镓放射性同位素

摘要： 目的探讨^(68)Ga-前列腺特异性膜抗原(PSMA)PET/CT代谢体积参数与初诊前列腺癌患者临床病理特征之间的相关性。资料与方法回顾性纳入中山大学附属第三医院2017年11月—2021年1月行术前^(68)Ga-PSMA-11 PET/CT检查并经根治性切除术治疗的初诊前列腺癌33例。通过阈值自动分割法测量前列腺病灶^(68)Ga-PSMA PET/CT半定量指标,包括最大标准化摄取值(SUVmax)、代谢体积参数如肿瘤PSMA表达体积(PSMA-TV)和肿瘤PSMA表达总量(TL-PSMA)。分析不同代谢参数与前列腺癌临床病理特点的关系,采用受试者工作特征(ROC)曲线获得诊断临床病理特点的最佳阈值及诊断效能。结果术前血清总前列腺特异抗原与SUVmax(r_(s)=0.622,P7分组SUVmax(Z=−2.395,P=0.016)、TL-PSMA(Z=−3.406,P=0.001)差异有统计学意义,诊断GS>7分的ROC曲线下面积分别为0.754(95%CI 0.575~0.993)和0.861(95%CI 0.735~0.987)。手术切缘状态阳性与阴性组SUVmax(Z=−3.648,P<0.001)、TL-PSMA(Z=−0.257,P=0.009)差异有统计学意义,诊断手术切缘状态的ROC曲线下面积分别为0.881(95%CI 0.768~0.994)和0.769(95%CI 0.609~0.930)。精囊腺侵犯、区域淋巴结转移阳性与阴性组TL-PSMA差异有统计学意义(Z=−2.115、−2.026,P=0.034、0.043),诊断精囊腺侵犯及区域淋巴结转移的ROC曲线下面积分别为0.735(95%CI 0.566~0.903)和0.753(95%CI 0.577~0.929)。结论术前^(68)Ga-PSMA PET/CT代谢体积参数TL-PSMA与前列腺癌多项临床病理特点存在相关性,与常规代谢参数SUVmax相比,在前列腺癌术前的临床病理特点预测方面可能提供更有利的价值。

摘要： 目的制备相对分子质量1.8×104转位蛋白(TSPO)靶向分子探针2-(8-氨基-2-(4-氯苯基)咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)-N,N-二丙基乙酰胺(CB86)-二乙撑三胺五乙酸(DTPA)-Gd,探究其在类风湿关节炎(RA)模型的MRI效果。方法通过偶联双功能螯合剂制备CB86-DTPA,再与Gd螯合获得MRI靶向造影剂CB86-DTPA-Gd,测定其细胞毒性、MR弛豫率和体外稳定性。采用弗氏佐剂建立小鼠右踝RA模型,进行生物分布研究及MRI,以右踝关节炎性反应部位及其周围正常组织作为感兴趣区(ROI)计算信噪比(SNR)。采用两独立样本t检验分析数据。结果CB86-DTPA-Gd的MR纵向弛豫率r1为11.05 mmol·L-1·s-1。在Gd3+最大浓度(20μmol/L)时,小鼠巨噬细胞RAW264.7和小鼠乳腺癌4T1细胞的存活率均大于90%。室温下,CB86-DTPA-Gd在人血清和磷酸盐缓冲溶液(PBS;pH=7.4)中的稳定性良好。体内生物分布研究表明,CB86-DTPA-Gd具有较好的炎性反应靶向性,注射后120 min踝关节炎性反应部位摄取仍达(2.33±0.29)每克组织百分注射剂量率(%ID/g)。MicroMRI结果显示,右踝关节炎性反应部位在注射CB86-DTPA-Gd和Gd-DTPA后均表现为明显强化,CB86-DTPA-Gd组SNR最高可达23.21±1.44,最大强化时间为注射后90 min,且各时间点均能被CB86-DTPA所抑制(t值:6.083~12.451,均P<0.05),而Gd-DTPA组强化时间为注射后30 min,SNR为16.12±1.24。结论CB86-DTPA-Gd显示了良好的巨噬细胞靶向性,在关节炎性反应部位有良好的摄取,有望成为一种用于外周炎性反应显像的新型MRI分子探针。

