重组人粒细胞集落刺激因子

摘要： 目的为临床合理利用注射用升白细胞药物及其医保政策的制订提供参考。方法基于江苏省医药情报研究所提供的南京地区48家医院2018年至2020年的采购数据,对注射用升白细胞药物的用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)、排序比等指标进行回顾性分析。结果长、短效重组人粒细胞集落刺激因子的整体DDDs较重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子高,长效聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(3 mg)的DDDs最高,其DDC呈下降趋势,用药同步性较好。结论南京地区长、短效重组人粒细胞刺激集落因子及重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子能保障临床所需,医保调控合理、有效。

摘要： 目的探讨乳腺癌治疗药物致中性粒细胞减少的影响因素及重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-GSF)使用的合理性。方法采用回顾性分析法,选取安徽省太和县人民医院2019年接受药物治疗的乳腺癌患者病历资料517份。采用Logistic多因素回归分析,设置哑变量分析多分类资料,其中治疗方案以多柔比星/表柔比星+环磷酰胺(AC/EC)方案为参照,治疗周期以超过8周期为参照。根据美国国家癌症研究所常见不良反应术语评定标准(CTCAE)5.0版,中性粒细胞减少分为4级;根据美国国家综合癌症网络临床实践指南、专家共识、管理规范等文件制订rhG-CSF临床应用评价标准,评价rhG-CSF使用的合理性。结果共纳入病历243份(涉及患者243例),发生中性粒细胞减少68例(27.98%)。其中,内分泌治疗方案中性粒细胞减少发生率为47.06%(8/17),其他方案为44.74%(17/38),多柔比星/表柔比星+环磷酰胺+紫杉醇/多西他赛(TAC)方案为41.67%(5/12),AC/EC方案为38.24%(13/34)。Logistic多因素回归分析结果显示,治疗方案(P=0.000),治疗周期(P=0.000),放疗史[OR=4.500,95%CI(1.223,16.559),P=0.024],预防使用rhG-CSF[OR=44.842,95%CI(9.012,223.120),P=0.000]均是发生中性粒细胞减少的危险因素。243例患者中,使用rhG-CSF 74例,其中用药不合理占31.08%(23/74),预防或治疗指征把握不严、用药疗程不足、用药时机错误分别占39.13%(9/23)、39.13%(9/23)、21.74%(5/23)。结论治疗方案、治疗周期、放疗史、预防使用rhG-CS是乳腺癌患者发生中性粒细胞减少的主要影响因素。临床使用rhG-CSF时仍存在预防或治疗适应证把握不严、用药时机错误、用药疗程不足等问题,临床医师需提高对rhG-CSF的认识,合理、规范使用rhG-CSF。

摘要： 重症多形红斑/史-约综合征(Severe Multiformity Erythema/Stevens Johnson Syndrome,SJS)是一种主要由药物引起的严重皮肤不良反应,通常起病急骤,全身症状较重,预后较差。SJS的早期诊断困难。早期识别并立即停用致病药物、控制感染是重要的治疗手段,目前尚无标准的全身系统治疗方案。本文报道1例广泛期小细胞肺癌患者接受抗肿瘤治疗后应用重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant human Granulocyte Colony Stimulating Factor,rhG-CSF)引起SJS的病例,经过停用致病药物并给予控制感染、伤口护理以及激素治疗后好转。

摘要： cqvip:Cohen综合征是一种临床罕见的常染色体隐性遗传性疾病,临床表现复杂多样,可见肥胖,智能低下,肌张力低,身材矮小,小头,前额窄,眼裂下斜、斜视、近视,上颌发育不良,小下颌,张嘴高窄腭弓,轻、中度粒细胞减少等,本病主要以综合康复治疗为主,对合并粒细胞减少反复感染患者国内罕见相关报道。我院应用重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)进行治疗Cohen综合征并粒细胞减少症并反复感染1例,取得一定的近期效果,现将本病例报告如下。

