芬顿试剂

摘要： 利用芬顿(Fenton)试剂和单因素实验,探讨Fe^(2+)浓度、H_(2)O_(2)浓度、pH、不同初始亚甲基蓝浓度、反应时间对亚甲基蓝模拟染料废水处理的影响,选定较佳的处理条件,为深度处理染料废水提供依据。

摘要： 随着我国现代化工业的快速发展,水体受重金属及有机物的污染日益严重,特别是当工业废水处理不当任意排放会直接影响水体的自净,从而导致水质恶化。化学需氧量(COD)是检测水体受污染程度的一项重要指标,COD值越高表示水质受污染程度越严重。以常用的芬顿试剂硝酸亚铁及过氧化氢为原料,对影响反应的主要因素:芬顿试剂的最佳配比、pH、反应时间、搅拌速度进行系统探索,得到了最佳的反应条件,提高了芬顿试剂处理工业废水的能力。

摘要： 以二甲苯为挥发性有机物的代表,采用非均相催化氧化技术对二甲苯废气进行处理。通过调节过氧化氢浓度、催化剂高度、铁离子浓度的比例及改变pH值,研究了非均相催化剂在芬顿体系去除挥发性有机物的应用。通过正交试验得出,最佳的工艺条件为:铁离子浓度1 mmol/L、催化剂填装高度80 cm、过氧化氢浓度20 mmol/L、pH值=3。在最佳条件下,进行了长达12 h的连续化实验,实验结果表明:该催化剂可以降低亚铁离子用量;随着时间的不断延长,相同过氧化氢浓度下的溶液对二甲苯的去除率呈下降趋势;12 h的实验中,过氧化氢的浓度≥10 mmol/L时,二甲苯的去除效率≥70%。

摘要： 设计了微波辐射反应器,比较分析芬顿试剂降解、微波辐射降解、微波辐射和芬顿试剂共同降解3种情况下对含酚废水的降解率,微波辐射和芬顿试剂共同作用降解率最高;对微波辐射和芬顿试剂共同作用做单因素和多因素正交设计实验分析,最佳降解工艺条件是:选用添加2mL质量分数为30%的H_(2)O_(2)溶液,添加1 mL^(-1)浓度为20 mmol·L^(-1)亚铁(Fe^(2+))溶液、微波辐射功率640 W(功率密度1.32 W·mL^(-1))、微波辐射时间8 min和溶液pH值为3;在上述条件下,降解率可以达到90%以上。

摘要： 本研究采用芬顿试剂对偏光片生产加工行业聚乙烯醇废水进行处理,对影响处理效果的各种影响因素进行单因素实验.最佳运行条件为在初始反应pH=3的条件下,反应时间120 min,H2O2的投加量为5g/L,FeSO4·7H2O的投加量为2.5 g/L,CODcr去除率高达99.1％,故Fenton试剂法是一种高效地用于处理偏光片生产加工行业聚乙烯醇废水的处理工艺.

摘要： 研究了芬顿(Fe2+/H2O2)体系和亚铁离子活化过硫酸钠(Fe2+/PS)体系在降解地下水氯苯(CB)过程中对氯苯酚(p-CBOH)稳定中间体的产量,运用响应面法考察了氧化剂(H2O2或Na2S2O8)投加量、催化剂(Fe2+)投加量以及初始pH对CB降解率和p-CBOH产量的影响.结果表明,当pH为2.40,H2O2投加量为1.31 mmol/L,FeSO4投加量为1.41 mmol/L时,Fe2+/H2O2体系降解CB过程中产生p-CBOH中间体的最小质量浓度为0.30 mg/L,与预测值0.36 mg/L较吻合;当pH为4.00,Na2S2O8投加量为3.50 mmol/L,FeSO4投加量为1.50 mmol/L时,Fe2+/PS体系降解CB过程中产生p-CBOH中间体的最小质量浓度为0.00 mg/L,与预测值完全吻合.上述两种情况下CB的去除率均为100％.

