维复合材料提高韧性的有效解决方案,为了更好地结合离位增韧技术和树脂传递模塑(RTM)工艺制备高性能双马来酰亚胺(BMI)树脂基复合材料,本文面向新型热塑性联苯聚芳醚酮(PAEK-B),研究了PAEK-B在BMI树脂及碳纤维复合材料中的分相行为及PAEK-B/BMI复合树脂的流变特性.结果 表明,PAEK-B在BMI树脂的注射窗口温度保持一定时间后会发生分相行为,并在RTM工艺制备的碳纤维(CF)/PAEK-B/BMI复合材料中保持了分相结构.BMI树脂的注射温度会影响到PAEK-B在其中的溶解特性,注射温度升高会使BMI树脂的初始黏度变小,但PAEK-B/BMI复合树脂的黏度拐点时间会缩短;PAEK-B/BMI复合树脂符合Winter-Chambon准则,复合树脂的tanδ对频率没有依赖性,且复合树脂的凝胶活化能随着PAEK-B含量的增加逐渐增大.

摘要： 综述了近年双马来酰亚胺(BMI)树脂阻燃改性的最新进展,介绍了针对BMI的各种阻燃改性方法,主要包括绿色阻燃剂、大分子阻燃剂、有机-无机杂化阻燃剂及阻燃元素阻燃剂等的应用和阻燃机理,并指出未来BMI树脂阻燃改性将会向绿色环保、确保韧性的趋势发展.

摘要： 为赋予双马来酰亚胺树脂(BMI)更高的耐热性能和力学性能,并优化其固化工艺,以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、以末端含有环氧基的(3-环氧乙基甲氧基丙基)三甲氧基硅烷(KH-560)作硅烷偶联剂,采用溶胶凝胶法制备了端环氧基的纳米二氧化硅(E-SiO_(2));以其作为纳米填料,以环氧树脂(EP)作为有机改性体系,共同加入到BMI中进行共聚,以期制备出一种综合性能优异的新型E-SiO_(2)/EP/BMI树脂材料,并详细研究了E-SiO_(2)和EP添加对BMI树脂固化反应动力学的影响。结果表明,相比纯BMI树脂而言,当加入质量分数4.0%的E-SiO_(2)、10.0%的EP时,E-SiO_(2)/EP/BMI树脂体系的凝胶时间从19 min缩短至4 min,但表观活化能变化不大;其弯曲强度从125.53 MPa提高到182.14 MPa,提高了32.3%,且在500°C之前具有更为良好的耐热性能。

摘要： 为提高树脂传递模塑(RTM)复合材料的整体韧性,结合"离位"复合增韧技术和RTM制造技术,应用新型热塑性含磷聚芳醚酮(PAEK-P)对碳纤维/双马来酰亚胺树脂(CF/BMI)复合材料进行增韧改性,研究了PAEK-P-BMI复合树脂的流变性能、分相行为及PAEK-P对CF/BMI复合材料韧性的影响.结果 表明,分子链的刚性结构使PAEK-P具有高的耐热性,玻璃化转变温度达到268.8°C,PAEK-P在BMI树脂中的溶解性较差,PAEK-P-BMI复合树脂凝胶时间和黏度急增拐点时间受PAEK-P含量的影响很小;PAEK-P-BMI复合树脂在110°C/300 min条件下未出现相分离,但在后期的高温固化过程形成了分相结构,并在CF/PAEK-P-BMI复合材料中保持了分相形貌;与CF/BMI复合材料相比,CF/PAEK-P-BMI复合材料的冲击后损伤投影面积降低了69％,冲击后压缩强度提高了16.6％,冲击凹坑深度减小了34.4％.

