CD34+细胞

摘要： 背景:造血干细胞采集效果受多种因素综合影响,而明确的影响因素尚无定论,需要不断探索有可能影响造血干细胞采集的危险因素。目的:探讨50例淋巴瘤患者外周血造血干细胞动员采集过程中相关因素对首次采集结果的影响,并探讨采集结果与移植后造血重建的关系。方法:入选2015年1月至2020年1月接受自体外周血造血干细胞移植的50例淋巴瘤患者,分析患者的年龄、分期、骨髓侵犯、复发、放疗、粒细胞集落刺激因子持续使用时间、化疗疗程等因素对造血干细胞首次采集结果的影响,并探讨采集结果与中性粒细胞和血小板植入的关系。结果与结论:化疗疗程数与采集CD34^(+)细胞计数呈负相关;移植前复发的患者造血干细胞采集效果较差;放疗患者中动员失败的患者相对较多,失败率为88.9%,放疗对造血干细胞采集呈负面作用;输入CD34^(+)细胞计数越高,中性粒细胞植入越快,而对于移植后血小板植入的影响无显著差异,但是存在趋势;粒细胞集落刺激因子持续时间1-5 d和>5 d采集的CD34^(+)细胞数无明显差异。结果表明,对于淋巴瘤患者,过多的化疗、复发和放疗经历都会明显对造血干细胞造成损害,根据患者病情尽量待造血干细胞采集完毕后行放射治疗,以免对造血干细胞产生损伤。

摘要： 背景:造血干细胞采集效果受多种因素综合影响,而明确的影响因素尚无定论,需要不断探索有可能影响造血干细胞采集的危险因素.目的:探讨50例淋巴瘤患者外周血造血干细胞动员采集过程中相关因素对首次采集结果的影响,并探讨采集结果与移植后造血重建的关系.方法:入选2015年1月至2020年1月接受自体外周血造血干细胞移植的50例淋巴瘤患者,分析患者的年龄、分期、骨髓侵犯、复发、放疗、粒细胞集落刺激因子持续使用时间、化疗疗程等因素对造血干细胞首次采集结果的影响,并探讨采集结果与中性粒细胞和血小板植入的关系.结果与结论:化疗疗程数与采集CD34+细胞计数呈负相关;移植前复发的患者造血干细胞采集效果较差;放疗患者中动员失败的患者相对较多,失败率为88.9%,放疗对造血干细胞采集呈负面作用;输入CD34+细胞计数越高,中性粒细胞植入越快,而对于移植后血小板植入的影响无显著差异,但是存在趋势;粒细胞集落刺激因子持续时间1-5 d和＞ 5 d采集的CD34+细胞数无明显差异.结果表明,对于淋巴瘤患者,过多的化疗、复发和放疗经历都会明显对造血干细胞造成损害,根据患者病情尽量待造血干细胞采集完毕后行放射治疗,以免对造血干细胞产生损伤.

摘要： 目的探讨普乐沙福在干细胞动员不佳患者中的疗效和安全性。方法回顾性分析21例应用普乐沙福动员的动员不佳患者的临床资料,应用平动员或者环磷酰胺化疗动员的方法,动员D4早晨6:00取外周血检测CD34^(+)细胞计数,若CD34^(+)15 cell/μl,D5直接采集。观察患者的动员情况及不良反应发生情况。结果21例患者中,男18例,女3例;儿童3例,成人18例;平均年龄54岁。动员成功采集17例,失败4例,动员成功率为81.0%(17/21)。应用普乐沙福动员前后外周血中CD34^(+)细胞数为(6.0±3.9)cell/μl和(31.6±16.2)cell/μl,平均增加7.07倍(2.1~28.7倍),动员成功的患者中动员外周血CD34^(+)干细胞(3.69±1.17)×10^(6)/kg。用药前外周血CD34^(+)细胞极低<5 cell/μl的患者有10例,其中有6例动员采集成功,成功率为60.0%。应用普乐沙福过程中发现有2例患者出现腹泻,对症治疗好转,其余患者耐受性均良好,无明显骨骼疼痛及皮疹等并发症。结论普乐沙福在干细胞动员不佳患者中具有非常好的疗效和安全性。