摘要： 采用Fenton法处理染料靛红废水,通过正交实验和单因素实验探究FeSO4·7H2O和双氧水用量,pH等因素对染料靛红废水COD去除率的影响;经试验确定最佳条件为:100 mLCOD约为320 mg/L靛红染料废水,pH值为3.0,FeSO4·7H2O投加量为0.03 g,稀释5倍的30％H2O2投加量为3 mL,经芬顿氧化试剂处理,其COD去除率达98.02％,满足国家污水一级排放标准.

摘要： 中小型松香改性酚醛树脂厂废水具有产生量少、可生化性差、水量水质波动较大的特点,为处理此类废水,采用碱法回流-常压蒸发-芬顿试剂氧化-Ca(ClO)2脱色的组合工艺.考察了碱法回流pH值、芬顿氧化工艺条件、投加Ca(ClO)2对废水处理效果的影响.结果表明,废水pH值为8时回流3 h,蒸发并收集冷凝废水,再调节冷凝废水pH值为4,分批投加9000 mg/L的H2O2与3000 mg/L的FeSO4·7H2O,最后投加2000 mg/L的Ca(ClO)2后,出水COD的质量浓度为45 mg/L,pH值为8～9,色度为4倍,溶解性无机盐的质量浓度为1800 mg/L.废水经处理后,满足回用要求.

摘要： 采用浸渍法分别制备了芬顿试剂及其原料FeSO4和H2 O2改性的ZSM-5分子筛,并与未改性的母体ZSM-5分子筛进行了对比实验.通过一系列表征手段及丙烯齐聚反应考察了各催化剂的理化性质和催化性能.结果表明,芬顿试剂、FeSO4、H2 O2的改性处理均会引起ZSM-5分子筛脱铝,从而导致其硅铝比升高.但与FeSO4改性相比,芬顿试剂由于其产生的大量羟基自由基更容易将Fe引入分子筛,形成新的活性中心,同时芬顿试剂改性还能使分子筛的比表面积和介孔的体积增大,调节催化剂的酸性.与母体ZSM-5相比,Fenton-ZSM-5催化剂具有优异的催化活性和稳定性.初始丙烯转化率和柴油选择性分别高达98.3％和92.4％,24 h内转化率和选择性维持在80％和82％以上.

摘要： 面对城市生活污泥填埋库容趋于饱和的现状,亟需研究开发城市生活污泥的减量化及资源化技术.以填埋库污泥和新鲜污泥为研究对象,进行岩土工程特性实验,发现填埋库污泥有机质含量及含水率远低于新鲜污泥.通过固结实验和直剪实验,分别对比、分析了未加药剂的填埋库污泥和药剂调质填埋库污泥的固结系数、渗透系数和抗剪强度变化规律.结果 表明:填埋库污泥在pH为4时,芬顿试剂(硫酸亚铁和过氧化氢)的最佳配比为Fe2+=8％、H2O2=12％;当氧化钙投加量增加时,调质污泥的压缩指数减小,抗剪强度略微增大;考虑到联合处理后污泥的资源化利用、强碱性对环境的影响和处理成本,在实际污泥处理工程中,氧化钙投加量15％是较为合适的添加量,且效果优于常用的氯化铁药剂调制污泥.经芬顿与氧化钙联合处理的填埋库污泥抗剪强度满足填埋库要求,能够实现减容减量,对填埋库污泥后续资源化利用具有一定的指导意义.

摘要： 甾体雌激素（SEs）具有极强的内分泌干扰效应，对生态系统的危害较大。城市污水处理厂排出的剩余污泥是环境中SEs的重要来源，探索污泥中SEs的去除途径具有迫切而重要的意义。芬顿试剂具有氧化速率快、量子化效率高、矿化能力强、应用方便等优点，特别适用于难生物降解有机 物的深度处理。本研究考察了污泥中的四种甾体雌激素在Fenton体系中的降解规律，研究了反应时间、H2O2投加量、初始pH值、H2O2与Fe2+的配比对目标物降解的影响。

摘要： 随着经济的发展和人们生活水平的不断提高,废水的排放量不断增加,相应对水环境的污染也日渐严重,主要表现在污染类型的多样化和有机污染程度的加深,同时也使得水处理的难度不断加大.对于一些难于生物降解的毒性物质可使用强氧化剂将其氧化分解,降低其污染程度.以芬顿试剂(Fe2和H2O2)为主的系列高级氧化技术在水处理中得到了越来越广泛的应用,展示了其较高的去除难降解有机污染物的能力.

