异基因造血干细胞

摘要： 目的分析异基因造血干细胞移植患者环孢素的血药浓度及其影响因素。方法回顾性分析2008—2016年某医院收治的17例造血干细胞移植患者的临床资料。分析不同环孢素血药浓度患者急性移植物抗宿主病(GVHD)、不良反应发生情况。采用Pearson相关性分析探讨环孢素血药浓度的影响因素。分析合并用药对环孢素血药浓度的影响。结果血药浓度50~150 ng/ml者发生急性GVHDⅣ期2例(11.8%);血药浓度150~250 ng/ml者未发生急性GVHD 1例(5.9%),急性GVHDⅠ期2例(11.8%),急性GVHDⅡ期2例(11.8%),急性GVHDⅢ期2例(11.8%);血药浓度250~400 ng/ml者未发生急性GVHD 6例(35.3%),急性GVHDⅠ期1例(5.9%),急性GVHDⅡ期1例(5.9%)。Spearmen等级相关分析结果显示,随着环孢素血药浓度的升高,不良反应发生率明显上升(P0.05)。合并用药中,氟康唑、伊曲康唑对环孢素血药浓度的影响较大(P<0.05)。结论环孢素血药浓度升高会增加异基因造血干细胞移植患者不良反应发生率,移植期间应注意监测环孢素血药浓度。临床治疗异基因造血干细胞移植可考虑将环孢素血药浓度控制在200~300 ng/ml,患者急性GVHD发生率、不良反应发生率较低。

摘要： 目的:探究异基因造血干细胞移植治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤的临床.方法:本次研究观察对象设定为10名,于研究期内(2016年6月-2019年5月)将复发难治性外周T细胞淋巴瘤作为观察对象,所有观察对象均接受异基因造血干细胞移植治疗,对其临床疗效进行记录分析.结果:所有患者对于预处理方案均表现出良好的耐受性,并且均获得造血重建,植入证据经检测被证实其完全满足患者供者造血,无死亡病例;所有患者均接受1-70个月随访,其中发生急性GVHD病例5例,其中4例为慢性GVHD,出现1例感染死亡病例,其余患者均无病生存,无病生存率90.00%.结论:异基因造血干细胞移植治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤效果显著,且安全性高,推荐作为临床治疗的首选方案.

摘要： 目的 探究异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病患者的护理措施与护理效果.方法 本文研究样本为我院2019年1月-2019年12月收录的8例异基因造血干细胞移植伴发急性移植物抗宿主病患者,所有患者均落实综合护理措施,通过资料回顾性分析,总结护理措施的应用效果.结果 8例患者经护理,护理有效率为7/8(87.50％).结论 将综合护理措施应用在异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病患者中,可以有效提高患者的预后水平,促进患者疾病转归.

摘要： 目的 探讨继发性噬血细胞综合征接受异基因造血干细胞治疗后发生血型转变的时间.方法 回顾性分析3例继发性噬血细胞综合征患者,观察其接受基因造血干细胞移植后血型转变的成功时间、白细胞和血小板植活时间.结果 3例患者分别在移植后12天、24天、28天血型转变成功,在移植后12天、13天、15天白细胞植活,在移植后16天、10天、14天血小板植活.结论 继发性噬血细胞综合征的患者接受异基因造血干细胞治疗后,需要密切监测 ABO复检检测和ABO抗体滴度检测,从而有助于及时反馈患者血型的正反定变化,指导红细胞、血浆和血小板的正确输注以避免溶血.%Objective To explore the conversion time of blood group in patients with secondary hemophagocytic syndrome treated by allogenetic-hematopoietic stem cell transplantation. Methods The clinical data of three cases with ABO- incompatible allogeneic hematopoietic stem cell transplanti on were revewed and followed up in order to observe and evaluate the engraftment period for red blood cells, white blood cells and platelets. Results After the transplantation therapy, the conversion periods for blood groups were 12 d, 24 d and 28 d, the engraftment periods for white blood cells were 12 d, 13 d and 15 d and for platelets were 16 d, 10 d and 14 d respectively. Conclusion The clinical surveillance of engraftment time and titers of ABO blood group antibodies are necessary for blood replacement in patients with secondary hemophagocytic syndrome, they are important for correct selection of blood products and avoidance of hemolysis.

