移植治疗

摘要： 帕金森综合症(PD)是以中脑腹侧多巴胺能神经元缺失为病理特征的神经退行性疾病。虽有大量帕金森综合症的相关研究,但其治愈手段以及细胞分子水平的病理原因仍未被完全阐明。随着研究的不断进展,人多能干细胞(hPSC)成为帕金森综合症治疗与研究的主要方式之一。本篇综述中,我们主要介绍了hPSC诱导的中脑多巴胺能前体细胞在帕金森综合症治疗中的研究进展以及帕金森综合症中脑类器官模型的建立及其运用与展望。

摘要： 目的探讨自体脂肪颗粒移植治疗面部凹陷畸形的效果及安全性。方法回顾性选取2018年10月至2020年10月本院收治的100例面部凹陷畸形患者,依据移植治疗方法将其分为硅胶移植治疗组、自体脂肪颗粒组,各50例。硅胶移植治疗组采用硅胶移植治疗,自体脂肪颗粒组采用自体脂肪颗粒移植治疗。比较两组患者的临床疗效、并发症发生情况及外观满意度。结果自体脂肪颗粒组患者的治疗总有效率为94.00%(47/50),显著高于硅胶移植治疗组的80.00%(40/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。自体脂肪颗粒组患者的并发症总发生率为6.00%(3/50),显著低于硅胶移植治疗组的76.00%(38/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。自体脂肪颗粒组患者的外观满意度评分及外观满意度均显著高于硅胶移植治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论自体脂肪颗粒移植治疗面部凹陷畸形的效果及安全性均较硅胶移植治疗好,且患者的外观满意度高,值得临床推广应用。

摘要： 目的:比较翼状胬肉切除分别联合干性羊膜移植、湿性羊膜移植治疗原发性翼状胬肉的效果及术后恢复情况。方法:回顾性研究。选取2020-05/10于我院就诊的原发性翼状胬肉患者120例137眼,按照治疗方式分为两组,A组60例67眼采取翼状胬肉切除联合干性羊膜移植治疗方案,B组60例70眼采取翼状胬肉切除联合湿性羊膜移植治疗方案。比较两组患者手术前后泪液分泌功能(SⅠt)、泪膜破裂时间(BUT)及视力的变化,术后疼痛评分、眼部充血及水肿消退时间、创面愈合时间、并发症及复发情况。结果:两组患者手术前后SⅠt无显著差异(P>0.05);两组患者术前、术后7d BUT无显著差异(P>0.05),但B组术后30、90d BUT明显长于A组(均P0.05);两组患者术前、术后30d裸眼视力与最佳矫正视力组间均无显著差异(P>0.05),但术后30d UCVA均较术前明显改善(P0.05),但B组患者复发率明显低于A组(2.9%vs 13.4%,P<0.05)。结论:与翼状胬肉切除联合干性羊膜移植相比,翼状胬肉切除联合湿性羊膜移植治疗原发性翼状胬肉疗效更好,患者术后愈合更快,复发率更低。

摘要： 目前,缺血性胆道损伤(ITBL)的临床治疗仍以外科手术、内镜治疗等方法为主,具有治疗策略单一、治疗方法难度大和医疗费用高的缺点,亟需寻找一种新的治疗策略.间充质干细胞(MSC)具有高度的自我更新能力、多向分化潜能、低免疫原性及免疫调节作用等特性,已然成为再生医学中组织和器官修复的潜在种子细胞.近年来众多研究发现,MSC移植到ITBL动物模型后,不但可归巢到损伤区域,而且可通过抗凋亡、促血管新生等作用促进损伤胆道组织的修复,这表明MSC移植有望成为治疗ITBL的新策略.本文对MSC的生物学特性、MSC移植治疗ITBL的机制及其临床应用做一综述.

