室温离子液体

摘要： 二氧化碳电化学还原(CO_(2)RR)制备碳氢化合物是一项极具应用前景的技术.该技术不仅可以有效减少二氧化碳在大气中的积累,还可以储存可再生能源.然而,由于现有的CO_(2)RR电催化剂的活性和法拉第效率较低,难以实现大规模应用.离子液体电解质可以有效提高CO_(2)RR的选择性,但成本太高,将离子液体固定在异相电催化剂的孔洞中可以大幅减少离子液体的用量.本文设计了一种混合HKUST-1金属-有机框架(MOF)-氟化咪唑基室温离子液体的电催化剂,将1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM][PF6])和1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([EMIM][BF_(4)])室温离子液体在真空氛围中被负载到水热合成的HKUST-1微粒孔隙中形成复合催化剂,该催化剂可以选择性地将CO_(2)还原为CH_(4).X射线光电子能谱(XPS)结果表明,室温离子液体和HKUST-1 MOF的Cu中心之间存在明显的电子相互作用,其中低氧化态的Cu比例较高.X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)结果表明,室温离子液体的负载没有显著改变MOF的晶体结构及其形态.与原始的HKUST-1电催化剂相比,HKUST-1/[BMIM][PF_(6)]混合催化剂的CH_(4)法拉第效率(FE)明显提高.在‒1.13 V vs.RHE时,最大CH_(4) FE和分电流密度分别为65.5%和11.5 mA cm^(-2).同时,混合催化剂的析氢反应(HER)活性显著降低,在‒1.09 V vs.RHE时H_(2) FE只有6.8%.稳定性测试结果表明,CH_(4) FE可以稳定保持在50%以上.由于在HKUST-1/[BMIM]和HKUST-1/[EMIM][BF_(4)]混合催化剂的测试中观察到了类似的促进CH_(4)和抑制HER的趋势,可以推断室温离子液体的疏水性在提高CO_(2)RR选择性方面只起到次要作用.电解后催化剂表面形成纳米级铜簇,可能是真正的活性位点.基于实验结果,本文还模拟了表面吸附了[BMIM][PF_(6)]分子的Cu(110)晶面,密度泛函理论(DFT)计算结果表明,在表面存在室温离子液体的情况下,Cu的分态密度(PDOS)峰正移,表明Cu可以与CO_(2)RR的反应中间体形成更强的键.HER的自由能图结果表明,室温离子液体的存在明显增强了H的吸附,从而通过增加*H的脱附能垒来阻碍析氢.此外,对CO_(2)到CH_(4)反应路径的计算表明,室温离子液体的存在降低了CO_(2)-CH_(4)的热力学能垒.

摘要： 室温离子液体(RTILs)具有电压窗口高等优点,被认为是实现超级电容高性能储能的绿色电解液.但是,离子液体的电导率低、粘度高,使得其储能性能不佳.本文探究了溶剂效应对离子液体超级电容储能性能的影响.以石墨烯粉末为活性材料,选取1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐为离子液体,通过添加乙腈溶剂配置了具有不同摩尔分数ρIL的电解液(从0.25到1.0).结果 表明,溶剂效应对超级电容性能的影响与电压扫描速率或电流密度密切相关.低扫描速率下,溶剂对储能基本没有影响,而高扫描速率下,添加溶剂可显著提升比电容(在pIL=0.25时,增加-2倍).这是由于溶剂削弱了离子-离子间交互作用,从而降低了电解液粘度(～29倍),内阻(～5.5倍)和介电弛豫时间(～6.3倍).在pIL=0.25时,超级电容最大能量和功率密度分别为65.2 Wh·kg-1和18066.6 W·kg-1,显著优于近期文献报道结果.特别地,当工作温度提升到50°C时,其能量密度将达到85.5 Wh·kg-1,显著高于传统水系、有机电解液超级电容和铅酸电池,与镍金属氢化物和锂离子电池性能相当.

