超顺磁性

摘要： 超顺磁性Fe3O4纳米颗粒兼具磁性材料和纳米材料的独特优势,作为一种功能材料广泛应用于信息存储、催化剂、磁流体、生物医药等领域.以六水合三氯化铁和乙酸钠作为原料、乙二醇作为分散介质、柠檬酸三钠作为表面活性剂,采用溶剂热法制备超顺磁性Fe3 O4纳米颗粒,研究反应时间、表面活性剂浓度对Fe3 O4纳米颗粒粒径和形貌的影响.通过X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪、同步热分析仪、Zeta电位仪、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)等方式表征Fe3 O4纳米颗粒的结构和物相组成.结果表明,表面活性剂柠檬酸三钠中的活性基团,键合至Fe3 O4纳米颗粒表面提高其分散性和稳定性;Fe3 O4纳米颗粒的粒径随反应时间的延长和表面活性剂浓度的增加逐渐减小;超顺磁性Fe3 O4纳米颗粒在磁诱导吸引力和静电斥力的平衡作用下周期性排列形成光子晶体.同时,随着外加磁场强度逐渐减小,Fe3 O4光子晶体反射峰发生红移,向长波长方向移动.

摘要： 采用化学共沉淀法,以六水合三氯化铁和四水合二氯化铁为原料,制备了Fe3O4磁性纳米粒子;然后,在其表面,采用St?ber法将有机硅氧烷直接水解得到了Fe3O4/SiO2磁性微球.结果表明:Fe3O4/SiO2磁性微球具有核-壳结构,粒径约为200 nm,Fe3O4纳米粒子完全包裹于SiO2内部;Fe3O4磁性纳米粒子和Fe3O4/SiO2磁性微球均具有超顺磁性,比饱和磁化强度分别为52.6,1.3(A·m2)/kg.

摘要： 医学影像技术是临床癌症诊断中不可或缺的手段,基于纳米粒子构建的分子影像探针可以提高对微小肿瘤诊断的准确率,采用原位沉淀法制备了Fe3 O4/羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子(Fe3 O4/CMC).在详细表征样品的基础上测试了其体外T2加权磁共振成像性能和对MCF-7细胞的毒性,并进行了磁粒功能化偶联精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸环肽(RGD)和荧光素(FS)的可行性研究.结果显示:Fe3 O4/CMC的平均水力学粒径为70.8 nm;其在室温下具有超顺磁性、T2加权磁共振成像性能和低的细胞毒性,横向弛豫率为173.1 mmol·L-1·s-1.这些性质使Fe3 O4/CMC可以成为磁共振T2造影剂,它在偶联RGD和FS后还具备光学成像性能,有望发展为肿瘤靶向的磁共振-荧光双模态成像探针.

摘要： 本文通过共沉淀法结合油酸改性制备并表征Fe3O4磁流体.探究了乙醇洗涤工艺对磁流体的影响.结果显示:以25％浓氨水作为沉淀剂,Fe3+/Fe2+质量比为12:5,通过共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,然后加入油酸改性,再经过乙醇洗涤三次后所制备的磁流体纳米颗粒为规则的球形结构,粒径约为14.6 nm,且分散均匀,无团聚现象.本文所制备的磁流体矫正力为0,矫顽力为16.3 Oe,具有良好超顺磁性且最大饱和磁化强度为44.7 emu/g,具有良好磁学性能.

摘要： 磁光材料是一种重要的功能材料.在本工作中,利用氨基上的氮原子上的孤对电子与量子点表面的金属原子直接耦合,制备了Fe3 O4@SiO2-CdSe/ZnS QDs磁光纳米复合材料.通过超导量子干涉仪以及光电化学站对其进行测试研究,结果表明Fe3 O4@SiO2-CdSe/ZnS QDs纳米复合材料具有优异的超顺磁性和光电特性.

