氟哌利多

摘要： 目的研究小剂量托烷司琼、氟哌利多、甲氧氯普胺及甲泼尼龙联合用药预防术后静脉镇痛恶心呕吐的临床效果。方法选取2020年4月至2021年3月收治的62例肱骨骨折行切开复位钢板内固定患者,按照随机双盲法将其分为对照组和观察组,每组31例。对照组采用托烷司琼治疗方案,观察组采用小剂量托烷司琼、氟哌利多、甲氧氯普胺及甲泼尼龙联合治疗方案。比较两组患者术毕的生命体征,术后48 h内恶心呕吐、不良反应发生情况,术后48 h的VAS、Ramsay评分及术后首次进食时间。结果两组患者的MAP、HR、SpO2、T比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的恶心呕吐总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者的VAS、Ramsay评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的术后首次进食时间显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量托烷司琼、氟哌利多、甲氧氯普胺及甲泼尼龙联合用药预防术后静脉镇痛恶心呕吐的效果显著,可缩短术后首次进食时间,且未明显增加不良反应。

摘要： 目的探讨芬氟合剂内关穴注射预防经腹子宫切除术中牵拉反应的临床效果。方法64例拟于硬膜外阻滞麻醉下行经腹子宫切除术的患者随机分为观察组和对照组各32例。观察组于术前行芬氟合剂内关穴注射,对照组不给予其它药物或治疗措施。于术中特定时段观察患者牵拉反应发生率及血压、心率变化。结果观察组术中特定时段牵拉反应发生率低于对照组(P<0.05)。对照组术中特定时段收缩压均低于术前;与观察组比较,除切开腹膜特定时段外,其它特定时段均低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组术中特定时段心率低于术前;与观察组比较,除切开腹膜特定时段外,其它特定时段均低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芬氟合剂内关穴注射预防经腹子宫切除术中牵拉反应效果确切,操作简便,且无其它不良反应。

摘要： 目的探讨小剂量神经安定镇痛对老年患者术后谵妄的预防作用。方法选取2020年2-6月于上海交通大学医学院附属仁济医院和上海市第八人民医院择期行全身麻醉(简称全麻)下非心脏手术且手术时间>2 h的老年患者170例,年龄范围为65~85岁,ASA分级为Ⅰ或Ⅱ级,采用随机数字表法分组,其中试验组84例,对照组86例。术中行常规麻醉监测管理,手术结束前30 min,对试验组患者给予小剂量神经安定镇痛,即缓慢静脉注射小剂量1.25 mg氟哌利多和0.025 mg枸橼酸芬太尼;对照组患者缓慢静脉注射同等容量的0.9%氯化钠溶液。比较两组患者术后7 d内的谵妄发生情况、麻醉后监测治疗室(PACU)停留时间、PACU躁动发生情况、术后恶心和呕吐的发生情况、住院时间、术中麻醉药物的使用情况等。结果与对照组相比,试验组患者术后谵妄发生率(对照组比试验组:29.1%比11.9%,P=0.008)、PACU躁动发生率(对照组比试验组:14.3%比38.4%,P<0.001)和术后恶心呕吐发生率(对照组比试验组:15.5%比40.7%,P<0.001)均显著降低,PACU停留时间[对照组比试验组:(75.41±4.84)min比(67.94±3.51)min,P=0.011]和住院时间[对照组比试验组:(13.86±2.48)d比(11.31±2.36)d,P=0.005]均显著缩短。结论使用小剂量神经安定镇痛药物可有效降低术后谵妄的发生率,减少术后躁动的发生,预防术后恶心及呕吐的发生,缩短术后PACU停留时间和住院时间。

摘要： 目的探究氟哌利多复合全凭静脉麻醉在胃癌根治术患者中的应用效果。方法选取2019年2月至2020年2月于商丘市梁园区中医院接受胃癌根治术的126例患者作为研究对象,按照随机数字表法分为全凭静脉麻醉组和联合组,各63例。全凭静脉麻醉组患者术前接受全凭静脉麻醉,联合组患者术前接受氟哌利多复合全凭静脉麻醉。比较两组患者气腹前后pH、二氧化碳总量、二氧化碳分压水平;比较两组患者苏醒质量;比较两组患者血清T淋巴细胞亚群、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(Cor)、内皮素(ET-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-8(IL-8)、白介素-17(IL-17)水平。结果气腹后,联合组患者pH高于全凭静脉麻醉组患者,二氧化碳总量、二氧化碳分压水平低于全凭静脉麻醉组患者(P<0.05)。联合组患者自主呼吸恢复、定向力恢复、拔出气管插管时间短于全凭静脉麻醉组患者(P<0.05)。手术后,联合组患者CD8^(+)水平低于全凭静脉麻醉组患者,CD4^(+)、CD3^(+)水平高于全凭静脉麻醉组患者(P<0.05)。手术后,联合组患者血清ACTH、Cor、ET-1、hs-CRP、IL-8、IL-17水平低于全凭静脉麻醉组患者(P<0.05)。结论使用氟哌利多复合全凭静脉麻醉对接受胃癌根治术治疗患者进行麻醉干预,患者血气指标较为稳定,苏醒质量更加理想,免疫功能受影响较小,手术应激反应较轻,炎症反应较轻,有利于患者身体恢复。

