微生物法

摘要： 采用微生物法对婴幼儿配方粉中烟酸和烟酰胺的含量进行测量不确定度的评定。主要通过对标准物质、样品提取、重复性三个方面进行测量不确定度的评定,以达到减小测量误差,使测定结果更准确、有效的目的。最后测得采用微生物法测定婴幼儿配方粉中烟酸和烟酰胺的扩展不确定度为U=100μg/100 g,k=2。

摘要： 该文建立了测定功能性饮料中维生素B_(12)含量的微生物法.参考食品安全国家标准GB 5413.14—2010婴幼儿食品和乳品中维生素B_(12)的测定方法,利用莱士曼氏乳酸杆菌生长速率与B_(12)浓度的线性关系,制备标准曲线,根据标准曲线计算样品中B_(12)的含量.根据功能性饮料与奶粉基底不同,对国标法中样品处理进行优化改良,同时实验中进行了加标回收对实验过程进行质量控制,并使用试剂盒法对测定结果进行比对.该方法操作简便,灵敏性及准确性高,可适用于功能性饮料中维生素B_(12)含量的检测.

摘要： 目的:建立适用于定量测定维生素片中泛酸含量的微生物法。方法:植物乳杆菌(ATCC8014)繁殖速度与泛酸的含量呈正比关系,且在一定浓度范围内呈线性关系,对培养后菌悬液的吸光度与泛酸标准工作曲线进行比较,定量测定出维生素片中的泛酸含量。结果:微生物法测定泛酸的线性范围为0~98.0 ng,其标准曲线多变量相关系数为0.99129,测定维生素片中的泛酸含量的相对标准偏差(RSD)为2.23%,回收率为91.4%~103.4%。结论:微生物法测定维生素片中的泛酸含量操作简便、稳定可靠、重复性好。

摘要： 目的:优化微生物法测定婴幼儿奶粉中泛酸含量的测定条件,为泛酸检测国标法的后续修订提供试验数据。方法:分析了国标法测定泛酸过程中有待改善的问题,并对检测过程中的菌液制备、前处理及吸光度测定等关键步骤进行重点探讨研究。结果:ATCC和CICC来源的植物乳杆菌均可用于测定泛酸;以直接接种透光率为80%的菌液至测试管中,或以5mL菌液添加至400mL灭菌测试培养基,得到的标准曲线及测定的样品结果最佳;直接提取法的结果较水解法高;酶标仪和紫外分光光度法测定结果相对偏差在5%以内,其中酶标仪法测定加标回收率达到了96.9%,相对标准偏差(RSD)为4.95%,更具优势。结论:微生物法测定泛酸的关键步骤经优化后,可简化操作过程,提高测定样品的准确性,其优化条件可作为泛酸检测国标法的后续修订的参考依据。

摘要： 应用微生物法测定婴幼儿配方乳粉中的生物素,对其样品提取条件进行研究。最终确定在样品中加入50 mL,0.5 mol/L硫酸溶液,在121°C高压灭菌水解30 min后,生物素含量最高。用此提取条件,对6个不同品类的婴幼儿配方粉中生物素进行测定,每个品类样品测定7次,同时由5家实验室用相同方法、相同样品进行实验室间重复性和再现性的验证。最终确定此微生物法测定生物素的精密度为:重复性标准差S_(rj)=28.82%;再现性标准差S_(Rj)=29.80%。

摘要： 目的 建立微生物法测定婴幼儿乳粉中维生素B12含量的不确定评定方法 .方法 依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》及GB 5413.14—2010《食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中维生素B12的测定》分析微生物法测定婴幼儿乳粉中维生素B12含量过程中产生的各测量不确定度分量,计算测量结果 的合成标准不确定度和扩展不确定度.结果 当样品中维生素B12含量为3.97μg/100 g时,其扩展不确定度为0.53μg/100 g(k=2).结论 标准溶液配制和标准曲线拟合计算待测溶液含量产生的不确定度对检测结果 影响较大.

摘要： 目的 评定微生物法测定乳粉中叶酸的不确定度.方法 按照GB 5009.211—2014《食品安全国家标准食品中叶酸的测定》规定的微生物法对婴儿配方乳粉中叶酸含量进行测定,根据CNAS-CL01-G003:2019要求,依据GB/Z 22553—2010和JJF 1059.1—2012,分析测定过程中影响检验结果的因素主要包括测量重复性、试样前处理(称量、稀释)、标准物质、标准溶液配制(称量、稀释)、实验温度、拟合标准曲线、紫外分光光度计,通过对各个不确定度分量进行分析、评估,计算合成得出被测样品中叶酸含量测量结果的标准不确定度,得出扩展不确定度.结果 经测定,婴儿配方乳粉中叶酸含量为(80.2±4.28)μg/100 g,k=2.结论 微生物因素对测量不确定度具有显著影响,由标准曲线拟合和重复测量体现.

