重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子

摘要： 目的:目前烧伤敷料种类多样,但何种敷料效果最佳却仍缺乏相应的循证医学证据。文章采用网状Meta分析方法系统评价11种敷料治疗烧伤的疗效。方法:计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、Web of Science及Cochrane Library数据库,检索时间为各数据库建库至2021年8月,纳入关于不同敷料治疗烧伤创面的临床随机对照试验。对文献进行筛选和资料提取,采用RevMan 5.4和Stata 14.2软件进行文献质量评价和数据分析。结果:纳入32项随机对照试验,共3795例烧伤患者,涉及11种敷料。网状Meta分析结果显示:①在缩短烧伤创面愈合时间方面,网状Meta分析排序结果从优到劣依次为:重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子>富血小板血浆>芦荟敷料>成纤维细胞生长因子>银离子敷料>羊膜>重组人表皮生长因子>蜂蜜敷料>传统敷料>磺胺嘧啶银>异种猪皮敷料;②在控制烧伤创面感染率方面,网状Meta分析排序结果从优到劣依次为:蜂蜜敷料>异种猪皮敷料>银离子敷料>芦荟敷料>磺胺嘧啶银>富血小板血浆>传统敷料。结论:重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子在缩短烧伤创面愈合时间方面总体效果最佳,蜂蜜敷料在控制创面感染率方面总体效果最好,但未来仍需更多高质量随机对照试验来进一步证实。

摘要： 目的探究外用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)对介入化疗肿瘤内科患者并发症的影响。方法选取2019年1月~2021年3月宁阳县第一人民医院接受介入化疗的100例患者,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组50例。其中对照组进行化疗结合安慰剂治疗,观察组进行化疗联合外用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子治疗,针对治疗前后白细胞、中性粒细胞和血小板减少率等临床观察指标进行比较,判断重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子对肿瘤化疗的白细胞和骨髓抑制等常见并发症的治疗效果。结果对比白细胞、中性粒细胞和血小板减少率,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,观察组患者的白细胞、中性粒细胞以及血小板计数相对更高(P<0.05)。结论予介入化疗的肿瘤内科患者,外用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子对其白细胞和骨髓抑制等常见并发症具有良好的治疗效果,具有较高的临床应用价值。

摘要： 目的为临床合理利用注射用升白细胞药物及其医保政策的制订提供参考。方法基于江苏省医药情报研究所提供的南京地区48家医院2018年至2020年的采购数据,对注射用升白细胞药物的用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)、排序比等指标进行回顾性分析。结果长、短效重组人粒细胞集落刺激因子的整体DDDs较重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子高,长效聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(3 mg)的DDDs最高,其DDC呈下降趋势,用药同步性较好。结论南京地区长、短效重组人粒细胞刺激集落因子及重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子能保障临床所需,医保调控合理、有效。

摘要： 目的:探讨重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)联合传统药物保留灌肠治疗子宫内膜癌(EC)患者慢性放射性直肠炎(CRP)的效果。方法:选择昆山市第一人民医院2019年1月至2020年12月期间接受治疗的114例EC伴CRP患者,按便利抽样法分为对照组和观察组,各57例。对照组患者给予常规用药方案保留灌肠,观察组患者在对照组的基础上增加hGM-CSF辅助治疗。比较两组患者的灌肠疗效、CRP症状积分、CRP严重程度、局部不良反应。结果:观察组患者的治疗总有效率为91.23%,高于对照组的75.44%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者腹痛或不适、大便频率、大便形状、排便异常、黏液便的积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者的CRP严重程度轻于对照组,差异具有统计学意义(Z=2.028,P<0.05)。治疗期间对照组患者无局部不良反应出现,观察组患者有6例(10.53%)在用药时出现局部疼痛,但均可耐受。两组患者不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于传统药物保留灌肠治疗EC伴CRP,联合hGM-CSF可降低患者CRP严重程度,促进临床症状缓解,灌肠效果好,且安全性高,局部不良反应可耐受。