摘要： cqvip:1临床资料患者,男,23岁,因急诊阑尾炎14 h,禁食10 h入院,体质量62 kg,体温37.5°C。既往体健,否认癫娴、癔症病史,入院前曾呕吐数次,入院后ECG、心肺X线正常;实验室检查:白细胞15.4310×109/L,血、尿常规,血液淀粉酶,凝血5项,肝、肾功,电解质均正常。术前检查完善后拟在硬膜外麻醉下行阑尾切除术,入室开通静脉,输注5%葡萄糖氯化钠溶液250 ml。常规心电监护,右侧卧位,选择穿刺点为T11~12,消毒铺巾,麻醉穿刺置管顺利。局部麻醉药物使用2%利多卡因,试验剂量4 ml,5 min后无脊麻征又注入麻醉药物10 ml。之后给予患者枸橼酸芬太尼0.05 mg+氟哌利多(上海旭东海普药业,批号AE181201,规格5.00 mg/2 ml)2.50 mg静脉滴注,测试麻醉平面为T8~S2,10 min后患者自诉呼吸困难,重新测试麻醉平面同前。

摘要： 目的:探讨右美托咪定联合氟哌利多防治全身麻醉术(全麻)后老年认知障碍的效果.方法:前瞻性选取2019年1月至2020年12月在鹰潭市人民医院拟行静脉全麻手术治疗的60例老年患者,并依据随机数字表法分为对照组和观察组,各30例.对照组采用基础麻醉方法;观察组则在对照组基础上采用右美托咪定+氟哌利多静脉注射.对比两组麻醉效果,两组术前、术后5 min、拔管前5 min、拔管后30 min时平均动脉压、心率、脉搏血氧饱和度及脑氧饱和度;并比较术前1 d(T0)、术后1 d(T1)、3 d(T2)和术后7 d(T3)时简易智能精神状态评分(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分,统计对比两组术后认知障碍、不良事件发生情况.结果:观察组清醒及拔管时间短于对照组;整体分析显示,两组组间、时间及交互比较,均差异有统计学意义(P<0.05);两两比较,组内比较显示,两组术后5 min、拔管前5 min、拔管后30 min时的心率、平均动脉压、脉搏血氧饱和度以及脑氧饱和度相较于术前均缓慢降低;组间比较显示,观察组心率、平均动脉压、脉搏血氧饱和度以及脑氧饱和度均高于对照组,均差异有统计学意义(P<0.05);整体分析显示,两组组间、时间及交互比较,均差异有统计学意义(P<0.05);两两比较,组内比较显示,两组T1、T2、T3时MMSE、MoCA评分均低于T0时;组间比较显示,观察组MMSE、MoCA评分高于对照组,均差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发生明显不良事件.结论:右美托咪定联合氟哌利多防治全麻术后老年认知障碍的效果较好,可缩短苏醒、拔管时间,改善临床指标,降低认知功能障碍发生率,且不会增加不良事件发生率.

摘要： 目的:探讨氟哌利多联合纳布啡对产妇腰-硬联合麻醉中的影响.方法:选取2020年6月～2021年3月,广州市番禺中心医院收治的100例剖宫产分娩的产妇作为研究目标.以随机双盲法将产妇分为盐水组50例和实验组50例.有剖宫产手术适应症的产妇,以腰?硬联合麻醉,等胎儿娩出并脐带结扎后,盐水组产妇静注10毫升生理盐水,10秒内静推完毕,给予实验组产妇0.15 mg/kg纳布啡+0.02 mg/kg氟哌利多配生理盐水稀释到10毫升,10秒内推注完毕,比较两组寒战和不良反应.结果:两组的术前一般资料,术中出血和手术时间差异无统计学意义(P>0.05);实验组寒战发生率、牵拉痛,恶心呕吐等发生情况均明显少于盐水组(P<0.05).结论:在剖宫产手术中,腰?硬联合麻醉后静注纳布啡联合小剂量氟哌利多可安全有效地预防围手术期产妇术中寒战的发生,并降低不良反应的发生率.