摘要： 以双马来酰亚胺树脂(BMI)为基体,以T700碳纤维为主要的功能性填料,采用预浸料热压罐成型工艺制备了不同铺层方式的BMI/T700碳纤维复合材料,并对BMI/T700碳纤维复合材料进行高温老化试验,浸泡试验及力学性能、热学性能测试.结果表明,碳纤维均质化良好,可提高纤维表面的浸润性能,其表面的沟槽有助于提高碳纤维复合材料力学性能.三种BMI/T700碳纤维复合材料中,BMI/G–T700碳纤维复合材料的拉伸性能达到815 MPa,高于钢材的拉伸性能;在210°C时老化240 h后,BMI/G–T700复合材料拉伸强度达806 MPa,弯曲强度达752 MPa,表现出较优的力学性能,符合耐高温材料的性能要求.

摘要： 双马来酰亚胺树脂(BMI)固化物具有耐高温、耐湿热、高模量、高强度等优异性能,特别适合用作IC载板和类载板的基体树脂.本文设计合成了一种新型的BMI树脂,3,3'-二甲基-4,4'-二氨基-5,5'-二异丙基二苯甲烷双马来酰亚胺(MPBMI),在表征结构、热学及电学性能基础上,研究了其在氰酸酯/环氧树脂体系中的性能表现.结果表明,该树脂在丁酮中的室温溶解度达到25wt％;5％热失重温度(Td5％)为394°C;与10wt％聚苯醚固化后,可实现较低的介电常数和介电损耗,Dk为2.61,Df为0.0026;应用于覆铜板后,Tg为250°C,Df为0.0081.

摘要： 微波固化技术由于其固化均匀、速度快、效率高等突出优点,在树脂基体复合材料固化中得到越来越多的重视.本文尝试改性得到适用于微波固化的双马树脂,并研究其微波固化工艺.利用正交试验法研究了双马来酰亚胺树脂改性剂用量、预聚物制备工艺、引发剂用量对其微波反应性的影响,成功得到能微波快速固化的改性双马树脂体系,其配方工艺为:双马/烯丙基摩尔比0.8:1,135°C预聚60min,引发剂用量1.5wt％.同时研究获得该双马树脂的微波固化工艺特性,固化微波工艺为功率600W、保持25min.

摘要： 用二烯丙基双酚A(DABPA)对内增韧含醚酮结构的双马来酰亚胺树脂(EK-BMD进行改性,采用动态差示扫描量热法、傅立叶变换红外光谱法、Kissinger-Crane法和温度-升温速率外推法研究了EK-BMI/DABPA体系的固化动力学过程,并研究了EK-BMI/DABPA体系的力学性能、断裂韧性及热稳定性.结果表明,EK-BMI/DABPA体系的固化工艺参数为:165°C×2h+180°C×2h+238°C×4h,后处理条件为250°C×5h,表观活化能Ea=97.50kJ/tool,频率因子A=2.22×107s-1,反应级数n=0.9328.EK-BMI/DABPA体系具有优良的力学性能,拉伸强度和弯曲强度分别为89.42 MPa和152MPa,英玻璃化转变温度为278°C,在260°C时仍能保持良好的力学性能,其临界应力强度因子(KIc)和临界应变能释放率(GIc)分别可达1.14MPa·m0.5和276.6J/m2,表现出较好的断裂韧性.此外,该体系还具有较好的热稳定性,体系的初始分解温度(T5％)为412.95°C,600°C时的质量保持率为37,91％,900°C对的质量保持率为32.17％.

摘要： 本文综述了双马来酰亚胺树脂结构-性能关系,主要包括溶解性、熔点、反应活性、耐热性等方面,并简单介绍了新型双马来酰亚胺单体研究情况.文章还对双马来酰亚胺树脂的改性前景进行了展望.

摘要： 本文采用烯丙基双酚A/环氧树脂反应产物烯丙基酚氧树脂改性双马来酰亚胺树脂体系,并对树脂体系的化学反应机理及流变特性进行初步探究,对不同环氧树脂含量的浇铸体进行性能比较,发现环氧树脂含量在10～20份时,浇铸体兼具较好的韧性及耐热性能.