摘要： 设计并制备了一种具有开放式结构的快速响应电化学氨气(NH3)传感器,采用共烧的方法制备了电化学传感器的电解池,实现了电化学NH3传感器的微型化设计;采用丝网印刷的方法制备了陶瓷多孔层用于固载电解液;制备了多孔金电极作为催化电极,有利于NH3在电极上的扩散,提高了NH3传感器响应速度;利用室温离子液体作为电解液解决了电化学气体传感器电解液易干涸的问题,延长了传感器的使用寿命.采用电化学工作站对传感器的响应特性进行分析,响应时间τ90为17 s,传感器的检测范围为(0～100)×10-6,精度优于±1.5％FS.实验结果表明:设计的电化学NH3传感器具有响应速度快、测量精度高的特点.

摘要： 熔融盐是一类非水溶剂,分为高温熔盐、室温熔盐和低温熔盐.作为反应介质和电解介质,因其优良性能,可以溶解很多难溶于水的活泼金属.近年来,该领域的研究热点是将熔盐作为干法后处理的电解质分离和回收锕系元素.本文综述了锕系元素在高温熔盐中的电化学行为、热力学等物理特性,介绍了近几年室温离子液体(RTILs)的研究进展及锕系元素在RTILs中萃取特性的最新研究成果,展望了熔盐体系未来的研究方向.

摘要： Graphene/Room temperature ionic liquids ( GN/IL ) nanocomposite was prepared by grinding graphene and ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium bromide ( BMIMPF6 ) which mixed together in appropriate proportion. Atomic force microscopy ( AFM ) was utilized to characterize the formation of the GN-ILs. Due to the synergistic effect between ionic liquids and graphene, the nanocomposite exhibited excellent performance toward H2 O2 reduction. A novel uric acid ( UA) electrochemical sensor was fabricated based on uricase-GN/IL modified glassy carbon electrode. The experimental results showed that the response displayed a good linear response toward UA in the concentration range from 0. 002-4. 5 mmol/L. The corre1ation coefficient was 0. 995 and the detection limit was 0. 85 μmol/L. The easily prepared electrochemical sensor had favorable stability and selectivity and could be applied to the quick determination of UA in human serum, thus providing a new UA detection method for clinical trial.%将石墨烯(GN)与室温离子液体(IL)1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6),以适当比例研磨成胶状IL-GN,修饰在玻碳电极( GC)上制备了IL-GN/GC。利用原子力显微镜AFM表征IL-GN的形成。由于石墨烯和室温离子液体的协同作用,该电极显示了对H2 O2良好的催化性能,基于尿酸氧化酶将之制备成生物传感器,用于尿酸( UA)直接电化学检测,并进行了传感器的抗干扰性能及实际血样中尿酸的检测实验。结果表明,此传感器检测尿酸的线性范围为0.002~4.5 mmol/L,相关系数为0.995,检出限为0.85μmol/L,响应时间为10 s。此传感器制备简便,稳定性好,抗干扰能力强,可用于实际血清中尿酸的检测,为尿酸的测定提供了新方法。

摘要： 将GOx固定在单壁碳纳米管( SWNT)表面，在羧基二茂铁( FcA)作为电子媒体条件下，用伏安法研究四氟硼酸-1-丁基-3-甲基-咪唑([ bmin] BF4)对GOx催化氧化葡萄糖的影响。结果表明RTILs并没有改变GOx的构象，但随着溶液中RTILs含量的增加其催化电流却不断降低。进一步研究结果表明，这种催化电流随RTILs增加而降低并不是由于GOx活性降低引起的，而是由于RTILs的增加导致FcA在溶液中的扩散系数减小，使得FcA的传质变慢，最终导致催化电流降低。%The oxidation of glucose catalyzed by GOx was examined in[ bmim] BF4-PBS mixtures using ferroceneacetic acid( FcA) as mediator. The electrocatalytic current( icat ) was recorded under a substrate-saturated condition. The voltammetric results showed that the icat decreased with the increase of the content of[ bmim] BF4 in the mixtures. The reduction in the diffusion rate of FcA due to the increase of the viscosity after the addition of the IL was a key factor causing the decrease of icat .