摘要： 目的:探讨氟哌利多联合纳布啡对产妇腰-硬联合麻醉中的影响。方法:选取2020年6月~2021年3月,广州市番禺中心医院收治的100例剖宫产分娩的产妇作为研究目标。以随机双盲法将产妇分为盐水组50例和实验组50例。有剖宫产手术适应症的产妇,以腰-硬联合麻醉,等胎儿娩出并脐带结扎后,盐水组产妇静注10毫升生理盐水,10秒内静推完毕,给予实验组产妇0.15 mg/kg纳布啡+0.02 mg/kg氟哌利多配生理盐水稀释到10毫升,10秒内推注完毕,比较两组寒战和不良反应。结果:两组的术前一般资料,术中出血和手术时间差异无统计学意义(P>0.05);实验组寒战发生率、牵拉痛,恶心呕吐等发生情况均明显少于盐水组(P<0.05)。结论:在剖宫产手术中,腰-硬联合麻醉后静注纳布啡联合小剂量氟哌利多可安全有效地预防围手术期产妇术中寒战的发生,并降低不良反应的发生率。

摘要： 目的 研究帕洛诺司琼联合小剂量氟哌利多止吐对患者QT间期的影响.方法 选取择期行腹腔镜手术治疗的妇科患者100例,采用随机数字表法分为氟哌利多组(F组)和帕洛诺司琼联合氟哌利多组(P+F组),每组50例.F组患者在气管插管后5 min静脉注射1 mg氟哌利多,P+F组患者在气管插管后5 min静脉注射0.075 mg帕洛诺司琼和1 mg氟哌利多.记录两组患者给药前(Tn)、给药后5 min(T1)、给药后10 min(T2)、给药后20 min(T3)时的MAP、心率、BIS以及12导联ECG,测量QT间期并根据矫正公式计算出校正QT间期(correct QT interval,QTc间期).记录患者术后24 h恶心呕吐的严重程度以及其他不良反应发生率.结果 两组患者年龄、BMI、ASA分级、手术时间比较差异无统计学意义(P＞0.05).T0～T3时,两组患者心率、MAP、BIS、QTc间期比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).各时点两组间QTc间期变化差异无统计学意义(P＞0.05);与T0时点比较,两组患者T1时点QTc间期略微延长,差异有统计学意义(P＜0.05).P+F组术后24 h恶心呕吐严重程度低于F组(P＜0.05),两组患者术后其他不良反应的发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 与单纯使用氟哌利多相比,帕洛诺司琼联合小剂量氟哌利多止吐并没有进一步延长患者的QT间期,且两种药物合用发生恶心呕吐的严重程度较低.

摘要： 目的观察剖宫产术中右美托咪定复合小剂量氟哌利多预防卡前列素氨丁三醇不良反应的临床效果。方法选择山西白求恩医院2018年12月至2019年6月收治的足月妊娠行择期剖宫产手术患者60例,按随机数字表法分为氟哌利多组(A组)和右美托咪定复合氟哌利多组(B组),各30例。两组产妇剖宫产术中子宫体肌层注射卡前列素氨丁三醇,A组给予氟哌利多,B组给予氟哌利多+右美托咪定。结果两组注射卡前列素氨丁三醇后5 min(T_(1))的血压及心率较入室静卧5 min(T_(0))显著升高,且A组显著高于B组(P<0.05)。两组手术结束即刻(T2)平均动脉压及心率较T_(1)时均显著降低,且B组显著低于A组(P<0.05)。B组恶心呕吐及面部潮红发生率显著低于A组(P<0.05)。结论右美托咪定泵注复合氟哌利多能有效减少剖宫产术中应用卡前列素氨丁三醇所引起的不良反应,血流动力学相对稳定,且镇静满意,效果优于单用氟哌利多,安全性好。