摘要： 目的·探讨重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte-macrophage colony stimulating factor,rhGM-CSF)凝胶应用于糖尿病皮肤溃疡患者中厚皮移植术后供皮区的效果.方法·回顾性分析2016年3月-2021年4月于温州医科大学附属第一医院烧伤·伤口中心行中厚皮移植的74例糖尿病皮肤溃疡患者.所有患者均予积极血糖监测,药物控制血糖,适当的抗炎、补液、营养等对症支持治疗.按术后供皮区处理方式的不同,将供皮区采用rhGM-CSF凝胶治疗的患者设为rhGM-CSF组(38例),将采用常规换药治疗的患者设为对照组(36例).分别计算2组患者治疗后第8日和第14日供皮区愈合率及供皮区完全愈合时间,比较rhGM-CSF组患者治疗前后实验室检查结果.结果 -2组患者的年龄,治疗前白蛋白、糖化血红蛋白水平和供皮区面积比较,差异均无统计学意义.治疗后第8日和第14日,rhGM-CSF组创面愈合率分别为(53±19)％、(92±14)％,高于对照组的(35±18)％和(77±20)％,差异具有统计学意义(t=-4.159,P=0.000;t=-3.462,P=0.000).rhGM-CSF组供皮区完全愈合时间为(14±3)d,较对照组的(16±3)d缩短,差异具有统计学意义(t=3.452,P=0.000).rhGM-CSF组治疗前后的血小板计数,血红蛋白、谷丙转氨酶、肌酐水平比较,差异无统计学意义;治疗后白细胞计数低于治疗前(Z=-3.491,P=0.000),但均在正常参考值范围,无临床意义.结论·糖尿病皮肤溃疡患者中厚皮移植术后供皮区使用rhGM-CSF凝胶,能够促进创面愈合,缩短创面愈合时间,并有一定的安全性,值得在临床推广应用.

摘要： 目的 探讨重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte macrophage-colony stimulating fac-tor,rh GM-CSF)凝胶在手及面部深度烧伤创面皮瓣移植修复中的应用效果.方法 自2018年2月至2019年8月,黄冈市中心医院烧伤整形科选取82例手及面部深度烧伤患者随机分为2组,每组41例,均需实施皮瓣移植修复手术.常规组予以基础治疗+磺胺嘧啶银霜治疗,观察组予以基础治疗+磺胺嘧啶银霜+rh GM-CSF凝胶治疗.将结痂时间、痂皮基本溶解时间、创面愈合时间,术后即刻、术后1周和术后2周血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、表皮生长因子(endothelial growth factor,EGF)和转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)水平变化,术后6个月修复及美容效果评分和并发症作为观察指标.结果 观察组结痂时间、痂皮基本溶解时间、创面愈合时间均短于常规组,差异均有统计学意义(P0.05).结论 在手及面部深度烧伤创面皮瓣移植修复中应用,rh GM-CSF凝胶可加快愈合时间,提高血清VEGF、EGF和TGF-β1水平,且未增加并发症的发生率.

摘要： 目的 研究重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)联合蒙脱石散治疗化疗后口腔黏膜炎的临床效果.方法 选取门诊就诊的60例化疗后口腔黏膜炎患者为研究对象,随机分为两组,各30例.对照组给予rhGM-CSF、甘油混合糊状物治疗,观察组在对照组基础上加用蒙脱石散治疗,比较两组临床疗效、缓解时间、愈合时间、VAS评分及不良反应发生率.结果 治疗后观察组总有效率为90.00%,高于对照组的66.67%(P0.05).结论 rhGM-CSF联合蒙脱石散治疗化疗后口腔黏膜炎效果显著,能够缩短缓解时间和愈合时间,缓解疼痛程度,且安全性较高.

摘要： 目的:基于荟萃分析(Meta分析)方法,系统评价重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte-macrophage colony stimulating factor,rhGM-CSF)治疗烧伤创面的疗效和安全性,为临床提供相关循证医学依据.方法:计算机检索中国知网、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊全文数据库、万方数据库、PubMed和Cochrane图书馆等数据库,收集采用rhGM-CSF治疗烧伤创面(研究组)与常规处理烧伤创面(对照组)相比较的随机对照试验,对纳入研究的方法学质量进行评价并提取资料,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:纳入文献8篇,共1101例患者(研究组551例,对照组550例).Meta分析结果显示:两组患者6～7 d创面愈合率(MD=10.32,95％CI=6.72～13.92,P<0.00001),12～14 d创面愈合率(MD=18.55,95％CI=15.50～21.60,P<0.00001)、21 d创面愈合率(MD=18.96,95％CI=18.00～19.92,P<0.00001)、创面愈合时间(MD=-5.57,95％CI=-6.35～-4.78,P<0.00001)和创面愈合总有效率(RR=1.11,95％CI=1.05～1.17,P=0.0001)比较,差异均有统计学意义,研究组患者创面愈合情况明显优于对照组.两组患者创面愈合不良反应的差异无统计学意义(RR=0.99,95％CI=0.98～1.01,P=0.31).结论:rhGM-CSF对烧伤创面的疗效明显,且无严重不良反应,但该结论需要更多高质量、大样本研究来证实.