摘要： 目的探讨重度再生障碍性贫血(SAA)患者外周血白介素-2(IL-2)、白介素-18(IL-18)、CD34^(+)细胞表达情况,并分析三者与SAA患者预后的关系。方法选取2016年1月至2018年1月本院收治的SAA患者60例为研究对象(SAA组),对患者随访2年,根据预后情况分为预后良好组50例和预后不良组10例;选择同期在本院体检的健康者60例为对照组。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中IL-2、IL-18水平,采用流式细胞仪分析CD34^(+)细胞百分比。采用COX法分析影响SAA患者不良预后的因素。结果与对照组相比,SAA组患者血清IL-2、IL-18水平较高,CD34^(+)比例较低(P<0.05);与预后良好组相比,预后不良组患者SAA患者血清IL-2、IL-18水平较高,CD34^(+)比例较低(P<0.05);多因素COX分析显示,高水平IL-2、高水平IL-18、低表达CD34^(+)是影响SAA患者不良预后的危险因素(P<0.05)。结论SAA患者血清IL-2、IL-18水平上调,CD34^(+)比例降低,且三者与SAA不良预后的发生具有密切关系。

摘要： 目的:探讨深低温冻存和复温的过程对脐血造血干细胞(HSCs)生物学功能的影响。方法:应用SPSS23软件,分析907例经-196°C冻存脐血复温后有核细胞活率、HSCs活率,有核细胞总数(TNC)、CD34+细胞总数、集落形成单位(CFU)回收率,对各检测数据进行冻存前后的差异性分析。结果:脐血复温后TNC回收率为(86.86±5.99)%,冻存前后有显著差异(Z=26.09,P<0.01);CD34+细胞总数回收率为(120.74±36.32)%,冻存前后有显著差异(Z=12.63,P<0.01);CFU回收率为(96.31±40.82)%,冻存前后有显著差异(Z=6.34,P<0.01)。有核细胞活率为(91.33±4.02)%;HSCs活率为(98.86±0.13)%。结论:现阶段深低温冻存和复温的技术,对HSCs活率影响很小,对HSCs生物学功能存能在一定程度影响。各检测数据与冻前相比均有显著差异。临床应用前对脐血的质量评估应以复温后的检测数据为主要依据。

摘要： 目的:观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者外周血中CD34+细胞数量的变化,并探讨其变化是否与内皮功能(VEGF)的改变有关.方法:比较AECOPD患者与COPD稳定期患者外周血中CD34+细胞和血浆VEGF的水平.结果:AECOPD患者的CD34+细胞水平显著高于COPD稳定期的患者,差异有统计学意义(P<0.05).在AECOPD期间,外周血中CD34+细胞水平与VEGF水平呈正相关.结论:AECOPD期间CD34+水平增加,可能与V E GF上调有关.

摘要： 目的 观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者外周血中CD34+细胞数量的变化,并探讨这些细胞的变化是否与内皮功能和全身炎症的改变有关.方法 比较AECOPD患者、稳定期COPD患者、肺功能正常的吸烟者、健康从不吸烟者4组循环中CD34+细胞的水平.检测血浆血管内皮生长因子(VEGF)和C反应蛋白(CRP)水平.结果 各组年龄和体重指数(BMI)比较差异均无统计学意义(均P>0.05).AECOPD组、稳定COPD组、吸烟组心血管风险因素占比差异均无统计学意义(P>0.05),但3组均明显高于不吸烟组(P0.05);AECOPD组、稳定COPD组和不吸烟组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显低于吸烟组(P<0.05);AECOPD组白细胞计数明显高于其余3组,且吸烟组白细胞计数明显高于不吸烟组(P<0.05);AECOPD组中性粒细胞计数明显高于其余3组,且稳定COPD组和吸烟组中性粒细胞计数均明显高于不吸烟组(均P<0.05);AECOPD组CD34+水平明显高于稳定COPD组和吸烟组(均P<0.05);AECOPD组VEGF水平明显高于其余3组,且稳定COPD组明显高于不吸烟组(均P<0.05);AECOPD组CRP水平明显高于其余3组(均P<0.05).AECOPD组VEGF水平与循环CD34+细胞水平之间存在正相关(r=0.35,P=0.040),稳定COPD组中未发现有相关性(r=0.29,P=0.83).结论 AECOPD期间CD34+水平增加,可能与VEGF上调有关.

