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咪唑类

咪唑类的相关文献在1987年到2023年内共计848篇,主要集中在药学、化学工业、化学 等领域,其中期刊论文99篇、会议论文3篇、专利文献105254篇;相关期刊84种,包括药学学报、中国药物化学杂志、中国药业等; 相关会议3种,包括第五届国际防腐蚀涂料及海洋防腐技术研讨会暨第25次全国涂料工业信息年会、第五届博士生学术年会、2009全国功能材料科技与产业高层论坛等;咪唑类的相关文献由2224位作者贡献,包括杨爽、王钧、胡业发等。

咪唑类—发文量

期刊论文>

论文:99 占比:0.09%

会议论文>

论文:3 占比:0.00%

专利文献>

论文:105254 占比:99.90%

总计:105356篇

咪唑类—发文趋势图

咪唑类

-研究学者

  • 杨爽
  • 王钧
  • 胡业发
  • 丁国平
  • 章桥新
  • 周祖德
  • 唐志刚
  • 张俊波
  • 王勇
  • 王学斌
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 李强
    • 摘要: 溶剂萃取法是盐湖卤水提锂的主要工艺之一,该工艺可具有操作连续性强,处理量大,运行成本低等诸多优势,因此一直以来在锂资源的开发与利用方面得到了广泛应用。文章在分析我国盐湖卤水资源特点的基础上,总结了不同萃取剂在萃取提锂工艺过程中的应用,提出了溶剂萃取法目前存在的技术难题,探讨了清洁、高效萃取提锂工艺的发展方向,旨在为萃取法提锂技术的发展提供理论指导。
    • 梁婕; 王庭芳
    • 摘要: 选取咪唑类离子液体为对象,探究咪唑类离子液体阴、阳离子对天然化合物提取产生的影响。研究结果表明,离子液体阳离子碳链长度越长,使得溶质与碳链的作用力增加,提取效率提升明显;但碳链过长则会导致亲水性及传质推动力下降,提取率降低。离子液体的阴离子与天然化合物具有相互作用力,如果这些作用力比较强,能有效提升天然化合物提取率。还提出了咪唑类离子液体发展方向,以期为类似研究提供一定的参考。
    • 侯振宇; 王婷婷; 苏新辉; 郭志德; 王强; 吴环华; 马超; 苏福
    • 摘要: 目的制备相对分子质量1.8×104转位蛋白(TSPO)靶向分子探针2-(8-氨基-2-(4-氯苯基)咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)-N,N-二丙基乙酰胺(CB86)-二乙撑三胺五乙酸(DTPA)-Gd,探究其在类风湿关节炎(RA)模型的MRI效果。方法通过偶联双功能螯合剂制备CB86-DTPA,再与Gd螯合获得MRI靶向造影剂CB86-DTPA-Gd,测定其细胞毒性、MR弛豫率和体外稳定性。采用弗氏佐剂建立小鼠右踝RA模型,进行生物分布研究及MRI,以右踝关节炎性反应部位及其周围正常组织作为感兴趣区(ROI)计算信噪比(SNR)。采用两独立样本t检验分析数据。结果CB86-DTPA-Gd的MR纵向弛豫率r1为11.05 mmol·L-1·s-1。在Gd3+最大浓度(20μmol/L)时,小鼠巨噬细胞RAW264.7和小鼠乳腺癌4T1细胞的存活率均大于90%。室温下,CB86-DTPA-Gd在人血清和磷酸盐缓冲溶液(PBS;pH=7.4)中的稳定性良好。体内生物分布研究表明,CB86-DTPA-Gd具有较好的炎性反应靶向性,注射后120 min踝关节炎性反应部位摄取仍达(2.33±0.29)每克组织百分注射剂量率(%ID/g)。MicroMRI结果显示,右踝关节炎性反应部位在注射CB86-DTPA-Gd和Gd-DTPA后均表现为明显强化,CB86-DTPA-Gd组SNR最高可达23.21±1.44,最大强化时间为注射后90 min,且各时间点均能被CB86-DTPA所抑制(t值:6.083~12.451,均P<0.05),而Gd-DTPA组强化时间为注射后30 min,SNR为16.12±1.24。结论CB86-DTPA-Gd显示了良好的巨噬细胞靶向性,在关节炎性反应部位有良好的摄取,有望成为一种用于外周炎性反应显像的新型MRI分子探针。
    • 侯振宇; 王婷婷; 苏新辉; 郭志德; 王强; 吴环华; 马超; 苏福
    • 摘要: 目的 制备相对分子质量1.8×104转位蛋白(TSPO)靶向分子探针2-(8-氨基-2-(4-氯苯基)咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)-N,N-二丙基乙酰胺(CB86)-二乙撑三胺五乙酸(DTPA)-Gd,探究其在类风湿关节炎(RA)模型的MRI效果.方法 通过偶联双功能螯合剂制备CB86-DTPA,再与Gd螯合获得MRI靶向造影剂CB86-DTPA-Gd,测定其细胞毒性、MR弛豫率和体外稳定性.采用弗氏佐剂建立小鼠右踝RA模型,进行生物分布研究及MRI,以右踝关节炎性反应部位及其周围正常组织作为感兴趣区(ROI)计算信噪比(SNR).采用两独立样本t检验分析数据.结果 CB86-DTPA-Gd的MR纵向弛豫率r1为11.05 mmol·L-1·s-1.在Gd3+最大浓度(20 μmo1/L)时,小鼠巨噬细胞RAW264.7和小鼠乳腺癌4T1细胞的存活率均大于90%.室温下,CB86-DTPA-Gd在人血清和磷酸盐缓冲溶液(PBS;pH= 7.4)中的稳定性良好.体内生物分布研究表明,CB86-DTPA-Gd具有较好的炎性反应靶向性,注射后120 min踝关节炎性反应部位摄取仍达(2.33±0.29)每克组织百分注射剂量率(%ID/g).MicroMRI结果显示,右踝关节炎性反应部位在注射CB86-DTPA-Gd和Gd-DTPA后均表现为明显强化,CB86-DTPA-Gd组SNR最高可达23.21±1.44,最大强化时间为注射后90 min,且各时间点均能被CB86-DTPA所抑制(t 值:6.083~12.451,均P<0.05),而Gd-DTPA组强化时间为注射后30min,SNR为16.12±1.24.结论 CB86-DTPA-Gd显示了良好的巨噬细胞靶向性,在关节炎性反应部位有良好的摄取,有望成为一种用于外周炎性反应显像的新型MRI分子探针.