摘要： 目的 对重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)治疗化疗后白细胞减少的有效性进行分析.方法 选取2017年1月至2019年10月我院经病理组织学检查确诊为恶性肿瘤化疗的86例患者,随机分分为两组,每组各43例.对照组给予鲨肝醇治疗,观察组给予rhG-CSF治疗.比较两组患者的抗生素使用率、不良反应发生率、治疗后WBC回升至正常时间以及治疗前后患者的生活质量变化差异.结果 治疗后,观察组抗生素使用率为2.33％,对照组为18.60％,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.30％,对照组为27.91％,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后WBC回升至正常时间比较短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组在躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能和社会功能,观察组明显高于对照组,差异有统计学有意义(P<0.05).结论 在恶性肿瘤疾病化疗白细胞减少中rhG-CSF治疗方法所取得的临床治疗效果更为显著,减少抗生素使用率,降低不良反应发生率,应在疾病临床治疗中大力推广使用.

摘要： 目的观察针刺足三里、三阴交联合重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)治疗乳腺癌术后化疗白细胞减少症的疗效。方法选取2018年6月~2020年6月收治的93例乳腺癌术后化疗白细胞减少症患者为研究对象,随机分为两组,其中45例给予rhG-CSF治疗作为对照组,余48例给予针刺足三里、三阴交联合rhG-CSF治疗作为观察组,对比两组患者临床疗效,白细胞、中性粒细胞数量增减及放化疗术后不良反应发生率。结果观察组治疗后临床有效率(91.67%)高于对照组(64.44%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后白细胞计数和中性粒细胞计数明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针灸联合rhG-CSF治疗乳腺癌术后化疗粒细胞减少症的疗效确切,可有效提升白细胞数量。

摘要： 目的 观察针刺足三里、三阴交联合重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)治疗乳腺癌术后化疗白细胞减少症的疗效.方法 选取2018年6月～2020年6月收治的93例乳腺癌术后化疗白细胞减少症患者为研究对象,随机分为两组,其中45例给予rhG-CSF治疗作为对照组,余48例给予针刺足三里、三阴交联合rhG-CSF治疗作为观察组,对比两组患者临床疗效,白细胞、中性粒细胞数量增减及放化疗术后不良反应发生率.结果 观察组治疗后临床有效率(91.67％)高于对照组(64.44％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后白细胞计数和中性粒细胞计数明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针灸联合rhG-CSF治疗乳腺癌术后化疗粒细胞减少症的疗效确切,可有效提升白细胞数量.

摘要： 目的:探讨愈障生血汤辅助环孢素软胶囊、十一酸睾酮及重组人粒细胞集落刺激因子治疗慢性再生障碍性贫血输血依赖患者效果.方法:选取2017年11月～2019年10月收治的64例慢性再生障碍性贫血输血依赖患者作为研究对象,依照随机数字表法分为对照组和观察组,各32例.对照组予以十一酸睾酮+环孢素软胶囊+重组人粒细胞集落刺激因子治疗,观察组于对照组基础上联合愈障生血汤治疗.比较两组疗效及治疗前后中医证候积分、酸性成纤维细胞因子、血管内皮生长因子.结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组中医证候积分低于对照组,酸性成纤维细胞因子、血管内皮生长因子高于对照组(P＜0.05).结论:愈障生血汤辅助环孢素软胶囊、十一酸睾酮、重组人粒细胞集落刺激因子治疗慢性再生障碍性贫血输血依赖患者的效果显著,可显著减轻临床症状,增强骨髓中血管内皮生长因子表达,调节酸性成纤维细胞因子含量.

