薄层层析法

摘要： 前段时日网上曝出的一个事件引起了不小风波,一个原本美美的宝宝,因皮肤上长疹子,选择了"XX天然特效婴儿霜"来涂抹,宝宝皮肤在短暂光滑了一段时间之后,发生了一系列咄咄怪事:宝宝身高没有长,体重却飙升,很快成了"大脸宝宝",皮肤上长出又黑又密的汗毛。经过相关机构检测,该"婴儿霜"含有氯倍他索丙酸酯——属于超强效糖皮质激素,按照国家标准GB/T 24800.2-2009《化妆品中四十一种糖皮质激素的测定液相色谱/串联质谱法和薄层层析法》,属于《我国化妆品卫生规范》规定的禁用物质,化妆品中不得检出。

摘要： 本文针对浙科版生物学教材的活动“光合色素的提取和分离”中纸层析法的不足,利用薄层层析法对光合色素的分离实验进行了优化.

摘要： 目的 研究复方归芪补血口服液的定性方法.方法 利用薄层层析法对复方归芪补血口服液中的白术、枸杞子、黄芪、当归进行定性分析.结果 在硅胶板上样品与对照品同一水平点上,显相同的颜色斑点,阴性样品没有斑点;定性鉴别分离明显,具有很好的专属性.结论 该实验建立的方法准确可靠,操作性强,可用于复方归芪补血口质量的控制.

摘要： 邻苯二甲酸类化合物在食品接触材料中的检测方法常用的主要为液相色谱和气相色谱法,但随着紫外分光光度计的发展与进步,其检出限完全可以达到国家标准的要求,并且与以上方法相比,紫外分光光谱法操作简单,消耗有毒有害试剂较少。运用色谱法中的薄层层析法检测了鲜榨果汁、华润怡宝、农夫山泉、恒大冰泉、景田百岁山、外卖炸鸡饭塑料包装中是否含有邻苯二甲酸酯,再用光谱法中紫外可见分光光度法具体测定其含量。在薄层层析法中检测合格的鲜榨果汁的塑料杯和外卖炸鸡饭的塑料包装,用紫外可见分光光度法检测时,可以清楚地发现含量不符合GB/T 21928-2008。

摘要： 邻苯二甲酸类化合物在食品接触材料中的检测方法常用的主要为液相色谱和气相色谱法,但随着紫外分光光度计的发展与进步,其检出限完全可以达到国家标准的要求,并且与以上方法相比,紫外分光光谱法操作简单,消耗有毒有害试剂较少.运用色谱法中的薄层层析法检测了鲜榨果汁、华润怡宝、农夫山泉、恒大冰泉、景田百岁山、外卖炸鸡饭塑料包装中是否含有邻苯二甲酸酯,再用光谱法中紫外可见分光光度法具体测定其含量.在薄层层析法中检测合格的鲜榨果汁的塑料杯和外卖炸鸡饭的塑料包装,用紫外可见分光光度法检测时,可以清楚地发现含量不符合 GB/T 21928-2008.

摘要： 应用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定土壤中溴嘧氯草醚残留量,采用薄层层析法首次研究了溴嘧氯草醚在重壤土、中壤土和砂壤土中移动特性,为该药的环境风险提供数据支持.结果表明,溴嘧氯草醚在重壤土、中壤土和砂壤土中移动值(Rf)均为0.083,在3类土壤中溴嘧氯草醚属于不移动农药.在正常条件下,溴嘧氯草醚通过移动作用进入地下水而造成地下水污染的风险较小.