摘要： 利用正交试验法对NaOH-Fenton反应预处理巨龙竹竹粉的条件进行优化,得到的最佳预处理条件为:每克稀碱预处理后竹粉底物加入质量分数为30％的H2O2溶液4mL,Fe2+浓度6mmol/L,反应时间24h,获得的72h酶水解得率为54.96％.巨龙竹原料经NaOH-Fenton预处理后,纤维素相对含量增加,半纤维素和木质素相对含量降低,72h酶水解得率大大提高.利用红外光谱和热重分析对原料、NaOH预处理、NaOH-Fenton试剂预处理的巨龙竹的化学性质及热稳定性进行分析.结果表明,NaOH-Fenton预处理破坏了木质纤维原料的结构、改变化学性质,并且物料经预处理后热稳定性越来越高.

摘要： 在石油开采、储运、炼制过程以及使用过程中,会发生地下储罐泄漏对土壤及地下水造成污染,其污染一般较深.对于此类污染,为了减少对地面建筑和设施的影响,可以采用原位化学氧化技术进行修复.该技术具有对地面扰动小、修复周期短、适应面广等特点,目前该技术在欧美等国家得到广泛应用,并受到国内外越来越多的关注,具有广阔的发展前景.本文对常用的高锰酸盐氧化技术、芬顿试剂氧化技术、臭氧氧化技术、过硫酸盐氧化技术进行介绍，分析了化学氧化技术主要优缺点，对原位化学氧化氧化剂的研究进展进行说明：高锰酸盐与芬顿试剂修复的场地逐步趋于稳定，而臭氧与过硫酸盐的应用最近几年呈现出一定的上升趋势，此外近些年还出现了新兴的氧化剂，如过碳酸盐、臭氧与过氧化氢混合试剂等.

摘要： 电芬顿法是芬顿(Fenton)试剂和电解法集于一体的新型电芬顿试剂处理染毒水的新方法。这种处理方法，以活性炭纤维(ACF)为阴极，铁为阳极，并向阴极不断通入空气，通过电解产生Fenton试剂，对染毒水进行氧化降解。课题设计制作了电解装置，并用之对有机磷农药对硫磷水溶液进行了降解实验，结果表明，电芬顿法对硫磷染毒水降解效果明显，2小时对初初始浓度10mg/L的对硫磷降解率在98％以上.

摘要： 采用Fenton试剂氧化法处理模拟金刚烷胺废水,研究在不同反应条件下Fenton试剂对金刚烷胺的去除效果,确定反应的最佳条件.研究结果表明:当反应温度为常温23--25°C、pH值为4.0-5.0、H2O2投加量为3000 mg/L、H2O2与Fe2+的质量比为1.28左右时,处理含金刚烷胺浓度为500mg/L的废水的COD去除率为30％-80％,处理效果良好.因此,使用Fenton试剂氧化金刚烷胺废水的方法是可行的.通过芬顿反应,金刚烷胺废水的可生化性得到提高,B/C比由0提高到0.1-0.4.