摘要： 以含油污泥的石油烃高效降解为目的 ,以新鲜牛粪 、含油污泥和玉米秸秆为原料,通过加入堆肥菌剂 、降油复合菌剂和固肥菌剂,采用堆肥强化微生物法在陇东油田现场处理含油污泥.结果表明,堆肥强化微生物法现场处理含油污泥具有明显的升温现象,最高温度可以升至近60°C.pH降低说明腐殖质转化成了腐殖酸.C/N最终稳定在0.1(质量比)左右,485、685 nm下的吸光度比(E4/E6)最终降至约0.03,由此说明腐殖质的缩合度和芳构化程度很高,腐熟情况良好,堆肥达到了深度腐熟,总石油烃(TPH)降解率可以达到89.7％.因此,堆肥强化微生物法处理含油污泥是一种高效、经济、环保的好方法.

摘要： 为保证测量结果的准确性,对商品试剂盒微生物法测定鸡枞菌中叶酸含量不确定度进行分析.依据CNAS-CL01-G003-2019要求,并按照JJF 1059.1-2012和GB/Z 22553-2010对实验结果有影响的各个分量进行评估,即对样品测定重复性、样品称量、样品检测过程三个方面引入的不确定度进行分析,并确定了各不确定度分量,得出扩展不确定度.各分量不确定度从大到小分别为样品测定重复性0.0272、移液枪自身容差0.0226、标准品纯度0.002887、温度变化0.0006、容量瓶定容0.0006、样品称量0.00001633;相对合成标准不确定度为0.0356,扩展不确定度为7.7857,测量结果为(109.35±7.7857)μg/100 g.影响微生物法测定鸡枞菌中叶酸含量的最主要不确定度分量为样品测定重复性、移液枪自身容差、标准品纯度引入的不确定度.

摘要： 为保证测量结果的准确性,对商品试剂盒微生物法测定鸡枞菌中叶酸含量不确定度进行分析。依据CNASCL01-G003-2019要求,并按照JJF 1059.1-2012和GB/Z 22553-2010对实验结果有影响的各个分量进行评估,即对样品测定重复性、样品称量、样品检测过程三个方面引入的不确定度进行分析,并确定了各不确定度分量,得出扩展不确定度。各分量不确定度从大到小分别为样品测定重复性0.0272、移液枪自身容差0.0226、标准品纯度0.002887、温度变化0.0006、容量瓶定容0.0006、样品称量0.00001633;相对合成标准不确定度为0.0356,扩展不确定度为7.7857,测量结果为(109.35±7.7857)μg/100 g。影响微生物法测定鸡枞菌中叶酸含量的最主要不确定度分量为样品测定重复性、移液枪自身容差、标准品纯度引入的不确定度。

摘要： 目的：采用微生物法来检测实验动物饲料中生物素的方法.方法：利用植物乳杆菌Lactobacillus plantarum(ATCC8014)的生长对生物素的依赖性,通过吸光度法测定细菌生长和繁殖的强度来间接的测定实验动物饲料样品中的生物素含量.结果：测得的标准曲线0.1ng-0.6ng范围内线性关系良好,所测得样品RSD分别为2.8％、7.1、1.4％、3.3％,样品回收率在85％-105％之间.结论：生物素的微生物测定法稳定可靠,适用于动物饲料中生物素的测定.

摘要： 目的：为进行可利霉素(原名必特螺旋霉素-BT)药代动力学研究,研究影响微生物法检测敏感度的因素,以提高血浆中测定BT的灵敏度,为药代动力学研究中血药浓度的测定奠定基础。方法：采用管碟法和纸片法,考察检定菌液浓度、培养基、缓冲液加NaCl、血浆等多种因素对检测灵敏度的影响,确定最适条件;建立测定人血浆中BT血药浓度的方法。结果：以藤黄八叠球菌作检定菌,其菌浓为OD600=0.3～1.0,采用检定培养基(3)制备单层检定平板,可以有效地提高BT检测灵敏度;从血浆中萃取BT,用纸片法制作标准曲线,其最低检测限度可达0.02μg/ml.结论：通过研究,微生物法检测BT浓度灵敏度提高6倍,所建立的从血浆中萃取的纸片法,可用于BT药代动力学研究中血药浓度的微生物法检测。

摘要： 葡萄糖二酸是一种葡萄糖衍生物,可作为平台化合物原料制备多种聚合物,在化工、食品和医药具有巨大的潜在经济价值,被认为是“最具价值的生物炼制产品”之一.目前生物质基葡萄糖二酸的制备主要有化学制备法和微生物法合成两种方法.本文在对葡萄糖二酸性质、应用和测定方法介绍的基础上,重点对化学制备法和微生物法合成法的研究现状进行了介绍,并对今后的发展进行了展望.