摘要： 目的探讨^(68)Ga-前列腺特异膜抗原(PSMA)-11 PET/MR多参数多模态功能成像对初诊前列腺癌的诊断价值,并分析其对前列腺癌诊断和分期的效能。方法前瞻性收集2019年7月至2019年9月符合纳入标准的45例疑似或活组织检查(简称活检)确诊的前列腺癌患者(平均年龄69岁),在南京市第一医院行^(68)Ga-PSMA-11 PET/MR检查。以感兴趣区(ROI)方法在融合图像上半定量分析肿瘤放射性摄取,以最大标准摄取值(SUV_(max))表示,测量肿瘤代谢体积(MTV)、平均标准摄取值(SUV_(mean))并计算肿瘤组织PSMA表达负荷(SUV_(mean)×MTV);在MRI表观弥散系数(ADC)图(b=1500 s/mm2)测取ROI的ADC值。以病理结果为参考评价^(68)Ga-PSMA-11 PET/MR在术前诊断前列腺癌的效能及对临床分期的影响。采用Pearson相关分析前列腺癌组织放射性摄取、PSMA表达负荷、ADC值与前列腺特异抗原(PSA)的相关性;采用两独立样本t检验分析数据。结果病理检测45例患者中,前列腺癌38例,其中12例发生转移;前列腺增生(BPH)7例。^(68)Ga-PSMA-11 PET/MR检测出39例前列腺癌,其中1例为假阳性。^(68)Ga-PSMA-11 PET/MR诊断前列腺癌的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值、准确性分别为100%(38/38)、6/7、97.4%(38/39)、6/6、97.8%(44/45)。前列腺癌肿瘤常呈局灶性放射性摄取,T2加权成像(WI)呈低信号,弥散受限;BPH常呈轻度不均匀摄取,T2WI、弥散加权成像(DWI)弥漫信号不均。前列腺癌的SUV_(max)明显高于BPH(24.66±19.21与4.97±2.13;t=5.208,P<0.001);ADC值明显低于BPH[(0.91±0.37)×10^(-3)与(1.08±0.24)×10^(-3) mm/s^(2);t=2.816,P<0.05]。前列腺癌的SUV_(max)、PSMA表达负荷与PSA值呈正相关(r值:0.42和0.71,均P<0.05);ADC值与PSA值呈负相关(r=-0.37,P=0.013)。结论^(68)Ga-PSMA-11 PET/MR对初诊前列腺癌的诊断及早期分期有明显优势。

摘要： 目的 探讨分子成像前列腺特异性膜抗原(miPSMA)评分对前列腺癌的诊断效能,以及前列腺癌灶的最大标准摄取值(SUVmax)是否可预测D'Amico危险度等级.资料与方法 回顾性分析38例可疑前列腺癌患者的68Ga-PSMA-11 PET/CT影像及临床资料,将miPSMA≥2分诊断为前列腺癌,最终以穿刺活检病理诊断为"金标准",计算miPSMA评分对前列腺癌的诊断效能.根据D'Amico风险组分层将前列腺癌患者分为高危组和中低危组,比较两组前列腺癌灶的SUVmax差异.结果 38例患者中,前列腺癌32例,良性前列腺增生6例;miPSMA评分诊断前列腺癌的敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值分别为90.63％(29/32)、66.67％(4/6)、86.84％(33/38)、93.55％(29/31)和57.14％(4/7).高危组21例和中低危组11例前列腺癌患者的SUVmax分别为24.99±28.18和11.29±10.66,差异无统计学意义(P=0.133).结论 miPSMA评分诊断前列腺癌具有较高的敏感度、准确度及阳性预测值,但特异度及阴性预测值较差;单独依据SUVmax无法预测前列腺癌的D'Amico危险度等级.

