菊酯类农药

摘要： 该文制备了交联型猪肝酯酶杂化“纳米花”酶(CL-PLE-NFs),并对其制备条件进行了优化。在最佳条件下,CL-PLE-NFs的酶活为游离酶的231%,最大反应速率(Vmax)是游离酶的134%。同时,将交联型纳米花酶在4°C下贮藏320 d后,仍能保留70.85%的活力,表现出良好的贮藏稳定性。此外,将CLPLE-NFs应用于拟除虫菊酯类农药的水解实验,发现其对Ⅰ型和Ⅱ型的拟除虫菊酯类农药均有较优的水解能力,在5 min内对11种拟除虫菊酯农药的水解率均在55%以上。同时,循环使用12次后,CL-PLE-NFs对溴氰菊酯农药的水解效率仍然可达65.37%。

摘要： 拟除虫菊酯类农药(Synthetic pyrethroids)作为一种新型的杀虫剂,会随着地表径流进入水体,最终残留和富集在沉积物中,长期的积累势必会对鱼虾等非目标生物产生潜在的危害。针对长江中下游的几个湖泊:巢湖、大观湖和龙感湖沉积物中SPs的污染情况进行了取样分析,研究了它们的含量水平,垂直分布以及组成特征,评估和推测了SPs在时间尺度上的使用变化和历史上人类土地使用方式的关系。4根沉积柱SPs含量水平总体表现为:LG 21.92 ng/g>ECH 16.85 ng/g>WCH13.51 ng/g>DG12.22 ng/g。与国内其他区域SPs浓度相比,处于中等偏下水平,且远远低于国外报道的菊酯类农药含量。4根沉积柱所表现出的历史沉积记录和组成分布的差异性,基本符合周边环境的变迁、政策的实施及经济的发展所带来的可能影响,很好地反映了菊酯类农药在时间尺度上的使用变化和历史上人类土地使用方式的关系。

摘要： 本文使用大气压气相色谱电离源-飞行时间质谱(APGC-QTOF-MS)技术,通过优化色谱分离条件,菊酯类农药及其同分异构体均实现色谱基线分离,采用菊酯类农药标准品建立集色谱保留时间、离子淌度、质谱精确分子量、碎片离子信息的数据库,未知样品质谱检测结果与农药电子信息库进行匹配比较,设置匹配指标偏差范围,实现无需标准物质的准确定性检测.本方法建立菊酯类农药及其同分异构体的分离检测技术,有多维确证指标,定性可靠准确,扫描同时获得母离子可定量检测,适合农残快速筛查检测.

摘要： 随着当前国民消费水平的日益提高,食品原料的安全越来越多地受到社会重视,故对各种农药最高生物残留量和限量的标准也日益严格,如联合国食品法典委员会对各种食品原料中的农药最高残留量作出了严格的限定。食品中菊酯类农药的残留会对人体造成很多伤害。

摘要： 为研究一种蔬菜水果中菊酯类农药残留快速检测方法,通过选购市场上常见的胶体金免疫层析产品及菊酯类农药,对蔬菜水果中菊酯农残的快速检测进行前处理步骤的优化,并考察每种胶体金免疫层析产品在果蔬基质样品检测中的灵敏度、特异性、假阳性率、假阴性率和准确度,以实现胶体金免疫层析产品的整体性评价.结果表明,直接稀释法检测大白菜、韭菜和柑橘时,检测限较高,无法满足检测要求;直接提取法适用于大白菜、韭菜和柑橘的快速检测,检测限为2 mg/kg.方法学验证结果表明:以大白菜、韭菜和柑橘作为空白基质的检测限为2 mg/kg,灵敏度均为100％,特异性为100％,假阳性率为0,假阴性率为0.该方法快速准确、灵敏度高,可适用于蔬菜水果中菊酯类农药残留的快速检测.

摘要： 目的 建立干枣中同时测定7种拟除虫菊酯农药残留的气相色谱ECD检测方法 .方法 干枣样品用丙酮/正己烷(1:1)作为提取溶剂,提取液用Florisil硅土柱净化,DB-5毛细管色谱柱进行分离,外标法定量.结果 7种拟除虫菊酯类农药在50ng/mL-1000ng/mL范围内存在较高相关性(r≥0.997),检出限在0.005mg/kg-0.03mg/kg之间,精密度相对标准偏差在1.27％-4.85％之间,加标回收率在82.4％-95.6％之间.结论 在准确度、灵敏度以及精密度方面,该种检测方式符合相关要求,能够用于干枣农药残留量检测.