摘要： 目的 分析经肾动脉移植骨髓间充质干细胞(BMSC)对阿霉素慢性肾脏病(CKD)大鼠的治疗作用,评估不同移植方式对肾脏纤维化的影响.方法 实验动物为50只雄性Sprague-Dawley大鼠,其中2只4周龄大鼠用于体外分离培养BMSC;36只16周龄大鼠经尾静脉注射阿霉素构建CKD动物模型,造模成功后随机分为模型组(CKD组)、经尾静脉移植BMSC组(V-M组)和经肾动脉移植BMSC组(A-M组),每组各12只;12只健康大鼠作为正常对照组(N组),经尾静脉输注等量0.9％氯化钠溶液.移植BMSC后第7、14天检测各组大鼠血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白水平;制作肾脏病理切片行HE染色观察肾脏结构病理改变,Masson三色染色评估肾脏纤维化程度.结果 CKD组、V-M组、A-M组在各观察点血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白水平均显著高于N组(P＜0.01).移植后第7天,V-M组、A-M组24 h尿蛋白水平均低于CKD组(P＜0.05),且A-M组低于V-M组(P＜0.05);A-M组血肌酐、血尿素氮显著低于CKD组(P＜0.01).移植后第14天,V-M组、A-M组24 h尿蛋白水平均低于CKD组,但差异无统计学意义(P＞0.05);A-M组血肌酐、血尿素氮均低于V-M组、CKD组(P＜0.05).CKD组、V-M组、A-M组肾组织HE染色呈慢性肾病改变,Masson三色染色示肾间质及肾小囊周围不同程度纤维化,但A-M组纤维化程度较V-M组、CKD组有所改善.结论 经肾动脉移植BMSC可抑制或延缓CKD大鼠肾脏纤维化,并发挥积极的治疗作用.

摘要： 目的 探究胞外超氧化物歧化酶(EC-SOD)基因修饰后的骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植治疗对脑梗死大鼠脑组织的保护作用及其机制.方法 体外分离培养大鼠BMSCs,将在293T细胞中培养的含EC-SOD序列的载体转染至BMSCs细胞,免疫印迹法检测细胞中EC-SOD蛋白表达验证EC-SOD转染情况.Zea-longa线栓法建立脑梗死大鼠模型,建模成功后分为模型组(注射150 mmol/L PBS缓冲液10μL)、BMSCs组(注射BMSCs细胞悬液,细胞密度为1×105个/μL×10μL)、MSCs+EC-SOD组(注射转染EC-SOD表达载体的BMSCs细胞悬液1×105个/μL×10μL),对照组(不造模,仅结扎颈外远端动脉对照处理;注射150 mmol/L PBS缓冲液10μL),每组15只大鼠.以神经功能缺损(mNSSS)评分评定大鼠神经功能缺损情况,TTC染色法检测脑梗死面积,免疫荧光法检测脑组织中EC-SOD表达情况,Tunel染色检测脑组织细胞凋亡情况,免疫印迹法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、Bcl-2蛋白表达.结果 与对照组相比,模型组大鼠mNSSS评分、脑梗死面积、脑组织细胞凋亡率升高,Caspase-3、Bax蛋白表达升高,EC-SOD表达阳性率、Bcl-2蛋白表达降低(均P<0.05);与模型组相比,BMSCs组、BMSCs+EC-SOD组大鼠mNSSS评分、脑梗死面积、脑组织细胞凋亡率降低,Caspase-3、Bax蛋白表达降低,Bcl-2蛋白表达升高,BMSCs+EC-SOD组大鼠EC-SOD表达阳性率升高(均P<0.05);与BMSCs组相比,BMSCs+EC-SOD组大鼠mNSSS评分、脑梗死面积、脑组织细胞凋亡率降低,Caspase-3、Bax蛋白表达降低,EC-SOD表达阳性率、Bcl-2蛋白表达升高(均P<0.05).结论 EC-SOD基因修饰BMSCs可降低脑梗死大鼠脑梗死面积及脑组织细胞凋亡率,对神经功能损伤具有一定的改善作用.

摘要： 儿童慢性髓细胞白血病(C mL)在实际治疗过程中虽然能够缓解患儿病情,但是却无法对患儿病情进展达到阻滞作用.另外,虽然使用&干扰素(IFN&)治疗儿童慢性髓细胞白血病在一定程度上能够对患儿生存时间形成延长作用,但是患儿一旦停药后疾病就会立即复发,无法达到根治的目的 .迄今,异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治愈的唯一方法 .我们对儿童慢性髓细胞白血病行亲缘脐血造血干细胞移植护理体会报告如下.