摘要： 利用纳米磁性微球技术同光子晶体技术相结合构建一种可视化光子晶体材料.采用化学高温水热法制备Fe3O4@PSSMA纳米磁球,利用St(o)ber法在Fe3 O4@PSSMA纳米磁球外包覆一层SiO2,制备出超顺磁性纳米微球Fe3O4@PSSMA@SiO2,并利用外加磁场将该磁性纳米微球组装成可视化光子晶体.

摘要： 磁性粒子成像(MPI)是一种新型高分辨率成像技术,利用磁性粒子在交变磁场中的非线性响应构建系统矩阵进而重建磁性纳米粒子的浓度分布,提高重建速度并降低存储空间需求和计算复杂度是实现实时成像的关键.本文将磁性粒子的非线性磁化响应特征与电磁感应定律相结合获取检测点电压信号,进一步考虑接受线圈的灵敏度可得电压信号与磁性粒子浓度的关系,利用傅里叶变换及频域矩阵展开分析了影响系统矩阵的因素,系统分析了系统矩阵频率分量的选取以及不同接收方向对重建图像的影响.结果表明,通过选取高频段信号可以优化系统矩阵分量的空间结构;通过增加频率分量可以构建线性无关方程组,使方程的解唯一化,提高重建精度和质量;通过不同接收方向系统矩阵的重组,使系统矩阵拥有更丰富的空间结构,进而提高浓度分布重建图像的质量.本研究对MPI技术进行磁性纳米粒子浓度重建起到了重要的指导作用,在新型生物医学成像领域有着广阔的应用前景.

摘要： 采用湿化学法制备了多功能Fe3 O4超粒子@介孔SiO2复合材料.该纳米复合材料具有超顺磁性,在商用磁铁下可实现快速富集、分离.SiO2的包覆增强了Fe3 O4超粒子在近红外光区的吸收,提高了其光热性能;介孔结构的构建提高了近红外光的利用率,进一步提升了纳米复合物的光热性能,且介孔SiO2的壳层越厚,光热性能越优.细胞实验结果表明,Fe3 O4超粒子@介孔SiO2在近红外光照射下具有较高的癌细胞杀伤能力.

摘要： 以FeCl3·6H2O，油酸钠和乙醇等为起始反应物，结合溶胶-凝胶法和高温溶剂热法的优点，采用了一条新途径制备了油酸修饰的Fe3O4纳米颗粒。实验结果表明，以油酸为修饰剂的Fe3O4纳米颗粒具有良好的分散性。XRD和Raman光谱分析表明，该途径制得的纳米颗粒为纯净的Fe3O4;FTIR结果说明，Fe3O4纳米颗粒表面包覆了一层油酸分子；TEM观察显示，制得的Fe3O4平均粒径约为10nm，粒子粒径分布范围窄，颗粒圆整度高，颗粒间无粘连团聚现象，分散性好：VSM测量结果表明，样品在室温下具有超顺磁性。

摘要： 采用热分解法制备了单相的锰铁氧纳米颗粒,X-射线衍射以及透射电镜测量显示其颗粒大小约为20nm。磁滞回线测量显示室温超顺磁性。零场和非零场磁测量显示制备的MnFe2O4纳米粒子平均截止温度为84.3K,样品中最大颗粒的截止温度为230K,且平均截止温度与外场H2/3存在线性关系。

摘要： 研究超顺磁性纳米颗粒固定化纤维素酶的制备方法。采用化学共沉法合成出纳米Fe3O4颗粒，振动样品磁强计(VSM)、透射电镜(TEM)和X衍射实验(XRD)表明，所制得的磁粒为粒径平均11.5 nm的超顺磁性颗粒。同时利用水溶性碳化二哑胺(EDC)活化Fe3O4颗粒表面的羟基，与纤维素酶分子上的氨基交联实现酶与载体的同定化。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)证实酶分子上的氨基能与Fe3O4上的羟基实现了有效交联。

