可溶性白介素-2受体

摘要： 目的探究血清前白蛋白(PA)、可溶性白介素-2受体(SIL-2R)、淀粉样蛋白A(SAA)水平与老年脑卒中并发肺部感染的相关性。方法选取2017年5月至2020年4月新乡医学院第一附属医院老年脑卒中病人272例,根据有无并发肺部感染分为感染组41例与未感染组231例。分析老年脑卒中病人并发肺部感染相关危险因素,对比两组血清PA、SIL-2R、SAA水平,ROC曲线分析老年脑卒中并发肺部感染的诊断价值,对比不同感染程度病人血清三个指标水平,并进行血清三个指标间相关性分析。结果logistic模型显示,慢性阻塞性肺疾病(COPD)病史、高血压病史、糖尿病病史、意识障碍、吞咽困难、长期卧床、侵入性操作、抗菌药物使用均为老年脑卒中病人并发肺部感染的危险因素(P<0.05);感染组血清PA水平低于未感染组[(159.67±46.83)mg/L比(235.67±51.32)mg/L],SIL-2R[(427.85±41.23)mg/L比(342.72±39.64)mg/L]、SAA水平[(52.37±10.89)mg/L比(35.42±8.41)mg/L]高于未感染组(P<0.05);ROC曲线显示,SAA的AUC、约登指数最高(0.787、0.558),SAA和SIL-2R的灵敏度最高(80.49%),PA的特异度最高(80.09%);SAA诊断的AUC明显高于SIL-2R(0.787比0.738,P<0.05),PA、SIL-2R、SAA联合诊断的AUC明显高于各指标单独诊断(0.864比0.751、0.728、0.787,P<0.05)。老年脑卒中伴肺部感染一般感染病人血清PA水平高于重症感染病人,SIL-2R、SAA水平低于重症感染病人(P<0.05);老年脑卒中并发肺部感染病人血清PA与SIL-2R、SAA呈负相关(P<0.05),SIL-2R与SAA呈正相关(P<0.05)。结论老年脑卒中并发肺部感染病人血清SIL-2R、SAA升高,PA水平降低,且与感染程度有关,联合检测血清SIL-2R、SAA和PA水平,有助于提高其敏感度及特异度,为临床早期诊治老年脑卒中并发肺部感染提供参考依据。

摘要： 目的观察肺结核潜伏期和活动期患者外周血可溶性白介素-2受体(sIL-2R)、白介素-6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)水平的变化,并分析其临床意义。方法选取2019年1月至2020年2月陕西省结核病防治院收治的活动期肺结核患者(活动期组)和肺结核潜伏期患者(潜伏期组)各82例及同期82例健康体检者作为对照组进行前瞻性研究,比较三组受检者的一般资料、血清sIL-2R、IL-6、IFN-γ水平,比较不同病灶范围、有无空洞活动期肺结核患者及其治疗前后血清sIL-2R、IL-6、IFN-γ水平。结果活动期组患者的血清sIL-2R、IL-6、IFN-γ水平明显高于潜伏期组与对照组,且潜伏期组的上述各项指标明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);1~2肺野、3~4肺野与5~6肺野患者的IL-6水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);有空洞与无空洞患者的sIL-2R、IL-6水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),有空洞患者的IFN-γ水平明显高于无空洞患者,差异有统计学意义(P<0.05);活动期肺结核患者治疗后的血清sIL-2R、IL-6和IFN-γ水平分别为(102.46±18.72)pmol/L、(5.27±0.96)ng/L、(28.15±4.82)ng/L,明显低于治疗前的(186.73±30.25)pmol/L、(47.05±6.12)ng/L、(39.53±7.04)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肺结核活动期患者的血清sIL-2R、IL-6、IFN-γ水平较潜伏期异常升高,不同病情肺结核患者sIL-2R、IFN-γ、IL-6水平存在差异,其检测可为肺结核病情判定及疗效评估提供重要指导。

摘要： 目的:探讨温肾健脾定脊汤辅助治疗强直性脊柱炎的临床效果。方法:选择2019年1月-2021年1月在建瓯市立医院接受治疗的103例强直性脊柱炎患者,采用随机数表法将其分为试验组(n=52)和对照组(n=51)。对照组给予甲氨蝶呤治疗,试验组在对照组的基础上给予温肾健脾定脊汤治疗。比较两组临床疗效、血清可溶性白介素-2受体(sIL-2)、Ⅰ型胶原蛋白C末端肽(CTX-Ⅰ)、胸廓呼吸差、Schober试验、指-地距、枕-墙距、颌-柄距、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、症状积分变化情况(脊柱痛、晨僵程度、晨僵时间)及不良反应发生情况。结果:治疗后,试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组和对照组血清sIL-2、CTX-Ⅰ水平均较治疗前下降,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组和对照组胸廓呼吸差、Schober试验均较治疗前升高,且试验组高于对照组,指-地距、枕-墙距及颌-柄距均较治疗前下降,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组和对照组血清CRP、ESR水平均较治疗前下降,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组和对照组脊柱痛、晨僵程度、晨僵时间均较治疗前下降,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在强直性脊柱炎患者中应用温肾健脾定脊汤辅助治疗效果显著,可有效改善患者血清sIL-2、CTX-Ⅰ、脊柱活动度、血清CRP、ESR水平及临床症状积分,且不增加不良反应。

