天然化合物

摘要： 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是最常见的进行性神经退行性疾病,其特征是神经元丢失和认知功能障碍,该疾病严重影响老年人的生活,因此,探索AD的治疗具有重要的社会意义。丹酚酸B(salvianolic acid B,SAB)是源自丹参的主要水溶性活性天然化合物,对神经退行性疾病具有预防和治疗作用。体外和体内研究表明,SAB对AD具有改善作用。该研究旨在回顾SAB对AD治疗的实验研究,并阐述总结SAB对AD治疗的潜在分子机制,以期对后续研究起指导作用。

摘要： 结合纳米技术开发新剂型药物已成为提高免疫逃逸能力和增加治疗效率低的天然化合物局部药物浓度的有效策略。青蒿素和原花青素具有良好的抗动脉粥样硬化活性,但是两者药物体内清除速度快,生物利用度低,对动脉粥样硬化的治疗有限。

摘要： 2022年1月18日,新中国药学界的老前辈江纪武心脏停止了跳动,永远离开了我们。在药学界,人到了90岁还整天在图书馆里查阅资料、订正天然化合物的名称混乱问题,收集全世界药用植物信息的人恐怕不多了。但是,江纪武就是其中典型的代表。身世多磨江纪武1925年12月23日生于浙江衢州一个清贫的农民家庭。他的童年时代军阀混战,民不聊生。他家人口多,兄弟姐妹8人,兄弟6人中他排行老三。父母没有文化,勤于耕作,与人为善。在这样的家风熏陶下。

摘要： 目的 探索淫羊藿苷研究领域的现状、热点及发展趋势。方法 从Web of Science数据库中收集建库至2021年6月间淫羊藿苷研究领域的相关文献,采用文献计量学方法,使用HistCite Pro 2.1、CiteSpace 5.6分析文献信息,包括淫羊藿苷研究的数量、分类、国家/地区、作者、机构、期刊排名和研究趋势。根据文献间的引文关系和关键词,进行聚类分析,绘制了叠加图、共引网络图和聚类图。结果 文中共纳入并分析了1153篇文章,近年来该研究领域的论文发文量大体呈上升趋势。中国是研究淫羊藿苷领域研究最多的国家(N=969,84.0%),Wang Y被认为是最有潜力的作者,北京大学是发表文章数量最多的机构(N=49)。发表淫羊藿苷研究的英文期刊主要集中在欧洲。自噬、神经炎症和血管生成是淫羊藿苷研究的前沿。分子生物学、免疫学和遗传学构成该研究领域的骨架,并逐渐扩展到化学、医学等领域。结论 文章全面分析了淫羊藿苷研究的现状、热点和发展趋势,并对其未来的研究提出了建议,以期为淫羊藿苷领域的深入研究提供参考。

摘要： 【院士介绍】黄乃正:中国科学院院士,中国香港中文大学化学荣休讲座教授及研究教授,研究方向为天然及非天然化合物之有机化合合成。历年来获多项殊荣,包括中国国家自然科学二等奖、1997年球槎基金会杰出研究奖(1999-2000年),并分别于1999年、2004年及2015年获选为中国科学院院士、发展中国家科学院院士和香港科学院创院院士。

摘要： 嗜酸耐热酸土脂环酸芽孢杆菌是导致巴氏灭菌果汁产品腐败变质的主要微生物.因其对果汁工业造成了巨大的经济损失,开发有利于保证果汁产品感官和营养品质的天然抑菌化合物,已成为科研工作者的研究热点.围绕近几年有关天然化合物抑制酸土脂环酸芽孢杆菌活性的最新研究,系统概述天然化合物对酸土脂环酸芽孢杆菌的抑菌活性、机制及其工艺应用研究进展,以期为酸土脂环酸芽孢杆菌的防治提供新思路.