摘要： 近年来,离子液体已经引起了广大研究者的兴趣,与传统的分子溶剂相比,离子液体具有许多独特的物理化学特性,为了充分的利用昂贵的核燃料资源,核燃料循环对于生成的核废料中的镧系元素进行选择性分离,从而提纯未反应的核燃料进行循环利用.因此,稀土元素的选择分离技术显得至关重要.稀土金属离子的分离系数和表观标准电势、传递系数、扩散系数电荷转移的标准速率常数有关,而这些物理参数可以通过循环伏安法研究获得.研究了以玻碳电极为工作电极，Eu3+, Sm3+, Dy3+和Nd3+等稀土金属离子在BmimBr室温离子液体中的循环伏安法和热力学性质。这些三价镧系元素的循环伏安图由准可逆波组成，而且峰电流随着温度的增加而增加。同时，也获得了这四种稀土金属离子在BmimBr室温离子液体中的扩散系数、传递系数、电荷转移速率常数以及表观电势和吉布斯自由能等。

摘要： 常温下在三电极体系中用循环伏安法和电化学阻抗法研究了多晶铂电极在三种室温离子液体BMIMBF4，EMIMBF4，BMIMTfO(BMIM：1-butyl-3-methylimidazolium； EMIM：1-ethyl-3-methylimidazolium；TfO：trifluoromethanesulfonate)中的界面电容。阻抗测量频率区间为10kHz到10Hz,，得到的电容电势曲线既非抛物线形又非钟形。改变电势扫描方向测得的电容电势曲线形状不同，负向扫描曲线相对于正向扫描曲线会有延迟效应。导致这种延迟效应的原因可能是由于电极与界面上其他离子对吸脱附离子的阻碍作用导致。

摘要： 本文以1-甲基咪唑与硫酸二乙酯合成室温离子液体(RTILs)1，3-二甲基咪唑烷基硫酸盐，并利用此室温离子液体协同表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)作为介质，建立了一种测定锌的分析方法。在pH=8．0缓冲液中，室温离子液协同表面活性剂SDS对Zn(Ⅱ)-5-Br-PADAP体系具有增敏作用。最优条件下，锌的浓度在O．05～1．1(g/ml范围内与吸光度呈良好线性关系，线性回归方程为A=0．1110+1．9914c(g／ml)，r=0．9991，检出限为12．9μg/L。该方法测定水样中微量锌结果令人满意。

摘要： 利用疏水型室温离子液体:1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C4mim][PF6])和1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C8mim][PF6])为稀释剂,TBP 为萃取剂,细致考察了从硝酸介质中萃取铀酰离子.研究结果表明,铀的萃取分配比随水相初始硝酸浓度的增加而增加,由于[C8mim][PF6]疏水性较强,TBP 在[C8mim][PF6]中对铀酰离子的萃取能力明显优于[C4mim][PF6].并且初步考察了以4-叔丁基-2-(α-甲苄基)苯酚(t-BAMBP)为萃取剂,代替冠醚,以[C4mim][PF6]为稀释剂的萃取体系,对溶液中锶的萃取,结果表明,t-BAMBP/[C4mim][PF6]体系对锶具有良好的萃取效果,萃取率达到94.26%.

摘要： 稀碱金属铷、铯盐在混合溶剂中的相行为研究不仅可以为铷、铯盐的分离和提纯提供理论依据,而且对促进溶液热力学理论的发展有着重要的意义,而室温离子液体作为一种新型溶剂,近年来备受关注.基于离子液体和铷、铯盐的多元体系相平衡研究无疑会极大丰富铷、铯盐的溶液化学.本论文通过配制不同比例下氯化1-乙基-3-甲基咪唑([C2mim]Cl)-H2O的混合溶剂,加入Rb2SO4使其饱和.在288.15K下平衡48h,静置24h,取样后用BaSO4沉淀法进行组分含量分析,同时测定了溶液体系的密度和折光率数据.

摘要： 室温离子液体作为一种绿色的非分子型溶剂，近几年在分析领域应用广泛。本文综述了离子液体在气相色谱固定相方面应用于制备填充色谱柱、毛细管色谱柱等方面的应用，并对其在气相色谱分离中的研究进行了展望。

摘要： 基于无蒸汽压、及可设计性等特点，室温离子液体已成为绿色化学领域研究的热点之一。本文采用离子液体[BMIM]NTf2作为富集材料来吸附室内空气中以DEHP（邻苯二甲酸二（2-乙基己基酯））、PBDE-47（2、2’、4、4’-四溴联苯醚）为代表的半挥发性有机物，并建立热脱附-气相色谱-质谱联用分析检测的方法。结果表明：最低检出限为0.01mg/l，回收率为89.93﹪~102.7﹪，相对标准偏差RSD 在4.77﹪~6.50﹪。将本方法应用于实际和模拟环境中进行测试，得到了初步的结果，表明离子液体有可能作为空气中SOVCs的富集材料。