摘要： 采用Massart方法合成了MFe2O(M=Fe,Co,Ni)磁性纳米粒子,用XRD、FT-IR、TEM和VSM等分别表征了MFe2O4(M=Fe,Co,Ni)磁性纳米粒子的大小、形貌、饱和磁化强度和矫顽力,并探讨了不同摩尔比对颗粒粒径大小、形貌及其磁性能的影响。结果表明,n(Fe2+)∶n(Fe3+)=1∶1.75的Fe3O4纳米粒子的粒径较小,晶形较好,具有超顺磁性;而制备MFe2O4(M=Co,Ni)纳米粒子的,n(M2+)∶n(Fe3+)=1∶2时,所制备出的纳米粒子的粒径较小,晶形较好,具有超顺磁性。同时还表明,在制备过程中,适当降低反应温度,快速加入NaOH溶液,可减小颗粒的粒径。

摘要： 多组分多功能纳米颗粒的合成是现代材料化学中主要研究方向之一,在最近几年引起了广泛的关注.此外,离子注入技术用于低维纳米材料(如纳米线,纳米管,纳米棒等)的掺杂和改性也是一个新的研究热点,但是采用离子注入制备零维复合纳米颗粒的研究却鲜有报道.鉴于此,本文通过钛离子注入纺锤状的a-Fe2O3成功合成了单分散的内嵌TiO2颗粒的纺锤状a-Fe2O3的双组分磁性纳米颗粒.通过TEM,HRTEM,XPS,Raman,和SQUID对其结构,成分和磁性的变化践行了表征.结果表明该方法合成的a-Fe2O3/TiO2纳米颗粒在室温下表现出超顺磁性,其饱和磁化强度从a-Fe2O3种子的0.53emu/g增加到了3.55emu/g.这种磁性的a-Fe2O3/TiO2复合纳米颗粒将在光催化,电子学和磁学方面有很好的潜在的应用前景,而且此种采用掺杂的合成方法可望用来制备其他双组分或多成分的纳米颗粒.

摘要： 为了探索生物酶法制备生物柴油新工艺,克服现有工艺的不足,采用超顺磁性全细胞催化剂在自制的磁稳定流化床中对废油脂连续生产生物柴油进行了实验研究。考察了改变磁场强度、进料醇油摩尔比、催化剂用量及流量等因素对连续酯交换反应的影响,进而得到单级磁流化床酯交换反应的最佳工艺条件：磁稳态操作,醇油摩尔比为1：1,催化剂用量为原料油质量的12%,进料流量为42.6 mL/min。四级磁流化床连续系统最终转酯化率达到85%以上,连续反应200 h后四级出口的甲酯产率仍在80%以上。这说明全细胞催化剂在磁稳定流化床中活性较高,使用寿命较长,该系统具有良好的操作稳定性。

摘要： 利用共沉淀法,外加磁场辅助制备了形貌结构不同的Fe3O4/壳聚糖纳米复合材料,并对材料进行了表征,考察了磁场对材料结构和性能的影响.结果表明:Fe3O4/壳聚糖在无磁场下为直径30 nm 无规则分散状的颗粒状;在0.25 T的外磁场强度下,颗粒聚集形成纳米链状结构;在0.45 T的外磁场强度下,出现长约150 nm的纳米棒状结构;此外,在本实验中有无外磁场下制备的磁性纳米复合材料材料均呈现良好的超顺磁性.

摘要： 由于肿瘤细胞的过度增殖和对正常组织的侵犯及转移，癌症已成为严重威胁人类健康的疾病。目前，临床上治疗肿瘤的药物虽然能抑制部分肿瘤的进一步恶化，但由于导向作用差、副作用明显等限制了其应用。磁靶向药物因具有合成相对容易和易于调控等优势，使其具有实际应用的前景。本文用醋酸甲地孕酮(MA)对由聚苯胺(PANI)包裹的γ-Fe2O3(γ-Fe2O3/PANI)进行修饰，制备出具有超顺磁性的γ-Fe2O3/PANI-MA纳米颗粒，并对其进行了表征。