摘要： 目的探讨应用单孔腹腔镜根治术联合集束化延续性护理干预对直肠癌患者血清血红素氧化酶(HO-1)、人类软骨糖蛋白-39(YKL-40)、可溶性白介素-2受体(sIL-2R)及免疫、应激指标水平的影响。方法采用随机数字表法将广安市人民医院2019年9月至2021年9月收治的72例直肠癌患者分为对照组和观察组,各36例。对照组患者采用多孔腹腔镜直肠癌根治术治疗,观察组患者采用单孔腹腔镜直肠癌根治术治疗,两组患者均于术后定期随访3个月,并给予围术期集束化延续性护理。比较两组患者围术期指标,术前、术后24 h血清HO-1、YKL-40、sIL-2R及免疫、应激指标水平,以及随访期间并发症发生率。结果观察组患者术中出血量显著少于对照组,术后排气时间显著短于对照组,术后24 h视觉模拟疼痛量表(VAS)评分显著低于对照组(均P0.05);术后24 h,两组患者血清HO-1、YKL-40、sIL-2R、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著高于术前,但观察组显著低于对照组;两组患者血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平均显著低于术前,但观察组显著高于对照组;观察组患者并发症总发生率显著低于对照组(均P<0.05)。结论单孔腹腔镜直肠癌根治术联合集束化延续性护理可改善直肠癌患者围术期指标,缓解患者术后疼痛,减轻机体应激反应,减少对免疫功能的影响,从而促进患者恢复,安全有效。

摘要： 本文分析鼻咽部CT对儿童腺样体肥大的诊断及与可溶性白介素-2受体(sIL-2R)的相关性。选取155例疑似腺样体肥大患儿为研究对象,将其中经鼻咽镜检查确诊为腺样体肥大的80例患儿作为研究组,非腺样体肥大的75例患儿作为对照组。与对照组患儿相比,研究组患儿腺样体与鼻咽部口径的比值(A/N)升高(P<0.05)。与Ⅰ度肥大程度患儿相比,Ⅱ度肥大程度、Ⅲ度肥大程度患儿腺样体厚度、腺样体A/N值升高,sIL-2R表达水平升高(P<0.05)。与Ⅱ度肥大程度患儿相比,Ⅲ度肥大程度患儿腺样体厚度、腺样体A/N值和sIL-2R表达水平均较高(P<0.05)。腺样体厚度、腺样体A/N值与sIL-2R表达水平正相关(P<0.05)。鼻咽部CT在儿童腺样体肥大中具有较高应用价值,且与sIL-2R具有一定相关性,可用于对儿童腺样体肥大的诊断。

摘要： 目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)、可溶性白介素2受体(sIL-2R)水平与急性胰腺炎(AP)患者急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分的关系。方法选取AP患者82例纳入AP组,另选取同期健康体检者66例纳入对照组,比较2组血清Hcy、sIL-2R水平。根据APACHEⅡ[KG*5]评分将82例AP患者分为轻症AP(MAP)组(APACHEⅡ评分<8分)50例和重症AP(SAP)组(APACHEⅡ评分≥8分)32例,比较2组血清Hcy、sIL-2R水平和APACHEⅡ评分。采用Pearson相关分析法分析AP患者血清Hcy、sIL-2R水平与APACHEⅡ评分的相关性。结果AP组血清Hcy、sIL-2R水平依次为(10.75±2.05)mmol/L、(39.46±8.12)pg/mL,分别高于对照组的(6.02±0.37)mmol/L、(14.51±3.64)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。SAP组血清Hcy、sIL-2R水平和APACHEⅡ评分依次为(15.93±0.37)mmol/L、(51.32±11.09)pg/mL和(16.74±3.11)分,分别高于MAP组的(7.44±1.12)mmol/L、(31.87±6.58)pg/mL和(4.11±0.64)分,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果显示,血清Hcy、sIL-2R水平均与APACHEⅡ评分呈正相关(P<0.05)。结论血清Hcy、sIL-2R在AP患者中呈高表达,且与APACHEⅡ评分具有一定相关性,有望成为预测AP患者病情严重程度的辅助指标。