摘要： 中国是恶性肿瘤的高发国家,目前针对恶性肿瘤的治疗方式各种各样,其中药物治疗是常见治疗手段之一。而骨髓抑制是常见的毒副作用,尤其当白细胞降低时,容易导致机体发生严重的感染,从而危及生命。重组人粒细胞集落刺激因子是预防和治疗白细胞降低的常用药物,但临床针对该药的不良反应研究较少,机制尚不明确。本例病例希望为临床上因应用重组人粒细胞集落刺激因子所致不良反应的发生机制、形式和相应的处理提供参考。使临床能更好的应用重组人粒细胞集落刺激因子。

摘要： 目的 探讨聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子在外周血造血干细胞移植术后对刺激粒细胞生长的有效性、安全性及经济效应.方法 回顾性分析94例血液肿瘤患者行外周血造血干细胞移植术,其中PEG-rhG-CSF组患者50例,在自体干细胞移植术后第1天或异体干细胞移植术后第5天予PEG-rhG-CSF 6 mg皮下注射;rhG-CSF组患者44例,在自体干细胞移植术后第1天或异体干细胞移植术后第5天予rhG-CSF 300μg Qd皮下注射,至中性粒细胞绝对计数>1.5×109/L停药或减量.结果 PEG-rhG-CSF组和rhG-CSF组在外周血干细胞移植中年龄、粒细胞植活时间差异无统计学意义(P≥0.05),一般资料中性别、诊断、化疗方案、移植类型差异存在统计学意义(P<0.05),粒细胞缺乏持续时间、粒细胞缺乏伴发热、粒细胞生长期疼痛分度及用药费用间差异均存在统计学意义(P<0.05).结论 PEG-rhG-CSF和rhG-CSF对外周血造血干细胞移植后粒细胞植活时间差异无统计学意义,PEG-rhG-CSF组患者用药价格高于rhG-CSF组,但PEG-rhG-CSF一个化疗周期仅皮下注射一次,骨关节肌肉疼痛发生率及疼痛程度比较也相对更低,能减轻患者痛苦.

摘要： 目的：探讨重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对老年小细胞肺癌(small cell lungcancer,SCLC)患者化疗后骨髓抑制的预防作用. 方法：采用回顾性调查方法,以首周期EP方案化疗后24h～48h内给予rhG-CSF的老年SCLC患者为预防治疗组;未预防性给药的老年SCLC患者为对照组,比较两组化疗后骨髓抑制的发生情况. 结果：预防治疗组骨髓抑制发生率明显低于对照组,特别是Ⅲ/Ⅳ度骨髓抑制的发生率也明显下降;给予预防性治疗可使骨髓抑制持续天数减少,化疗的延迟率下降. 结论：对首次化疗结束后的老年SCLC患者给予rhG-CSF预防治疗,有助于降低化疗后骨髓抑制的发生率及严重程度,降低感染的风险,保证化疗按时进行,值得推广.

摘要： 1例64岁女性直肠癌患者,因直肠癌根治术后复发行三维适行放疗,入院第29天因骨髓抑制而皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子0.1mg.患者在注射该药5分钟后突发恶心呕吐,继而狂躁,肢体抽搐伴呼吸困难,临床药师建议可能为重组人粒细胞集落刺激因子所致精神系统的不良反应.建议立即给予抢救措施：盐酸异丙嗪注射液25mg,地塞米松磷酸钠注射液10mg对症治疗.约10分钟后患者肢体抽搐症状加重,烦躁不安状况未见缓解,给予地西泮注射液5mg镇定治疗.约10分钟后患者以上症状仍无明显改善,再次给予地西泮注射液5mg,地塞米松磷酸钠注射液10mg,盐酸异丙嗪注射液25mg,此后呼吸困难现象有明显缓解,肢体抽搐及烦躁症状逐渐消失.此后停用重组人粒细胞刺激因子,患者未再出现类似症状.