摘要： ^(18)F-脱氧葡萄糖(FDG)是目前最常用的广谱肿瘤显像剂,但在某些肿瘤的应用上存在一定的局限性。成纤维细胞激活蛋白(FAP)选择性地表达于90%以上的恶性上皮肿瘤,而在正常组织及良性肿瘤中几乎不表达,成纤维细胞激活蛋白抑制剂(FAPIs)可与FAP特异性结合,选择性地靶向FAP阳性的组织。核素标记FAPIs,如^(68)Ga-FAPIs在肿瘤显像中具有安全可靠、组织本底低等特点,并能对多种实体瘤进行显像,有望作为新的肿瘤广谱显像剂在临床应用发挥更大作用。该文就国内外FAPIs在肿瘤显像及诊断的最新进展做一综述。

摘要： 目的 对比68Ga-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸-D-苯丙氨酸1-酪氨酸3-苏氨酸8-奥曲肽(DOTATATE)与18F-脱氧葡萄糖(FDG) PET/CT显像在神经内分泌肿瘤(NEN)骨转移检测方面的表现.方法 回顾性分析北京大学肿瘤医院2014年1月至2019年7月间经病理和临床随访证实的29例伴有骨转移的NEN患者(男19例、女10例,年龄35～ 76岁)的68 Ga-DOTATATE和18F-FDG PET/CT显像结果.根据肿瘤增殖活性分为细胞增殖核抗原Ki-67≤20％组和Ki-67＞ 20％组;根据骨转移灶CT表现分为溶骨、成骨和无变化3组.比较2种显像在骨转移检出数目及放射性摄取程度[骨病灶与正常骨的最大标准摄取值(SUVmax)比值(SUVT/B)]的差异,采用x2检验和Mann-Whitney U检验分析数据.结果 68 Ga-DOTATATE与18 F-FDG PET/CT显像的灵敏度分别为75.9％ (22/29)和82.8％ (24/29),差异无统计学意义(x2=0.42,P＞0.05).68 Ga-DOTATATE PET/CT显像对骨盆、脊柱、肋骨、四肢骨近端、胸锁肩胛骨、颅骨检出骨病灶的病例数高于18 F-FDG PET/CT显像(分别为23、22、20、14、14、10与12、19、13、11、10、6例),对骨病灶的检出数目[9(3,36)与3(0,18)个]及病灶SUVT/B[11.10(3.35,22.30)与1.60(1.05,2.70)]也高于18F-FDG PET/CT显像(U值:281.000、77.000,均P＜0.001).68Ga-DOTATATEPET/CT显像对于分化较好的NEN(Ki-67≤20％组)[11(2,38)与2(0,13)个]以及CT示成骨性改变组[31(3,100)与3(0,31)个]骨病灶的检出数目多于18 F-FDG显像(U值:105.500、69.500,均P＜0.05);所有组68Ga-DOTATATE所示骨病灶SUVT/B均高于18F-FDG(U值:3.000～22.000,均P＜0.05).结论 68Ga-DOTATATE在NEN骨转移灶的检出数目、摄取程度方面均优于18F-FDG.

摘要： 目的对比^(68)Ga-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸-D-苯丙氨酸1-酪氨酸3-苏氨酸8-奥曲肽(DOTATATE)与^(18)F-脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT显像在神经内分泌肿瘤(NEN)骨转移检测方面的表现。方法回顾性分析北京大学肿瘤医院2014年1月至2019年7月间经病理和临床随访证实的29例伴有骨转移的NEN患者(男19例、女10例,年龄35~76岁)的^(68)Ga-DOTATATE和^(18)F-FDG PET/CT显像结果。根据肿瘤增殖活性分为细胞增殖核抗原Ki-67≤20%组和Ki-67>20%组;根据骨转移灶CT表现分为溶骨、成骨和无变化3组。比较2种显像在骨转移检出数目及放射性摄取程度[骨病灶与正常骨的最大标准摄取值(SUVmax)比值(SUVT/B)]的差异,采用χ2检验和Mann-Whitney U检验分析数据。结果^(68)Ga-DOTATATE与^(18)F-FDG PET/CT显像的灵敏度分别为75.9%(22/29)和82.8%(24/29),差异无统计学意义(χ2=0.42,P>0.05)。^(68)Ga-DOTATATE PET/CT显像对骨盆、脊柱、肋骨、四肢骨近端、胸锁肩胛骨、颅骨检出骨病灶的病例数高于^(18)F-FDG PET/CT显像(分别为23、22、20、14、14、10与12、19、13、11、10、6例),对骨病灶的检出数目[9(3,36)与3(0,18)个]及病灶SUVT/B[11.10(3.35,22.30)与1.60(1.05,2.70)]也高于^(18)F-FDG PET/CT显像(U值:281.000、77.000,均P<0.001)。^(68)Ga-DOTATATE PET/CT显像对于分化较好的NEN(Ki-67≤20%组)[11(2,38)与2(0,13)个]以及CT示成骨性改变组[31(3,100)与3(0,31)个]骨病灶的检出数目多于^(18)F-FDG显像(U值:105.500、69.500,均P<0.05);所有组^(68)Ga-DOTATATE所示骨病灶SUVT/B均高于^(18)F-FDG(U值:3.000~22.000,均P<0.05)。结论^(68)Ga-DOTATATE在NEN骨转移灶的检出数目、摄取程度方面均优于^(18)F-FDG。