摘要： 本文通过制备试纸条的核心结构——荧光免疫检测芯片,研制出一种能够同时检测对硫磷、毒死蜱、辛硫磷、甲氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯这6种农药残留的荧光免疫层析矩阵试纸条.该试纸条的对硫磷检测限为果蔬0.02mg/kg,毒死蜱检测限为果蔬0.5mg/kg,辛硫磷检测限为果蔬10mg/kg,甲氰菊酯检测限为水果5mg/kg、蔬菜1mg/kg,氯氰菊酯检测限为果蔬0.5mg/kg,溴氰菊酯检测限为水果0.1mg/kg、蔬菜0.5mg/kg;检测时间为5min,假阳性率和假阴性率均为0.

摘要： 采用气相色谱–质谱法测定甲氰菊酯、高效氯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯混合样品.选择三重四级杆串联质谱法分析样品,对同等类型重叠菊酯类农药选择其特征离子进行定性,能有效克服单四级杆的缺陷.对6种菊酯类农药以"SCAN"模式进行全扫描,得到每种农药的母离子和保留时间;对母离子进行再次扫描,得到对应的特征离子对.以灵敏度最高的1对作为定量离子,再选择第2对离子作定性离子.各农药的保留时间结合定性离子对综合考评,该分析方法6种组分分离效果好,色谱图无杂峰及拖尾现象.6种菊酯类农药测定值的相对标准偏差均小于0.3％(n=6),相对偏差均小于0.5％.

摘要： 建立气相色谱-串联质谱法同时快速检测丽江玛咖中41 种有机氯和菊酯类农药残留量的方法.样品经粉碎后,在超声波辅助作用下用乙腈-氯化钠饱和溶液(5∶4,V/V)提取;提取液用石墨化碳/氨基复合型小柱萃取净化,以乙腈-甲苯(3∶1,V/V)混合溶剂洗脱,使用中等极性固定相(50％苯基-甲基聚硅氧烷)毛细管柱分离,质谱全扫模式定性,多反应监测模式联合外标法定量.结果表明,待测物质在0.02～10 μg/mL或0.04～20 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(R2)均大于0.99,检出限为0.01～2.38 μg/kg,样品平均加标回收率为90.2％～108.8％,相对标准偏差为2.1％～10.9％.该方法简捷、快速、准确、灵敏、经济,适用于大批量玛咖样品中有机氯和菊酯类农药残留量的快速筛查和定量检测.

摘要： 随着人们生活质量在不断提高,对于食品要求在不断提高,菊酯类农药是模拟天然除虫菊酯化学结构发展而来的仿生农用药物,使用量仅次于有机磷农药。菊酯类农药对人体免疫、生殖、神经系统等多方面存在毒副作用,我国对其在食品中的残留限量作了严格的规定。随着剧毒、高毒农药禁用令的实施,加强食品中菊酯类农药残留监控显得更为重要,建立高效、快捷、准确测定食品中菊酯类农药残留的方法迫在眉睫。目前,QuEChERS法、微萃取、石墨烯技术等样品前处理技术,气相色谱-质谱联用、液相色谱-质谱联用等仪器分析技术及免疫标记法、化学分析快速检测法等快检技术成为了研究热点。本文主要综述了食品中菊酯类农药残留检测检测方法的前处理、色谱-质谱分析及快速检测技术应用的研究进展,并在此基础上结合食品安全监测的工作实际,对食品中菊酯类农药残留检测技术的发展趋势进行了展望。

摘要： 目的：建立水果中菊酯类农药残留的气相色谱法快速检测方法,为今后检验工作提供可靠参考依据.方法：所选取的水果样品经粉碎、乙腈提取、CleanertPC/NH2SPE柱净化、氮吹仪浓缩后,进入GC分析,外标法定量.结果：4中菊酯类农药在0.008～0.4μg/mL浓度范围内具有良好的线性响应,分离效果好,相关系数在0.99903到0.99993之间,添加量为0.002mg/kg时,加标回收率在91.43％～100.94％之间,相对标准偏差在5.45％～8.20％之间,检出低限0.002mg/kg.结论：该方法简便、快速、具有较高的精密度和准确度.