摘要： 本文旨在对比格狗进行中子全脑照射,观察照射后应用重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)的作用,探讨rhG-CSF在中子放射性脑损伤中的机制及其与星形胶质细胞活化的关系.将21只健康比格犬随机设为正常对照组(n=3),照射组(n=4),照射+支持组(n=5,对症治疗主要包括抗感染、预防出血、维持水电解质和酸碱平衡、补充营养、必要时输血等),照射+小剂量组(n=5,于照射后1小时开始给予皮下注射rhG-CSF 10ug/(kg·d),连续给药21天),照射+大剂量组(n=4,于照射后1小时及24小时给予皮下注射rhG-CSF 200ug/(kg·d),通过HE、Nissl染色法观察各组动物小脑、海马、皮层3个部位神经细胞形态结构、尼氏小体变化来判断神经元损伤情况.免疫荧光法观察大脑皮层星形胶质细胞活化程度.结果表明rhG-CSF在中子照射脑损伤中具有保护作用，大剂量rhG-CSF对神经细胞的保护作用更为显著，其保护作用可能通过减轻神经细胞损伤及抑制星形胶质细胞过度活化实现。

摘要： 目的:探讨重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对脑出血大鼠神经功能的影响及机制.方法:实验大鼠随机分为模型组、rhG-CSF治疗组.利用大鼠脑立体定位仪、采用尾动脉取自体血法制做脑出血模型, rhG-CSF治疗组于造模后1h开始腹腔注射rhG-CSF(60μg/kg/d), 模型组注射等量生理盐水.在术后第7天及第14天分别进行神经功能评分,流式细胞仪检测外周血CD34+细胞的含量,免疫组化观察不同时间点脑出血灶周围组织微管相关蛋白2(MAP-2)的表达.结果:rhG-CSF治疗组在第7天及第14天的神经功能评分和外周血CD34+细胞含量及MAP-2表达均明显高于模型组(P＜0.05).结论:rhG-CSF可改善脑出血大鼠的神经功能,其机制可能是动员内源性骨髓间质干细胞通过血脑屏障转化为神经细胞替代坏死的神经细胞发挥作用的.

摘要： 目的：对比真实世界PEG-rhG-CSF和rhG-CSF预防乳腺癌剂量密集方案(AC)辅助化疗后中性粒细胞减少的疗效和安全性. 方法：收集2016年10月至2017年3月间52例接受剂量密集方案(AC方案,阿霉素60mg/m2或表阿霉素100mg/m2,Ⅳ;环磷酰胺600mg/m2,Ⅳ;day1)辅助化疗的乳腺癌患者,分为治疗组和对照组.治疗组20例,于化疗后24小时皮下注射6mg聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF).对照组32例,化疗后24小时开始皮下注射300μg重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF).患者出院后根据验血结果由经治医师决定是否加用rhG-CSF、是否继续监测血常规.主要观察患者再次应用rhG-CSF的频次、患者3-4度中性粒细胞减少的发生率,患者粒缺性发热的发生率,因粒细胞减少而进行减量或延迟治疗的发生率以及患者生活质量QOL(C-30量表). 结果：治疗组患者无需再次注射rhG-CSF,而对照组患者26例需加用rhG-CSF.治疗组无3-4度中性粒细胞减少发生,对照组8人发生3-4度中性粒细胞减少.治疗组未出现粒缺性发热,对照组2人发生粒缺性发热.治疗组无患者因粒细胞减少减量或延迟治疗,对照组分别有4例和7例因粒细胞减少减量和延迟治疗.治疗组患者生理状况、社会/家庭状况和总评分显著高于对照组患者.两组患者发热、关节疼痛等不良反应发生率相当,无统计学差异. 结论：真实世界中,应用PEG-rhG-CSF可有效预防乳腺癌剂量密集方案辅助化疗后3-4度中性粒细胞减少的发生,减少因上述不良反应而延迟化疗的发生,化疗间歇期患者无需再次应用rhG-CSF治疗,同时提高患者生活质量.PEG-rhG-CSF安全性高,无明显不良反应.

摘要： 目的:rn 研究急性粒细胞缺乏症的临床治疗.rn 方法:rn 选本院于2010年5月至2015年1月期间收治的68例急性粒细胞缺乏症患者,用随机数字表法将其分为实验组和对照组两组,分别为34例.实验组进行升白细胞药联合重组人粒细胞集落刺激因子(RhG-CSF)治疗以及病因治疗,同时对患者实施全环境保护,对照组的治疗方式与实验组相同,但没有全环境保护.然后分析比较两组的的治愈率以及感染率.rn 结果:rn 实验组的感染发生率为8.82％,对照组则为79.4％,两组比较有显著差异(x2=34.36,P＜0.05);实验组治愈率为94.12％,而对照组是70.59％,两组相比较,差异具有统计学意义(x2=6.48,P＜0.05).rn 结论:rn 对于急性粒细胞缺乏患者,在实施全环境保护的条件下,临床治疗以口服升白细胞药联合应用rhG-CSF及并用病因治疗等综合方法疗效更好.