摘要： 目的:探究绿色荧光蛋白转基因小鼠神经干细胞(neura1 stem ce11s derived from green f1uorescent protein transgenic mouse,GFP-NSCs)早期移植对脑出血模型大鼠脑组织磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidy1inosi-to13-kinase,PI3K)蛋白表达的影响.方法:建立大鼠脑出血模型,分对照组、移植组、GFP-NSCs组,比较三组大鼠细胞凋亡、PI3K蛋白阳性表达、脑组织含水量及伊文思蓝含量的变化.结果:1)GFP-NSCs培养的细胞具有神经干细胞属性;2)GFP-NSCs组PI3K蛋白表达显著增高(P<0.05);3)GFP-NSCs组的TUNEL阳性细胞数显著降低(P<0.05);4)GFP-NSCs组大鼠的脑组织含水量以及伊文思蓝含量显著降低(P<0.05).结论:GFP-NSCs早期移植治疗脑出血的主要机制可能是在降低脑水肿、改变血脑屏障的同时,激活了PI3K蛋白.

摘要： 目的：探讨人脐带间充质干细胞(HuMSCs)移植治疗自身免疫性心肌炎对心肌炎症反应程度、心肌细胞凋亡及心功能等方面的影响及其潜在的机制.rn 方法：1.将HuMSCs通过尾静脉注射的方式移植到自身免疫性心肌炎大鼠模型中;2.移植后11天,心脏彩超检查左心室收缩末期的内径、左室舒张末期的内径、室间隔厚度、左室后壁厚度,通过计算获取左心室短轴缩短率;3.取大鼠心脏组织、石蜡包埋固定切片,HE染色后检查大鼠心肌组织病理学改变及心肌炎严重程度评估;4.酶联免疫吸附试验检测大鼠血清中炎症因子IL-1β和TNF-a水平;5.TUNEL检测各组大鼠心肌组织中的凋亡细胞;6.提取各组大鼠心肌组织蛋白,免疫印迹法(Western blot)检测心肌组织中ERK1/2、phospho-ERK-1/2、p38MAPK、phospho-p38MAPK、GRP78和caspase12的表达水平.设置正常大鼠为阴性对照组,造模未治疗大鼠为空白对照组.rn 结果：1．三组大鼠间心脏重量／体重比值无明显差异；2．心脏彩超检测显示，HuMSCs能明显减少自身免疫性心肌炎大鼠左心室收缩末期的内径、左室舒张末期的内径，提高左心室短轴缩短率；3．病理结果显示，HuMSCs能明显抑制自身免疫性心肌炎大鼠心肌组织炎症细胞浸润，减轻炎症反应程度；4．TUNEL检测发现，HuMSCs能明显抑制自身免疫性心肌炎大鼠心肌细胞凋亡：5．Western blot检测发现，HuMSCs能明显抑制自身免疫性心肌炎大鼠心肌组织phospho-ERK1/2、GRP78和caspase12的表达，提示HuMSCs能下调自身免疫性心肌炎大鼠心肌组织ERK1/2信号通路及内质网应激的活性。rn 结论：HuMSCs能通过抑制心肌炎性细胞浸润、下调炎症心肌组织中激活的ERK1/2信号通路和内质网应激减少心肌细胞的凋亡来减轻实验性自身免疫性心肌炎大鼠的心脏重构，改善心功能。

摘要： 目的：采用粒细胞集落刺激因子(Granulocyte Colony-Stimulating Factor,G-CSF)联合神经干细胞(Neural Stem Cells,NSCs)移植治疗新生大鼠缺氧缺血性脑病(Hypoxic Ischemic Encephalopathy,HIE),为临床更有效的治疗HIE提供理论基础。方法：新生7天SD大鼠建立重度HIE模型后,分为对照组、G-CSF组、NSCs移植组和6-CSF+NSCs移植组,G-CSF组在建模后1小时皮下注射G-CSF(50μg/kg,1日1次,共5天),NSCs移植组在建模后第二天经脑室移植NSCs,G-CSF+NSCs移植组则在每日注射G-CSF的基础上进行NSCs移植,对照组注射等量的生理盐水。在建模1、2和4周后通过脑重和mNSS评分分析治疗效果。结果：G-CSF或单独NSCs移植均能增加模型鼠脑重,改善神经功能状况,联合治疗可以获得最大的脑重和最低的mNSS评分,和其他组相比有统计学差异(p＜0.05)。结论：单独G-CSF或NSCs移植均可减轻HIE的神经损伤症状,联合治疗可以取得最佳疗效。