摘要： 本研究合成了8种功能化的离子液体，并通过超声电沉积的方法，将纳米AuPt合金修饰到离子液体膜上，制备出了Chi-RTIL/AuPt/GC修饰电极，探讨了不同结构的离子液体在对过氧化氢电催化性质方面的差异，并对这种差异给予了充分的理论解释。

摘要： 室温离子液体（Room Temperarure Ionic Liquids，RTILs）是一种新型绿色环保溶剂，具有较高的热稳定性、电导率以及宽的电化学窗口等特性。由于氯化胆碱类低温共融物（Deep Eutectic Solvent, DES）的性质与离子液体极为相似，有人也把它称为氯化胆碱类离子液体。氯化胆碱类DES制备简便，纯度高，另外其合成所需的原料是一些很常见的化合物，且无毒性，可生物降解，具有极高的应用价值，具有替代RTILs的潜能。最近，Liao等在氯化胆碱/尿素DES中形状控制合成了具有增强电催化性能的星形金纳米粒子。但迄今有关氯化胆碱类DES用于燃料电池Pt基催化剂制备方面的研究尚未见报道。本文在未添加任何稳定剂的条件下，以抗坏血酸为还原剂在不同DES:H2O体积比的DES/H2O体系中采用微波辐射技术探索了Pt纳米粒子的制备方法，并尝试将其应用于燃料电池的阳极电催化反应过程。

摘要： 离子液体由于熔点低、电化学窗口宽和导电性好,广泛应用于电化学领域,将离子液体用作燃料电池电解质,以期优化改善燃料电池的整体性能.在自由电解质燃料电池中,考察5种离子液体用作燃料电池电解质时燃料电池的性能,结果表明,以氢气为燃料,在相同电流密度情况下,电路电压和输出功率从高到低依次为：1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐>1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐>氢氧化钠氯化-1-丁基-3-甲基咪唑>溴化-1-丁基-3-甲基咪唑>1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐;以甲烷为燃料时,相同电流密度情况下,电路电压和输出功率从高到低依次为：溴化-1-丁基-3-甲基咪唑>1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐>氯化-1-丁基-3-甲基咪唑>氢氧化钠溶液>1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐>1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸

摘要： 本发明公开了一种含氟负离子室温离子液体催化六氟丙烯齐聚反应的方法，本发明提供的离子液体作为六氟丙烯齐聚催化剂，具有高效、简单、反应条件温和、反应速度快、无需添加昂贵冠醚等助溶剂的优点，且所用离子液体催化剂合成方法简单，原料廉价易得，生产成本较低，具有广阔的工业应用前景。

摘要： 基于杂多酸阴离子的室温离子液体的应用，它涉及一种室温离子液体的应用。本发明的目的是要解决现有多金属氧酸盐离子液体种类、数量少以及室温下为非液态的问题。基于杂多酸阴离子的室温离子液体作为L‑半胱氨酸的传感器。

摘要： 基于杂多酸阴离子的室温离子液体及其制备方法，它涉及一种室温离子液体及其制备方法。本发明的目的是要解决现有多金属氧酸盐离子液体种类、数量少以及室温下为非液态的问题。它由维多利亚蓝B阳离子、杂多酸阴离子和溶剂组成；方法：一、制备含[X2M18O62]4‑、[XM12O40]4‑或[α‑SiMo12O40]4‑阴离子的混合有机溶液；二、制备维多利亚蓝B溶液；三、混合；四、除杂；或者由四正辛基溴化铵阳离子、杂多酸阴离子和溶剂组成；方法：以二水钨酸钠、乙腈和硫酸溶液为原料制备阴离子的混合有机溶液，再加入四正辛基溴化铵溶液搅拌反应，再经除杂获得。本发明主要用于制备室温离子液体。