摘要： 选取咪唑类离子液体为对象,探究咪唑类离子液体阴、阳离子对天然化合物提取产生的影响。研究结果表明,离子液体阳离子碳链长度越长,使得溶质与碳链的作用力增加,提取效率提升明显;但碳链过长则会导致亲水性及传质推动力下降,提取率降低。离子液体的阴离子与天然化合物具有相互作用力,如果这些作用力比较强,能有效提升天然化合物提取率。还提出了咪唑类离子液体发展方向,以期为类似研究提供一定的参考。

摘要： 为筛选出抗红鳍东方鲀盾纤毛虫的天然化合物,并评价其对红鳍东方鲀的安全性,选取了20种中药有效成分,在光学显微镜下观察统计药物各浓度梯度在10、30、60 min时对盾纤毛虫的杀灭作用;选择杀虫效果最好的2种药物进行杀虫率检测,通过棋盘法进行联合用药评价;并使用高效液相色谱法研究2种药物在红鳍东方鲀体内的组织分布.结果表明:MNL、NHK 2种化合物与盾纤毛虫作用10 min时,药物浓度为8μg/mL时可观察到杀虫作用,药物浓度达到32μg/mL时杀虫作用显著,随着时间延长杀虫作用增加,但二者联用呈拮抗作用;MNL和NHK在红鳍东方鲀肌肉中达到峰值时间分别为0.75、1.00 h,在肝脏均呈现双峰现象且达第1个峰值时间为0.5 h,并分别于3、12 h在受检组织中消除.由此表明,2种天然化合物具有显著的杀虫作用,在一定范围内具有剂量依赖性和时间依赖性,药物吸收快、达峰时间短、消除快,应用中宜单独用药,不宜联用.

摘要： 吃葡萄有助于保护健康成年人免受太阳紫外线辐射对皮肤造成的损害。当19名健康的受试者口服冷冻干燥葡萄粉14天时,他们皮肤的自然保护性能增加了74.8%。美国阿拉巴马大学伯明翰分校医学院的皮肤病学家发现,存在于葡萄以及其他果蔬中的一组天然化合物(多酚)可以减少健康成年人的急性紫外线辐射损伤,这在以前的小鼠模型中得到了证明。

摘要： 近日,Valent BioSciences LLC公司宣布在美国环境保护署(EPA)登记了一种新的植物生长调节剂(PGR),将以Accede^(TM)品牌上市,含有活性成分1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)。Accede是第一个基于天然化合物的PGR,专门为包括桃子和油桃在内的核果疏果而开发。此外,它还为苹果种植者提供了一个有效的工具.

摘要： 细胞分化是一种依赖于复杂的调控网络,涉及转录、转录后及表观遗传调控等多方面的过程.在分化成熟的过程中涉及控制细胞生长、死亡等遗传基因的时间及空间的特异性表达.白血病的分化治疗是指白血病细胞在亚毒剂量的特定的诱导分化剂的作用下,按照一定程序逐步分化至发育成熟,而不是使用非选择性药物直接杀死白血病细胞.现已研究发现多种天然化合物及合成药物在体外及体内实验中均具有诱导白血病细胞分化的作用.其中,全反式维甲酸治疗急性早幼粒性白血病的成功,是将诱导分化治疗的策略成功应用于临床白血病治疗的范例.深入探究白血病的靶向分化药物将对白血病及其他肿瘤的治疗具有重要意义.文中就近年来天然化合物及合成药物在髓系白血病分化治疗中的作用进行综述.

摘要： 近年来,本课题组研究发现几乎不具备抗菌活性的某些天然化合物在较低浓度下即具有干预细菌性毒力因子的生物学活性并显著抑制病原菌的致病力.这一发现可能为中草药抗感染机制提供一定的理论基础,使人们从抗毒力因子策略的角度,重新审视中草药抗感染的机制,并且有助于开发新的有效的中草药或中药复方制剂.

摘要： 本文提出了一种制备泡沫炭的设想：利用天然化合物(蛋清蛋白质)自发泡，在形成的泡沫上添加炭粉颗粒直接进行坯体泡沫炭的成型，待坯体完全干燥后进行常压下炭化得到泡沫炭。实验结果显示，利用天然化合物发泡法所制得的泡沫炭具有均匀球形孔洞结构，其密度与孔隙率与溶液黏度直接相关。当MCMB添加量为5%时，其孔隙率为77%，并具有最低的导热系数为0.27W/mK。利用天然化合物发泡法制备的泡沫炭具有较低的导热系数。

摘要： 新化学实体药物的开发有赖于新型先导化合物及其衍生物的发现，天然化合物以其丰富的结构类型和多种多样的生物活性成为药学家关注的重点，但是仅从天然药物化学角度研究发现的活性新化合物，不是由于资源有限难于保障供应就是结构复杂无法用化学方法的来合成。本文介绍了该研究组在多年累积大量天然环化萜类化合物的基础上，开展了用生物催化进行结构修饰的研究情况。并介绍了先导化合物衍生物制备和酶在复杂天然产物的催化效果和适用范围的内容。