摘要： 为分离纯化鲨肝醇制品,以鲨鱼肝油中不皂化物为原料,以鲨肝醇纯度为评价指标,通过响应面法优化中性氧化铝柱层析富集鲨肝醇制品的工艺参数,采用薄层层析法(TLC)与气相色谱(GC)对其纯度及组成进行定性与定量分析。结果表明:最优工艺条件是:洗脱液比例(V_(二氯甲烷)∶V_(无水甲醇))为9∶1,上样量3 g,色谱柱负载量0.012 g/g氧化铝,洗脱流速为2 mL/min,所得鲨肝醇制品纯度达18.23%,得率为38.70%。经TLC与GC综合分析可知,鲨肝醇制品中主要含有鲨肝醇与角鲨烯两大类活性物质。中性氧化铝柱层析富集鲨肝醇的同时,会造成不皂化物中角鲨烯的损失。根据角鲨烯标准曲线计算,角鲨烯纯度由54.21%减至49.18%。通过精密度与回收率试验证明GC具有良好的稳定性与精密度。本研究结果为高纯度鲨肝醇制品的工业化制备提供一定的理论基础。

摘要： 目的:研究双黄蓝抗病毒口服液的定性方法.方法:采用薄层层析法对双黄蓝抗病毒口服液中的银花、连翘、大青叶、黄芩进行定性分析.结果:在硅胶板上样品与对照品相应的位置上,显相同的颜色斑点,阴性样品无干扰;定性鉴别分离度好,专属性强.结论:建立的方法准确可靠,可用于双黄蓝抗病毒口服液质量控制.

摘要： 目的:比较3种测定L-苏氨酸含量的方法.方法:对三种L-苏氨酸的测定方法:纸层析法、薄层层析法、高效液相PITC柱前衍生法进行了比较和优化.并用以上三种方法测定10份发酵液样品中的L-苏氨酸含量及加标回收率.结果:纸层析法、薄层层析法和高效液相PITC柱前衍生法三种方法的决定系数分别为0.9938、0.9971和0.9992,检出限分别为:5、7和1.2 μg/L.在每组样品的方差方面,高效液相PITC柱前衍生法方差最小,纸层析法和薄层层析法相近.三种方法平均样品加标回收率分别为95.60％、95.10％和99.30％.三种方法用来检测样品中的L-苏氨酸含量均效果良好.在准确性方面,高效液相PITC柱前衍生法的准确性最好,纸层析法和薄层层析法次之.结论:纸层析法和薄层层析法成本低,适合部分对精确度要求不高的含量测定.高效液相PITC柱前衍生法测定精确,成本较高,速度快,适合精确测定.

摘要： 采用薄层层析法分别对新鲜茶叶和成品茶叶中的溴氰菊酯和氯氰菊酯进行了测定:采用硅胶GF254板作为固定相,通过比较菊酯类农药标准溶液在6种不同配比的展开剂中展开情况,发现选择石油醚-丙酮(9+1)作为展开剂时分离效果较理想,展开距离为15 cm;溴氰菊酯和氯氰菊酯的最小检出量均为200 μg;通过农药添加实验,将薄层层析法与气相色谱法法测定结果进行比较,在薄层层析法检出限以上,溴氰菊酯和氯氰菊酯农药检出结果与气相色谱法基本一致,可将超标茶叶检出.

摘要： 简单介绍了国家标准《食品中黄曲霉毒素B1的测定》第一法——薄层层析法，并对该法中容易产生误差的操作步骤和难于理解的问题进行了详细的说明。

摘要： 排石颗粒由连钱草、车前子(盐水炒)、关木通、徐长卿、石韦、瞿麦、忍冬藤、滑石等十位中药经过提取加工制成，具有清热利水，通淋排石的功能，主要用于下焦湿热所致的石淋，症见腰腹疼痛、排尿不畅或伴有血尿:泌尿系结石见上述症候者。目前尚无质量标准中的药材定性鉴别，故本文作者对方中药材连钱草、徐长卿及木通进行了系统的薄层色谱(TLC)法鉴别研究，以便控制其内在质量，为进一步提高排石颗粒的质量标准提供依据。 目的:建立排石颗粒的薄层鉴别.方法:采用薄层层析法对排石颗粒中的连钱草,徐长卿,木通进行薄层色谱分析.结果:使用薄层色谱能够定性鉴别出排石颗粒中的连钱草,徐长卿,木通.结论:该分析方法准确、可靠、重现性好,可用与排石颗粒的定性研究.