摘要： 为了模拟皮革中油脂氧化后产生的羟基自由基，选择用芬顿试剂生成羟基自由基与三价铬反应，研究了最佳的配比关系。将没食子酸应用于芬顿体系下清除自由基的试验中以及皮革的复鞣试验中。结果显示，没食子酸对羟基自由基有较好的清除效果；在复鞣后即使在高温和紫外光照条件下，没食子酸也能大幅度的降低皮革中六价铬的含量。

摘要： 我国石油污染场地修复任重道远，原位化学氧化是石油污染场地的一种有效修复技术；实验室小试及现场中试是成功修复污染场地、降低场地修复成本的一种有效手段。

摘要： 我国石油污染场地修复任重道远，原位化学氧化是石油污染场地的一种有效修复技术；实验室小试及现场中试是成功修复污染场地、降低场地修复成本的一种有效手段。

摘要： 我国石油污染场地修复任重道远，原位化学氧化是石油污染场地的一种有效修复技术；实验室小试及现场中试是成功修复污染场地、降低场地修复成本的一种有效手段。

摘要： 本发明提供了一种能在碱性环境下高效降解有机污染物的芬顿试剂及其应用。该技术方案以乙醇做溶剂，经济型的多孔碳做载体，加入硫脲和氯化亚铁四水合物(FeCl2·4H2O)并搅拌，在硫脲完全溶解后，搅拌并加热，由于氯化亚铁四水合物和生成的FeSx在乙醇中溶解度低的特点，微溶出的亚铁离子会吸附在多孔碳的孔道内，与溶解的硫脲反应并生成FeSx。该方案操作简单，且具有多硫化铁的含量可控，反应参数可调，成本低等特点。合成产物具有良好的亲水性，较大的比表面积，在用于芬顿反应催化降解有机污染物时，具有快速高效的优势，可用于碱性环境下实现有机污染物的高效降解，适用于大规模工业生产和工业应用。

摘要： 本发明公开了一种类芬顿试剂用于分析测定有机成核剂中铝含量的方法，所述方法包括以下步骤：A)用类芬顿试剂对样品进行氧化消解，消解液澄清透明无颗粒；B)对消解液进行特殊处理，使Fe2+全部转化为Fe3+；C)采用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合‑氟盐置换滴定法对铝的含量进行滴定。本发明改变了传统的用高浓度强酸或强碱高温浸取样品的预处理方法，采用类芬顿试剂作为样品消解用氧化剂，使样品的消解变得简便易行，避免了使用高浓度酸碱带来的操作危险性；本发明采用EDTA络合滴定中的置换滴定，屏蔽了芬顿试剂中的铁离子对铝含量测定的影响，准确检测出有机成核剂中的铝含量，与电感耦合等离子发射光谱法(ICP‑OES)的数据相比，误差＜1.5％。

摘要： 本发明公开了一种类芬顿试剂及其制备方法和应用，该试剂采用氧化钼量子点与过氧化氢为原料，以氧化钼量子点替代传统芬顿试剂中的铁盐等金属盐，催化过氧化氢产生自由基氧化降解有机污染物，利用该试剂降解有机污染物，解决了铁盐、锰盐等金属盐易产生金属泥沉淀造成的后续处理成本高难度大的问题，并且反应的效率和过氧化氢的利用效率均大幅度提高。同时，该芬顿试剂在较宽的pH范围内均具有较高的反应活性，无需极端的酸性环境，降低成本的同时提升设备的使用寿命，因此，本发明在提高芬顿技术降解有机污染物效率的同时，降低了处理成本并扩大了技术的适用范围，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种碳点胶粒铁离子类芬顿试剂及其制备方法和应用，其包括：(1)选用石墨棒分别作为阴极和阳极，插入到电解液中恒电位下进行电解；(2)电解完成后，将所得电解溶液过滤后得到滤液；(3)将滤液离心分离后取上清液得到纳米级别的碳点胶粒溶液；(4)在所得碳点胶粒溶液中加入三价铁离子溶液，搅拌均匀后即为类芬顿试剂。制备的碳点胶粒具有“电子银行”的特点，可以同时利用碳点共轭体系中储存的电子和污染物中固有的电子，实现电子转移将三价铁离子还原至二价铁离子，因此碳点胶粒铁离子药剂与H