摘要： 多发性硬化症(MS)是中枢神经系统(CNS)最常见的自身免疫炎症和慢性疾病,以白质多发性脱髓鞘病变,神经胶质增生和弥散性轴索损伤为特征,导致进行性神经功能缺陷.对于MS治疗,尽管目前有10余种缓解疾病的疗法,但大多数MS患者仍存在不同程度残疾和持续的临床症状.因此,进一步探究MS辅助治疗药物至关重要.目前全球绿色革命认为天然化合物本质上是无害的,比人造化学产品更理想.本综述就目前正在进行的天然化合物中的植物类提取物对MS病变预防和治疗研究为基础,重点阐述天然化合物中的植物提取物在MS及其动物模型中发挥作用的最新研究概况,为MS治疗提供理论基础.

摘要： 水处理化学品应围绕环境、性能和经济为主要目标,设计化学品的分子结构,建立合理的环境评价体系.本文评价了国外缓蚀剂、阻垢剂、杀生剂、天然化合物等环境友好化冷却水处理剂的研究进展,介绍了环境友好化药剂的评价,对国内研究现状及存在的问题进行了分析,展望了冷却水处理剂的研究方向.

摘要： 近几年对ATP酶(ATPase)的研究主要集中在钠钾ATP酶、钙镁ATP酶和氢钾ATP酶等几个类型。近几年的研究表明，对ATP酶的影响因素很多，包括自由基、运动、以及缺氧等诸多因素，而核心因素主要体现在氧自由基的连锁反应上，通过线粒体产生的氧自由基作用于线粒体膜引起膜脂质过氧化，从而降低钠钾ATP酶、钙镁ATP酶活性。随着研究的不断深入，将从多个方面揭示ATP酶的特性，为临床应用寻找新的突破点。

摘要： 以作者近十年研究进展为例探讨现代色谱-质谱联用技术在天然产物分析中的应用。重点讨论了在寻找、总结和归纳不同类型天然化合物质谱裂解规律的基础上，编制的天然化合物快速鉴定的串联质谱智能解析方案（AuMass），以及联用技术在中（藏）药材质量控制等方面的应用研究。

摘要： 以作者近十年研究进展为例探讨现代色谱-质谱联用技术在天然产物分析中的应用，重点讨论了在寻找、总结和归纳不同类型天然化合物质谱裂解规律的基础上，编制的天然化合物快速鉴定的串联质谱智能解析方案（AuMass），以及联用技术在中（藏）药材质量控制等方面的应用研究。

摘要： 根据腐植酸类物质的结构特点，分析了基础研究相对滞后的原因。并提出了几点建议，能使腐植酸类物质的基础研究和开发研究有更好的发展。

摘要： 有效作为亲代谢性谷氨酸受体4亚类(mGluR4)变构增效剂/阳性别构调节物的吡唑并吡啶化合物、吡唑并吡嗪化合物、吡唑并吡嘧啶化合物、吡唑并噻吩化合物和吡唑并噻唑化合物；制造该化合物的合成方法；包括该化合物的药物组合物；和这些化合物的使用方法，例如，在治疗神经病学上的疾病和精神错乱或者其他与谷氨酸功能障碍有关的疾病状态方面的应用。

摘要： 在得到硫属化合物的膜状结晶时，有形成由Cu、In、Ga构成的金属膜并进行S e化处理的方法，但该方法中膜的均匀性和生产率存在问题。利用以低成本得到含有Cu-In-Ga-Se的纳米颗粒的方法，可以得到均匀性高的硫属化合物的膜状结晶，但硫属化合物中所含的碳量多，因此电阻值高，在太阳能电池用途等中无法得到令人满意的特性。通过将平均一次粒径为0.3μm以下的金属氢氧化物粉末和选自硒、硒化合物的组中的1种以上物质在还原性气体中加热到220°C以上，可以得到含有Cu-In-(Ga-)Se、且平均粒径(D50)低于0.5μm、粉末中的碳量为0.2质量%以下的硫属化合物粉。

摘要： 本发明提供了一种含有亚胺砜环庚炔的非天然手性氨基酸化合物，如式(I)或式(II)所示；其中，R1～R9各自独立地选自H或C1～C5的烷基；X1与X2各自独立地选自C1～C5的亚烷基或二价杂原子。与现有技术相比，本发明提供的含有亚胺砜环庚炔的非天然手性氨基酸化合物可用作氨基酸基元，融合到多肽及蛋白质中，与含有1,2,4‑三氮嗪互补基团的探针进行快速生物连接和标记，并且该非天然氨基酸化合物不仅脂溶性高、生物相容性好，同时还含有亚胺砜环庚炔杂环性能稳定，不易与生物体内的水分子、氨基和巯基类分子进行亲核副反应，从而有利于生物正交反应，便于生物活体监测。