摘要： 目的：探讨BMSCs移植治疗局灶性脑缺血大鼠脑水肿组织学变化与MR成像的关系，进而为BMSCs移植治疗局灶性脑缺血疾病提供科学的理论依据。方法：采用完全随机设计法将清洁级Sprangue Dawley大鼠分为正常对照组(CON组)、MCAO模型组(模型组)、骨髓间充质干细胞移植组(BMSCs组)与磷酸盐缓冲液组(PBS组)，各组按移植时间6h、24h、48h、72h及7d分为5个亚组，每个时间点选用8只大鼠。全细胞贴壁法培养BMSCs，行5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-Bromo-2-deoxyUridine，BrdU)标记；采用线栓法制作大鼠大脑中动脉阻塞模型(middle cerebral attrery occlusion，MCAO)，造模24h后行侧脑室移植。PBS组移植等量PBS。分别于移植后6h、24h、72h及7d各时间点分别行MR检查，磁共振T1WI、T2WI及扩散加权成像DWI监测缺血后脑水肿的变化，随后立即将大鼠处死，取部分脑组织行2，3，5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色，余大鼠脑组织取材制备脑组织切片，脑组织BrdU检测，AQP-4／DAPI免疫荧光双标法观察水通道蛋白4(aquaporin4，AQP4)表达情况。结果：模型组大鼠ZeaLonga法行为学评分为2-3分，TTC染色示CON组脑组织切片行染色呈均匀红色，而模型组损伤侧大脑皮层及纹状体呈白色，MRI示模型组损伤侧大脑皮层及纹状体T1WI上呈低信号，T2WI及DWI均呈高信号，均提示造模成功。移植后各时间点在缺血侧纹状体可见BrdU+细胞。CON组AQP4表达量较少，模型组AQP4阳性细胞数在移植后6h(18.75±0.89个／mm2)表达增多，移植后7d时仍高于正常(16．02±1.38个/mm2)。移植组各时间点AQP4表达均低于模型组。模型组ADC值随时间延长逐渐升高，移植组各时间点ADC值均高于模型组(P<0.01)。结论：BMSCs移植可减少MCAO大鼠缺血侧损伤区AQP4的表达，从而减轻脑水肿，MRI可科学、即时地监测BMSCs移植后MCAO大鼠脑水肿的动态变化。

摘要： 目的：研究脐带间充质干细胞联合单倍体造血干细胞移植治疗难治复发恶性血液病的临床安全性及疗效.方法：采用清髓改良预处理方案治疗难治复发恶性血液病49例,采用ATG+CD25+CsA+MMF预防GVHD.结果：脐带间充质干细胞回输无不良事件发生,白细胞及血小板中位植入时间分别为12 d和15 d.Ⅱ～ⅣGVHD发生率26.5％,cGVHD发生率为33.3％,广泛性cGVHD仅有2例.同时,仅5例患者出现复发.