摘要： 合成并表征了烯丙基酚醛树脂，并与双马来酰亚胺进行共聚，制备了烯丙基酚醛改性的双马树脂。通过DSC和FTIR 分析了该树脂的固化行为，研究了其工艺性，利用TGA和DMA 评价了树脂固化物的耐热性能。结果表明，烯丙基酚醛改性双马树脂可用于RTM 等成型工艺，其固化物表现出优异的耐热性，可作为耐高温先进复合材料的树脂基体使用。

摘要： 本文通过酸碱滴定法测定双马来酰亚胺与二氨基二苯醚预聚物的胺值，结合高效液相色谱实验进一步分析反应的产物组成。研究表明：两种不同反应条件的双马来酰亚胺与DDE预聚物，有DDE和伯胺剩余；剩余的伯胺主要来自DDE一端的伯胺与双马来酰亚胺的双键加成而另外一端没有加成的生成物；该条件下双马来酰亚胺与DDE反应，DDE的伯胺80%以上与双键加成转变为仲胺和(或)叔胺；高氯酸滴定预聚物的乙酸溶液，只能滴定其中的伯胺，仲胺、叔胺因为受到五元杂环上两个羧基的强电吸引，碱性变弱至无法酸碱滴定。

摘要： 本文通过酸碱滴定法测定双马来酰亚胺与二氨基二苯醚预聚物的胺值，结合高效液相色谱实验进一步分析反应的产物组成。研究表明：两种不同反应条件的双马来酰亚胺与DDE预聚物，有DDE和伯胺剩余；剩余的伯胺主要来自DDE一端的伯胺与双马来酰亚胺的双键加成而另外一端没有加成的生成物；该条件下双马来酰亚胺与DDE反应，DDE的伯胺80%以上与双键加成转变为仲胺和(或)叔胺；高氯酸滴定预聚物的乙酸溶液，只能滴定其中的伯胺，仲胺、叔胺因为受到五元杂环上两个羧基的强电吸引，碱性变弱至无法酸碱滴定。

摘要： 本文通过酸碱滴定法测定双马来酰亚胺与二氨基二苯醚预聚物的胺值，结合高效液相色谱实验进一步分析反应的产物组成。研究表明：两种不同反应条件的双马来酰亚胺与DDE预聚物，有DDE和伯胺剩余；剩余的伯胺主要来自DDE一端的伯胺与双马来酰亚胺的双键加成而另外一端没有加成的生成物；该条件下双马来酰亚胺与DDE反应，DDE的伯胺80%以上与双键加成转变为仲胺和(或)叔胺；高氯酸滴定预聚物的乙酸溶液，只能滴定其中的伯胺，仲胺、叔胺因为受到五元杂环上两个羧基的强电吸引，碱性变弱至无法酸碱滴定。

摘要： 本文通过酸碱滴定法测定双马来酰亚胺与二氨基二苯醚预聚物的胺值，结合高效液相色谱实验进一步分析反应的产物组成。研究表明：两种不同反应条件的双马来酰亚胺与DDE预聚物，有DDE和伯胺剩余；剩余的伯胺主要来自DDE一端的伯胺与双马来酰亚胺的双键加成而另外一端没有加成的生成物；该条件下双马来酰亚胺与DDE反应，DDE的伯胺80%以上与双键加成转变为仲胺和(或)叔胺；高氯酸滴定预聚物的乙酸溶液，只能滴定其中的伯胺，仲胺、叔胺因为受到五元杂环上两个羧基的强电吸引，碱性变弱至无法酸碱滴定。

摘要： 本发明的课题是提供一种新型芳香族双马来酰亚胺化合物及其制造方法、以及含有该化合物的热固性环状酰亚胺树脂组合物。所述热芳香族双马来酰亚胺化合物不使用成膜剂就能够成膜，且可以溶解于除高沸点非质子性极性溶剂以外的溶剂中。所述热固性环状酰亚胺树脂组合物能够得到可以在低温条件下固化、且机械特性、耐热性、相对介电常数、介电损耗角正切、耐湿性以及粘接性优异的固化物。其解决方法是下述式(1)表示的芳香族双马来酰亚胺化合物(式中，X1独立地为二价基团，m为1～30的数，n为1～5的数，A1和A2分别独立地为二价的芳香族基团)、以及含有(A)该化合物、(B)反应引发剂及(C)有机溶剂的热固性环状酰亚胺树脂组合物，