摘要： 式(1)或(4)表示的β-二氢呋喃衍生化合物或β-四氢呋喃衍生化合物的制造方法、以及基于糖基化和脱保护的4’-乙炔基-2’,3’-双脱氢-3’-脱氧胸苷或类似化合物的制造方法，其特征在于，使式(2)或(3)表示的二元醇化合物与二碳酸二烷基酯、二碳酸二芳烷基酯或卤化物作用。

摘要： 提供使用通过加热引发的化学反应和扩散制造化合物半导体和化合物绝缘体的方法，使用该方法形成的化合物半导体和化合物绝缘体，以及包括该化合物半导体或化合物绝缘体的光电池、电子电路、晶体管和存储器。制造化合物半导体或化合物绝缘体的该方法包括：形成叠层结构，其包括置于含氧和/或硫的电介质层之间的对氧和/或硫是高度活性的稀土过渡金属中间层；以及加热该叠层结构，从而在电介质层与中间层之间引发化学反应和扩散，其中为了化合物半导体和化合物绝缘体，在不同温度下进行该加热。

摘要： 有效作为亲代谢性谷氨酸受体4亚类(mGluR4)变构增效剂/阳性别构调节物的吡唑并吡啶化合物、吡唑并吡嗪化合物、吡唑并吡嘧啶化合物、吡唑并噻吩化合物和吡唑并噻唑化合物；制造该化合物的合成方法；包括该化合物的药物组合物；和这些化合物的使用方法，例如，在治疗神经病学上的疾病和精神错乱或者其他与谷氨酸功能障碍有关的疾病状态方面的应用。

摘要： 本发明的化合物具有作为荧光发色团的下述通式1所示的三氮杂并环戊二烯骨架。

摘要： 在得到硫属化合物的膜状结晶时，有形成由Cu、In、Ga构成的金属膜并进行S e化处理的方法，但该方法中膜的均匀性和生产率存在问题。利用以低成本得到含有Cu-In-Ga-Se的纳米颗粒的方法，可以得到均匀性高的硫属化合物的膜状结晶，但硫属化合物中所含的碳量多，因此电阻值高，在太阳能电池用途等中无法得到令人满意的特性。通过将平均一次粒径为0.3μm以下的金属氢氧化物粉末和选自硒、硒化合物的组中的1种以上物质在还原性气体中加热到220°C以上，可以得到含有Cu-In-(Ga-)Se、且平均粒径(D50)低于0.5μm、粉末中的碳量为0.2质量%以下的硫属化合物粉。

摘要： 本发明提供了一种含有亚胺砜环庚炔的非天然手性氨基酸化合物，如式(I)或式(II)所示；其中，R1～R9各自独立地选自H或C1～C5的烷基；X1与X2各自独立地选自C1～C5的亚烷基或二价杂原子。与现有技术相比，本发明提供的含有亚胺砜环庚炔的非天然手性氨基酸化合物可用作氨基酸基元，融合到多肽及蛋白质中，与含有1,2,4‑三氮嗪互补基团的探针进行快速生物连接和标记，并且该非天然氨基酸化合物不仅脂溶性高、生物相容性好，同时还含有亚胺砜环庚炔杂环性能稳定，不易与生物体内的水分子、氨基和巯基类分子进行亲核副反应，从而有利于生物正交反应，便于生物活体监测。

摘要： 本发明涉及荧光化学传感器技术领域，尤其是涉及一种荧光化合物在检测和/或区分天然植物化合物中的应用。荧光化合物在检测和/或区分天然植物化合物中的应用，所述荧光化合物的结构式如下：n为1、2、3、4、5、6、7或8中的任一种。本发明采用的上述荧光化合物，其是一种AIE化合物，能够通过荧光发射强度或荧光发射波长变化实现对天然化合物的检测。本发明可以通过荧光发射强度增加实现对齐墩果酸的“点亮型”响应；可以通过荧光发射波长蓝移实现对甘草苷的响应；能够通过一次检测区分甘草酸、甘草次酸、齐墩果酸和甘草苷。