同时扩增CD³⁺CD⁵⁶⁺CIK细胞和CD^3‑CD⁵⁶⁺NK细胞的方法

摘要

本发明公开了一种同时高效扩增CD³⁺CD⁵⁶⁺CIK细胞和CD^3‑CD⁵⁶⁺NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti‑CD16抗体、IL‑2、IL‑15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti‑CD3抗体、Anti‑CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL‑2和IL‑15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×10⁶/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD³⁺CD⁵⁶⁺CIK和CD^3‑CD⁵⁶⁺NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。