摘要： 目的：初步检测、鉴定太湖斑点气单胞溶藻菌胞外溶藻活性物质,为进一步分离和提取溶藻活性物质奠定基础.rn 方法：Molish反应检测斑点气单胞菌胞外滤液中的多糖,考马斯亮蓝法测定蛋白质的含量,定磷法检测核酸的含量,总抗生素检测试剂盒检测抗生素的有无,分子筛初筛活性成分的分子量,硅胶柱分离纯化溶藻物质,薄层层析法判断溶藻物质纯化结果.rn 结果：斑点气单胞菌胞外滤液中未检测到含有多糖、蛋白质、核酸,乙醇沉淀实验显示乙醇提取液48小时的溶藻作用是胞外滤液溶藻作用的92.17%,而醇析沉淀物几乎没有溶藻作用.总抗生素检测结果显示胞外滤液中含有抗生素,<2kDa活性组分48 h溶藻作用是胞外滤液溶藻作用的87.27%.薄层层析结果显示斑点气单胞菌溶藻物质的Rf值为0.6.rn 结论：太湖斑点气单胞溶藻菌胞外溶藻活性物质不是多糖、蛋白质、核酸,可能是分子量小于2KD的抗生素类物质.

摘要： 目的：应用薄层色谱的方法对比检测传统柴胡饮片及中药配方颗粒柴胡的组分。方法：采用薄层层析法分离传统柴胡饮片及中药配方颗粒柴胡在同一展开剂下的薄层斑点，比较二者组分的区别。结果：该法快捷、简便、结果准确，薄层斑点分离清晰，易于观察；传统柴胡饮片与中药配方颗粒柴胡的组分明显不同。

摘要： 目的:建立丹七片的质量标准的方法。rn 方法:采用薄层层析法对方中丹参和三七进行了定性鉴别，采用反相高效液相法测定了制剂中所含丹酚酸B的含量。rn 结果:鉴别方法专属性强、重复性好，含量测定丹酚酸B在线性范围内线性关系良好，回收率为101.7％，RSD为1.77％。rn 结论：本质量标准可有效地控制丹七片的质量。

摘要： 目的:一种使用简单原料能在实验室条件下合成131I-MIBG前体原料药间碘苄胍硫酸盐的方法,并优化了131I-MIBG的制备方法.方法:以3-碘苄溴为起始原料,经过3步反应生成目标化合物,并进行标记.结果:产物经红外光谱、核磁共振谱和质谱等确证,并优化了131I标记方法,放射化学纯度提高到98％以上.结论:此合成工艺方法简单,反应条件温和,实用可行.标记方法得到优化.

摘要： 目的:一种使用简单原料能在实验室条件下合成131I-MIBG前体原料药间碘苄胍硫酸盐的方法,并优化了131I-MIBG的制备方法.方法:以3-碘苄溴为起始原料,经过3步反应生成目标化合物,并进行标记.结果:产物经红外光谱、核磁共振谱和质谱等确证,并优化了131I标记方法,放射化学纯度提高到98％以上.结论:此合成工艺方法简单,反应条件温和,实用可行.标记方法得到优化.

摘要： 目的:一种使用简单原料能在实验室条件下合成131I-MIBG前体原料药间碘苄胍硫酸盐的方法,并优化了131I-MIBG的制备方法.方法:以3-碘苄溴为起始原料,经过3步反应生成目标化合物,并进行标记.结果:产物经红外光谱、核磁共振谱和质谱等确证,并优化了131I标记方法,放射化学纯度提高到98％以上.结论:此合成工艺方法简单,反应条件温和,实用可行.标记方法得到优化.