摘要： 本文以FeCl3·6H20制备的无机柱撑液，分别选用高分子表面活性剂-端氨基聚氧丙烯醚(D2000)和小分子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂插层反应制备柱撑蒙脱石。通过控制合成温度，制得无机-有机复合柱撑蒙脱石材料。经过醋酸蒸气熏蒸、热解，醋酸铁形成磁性的γ-Fe203粒子的过程实现磁颗粒在粘土中得固定化。

摘要： 本文以FeCl3·6H20制备的无机柱撑液，分别选用高分子表面活性剂-端氨基聚氧丙烯醚(D2000)和小分子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂插层反应制备柱撑蒙脱石。通过控制合成温度，制得无机-有机复合柱撑蒙脱石材料。经过醋酸蒸气熏蒸、热解，醋酸铁形成磁性的γ-Fe203粒子的过程实现磁颗粒在粘土中得固定化。

摘要： 本发明涉及一种制备超顺磁性纳米复合材料的方法和使用该方法制备的超顺磁性纳米复合材料，且更具体地涉及一种制备适用于磁分离以检测目标生物材料的超顺磁性纳米复合材料的方法以及使用该方法制备的超顺磁性纳米复合材料。根据本发明的制备超顺磁性纳米复合材料的方法与制备用于磁分离的磁性纳米颗粒的常规方法相比，能够以更高的产率和更高的速率且无需复杂的加工，大规模生产具有诸如均匀尺寸和粒径分布、高水性溶液分散性和高磁化强度并且能够保持超顺磁性等优异性能的超顺磁性纳米复合材料。

摘要： 一种磁性可控的超顺磁性纳米碳管的制备方法，它涉及的是超顺磁性纳米碳管的制备技术领域。它是为了克服现有方法得到的纳米碳管表面的磁性粒子包覆不均匀，无法控制磁性粒子的大小及覆盖程度，其直径都在20纳米以上，因而存在无法精确地控制磁性纳米碳管的磁化强度及磁响应特性的问题。它的制备方法步骤为：一、在多元醇加入碳纳米管，超声分散；二、加入金属有机铁化合物或无机铁盐；三、加热到沸腾；四、冷却至室温；五、加入低极性溶剂或非极性溶剂，絮凝沉淀，磁铁吸附，干燥得到磁性纳米碳管。本发明方法具有反应效率高、氧化铁纳米粒子的大小均匀可控，直径在4-20纳米之间、包覆的程度均匀可控，从而可以准确地控制所得磁性纳米碳管的磁性能。

摘要： 本发明涉及借助于粉末床熔融法制造三维物体的方法，其中使用包含超顺磁性颗粒和溶剂的墨水。烧结通过具有50kHz至5GHz频率的磁场来进行。

摘要： 本发明涉及一种制备超顺磁性纳米复合材料的方法和使用该方法制备的超顺磁性纳米复合材料，且更具体地涉及一种制备适用于磁分离以检测目标生物材料的超顺磁性纳米复合材料的方法以及使用该方法制备的超顺磁性纳米复合材料。根据本发明的制备超顺磁性纳米复合材料的方法与制备用于磁分离的磁性纳米颗粒的常规方法相比，能够以更高的产率和更高的速率且无需复杂的加工，大规模生产具有诸如均匀尺寸和粒径分布、高水性溶液分散性和高磁化强度并且能够保持超顺磁性等优异性能的超顺磁性纳米复合材料。