摘要： 一种利用室温离子液体回收红土镍矿生物浸出液中镍离子的工艺，它包括以下步骤：(1)室温离子液体与红土镍矿生物浸出液按体积比1∶50～100混合，并充分搅拌后静置分层，浸出液中鳌合金属离子的有机溶剂部分可富集于室温离子液体相中，并将镍、铁、钴等金属离子转移至室温离子液体相；(2)分离室温离子液体相后，逐次加入浓度为2～3mol/L，体积为室温离子液体相的1～1.5倍的稀盐酸对萃取液进行逐级反萃，实现对不同金属离子回收的目的。本工艺操作简单，无乳化现象，萃取效率高，操作时间短，容易实现多级组合，具有高效、经济和对环境友好的优势，本发明建立了红土镍矿生物浸出液高效萃取新工艺，充分利用低品位原生氧化镍矿资源，提高矿产资源综合利用水平，降低环境污染，提高经济效益。适用于我国现有红土镍矿矿山的开发利用。

摘要： 一种应用固定化室温离子液体吸附提取红土镍矿浸出液中有价金属离子的工艺，它包括以下步骤：1)、对室温离子液体1-癸基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐或1-癸基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐进行固定化操作，将其固定于多孔性固体吸附载体上，得到负载了室温离子液体的吸附反应床；2)、将红土镍矿浸出得到的复杂成分酸性浸出液通过吸附反应床层，进行常温下金属离子吸附，提取浸出液中的有价金属离子；3)、通过调节洗脱液酸度和流速达到金属离子洗脱萃的目的。通过本发明可建立针对红土镍矿酸性浸出液的有效提取新工艺，充分利用低品位矿物资源，提高矿产资源综合利用水平，降低环境污染，提高经济效益。本发明可应用于我国现有低品位有色金属矿山的开发利用。

摘要： 本发明涉及一种新型含氟负离子的室温离子液体及其制备方法，其特征在于制备了阴离子为氟离子的室温离子液体，具有离子液体和氟负离子的双重功能，既有离子液体的绿色溶剂和催化剂功能，又可作为氟离子来源参与氟代反应。该发明的含氟离子液体制备方法简单，成本低，拓展了离子液体的种类，同时提供了一种高效的氟负离子来源，可作为溶剂、催化剂、氟化剂等广泛应用于氟代反应、离子聚合等反应中。

摘要： 本发明公开了一种含氟负离子室温离子液体催化六氟丙烯齐聚反应的方法，本发明提供的离子液体作为六氟丙烯齐聚催化剂，具有高效、简单、反应条件温和、反应速度快、无需添加昂贵冠醚等助溶剂的优点，且所用离子液体催化剂合成方法简单，原料廉价易得，生产成本较低，具有广阔的工业应用前景。

摘要： 基于杂多酸阴离子的室温离子液体及其制备方法，它涉及一种室温离子液体及其制备方法。本发明的目的是要解决现有多金属氧酸盐离子液体种类、数量少以及室温下为非液态的问题。它由维多利亚蓝B阳离子、杂多酸阴离子和溶剂组成；方法：一、制备含[X

摘要： 基于杂多酸阴离子的室温离子液体及其制备方法，它涉及一种室温离子液体及其制备方法。本发明的目的是要解决现有多金属氧酸盐离子液体种类、数量少以及室温下为非液态的问题。它由维多利亚蓝B阳离子、杂多酸阴离子和溶剂组成；方法：一、制备含[X2M18O62]4?、[XM12O40]4?或[α?SiMo12O40]4?阴离子的混合有机溶液；二、制备维多利亚蓝B溶液；三、混合；四、除杂；或者由四正辛基溴化铵阳离子、杂多酸阴离子和溶剂组成；方法：以二水钨酸钠、乙腈和硫酸溶液为原料制备阴离子的混合有机溶液，再加入四正辛基溴化铵溶液搅拌反应，再经除杂获得。本发明主要用于制备室温离子液体。

摘要： 基于多金属氧酸盐离子的室温离子液体及其制备方法，它涉及一种室温离子液体及其制备方法。本发明的目的是要解决现有多金属氧酸盐离子液体种类、数量少以及室温下为非液态的问题。基于多金属氧酸盐阴离子的室温离子液体由达旦黄阳离子、多金属氧酸盐阴离子和溶剂组成，所述的达旦黄阳离子化学式为[C