摘要： 目的 制备相对分子质量1.8×104转位蛋白(TSPO)靶向分子探针2-(8-氨基-2-(4-氯苯基)咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)-N,N-二丙基乙酰胺(CB86)-二乙撑三胺五乙酸(DTPA)-Gd,探究其在类风湿关节炎(RA)模型的MRI效果.方法 通过偶联双功能螯合剂制备CB86-DTPA,再与Gd螯合获得MRI靶向造影剂CB86-DTPA-Gd,测定其细胞毒性、MR弛豫率和体外稳定性.采用弗氏佐剂建立小鼠右踝RA模型,进行生物分布研究及MRI,以右踝关节炎性反应部位及其周围正常组织作为感兴趣区(ROI)计算信噪比(SNR).采用两独立样本t检验分析数据.结果 CB86-DTPA-Gd的MR纵向弛豫率r1为11.05 mmol·L-1·s-1.在Gd3+最大浓度(20 μmo1/L)时,小鼠巨噬细胞RAW264.7和小鼠乳腺癌4T1细胞的存活率均大于90％.室温下,CB86-DTPA-Gd在人血清和磷酸盐缓冲溶液(PBS;pH= 7.4)中的稳定性良好.体内生物分布研究表明,CB86-DTPA-Gd具有较好的炎性反应靶向性,注射后120 min踝关节炎性反应部位摄取仍达(2.33±0.29)每克组织百分注射剂量率(％ID/g).MicroMRI结果显示,右踝关节炎性反应部位在注射CB86-DTPA-Gd和Gd-DTPA后均表现为明显强化,CB86-DTPA-Gd组SNR最高可达23.21±1.44,最大强化时间为注射后90 min,且各时间点均能被CB86-DTPA所抑制(t 值:6.083～12.451,均P＜0.05),而Gd-DTPA组强化时间为注射后30min,SNR为16.12±1.24.结论 CB86-DTPA-Gd显示了良好的巨噬细胞靶向性,在关节炎性反应部位有良好的摄取,有望成为一种用于外周炎性反应显像的新型MRI分子探针.