摘要： 菊酯类农药的大量使用给农业生产带来益处的同时,其对环境造成的污染也日益凸显.本文以溴氰菊酯为目标污染物,运用微生物法对溴氰菊酯进行实验室模拟降解研究.实验结果表明:以黑曲霉降解溴氰菊酯的最佳降解条件为:溴氰菊酯初始浓度为100.0mg·L-1、加菌量为10％,取样时间为5d、pH值为7.0时溴氰菊酯的降解率达到最大.

摘要： β-内酰胺酶的检测是用来判定生鲜乳中是否含有β-内酰胺酶,反映生鲜乳中是否添加该类物质.目前对生鲜乳中β-内酰胺酶的检测方法包括:高效液相色谱法;微生物检测法(杯碟法).其中微生物检测法准确率较高,适于具有微生物检测能力的检验机构使用.本文是对β-内酰胺酶检验(杯碟法)中涉及的一些问题及注意事项进行整理和分析,以便于相关检验人员借鉴参考.

摘要： 沉香是中国的名贵药材及天然香料,通过对沉香结香机制的探讨,分析了机械损伤法、化学法及微生物法、白木香激发子诱导白木香结香及白木香防御反应结香等几种研究现状,现在已知的沉香木诱导结香有数种方法，目前机械损伤法、化学法前两法已确证有效，其它一些方法或存疑，或仍在研究过程中，但要达到较高产量或甚至全树结香仍需进一步再深入研究。

摘要： 假单胞菌属由于能够产生鼠李糖脂生物表面活性剂而在微生物提高石油采收率(MEOR)领域得到应用.其降解原油过程和代谢产物已经得到广泛研究,但是由于忽视了储层中黏土矿物的影响,真实储层原油成分的变化与室内降解实验存在差异.本文综合使用原油族组分分析和气相色谱—质谱分析(GC-MS)探讨西图则氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)在有无黏土(47.4％和0％)条件下原油降解产物的组分变化.实验结果表明:黏土组的饱和烃浓度高于无黏土组(74.47％＞61.65％),而其余组分(芳烃、非烃和沥青质)低于无黏土组;GC-MS数据支持该结果,具体表现在黏土组的63种(63/64)饱和烃都高于无黏土组;黏土对西图则氏假单胞菌降解芳烃的影响较为复杂:抑制萘、一甲基萘、菲、一甲基菲、二甲基菲、三甲基菲、一乙基菲、芴、甲基芴、苊和芘的降解,促进二甲基萘、三甲基萘、四甲基萘、甲基二苯并呋喃、一甲基联苯、二甲基联苯、三甲基联苯和三芳甾烷的降解.黏土抑制西图则氏假单胞菌降解饱和烃,这可能是吸附作用导致的;而在芳环存在时,黏土对不同芳烃展现出不同的作用,特征离子可证明黏土对同一系列的芳烃影响规律一致,这可能是微生物对特定化学键的作用,也可能是催化作用所致.

摘要： 假单胞菌属由于能够产生鼠李糖脂生物表面活性剂而在微生物提高石油采收率(MEOR)领域得到应用.其降解原油过程和代谢产物已经得到广泛研究,但是由于忽视了储层中黏土矿物的影响,真实储层原油成分的变化与室内降解实验存在差异.本文综合使用原油族组分分析和气相色谱—质谱分析(GC-MS)探讨西图则氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)在有无黏土(47.4％和0％)条件下原油降解产物的组分变化.实验结果表明:黏土组的饱和烃浓度高于无黏土组(74.47％＞61.65％),而其余组分(芳烃、非烃和沥青质)低于无黏土组;GC-MS数据支持该结果,具体表现在黏土组的63种(63/64)饱和烃都高于无黏土组;黏土对西图则氏假单胞菌降解芳烃的影响较为复杂:抑制萘、一甲基萘、菲、一甲基菲、二甲基菲、三甲基菲、一乙基菲、芴、甲基芴、苊和芘的降解,促进二甲基萘、三甲基萘、四甲基萘、甲基二苯并呋喃、一甲基联苯、二甲基联苯、三甲基联苯和三芳甾烷的降解.黏土抑制西图则氏假单胞菌降解饱和烃,这可能是吸附作用导致的;而在芳环存在时,黏土对不同芳烃展现出不同的作用,特征离子可证明黏土对同一系列的芳烃影响规律一致,这可能是微生物对特定化学键的作用,也可能是催化作用所致.