摘要： 本发明提供了一种重组人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子(rhGM－CSF)的制备方法及其表达载体和工程菌。本发明主要是将克隆修饰的rhGM－CSF基因构建分泌型表达质粒pKpL－GM－CSF，并转化酵母菌株GS115，构建成分泌型表达rhGM－CSF的酵母重组工程菌株，然后发酵培养，并经分离纯化得到rhGM－CSF。本发明中是采用酵母分泌表达系统取代大肠杆菌包涵体型表达系统，目标蛋白rhGM－CSF不需要复性，可大幅提高其生物比活性，减少副作用，降低生产成本。

摘要： 本发明公开了一种重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子在制备治疗或预防乙型肝炎药物中的用途，包括同时或先后给予重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和基因工程乙型肝炎疫苗，用于预防或治疗乙型肝炎。

摘要： 本发明公开了一种稳定的重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子外用液体制剂，含有1-10000微克/毫升的重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子，保持pH4.0-10.0范围的缓冲体系、保护剂、防腐剂、透皮吸收促进剂。可用于制备治疗皮肤烧伤、烫伤、溃疡等创面疾病的药物。

摘要： 本发明公开了一种重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶剂及其制备方法。它是按一定比例将增稠剂、湿润剂、防腐剂、稳定剂和水混合，搅拌均匀，制成水溶性凝胶基质，然后在0.08～0.15MPa压力，100～126°C条件下，将制成的水溶性凝胶基质高压灭菌15～30分钟，自然冷却至室温，加入一定浓度的重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子蛋白溶液和人血白蛋白溶液，制成外用凝胶剂。本发明配方及制备方法独特，治疗因烧伤、烫伤及溃疡带来的创面损伤效果显著；本发明使用方便，易清洗，对皮肤无刺激性，无毒副作用；本发明为重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的应用提供了一种新的剂型。

摘要： 本发明公开了一种重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶剂的最佳配比及其制备方法。本发明的配方及制备方法独特，治疗因烧伤、烫伤及溃疡带来的创面损伤效果显著；本发明所述的凝胶剂使用方便，易清洗，对皮肤无刺激性，无毒副作用。

摘要： 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶剂属于药用生物制品，是一种外用治疗溃疡、烫伤、烧伤、粘膜炎等皮肤和粘膜创面疾病的药物，本剂由卡波姆、丙三醇、苄泽、氢氧化钠、原液、人血白蛋白和纯化水按不同重量比和国际单位组成，在常温条件下制造成非冻干半固体剂型，具有疗效好、使用剂量小、携带使用方便、有利于凝胶剂规模化生产的特点。

摘要： 本发明涉及一种纯化重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的方法。本发明首次将反相填料的精细分离步骤应用于重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的纯化工艺中。同现有技术相比较，采用本发明的反相填料精细分离，电泳纯度由90％提高到98％，HPLC纯度由90％提高到98％，其比活由1.1×10

摘要： 本发明公开了一种重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子在制备治疗或预防乙型肝炎药物中的用途，包括同时或先后给予重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和基因工程乙型肝炎疫苗，用于预防或治疗乙型肝炎。

摘要： 本发明公开了一种稳定的重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子外用液体制剂，含有1－10000微克/毫升的重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子，保持pH4.0－10.0范围的缓冲体系、保护剂、防腐剂、透皮吸收促进剂。可用于制备治疗皮肤烧伤、烫伤、溃疡等创面疾病的药物。

摘要： 本发明公开了一种重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶剂及其制备方法。它是按一定比例将增稠剂、湿润剂、防腐剂、稳定剂和水混合，搅拌均匀，制成水溶性凝胶基质，然后在0.08～0.15MPa压力，100～126°C条件下，将制成的水溶性凝胶基质高压灭菌15～30分钟，自然冷却至室温，加入一定浓度的重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子蛋白溶液和人血白蛋白溶液，制成外用凝胶剂。本发明配方及制备方法独特，治疗因烧伤、烫伤及溃疡带来的创面损伤效果显著；本发明使用方便，易清洗，对皮肤无刺激性，无毒副作用；本发明为重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的应用提供了一种新的剂型。