摘要： 目的 分析双腔PICC置管在异基因造血干细胞移植中应用的护理体会.方法 从本院2017年5月-2018年5月收治的异基因造血干细胞移植患者中抽取80例,随机将其分为对照组与观察组,均为40例.对照组采用单腔PICC置管进行治疗,观察组实施双腔PICC置管治疗并给予相应的护理,观察两组患者导管流速、导管留置时间以及两组患者并发症发生情况.结果 观察组患者导管流速、导管留置时间均显著优于对照组,且并发症发生情况显著低于对照组(P＜0.05).结论 在异基因造血干细胞移植中应用双腔PICC置管以及给予相应的护理能够有效改善患者导管流速、导管留置时间,降低治疗过程中并发症的发生.

摘要： 肺移植 合并肺段挫伤供肺肺移植的临床疗效分析(叶书高,李慧星,刘峰,等)(1):58-62围手术期无抗凝体外膜肺氧合辅助肺移植治疗8例分析(杨冰心,李敏,周蓉,等)(2):152-155双肺移植同期Nuss手术治疗造血干细胞移植术后闭塞性细支气管炎综合征合并胸廓畸形长期生存1例(丁浩,毛文君,刘峰,等)(4):268-271,277中国肺移植供体标准及获取转运指南(中华医学会器官移植学分会,国家肺移植质量管理与控制中心)(5):325-333离体肺灌注技术的临床应用(毛文君,陈静瑜)(5):334-338异基因造血干细胞移植后肺移植的研究进展(苏卓莹,陈莉延,何建行)(5):339-342肺移植治疗肺尘埃沉着病的临床研究进展与问题(赵晋,毛文君,陆荣国,等)(5):395-398中国肺脏移植数据质量控制体系的构建(李小杉,钱共匋,蔡永锋,等)(6):409-413 G干细胞移植 自体造血干细胞移植治疗急性髓系白血病的疗效观察(孙燕玲,张競文,方志刚)(1):63-68人类白细胞抗原-G阳性的脐带间充质干细胞体外诱导调节性T细胞的实验研究(白剑,肖漓,苗兰英,等)(2):97-102人脐带间充质干细胞对小鼠肝缺血-再灌注损伤后肝内CD4+T细胞的影响(周朝荣,吕海金,孙瑶,等)(2):103-109核因子E2相关因子2过表达对间充质干细胞抗缺氧和抗凋亡能力的影响(刘荣强,袁泽南,吴小材,等)(2):110-115氧糖剥夺-再灌注星型胶质细胞内皮素-1过表达对神经干/祖细胞增殖的影响(程骁,杨家杰,钟金淑子)(2):116-121。

摘要： 目的:分析探究异基因造血干细胞移植治疗成人T细胞急性淋巴细胞白血病的临床效果.rn 方法:选取我院2011年10月-2014年10月期间接受T细胞急性淋巴细胞白血病治疗32例患者,将这32例入院诊疗的T细胞急性淋巴细胞白血病患者按奇数、偶数诊疗的先后顺序分组,一组使用异基因造血干细胞移植标准方案(参照组,共有16例),而另一组使用强化方案治疗(研究组,共有16例).rn 结果:使用强化预处理方案治疗的研究组,其复发率、死亡率与参照组比较显著降低,而生存时间相较于参照组则显著要长,P＜0.05.参照组与研究组两组T细胞急性淋巴细胞白血病患者在ANC的重建时间、PLT重建时间、RRT的发生率上小存在显著的差异,P＞0.05.rn 结论:使用异基因造血干细胞移植的强化预处理方案治疗成人T细胞急性淋巴细胞白血病比参照组的标准方案的临床效果好,能够有效减少白血病的复发几率,帮助患者延长生存的时间,值得临床推广应用.

摘要： 本研究旨在了解患者行异基因造血干细胞移植术后发生侵袭性真菌感染的发病率、危险因素及转归情况,为allo-HSCT术后的患者IFI的预防和治疗提供依据.

摘要： 一位63岁的男性患者因患有急性髓系白血病(细胞遗传学示预后不良)接受治疗,他没有兄弟姐妹.尽管达到了第一次完全缓解,他在诊断的头一年内仍复发.然后,他达到第二次完全缓解.检索HLA相合10/10的无关供者.病人有几个共患病(造血干细胞移植共患病指数=3),并建议他接受一个降低强度预处理方案的异基因外周血造血干细胞移植.病人阅读异基因造血干细胞移植,并请教你建议的包括抗胸腺细胞球蛋白预处理方案的优点.