摘要： 目的:一种使用简单原料能在实验室条件下合成131I-MIBG前体原料药间碘苄胍硫酸盐的方法,并优化了131I-MIBG的制备方法.方法:以3-碘苄溴为起始原料,经过3步反应生成目标化合物,并进行标记.结果:产物经红外光谱、核磁共振谱和质谱等确证,并优化了131I标记方法,放射化学纯度提高到98％以上.结论:此合成工艺方法简单,反应条件温和,实用可行.标记方法得到优化.

摘要： 本发明提供一种基于薄层层析的法薏苡仁的鉴别方法，所述的鉴别方法包括：制备供试品溶液；取法薏苡仁对照药材；取所述的供试品溶液、对照品溶液，分别点于同一薄层板上，以体积比为(75～82):(15～20):1的石油醚、乙醚、冰醋酸的混合物为展开剂进行展开，晾干薄层板、喷显色剂、加热显色，紫外光灯下检视。本发明基于对法薏苡仁的长期研究，在采用薄层色谱法对其进行鉴别时，挑选体积比为(75～82):(15～20):1的石油醚、乙醚、冰醋酸的混合物为展开剂进行展开，采用该特定配方的展开剂，展开效果好，无需重复进行展开操作或者对展开缸进行预饱和，简化鉴别路程，鉴别效率高。

摘要： 本实用新型涉及一种多通道快速层析用薄层层析缸，包括玻璃缸体和缸盖，所述玻璃缸体四周通过第一气缸与缸盖连接，所述缸盖横向设有多个第二气缸，所述第二气缸的缸杆铰接夹子，所述夹子夹住薄层色谱板，所述玻璃缸体底部设有传送机构，所述传送机构的传送带均布有三角形凸起，相邻两个三角形凸起之间形成凹槽，所述薄层色谱板的下端卡在凹槽内。本实用新型每次进行薄层层析时，可同时放入多块薄层层析板，因而容器的空间利用效率更高；能够快速放入和取出薄层层析板；保持同批量的多通道的层析板倾斜角度一致，色谱重复性能好，并且薄层层析板不容易发生滑落和碰撞；节省试剂，降低实验成本。

摘要： 本发明公开了一种碳纳米管薄层层析法拆分手性药物的方法，其通过制备在玻璃板上涂布由硅胶、碳纳米管和羧甲基纤维素钠水溶液组成的混合浆，并将制备好的薄层板浸入手性载体溶液中，对附有手性载体的薄层板进行活化，将待测手性药物吸附至薄层板上，放入层析缸中层析，并将得到的层析谱放入置有碘结晶的密闭缸内，最后溶于乙酸乙酯溶剂中，过滤分离得到目标手性药物的对映体。本方法具有选择性好，实现简便、安全的特点，是一种绿色清洁的方法，为手性拆分技术的发展开辟了新的途径。

摘要： 本发明提供一种能够通过光学性响应通过分离剂层来检测样品中的成分的分离的薄层层析板及薄层层析法，所述分离剂层不能检测样品中成分的分离。对于对紫外线或着色剂具有光学响应性的样品，本发明使用具有与样品相同的光学响应性的第一分离剂层以及与第一分离剂层相邻接而并列设置的、具有不同于前述光学响应性的第二分离剂层的薄层层析板；实施样品在第一分离剂层中的展开；然后实施点从第一分离剂层向第二分离剂层的进一步展开，通过曝露于紫外线辐射或用着色剂显色处理在第二分离剂层中对点进行检测。此外，使第一分离剂层中的展开轴保持大致垂直，并且通过调整粘合剂的混合比来防止发生边界面处的点变宽现象。