摘要： 目的:手术后病人使用静脉自控式止痛装置时,在其吗啡类药物处方中并用止吐剂氟哌利多(Droperidol)或昂丹司琼(Ondenstron)时,探讨其效果及副作用.自2011年1月至2014年7月期间,奇美医学中心针对全身麻醉病人。rn 方法:于手术后,使用静脉自控式止痛装置时,除吗啡类药物外,分别加入止吐药物氟哌利多(浓度为2.5mg/100ml)或昂丹司琼(浓度为12mg/l00ml)时,纪录及统计其副作用发生率及满意度之比较。rn 结果:期简共收集1342位病人，使用氟哌利多或昂丹司琼的分别为552及790人次，统计的结果，使用氟哌利多或昂丹司琼的副作用包括头晕(分别为26.3%及36.7%),恶心(分别为14.3%及18.77%)及呕吐(分别为5.90%及2.50%).其中使用氟哌利多的副作用中头晕及恶心的发生率比使用昂丹司琼的低.而呕吐的发生率则氟哌利多比昂丹司琼来得高.但无论添加这两种止吐药物任何一种，病人的满意度两种皆能达到90%以上。rn 结论:在使用静脉自控式止痛时，添加这两种止吐药物的任何一种，都可以减少头晕、恶心及呕吐的发生率，但不能完全避免其发生。使用昂丹司琼时，应考量会有较高头晕发生率，追求更高更好的医疗品质一直是努力的目标，静脉自控式止痛的配方在未来仍然有进步的空间，这点有赖药物的进步以及大家共同的努力来达成。

摘要： 目的：对氟哌利多和咪达唑仑在硬膜外辅助镇静中消除内隐记忆的作用进行了比较。方法：拟行硬膜外麻醉的患者32例，随机分为氟哌利多组(D组)和咪达唑仑组(M组)。结论：氟哌利多对内隐记忆的抑制有相对的特异性，但氟哌利多在抑制内隐记忆的同时也引起呼吸抑制，这限制了硬膜外辅助镇静中氟哌利多对内隐记忆的完全消除。

摘要： 氟哌利多(droperidol,氟哌啶)是一种丁酰苯类镇静安定药，具有强效镇静、镇吐作用。氟哌利多对预防各种手术的术后恶心和呕吐(PONV)，尤其对吗啡镇痛引起的PONV有良好效果。氟哌利多作为一种有效的止呕药广泛应用于临床麻醉，其主要不良反应为锥体外系反应。由于静注氟哌利多后存在潜在的严重心律失常共至死亡，FDA对其提出了“黑匣子”警告。许多临床医师不愿使用氟哌利多，许多医院将其排除在处方药之外。近来，对其不良反应的关注增加，现就氟哌利多药理作用、临床应用和相关不良反应进行综述。

摘要： 本文详细介绍了两例术前并存高血压、糖尿病、冠心病、心功能不全等的老年患者，经氟哌利多麻醉诱导诱发二联律的临床症状。

摘要： 本文研究目的:探讨静脉注曲马多复合氟哌利多治疗硬膜外麻醉剖宫产产妇寒战发生的临床效果. 　　研究方法:选择ASAⅠ～Ⅱ级剖宫手术产妇,硬膜外麻醉期间出现寒战者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例,麻醉期间产妇并发寒战出现2min不消失时,治疗组曲马多1.0mg/kg复合氟哌利多2.5mg稀释成10ml静注,对照组0.9﹪氯化钠溶液10ml静脉注射.观察并记录产妇BP、HR、SpO2的变化及寒战转归情况. 　　研究结果:两组治疗前寒战评分无显著性差异(P＞0.05),用药后5min,治疗组有21例寒战停止,7例寒战减轻,有效率为93.3﹪;而对照组无1例症状得到改善,两组比较有极显著性差异(P＜0.01),两组无1例发生恶心呕吐. 　　研究结论:静注曲马多复合氟哌利多用以治疗硬膜外麻醉后寒战是安全有效的方法.

摘要： 曲马多通过弱阿片和单胺介导的抗伤害刺激的协同产生镇痛作用,由于其呼吸抑制及依赖性成瘾性小,已经愈加广泛地应用于儿童急慢性疼痛的治疗.但曲马多PCA恶心呕吐发生率较高,限制了在儿童镇痛中的应用,因此如何控制曲马多PCA相关的恶心呕吐便十分关键,本研究通过比较静脉持续输注曲马多复合氟哌利多和思丹西酮两种给药方式用于小儿PCIA的临床效果.

摘要： 本文采用异丙酚结合小剂量芬太尼—氟哌利多复合麻醉用于人工流产术的镇痛,探讨了其麻醉效果及其对呼吸、循环功能的影响.