摘要： 重组人粒细胞集落刺激因子(rhGCSF)动员的外周血干细胞采集物作为异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的移植物现已广泛应用于临床，rhGCSF动员MDSCs到达外周的机制与MDSCs表面粘附因子表达量变化有关。rhGCSF动员的外周血干细胞采集物中MDSCs增加与移植后低aGVHD发生率有关，两者有明显的负相关关系。MDSCs细胞输注不会影响GVL和免疫重建功能。

摘要： 异基因造血干细胞移植（allo－HSCT）是根治血液系统恶性疾病和某些遗传性疾病的主要方法，本文分析了引例患者的临床治疗效果和主要合并症，井对同期的22例HLA完全相合和21例HLA单倍体或不全相合的移植患者进行了比较分析。 研究表明：l.异基因造血干细胞移植包括脐血移植和HLA相合和不完全相合造血干细胞移植均取得较好的治疗效果。 2.HLA相合和不全相合HSCT均能在较短时间达到造血重建，白细胞和血小板的植入时间无明显差异。 3.HLA相合和不全相合HSCT均能取得较高的生存率，影响生存率的主要预后因素为移植前的疾病状态，而与HL A配形的相合程度无明显相关性。 4.aGVHD和cGVHD的发生率及严重程度与HLAI相合程度无明显相关性。

摘要： 在过去的15年中,异基因造血干细胞移植中使用减低剂量预处理方案一直在增加.尽管在清髓的水平有重大差异,增强免疫抑制(包括体内去除T细胞存在巨大差异),和移植后免疫调节强度,异基因干细胞移植的阶段不同方法的实施:移植相关死亡率已大幅下降,使异体移植那些在以前被排除在外的群体可以进行,期中包括老年患者,年轻的但临床不稳定患者,有淋巴组织的恶性肿瘤或实性肿瘤的患者,无HLA相合的同胞或无关供者的患者.总言之,这些不同的方案使得了异基因骨髓移植诞生以来有一个最大的突破.然而,如何达到最佳的目标,即最小的移植相关死亡率,最大的移植物抗肿瘤效应的还远远达不到,还需要进一步研究确定最佳预处理方案和免疫调节方案.这些发展,可能根据不同的临床情况而有所不同,必须与在传统的异体移植和非移植治疗结果取得的进步进行连续的比较.然而,由于缺乏前瞻性对照试验,使得完成这项任务具有挑战性.

摘要： 再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭症，其原因不明。目前治疗方法包括支持治疗；雄激素治疗；免疫抑制治疗以及造血干细胞移植等。其中造血干细胞移植是唯一治愈的方法。本文介绍了本院应用造血干细胞移植治疗一位再生障碍性贫血患者的过程，浅谈了取得的良好疗效。

摘要： 据国际骨髓移植中心的一项上千例接受造血干细胞移植的白血病患者调查证实，在相同的预处理条件下，异基因造血干细胞移植后复发率较自体移植复发率低 ，其机制在于移植物抗白血病/肿瘤效应(GVL/GVT)，据此推理最近国外学者将异基因造血干细胞移植用于实体瘤并取得了明显疗效.我院对一例右侧肾癌切除术后两肺多发性转移的肾癌患者行异基因外周血造血干细胞移植(Allo-PBSCT)，现报告方法与结果。

摘要： 本发明涉及一种扩增造血干细胞和/或造血祖细胞的培养体系及其方法、造血干细胞以及造血祖细胞。所述培养体系包括：基础培养基，该基础培养基适于干细胞扩增；以及JNK信号通路抑制剂。本发明提供的培养体系能够在体外扩增造血干细胞，其扩增效果明显，能够将CD34+CD45RA‑标记的造血干细胞扩增近100倍。

摘要： 本发明目的是利用人类白细胞抗原(HLA)一致的活性淋巴细胞使造血干细胞移植后附着生长稳定。从末梢血或脐带血分离获得的单核球细胞中的HLA一致淋巴细胞经增殖、活化后，进一步分离提纯，制备以HLA一致淋巴细胞为主要成分的造血干细胞移植后附着生长稳定的组合物。该组合物可以广泛应用于预防造血干细胞移植后附着生长不全及促进造血干细胞移植后附着生长的治疗。本发明中组合物的给药量因患者的年龄、症状而异，对于包括人在内的哺乳动物，人源抗体的给药量为0.2－20毫克/千克体重·天。给药可经静脉注射，每日一次(单次给药或连续给药)或间隔性地每周1－3次，每2周或每3周1次。

摘要： 本发明涉及将造血干细胞分化为天然杀伤细胞的试剂，所述试剂包含VDUP1蛋白或其编码基因，以及涉及利用所述试剂将造血干细胞分化为天然杀伤细胞的方法。本发明通过产生缺乏VDUP1基因的小鼠，首次揭示了VDUP1基因是对调节天然杀伤细胞分化的关键因子，这证实了VDUP1基因对NK成熟是必需的。因此，通过调节VDUP1基因，可以调节具有杀伤癌症细胞能力的NK细胞，且能够用于细胞治疗法。