摘要： 目的:探讨甲状腺乳头状癌术后血清缺氧诱导因子2α(HIF-2α)、可溶性白介素-2受体(SIL-2R)的表达与预后的关系。方法:选取惠州仲恺高新区人民医院2018年1月―2020年10月收治的60例甲状腺乳头状癌患者及60例术后病理证实的良性甲状腺结节患者作为研究对象,分别为乳头状癌组和良性组。比较两组患者血清HIF-2α、SIL-2R阳性率,比较乳头状癌组血清HIF-2α和SIL-2R水平与临床病理特征的关系,比较乳头状癌组预后复发情况与血清HIF-2α、SIL-2R阳性表达的关系。结果:乳头状癌组血清HIF-2α、SIL-2R水平阳性率高于良性组,差异有统计学意义(χ^(2)=39.624、30.857,P<0.05)。乳头状癌分化程度低、复发患者血清HIF-2α阳性表达率高于分化程度高、无复发者,差异有统计学意义(χ^(2)=4.774、9.966,P<0.05)。乳头状癌分化程度低、复发患者血清SIL-2R阳性表达率高于分化程度高、无复发者,差异有统计学意义(χ^(2)=4.426、13.806,P<0.05)。乳头状癌组患者预后复发与血清HIF-2α、SIL-2R水平均呈正相关(P<0.05)。logistic多因素分析结果显示,甲状腺乳头状癌组织中血清HIF-2α、SIL-2R阳性表达是影响分化程度和复发情况的独立因素(P<0.05)。结论:血清HIF-2α、SIL-2R在甲状腺乳头状癌中的过度表达与分化程度和复发情况有关,术后严密监测血清HIF-2α、SIL-2R表达情况有利于治疗方案的制定。

摘要： 目的·研究血清可溶性白介素2受体(soluble interleukin-2 receptor,sIL-2R)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平与狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)病情的相关性及对LN活动度的预测价值.方法·采用横断面研究,收集2018年1月—12月于上海交通大学医学院附属仁济医院东院就诊的LN患者40例及健康者68例(对照组),收集其临床相关指标并检测血清sIL-2R和TNF-α.比较LN患者和对照组血清sIL-2R和TNF-α水平,并采用Spearman秩相关分析评价LN患者sIL-2R和TNF-α与临床指标的相关性.此外,将LN患者分为活动组和非活动组,比较两者临床指标的差异,采用多因素Logistic回归分析LN活动度的预测因素,并用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价其对LN患者疾病活动度的预测价值.结果·LN患者血清sIL-2R和TNF-α水平显著高于对照组(均P<0.05).LN患者血清sIL-2R水平与系统性红斑狼疮疾病活动指数(systemic lupus erythematosus disease activity index-2000,SLEDAI-2K)、24 h尿总蛋白(24 hours urine total protein,24h-UTP)、抗双链DNA抗体(anti-double stranded DNA antibody,anti-dsDNA)、血肌酐和高敏C反应蛋白(high sensitive C-reactive protein,h-CRP)呈正相关(均P<0.05),和补体C3呈负相关(P=0.002).TNF-α水平与SLEDAI-2K、24h-UTP、血肌酐和h-CRP呈正相关(均P<0.05),但与anti-dsDNA和补体C3无明显相关性.LN活动组患者24h-UTP、肌酐、anti-dsDNA、TNF-α和sIL-2R水平显著高于非活动组(均P<0.05),补体C3水平低于非活动组(P=0.000).sIL-2R(OR=1.011)和anti-dsDNA(OR=1.025)是提示LN患者疾病活动的预测因素(均P<0.05).sIL-2R联合anti-dsDNA预测LN患者疾病活动度的曲线下面积为0.957(P=0.000).结论·LN患者中血清sIL-2R和TNF-α水平升高,sIL-2R和TNF-α水平与LN疾病活动相关,sIL-2R联合anti-dsDNA可有效地预测LN患者疾病活动度.

摘要： 目的 探讨精细化甲状腺被膜解剖技术在早期分化型甲状腺癌(DTC)治疗中的应用效果及对可溶性白介素-2受体(sIL-2R)、缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)及血钙的影响.方法 选取DTC患者96例,分成对照组和研究组,各48例.对照组采用集束状结扎切除腺叶手术,研究组采用精细化被膜解剖切除腺叶手术.对比两组一般手术情况、血清甲状旁腺激素(PTH)、血钙、sIL-2R水平及HIF-2α阳性率,比较两组不良反应发生率、术后复发率及美容满意度.结果 两组手术时间、中央区淋巴结清扫数、转移淋巴结清扫数、术中出血量、视觉模拟(VAS)评分和住院时间差异均无统计学意义(均P＞0.05);两组术后引流量差异有统计学意义(P＜0.05).两组术后3、7 d PTH、sIL-2R水平及HIF-2α阳性率差异均有统计学意义(均P＜0.05).两组不良反应发生率差异有统计学意义(P＜0.05),术后1年局部复发率及患者美容满意差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 精细化甲状腺被膜解剖技术治疗DTC有助于保护甲状旁腺功能,并改善患者血清sIL-2R、HIF-2α及血钙等水平.