摘要： 目的：寻找骨髓源神经元在脑损伤局部长期存活,并参与脑损伤神经再生的证据,为骨髓源神经祖细胞(BM-NPCs)移植治疗中枢神经损伤疾病提供有价值的实验依据. 方法：建立脑损伤大鼠模型7d后,随机将CD-Dil细胞示踪的BM-NPCs10ul(100万个细胞)通过微量注射器移植至脑损伤部位大鼠设为细胞组,同样条件下注射培养基的大鼠设为对照组,每组20只.分别在移植后的第1d、3d、7d、30d和60d进行运动功能Wayneclark评分与grooming评分.同时,移植后第7d、30d、60d和90d取材,进行脑组织病理检测,利用组织免疫荧光法检测CM-Dil标记的BM-NPCs在脑损伤区的存活迁移情况及神经细胞标志物NeuN、GFAP表达情况. 结果：造模7d,各组大鼠脑损伤灶周围组织碎裂,血管受压变形,血流量减少,神经细胞肿胀坏死变性.细胞移植7d,对照组损伤灶周围组织水肿,可见囊性空洞,神经细胞的数量明显减少,周围炎症细胞浸润;细胞组水肿较轻,囊性空洞范围局限,可见胶质细胞.移植30d,脑损伤灶周围组织有所恢复,与对照组相比,细胞组囊性空洞较小,且周围细胞排类较整齐,组织水肿和炎症细胞消失.移植7d,细胞组脑损伤组织周围可见CM-Dil标记的细胞移植到损伤的区域,但未见NeuN阳性的Dil+细胞.移植30d,脑损伤组织周围可见大量GFAP呈阳性表达的胶质细胞,其中部分Dil+细胞;在海马和脑皮层神经元区域,可见散在Dil+细胞表达NeuN,与正常神经细胞整合在一起.移植90d,细胞组仍然可见CM-Dil标记的NeuN阳性细胞整合在脑组织正常神经细胞中,与损伤区周围组织融合生长.移植1d,两组Wayneclark、grooming评分结果比较无显著差异(P＞0.05);移植3d、7d、30d、60d,各组Wayneclark、grooming评分结果显示组间比较有显著意义(P＜0.05),细胞移植组功能恢复较好. 结论：移植BM-NPCs具有促进脑损伤大鼠患侧肢体运动功能恢复的作用,骨髓源性神经细胞可在颅内长期存活的,骨髓源神经元整合到了损伤脑组织参与神经再生.

摘要： 目的：评价桡骨远端骨巨细胞瘤切除后腓骨头重建腕关节修复的方法及效果。方法：自2004年6月～2009年6月对23例桡骨远端骨巨细胞瘤患者行瘤段切除、腓骨小头移植重建腕关节，其中男10例，女13例，年龄22～50岁，平均37岁，平均随访32个月；按改良Campanacci影像学分级系统骨巨细胞瘤进行分级，其中Ⅱ级7例、Ⅲ级16例：采用肌肉骨骼肿瘤学会保肢评分标准评定术后功能。结果：随访期内所有患者未发现肿瘤局部复发和远处转移；术后无感染、骨吸收及骨不连；腓骨与桡骨截骨端均达到骨性愈合，平均愈合时间为12周：腕关节平均活动度：掌屈36°，背伸43°，桡偏16°，尺偏26°。MSTS 评分平均为85％(73％-97％)。结论：带血管腓骨头移植重建腕关节是桡骨远端肿瘤切除后骨缺损的一种良好的选择，远期效果尚待进一步观察。

摘要： 骨质疏松症(osteoporosis，OP)是指单位体积内骨量减少，骨组织显微结构的异常，导致骨脆性增加和易发生骨折为特征的全身性疾病。基于对细胞水平对骨质疏松发病机制的研究，研究者产生了应对骨质疏松的新思路，补充功能结构完整的干细胞、骨髓基质等进人骨质疏松者体内，从而调节机能紊乱补足功能和成骨诱导生长因子的不足，以此达到预防和治疗骨质疏松的目的。这样产生了包括骨髓移植、干细胞移植、成骨细胞移植在内的应对骨质疏松的新策略。

摘要： 视网膜疾病是一类严重危害人类视力的疾病，至今仍然没有有效的治疗手段，而干细胞的研究为视网膜疾病患者带来了曙光。近年来，干细胞的研究有了一定的横向发展并且取得了一定的研究成果。随着对干细胞研究的深入，干细胞移植治疗视网膜疾病方面的研究也取得了一定的成果，本文就近几年干细胞研究治疗视网膜疾病的研究成果进行综述。