摘要： 本发明提供用于改良造血干细胞移植的方法，包括在维持有效免疫应答(例如，移植物抗肿瘤免疫应答)的同时增强预防移植物抗宿主病能力的方法。本发明提供施用诸如造血干祖细胞、调节性T细胞和常规T细胞等的方法，其中所述常规T细胞在造血干祖细胞和调节性T细胞施用之后施用。本发明还提供施用诸如造血干祖细胞、调节性T细胞和常规T细胞等的方法，其中所述调节性T细胞在施用之前未进行冷冻保存。

摘要： 本发明提供了一种活化的半相合异基因混合性造血干细胞及其制备方法。采集癌症患者及其家属的外周血，对于血型相同的患者及家属，采集外周血干细胞前对患者及其家属进行合血，将采集到的外周血干细胞倒入特定的培养基中培养；如果患者与其家属血型不合，先将采集到的外周血分别分离成单个核细胞，然后再用与上述相同的培养基共同培养。该干细胞得自供体，与其受体体内的淋巴细胞微嵌合，具有抗肿瘤作用。将该细胞回输到体内后，能提高免疫力，从而杀死肿瘤和抗击目前正流行的SARS病毒。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了一种用于检测异基因造血干细胞移植后侵袭性曲霉病风险的SNP位点的专用引物，包括引物组1和引物组2，其中引物组1为3对引物组成的特异性PCR引物，引物组2为3条引物组成的单碱基延伸引物。本发明还提供了用于检测异基因造血干细胞移植后侵袭性曲霉病风险的SNP位点的制剂，以及用于检测异基因造血干细胞移植后侵袭性曲霉病风险的SNP位点信息方法。采用本发明提供的专用引物，通过一次检测即可高效的同时完成与异基因造血干细胞移植后侵袭性曲霉病发病风险相关的3个SNP位点的基因多态性与异基因造血干细胞移植后侵袭性曲霉病的发生风险的关联性，大大减少了检测时间，节约了成本。

摘要： 本发明公开了异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒对巨核细胞易感性的生物标记物及其应用。本发明经体内外两部分研究，CMV感染影响巨核细胞分化成熟，诱导细胞凋亡，促使其低倍体化，抑制体外血小板生成；CMV感染后细胞TPO/c‑Mpl通路中关键信号分子表达下调，为巨核细胞功能障碍的机制。研究发现，高表达PDGFR+及αvβ3+的巨核细胞易被CMV感染，其受体拮抗剂IMC‑3G3及αvβ3抗体均可减少细胞内病毒载量，为治疗移植后CMV相关的血小板减少提供理论依据。

摘要： 本发明公开了一种异基因造血干细胞移植小鼠实验模型的建立方法，本发明选择近交系C57BL/6和BALB/c小鼠分别作为异基因造血干细胞移植的供受者，通过设置辐照剂量8.0Gy和移植细胞数量梯度5.0×106进行建模条件，加快骨髓移植后免疫系统重建速率，缩短免疫重建时间，全面提高移植成功率。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了一种用于检测异基因造血干细胞移植后侵袭性曲霉病风险的SNP位点的专用引物，包括引物组1和引物组2，其中引物组1为3对引物组成的特异性PCR引物，引物组2为3条引物组成的单碱基延伸引物。本发明还提供了用于检测异基因造血干细胞移植后侵袭性曲霉病风险的SNP位点的制剂，以及用于检测异基因造血干细胞移植后侵袭性曲霉病风险的SNP位点信息方法。采用本发明提供的专用引物，通过一次检测即可高效的同时完成与异基因造血干细胞移植后侵袭性曲霉病发病风险相关的3个SNP位点的基因多态性与异基因造血干细胞移植后侵袭性曲霉病的发生风险的关联性，大大减少了检测时间，节约了成本。

摘要： 本发明采用了实时定量PCR技术(RQ－PCR)联合单核苷酸多态性(SNP)检测异基因造血干细胞移植后供受者嵌合率，建立了含有目的基因和内参的质粒标准品倍比稀释的标准曲线，标准品构建模板为此SNP位点阳性的患者的定性PCR产物，将其克隆入T载体、构建质粒，倍比稀释后建立标准曲线。本发明提供的新方法利于及早发现排斥、预防复发，提高移植的成功率，具有较高的灵敏度和稳定性，不需要大量消耗移植前的宝贵标本，且可以作为个体识别的用途。本发明可替代目前通行的STP－PCR半定量检测方法，利用大多医院已购置的实时定量PCR仪进行嵌合率定量检测，准确、简便、快速、成本较低。