摘要： 目的：研究重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)联合丹参酮方案对血液肿瘤患者外周血造血干细胞移植(APBSCT)动员及造血重建效果.方法：2008年11月至2010年6月采用丹参酮联合rhG-CSF动员方案完成31例APBSCT,平均年龄40.6(18～63)岁.

摘要： 重组人粒细胞集落刺激因子(rhGCSF)动员的外周血干细胞采集物作为异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的移植物现已广泛应用于临床，rhGCSF动员MDSCs到达外周的机制与MDSCs表面粘附因子表达量变化有关。rhGCSF动员的外周血干细胞采集物中MDSCs增加与移植后低aGVHD发生率有关，两者有明显的负相关关系。MDSCs细胞输注不会影响GVL和免疫重建功能。

摘要： 重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)动员的外周血干细胞采集物作为异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的移植物现已广泛应用于临床，采用thG-CSF动员后的外周血干细胞采集物移植其造血与免疫重建快于骨髓采集物移植，尽管外周血干细胞采集物中T细胞高于骨髓采集物数倍，但是其移植物抗宿主病(GVHD)、尤其是急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生率并未增高，当中的机制至今仍未得到完全阐释。

摘要： 目的:探讨黄芪注射液联合G-CSF对急性白血病自体造血干细胞移植外周血造血干细胞采集效果的影响.rn 方法:对21例急性白血病(AL)患者随机分为黄芪治疗组和对照组进行自体造血干细胞动员、采集.对照组:采用化疗联合G-CSF动员外周血造血干细胞;治疗组:对照组方案基础上联合黄芪注射液治疗,每日一次,从化疗结束开始应用至采集结束.rn 结果:全部21例患者经两次血细胞分离机采集均成功采集到目标值所需MNC及CD34+细胞数,但黄芪治疗组采集所获得的MNC和CD34+细胞数均优于对照组患者,比较差异具统计学意义(P＜0.05),且一次采集达目标值例数优于对照组(P＜0.05).rn 结论:黄芪注射液联合粒细胞集落刺激因子进行外周血造血干细胞动员、采集可促进干细胞的释放,提高采集效果,减少采集次数,疗效确切.

摘要： 本发明总体上涉及用于治疗或预防或改善炎性状态的影响的方法，例如，但不局限于慢性免疫介导的炎性疾病。本发明还提供了含有能抑制一种或多种炎性细胞因子和/或能下调编码炎性细胞因子的基因表达的试剂的药用组合物。所述组合物可用于治疗和预防炎性状态，如炎性关节炎，以及其他慢性免疫介导的炎性疾病。本发明还提供了用于研究用于治疗或预防炎性状态的试剂的动力学和/或筛选该试剂的动物模型。

摘要： 本发明提供了一种聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG‑rhG‑CSF)冻干制剂，将PEG‑rhG‑CSF和赋形剂进行喷雾冷冻干燥处理，所制备的PEG‑rhG‑CSF冻干制剂临床使用时，配备含有氯化钠、醋酸盐的专用溶剂，与专用溶剂混合溶解后即可使用。本发明所制备的PEG‑rhG‑CSF冻干制剂，不含表面活性剂吐温20，用药安全性高，稳定性好，可以长期储存，且制备工艺简单，生产周期短。

摘要： 本申请涉及一种重组人粒细胞集落刺激因子的制备方法。具体而言，该制备方法使用含有无机氮源和至少一种氨基酸的发酵培养基对重组大肠杆菌表达菌株进行培养。采用本申请提供的制备方法，使得质粒稳定性高且发酵液中rhG‑CSF产量高。另外，本申请提供的培养基成分明确，控制策略简单，简化了工艺，降低了成本，提高了蛋白表达量，并增加了产品质量，有利于实现工业化生产。