摘要： 目的：HUMSCs在体外能够向生殖细胞诱导分化,移植到不育小鼠体内后能够分化表达生殖细胞标记,能够促进不育小鼠睾丸组织修复.本研究旨在前期研究基础上,进一步探讨人脐带间充质干细胞移植对不育小鼠睾丸生殖细胞、支持细胞及间质细胞的作用.rn 方法：采用组织块贴壁法分离、培养、扩增HUMSCs;采用腹腔内单次注射白消安的方法构建不育小鼠模型；通过显微注射法将HUMSCs移植到不育小鼠睾丸曲细精管内，移植后常规饲养；分别于移植后第l周、2周、1月、2月解剖收取小鼠睾丸。rn 结果：采用组织块贴壁法，用无血清培养体系体外培养、扩增HUMSCs能正常生长2个月以上；腹腔内单次注射白消安4周后，小鼠睾丸体积明显缩小，包膜松弛，管腔变小、质脆，镜下见生精上皮损伤，生精细胞脱落，绝大部分管腔呈“空泡样”改变，不育小鼠模型构建成功；通过显微注射法成功将细胞移植到小鼠睾丸曲细精管，移植l周后HuMSCs主要存在于睾丸曲细精管的官腔内，且有逐渐向基底膜移行的趋势，1月后即可观察到细胞分布在生精上皮近基底膜处，2月时定植于基底膜。rn 结论：采用无血清培养体系，运用组织块贴壁法，HuMSCs体外扩增培养能正常生长至少2个月；HUMSCs移植不育小鼠曲细精管后能够存活并发生迁移，1月后分布在生精上皮近基底膜处，2月时定植于基底膜；HUMSCs对不育小鼠生殖细胞生长有促进作用，并持续增强；HUMSCs对支持细胞的生长有促进作用，但2周后逐渐减弱；HUMSCs对间质细胞生长初期有促进作用，但两周后转为抑制。

摘要： 目的：HUMSCs在体外能够向生殖细胞诱导分化,移植到不育小鼠体内后能够分化表达生殖细胞标记,能够促进不育小鼠睾丸组织修复.本研究旨在前期研究基础上,进一步探讨人脐带间充质干细胞移植对不育小鼠睾丸生殖细胞、支持细胞及间质细胞的作用.rn 方法：采用组织块贴壁法分离、培养、扩增HUMSCs;采用腹腔内单次注射白消安的方法构建不育小鼠模型；通过显微注射法将HUMSCs移植到不育小鼠睾丸曲细精管内，移植后常规饲养；分别于移植后第l周、2周、1月、2月解剖收取小鼠睾丸。rn 结果：采用组织块贴壁法，用无血清培养体系体外培养、扩增HUMSCs能正常生长2个月以上；腹腔内单次注射白消安4周后，小鼠睾丸体积明显缩小，包膜松弛，管腔变小、质脆，镜下见生精上皮损伤，生精细胞脱落，绝大部分管腔呈“空泡样”改变，不育小鼠模型构建成功；通过显微注射法成功将细胞移植到小鼠睾丸曲细精管，移植l周后HuMSCs主要存在于睾丸曲细精管的官腔内，且有逐渐向基底膜移行的趋势，1月后即可观察到细胞分布在生精上皮近基底膜处，2月时定植于基底膜。rn 结论：采用无血清培养体系，运用组织块贴壁法，HuMSCs体外扩增培养能正常生长至少2个月；HUMSCs移植不育小鼠曲细精管后能够存活并发生迁移，1月后分布在生精上皮近基底膜处，2月时定植于基底膜；HUMSCs对不育小鼠生殖细胞生长有促进作用，并持续增强；HUMSCs对支持细胞的生长有促进作用，但2周后逐渐减弱；HUMSCs对间质细胞生长初期有促进作用，但两周后转为抑制。

摘要： 本发明涉及用于对器官或组织的移植的排异反应或骨髓移植的移植物抗宿主反应预防或治疗的药物组合物。通过本发明可提供一种有效发挥免疫抑制剂或抗炎剂的效果，且减少副作用的出现的医药。其是由具有减少末梢循环的淋巴细胞的作用的含有2-氨基-1，3-丙二醇结构的二芳基硫醚或二芳基醚化合物与免疫抑制剂和/或抗炎剂组合而成的医药。