摘要： 目的 探讨外周血造血干细胞动员过程中外周血CD34+细胞计数的变化趋势及其对采集时机选择和采集结果的影响.方法 收集2012年4月至2017年3月在山西省肿瘤医院行自体外周血造血干细胞动员的62例血液病患者临床资料,采用化疗联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的动员方案,监测外周血及采集物中白细胞计数(WBC)、单个核细胞计数(MNC)及CD34+细胞计数,并进行相关性分析,同时应用受试者工作特征(ROC)曲线确定最佳采集阈值.结果 62例患者共采集136例次,获得MNC (5.66±1.11)×108/kg,CD34+细胞计数(2.15±1.20) ×106/kg.外周血CD34+细胞计数在应用G-CSF后第4、5天达最高峰,之后呈下降趋势.产物中CD34+细胞计数与采集当天外周血CD34+细胞计数具有相关性(r=0.879,P＜ 0.01),与采集当天外周血WBC及MNC产物中MNC亦具有相关性(均P＜0.05).应用ROC曲线得出采集当天外周血CD34+细胞计数＞23/μl为最佳采集阈值,85.2％符合阈值的患者可以一次采集成功.结论 外周血CD34+细胞计数的变化趋势可指导临床把握干细胞采集的最佳时机,外周血CD34+细胞计数是预测采集产物中CD34+细胞计数的可靠参考指标.外周血CD34+细胞计数＞ 23/μl可作为采集阈值.

摘要： 目的分析CD34^(+)细胞对骨髓增生异常综合征分型及预后的价值。方法搜集根据2016版WHO标准确诊的骨髓增生异常综合征患者51例,按照IPSS-R标准分为极低危,低危,中危,高危,极高危组,选取20例健康人作为对照组,统计学分析外周血CD34^(+)细胞的绝对值和百分比在各组的表达;统计学分析51例骨髓增生异常综合征患者SLD/MLD组与EB-1/EB-2组外周血CD34^(+)细胞绝对值和百分比的表达。结果CD34^(+)细胞绝对值和百分比在骨髓增生异常综合征患者中的表达高于健康人群,且随着危险度的增加逐渐增高且差异有统计学意义;EB-1/EB-2组中CD34^(+)细胞绝对值和百分比高于SLD/MLD组且差异有统计学意义。结论CD34^(+)细胞绝对值和百分比对于MDS的预后和分型具有重要的价值。

摘要： 目的研究颅脑损伤患者病情严重程度及预后与血清血管内皮生长因子(VEGF)、CD34水平间关系。方法回顾性分析2018年5月-2020年5月急诊收治的颅脑损伤患者82例,将其作为病例组,选择同期健康体检人群50名作为对照组。病例组患者均在治疗前进行血样采集,对照组于体检时采集血样标本,检查血清VEGF、CD34水平。观察病例组治疗前和对照组血清VEGF、CD34水平,统计病例组中轻型颅脑损伤、中型颅脑损伤、重型颅脑损伤、预后良好、预后不良例数,分别比较不同严重程度及不同预后患者血清VEGF、CD34水平,并对颅脑损伤患者病情严重程度及预后与血清VEGF、CD34水平相关性进行研究。结果病例组治疗前血清VEGF、CD34水平均明显高于对照组(P<0.05)。82例病例组患者中轻型颅脑损伤36例,中型颅脑损伤29例,重型颅脑损伤17例。轻型、中型及重型颅脑损伤患者预后不良例数依次增加,三组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。轻型、中型及重型颅脑损伤患者血清VEGF、CD34水平依次递增(P<0.05);中型及重型颅脑损伤患者预后不良血清VEGF、CD34水平均高于预后良好(P<0.05)。Pearson相关性分析显示颅脑损伤严重程度与血清VEGF(r=0.717,P=0.000)、CD34水平(r=0.323,P=0.003)呈正相关;Pearson相关性分析显示颅脑损伤预后与血清VEGF(r=0.404,P=0.005)、CD34水平(r=0.366,P=0.012)呈正相关。结论颅脑损伤患者血清VEGF、CD34水平均较高,且血清VEGF、CD34水平上升与疾病严重程度和预后均呈正相关,对疾病早期诊断和预后预测有一定参考价值。