摘要： 本发明提供了一种超顺磁性导电流体材料、其制备方法和磁性连接的叠片光伏组件；该制备方法包括以下步骤：a)将FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O溶解在水中，再加入NH3·H2O水溶液进行共沉淀反应，分离并清洗固体产物，得到Fe3O4磁流体；b)将步骤a)得到的Fe3O4磁流体与纳米银导电胶、稀释剂混合，进行超声分散，得到超顺磁性导电流体材料。与现有技术相比，本发明首先合成一种超顺磁性导电流体材料，然后用涂布的方式将其涂附在电池片交叠连接设置区域，该超顺磁性导电流体材料在磁场作用下会迅速被磁化，在外加磁场消失后会迅速失去磁性，在检测到单个电池片有瑕疵时，可以轻松拆解并替换掉破损的电池片，减少了电池片的浪费；同时也能作用与组件退役后的回收拆解。

摘要： 本发明公开了磁性吸附细菌和细菌孢子的超顺磁性纳米颗粒的制备方法。具体步骤为：在含有NaOH和NaCit存在的DEG中加入NiCl2，使其进行热水解和还原反应；将制备好的NaOH/DEG混合物快速注入到NiCl2/NaCit/DEG相中，颜色快速从偏绿变为黑色；反应后，冷却至室温，对超顺磁性纳米镍纳米颗粒(SNCNC)进行磁分析；LB培养基培养大肠杆菌，用透射电镜检测SNCNC和大肠杆菌的结合情况。超顺磁性镍纳米颗粒可以更高效率的吸附细菌，从而除去细菌；可以吸附耐高温高压、耐辐射的细菌孢子，除去孢子。

摘要： 本发明公开了一种超顺磁性氧化铁磁性纳米涂层的磁感应线圈式椎体融合器，用于颈椎手术中加固椎体间的稳定支撑，所述融合器为磁感应线圈式结构，且表面具有超顺磁性氧化铁磁性纳米涂层，所述超顺磁性氧化铁磁性纳米涂层为一种表面多聚糖季铵盐包覆的γ‑Fe2O3磁性纳米颗粒，在外加磁场的作用下，超顺磁性氧化铁磁性纳米涂层的椎体融合器产生相应的电磁效应和其他间接效应，促进骨组织损伤的修复。特定的磁感应线圈结构和外加磁场，将其用于颈椎融合手术，在术后可实现在外加特定磁场的作用下促进骨组织的生长和修复，达到加速康复的作用。

摘要： 本发明属于一种将铁磁性钴铁氧体纳米颗粒改为超顺磁性的方法。①、选取乙酰丙酮铁和乙酰丙酮钴作为原材料；②、将上述①中选取的酰丙酮铁和乙酰丙酮钴粉末按照一定配比，加入适量油酸、油胺、十八稀后放入三口烧瓶中，通过温控仪升温到250°C。降温后得黑褐色液体；③、将②中的黑褐色液体干燥后的黑色粉末倒入无水乙醇、离子水、氨水和正硅酸乙酯的混合液中，经超声和离心和干燥处理后，在马氏炉中进行400°C加热处理，保温2小时后自然冷却。采用温控仪控制升温速率，有效的抑制了CoFe

摘要： 本发明公开了一种方法，所述方法包括：使多个羧基官能化超顺磁性纳米团簇与可能包含至少一种微生物菌株的液体样品接触；从至少一部分液体样品磁性分离至少一些羧基官能化超顺磁性纳米团簇；以及分析磁性分离的超顺磁性纳米团簇用于证实至少一种微生物菌株已非特异性结合到其上。

摘要： 本发明公开了超顺磁性氧化铁纳米微粒-胶原-壳聚糖磁性可降解神经导管及其制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：（1）制备SPIONs；（2）制备SPIONs-胶原-壳聚糖磁性可降解神经导管；（3）消毒处理。本发明在制备超顺磁性氧化铁纳米微粒-胶原-壳聚糖磁性可降解神经导管的过程中，采用一定浓度的超顺磁性氧化铁纳米微粒，形成具有可磁化的磁性系统，不仅可以引导再生神经定向生长，还能促进神经营养物质的分泌，更有效的促进受损神经再生。本发明制备的神经导管能够使再生神经通过导管内部磁场定向生长加速修复和成髓鞘，进一步提高神经缺损的修复效果。