摘要： 一种耐高温炔基单马来酰亚胺改性双马来酰亚胺树脂及其制备方法，本发明涉及耐高温双马来酰亚胺树脂及其制备方法。本发明要解决现有双马来酰亚胺树脂基体存在耐热性差和高温强度低的问题。耐高温炔基单马来酰亚胺改性双马来酰亚胺树脂由双马来酰亚胺、间乙炔基苯基马来酰亚胺树脂、二烯丙基苯基化合物、有机增韧剂及无机填料改性剂制备而成。方法：一、称取；二、制备双马预聚物；三、制备炔基改性双马树脂；四、将有机增韧剂及无机填料改性剂加入到炔基改性双马树脂中，搅拌均匀，得到耐高温炔基单马来酰亚胺改性双马来酰亚胺树脂。本发明用于耐高温炔基单马来酰亚胺改性双马来酰亚胺树脂及其制备方法。

摘要： 本发明公开了一种改性聚醚酰亚胺/双马来酰亚胺树脂及其制备方法。按重量计，将15～20份聚醚酰亚胺溶于120～140份的二氯甲烷中，再加入0.5～3.5份的端氨基超支化聚硅氧烷，得到混合溶液；将60～80份二烯丙基苯基化合物加入到混合溶液中，升温至120～155oC后加入100份双马来酰亚胺，保温搅拌，待混合物形成透明液体，得到一种改性聚醚酰亚胺/双马来酰亚胺树脂。与聚醚酰亚胺/双马来酰亚胺相比，改性的树脂具有良好的相容性，不仅保持了优异的耐热性能，而且力学性能及介电性能均有提高。所采用的制备方法具有原料来源广泛，操作简单等优点。

摘要： 本发明是热固性聚酯酰亚胺改性双马来酰亚胺树脂。通用型双马来酰亚胺树脂质地脆硬，耐开裂性和抗冲击性能差，橡胶改性的双马来酰亚胺树脂玻璃化温度低，弯曲模量低。本发明用聚酯酰亚胺改性双马来酰亚胺树脂，用共混方法改性，在双马来酰亚胺树脂中加入5-35pbw的聚酯酰亚胺共混溶解。制得的改性双马来酰亚胺树脂在未降低体系的玻璃化温度、强度和硬度等优点情况下，断裂能大幅度提高。

摘要： 本发明公开了一种改性双马来酰亚胺树脂，以及一种改性双马来酰亚胺树脂/碳纤维增强层压板及其制备方法，是双马来酰亚胺树脂经二元胺扩链、环氧树脂改性得到改性双马来酰亚胺树脂；以改性双马来酰亚胺树脂为粘合剂，以碳纤维布为基材，经过浸涂上胶、胶布干燥、层压压制制备得到的改性双马来酰亚胺树脂/碳纤维增强层压板。本发明提供了一种能够满足工业生产要求的改性双马来酰亚胺树脂；以这种改性双马来酰亚胺树脂与碳纤维布制备的增强层压板，不仅具有良好的耐热性能，其力学性能也得到了显著的提高，综合性能优良，可应用于电气绝缘、航空航天等领域。