摘要： 目的 探讨68Ga-前列腺特异膜抗原(PSMA)-11 PET/MR多参数多模态功能成像对初诊前列腺癌的诊断价值,并分析其对前列腺癌诊断和分期的效能.方法 前瞻性收集2019年7月至2019年9月符合纳入标准的45例疑似或活组织检查(简称活检)确诊的前列腺癌患者(平均年龄69岁),在南京市第一医院行68Ga-PSMA-11 PET/MR检查.以感兴趣区(ROI)方法在融合图像上半定量分析肿瘤放射性摄取,以最大标准摄取值(SUVmax)表示,测量肿瘤代谢体积(MTV)、平均标准摄取值(SUVmean)并计算肿瘤组织PSMA表达负荷(SUVmeabxMTV);在MRI表观弥散系数(ADC)图(b=1 500 s/mm2)测取ROI的ADC值.以病理结果为参考评价68Ga-PSMA-11 PET/MR在术前诊断前列腺癌的效能及对临床分期的影响.采用Pearson相关分析前列腺癌组织放射性摄取、PSMA表达负荷、ADC值与前列腺特异抗原(PSA)的相关性;采用两独立样本t检验分析数据.结果 病理检测45例患者中,前列腺癌38例,其中12例发生转移;前列腺增生(BPH)7例.68Ga-PSMA-11 PET/MR检测出39例前列腺癌,其中1例为假阳性.68Ga-PSMA-11 PET/MR诊断前列腺癌的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值、准确性分别为100％(38/38)、6/7、97.4％(38/39)、6/6、97.8％(44/45).前列腺癌肿瘤常呈局灶性放射性摄取,T2加权成像(WI)呈低信号,弥散受限;BPH常呈轻度不均匀摄取,T2WI、弥散加权成像(DWI)弥漫信号不均.前列腺癌的SUVmax明显高于BPH(24.66±19.21与4.97±2.13;t= 5.208,P＜0.001);ADC值明显低于BPH[(0.91±0.37)×10-3与(1.08±0.24)×10-3 mm/s2;t =2.816,P＜0.05].前列腺癌的SUVmax、PSMA表达负荷与PSA值呈正相关(r值:0.42和0.71,均P＜0.05);ADC值与PSA值呈负相关(r=-0.37,P=0.013).结论 68Ga-PSMA-11 PET/MR对初诊前列腺癌的诊断及早期分期有明显优势.

摘要： 18F-脱氧葡萄糖(FDG)是目前最常用的广谱肿瘤显像剂,但在某些肿瘤的应用上存在一定的局限性.成纤维细胞激活蛋白(FAP)选择性地表达于90％以上的恶性上皮肿瘤,而在正常组织及良性肿瘤中几乎不表达,成纤维细胞激活蛋白抑制剂(FAPIs)可与FAP特异性结合,选择性地靶向FAP阳性的组织.核素标记FAPIs,如68Ga-FAPIs在肿瘤显像中具有安全可靠、组织本底低等特点,并能对多种实体瘤进行显像,有望作为新的肿瘤广谱显像剂在临床应用发挥更大作用.该文就国内外FAPIs在肿瘤显像及诊断的最新进展做一综述.

摘要： 本发明实现一种在放射性同位素制造上所用的具备充分的耐久性、耐热性且放射性活化程度能降低的放射性同位素制造用靶板。放射性同位素制造用靶板(10)中，对靶(1)进行支撑的支撑基板(2)具有石墨膜，石墨膜在膜面方向上的热导率为1200W/(m·K)以上，石墨膜的厚度为0.05μm以上且100μm以下。

摘要： 本发明提供放射性同位素的精制装置及放射性同位素的精制方法，能够提高放射性同位素的精制效率。实施方式的放射性同位素的精制装置(1)具备作为将起泡捕集部(3)内的溶液向连接管(4)压送的溶液压送部的配管(6)。在通过起泡捕集部(3)捕集放射性同位素的情况下，通过加热部(2)而气化了的放射性同元素从连接管(4)朝向起泡捕集部(3)流动。与此相对，配管(6)从起泡捕集部(3)朝向连接管(4)压送溶液。即，配管(6)能够使溶液朝向与所气化的放射性同位素的流动相反的方向逆流。通过如此地使溶液向连接管(4)逆流，由此能够容易且无流动失败地对连接管(4)的管壁进行清洗。

摘要： 本发明能够兼顾提高靶的耐压性和提高靶液的冷却效果，充分抑制靶液的沸腾。放射性同位素制造装置具备：照射放射线的回旋加速器、具有收容靶液(L)的收容凹部(40)的靶(20)。收容凹部(40)包括：用于导入从回旋加速器照射的放射线的开口部(44)；朝向离开开口部(44)的方向凹陷，以具有顶部(58)的球面状的底面(48)。靶(20)配置成从回旋加速器照射的放射线的照射轴(X)和底面(48)之间的相交位置在顶部(58)的正下方。