摘要： 本方法采用PrepElite-SV(SPE净化-浓缩系统)全自动样品前处理平台对蔬菜样品进行固相萃取净化及浓缩,用GC分析检测3种菊酯类农药残留和5种有机磷农药残留,其回收率均在81.3％～98.1％之间,RSD均小于5％.实验过程自动化程度高，操作简单，结果显示数据理想，完全满足蔬菜中农药残留常规检测的要求。

摘要： 研究了不同浓度水平的菊酯类农药对黄河鲤鱼肝胰脏SOD和MDA的活性的动态变化,结果表明:不同浓度水平的菊酯类农药对黄河鲤鱼肝胰脏SOD和MDA活性影响较大,给药12h和24h后,给药组SOD含量显著高于对照组,与对照组相比较,0.01μg/L和0.02μg/L差异极显著(P＜0.01);给药12h和24h后,给药组MDA含量显著高于对照组,与对照组相比较,0.02μg/L差异显著(P＜0.05), 0.03μg/L差异极显著(P＜0.01);给药361h后,给药组MDA含量显著低于对照组(P＜0.05),结果说明:菊酯类农药对黄河鲫鱼肝胰脏SOD和MDA活性产生较强的影响,存在剂量-效应和时间-效应关系.

摘要： 研究组利用物种敏感度分布曲线法推导出了联苯菊酯,λ-功夫菊酯以及氯菊酯的急性和慢性淡水水生生物水质基准。联苯菊酯,λ-功夫菊酯以及氯菊酯的急性基准值分别为0.0066μg/L,0.0037μg/L和0.2137μg/L。慢性基准值分别为0.0023μg/L,0.0029μg/L和0.0862μg/L。菊酯类农药对水生生物极具毒性，推导其水生生物水质基准很有环境意义。本研究所得结果可作为中国制定水质管理方针的参考。

摘要： 采用薄层层析法分别对新鲜茶叶和成品茶叶中的溴氰菊酯和氯氰菊酯进行了测定:采用硅胶GF254板作为固定相,通过比较菊酯类农药标准溶液在6种不同配比的展开剂中展开情况,发现选择石油醚-丙酮(9+1)作为展开剂时分离效果较理想,展开距离为15 cm;溴氰菊酯和氯氰菊酯的最小检出量均为200 μg;通过农药添加实验,将薄层层析法与气相色谱法法测定结果进行比较,在薄层层析法检出限以上,溴氰菊酯和氯氰菊酯农药检出结果与气相色谱法基本一致,可将超标茶叶检出.

摘要： 菊酯类农药是一类人工合成的，类似天然除虫菊素的神经致毒性杀虫剂，作为高毒、高残留有机磷和有机氯农药的替代品，已经成为世界第三大类杀虫剂，广泛用于防治农作物害虫。菊酯类农药化学性质较稳定，自然环境中残留期长达30-60天，是我国出口茶叶、蔬果中残留最严重的三类农药之一。

摘要： 菊酯类农药是一类人工合成的，类似天然除虫菊素的神经致毒性杀虫剂，作为高毒、高残留有机磷和有机氯农药的替代品，已经成为世界第三大类杀虫剂，广泛用于防治农作物害虫。

摘要： 研究了菊酯降解菌株Sphingobium sp.JZ-1及其粗酶液对菊酯类农药的降解特性.结果表明该菌能降解目前使用的各种菊酯类农药，降解速率顺序为：氯菊酯>甲氰菊酯≈氯氰菊酯>功夫菊酯>氰戊菊酯>溴氰菊酯>联苯菊酯；Sphingobium sp.JZ-1对菊酯的降解没有手性选择性；高效液相色谱检测结果表明Sphingobium sp.Jz-1对氨氰菊酯降解的初始反应是在菊酯水解酶的催化下羧酸酯键断裂生成二氯菊酸和3-苯氧基苯甲醛，3-苯氧基苯甲醛进一步氧化成苯氧基苯甲酸.Sphingobium sp.Jz-1细胞中菊酯水解酶为组成型表达，不需要菊酯的诱导。

摘要： 菊酯类农药是一类人工合成的，类似天然除虫菊素的神经致毒性杀虫剂，作为高毒、高残留有机磷和有机氯农药的替代品，已经成为世界第三大类杀虫剂，广泛用于防治农作物害虫。菊酯类农药化学性质较稳定，自然环境中残留期长达30-60天，是我国出口茶叶、蔬果中残留最严重的三类农药之一。菊酯类农药对某些非靶标生物如蜜蜂、家蚕、鸟类和水生生物高毒，也对人类和其它哺乳动物有危害。研究菊酯类农药的生物修复对于保护生态环境和保障人类健康具有重要意义，微生物降解在其中起到了重要作用。目前国内外已从各种环境样品中分离筛选到很多菊酯类农药降解菌株，在分类上这些菌株分布于二十多个种属中，具有非常丰富的物种多样性。如已报道的革兰氏染色阳性细菌有Bacillus cereus、Bacillius licheniformis、Rhodococcus sp.、Micrococcus sp.、StreptoverticilliumBaldacci、Streptomyces Waksmanet、Nocardia Trevisan和Rhodopseudomonas palustris等，革兰氏染色阴性细菌有Pseudomonas fluorescens、Serratiaplymuthica、Achromobacter sp.、Pseudomonassp.、Stenotrophomonas acidaminiphila、Aeromonas sobria、Erwinia carotovora、Yersinia frederiksenii、Alcaligenes sp.、Enterobacter cloacap、Sphingomonassp.、Gordonia amicalis和Klebsiella sp.ZD112；真菌有Trichoderma viride和Aspergillus niger ZD11等。此外本实验室还从Sphingobium、Ochrobactrum和Exiguobacterium等属中分离到菊酯类农药降解菌株。