摘要： 本发明涉及一种基于芬顿试剂的非连续式投加比例调控系统，包括反应罐，所述反应罐上设置有进水管和出水管，所述系统通过废水提升泵将废水经进水管传输至所述反应罐，根据所述反应罐中废水的不同水量和水质确定废水中添加的芬顿试剂的比例，使废水与芬顿试剂充分反应并将反应后的废水传输至絮凝混合罐内，通过向絮凝混合罐内加入碱性物质进行调节，经碱性物质调节后的废水溢流至絮凝区进行絮凝，絮凝完成后所述系统完成一个工作周期。通过在不同废水处理时，所述系统对加入芬顿试剂的投加比例和流量进行调节控制，所述中控单元通过控制第二进料管和第三进料管的投加比例和流量实现对芬顿反应过程的控制。

摘要： 本发明公开了一种碳酸锶类芬顿试剂及其应用，属于类芬顿试剂技术领域。本发明的碳酸锶类芬顿试剂由碳酸锶和双氧水即过氧化氢(H2O2)水溶液组成。本发明的碳酸锶类芬顿试剂的制备方法简单，成本低，制得的碳酸锶类芬顿试剂对有机废水处理具有良好的处理效果，且不易腐蚀设备、利用率高、对废水pH适用性强及不产生二次污染。本发明的碳酸锶类芬顿试剂，在废水处理中，具有工业化应用价值。

摘要： 本申请涉及一种芬顿反应铁泥的回收再利用方法及采用该方法获得的芬顿试剂，包括以下步骤：(1)称取铁泥并加水稀释，之后向其中加入浓酸，加热反应以溶解铁泥；(2)向反应产物中投加草酸，加热反应以将其中的Fe3+还原成Fe2+；(3)加入过氧化氢去除COD，并与Fe2+形成芬顿试剂，实现铁泥的回用。本发明还涉及一种芬顿试剂，其采用上述的芬顿反应铁泥的回收再利用方法制得。本发明采用常规试剂，通过采用浓酸溶解～草酸还原～双氧水氧化组合工艺处理，不仅能通过铁泥得到具有良好催化效果的芬顿试剂，实现铁泥有效的回收再利用；而且简化了铁泥处理的工序，方便了工艺上的控制，降低了铁泥处理的成本，减少了资源的浪费。

摘要： 本发明属于碳纳米管催化剂制备技术领域，具体涉及一种利用芬顿试剂制备得到的碳纳米管催化剂及方法和应用。该方法包括(1)碳纳米管先分散于过氧化氢溶液中，然后加入金属化合物，形成混合液；(2)将混合液置于紫外光下进行反应，经过滤、干燥后得到碳纳米管催化剂；其中，在紫外光下进行反应时，还包括在所述混合液中补充过氧化氢的步骤。该方法得到的碳纳米管催化剂中的结构完整、缺陷少，催化剂中的金属颗粒小、分散均匀。本发明在实现碳纳米管氧化的同时将金属均匀负载在碳纳米管中，简化了工艺步骤，增加了碳纳米管催化剂的活性位点，提高了催化剂的反应活性。

摘要： 本发明属于废水处理技术领域，公开了一种类芬顿试剂型的非液态催化剂及其制备方法和应用。该非液态催化剂包括载体和活性成分，载体包括海藻酸盐凝胶，活性成分包括Fe3+‑EDTA螯合物。本发明的非液态催化剂是一种负载型的催化剂，催化性能稳定。该非液态催化剂对酸性、中性和碱性环境的土壤(例如pH为3‑10)都具有良好的适应能力，可催化降解酸性、中性和碱性土壤中的污染物，特别是对罗丹明B的降解率可超过90％。另外，该非液态催化剂可循环使用。

摘要： 本实用新型提供了一种芬顿试剂处理废水的系统，包括：芬顿反应发生装置；与所述芬顿反应发生装置出液口连通的pH调节池；与pH调节池出口相连通的过滤装置；与所述过滤装置的污泥出口连通的还原装置；所述还原装置是用于将污泥中的铁盐还原成亚铁盐，本实用新型提供的废水处理系统，通过将废水依次通过芬顿反应发生装置、pH调节池、并通过过滤装置将芬顿反应后的废水中的含三价铁离子污泥与其它废液分离，然后再将污泥再次回收利用，不仅降低了固废的产生，而且降低了废水的处理成本。