摘要： 快速、灵敏地检测血清中的可溶性白介素-2受体(sIL-2R)对相关疾病的临床诊断至关重要.本研究建立了一种基于胶体金免疫层析试纸条的快速、定量检测实际样品中sIL-2R的方法.在硝酸纤维膜上分别包被羊抗兔二抗(2ndAb)和兔抗鼠sIL-2R单克隆抗体(cAb)作为质控线(C线)和检测线(T线);以兔抗鼠sIL-2R单克隆抗体(dAb)修饰的金纳米粒子为标记物,采用双抗体夹心法制备用于sIL-2R检测的免疫层析试纸条.合成了3种不同形貌和粒径的金纳米粒子,考察了其对胶体金标记免疫层析试纸条检测性能的影响.实验结果表明,胶体金标记免疫层析试纸条对sIL-2R的检测性能与金纳米粒子的形貌和粒径密切相关;其中,金纳米棒(Gold nanorod,GNR)标记的免疫层析试纸条具有较宽的线性范围(1～6250 ng/mL)和较低的检出限(1.0 ng/mL).采用GNR免疫层析试纸条成功实现了荷三阴性乳腺肿瘤(MDA-MB-231)BALB/c裸鼠血清中sIL-2R浓度的检测,结果表明,sIL-2R浓度与肿瘤进程呈正相关.

摘要： 目的:研究扶正透毒祛毒复方中药含药血清对髓系MRD-L患者CD34+细胞源DC诱导培养的不同阶段各组血清中白介素-2 (IL-2)、可溶性白介素-2受体(sIL-2R)的含量变化,探讨扶正透毒祛毒复方影响MRD-L患者CD34+细胞源DC诱导及生物学效应的机制.rn 方法:将AML-CR骨髓经Ficoll密度梯度离心获得骨髓单个核细胞(BMNC)后,用免疫磁珠阳性选择法提取CD34+细胞,培养扩增后用不同浓度中药含药血清与细胞因子进行体外培养诱导DC,培养过程中观察细胞的形态,流式细胞仪检测DC表面CD83、CD80、CD86、CD1a、HLA-DR的表达.在培养的第0天、第6天和第9天用ELISA法分别检测、比较各组血清中IL-2、sIL-2R的含量.rn 结果:1.各中药含药血清联合细胞因子能促进CD34+细胞分化为形态特征典型的DC,并高表达CD83、CD80、CD86、HLA-DR等DC的表面标志,与胎牛血清及空白兔血清对照组比较有统计意义(P＜0.01),中剂量及低剂量含药血清组能促进CD1a的表达提高,与高剂量组、细胞因子组比较有差异(P＜0.01).2.IL-2含量:含药血清制成后(第0天)各中药组均高于空白组;各中药联合细胞因子组第9天、6天均高于第0天,中剂量联合细胞因子组第9天明显高于第6天(P＜0.01),高剂量联合细胞因子组第9天高于第6天(P＜0.05);在同一时间内,各中药联合细胞因子组均高于空白兔血清组.3.sIL-2R含量:含药血清制成后(第0天)各中药组均低于于空白组;各中药联合细胞因子组第9天均明显低于第0天、第6天(P＜0.01),高剂量联合细胞因子组第6天低于第0天(P＜0.05),其余各组第6天与第0天无统计学差异;在同一时间内,各中药联合细胞因子组均低于空白兔血清组.rn 结论:扶正透毒祛毒复方能增加血清IL-2的含量和降低sIL-2R的水平,随着DC的不断成熟,其含量变化更加明显,可能对CD34+细胞向DC转化发挥了积极作用.

摘要： 目的:研究扶正透毒祛毒复方中药含药血清对髓系MRD-L患者CD34+细胞源DC诱导培养的不同阶段各组血清中白介素-2 (IL-2)、可溶性白介素-2受体(sIL-2R)的含量变化,探讨扶正透毒祛毒复方影响MRD-L患者CD34+细胞源DC诱导及生物学效应的机制.rn 方法:将AML-CR骨髓经Ficoll密度梯度离心获得骨髓单个核细胞(BMNC)后,用免疫磁珠阳性选择法提取CD34+细胞,培养扩增后用不同浓度中药含药血清与细胞因子进行体外培养诱导DC,培养过程中观察细胞的形态,流式细胞仪检测DC表面CD83、CD80、CD86、CD1a、HLA-DR的表达.在培养的第0天、第6天和第9天用ELISA法分别检测、比较各组血清中IL-2、sIL-2R的含量.rn 结果:1.各中药含药血清联合细胞因子能促进CD34+细胞分化为形态特征典型的DC,并高表达CD83、CD80、CD86、HLA-DR等DC的表面标志,与胎牛血清及空白兔血清对照组比较有统计意义(P＜0.01),中剂量及低剂量含药血清组能促进CD1a的表达提高,与高剂量组、细胞因子组比较有差异(P＜0.01).2.IL-2含量:含药血清制成后(第0天)各中药组均高于空白组;各中药联合细胞因子组第9天、6天均高于第0天,中剂量联合细胞因子组第9天明显高于第6天(P＜0.01),高剂量联合细胞因子组第9天高于第6天(P＜0.05);在同一时间内,各中药联合细胞因子组均高于空白兔血清组.3.sIL-2R含量:含药血清制成后(第0天)各中药组均低于于空白组;各中药联合细胞因子组第9天均明显低于第0天、第6天(P＜0.01),高剂量联合细胞因子组第6天低于第0天(P＜0.05),其余各组第6天与第0天无统计学差异;在同一时间内,各中药联合细胞因子组均低于空白兔血清组.rn 结论:扶正透毒祛毒复方能增加血清IL-2的含量和降低sIL-2R的水平,随着DC的不断成熟,其含量变化更加明显,可能对CD34+细胞向DC转化发挥了积极作用.