    • 杜晖; 任静
    • 摘要: 建立了超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时分离测定市售面膜中包括喹诺酮类、咪唑类及糖皮质激素等26种禁用成分.样品经饱和氯化钠溶液分散后乙腈提取,并利用亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀大分子基质和固相萃取净化后,以0.1%醋酸乙腈-0.1%醋酸水溶液二元梯度洗脱,采用多反应监测进行分析.结果显示,26种化合物在各自浓度范围内线性关系良好,相关系数均不低于0.995,检出限为1~80 ng/g,定量限为4~380 ng/g,平均回收率为86.4%~115.2%.本法简单准确,灵敏度高,可用于市售面膜中禁用物质的定量分析.
    • 张艳燕; 温建荣; 苏雪香; 郝延涛; 魏晶晶
    • 摘要: 目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定鳗鱼肉糜中6种咪唑类抗生素(甲苯咪唑、氨基甲苯咪唑、羟基甲苯咪唑、左旋咪唑、甲硝唑、羟基甲硝唑)残留的分析方法.方法 采用乙酸乙酯溶液提取,MCX柱净化后进行超高效液相色谱分离,电喷雾串联质谱进行检测,多离子反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式定量.结果 6种咪唑类抗生素的检出限均小于1μg/kg;该方法在0~20μg/kg范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999.添加水平为5、10、15μg/kg时,化合物的平均回收率范围为70.5%~92.6%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于14.3%(n=6).结论 该方法简单、快速、灵敏,适用于鳗鱼肉糜中6种咪唑类药物残留的同时快速测定.
    • 王迪轩
    • 摘要: 咪鲜胺属咪唑类广谱低毒杀菌剂,为白色结晶固体,在20°C、pH值7的水中稳定,对浓酸、碱和阳光不稳定。通过抑制麦角甾醇的生物合成,使菌体细胞膜功能受破坏而起到杀菌作用,在植物体内有一定的内吸传导作用。制剂为黄棕色,有芳香味,可与水直接混合成乳白色液体,乳液稳定。其他名称:咪鲜胺也叫施保克、扑霉灵、扑菌唑、使百克、菌百克、百使特、果鲜灵、果鲜宝、保禾利、天立、金雨、采杰、扑霉唑、胜炭、丙灭菌等。
    • 宋星澎; 郑锐
    • 摘要: 近年来,针对念珠菌血症诊断及治疗方面有了诸多进展,新的检查及治疗方案也被提出,针对念珠菌血症,血培养尽管为金标准,但是由于敏感性较低,不作为首选检查方式,1-3-β-D葡聚糖、甘露糖IgG检测均有较高的敏感性,但特异性不高,而聚合酶链反应检测技术的应用,还有待进一步的研究.而且要在检查结果的基础上,合理综合患者症状、体征做出诊断.在抗真菌药物方面,新一代抗真菌药物棘白菌素类以其高效的抗菌活性以及较少的不良反应被推荐为抗念珠菌感染的首选药物,氟康唑等三唑类药物则作为后续持续治疗的选择,而对耐药的患者,则建议根据药敏试验及时调整药物.在预后方面影响念珠菌血症预后的因素较多,入住重症监护病房、既往慢性疾病、有创操作、导管置入等因素均会导致不良预后,增加死亡风险.如何权衡以及及时消除不良因素也是临床研究重点,何时拔除导管,如何有效地支持治疗及选择预防性抗真菌药物等因素尤为重要.
    • 黑真真; 李莉; 李硕; 王钢力; 曹进
    • 摘要: 目的 建立超高效液相色谱-单四极杆质谱(ultra performance liquid chromatography-quadrupole massspectrometer,UPLC-QDa)同时测定奶粉及酸奶中33种(咪唑类、β受体激动剂和大环内酯类)兽药残留的检测方法.方法 样品经水溶解分散后以3%(Ⅴ∶Ⅴ)甲酸乙腈超声提取,离心后上清液用PRIME HLB固相萃取柱净化后氮吹浓缩,采用0.1%甲酸水溶液(A)和乙腈(B)作为流动相进行梯度洗脱,以选择离子监测模式对各个目标化合物定量离子进行监测分析.结果 33种兽药在各自浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.991.33种兽药在2种基质中的加标回收率为59.4%~108.5%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.68%~13.70%(n=6),检出限(S/N=3,limits of detection,LOD)和定量限(S/N=10,limits of quantification,LOQ)分别为0.06~4.66 μg/kg和0.19~23.68 μg/kg.结论 该方法快捷简单,灵敏度高,适用于奶粉及酸奶样品中多种兽药检测.
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