摘要： 目的:探讨CD34+细胞在原发性骨髓纤维化症及原发性血小板增多症骨髓组织中的表达及临床意义.方法:应用免疫组织化学染色法,检测原发性骨髓纤维化症和原发性血小板增多症实验组及对照组骨髓组织中CD34+细胞表达情况.结果:CD34+细胞在实验组骨髓组织中表达高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);CD34+细胞在原发性骨髓纤维化症及原发性血小板增多症骨髓组织中表达的差异无统计学意义(P＞0.05).结论:CD34+细胞在原发性骨髓纤维化症和原发性血小板增多症的发生中有一定关系,CD34+细胞与两者之间的转化无必然联系.

摘要： 目的:探讨CD34+细胞在原发性骨髓纤维化症及原发性血小板增多症骨髓组织中的表达及临床意义.方法:应用免疫组织化学染色法,检测原发性骨髓纤维化症和原发性血小板增多症实验组及对照组骨髓组织中CD34+细胞表达情况.结果:CD34+细胞在实验组骨髓组织中表达高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);CD34+细胞在原发性骨髓纤维化症及原发性血小板增多症骨髓组织中表达的差异无统计学意义(P＞0.05).结论:CD34+细胞在原发性骨髓纤维化症和原发性血小板增多症的发生中有一定关系,CD34+细胞与两者之间的转化无必然联系.

摘要： 目的:探讨CD34+细胞在原发性骨髓纤维化症及原发性血小板增多症骨髓组织中的表达及临床意义.方法:应用免疫组织化学染色法,检测原发性骨髓纤维化症和原发性血小板增多症实验组及对照组骨髓组织中CD34+细胞表达情况.结果:CD34+细胞在实验组骨髓组织中表达高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);CD34+细胞在原发性骨髓纤维化症及原发性血小板增多症骨髓组织中表达的差异无统计学意义(P＞0.05).结论:CD34+细胞在原发性骨髓纤维化症和原发性血小板增多症的发生中有一定关系,CD34+细胞与两者之间的转化无必然联系.

摘要： 目的:探讨CD34+细胞在原发性骨髓纤维化症及原发性血小板增多症骨髓组织中的表达及临床意义.方法:应用免疫组织化学染色法,检测原发性骨髓纤维化症和原发性血小板增多症实验组及对照组骨髓组织中CD34+细胞表达情况.结果:CD34+细胞在实验组骨髓组织中表达高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);CD34+细胞在原发性骨髓纤维化症及原发性血小板增多症骨髓组织中表达的差异无统计学意义(P＞0.05).结论:CD34+细胞在原发性骨髓纤维化症和原发性血小板增多症的发生中有一定关系,CD34+细胞与两者之间的转化无必然联系.

摘要： 目的:探讨CD34+细胞在原发性骨髓纤维化症及原发性血小板增多症骨髓组织中的表达及临床意义.方法:应用免疫组织化学染色法,检测原发性骨髓纤维化症和原发性血小板增多症实验组及对照组骨髓组织中CD34+细胞表达情况.结果:CD34+细胞在实验组骨髓组织中表达高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);CD34+细胞在原发性骨髓纤维化症及原发性血小板增多症骨髓组织中表达的差异无统计学意义(P＞0.05).结论:CD34+细胞在原发性骨髓纤维化症和原发性血小板增多症的发生中有一定关系,CD34+细胞与两者之间的转化无必然联系.

摘要： 目的:探讨CD34+细胞在急性髓细胞白血病骨髓组织中的表达及临床意义.方法:应用免疫组织化学染色法,检测急性髓细胞白血病患者初发未治及标准化疗后完全缓解时骨髓组织中CD34+细胞的表达情况.结果:急性髓细胞白血病初发未治组骨髓组织中CD34+细胞阳性表达率与完全缓解组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:CD34+细胞与急性髓细胞白血病的发生、发展及预后存在一定关联.

摘要： 目的:探讨CD34+细胞在急性髓细胞白血病骨髓组织中的表达及临床意义.方法:应用免疫组织化学染色法,检测急性髓细胞白血病患者初发未治及标准化疗后完全缓解时骨髓组织中CD34+细胞的表达情况.结果:急性髓细胞白血病初发未治组骨髓组织中CD34+细胞阳性表达率与完全缓解组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:CD34+细胞与急性髓细胞白血病的发生、发展及预后存在一定关联.