摘要： 目的:研究扶正透毒祛毒复方中药含药血清对髓系MRD-L患者CD34+细胞源DC诱导培养的不同阶段各组血清中白介素-2 (IL-2)、可溶性白介素-2受体(sIL-2R)的含量变化,探讨扶正透毒祛毒复方影响MRD-L患者CD34+细胞源DC诱导及生物学效应的机制.rn 方法:将AML-CR骨髓经Ficoll密度梯度离心获得骨髓单个核细胞(BMNC)后,用免疫磁珠阳性选择法提取CD34+细胞,培养扩增后用不同浓度中药含药血清与细胞因子进行体外培养诱导DC,培养过程中观察细胞的形态,流式细胞仪检测DC表面CD83、CD80、CD86、CD1a、HLA-DR的表达.在培养的第0天、第6天和第9天用ELISA法分别检测、比较各组血清中IL-2、sIL-2R的含量.rn 结果:1.各中药含药血清联合细胞因子能促进CD34+细胞分化为形态特征典型的DC,并高表达CD83、CD80、CD86、HLA-DR等DC的表面标志,与胎牛血清及空白兔血清对照组比较有统计意义(P＜0.01),中剂量及低剂量含药血清组能促进CD1a的表达提高,与高剂量组、细胞因子组比较有差异(P＜0.01).2.IL-2含量:含药血清制成后(第0天)各中药组均高于空白组;各中药联合细胞因子组第9天、6天均高于第0天,中剂量联合细胞因子组第9天明显高于第6天(P＜0.01),高剂量联合细胞因子组第9天高于第6天(P＜0.05);在同一时间内,各中药联合细胞因子组均高于空白兔血清组.3.sIL-2R含量:含药血清制成后(第0天)各中药组均低于于空白组;各中药联合细胞因子组第9天均明显低于第0天、第6天(P＜0.01),高剂量联合细胞因子组第6天低于第0天(P＜0.05),其余各组第6天与第0天无统计学差异;在同一时间内,各中药联合细胞因子组均低于空白兔血清组.rn 结论:扶正透毒祛毒复方能增加血清IL-2的含量和降低sIL-2R的水平,随着DC的不断成熟,其含量变化更加明显,可能对CD34+细胞向DC转化发挥了积极作用.

摘要： 目的:研究扶正透毒祛毒复方中药含药血清对髓系MRD-L患者CD34+细胞源DC诱导培养的不同阶段各组血清中白介素-2 (IL-2)、可溶性白介素-2受体(sIL-2R)的含量变化,探讨扶正透毒祛毒复方影响MRD-L患者CD34+细胞源DC诱导及生物学效应的机制.rn 方法:将AML-CR骨髓经Ficoll密度梯度离心获得骨髓单个核细胞(BMNC)后,用免疫磁珠阳性选择法提取CD34+细胞,培养扩增后用不同浓度中药含药血清与细胞因子进行体外培养诱导DC,培养过程中观察细胞的形态,流式细胞仪检测DC表面CD83、CD80、CD86、CD1a、HLA-DR的表达.在培养的第0天、第6天和第9天用ELISA法分别检测、比较各组血清中IL-2、sIL-2R的含量.rn 结果:1.各中药含药血清联合细胞因子能促进CD34+细胞分化为形态特征典型的DC,并高表达CD83、CD80、CD86、HLA-DR等DC的表面标志,与胎牛血清及空白兔血清对照组比较有统计意义(P＜0.01),中剂量及低剂量含药血清组能促进CD1a的表达提高,与高剂量组、细胞因子组比较有差异(P＜0.01).2.IL-2含量:含药血清制成后(第0天)各中药组均高于空白组;各中药联合细胞因子组第9天、6天均高于第0天,中剂量联合细胞因子组第9天明显高于第6天(P＜0.01),高剂量联合细胞因子组第9天高于第6天(P＜0.05);在同一时间内,各中药联合细胞因子组均高于空白兔血清组.3.sIL-2R含量:含药血清制成后(第0天)各中药组均低于于空白组;各中药联合细胞因子组第9天均明显低于第0天、第6天(P＜0.01),高剂量联合细胞因子组第6天低于第0天(P＜0.05),其余各组第6天与第0天无统计学差异;在同一时间内,各中药联合细胞因子组均低于空白兔血清组.rn 结论:扶正透毒祛毒复方能增加血清IL-2的含量和降低sIL-2R的水平,随着DC的不断成熟,其含量变化更加明显,可能对CD34+细胞向DC转化发挥了积极作用.