摘要： 硬膜外术后镇痛可抑制机体应激反应,有利于减少术后并发症,加快病人的恢复,但也带来一些副使用,如恶心、呕吐,皮肤瘙痒,尿潴留等.本文自1998年起,开展硬膜外术后镇痛,在镇痛泵中伍用咪唑安定与氟哌利多,观察其增强术后镇痛效果及预防术后镇痛并发症的情况.

摘要： 氟哌利多(droperidol)属丁酰苯类衍生物.主要作用于边缘系统、下丘脑和黑质-纹状体系统等部位的多巴胺受体,有很强的安定作用和镇吐作用.在临床麻醉中主要用于神经安定镇痛和防治术后的恶心呕吐,主要副作用为锥体外系症状.最近的一些研究报告提到,此类药物能明显延长心电图的Q-T间期,从而导致心脏副作用,甚至有猝死的报道.由此引起对氟哌利多临床应用的广泛争议,本文就氟哌利多用于防治术后恶心呕吐的有效性以及它对Q-T间期的影响等方面作一综述.

摘要： 五氟利多本发明公开了一种聚酸酐微丸和五氟利多长效控释片及其制备方法，所述的五氟利多长效控释片，包括如下百分比的组分：五氟利多聚酸酐微丸50～60％，淀粉15～20％，蔗糖粉10～16％，多糖5～10％，硬脂酸镁0.2～1.0％，羟丙纤维素1～3％。五氟利多聚酸酐微丸，为(富马酸‑‑葵二酸)聚酸酐[P(FA‑‑SA)](FA∶SA＝0.25:1)与五氟利多的混合物微粒，五氟利多的重量百分比含量为15～25％。本发明具有长效控释效果，每月口服2次，每次服用2片或根据病情增减或遵医嘱，可大大减少五氟利多不良反应，提高临床疗效，方便维持精神病患者的家庭治疗，减少精神病患者的住院费用和其他治疗费用。与临床其他治疗精神分裂症药物比较，有更好的经济适用性和更好的临床有效率。

摘要： 本发明公开了一种氟哌噻吨美利曲辛复方药物的检测方法、新的可识别杂质及更安全的复方药物，其中所述检测方法包括在0～60min内，在含有十八烷基硅烷键合硅胶填充剂的高效液相色谱柱内进行梯度洗脱，并进一步分析谱图的过程，该检测方法可识别出氟哌噻吨美利曲辛复方药物的多种杂质及其准确含量，特别可分离、识别出6种新的氧化降解杂质，并可据此得到更安全的氟哌噻吨美利曲辛复方药物控制标准。

摘要： 本发明涉及一种氟哌噻吨美利曲辛药物组合物及其制剂，属于药物制剂技术领域。本发明的氟哌噻吨美利曲辛药物组合物，包含盐酸氟哌噻吨、盐酸美利曲辛和抗氧剂。本发明的氟哌噻吨美利曲辛药物组合物，通过加入抗氧剂，能够有效增强氟哌噻吨美利曲辛复方制剂的稳定性，能够有效控制氟哌噻吨降解产生Lu28‑159、三氟甲基噻吨酮等杂质，降低杂质水平，保证产品安全性和有效性；按照本发明制备的氟哌噻吨美利曲辛片剂与原研片剂Deanxit具有相似的体外溶出行为和生物等效性。

摘要： 本申请公开了高纯度Z型氟哌噻吨及Z型氟哌噻吨癸酸酯的制备方法。高纯度Z型氟哌噻吨的制备方法,包括以下步骤：将氟哌噻吨溶于有机溶剂中，按照氟哌噻吨与氯化氢的摩尔比为1∶（1.2‑1.5），向溶液中通入氯化氢气体，析晶，抽滤，得盐酸氟哌噻吨粗品；将盐酸氟哌噻吨粗品与有机溶剂混合，加热溶解，加入乙醚，搅拌冷却结晶，过滤，得Z型盐酸氟哌噻吨；将Z型盐酸氟哌噻吨、甲醇和水混合，加入氢氧化钾水溶液，加热反应，然后减压蒸馏浓缩，得浓缩物；将浓缩物、水和甲苯混合，加热后分离各相，收集有机相并蒸发溶剂浓缩成残余物，得Z型氟哌噻吨。本申请高纯度Z型氟哌噻吨的制备方法具有可获得高纯度的Z型氟哌噻吨的优点。