摘要： 菊酯类农药的大量使用给农业生产带来益处的同时,其对环境造成的污染也日益凸显.本文以溴氰菊酯为目标污染物,运用微生物法对溴氰菊酯进行实验室模拟降解研究.实验结果表明:以黑曲霉降解溴氰菊酯的最佳降解条件为:溴氰菊酯初始浓度为100.0mg·L-1、加菌量为10％,取样时间为5d、pH值为7.0时溴氰菊酯的降解率达到最大.

摘要： 本发明涉及一种拟除虫菊酯类可降解农药杀虫剂的制备方法及由该方法制备的农药杀虫剂，该方法包括：a、将生物吸附剂在醇溶液中加热后干燥，并粉碎，得到生物吸附剂粉末；b、将磷酸酯酶分散于水中，配制成磷酸酯酶水溶液；c、将步骤a中所得生物吸附剂粉末和磷酸酯酶水溶液混合搅拌，得到的悬浮液过滤后，得到酶吸附粉末；d、将植物胶溶于水中，得到植物胶水溶液；e、步骤d中所得植物胶水溶液喷涂在步骤c中所得酶吸附粉末表面后干燥，得到植物胶包覆粉末；f、将步骤e中所得植物胶包覆粉末分散于拟除虫菊酯类杀虫剂中，得到拟除虫菊酯类可降解农药杀虫剂。本发明方法制备的农药杀虫剂不仅有杀虫的作用，而且降解率高。

摘要： 本发明公开了一种含呋虫胺和菊酯类的农药组合物，涉及农药领域，通过将含呋虫胺和菊酯类合理复配，并添加了增稠剂，以聚乙二醇为亲水链段，L‑赖氨酸二异氰酸酯为连接点、含有长疏水链段的十二胺聚氧乙烯醚为扩链剂、正十四醇为封端剂，合成了侧链含有疏水链段的梳状水性缔合型增稠剂；解决了现有的农药在保存及使用过程中，易出现絮凝的现象，农药不能保持稳定悬浮状态的问题；缔合后的增稠剂的亲水基团与水形成氢键，限制了水的流动，疏水基团之间相互缔合形成胶束，胶束末端的疏水基团也能吸附周围的胶束，胶束间相互缠绕，体系粘度增大，且分子为多点缔合，增稠效果显著提高，从而达到了农药保持稳定悬浮状态的目的。

摘要： 本发明公开了一种环境介质中有机磷农药、菊酯类农药和杂环类农药的同时测定方法：(1)采集含有有机磷农药、菊酯类农药和杂环类农药的固废样品，取风干样或湿样进行待分析；(2)对固体、半固体基质固废样品、液体基质的固废样品、固废浸出液采用不同萃取方法进行提取；(3)通过凝胶渗透色谱自动净化方法和固相萃取净化模式对复杂基质环境进行样品净化；(4)净化后的样品经浓缩定容后通过气相色谱—质谱分析法进行分离和测定农药组分含量。本发明建立了一套固废及其浸出液中农药残留的气相色谱‑质谱同时分析方法的标准文本，填补了该领域技术标准的空白，适应了新的环境管理要求，其检出限能够满足现行控制标准和环境质量标准的要求。

摘要： 本发明涉及养蚕技术领域，具体涉及供一种蚕养殖期间针对有机磷农药、有机氮农药、菊酯类农药引发蚕中毒后进行解毒的方法。具体的，蚕接触有机磷农药后，及时在蚕表面喷涂L‑酪氨酸水溶液；用尿嘧啶1000‑1200倍液喷洒无农残桑叶，及时饲喂中毒蚕，蚕接触有机氮农药后，及时在蚕表面喷涂L‑酪氨酸水溶液，将改性海藻多糖与原儿茶酸混合后，加水稀释，喷洒于无农残桑叶表面，及时饲喂中毒蚕，蚕接触菊酯类农药后，及时在蚕表面喷涂L‑酪氨酸水溶液，将改性海藻多糖、原儿茶酸、土豆原汁混合后，加水稀释，喷洒于无农残桑叶表面，及时饲喂中毒蚕。