摘要： 目的:探讨CD34+细胞在急性髓细胞白血病骨髓组织中的表达及临床意义.方法:应用免疫组织化学染色法,检测急性髓细胞白血病患者初发未治及标准化疗后完全缓解时骨髓组织中CD34+细胞的表达情况.结果:急性髓细胞白血病初发未治组骨髓组织中CD34+细胞阳性表达率与完全缓解组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:CD34+细胞与急性髓细胞白血病的发生、发展及预后存在一定关联.

摘要： 目的:探讨CD34+细胞在急性髓细胞白血病骨髓组织中的表达及临床意义.方法:应用免疫组织化学染色法,检测急性髓细胞白血病患者初发未治及标准化疗后完全缓解时骨髓组织中CD34+细胞的表达情况.结果:急性髓细胞白血病初发未治组骨髓组织中CD34+细胞阳性表达率与完全缓解组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:CD34+细胞与急性髓细胞白血病的发生、发展及预后存在一定关联.

摘要： 目的:研究扶正透毒祛毒复方中药含药血清对髓系MRD-L患者CD34+细胞源DC诱导培养的不同阶段各组血清中白介素-2 (IL-2)、可溶性白介素-2受体(sIL-2R)的含量变化,探讨扶正透毒祛毒复方影响MRD-L患者CD34+细胞源DC诱导及生物学效应的机制.rn 方法:将AML-CR骨髓经Ficoll密度梯度离心获得骨髓单个核细胞(BMNC)后,用免疫磁珠阳性选择法提取CD34+细胞,培养扩增后用不同浓度中药含药血清与细胞因子进行体外培养诱导DC,培养过程中观察细胞的形态,流式细胞仪检测DC表面CD83、CD80、CD86、CD1a、HLA-DR的表达.在培养的第0天、第6天和第9天用ELISA法分别检测、比较各组血清中IL-2、sIL-2R的含量.rn 结果:1.各中药含药血清联合细胞因子能促进CD34+细胞分化为形态特征典型的DC,并高表达CD83、CD80、CD86、HLA-DR等DC的表面标志,与胎牛血清及空白兔血清对照组比较有统计意义(P＜0.01),中剂量及低剂量含药血清组能促进CD1a的表达提高,与高剂量组、细胞因子组比较有差异(P＜0.01).2.IL-2含量:含药血清制成后(第0天)各中药组均高于空白组;各中药联合细胞因子组第9天、6天均高于第0天,中剂量联合细胞因子组第9天明显高于第6天(P＜0.01),高剂量联合细胞因子组第9天高于第6天(P＜0.05);在同一时间内,各中药联合细胞因子组均高于空白兔血清组.3.sIL-2R含量:含药血清制成后(第0天)各中药组均低于于空白组;各中药联合细胞因子组第9天均明显低于第0天、第6天(P＜0.01),高剂量联合细胞因子组第6天低于第0天(P＜0.05),其余各组第6天与第0天无统计学差异;在同一时间内,各中药联合细胞因子组均低于空白兔血清组.rn 结论:扶正透毒祛毒复方能增加血清IL-2的含量和降低sIL-2R的水平,随着DC的不断成熟,其含量变化更加明显,可能对CD34+细胞向DC转化发挥了积极作用.

摘要： 本发明涉及一种检测CD105、CD144、CD34、KDR、Annexin V和CD63的试剂在制备检测血液中的内皮及内皮祖细胞释放的细胞外囊泡的试剂中的应用，从循环系统中分别分离出EC‑MVs、EPC‑MVs、EC‑EXs和EPC‑EXs。该方法突破了以往用单特异性抗体的方法且提取出来的细胞MVs和EXs比现有技术的特异性和敏感性高。此外，本发明利用纳米微粒追踪分析术(NTS)针对细胞MVs和EXs进行特异性抗体micro‑beads方法结合荧光量子点(Q‑dots)方法进行检测。该方法能快速，准确，客观分析复杂样本例如血液中EC‑MVs,EPC‑MVs,EC‑EXs和EPC‑EXs的水平，有传统分析方法例如流式所不具备的优势。因此，本发明为进一步研究MVs和EXs作为疾病的生物标记物提供了特异和敏感的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3‑CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti‑CD16抗体、IL‑2、IL‑15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti‑CD3抗体、Anti‑CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL‑2和IL‑15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3‑CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。