摘要： 目的:研究扶正透毒祛毒复方中药含药血清对髓系MRD-L患者CD34+细胞源DC诱导培养的不同阶段各组血清中白介素-2 (IL-2)、可溶性白介素-2受体(sIL-2R)的含量变化,探讨扶正透毒祛毒复方影响MRD-L患者CD34+细胞源DC诱导及生物学效应的机制.rn 方法:将AML-CR骨髓经Ficoll密度梯度离心获得骨髓单个核细胞(BMNC)后,用免疫磁珠阳性选择法提取CD34+细胞,培养扩增后用不同浓度中药含药血清与细胞因子进行体外培养诱导DC,培养过程中观察细胞的形态,流式细胞仪检测DC表面CD83、CD80、CD86、CD1a、HLA-DR的表达.在培养的第0天、第6天和第9天用ELISA法分别检测、比较各组血清中IL-2、sIL-2R的含量.rn 结果:1.各中药含药血清联合细胞因子能促进CD34+细胞分化为形态特征典型的DC,并高表达CD83、CD80、CD86、HLA-DR等DC的表面标志,与胎牛血清及空白兔血清对照组比较有统计意义(P＜0.01),中剂量及低剂量含药血清组能促进CD1a的表达提高,与高剂量组、细胞因子组比较有差异(P＜0.01).2.IL-2含量:含药血清制成后(第0天)各中药组均高于空白组;各中药联合细胞因子组第9天、6天均高于第0天,中剂量联合细胞因子组第9天明显高于第6天(P＜0.01),高剂量联合细胞因子组第9天高于第6天(P＜0.05);在同一时间内,各中药联合细胞因子组均高于空白兔血清组.3.sIL-2R含量:含药血清制成后(第0天)各中药组均低于于空白组;各中药联合细胞因子组第9天均明显低于第0天、第6天(P＜0.01),高剂量联合细胞因子组第6天低于第0天(P＜0.05),其余各组第6天与第0天无统计学差异;在同一时间内,各中药联合细胞因子组均低于空白兔血清组.rn 结论:扶正透毒祛毒复方能增加血清IL-2的含量和降低sIL-2R的水平,随着DC的不断成熟,其含量变化更加明显,可能对CD34+细胞向DC转化发挥了积极作用.

摘要： 目的：分析T淋巴细胞、白细胞介素-2(IL-2)、可溶性白介素-2受体(sIL-2R)在结核性胸膜炎患者血清与胸腔积液中的差异,探讨其在结核性胸膜炎免疫机制中的作用.rn 方法：应用夹心酶联免疫吸附测定法(ELISA)分别检测2010年6月至2011年12月在上海市肺科医院住院诊断为初治结核性胸膜炎并符合纳入标准的150例患者的外周血及胸腔积液中IL-2、sIL-2R的浓度;应用流式细胞仪分别检测150例结核性胸膜炎患者外周血及胸腔积液中的T淋巴细胞比率.采用SPSS 16.0统计软件进行统计分析,外周血与胸液检验结果比较采用配对t检验.rn 结果：结核性胸膜炎患者血胸液中的CD3+、CD4+细胞比率较外周血升高(t=-9.846,P=0.03;t=-7.455,P=0.001),而CD8+细胞比率胸液中较外周血减少(t=4.372,P=0.012),故胸液中的CD4+/CD8+比值较外周血明显升高(t=-6.542,P=0.001).结核性胸膜炎患者胸液中白介素-2、可溶性白介素-2受体浓度较相应的外周血浓度明显升高(t=-7.282,P=0.000;t=-15,783,P=0.000).相对于胸液中IL-2的升高,胸液中sIL-2R的升高更加显著(t=-15.457,P=0.000).rn 结论：CD3+、CD4+T淋巴细胞细胞、IL-2、sIL-2R在结核性胸膜炎的发生、发展中发挥了重要作用.胸膜局部的免疫反应更强烈,胸液中显著增高的sIL-2R不利于感染的控制.