摘要： 假单胞菌属由于能够产生鼠李糖脂生物表面活性剂而在微生物提高石油采收率(MEOR)领域得到应用.其降解原油过程和代谢产物已经得到广泛研究,但是由于忽视了储层中黏土矿物的影响,真实储层原油成分的变化与室内降解实验存在差异.本文综合使用原油族组分分析和气相色谱—质谱分析(GC-MS)探讨西图则氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)在有无黏土(47.4％和0％)条件下原油降解产物的组分变化.实验结果表明:黏土组的饱和烃浓度高于无黏土组(74.47％＞61.65％),而其余组分(芳烃、非烃和沥青质)低于无黏土组;GC-MS数据支持该结果,具体表现在黏土组的63种(63/64)饱和烃都高于无黏土组;黏土对西图则氏假单胞菌降解芳烃的影响较为复杂:抑制萘、一甲基萘、菲、一甲基菲、二甲基菲、三甲基菲、一乙基菲、芴、甲基芴、苊和芘的降解,促进二甲基萘、三甲基萘、四甲基萘、甲基二苯并呋喃、一甲基联苯、二甲基联苯、三甲基联苯和三芳甾烷的降解.黏土抑制西图则氏假单胞菌降解饱和烃,这可能是吸附作用导致的;而在芳环存在时,黏土对不同芳烃展现出不同的作用,特征离子可证明黏土对同一系列的芳烃影响规律一致,这可能是微生物对特定化学键的作用,也可能是催化作用所致.

摘要： 假单胞菌属由于能够产生鼠李糖脂生物表面活性剂而在微生物提高石油采收率(MEOR)领域得到应用.其降解原油过程和代谢产物已经得到广泛研究,但是由于忽视了储层中黏土矿物的影响,真实储层原油成分的变化与室内降解实验存在差异.本文综合使用原油族组分分析和气相色谱—质谱分析(GC-MS)探讨西图则氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)在有无黏土(47.4％和0％)条件下原油降解产物的组分变化.实验结果表明:黏土组的饱和烃浓度高于无黏土组(74.47％＞61.65％),而其余组分(芳烃、非烃和沥青质)低于无黏土组;GC-MS数据支持该结果,具体表现在黏土组的63种(63/64)饱和烃都高于无黏土组;黏土对西图则氏假单胞菌降解芳烃的影响较为复杂:抑制萘、一甲基萘、菲、一甲基菲、二甲基菲、三甲基菲、一乙基菲、芴、甲基芴、苊和芘的降解,促进二甲基萘、三甲基萘、四甲基萘、甲基二苯并呋喃、一甲基联苯、二甲基联苯、三甲基联苯和三芳甾烷的降解.黏土抑制西图则氏假单胞菌降解饱和烃,这可能是吸附作用导致的;而在芳环存在时,黏土对不同芳烃展现出不同的作用,特征离子可证明黏土对同一系列的芳烃影响规律一致,这可能是微生物对特定化学键的作用,也可能是催化作用所致.

摘要： 本发明目的在于从检查对象有效地收集微生物，另外对收集了的微生物进行正确检测、计量。本发明的微生物收集芯片基本构成为除去异物的过滤器和捕集微生物的过滤器。微生物收集试剂盒由上述那样的微生物收集芯片和抽滤手段构成。抽滤手段，例如可以是在口部设置橡皮塞的负压管。还有，微生物收集芯片含有注入液体检体的液体检体注入容器和可使在负压管的口部设置的橡皮塞贯通的中空针。注入到液体检体注入容器的液体检体通过负压管的压力抽滤。异物通过异物除去过滤器除去，微生物被捕集在微生物收集用过滤器上。然后，使用含有微生物收集用过滤器的单元，对捕集到微生物收集用过滤器上的微生物进行检测计量。

摘要： 一种微生物油，其含有：作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的至少1种的碳原子数20以上的多元不饱和脂肪酸、和作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数16～22的热生成脂肪酸。一种微生物油的制造方法，其包含：准备含有由微生物生物质得到的烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数20以上的至少1种的多元不饱和脂肪酸的原料油；相对于所述原料油，进行基于特定条件的精密蒸馏；得到上述的微生物油。利用该制造方法得到的浓缩微生物油及其制造方法。含有该微生物油或浓缩微生物油的炎症性疾病治疗或预防剂。