摘要： 本发明公开了一种环境介质中有机磷农药、菊酯类农药和杂环类农药的同时测定方法：(1)采集含有有机磷农药、菊酯类农药和杂环类农药的固废样品，取风干样或湿样进行待分析；(2)对固体、半固体基质固废样品、液体基质的固废样品、固废浸出液采用不同萃取方法进行提取；(3)通过凝胶渗透色谱自动净化方法和固相萃取净化模式对复杂基质环境进行样品净化；(4)净化后的样品经浓缩定容后通过气相色谱—质谱分析法进行分离和测定农药组分含量。本发明建立了一套固废及其浸出液中农药残留的气相色谱-质谱同时分析方法的标准文本，填补了该领域技术标准的空白，适应了新的环境管理要求，其检出限能够满足现行控制标准和环境质量标准的要求。

摘要： 本发明公开了一种拟除虫菊酯类农药残留的快速检测方法，包括如下步骤：(1)将待测样品液和猪肝羧酸酯酶液混合均匀后静置；(2)取步骤(1)溶液，加入底物α‑乙酸萘酯，水浴加热；(3)取步骤(2)溶液，加入终止剂和显色剂，混合，再加入盐酸；(4)取步骤(3)溶液，测定溶液中显色产物的吸光度值；(5)设置不添加待测样品液的空白对照组，测定空白对照组中显色产物的吸光度值b；(6)比较吸光度值a与吸光度值b。本发明通过加入含有拟除虫菊酯类农药残留的待测液抑制猪肝羧酸酯酶的活性，以α‑乙酸萘酯为反应底物，固蓝B盐溶液为显色剂，经测定显色产物的吸光度值，通过吸光度值反应拟除虫菊酯类农药残留对酶的抑制效果，从而快速检测果蔬中的拟除虫菊酯类农药残留。

摘要： 本发明公开了一种新型菊酯类农药废水的处理工艺，属于农药废水治理技术领域。本发明采用浓硫酸进行处理，去除菊酯类废水中的一部分污染物，经酸析处理后的菊酯类废水经过过滤装置后，除去部分油分和悬浮物，经过滤后的菊酯类废水再通过钌铱电极电催化进行处理，进电催化后的出水调节PH至中性，该方法对于菊酯类农药废水具有良好处理效果，可以满足现有生化污水处理的进水要求(B/C＞0.3)。

摘要： 本发明提供了一种乳制品中拟除虫菊酯类农药残留的检测方法，包括以下步骤：将待测样品与酸化的第一有机溶剂混合得到混合物，以提取所述待测样品中残留的拟除虫菊酯类农药；向所述混合物中添加氯化钠，混合均匀后进行离心，收集上清液；将所述上清液转移至固相萃取柱上，并收集全部流出液；将所述流出液吹干，用第二有机溶剂复溶，过滤得到滤液；将所述滤液用气相色谱‑串联质谱测定。本发明的方法前处理方法操作简单、耗时短，能准确、快速地检测拟除虫菊酯类农药残留。

摘要： 本发明提供了咖啡渣生物炭在富集水体中拟除虫菊酯类农药中的应用，是将咖啡渣生物炭与含有拟除虫菊酯类农药的水体混合，水体中的拟除虫菊酯类农药被咖啡渣生物炭富集。以来源方便、价格低廉的咖啡渣为原料制备的咖啡渣生物炭，可以快速高效地对水体中低浓度的拟除虫菊酯类农药进行富集，降低了时间和经济成本。

摘要： 本发明提供了一种对10种拟除虫菊酯类农药残留进行原位快速检测的方法，包括一个制备试样的步骤，对蔬菜或者水果进行取样，取后的样品将其切碎，充分混匀，捣碎成匀浆，放入聚乙烯瓶中；一个提取的步骤，称取样品于塑料离心管中，加入乙腈，振摇后向滤液中加入萃取盐包及均质子，剧烈震荡，室温下静；一个净化的步骤，吸取上清液经滤过型净化柱，一次净化后过微孔滤膜；一个薄层色谱检测的步骤，将净化后的滤液烘干后，石油醚复溶，用毛细管吸取滤液，点板，通过展开剂展开后成像分析。本发明的方法操作简单，处理速度快，使用仪器、试剂和耗材少，成本低廉，非常适用于现场原位检测。