摘要： 五氟利多本发明公开了一种聚酸酐微丸和五氟利多长效控释片及其制备方法，所述的五氟利多长效控释片，包括如下百分比的组分：五氟利多聚酸酐微丸50～60％，淀粉15～20％，蔗糖粉10～16％，多糖5～10％，硬脂酸镁0.2～1.0％，羟丙纤维素1～3％。五氟利多聚酸酐微丸，为(富马酸‑‑葵二酸)聚酸酐[P(FA‑‑SA)](FA∶SA＝0.25:1)与五氟利多的混合物微粒，五氟利多的重量百分比含量为15～25％。本发明具有长效控释效果，每月口服2次，每次服用2片或根据病情增减或遵医嘱，可大大减少五氟利多不良反应，提高临床疗效，方便维持精神病患者的家庭治疗，减少精神病患者的住院费用和其他治疗费用。与临床其他治疗精神分裂症药物比较，有更好的经济适用性和更好的临床有效率。

摘要： 一种三氟哌多药物中间体间溴三氟甲苯的合成方法，包括如下步骤：(i)在安有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应容器中，加入质量分数为50—70％的氯化钾溶液300mL，控制搅拌速度在300—500rpm,加入间氨基三氟甲苯(2)0.35mol,使溶液温度升高至60‑‑65°C，使其完全溶解，然后降温至5‑‑8°C，滴加亚硝酸钠0.35—0.39mol溶于60ml水配成溶液，控制反应温度在15‑‑20°C，用碘化钾试纸测定终点，得重氮盐(3)；(ii)将氯化亚镍0.12mol加入到300ml的溴化钠溶液中，加热溶液至85‑‑90°C，然后加入步骤(i)所得的重氮盐(3)溶液，用水蒸气蒸馏，直到无有机物馏出，分出有机层，用溶液洗涤，然后依次用盐溶液洗涤、中和溶液洗涤、脱水剂脱水，然后减压蒸馏，收集80‑‑85°C的馏分，得间溴三氟甲苯。

摘要： 一种三氟哌多药物中间体间溴三氟甲苯的合成方法，包括如下步骤：(i)在安有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应容器中，加入质量分数为50—70％的氯化钾溶液300mL，控制搅拌速度在300—500rpm,加入间氨基三氟甲苯(2)0.35mol,使溶液温度升高至60--65°C，使其完全溶解，然后降温至5--8°C，滴加亚硝酸钠0.35—0.39mol溶于60ml水配成溶液，控制反应温度在15--20°C，用碘化钾试纸测定终点，得重氮盐(3)；(ii)将氯化亚镍0.12mol加入到300ml的溴化钠溶液中，加热溶液至85--90°C，然后加入步骤(i)所得的重氮盐(3)溶液，用水蒸气蒸馏，直到无有机物馏出，分出有机层，用溶液洗涤，然后依次用盐溶液洗涤、中和溶液洗涤、脱水剂脱水，然后减压蒸馏，收集80--85°C的馏分，得间溴三氟甲苯。

摘要： 本发明涉及一种含注射用头孢哌酮钠和2%盐酸利多卡因注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢哌酮钠和2%盐酸利多卡因注射液。使用时将每1g药物加灭菌注射用水2.8ml及2%利多卡因注射液1ml，制成浓度为250mg/ml的溶液，肌内注射。不仅具有广谱抗菌的作用，而且还能显著地减轻由于注射头孢哌酮钠造成的局部疼痛。

摘要： 本发明提供了盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛形成的共晶，所述共晶中盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛的摩尔比为1:1，该共晶稳定性好，溶解度高，药效优于市售黛力新片剂，副反应更少。

摘要： 本公开实施例是关于一种氟哌利多中间体的合成方法，该中间体为1‑[1‑(1,2,3,6‑四氢‑4‑吡啶基)]‑2‑苯并咪唑啉酮盐酸盐，该合成方法包括以下步骤：步骤一，以1‑N‑Boc‑4‑氧代‑3‑哌啶羧酸乙酯为反应物，与邻苯二胺缩合反应，得到4‑(2‑氧代‑2,3‑二氢‑1H‑苯并[d]咪唑‑1‑基)‑3,6‑二氢‑2H‑哌啶‑1‑羧酸叔丁酯；步骤二，把步骤一所得产物与HCl的有机溶液反应，得到所述中间体。本实施例中，通过采用易得的化合物1‑N‑Boc‑4‑氧代‑3‑哌啶羧酸乙酯为原料，研发了一种制备目标化合物的新工艺，且收率较高。该工艺不需多次精制除杂，也避免了强刺激味反应物的使用，并且易于工业化生产，解决了目前工艺中后处理纯化除杂难的问题。