摘要： 本发明涉及一种双马来酰亚胺低共融混合物及其制备方法、双马来酰亚胺树脂预聚物，所述双马来酰亚胺低共融混合物由顺丁烯二酸酐与二胺混合物通过合成反应制得；其中所述二胺混合物包括两种或两种以上二胺化合物，且两种或两种以上二胺化合物中至少含有一种芳香族二胺；二胺混合物中各二胺化合物的分子结构不同；二胺化合物还包括脂肪族二胺和脂环族二胺。本发明制备的双马来酰亚胺低共融混合物的熔点低于各自纯化合物的熔点；形成的共晶混合物结构规整性降低，在双马来酰亚胺树脂预聚物中的溶解性增加；本发明制备的双马来酰亚胺树脂预聚物中随放置时间无沉淀析出，延长了双马来酰亚胺树脂预聚物的使用寿命。

摘要： 本发明涉及一种双马来酰亚胺低共融混合物、制备方法及双马来酰亚胺树脂预聚物，所述双马来酰亚胺低共融混合物由顺丁烯二酸酐与二胺混合物通过合成反应制得；其中所述二胺混合物包括两种或两种以上二胺化合物，且两种或两种以上二胺化合物中至少含有一种芳香族二胺；二胺混合物中各二胺化合物的分子结构不同；二胺化合物还包括脂肪族二胺和脂环族二胺。本发明制备的双马来酰亚胺低共融混合物的熔点低于各自纯化合物的熔点；形成的共晶混合物结构规整性降低，在双马来酰亚胺树脂预聚物中的溶解性增加；本发明制备的双马来酰亚胺树脂预聚物中随放置时间无沉淀析出，延长了双马来酰亚胺树脂预聚物的使用寿命。

摘要： 一种耐高温炔基单马来酰亚胺改性双马来酰亚胺树脂及其制备方法，本发明涉及耐高温双马来酰亚胺树脂及其制备方法。本发明要解决现有双马来酰亚胺树脂基体存在耐热性差和高温强度低的问题。耐高温炔基单马来酰亚胺改性双马来酰亚胺树脂由双马来酰亚胺、间乙炔基苯基马来酰亚胺树脂、二烯丙基苯基化合物、有机增韧剂及无机填料改性剂制备而成。方法：一、称取；二、制备双马预聚物；三、制备炔基改性双马树脂；四、将有机增韧剂及无机填料改性剂加入到炔基改性双马树脂中，搅拌均匀，得到耐高温炔基单马来酰亚胺改性双马来酰亚胺树脂。本发明用于耐高温炔基单马来酰亚胺改性双马来酰亚胺树脂及其制备方法。

摘要： 本发明涉及复合材料的技术领域，提供了一种聚酯酰亚胺/双马来酰亚胺树脂复合材料及制备方法。所述制备方法包括（1）以辛二胺、偏苯三酸酐为原料制备N,N’‑1,8‑亚辛基‑双苯偏三酸酰亚胺二酸，再以N,N’‑1,8‑亚辛基‑双苯偏三酸酰亚胺二酸、对羟基苯甲酸、二乙二醇醚为原料制备热致液晶聚酯酰亚胺；（2）以聚苯乙烯多孔微球、硼酸溶液、硫酸亚铁溶液、饱和苯硼酸水溶液为原料制备硼酸基聚苯乙烯多孔微球增容剂；（3）以热致液晶聚酯酰亚胺、增容剂、双马来酰亚胺树脂为原料制备所述复合材料。本发明的制备方法达到了提高双马来酰亚胺树脂的韧性、耐热性及热稳定性的目的。

摘要： 本发明公开了一种改性聚醚酰亚胺/双马来酰亚胺树脂及其制备方法。按重量计，将15～20份聚醚酰亚胺溶于120～140份的二氯甲烷中，再加入0.5～3.5份的端氨基超支化聚硅氧烷，得到混合溶液；将60～80份二烯丙基苯基化合物加入到混合溶液中，升温至120～155oC后加入100份双马来酰亚胺，保温搅拌，待混合物形成透明液体，得到一种改性聚醚酰亚胺/双马来酰亚胺树脂。与聚醚酰亚胺/双马来酰亚胺相比，改性的树脂具有良好的相容性，不仅保持了优异的耐热性能，而且力学性能及介电性能均有提高。所采用的制备方法具有原料来源广泛，操作简单等优点。