摘要： 本发明公开了一种薄层层析法及其展开装置。一种薄层层析法，包括以下步骤：S1：制备待测试样、对照液和薄层板；S2：初展：在薄层板固定相所在面进行制剂和对照液的点样，将点样后的薄层板放置于层析缸中，盖上层析缸的玻璃盖板，展开12‑14cm后取出薄层板，挥干溶剂；S3：再展准备：通过紫外灯或显色剂确定定位点，定位点为初展时距离展开液最近的功效成分对应的斑点；在薄层板的定位点靠近杂质斑点的一侧分离，切断固定相；S4：二次展开：将薄层板切断固定相后包含功效部分的一侧进行二次展开，展开至距离薄层板展开方向前沿10‑12cm时取出薄层板，挥干溶剂。本发明的薄层层析法具有对显色后功效成分的斑点图谱影响很小，方便功效成分斑点的辨别优点。

摘要： 本发明专利属于加工领域，尤其涉及本发明属于一种碘磷矿石薄层层析法拆分性药物的方法，包括在pH为5‑9条件下，向50‑4000体积份数的摩尔浓度为0.025‑1mmol/L的双链寡核苷酸溶液中加入1体积份数的摩尔浓度为0.01‑1mol/L的一种碘磷矿石薄层，在10‑40°C下混合均匀，得到碘磷矿石复合物溶液；pH条件下，将1‑100体积份数的所述碘磷矿石复合物溶液与1体积份数的摩尔浓度为0.15‑2mmol/L的手性药物溶液混合，吸附15‑60分钟；用截留分子量为1000‑10000的超滤膜进行超滤，滤液为富集的手性药物的一种对映异构体溶液，碘磷矿石复合物上的吸附物为富集的手性药物的另一种对映异构体。

摘要： 本发明公开了一种碳纳米管薄层层析法拆分手性药物的方法，其通过制备在玻璃板上涂布由硅胶、碳纳米管和羧甲基纤维素钠水溶液组成的混合浆，并将制备好的薄层板浸入手性载体溶液中，对附有手性载体的薄层板进行活化，将待测手性药物吸附至薄层板上，放入层析缸中层析，并将得到的层析谱放入置有碘结晶的密闭缸内，最后溶于乙酸乙酯溶剂中，过滤分离得到目标手性药物的对映体。本方法具有选择性好，实现简便、安全的特点，是一种绿色清洁的方法，为手性拆分技术的发展开辟了新的途径。

摘要： 本发明提供一种能够通过光学性响应通过分离剂层来检测样品中的成分的分离的薄层层析板及薄层层析法，所述分离剂层不能检测样品中成分的分离。对于对紫外线或着色剂具有光学响应性的样品，本发明使用具有与样品相同的光学响应性的第一分离剂层以及与第一分离剂层相邻接而并列设置的、具有不同于前述光学响应性的光学响应性的第二分离剂层的薄层层析板；实施样品在第一分离剂层中的展开；然后实施点从第一分离剂层向第二分离剂层的进一步展开，通过曝露于紫外线辐射或用着色剂显色处理在第二分离剂层中对点进行检测。此外，使第一分离剂层中的展开轴保持大致垂直，并且通过调整粘合剂的混合比来防止发生边界面处的点变宽现象。

摘要： 本申请涉及一种运用于薄层层析法的展开装置，其包括用于层析的薄层板以及用于向薄层板涂覆了固定相的一面传递展开液的传递介质，薄层板上开设有用于断开杂质和功效成分的分离槽，传递介质一端抵接于薄层板上分离槽展开有功效成分的一侧。本实用新型具有大大减少显色后杂质斑点对功效成分斑点影响的效果。

摘要： 本实用新型公开一种用于薄层层析法教学的微芯片，包括芯片本体，所述芯片本体内设有第一进样管道和第二进样管道，所述第一进样管道和第二进样管道通过交汇管道与其下端的若干个出样管道连通，每一个出样管道的出口均连通有储液槽，所述储液槽为中部设有阻隔部的双槽结构；采用本芯片则可以方便的用两种纯的试剂通过进样一次形成不同比例的混合展开剂，再通过特殊设计的具有双槽结构的储液槽可以方便的观察不同比例展开剂对样品展开结果的影响，方便直观的让学生理解展开剂对R