摘要： 通过本发明可提供一种有效发挥免疫抑制剂或抗炎剂的效果，且减少副作用的出现的医药。其是由具有减少末梢循环的淋巴细胞的作用的含有2-氨基-1，3-丙二醇结构的二芳基硫醚或二芳基醚化合物与免疫抑制剂和/或抗炎剂组合而成的医药。

摘要： 本发明涉及治疗针对血液恶性肿瘤经受利用外周血动员的干细胞的造血干细胞移植(HSCT)的患者以及重度急性移植物抗宿主病(GVHD)的风险相当大的患者的方法。

摘要： 本发明涉及一种富马酸二甲酯或含有富马酸二甲酯的药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于预防和治疗异基因造血干细胞移植后的急性移植物抗宿主病。本发明通过动物实验研究发现富马酸二甲酯具有明显的抑制急性移植物抗宿主病的作用，可用来制备预防和治疗移植物抗宿主病及移植物抗白血病的药物。

摘要： 本发明公开了齿槽骨移植材料及其加工方法以及治疗方法。本发明的加工方法包括：a)将取自患者的牙齿分离成牙冠和牙根的步骤，b)去除上述牙冠和牙根的神经内软组织和珐琅质的步骤，c)清洗经过上述步骤b)的牙冠和牙根的步骤，d)在上述清洗了的牙冠和牙根上形成多个贯通孔的步骤，e)对上述形成了多个贯通孔的牙冠和牙根进行脱水、脱脂及脱钙的步骤及f)冷冻干燥上述牙冠和牙根的步骤。根据本发明能够提高植入手术的稳定性，由于使用自身的牙齿，因此能够预防同种、异种(动物)移植材料的传染性疾病的转移，不需要额外的手术就能够进行自体骨移植。

摘要： 本发明涉及用于对器官或组织的移植的排异反应或骨髓移植的移植物抗宿主反应预防或治疗的药物组合物。通过本发明可提供一种有效发挥免疫抑制剂或抗炎剂的效果，且减少副作用的出现的医药。其是由具有减少末梢循环的淋巴细胞的作用的含有2-氨基-1，3-丙二醇结构的二芳基硫醚或二芳基醚化合物与免疫抑制剂和/或抗炎剂组合而成的医药。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及去泛素化酶BRCC3在制备预防或治疗急性移植物抗宿主病和移植物抗白血病药物中的应用。本发明通过动物实验研究探索一种去泛素化酶BRCC3在制备预防和治疗移植物抗宿主病药物中的应用。结果发现BRCC3具有抑制异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的作用；能抑制供体T细胞活化和T细胞的功能，抑制巨噬细胞细胞的增殖；通过蛋白酶体途径，下调Trim25的泛素化修饰，稳定Trim25的蛋白水平，进而促进IFNβ的分泌，抑制aGVHD的发生发展；同时还保留GVL效应，具有较大的应用前景。

摘要： 本发明涉及通过施用嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂例如阿维来司他进行器官排斥的治疗、特别是肺移植相关的闭塞性细支气管炎综合征的治疗。本发明还涉及移植物抗宿主病的治疗。

摘要： 本发明涉及一种含新型化合物和钙调磷酸酶抑制剂的用于预防和治疗移植排斥反应或移植排斥疾病的组合物。本发明的联合施用在体内(in vivo)或体外(in vitro)的同种异体模型、移植排斥疾病模型、皮肤移植模型和肝移植患者中具有以下效果：1)减少病原性Th1细胞或Th17细胞的活性，2)增加Treg的活性，3)具有抑制单独施用时出现的如组织损伤等副作用的效果，4)抑制各种致病途径，5)抑制炎症细胞的死亡，6)增加线粒体的活性，因此减轻单独施用现有的免疫抑制剂时可能会发生的副作用并抑制移植排斥反应。因此，可以用于与移植排斥反应或移植后可能会发生的各种免疫疾病相关的药学领域。

摘要： 在一个方面，本发明提供在患有与造血干细胞移植有关的移植物抗宿主病和/或弥漫性肺泡出血和/或静脉闭塞性病的人受试者中抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的作用的方法。所述方法包括给予有需要的受试者有效抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制剂的步骤。