摘要： 目的：分析T淋巴细胞、白细胞介素-2(IL-2)、可溶性白介素-2受体(sIL-2R)在结核性胸膜炎患者血清与胸腔积液中的差异,探讨其在结核性胸膜炎免疫机制中的作用.rn 方法：应用夹心酶联免疫吸附测定法(ELISA)分别检测2010年6月至2011年12月在上海市肺科医院住院诊断为初治结核性胸膜炎并符合纳入标准的150例患者的外周血及胸腔积液中IL-2、sIL-2R的浓度;应用流式细胞仪分别检测150例结核性胸膜炎患者外周血及胸腔积液中的T淋巴细胞比率.采用SPSS 16.0统计软件进行统计分析,外周血与胸液检验结果比较采用配对t检验.rn 结果：结核性胸膜炎患者血胸液中的CD3+、CD4+细胞比率较外周血升高(t=-9.846,P=0.03;t=-7.455,P=0.001),而CD8+细胞比率胸液中较外周血减少(t=4.372,P=0.012),故胸液中的CD4+/CD8+比值较外周血明显升高(t=-6.542,P=0.001).结核性胸膜炎患者胸液中白介素-2、可溶性白介素-2受体浓度较相应的外周血浓度明显升高(t=-7.282,P=0.000;t=-15,783,P=0.000).相对于胸液中IL-2的升高,胸液中sIL-2R的升高更加显著(t=-15.457,P=0.000).rn 结论：CD3+、CD4+T淋巴细胞细胞、IL-2、sIL-2R在结核性胸膜炎的发生、发展中发挥了重要作用.胸膜局部的免疫反应更强烈,胸液中显著增高的sIL-2R不利于感染的控制.

摘要： 目的：分析T淋巴细胞、白细胞介素-2(IL-2)、可溶性白介素-2受体(sIL-2R)在结核性胸膜炎患者血清与胸腔积液中的差异,探讨其在结核性胸膜炎免疫机制中的作用.rn 方法：应用夹心酶联免疫吸附测定法(ELISA)分别检测2010年6月至2011年12月在上海市肺科医院住院诊断为初治结核性胸膜炎并符合纳入标准的150例患者的外周血及胸腔积液中IL-2、sIL-2R的浓度;应用流式细胞仪分别检测150例结核性胸膜炎患者外周血及胸腔积液中的T淋巴细胞比率.采用SPSS 16.0统计软件进行统计分析,外周血与胸液检验结果比较采用配对t检验.rn 结果：结核性胸膜炎患者血胸液中的CD3+、CD4+细胞比率较外周血升高(t=-9.846,P=0.03;t=-7.455,P=0.001),而CD8+细胞比率胸液中较外周血减少(t=4.372,P=0.012),故胸液中的CD4+/CD8+比值较外周血明显升高(t=-6.542,P=0.001).结核性胸膜炎患者胸液中白介素-2、可溶性白介素-2受体浓度较相应的外周血浓度明显升高(t=-7.282,P=0.000;t=-15,783,P=0.000).相对于胸液中IL-2的升高,胸液中sIL-2R的升高更加显著(t=-15.457,P=0.000).rn 结论：CD3+、CD4+T淋巴细胞细胞、IL-2、sIL-2R在结核性胸膜炎的发生、发展中发挥了重要作用.胸膜局部的免疫反应更强烈,胸液中显著增高的sIL-2R不利于感染的控制.

摘要： 目的：分析T淋巴细胞、白细胞介素-2(IL-2)、可溶性白介素-2受体(sIL-2R)在结核性胸膜炎患者血清与胸腔积液中的差异,探讨其在结核性胸膜炎免疫机制中的作用.rn 方法：应用夹心酶联免疫吸附测定法(ELISA)分别检测2010年6月至2011年12月在上海市肺科医院住院诊断为初治结核性胸膜炎并符合纳入标准的150例患者的外周血及胸腔积液中IL-2、sIL-2R的浓度;应用流式细胞仪分别检测150例结核性胸膜炎患者外周血及胸腔积液中的T淋巴细胞比率.采用SPSS 16.0统计软件进行统计分析,外周血与胸液检验结果比较采用配对t检验.rn 结果：结核性胸膜炎患者血胸液中的CD3+、CD4+细胞比率较外周血升高(t=-9.846,P=0.03;t=-7.455,P=0.001),而CD8+细胞比率胸液中较外周血减少(t=4.372,P=0.012),故胸液中的CD4+/CD8+比值较外周血明显升高(t=-6.542,P=0.001).结核性胸膜炎患者胸液中白介素-2、可溶性白介素-2受体浓度较相应的外周血浓度明显升高(t=-7.282,P=0.000;t=-15,783,P=0.000).相对于胸液中IL-2的升高,胸液中sIL-2R的升高更加显著(t=-15.457,P=0.000).rn 结论：CD3+、CD4+T淋巴细胞细胞、IL-2、sIL-2R在结核性胸膜炎的发生、发展中发挥了重要作用.胸膜局部的免疫反应更强烈,胸液中显著增高的sIL-2R不利于感染的控制.