摘要： 本发明公开了一种基于微生物质谱仪的加权微生物聚类分析法，首先将待聚类分析的n个菌株各自作为一类，并按照规定的菌株相似度距离计算类与类之间的相似度距离，然后将所述相似度距离最近的两类合并为一个新类，经过此过程变为n‑1个类；重复递归上述过程，每次递归减少一类，直至最终合并为一个类，其中，n为大于或等于3的自然数。本发明优点在于本加权微生物离聚类分析法在成本和分类速度上明显优于微生物DNA序列分析方法，在准确性上接近DNA序列分析方法；与目前行业内已经存在的微生物质谱聚类分析方法相比，本方法在准确率和运行速度上占有明显优势。

摘要： 公开了用于通过示踪剂分析法对复杂异质群落进行微生物株系分析、确定其功能关系及相互作用以及合成包括给药微生物群集和接种微生物群集的微生物群集的方法、设备和系统。

摘要： 本发明的目的在于提供一种可抑制侵入的异物的存在且装入大量试样的微生物培养器、微生物检验试剂盒、透析液的检验方法、微生物的培养方法、微生物的检验方法、及微生物培养器的制造方法。本发明提供一种微生物培养器，其包含将片状培养基装入内部并进行密封的附注入口的培养袋。

摘要： 本发明目的在于从检查对象有效地收集微生物，另外对收集了的微生物进行正确检测、计量。本发明的微生物收集芯片基本构成为除去异物的过滤器和捕集微生物的过滤器。微生物收集试剂盒由上述那样的微生物收集芯片和抽滤手段构成。抽滤手段，例如可以是在口部设置橡皮塞的负压管。还有，微生物收集芯片含有注入液体检体的液体检体注入容器和可使在负压管的口部设置的橡皮塞贯通的中空针。注入到液体检体注入容器的液体检体通过负压管的压力抽滤。异物通过异物除去过滤器除去，微生物被捕集在微生物收集用过滤器上。然后，使用含有微生物收集用过滤器的单元，对捕集到微生物收集用过滤器上的微生物进行检测计量。

摘要： 一种微生物油，其含有：作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的至少1种的碳原子数20以上的多元不饱和脂肪酸、和作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数16～22的热生成脂肪酸。一种微生物油的制造方法，其包含：准备含有由微生物生物质得到的烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数20以上的至少1种的多元不饱和脂肪酸的原料油；相对于所述原料油，进行基于特定条件的精密蒸馏；得到上述的微生物油。利用该制造方法得到的浓缩微生物油及其制造方法。含有该微生物油或浓缩微生物油的炎症性疾病治疗或预防剂。

摘要： 微生物污染对策选定装置具有：基因信息取得部，其取得基因信息，该基因信息表示试样所包含的微生物具有的基因；指标判定部，其基于取得的基因信息、以及将基于微生物的特征的微生物指标和基因信息进行了关联的微生物指标表，对与基因信息相对应的微生物指标进行判定；以及污染对策选定部，其基于判定出的微生物指标、以及将针对由微生物引起的污染的污染对策和微生物指标进行了关联的污染对策表，对与微生物指标分别对应的污染对策进行选定。

摘要： 本发明是微生物治污发生系统及微生物治污菌剂的制作方法和微生物治污发生系统的微生物治污方法。在治理水域中依照设计要求安设治污发生器，在治理水域中治污发生器交错排列设置，水流穿过治污发生器，治污发生器由发生器主支撑架、锚固装置、太阳能板、驱动电机、拨水浆、支撑架、菌棒、定位杆、漂浮器材组成，治污发生器的发生器主支撑架整体呈箱型框架，定位杆上安设菌棒，本发明设计合理，结构简单，效果明显，安装方便，节省能源，成本低廉，可以反复循环使用，回收成本快，适应各种不同水域，将水循环、物理及生物处理技术组合，有效改善污染水域的水体环境，在有机物质降解、水体环境治理与改善效果上进一步提升，有利于广泛推广应用。

摘要： 一种微生物油，其含有：作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的至少1种的碳原子数20以上的多元不饱和脂肪酸、和作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数16～22的热生成脂肪酸。一种微生物油的制造方法，其包含：准备含有由微生物生物质得到的烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数20以上的至少1种的多元不饱和脂肪酸的原料油；相对于所述原料油，进行基于特定条件的精密蒸馏；得到上述的微生物油。利用该制造方法得到的浓缩微生物油及其制造方法。含有该微生物油或浓缩微生物油的炎症性疾病治疗或预防剂。