摘要： 本发明提供一种重组人粒细胞集落刺激因子的纯化方法。具体而言，本发明选用阳离子层析柱纯化含有重组人粒细胞集落刺激因子(rhG‑CSF)的复性液，再进行适当的缓冲液置换制备获得高纯度的rhG‑CSF原液，其中所述阳离子层析柱中填料为混合模式的阳离子型。本发明纯化工艺简化了工艺路线，节省了生产时间，并且蛋白回收率高，所获得的蛋白原液纯度高，加入适当的药用辅料即可制备成药物制剂，十分适合大规模工业化放大生产。同时本发明还提供一种制备聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子的方法。

摘要： 提供了一种重组人粒细胞集落刺激因子的制备方法，其中采用的cDNA是在人源序列基础上根据大肠杆菌密码子偏好性修改而得到的，其在大肠杆菌工程菌中表达量高。

摘要： 本发明公开了一种制备重组人粒细胞集落刺激因子的培养基及发酵方法，属于发酵工程技术领域；该方法包括重组菌种子液培养；种子液接种入发酵培养基中；发酵期间补加补料培养基；发酵结束得到发酵液；发酵培养基和补料培养基中均含有诱导剂乳糖；发酵培养基的组成为(g/L)：胰蛋白胨15‑20、酵母提取物10‑20、氯化钠10‑20、乳糖1‑5和水；补料培养基的组成为(g/L)：胰蛋白胨50‑100、酵母提取物25‑50、甘油300‑500、乳糖2‑6和水。本发明简化了工艺，成本低，安全无毒，提高了菌体得率和蛋白表达量，有利于实现工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG‑rhG‑CSF)冻干制剂，将PEG‑rhG‑CSF和赋形剂进行喷雾冷冻干燥处理，所制备的PEG‑rhG‑CSF冻干制剂临床使用时，配备含有氯化钠、醋酸盐的专用溶剂，与专用溶剂混合溶解后即可使用。本发明所制备的PEG‑rhG‑CSF冻干制剂，不含表面活性剂吐温20，用药安全性高，稳定性好，可以长期储存，且制备工艺简单，生产周期短。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及植物生产口服重组人粒细胞集落刺激因子。本发明利用植物例如生菜作为重组蛋白质生产的有效表达平台，利用简单以及高效的表达体系生产生物活性物质。随后将生产该活性物质的叶片冻干制成胶囊。此胶囊可以在常温保存而保持生物活性。利用Western Blot蛋白杂交法确定降糖活性蛋白成功表达。生物活性测试结果表明利用该平台技术生产的重组人粒细胞集落刺激因子活性显著。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及植物作为宿主在表达重组人粒细胞集落刺激因子的应用。本发明利用植物例如生菜作为重组蛋白质生产的有效表达平台，利用简单以及有效的农杆菌介导真空渗透方法来表达重组人粒细胞集落刺激因子。该表达体系确定植物外源蛋白在农杆菌侵染4天后就可以收集。利用Western Blot蛋白杂交法确定重组人粒细胞集落刺激因子成功表达，用AKTA蛋白纯化系统成功纯化出重组人粒细胞集落刺激因子。生物活性测试结果表明利用该平台技术生产的重组人粒细胞集落刺激因子活性显著。

摘要： 本发明提供了一种重组人粒细胞集落刺激因子的复性及纯化方法，包括：1）制备包涵体溶解液；2）将包涵体溶解液加入到复性缓冲液中，加入胱氨酸和半胱氨酸，进行复性；3）上样至复合配基的弱阳离子层析柱进行纯化。本发明纯化工艺操作简便、用时短，同时设备要求不高，节约成本，适合放大的生产规模，并且复性时包涵蛋白体浓度高、复性率高、层析纯化后蛋白纯度高。