摘要： 一种用于放射性同位素操作系统(10)的可更换模块(200)以及放射性同位素操作系统(10)，其中，用于放射性同位素操作系统(10)的可更换模块(200)，包括：基座(210)；保持部(211)，所述保持部(211)设在所述基座(210)上，所述保持部(211)突出所述基座(210)的表面；和介质传输部(220)，包括管子(221)，所述介质传输部(220)通过所述保持部(211)安装在所述基座(210)上；其中，所述保持部(211)进一步包括：卡槽(2112)，所述卡槽(2112)被配置为适于固定所述管子(221)；容纳腔(2113)，所述容纳腔(2113)被配置为适于容纳按压部(C)，并且所述管子(211)穿过所述容纳腔(2113)。

摘要： 本发明提供一种抑制制造时间的放射性同位素的制造方法。放射性同位素制造方法包括：对标的物质照射放射线束的步骤；以及将因照射上述放射线束而生成并转移到气体中的上述放射性同位素从该气体提取的步骤。

摘要： 一种制备碘放射性同位素馏分的方法，包括以下步骤：溶解浓缩铀靶，形成浆液，过滤所述浆液，在掺杂银的氧化铝树脂上吸附碘放射性同位素盐并回收所述碘放射性同位素馏分。所述碘放射性同位素馏分特别是I‑131的回收，包括用NaOH溶液洗涤所述掺杂银的氧化铝树脂并用硫脲溶液洗脱碘放射性同位素，在硫脲溶液中收集含有所述碘放射性同位素的洗脱液。

摘要： 本发明实现一种在放射性同位素制造上所用的具备充分的耐久性、耐热性且放射性活化程度能降低的放射性同位素制造用靶板。放射性同位素制造用靶板(10)中，对靶(1)进行支撑的支撑基板(2)具有石墨膜，石墨膜在膜面方向上的热导率为1200W/(m·K)以上，石墨膜的厚度为0.05μm以上且100μm以下。

摘要： 本发明提供放射性同位素的精制装置及放射性同位素的精制方法，能够提高放射性同位素的精制效率。实施方式的放射性同位素的精制装置(1)具备作为将起泡捕集部(3)内的溶液向连接管(4)压送的溶液压送部的配管(6)。在通过起泡捕集部(3)捕集放射性同位素的情况下，通过加热部(2)而气化了的放射性同元素从连接管(4)朝向起泡捕集部(3)流动。与此相对，配管(6)从起泡捕集部(3)朝向连接管(4)压送溶液。即，配管(6)能够使溶液朝向与所气化的放射性同位素的流动相反的方向逆流。通过如此地使溶液向连接管(4)逆流，由此能够容易且无流动失败地对连接管(4)的管壁进行清洗。

摘要： 本发明能够兼顾提高靶的耐压性和提高靶液的冷却效果，充分抑制靶液的沸腾。放射性同位素制造装置具备：照射放射线的回旋加速器、具有收容靶液(L)的收容凹部(40)的靶(20)。收容凹部(40)包括：用于导入从回旋加速器照射的放射线的开口部(44)；朝向离开开口部(44)的方向凹陷，以具有顶部(58)的球面状的底面(48)。靶(20)配置成从回旋加速器照射的放射线的照射轴(X)和底面(48)之间的相交位置在顶部(58)的正下方。

摘要： 本发明的一个特征可以称为指向放射性制药系统，该系统可以在放射性同位素洗提过程中使用。在一些实施例中，该系统可以包括放射性同位素发生器组件，所述放射性同位素发生器组件具有包括容纳腔和设置在该容纳腔上面的盖子的辐射屏蔽。该系统也包括设置在所述盖子之下的容纳腔中的放射性同位素发生器。本系统的一些实施例可以包括洗提物提取装置，该洗提物提取装置具有流体连接到所述放射性同位素发生器的中空输出针的洗提物管道，以及设置在辐射屏蔽外的辐射屏蔽外壳。所述洗提物提取装置也可以包括流体连接到洗提物管道与所述放射性同位素发生器相对的中空针，其中所述中空针设置在所述辐射屏蔽外壳内。