摘要： 目的：分析T淋巴细胞、白细胞介素-2(IL-2)、可溶性白介素-2受体(sIL-2R)在结核性胸膜炎患者血清与胸腔积液中的差异,探讨其在结核性胸膜炎免疫机制中的作用.rn 方法：应用夹心酶联免疫吸附测定法(ELISA)分别检测2010年6月至2011年12月在上海市肺科医院住院诊断为初治结核性胸膜炎并符合纳入标准的150例患者的外周血及胸腔积液中IL-2、sIL-2R的浓度;应用流式细胞仪分别检测150例结核性胸膜炎患者外周血及胸腔积液中的T淋巴细胞比率.采用SPSS 16.0统计软件进行统计分析,外周血与胸液检验结果比较采用配对t检验.rn 结果：结核性胸膜炎患者血胸液中的CD3+、CD4+细胞比率较外周血升高(t=-9.846,P=0.03;t=-7.455,P=0.001),而CD8+细胞比率胸液中较外周血减少(t=4.372,P=0.012),故胸液中的CD4+/CD8+比值较外周血明显升高(t=-6.542,P=0.001).结核性胸膜炎患者胸液中白介素-2、可溶性白介素-2受体浓度较相应的外周血浓度明显升高(t=-7.282,P=0.000;t=-15,783,P=0.000).相对于胸液中IL-2的升高,胸液中sIL-2R的升高更加显著(t=-15.457,P=0.000).rn 结论：CD3+、CD4+T淋巴细胞细胞、IL-2、sIL-2R在结核性胸膜炎的发生、发展中发挥了重要作用.胸膜局部的免疫反应更强烈,胸液中显著增高的sIL-2R不利于感染的控制.

摘要： 本发明涉及含可溶性肿瘤坏死因子II型受体p75和白介素I受体拮抗剂IL1Ra的融合蛋白，编码所述融合蛋白的核酸分子，制备本发明融合蛋白的方法以及含有本发明融合蛋白的药物组合物。

摘要： 一种非特异性反应被抑制的待测对象的免疫学定量方法，其包括下列步骤：在含水介质中让与待测对象特异性结合的第一抗体经酶标记后形成的酶标抗体与样品反应，由此形成酶标抗体与待测对象的免疫复合体，所述酶标抗体基本上只含有一种或多种选自第一抗体与酶之间的结合比率为1:1、1:2、1:3和2:1的酶标抗体的酶标抗体，以及测定免疫复合体的酶活性。

摘要： 干细胞因子和可溶性白介素-6受体，白介素-6组合起来，通过gp130信号传导，支持来自正常人血细胞生成多能性细胞的血细胞的增殖，分化和终端成熟。

摘要： 本发明提供了一种通过在溶剂的存在下或不存在下、在50-300°C的反应温度下，使100质量份的可溶性聚酰胺和0.5-20质量份的碳化二亚胺化合物反应而得到的碳化二亚胺改性可溶性聚酰胺，该可溶性聚酰胺溶解性、耐湿性和耐热性良好、而且储存稳定性良好。

摘要： 本发明涉及含可溶性肿瘤坏死因子II型受体p75和白介素I受体拮抗剂IL1Ra的融合蛋白，编码所述融合蛋白的核酸分子，制备本发明融合蛋白的方法以及含有本发明融合蛋白的药物组合物。

摘要： 本发明包括用于治疗有相应需要的受试者的自身免疫性疾病或癌症的组合物和方法，所述方法包括：施用有效量的包含寡核苷酸的组合物，所述寡核苷酸特异性结合影响外显子6剪接的白介素‑7受体(IL7R)前mRNA的互补序列，其中SM‑ASO增加或减少IL7R前mRNA中外显子6的包含，并分别减少或增加IL7R的可溶性同种型(sIL7R)的表达。在一些实施方案中，寡核苷酸是反义寡核苷酸(ASO)或剪接调节反义寡核苷酸(SM‑ASO)。

摘要： 本发明公开了一种用于人白介素2可溶性受体的ELISA检测方法，采用双抗体一步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)，往预先包被人白介素2可溶性受体捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并此地洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下被转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的sCD25呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度，可将测定时间缩短至120分钟。

摘要： 干细胞因子和可溶性白介素－6受体,白介素－6组合起来,通过gp130信号传导,支持来自正常人血细胞生成多能性细胞的血细胞的增殖,分化和终端成熟。

摘要： 本发明提供了一种通过在溶剂的存在下或不存在下、在50-300°C的反应温度下，使100质量份的可溶性聚酰胺和0.5-20质量份的碳化二亚胺化合物反应而得到的碳化二亚胺改性可溶性聚酰胺，该可溶性聚酰胺溶解性、耐湿性和耐热性良好、而且储存稳定性良好。

摘要： 本发明涉及可溶性胰岛素受体作为二型糖尿病检测生物标记物。本发明提供用于检测可溶性胰岛素受体(sINSR)的试剂在制备检测剂中的用途，所述检测剂用于检测受试者的二型糖尿病或二型糖尿病与认知障碍共患疾病。本发明还提供用于检测可溶性胰岛素受体(sINSR)的试剂在制备检测剂中的用途，所述检测剂用于区分二型糖尿病认知障碍与其他类型的认知障碍。本发明的检测剂能够准确检测二型糖尿病并且能够特异性的鉴别二型糖尿病相关的认知障碍。