摘要： 本发明公开了一种促进NK细胞增殖的方法。本发明提供了CD3+CD56+T细胞的新用途，为如下三种中的任一种：1)在制备促进NK细胞增殖的产品中的应用；2)在制备促进NK细胞有丝分裂的产品中的应用；3)在制备增强NK细胞抗凋亡能力的产品中的应用。本发明利用CD3+CD56+T细胞具有促进NK细胞增殖的特性，将CD3+CD56+T细胞和NK细胞这两类具有强大杀伤功能的免疫细胞共同培养，建立了NK细胞混合培养体系。本发明为NK细胞的体外大量增殖培养提供了新的思路。

摘要： 本发明目的在于提供对各种疾病发挥优异的治疗效果的新型的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新型的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞。表达上述特定标记物的间充质干细胞为CD29、CD73、CD90、CD105和CD166阳性，维持了未分化性。

摘要： 本公开的实施方案包括与T细胞疗法的改善有关的方法和组合物。在特定的实施方案中，在CD8+T细胞中表达转基因CD8αβ共受体后，CD8+T细胞疗法得到增强。在某些实施方案中，在CD4+T细胞中表达转基因CD8αβ共受体后，CD4+T细胞具有了细胞毒性细胞功能用于过继转移。在特定的实施方案中，表达TCR和表达CD8αβ共受体的CD4+和CD8+T细胞用于过继转移。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3-CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti-CD16抗体、IL-2、IL-15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti-CD3抗体、Anti-CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL-2和IL-15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3-CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。

摘要： 本发明提供了由胎盘干细胞产生肝细胞的方法和组合物。本发明还提供了这类肝细胞在治疗和干预例如肝脏的创伤、炎性疾病和退行性疾病中的用途。本发明还提供了与纳米纤维支架和贴壁胎盘干细胞的组合有关的组合物和方法，以及使用它们修复软骨的方法。最后，本发明提供了与来自胎盘的非贴壁CD34+CD45－干细胞有关的组合物和方法。

摘要： 本发明提供：基本上由细胞表面标记物CD31及CD200呈阳性、CD45呈阴性的哺乳动物细胞组成的细胞群；基本上由细胞表面标记物CD31、CD157及CD200呈阳性、CD45呈阴性的哺乳动物细胞组成的细胞群；细胞表面标记物CD31呈阳性、CD157及CD200中的至少一者呈阳性、CD45呈阴性的哺乳动物的血管内皮干细胞；及将该细胞群或该血管内皮干细胞作为有效成分的用于血管再生的药物。

摘要： 本发明公开了一种促进NK细胞增殖的方法。本发明提供了CD3+CD56+T细胞的新用途，为如下三种中的任一种：1)在制备促进NK细胞增殖的产品中的应用；2)在制备促进NK细胞有丝分裂的产品中的应用；3)在制备增强NK细胞抗凋亡能力的产品中的应用。本发明利用CD3+CD56+T细胞具有促进NK细胞增殖的特性，将CD3+CD56+T细胞和NK细胞这两类具有强大杀伤功能的免疫细胞共同培养，建立了NK细胞混合培养体系。本发明为NK细胞的体外大量增殖培养提供了新的思路。

摘要： 本发明公开了一种CIK细胞培养液及增强CIK细胞CD3+CD56+的培养方法；该方法包括步骤：将外周血单个核细胞加入IFN－2γ细胞因子的培养基中培养16天左右；培养期间，每隔2～3天需要多次添加含rHIL－22、rHIL－21和CD3细胞因子的培养基；培养结束后，经离心处理和生理盐水溶液清洗，得到CIK细胞。该培养方法，IFN－2γ先于rhIL－21加入细胞培养后能够提升细胞毒性，再加入rhIL－21细胞因子，以进一步增强细胞的毒力；后续培养液换液中加入CD3单抗，还可以促进CIK细胞快速增殖。